その他メディカル系の求人・転職情報
該当する求人情報は、21 件あります。
NEW 日本イーライリリー株式会社 西神品質保証Seishin QA/担当・担当課長・課長/P1-P3/西神工場(神戸市内)
正社員
| 仕事内容 | Overall Job Purpose: 西神製造所における医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 Job Responsibilities: 新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築) 国内販売製品... |
|---|---|
| 経験・資格 | Required Experience: (mandatory for hiring)
医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質試験もしくは品質保証業務経験
Essential Skills / license: (mandatory for hiring)
ネイティブレベルの日本語力
TOIEC750点以上、又は英語を用いた業務経験がある方
Desirable Experience:
海外での就業経験もし... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神戸市西区高塚台４-３-３ 西神工場 |
NEW 協和キリン株式会社 薬事戦略業務（医薬品開発における薬事戦略立案及び策定等）
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●業務内容 ・欧米地域の開発薬事担当者と協働し、開発品目の薬事戦略の策定及び関係者への説明と合意形成に繋げる ・治験実施及び治験相談等の各種薬事手続き並びに当局折衝 ・新医薬品の承認取得に向けた各種薬事手続き並びに当局折衝 ・欧米アジアの治験申請、当局相談及び承認申請等の支援 ・最新の薬事規制の収集と... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必要な業務スキル、経験
【業務スキル、経験】
開発薬事実務経験
(e.g.国内承認審査プロセス並びに当局へ資料提出時の留意点を理解でき、社内関係者への指示ができる)
承認申請資料作成等において関係部署と協議を進めながらとりまとめることができる方
(e.g.国内添付文書を関係部署と協働しながら取りまとめ、最終化で... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 1600 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 協和キリン株式会社 希少疾患領域・造血幹細胞治療薬担当メディカルサイエンスリエゾン(MSL)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 希少疾患領域における最先端の造血幹細胞治療薬に関するメディカルアフェアーズ業務全般 ・医療従事者への医学・科学情報の提供／コミュニケーション ・医師主導臨床研究への対応・支援 ・フィールド活動(学会・講演会対応、医療現場訪問など) ●本ポジションの魅力 ・社会的意義の高い希少疾患領域で活躍 未だ治療法が... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品業界におけるMSL、MA業務の実務経験(特に希少疾患領域、造血幹細胞治療薬の経験尚可)
・造血幹細胞治療あるいは遺伝子治療領域に関する知識
・複雑な情報をわかりやすく伝達できるプレゼンテーション力
【学歴】大卒以上
語学要件
【必須要件】
・英語での文献読解・議論に参加できる力
・ネイテ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 中外製薬株式会社 産業領域保健師
正社員
| 仕事内容 | 「健康相談・保健指導(産業医面談同席、保健師面談の実施)」「健康経営施策立案・運営」「ヘルスリテラシー向上の推進」「職場環境の整備と改善」等の健康経営・健康支援業務を産業保健師として実施。 職種の魅力： 多様な社内外関係者と連携しながら、健康経営・健康支援に関する様々な施策を通じて、「社員の自律的な... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験：
・産業領域保健師経験
・健康経営の推進に関する業務の経験
・(あれば尚可)産業保健師のマネジメント経験
・(あれば尚可)健康データの集計と統計に関する実務経験
求めるスキル・知識・能力：
・産業保健知識、健康経営に関する周辺知識
・健康支援システムに関する知識
・(あれば尚可)健康関連データの管... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
NEW 協和キリン株式会社 国内の市販後CMC薬事担当者/一般職
正社員
| 仕事内容 | ●業務内容 ・市販後製品の品質パートの国内における薬事戦略立案、当局相談、一変申請対応、軽微変更届等の薬事手続きの実施。 ・承継や終売を含めたライフサイクルマネジメントにおける薬事対応の実施。 ・製造販売業許可等に係る変更や更新手続きの対応。 ●その他想定される業務 ・開発品の品質パートの薬事戦略立案... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要な業務スキル、経験＞
・製薬業界にてCMCパートの申請書類作成や申請対応に関わったご経験【必須要件】
・品質パート市販後薬事対応(一変申請、軽微変更届、当局相談)や審査対応、調査対応等の規制当局対応に関わったご経験【必須要件】
・CMC薬事担当者としての実務経験【尚可要件】
・業態管理などの薬制薬事対... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 医療検査機器メーカー 医療機器の製造技術職
正社員
