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該当する求人情報は、367 件あります。
NEW 国内大手製薬メーカー Instrument Calibration Technician, Specialist/計測機器校正技術者(一般社員)
正社員
| 勤務地 | 山口県光市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 職務内容 医療用医薬品やワクチン等の製造設備について以下の業務に従事いただきます。 ・工場全体の設備・機器・計装の校正の実施 ・設備・機器・計装の校正の実施に責任を持ち、規格通りに製品が製造されることを保証する ・メンテナンス部門、製造部門等と協同し、最適な校正の実施 ・校正記録のシステム管理(CMMS: C... |
| 経験・資格 | ●必須資格・要件：
医薬品、化粧品、食品、化学系プラントなどでの生産設備保全の経験
機械および電気制御・PLC・マイクロプロセッサに関する知識
●歓迎資格・要件：
設備保全管理システム (CMMS: Computerized Maintenance Management Systems)の使用経験
GMPの知識
英語に抵抗がないこと ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内大手製薬メーカー Operator, Plasma Manufacturing/血漿分画製剤 製造担当者
正社員
| 勤務地 | 千葉県成田市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【職務内容】 血漿分画製剤(無菌注射剤)の製造作業ならびに製造設備の管理を担当いただきます。 ・原料の出納作業および保管管理 ・調製・充填・乾燥・巻締等の製造作業 ・注射用水の製造作業 ・注射剤の検査・包装作業 ・製造各工程の改善活動、教育活動 |
| 経験・資格 | ＜必須経験・スキル＞
医薬品製造工場でのオペレーションの経験
薬機法、GMPなどの規制に関する知識
＜最終学歴＞
高卒以上
【望ましい経験】
注射剤の製造経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 住友化学株式会社 バイオ系研究員
正社員
1000万円
| 勤務地 | 大阪市此花区春日出中3丁目1番98号 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～1,000万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ・バイオセンサの研究開発に向け、培養細胞の遺伝子改変や機能評価、タンパク質の機能改変、最適な生体材料の開発等に取り組んで頂きます。 ・バイオ複合分野の技術開発が必要となるため、工学や情報科学など他分野の社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発を進めて頂きます。また、試作品を用いた評価系の構築を行... |
| 経験・資格 | 【必須】
●業務経験
・査読付き英語論文の投稿経験がある方。
●学歴
・修士卒以上
【尚可】
●業務経験
・バイオ関連の民間企業(医薬品会社含む)において、研究開発や製品企画系の担当経験がある方。
・動物細胞培養、分子生物学の研究実績を有し、即戦力として研究に取り組める方。
●資格
・理系博士号学位
●学歴
・博士... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 包装設計研究者
正社員
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
|---|---|
| 仕事内容 | ・患者特性から顧客ニーズを特定し、新たな機能を有する包装コンセプトを提案し、開発する。 ・機能性を有する新規包材開発のための包材物性評価および包装試作検討を行う。 ・社内関係部署及び外製先との円滑なコミュニケーションにより業務推進をリードし、CMOへの技術移転並びに商用包装ラインの立ち上げを行う 期待... |
| 経験・資格 | ●求める経験：
・医薬品の包装設計業務や包装材料開発業務の経験
・CMOへの技術移転および生産ラインの立ち上げ
●求めるスキル・知識・能力：
・包装材料物性の評価技術に関する知識
・社内外の関係者と英語で協業できるコミュニケーションスキル
・包装デザイン検討を行うためのラボスケール試作のスキル(尚良し)
●必須... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW ダイキン工業株式会社 PTFEのプロセス開発
正社員
| 勤務地 | 大阪府摂津市西一津屋 1-1 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～900万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ●業務内容 同社化学事業の主力製品であるフッ素樹脂PTFEは半導体、自動車、航空機、宇宙、情報通信、医療などの先端分野で使用され、更なる品質の高度化が期待されています。将来の需要増に対し、更なる投資による増強を計画していますが、競合を凌駕するためにも現行プロセスから更なる高効率化、コストダウンを目指し... |
| 経験・資格 | ●学歴：大学卒・大学院卒
【必須条件】以下いずれかに該当される方
●化学工学の知見をお持ちの方
●化学工学のスキルを用いた業務を経験されている方
【歓迎条件】以下いずれかに該当される方(必須条件ではありません)
●化学工学の中で粉体プロセス設備の設計経験者で量産試作などの設備立ち上げまで経験した技術者
● 特... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系老舗SMO 広島エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 勤務地 | 広島県広島市 |
|---|---|
| 想定年収 | 413～555万円 |
| 仕事内容 | ●概要 広島オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験... |
| 経験・資格 | CRC経験者：資格不要。
CRC未経験者：以下の医療関連資格者保有者
・薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
・医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 三菱ガス化学株式会社 研究開発＜抗体医薬関連＞／新潟
正社員
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 医薬品（抗体医薬、抗体薬物複合体）の研究開発 |
| 経験・資格 | ●4年制大学卒業以上
●必須条件
- 化学メーカー、公的機関、大学等での研究開発経験者
●歓迎条件
- 有機合成をメインとしたケミカルバイオロジーの経験
- 医薬品中間体等の有機合成経験
- GMP経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 注射剤処方開発・物性評価担当者
正社員
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・注射剤の有効成分となる主薬分子の安定性に関与する因子 (物性、相互作用、等)を解明する ・優れた安定性を有する注射剤処方を設計する 【職種の魅力】 ・製剤開発を通じて新しい価値を創造することにより、患者さんや医療にグローバルに貢献できていることを実感できる。 |
| 経験・資格 | 【求める経験】
・注射剤の処方開発経験
・注射剤開発プロジェクトのマネジメント経験
・メンバーのリーディング経験
【求めるスキル・知識・能力】
・英語でのコミュニケーション能力
・バイオ医薬品の物性に関する知識
