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該当する求人情報は、319 件あります。
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 品質保証／リーダー～マネージャー候補／長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ●変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ●製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ●国内外製造所に対するGMP監査 ●国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の 整備等の文書管理全般 ●GMP適合性調査申請や薬事支援業務 【ご入社後の業務や期待値について】 これまでのご経験に... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
■薬学、化学、生物などのバックグラウンドをお持ちの方
■医薬品メーカー品質保証部門における管理職経験(製造所でのご経験者の方も歓迎です)
【学歴】
専門学校、大学、大学院 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 1250 万円 ～ 1850 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
株式会社豊田自動織機 エンジン品質監査業務
正社員
| 仕事内容 | 【業務概要】 エンジンの量産工程における法規適合性の管理、および事業部全体のプロセス適合性の監査業務 【業務詳細】 ご経験や適性に応じて、以下のいずれかの業務をお任せします。 [1] 量産工程の法規適合性の管理 ・量産ラインにおける法規遵守の状況監視 ・法規に定められた抜き取り検査が正しく行われているかの... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
下記いずれかのスキルを有すること
・IATF16949/ISO9001の知見(監査・QMS等)
・自動車業界での品質管理・品質保証業務経験
【歓迎要件】
・IATF16949/ISO9001認証取得業務
・エンジンの開発業務(設計、評価、適合業務)
・エンジンの排気適合、認証業務経験
・TOEICスコア500点程度
【学歴】
大学・大学院 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 愛知県碧南市浜町3番地 |
株式会社豊田自動織機 エンジン開発・生産に関わる法規認証とその監査
正社員
| 仕事内容 | 【業務概要】 ・エンジン開発における法規対応に関する業務 ・法規に関する情報の収集とその解釈、開発エンジンへの法規適合アドバイス、エンジンの認証業務と各国規制当局への法規渉外の推進など 【業務詳細】 エンジン開発部署、海外事業体と連携し、下記の業務やマネージメントを実施 ・各国の法規とその動向の収集... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
以下いずれかの経験
・自動車もしくは産業用エンジンの法規/規格動向調査、認証取得業務
・自動車もしくは産業用エンジンの開発
・エンジンテストベンチの設備導入企画/開発
【歓迎要件】
・排出ガス規制に対応するエンジンの開発経験
・英語での実務ミーティングや業務経験
【学歴】
高専、大学、大学院 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 愛知県碧南市浜町3番地 |
東証グロース上場 ヘルスケアマーケティング会社 薬剤師／総括製造販売責任者／自社通販／医薬品・コスメ・健康食品
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜採用背景(課題)＞ 同社はヘルスケア・通販事業を中心に事業を展開しており、漢方を中心とした医薬品事業の拡大を予定しています。現在、医薬品製造販売業の取得を進めており、新規事業としてOTC医薬品の開発・販売を行う予定です。医薬品製造販売業の取得に伴い、品質保証・安全管理体制を構築するため、総括製造販売... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・品質管理等従事経験
以下いずれか
〇医薬品品質保証経験
〇医薬品製造管理経験
〇医薬品製造販売業での業務経
【歓迎条件】
・製薬企業での業務経験
・総括製造販売責任者もしくは総括製造販売責任者の補佐業務の経験がある方
【求める人物像】
・品質および法令遵守を重視できる方
・事業立ち上げフェ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー 再生・細胞医薬TR(Translational Research)職
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ■職務内容 再生医療等製品の開発研究(臨床/非臨床横断的な実用化検討)の推進 ・非臨床研究にもとづく臨床試験データの解析、臨床試験のエンドポイントの開発 ・非臨床研究(薬理、大動物)による開発研究の推進 ・KOL(Key Opinion Leader)、同社の国内外の臨床開発チームと連携したclinical scienceの推進 ■この仕事の魅... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須の能力・資格・経験】
・薬理研究の経験(企業・国内外のアカデミアを問わない)
・理系修士卒以上
・英語でのコミュニケーションに意欲があり、グローバルに活躍したい人
・実用化に向け、患者さんに新薬を届けることにこだわり、粘り強く推進できる人
・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
医療業界専門のCSO事業会社 講演会等で使用するスライドのレビュー業務／東京・大阪