| 仕事内容 | 機器製造技術チームにて、下記の業務をお任せします。 ●業務内容： ・新商品対応開発部門の設計内容の検証 ・開発初期フェーズにおける設計・生産性検討レビューの参画 ・既存商品対応 ・コストダウンや品質改善を目的とした設計変更、設計検証の実施・終売部品の代品検討、設計変更 ・外販事業の対応新商品設計業務 ・... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
以下いずれかの経験必須。
・電気回路知識、マイコン知識(CPU/デジタル/アナログペリフェラル含む)I-V変換(電流―電圧変換)を使った開発経験
・モータードライバIC、LED、FETなど各種電子・電気部品の代品検討経験
・製品構想段階から生産に至るまで一連の業務ご経験
・生産用設備設計・開発経験・機械設計... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 650 万円 |
| 勤務地 | 滋賀県甲賀市 |
NEW 長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 医療用医薬品の導入・ライセンス業務／長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 医療用医薬品のライセンス業務のリーダー～マネージャー層として主に以下業務を担っていただく -医薬品の導入候補の探索・一次評価 -導入候補品に係る事業評価(薬価予測含む)・PJ推進 - Due Diligence(社内関連部署横断的なDD主導) -契約書等の検討・確認・交渉・締結 -導入にあたってのタスク確認・管理、社内他部署調... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜経験＞
以下の全て、または複数の業務経験
-医療用医薬品の導入・導出評価
-医療用医薬品の事業評価(市場予測・薬価予測等)
-事業提携に係る契約締結業務
＜能力＞
-事業評価等のスキル
-コミュニケーション能力
＜語学＞
英語TOEIC 600点以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 850 万円 ～ 1350 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 CMC企画推進(メンバー～マネージャー候補)／長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ●国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ●製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託製造会社への技術支援 ⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体制を構築 ●製造トラブルや品質トラブル発生... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
下記
●のうちいずれかの経験
●製剤開発または製造工程設計等の製剤技術経験者
●製剤工場で製造バリデーション、技術移転などの実務、その推進、管理監督の経験者
●CMC薬事業務経験者
●製剤または原薬の規格及び試験法の設定、分析バリデーションなどの実務経験者
●GMPに関する知識をお持ちの方
●医薬品の法... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1350 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 中外製薬株式会社 ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト／アカデミアにいらっしゃる方も歓迎
正社員
| 仕事内容 | 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、オミックス解析による創薬標的／バイオマーカー探索、作用機序解析を推進する ・各種オミックスデータ(ゲノミクスあるいはプロテオミクス)の解析 ※経験に応じた役割設定を想定 ・上記研究計画の立案と実行 ・オミックス解析の対象は主に(空間、シングルセル)トランスクリ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験
・(空間、シングルセル)トランスクリプトーム、エピゲノム、プロテオーム解析などの研究経験(WetとDryの両方)
＜歓迎要件＞
・当該業務領域におけるリーダーポジション相当の実務経験
求めるスキルに以下を追加
・組織、細胞からのサンプル調製、アフィニティー精製などの基本的な生化学、分子生物学の実験... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
NEW 東証グロース上場 医療法人向けコンサルティング会社 医療経営コンサルタント(エリアマネージャー)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | エリアマネージャーは、経営支援先の病院・クリニックの経営プロセスに幅広く伴走し、病院やクリニックが抱える経営課題を解決する仕事です。机上で経営支援の計画を立てるだけでなく、支援先の医療現場に深く入り込んで医療従事者と一緒に解決まで導きます。 (仕事内容の具体例) ・医療機関の業績モニタリング、改善策... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須スタンス・スキル・経験
・構造的に業界・事業をとらえ、最適な戦略・戦術を策定できる方
・多様な価値観・多職種・多階層のステークホルダーと信頼関係を構築し、チームで成果を上げることができる方
・未踏領域であっても自ら思考し、仮説をもって自走できる方
