すべてのメディカルの求人・転職情報
該当する求人情報は、346 件あります。
西本Wismettacホールディングス株式会社 フードセーフティ担当者【海外販売事業】
正社員
| 仕事内容 | ＜ポジションについて＞ 同社は、歴史ある食品商社として、日本食を中心としたアジア食品の輸出に加え、世界各国から青果物や加工食品を輸入・販売しています。 本ポジションでは、海外へ輸出する商品の製品情報確認および安全性の検証を担っていただきます。輸出に際して求められる各種コンプライアンス要件への適合性... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須要件＞
・食品メーカー／商社／小売PB等における食品安全・品質保証・製造管理関連の実務経験
・日本の食品衛生法等、日本の食品規制に関する基礎理解
・工場現地にて製造管理や衛生管理の状態を確認し、課題を見極めた経験(認証機関の監査実務では無く、食品製造現場での実務経験)
・工場監査、製造委託先管理、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町3丁目2番1号 日本橋室町三井タワー15階 |
生化学工業株式会社 品質保証部／中堅
正社員
| 仕事内容 | 配属部署 品質保証部 部署業務内容 [1] 文書管理業務 [2] 変更管理業務 [3] 苦情・逸脱処理業務 [4] 監査業務 [5] 手順書類の作成 [6] 記録類の照査 [7] 会議体の運営(事務局業務) [8] 品質教育の実施 [9] ISO規格／ガイドライン等の調査・確認 [10] リスクマネジメントの運用管理 応募者の業務内容と比重 業務全般の... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品、医療機器、体外診断薬メーカーの品質業務経験
・学士卒以上
【歓迎要件】
薬剤師資格を有していることが望ましい
【英語能力】
TOEIC600点以上が望ましい ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内一丁目6-1 丸の内センタービルディング10Ｆ |
大鵬薬品工業株式会社（大塚ホールディングスグループ） GQP省令業務担当者等
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務概要】 国内外レギュレーションに準拠した医薬品、医薬部外品及びヘルスケア商品に関するGMP・GQP品質保証業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 [1] 変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育訓練/バリデーション対応等の専門的業務 [2] 既存製品に関する供給業者監査(国内外) [3] 新製品・導入品の... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
■以下の1)～4)のいずれかを満たし、無菌医薬品又は原薬又はバイオ医薬品の業務経験を持つ方。
[1] 医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務
[2] 医薬品企業における生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験(治験薬含む)
[3] 規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験
■英語力... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田錦町1-27 |
大正製薬株式会社 セルフメディケーション研究 【化粧品の処方設計、関連研究】
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ 化粧品・医薬部外品の開発業務(特に洗浄剤およびヘアケア製品に精通している方歓迎) ●処方設計、保存安定性等評価 ●生産部門(同社生産・品質管理部門および外部製造先)への製造法移管 ●外部製造先(OEM・ODMメーカー)マネジメント ●企画部門と連動した新商品企画立案 ●マーケティング部門と連動した商品価値... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須要件
・最終学歴
理系・大卒以上
・経験職種
化粧品メーカーあるいは、OEMメーカーでの処方開発経験を有する
■歓迎要件
・独自技術開発の実績、ヒット商品の実績などを有する
・商品企画、生産技術、OEM・ODMでの経験を有する
・ヘアケア製品(シャンプー、トリートメントなど)の開発経験を有する
・若手指導経験、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
大正製薬株式会社 セルフメディケーション研究 【OTC医薬品・医薬部外品（経口液剤）の製剤設計】
正社員
| 仕事内容 | ＜募集背景＞ 「健康と美を願う生活者に納得していただける優れた医薬品・健康関連商品、情報及びサービスを、社会から支持される方法で創造・提供することにより、社会へ貢献する」を経営理念に、国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーとして、既存ブランドの価値向上と、変化する生活者ニーズをとらえた新ブラン... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須要件
・理系大学院卒以上
・経口液剤(ドリンク剤)の開発経験
・界面活性剤、増粘多糖類、香料等の知識がある方
・上記添加物を利用した処方設計・商品開発経験がある方
・実務経験を有する方
・社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方
■歓迎要件
・水系での化学反応、物理化学や界面化学に関す... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
DIC株式会社 化学物質情報管理担当者／レスポンシブルケア部
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 化学物質情報管理システムについて、主に以下業務を担当していただきます。ご経験に応じてアサインいたします。 ・化学物質関連法規制(各国法規・GHS等)に関する情報の正確性・妥当性確認業務 ・化学物質情報管理システム内の各種データに対する監査および管理基準に基づく確認業務 ・化学物質情報管理シ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須要件＞
・化学物質関連法規制(国内外)について、業務に必要な判断ができる知識
・化学物質の有害性(GHS分類)や物性等に関する基礎的な知識
・大学卒以上(理系)
＜歓迎要件＞
・化学物質情報管理システムの取り扱い、または運営・管理業務の経験
・海外法規対応や情報収集に対応可能な日常会話レベルの英会話能力
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋3-7-20 ディーアイシービル |
東証プライム上場 薬品メーカー 薬事監査
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●部署業務内容 GCP監査 GLP・非GLP信頼性保証調査 規制当局等の適合性調査・立入調査等への対応 応募者の業務内容と比重 GCP監査50％ GLP・非GLP信頼性保証調査20％ その他薬事監査室の運営等にかかわる業務30％ ●業務内容 ・国内治験のGCP監査(社内監査、実施医療機関監査、ベンダー監査(CRO監査等)) ・海外治験のGCP... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・GCP監査又はGCP領域でQA、QM業務に従事した経験
・マネジメント経験必須
・英語能力
TOEIC：600点以上
ただしTOEICの点数は満たなくても良い。
理由：メール対応が多いため、翻訳ツール等を利用することで、ある程度まで補うことが可能。
また必須要件であるGCP領域でQA、QM業務の経験とは以下の通りです。
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 50代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
中外製薬株式会社 プロセス開発研究／ケミカル医薬品(晶析技術)
正社員