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー(＝審査)するお仕事です。 【事業説明】 過去には製薬企業が自社内で講演会スライドの事前審査を実施していまし... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必要な能力／経験】
＜must＞
■以下のいずれかの資格をお持ちの方
薬剤師資格もしくはMR資格
※担当疾患(領域)は問いません。
※MR資格が失効していてもご応募可能です。
■その他スキル
PCを利用した業務のご経験
Microsoft Officeソフトを使用したご経験(Word、Excel、PowerPoint、Outlook)
＜better＞
学術、資材作... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 450 万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区、大阪府大阪市 |
東証スタンダード上場 医療関連事業会社 病理評価・病理組織標本の解析／責任者候補
正社員
| 仕事内容 | ■非臨床試験における、組織学的病理検査を担当していただきます。将来的には病理検査責任者となっていただく可能性がございます。 ＜具体的な業務内容＞ ■病理学的検査 ■病理組織学的検査 ■病理解剖 ■QC ■計画書・報告書作成等 ＜業務の魅力・やりがい＞ ワークライフバランスを整えながらフレキシブルに就業しやすい... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
■GLP基準で実施された非臨床試験の病理評価の経験
・プレイングマネージャーの志向を持っている方
・顕微鏡をのぞいて診断をするご経験のある方
【歓迎要件】
■日本毒性病理学会認定毒性病理学専門家
■日本獣医病理学専門家協会認定獣医病理専門医
保有者
英語：文献が読めること
学歴：大学卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 50代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌市 |
富士フイルム株式会社 医療機器開発-プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 「画像×IT×AI」で、ドクターを支える医療画像AI技術 医療の質の向上に、富士フイルムの「画像×IT×AI」技術が役立っています。 同社は1936年にX線フイルムを発売して以来、医療現場における医用画像診断の発展に寄与してきました。近年では、最新AI技術を使って、これまで解決困難と言われてきた様々な医療課題にチャレン... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・大卒以上
・企業の立場で医療機関との共同研究に携わった経験
【歓迎(WANT)】
・医療機器規制(日本の薬機法等)の基本的な知識
・医療機器の臨床開発経験
・プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発経験
・メーカー等における薬事申請の実務経験(開発部門としての経験でも可)
【求める人物像】
・対外コミ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区南青山六丁目6番15号 |
富士フイルム株式会社 メディカルシステム事業／品質保証業務
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 本ポジションでは、感染症やがん検出を行う体外診断(IVD)用医薬品、AI技術を利用したX線画像診断装置、ヘルスケアITソリューションや診断支援ソフトウエア、または独自の特殊光観察や細径化技術を集約した内視鏡の品質保証業務を担っていただきます。 同社は写真フイルムで培った技術を流用した銀塩増幅反応による高感度... |
|---|---|
| 経験・資格 | 応募資格
【必須(MUST)】
・メーカー等での品質保証業務経験、もしくは開発QAのような実務経験がある方
・ビジネス英語の読み書きが可能な方(TOEIC：600以上)
・大卒以上
【歓迎(WANT)】
・体外診断用医薬品/医療機器の製販、もしくは製造業の品質保証業務経験がある方
・医療機器QMS、ISO13485、MDR、薬機法、米国FDA... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県足柄上郡開成町宮台798 |
富士フイルム株式会社 メディカルシステム事業／薬事申請業務
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務内容】 メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置(内視鏡、X線画像診断装置、CT/MRI、超音波診断装置、AIを搭載した各種装置等)や、治療用機器等の薬事申請業務を担っていただきます。 同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。これ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・大卒以上
・医療機器の薬事申請の実務経験を有する方(開発部門としての経験でも可)
・医療機器規制(日本の薬機法等)の基本的な知識を有する方
・ビジネス英語の読み書きが可能な方(TOEIC：600以上)
【歓迎(WANT)】
・画像診断機器の薬事申請経験を有する方
・審査機関と協議し、問題解決に取り組んだ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 勤務地 以下から、ご希望と職務適正を考慮して決定します 1：東京都港区 2：東京都国分寺市 3：神奈川県小田原近郊 4：千葉県柏市 |
富士フイルム株式会社 医療機器開発／エレキ技術者
正社員