例:小売・サービス業のエリアマネージャー、営業会... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | ●配属想定：(前提：全国転勤あり) 初任地想定エリア(例外あり) 【透析】和歌山、愛知(名古屋)・岐阜・神奈川・埼玉・大阪、兵庫(尼崎)・静岡・福島(会津) 【在宅】東京・埼玉・神奈川(県西エリア) |
NEW 中外製薬株式会社 創薬向けデータ管理/解析システムの開発展開に専門性を有するエンジニア
正社員
| 仕事内容 | 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く これらを実現するため、下記分野のいずれかを中心として、社内研究員や協力会社 (外注委託先IT会社等) と協働してデジタルIT基盤構築整... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求めるスキル・知識・能力】
・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識(必須)
・データ利活用に関する知見および実務経験
【求める行動特性】
・創薬研究のプロセスやデータ解析に関心や好奇心を持ち、研究員との議論を通じた改善点や本質的な課題への取り組みに熱心であること
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
ITとバイオインフォマティクス、人材育成サービスを提供する バイオDXコンサルティング／マネージャー(ハイクラス)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 創薬支援サービスの事業拡大に伴いバイオDXコンサルティング事業のマネージャーを募集いたします。 顧客の研究開発をバイオインフォマティクスの切り口で支援するお仕事です。 ・バイオインフォマティクス技術を活用したコンサルテーションサービス提供 ・顧客の研究開発目的に合わせたソリューションの提案／事業推進 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 応募資格(必須)
・生命科学、または医学の分野の博士号の学位を取得されている方。またはそれと同等以上の実務経験を有する方
応募資格(歓迎)
・プログラミング経験のある方
・事業開発経験のある方
・バイオDX事業の経験がある方
・オミクスデータの解析または次世代シーケンサーを扱った経験がある方
求める人物像
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 システム導入プロジェクト推進業務/製造実行システム・SAPERPシステム/業界未経験者歓迎
正社員
| 仕事内容 | ●新規製造実行システムの導入もしくはSAP ERP更新プロジェクトにおけるプロジェクト推進業務 世界水準の開発スピードと生産性の向上を実現するため、製造現場で使用する製造実行システム(MES)および関連するSAPなどのERPシステムの新規導入・更新プロジェクトが円滑に進むよう、システム開発部署とユーザー側の双方の橋... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・学士卒以上
●求める経験(必須)
各種プロジェクト推進やマネジメント経験があり、下記いずれかの経験をお持ちの方
・製造実行システム(MES)を使用した製薬業界でのGMP製造経験がある方
・製造業でのSAP ERPを用いた生産管理業務の経験がある方
・製造業にて製造実行システムの導入・使用経験がある方
●求める経験(歓迎)... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区 |
東証プライム上場 総合商社 技術／量子サイバーセキュリティ(乱数)
1000万円
| 仕事内容 | 同社のグローバルかつ広範な産業領域におけるビジネス知見と、量子コンピューティングをグローバル展開する米国企業の先端テクノロジーを掛け合わせ、ユースケース開拓・新たなビジネスモデル開発・顧客企業への価値提供を行います。 ●雇用形態：契約社員 ※数年後に事業を子会社化を見越しておりますので、正社員として... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・英語（ビジネス/システムプロジェクトマネジメント）
・法人ソリューションプロジェクトマネジメント経験
→技術コンサルティング
→プロジェクトマネジメント
→工数積算実務
・対応技術：クラウド・ネットワーク・セキュリティ（乱数） ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 2000 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
東証プライム上場 総合商社 技術／量子化学シミュレーションソフト
1000万円
| 仕事内容 | 同社のグローバルかつ広範な産業領域におけるビジネス知見と、量子コンピューティングをグローバル展開する米国企業の先端テクノロジーを掛け合わせ、ユースケース開拓・新たなビジネスモデル開発・顧客企業への価値提供を行います。 ●雇用形態：契約社員 ※数年後に事業を子会社化を見越しておりますので、正社員として... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・英語（ビジネス/システムプロジェクトマネジメント）
・法人ソリューションプロジェクトマネジメント経験
→技術コンサルティング
→プロジェクトマネジメント
→工数積算実務
・対応技術：量子化学シミュレーション
【歓迎要件】
・理系大学院修士・博士課程での化学・素材開発などシミュレーション経験
※... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 2000 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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