| 仕事内容 | 募集背景： 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化 仕事内容： ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における晶析プロセス検討 ・晶析および固体取り扱い操作に関する新規技術開発 職種の魅力： 革新的な低中分子医薬品を患... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業(製薬、化学等)で化学工学をベースとした晶析プロセスの製法開発業務に従事。
・医薬品やファインケミカルの分野において、固体を取り扱う単位操作(ろ過、乾燥、粉砕等)の製法開発・スケールアップ経験
(以下の経験があるとなお良い)
・FBRM、PVM、Raman等、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
中外製薬株式会社 CMC薬事担当者
正社員
| 仕事内容 | 募集背景： グローバル開発品目増加への対応およびCMC開発レベル維持・向上 仕事内容： CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進、その他CMC薬事にかかわる業務 職種の魅力： 開発品目の数及び種類が豊富で、国内外におけるCMC薬事業務の経験... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
医薬品(原薬，製剤，分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル)
【求めるスキル・知識・能力】
・英語での業務上のコミュニケーション力
・日本語・英語でのドキュメンテーション力
・社内外の関係者と連携し，チームをまとめ，課題... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
日本電気株式会社（NEC） 応用研究職(ヘルスケアDX推進)／神奈川
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【事業・組織構成の概要】 バイオメトリクス研究所は、世界No.1の顔認証・虹彩認証技術を保有するNECの中核組織であり、空港のゲートや決済システムなど、既に社会の重要インフラで技術が活用されている実績があります。 その中で今回募集を行うデジタルホスピタル研究グループでは、NECのヘルスケア事業のコアとなる医... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・AI・機械学習分野の専門知識と研究開発経験(画像認識、音声認識、自然言語処理、生成AI、生体認証、いずれかの分野での論文発表・カンファレンス採択などの実績)
・Python, C/C++等を用いた実装能力および深層学習フレームワークの利用経験
【WANT】
・研究プロジェクトにおける3名以上のマネジメント経験
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市中原区下沼部1753 |
協和キリン株式会社 バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ／企画職または経営職
正社員
1000万円
| 仕事内容 | GMPに沿った品質保証業務 以下に示した業務の内、応募者の経験特性を考慮し、業務内容を決定致します。 ・異常・逸脱 ・変更管理 ・バリデーション ・出荷管理 ・品質情報 ・教育 ・文書管理 ・サプライヤ管理 ・自己点検 ・当局対応／薬制 ・CAPA管理 ・品質リスクマネジメント ・その他 ●本ポジションの魅力 グローバ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必要な業務スキル、経験
【必須要件】
・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験
・プロジェクトマネジメントの経験
・チームリーダー経験(評価者経験は不問)
・GMP/GxP規制下での品質保証業務経験
【歓迎要件】
・リーンシックスシグマグリーンベルト/ブラックベルトの経験
●語学要件
【必須要件】
・ネイティブレベル... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
東証プライム上場 戦前から続く老舗専門商社 薬事／管理部門 管理職候補(総合職)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ・マネジメント業務 ・国内代理人としてマスターファイル登録、当局審査対応、維持管理業務 ・GMP適合性調査対応業務 ・輸入医薬品(原薬)の製造(表示・保管)・試験に関するGMP業務 ・外国製造業者の実地監査業務 ・その他、商社に必要な化学品に関する規制管理全般 |
|---|---|
| 経験・資格 | 必要な能力・資格
・マネジメント経験
・医薬品GMP業務経験(品質管理・品質保証等)
・または医薬品承認申請(マスターファイル申請業務含む)の業務経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
中外製薬株式会社 医薬品分子設計の機械学習分野におけるポスドク研究員／契約社員(有期5年)・正社員への転採用の制度あり
| 仕事内容 | 募集の背景： *同社ではこの度、より独自で先端的な取り組みを積極的に推進し、将来のコアとなる技術基盤の確立を行うことを目的に「ポスドク制度」を新設します。ポスドク研究員の皆様には、ご自身の専門性を存分に発揮しながら新たなチャレンジに取り組んでいただき、同社の創薬研究に貢献いただくことはもちろん、対... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験
・国際会議あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験(必須)
・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験(尚可)
・生体分子モデリング／分子シミュレーションの活用経験(尚可)
求めるスキル・知識・能力
・医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号(必須)
・Python, Pytorc... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 CMC企画推進／リーダー～マネージャー候補／長期収載品を多く扱う製薬企業／HDに採用後、同社に出向
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 固形製剤及び無菌製剤の製造・包装及び分析技術関連業務 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転(製造技術、包装技術、試験技術)における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ■製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託製造会社への技術支援 ⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体制を... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必要条件】
製造販売業者の技術本部・製剤研究部門、GQP部門において、下記のいずれかの経験をお持ちの方
◆[製剤技術]固形製剤を主とする処方設計または製造工程設計等の製剤開発経験(計画から実験・報告までを主体的に行ったことのある方)
◆[包装技術/アートワーク管理]医薬品の包装仕様設計、包装工程の技術移管、ま... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1450 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
ノイエス株式会社 治験コーディネーター／愛知県 三河エリアCRC
正社員
| 仕事内容 | 愛知県三河エリア担当のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験... |
|---|---|
| 経験・資格 | CRC経験者は資格不要。
CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、臨床検査技師、臨床工学技士、理学療法士、診療放射線技師、臨床心理士、管理栄養士、MR ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 愛知県三河エリアにある同社提携の医療機関および同社名古屋オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
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