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該当する求人情報は、368 件あります。
NEW 三菱ケミカル株式会社 化学プラント(カーボンニュートラル・サーキュラーエコノミー)技術検討(リーダー)／茨城県神栖市／本人の望まない転勤はありません
正社員
| 勤務地 | 茨城県神栖市 |
|---|---|
| 想定年収 | 7,998,000～9,408,400円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 具体的には以下業務を担当いただきます。 ・カーボンニュートラル(CN)・サーキュラーエコノミー(CN)技術に関するアクションプランを立案、技術の見極め、具現化する上での技術課題の解決を図り、事業化に向けた道筋をつける。 ・プラスチック油化プラントに関し、関連事業部門、本社・各場所技術部門及びR&D部門、ME... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
・学歴：高専卒・学士・修士・博士
・専攻：化学工学が望ましいが、化学系全般、機械系も可
・経験業界(年数)：化学品
・経験職種(年数)・経験内容：製造もしくは生産技術、エンジニアリング、R&D、企画部門業務
・語学力：TOEIC：600点以上相当の英語力
【歓迎要件】
・専攻：化学工学
・経験業界(年... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW エーザイ株式会社 製剤製造技術者／岐阜
正社員
1000万円
| 勤務地 | 岐阜県各務原市川島竹早町1 |
|---|---|
| 想定年収 | 700万円 ～ 1000万円 |
| 仕事内容 | 同社川島工園はエーザイグループにおけるグローバル製剤の供給拠点であり、プロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造を担っております。 今回は、商業生産や技術移譲などを担って頂ける幅広い生産技術者を募集します。 【具体的には・・・】 ・治験用および商業用製剤製造業務 ・技術移譲時の生産プロセス立ち... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・GMPを理解し、生産技術関連スキルを有すること
・製造に必要な設備・単位操作を理解していること
【歓迎する要件】
・自動化に関するプラグラミングやデータ解析などITスキルを有すること
・製造設備の設計・改造・メンテナンスなどの知識・経験
・製造設備に関連する様々な計器・センサーなどに関する知... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW エーザイ株式会社 品質保証担当者／東京
正社員
| 勤務地 | 東京都文京区小石川4-6-10 |
|---|---|
| 想定年収 | 応相談 |
| 仕事内容 | エーザイグループでは世界中のいかなる地域においても、高品質な医薬品の安定供給を成し遂げるため、医薬品の品質保証にかかわる規制への遵守を徹底しております。 また、それら高品質な医薬品へのアクセスを高めるための様々な品質保証活動および施策を推進しています。品質保証体制としては、チーフクオリティオフィサ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品の品質保証、品質管理及びこれらに類する実務経験
・医薬品の品質保証に必要な知識
・日常会話程度の英語力(海外との英語の会議、メール、資料作成などの業務遂行が実施できる方)
【歓迎する要件】
・薬剤師資格
・医薬品の規制要件・製造販売承認書に関する知識、経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW エーザイ株式会社 原薬商業生産技術者／茨城
正社員
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山22 |
|---|---|
| 想定年収 | 応相談 |
| 仕事内容 | 同社鹿島事業所はエーザイグループにおけるグローバル原薬供給拠点であり、原薬のプロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造までを担っております。今回は、原薬の商業生産や技術移譲に精通した生産技術者を募集します。 【具体的には・・・】 ・治験用および商業用原薬の製造 ・技術移譲時の生産プロセス立ち上... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・原薬GMPを理解し、原薬製造の生産技術関連スキルを有すること
・原薬製造に必要な設備・単位操作を理解していること
・日常会話程度の英語力を有すること(海外との会議、メール、資料作成、海外CMOとの技術情報のやり取りで使用します)
【歓迎する要件】
・原薬製造とラボ実験の両方の経験を有すること
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 株式会社ニコン ヘルスケア事業部・薬事
正社員
| 勤務地 | 東京都品川区西大井1-5-20 |
|---|---|
| 想定年収 | 570万円～900万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【薬事戦略立案・薬事申請・法規制対応業務】 ・各国(特に日・米・欧・中・アジアなど)の薬事における戦略の立案・実行・申請 ・ヘルスケア事業に関連する各国の法規制のモニタリング・解釈、関連部署への情報共有影響評価の実施 ・上記に対し、必要に応じ社内展開(社内プロジェクトへの対応、社内規定の制定や改定を実... |
| 経験・資格 | 必須要件
以下いずれか一つ以上に該当する者：
・各国の医療機器の薬事申請に関する業務経験
(日本における薬事申請の場合は海外からの輸入品に関する業務経験)