【求める行動特性(期待役割)】
・周囲のメンバーを巻き込みながらリーダーシップを発揮して業務を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 信頼性保証戦略企画担当者
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
|---|---|
| 仕事内容 | ・全社信頼性保証戦略の立案、パフォーマンスの把握と継続的改善 ・信頼性保証ユニットにおける年度業績目標の立案、パフォーマンスの把握と推進 ・信頼性保証ユニットDX戦略立案・推進 ・Quality Culture醸成 【職種の魅力】 信頼性保証領域における戦略立案及び遂行に関する担当者として、シニアマネジメントを含む様... |
| 経験・資格 | 求める経験：
・プロジェクトマネージャー/リーダー経験
並びに以下のいづれか1つに該当すること
・製薬企業におけるGxP業務経験
・事業会社の戦略企画部門や戦略系コンサルティングファームにおける業務経験
求めるスキル・知識・能力：
・ロジカルシンキング(問題の本質を捉え、課題解決する能力)
・構想力(ビジネスニ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 薬事監査
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 海外提携企業とのPV業務の契約に基づく、提携会社へのPV業務監査 上記業務を主として、上記の他に薬事監査業務担当者として、以下の業務実施をする可能性あり。 ・GQP、GVP、GPSP自己点検、医療機器QMS内部監査(年1回) ・GCP監査(個々の試験監査、外部監査、システム監査) ・同社研究所で実施する試験の信頼性基準試験監査 |
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上(薬学又はその他理系でも可)
【職種/業界経験】
・ 製薬企業等でのPV領域の海外提携会社への監査、自己点検業務
【語学力】
・英語でのやりとりが苦ではない方
【求める経験・スキル】
・製薬企業等でのPVの自己点検、GCP監査の経験があること
・PV関係の専門知識を有することが望ましい
・論理的... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 薬制薬事担当者
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 薬事・薬制業務担当者として、主に以下の業務の実施を想定。 ・既承認品目に係る薬事業務；一変申請(CTD編纂、当局相談、当局審査対応を含む)、軽微変更届出等 ・GE新規品目の開発・申請に係る当局相談、CTD編纂を含む承認申請業務、承認取得のための当局審査対応等 ・GMP適合性調査申請、外国製造業者認定手続き代行、M... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上(薬学又はその他理系)
【職種/業界経験】
・ 製薬企業等での薬事申請関連業務経験(CMC薬事可)
【求める経験・スキル】
・製薬企業等での薬事申請関連業務(GE承認申請、既承認品の一変申請・軽変届出、CTD作成への関与等)の経験があること
・CMC関係の専門知識を有することが望ましい
・論理的思考... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 品質保証
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 以下のGQP管理業務 ●委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 ●委託製造所への監査(国内・海外) ●CTDの作成等の薬事申請 ●承認書と製造実態の齟齬調査 ●品質標準書の維持管理 ●同社品質保証ポリシーの制改訂 ●自社グループ会社へのPQS向上活動 ●その他 【コメント】 ・品質保証部は患者さんやブランドを守る最後... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上
【職種/業界経験】
・品質保証業務(GQP又はGMP)の職務経験
【語学力】
・TOEIC 550点以上
日常会話ができる。ビジネス英語ができることが望ましい。
【資格】
・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、業績を残されている
【求める経験・スキル】
・ICH Q7, PIC/S GMP, 局法... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 非臨床薬理研究
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 40代 |
| 仕事内容 | 【担当する業務】 医薬研究部門のマネージャーとして、医薬品の非臨床薬理研究組織をリードしていただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の研究開発に関わる薬理研究の管理・監督 -研究開発の計画管理、進捗管理、報告書案の検討、アカデミア等との共同研究運営の管理、等) ・薬理評価に関わる組織の運営 -感染... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・生命科学関連分野における修士以上の学位
【職種/業界経験】
・製薬企業等において薬効薬理研究で研究リーダーおよび管理職経験のある方
【語学力】
・専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び申請関連文書等の英文作成ができること
【資格】
・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 医薬品の生産・品質管理／技術職
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上
【職種/業界経験】
・ 医薬品の製造技術、品質分析業務
【語学力】
・TOEIC 550点以上
日常会話ができる。ビジネス英語ができることが好ましい。
【求める経験・スキル】
・医薬品(バイオなど含む)の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者
・医薬品(バイオなど含む)原薬・製剤の生... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の品質保証・統括業務(出荷判定・記録照査・LCM) ／企画職または経営職
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県高崎市 |
|---|---|
| 想定年収 | 518万円～1,260万円位まで |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | GMPに沿った品質保証業務 ・出荷判定 ・記録類の照査 ・製品のライフサイクルマネジメント ・その他 ●本ポジションの魅力 グローバルスペシャリティファーマとして発展する同社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証... |
| 経験・資格 | 必要な業務スキル、経験
・ 製薬会社およびGMP組織での品質管理・品質保証・製造管理などの実務経験【必須要件】
(品質保証経験が無い場合でも、業務を通じて品質保証と連携した経験があり、品質保証のキャリア経験を積むことで、工場組織のGMPの底上げに貢献したい方歓迎)
・ 日米欧3極のGMPに精通している【尚可要件】... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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