1000万円
| 仕事内容 | X線診断システム、MRI・CTシステム、内視鏡システムや体外診断機器に代表されるメディカル機器システムの画像・制御・通信などに関連したエレクトロニクスを開発します。同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。 これまでの開発で培った診断に役立つ画像作... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める人物像】
・大卒以上
・デジタル／アナログ回路、メカトロニクス、デバイスの設計・開発・評価の実務経験がある方
・高周波電源機器の開発経験があれば、なお好ましい
・海外サプライヤとの技術交渉や調達交渉の実務経験があれば、なお好ましい
・医療機器電気安全規格に沿った開発を行った経験があれば、なお好... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県足柄上郡開成町宮台798 千葉県柏市(MRI・CTシステムの開発のみ) |
アイリスオーヤマ株式会社 企業内カウンセラー／臨床心理士・産業カウンセラー
正社員
| 仕事内容 | 社員がイキイキ働く環境を作るため、企業内カウンセラーを増員募集いたします。 【業務内容】 ・社員のカウンセリング(メンタルフォロー・キャリア支援など) ・メンタルヘルス研修(不調の予防と対策) ・社内へ健康に関する情報発信 ・休職者の復職支援 ・職場環境改善 ・健康経営への取り組み など ～働く環境～ アイリ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
下記いずれかのご経験のある方。
・企業内カウンセラーの実務経験
・個別カウンセリングの実務経験
・心理カウンセラー資格(臨床心理士・公認心理師など)
【歓迎資格】
・臨床心理士
・産業カウンセラー
・公認心理師
・精神保健福祉士
・メンタルヘルスマネジメント
【その他】
企業カウンセラーの他、
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市青葉区中央2-1-7 埼玉県深谷市畠山字天神沢1500 大阪府大阪市中央区東心斎橋1丁目20-16 アイリス心斎橋ビル |
味の素株式会社 医薬中間体、医薬品(原薬・製剤)のGMP生産における品質保証【東海事業所/四日市市】
正社員
| 仕事内容 | CDMOとして医薬中間体、医薬品(原薬、製剤)のGMP生産における品質保証業務を担当いただきます [1] 担当品目業務 ・GMP生産における品質イベント(変更管理、逸脱管理、OOS、CAPA、バリデーション、記録照査等)の確認・判断、製造・技術・QCとの協議および指示 ・顧客である国内外の製薬メーカーや医薬開発メーカーとの品... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
◇学歴：大学卒業以上、薬学、化学などの分野を専攻された方
◇語学力：海外顧客とweb会議を遂行できる英語能力
◇スキル：医薬品GMPの品質保証業務経験
【歓迎要件】
◇資格：薬剤師資格
◇スキル
・製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験
・CDMOとしての開発、製造における品質保証業務の経験
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市大字日永1730番地 |
PHC株式会社 営業主席(デジタルパソロジー/病理AI分野)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 日本におけるエプレディア製品の拡販やビジネスの創出のため、以下業務をご担当頂きます。 ▼主な仕事内容 ●デジタルパソロジー製品の案件発掘、推進管理および販売目標金額の達成 ●営業組織内でのコミュニケーションを図り、販売店と連携を図った案件発掘活動のリード ●見込み客への販売促進活動やデモ、プレゼンテーシ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
●4年制大学卒業以上
●病理学関連の臨床および研究分野における市場ニーズ、プライオリティ、および課題などのビジネス経験
●医療機器、研究機器営業の経験を有すること
●英語力ビジネスレベル
●Microsoft Word、Excel、PowerPoint等のコンピュータースキル
●日本全国への出張が対応可能な方(業務の3割程度... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 950 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区西新橋2-38-5 |
株式会社IHI 宇宙用ロケットエンジンの品質保証担当／品質保証未経験者歓迎／東京都・西多摩郡
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 業務概要 IHIは国産の宇宙用ロケットのエンジン開発、生産に参画しています。 国の基幹ロケットであるH3ロケットは、多数の衛星打上げを控えており、早期に増産体制を構築する必要があります。また，民間ロケットの次世代エンジン開発などの、新たな宇宙ビジネスも進めています。こうした多方面にわたる製品の品質をお客... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・機械工学，材料工学の大卒以上の知識
・製造業での実務経験
・大卒以上
【歓迎要件】
・品質保証、品質管理に関する業務経験のある方
・日常会話レベルの英語力
【求める人物像】
・宇宙製品の品質保証業務に関心のある方
・社内外との調整やコミュニケーションに積極的な方
・ロジカルな思考力を持ち... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都西多摩郡瑞穂町殿ヶ谷229 |
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