・医療機器の治験／臨床試験などの運営(企画・実施など)経験
歓迎要件
・業許可登録申請(日本)の経験
・アジア地域の薬事申請に関する知識
・日本企業が海外... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 株式会社ニコン ヘルスケア／品質システム担当者
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都品川区西大井1-5-20 |
|---|---|
| 想定年収 | 570万円～1020万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ・品質マネジメントシステム(ISO9001/13485)の管理運用及び外部、内部監査対応 ・事業部内のQMSプロセスの最適化 ・業態維持における手順の最適化と浸透 ・海外販社、生産子会社、グループ会社におけるQMS体制整備 ・品質管理システム導入検討、運用、管理 ・調達先や関係会社における監査対応 ・商品の(製品安全・環境... |
| 経験・資格 | 必須要件
・医療機器QMS事務局業務経験
・ISO13485主任監査員経験
・ISO13485における取引先監査経験
・ISO13485における顧客による監査対応経験
・海外グループ会社への監査実施経験
・海外の会社とのコミュニケーション経験
・英語でのコミュニケーション(目安：TOEIC600点以上)
歓迎要件
・QMS査察受けた経験あり
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者
正社員
| 勤務地 | 東京都北区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 ●職種の魅力 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる |
| 経験・資格 | ●求める資格
・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学系)
●求める経験
・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験
・スケールアップ検討経験
・製剤機械の設計や導入の経験
●求めるスキル・知識・能力
・化学工学の知識
・経口製剤技術や処方に関する知識(より好ましい)
・機械学習の知識(より好ま... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 株式会社カネカ 薬剤師／医薬品製造管理者(品質保証業務)
正社員
| 勤務地 | 兵庫県高砂市 |
|---|---|
| 想定年収 | 450万円～850万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 国内外の医薬品当局および顧客の要求事項に従い、社内で生産する製品および、外部委託する生産品目に関する品質保証業務を実施する。 ・GMP管理の維持と改善 ・国内外の当局や顧客の査察対応 ・出荷判定 ・原料供給メーカーの監査 【やりがい】 国内外製薬会社との取引により、広い視点を持って医薬品製造... |
| 経験・資格 | 【学歴】
(必須)薬学部
【資格】
(必須)薬剤師資格
【経験】
(必須)医薬品業界での実務経験、GMPの理解
(尚良)製薬会社、医薬品製造会社でのGMP品質保証業務、GMP構築・改善の経験
【語学力】
(必須)英語によるメールのやり取り、GMP文書の読解が可能なレベル
(尚良)TOEIC 730点以上
【求める人材像】
・目標に向かい、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内製薬メーカー CMC薬事
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万円～1,000万円 |
| 仕事内容 | ●承認申請(CMCパート)、GMP調査に係る資料の作成 ●照会回答に係る資料の作成 ●スケジュールの立案・管理 ●当局との各種コミュニケーション ●海外導出、導入時のCMCパートの担当 ●海外DMF登録等のレギュレーション調査等、承認申請に関する全ての業務 ●DMF国内管理人等との各種調整 |
| 経験・資格 | 【歓迎要件】
・申請薬事業務の経験がある方
・当局面談や申請書等の作成経験がある方、GMP関連の英語スキル ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 沖電気工業株式会社 産業医//埼玉県/群馬県
1000万円
| 勤務地 | 埼玉県本庄市、群馬県富岡市 |
|---|---|
| 想定年収 | 1000万～1500万円まで |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 具体的職務内容： 同社グループ社員の健康管理業務 ・労働安全衛生法、労働安全衛生規則に基づく産業医業務全般(職場巡視、衛生委員会又は安全衛生委員会への出席・助言・指導、健康診断における就業判定・事後措置に関する対応、長時間労働者への助言・指導、ストレスチェックの判定、助言・指導等) ・同社グループ健康... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医師免許
・産業医資格
・PCスキル（MS Outlook、Excel、Word、PowerPoint）
※グラフ作成、ビジネス文章作成含む ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 富士フイルム株式会社 バイオ医薬品原薬のCMC業務
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都 23区内 |
|---|---|
| 想定年収 | メンバー ： 500万円 ～ 1000万円 マネージャー：1000万円 ～ 1300万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである同社グループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・抗体医薬品の原薬のプロセス開... |
| 経験・資格 | 【必須（MUST）】
・細胞培養の研究もしくは業務経験がある方
・海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方
【歓迎（WANT）】
・製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方
【求める人物像】
・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方
・関係者と積極的なコミュニケーションが行える方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者(ケミカル製剤) エキスパート
正社員
| 勤務地 | 東京都北区、静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 仕事内容 | プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携を行い、国内トップ製薬企業の技術レベル・クオリティの維持・向上・継承に貢献します。 また、自身の経口製剤における専門性をベースにしたチームのリーディングを行いし、プロジェクトの方針決定や関係各所の窓口としてチームを纏め導く役割を担います。 【仕事内容... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
・高い経口製剤技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ実践能力
・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル
・分析法に関する広い知識ならびに分析データ解析スキル
経口製剤に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者
・製薬業界での経口製剤の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者(ケミカル製剤)
正社員
| 勤務地 | 東京都北区、静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 本ポジションは、今後さらなる生産体制の強化を予定している、経口製剤分野におけるサイエンスに基づいた技術課題解決を通じて、 世界水準の開発スピードと生産性の実現により革新的な医薬品を世界中の患者さんへ早く、安定的に届けるための要となるポジションです。 プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
・経口製剤技術の知識と経験，生産サイトでの製法立上げ経験
・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル
経口製剤に関する、下記すべての経験者
・製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者(治験薬製造を含む)、もしくは製薬業界での工業... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 医療関連事業会社 医薬品に関する品質保証業務メンバー
正社員
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 想定年収 | 460万円～660万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 GQP業務全般より適性に応じて業務を担当して頂きます。なお、将来的には管理職を目指せる環境です。 ・GQP業務全般(国内・海... |
| 経験・資格 | ＜必須条件＞
経験職種
・GQP・GMPのご経験
経験業種
・医薬品製造
・医薬品工場QA又は本社QA経験
学歴
・大学卒以上(理系の学部・大学院卒業の方)
＜歓迎条件＞
・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
・薬剤師免許
・医薬品GMP工場監査経験
・マネジメント経験
・最新のGMPガイドライン・法規の理解
＜語学力＞
英語... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 富士フイルム株式会社 バイオ医薬生産細胞技術開発
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都 神奈川県 小田原近郊 富山県 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万円 ～ 1000万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所は富士フイルムグループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、先進・独自の技術開発をもって推進していく役割を担います。 富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・以下いずれかの職務経験を有する方
- 医薬品原料を生合成する動物細胞に関わる研究職経験
- 細胞医薬品の製造または製造細胞特徴解析等に関わる研究職経験
- 細胞生物学をベースにした分化誘導や細胞機能評価に関する研究職経験
【歓迎(WANT)】
・培養細胞の遺伝子組換え/培養細胞評価の実務経験、分子... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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