その他メディカル系の求人・転職情報
該当する求人情報は、29 件あります。
NEW エーザイ株式会社 開発中製剤の品質保証／岐阜・川島工園
正社員
| 仕事内容 | 開発段階の医薬品に関する以下の業務を実施していただきます。 ・治験薬の品質保証を支える品質マネジメントシステム(QMS)の構築・運用業務 ・自社または国内外の委託先で製造する治験用製剤に関する品質保証業務 ・国内外の委託先及びサプライヤーの監査・監督業務 ・規制当局及びビジネスパートナーによる監査への対応... |
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| 経験・資格 | 必須要件
・学歴：大学卒以上
・医薬品(または治験薬)の品質保証業務またはこれらの製造・分析業務の経験
・日常会話レベルの英語力(英語で会議、メール、資料作成などの業務遂行ができる)
歓迎要件
・治験薬の品質保証または製造・分析業務の実務経験がある方(特に無菌製剤に関する経験)
・委託先への監査や当局査察対... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 岐阜県各務原市川島竹早町1 |
NEW メドピア株式会社 カジュアル面談
正社員
| 仕事内容 | メドピアでオープンになっている求人はごく一部です。 AIの登場が業務のありかたを徹底して変えていっている中、またメドピアが第二創業期にある中、明確なジョブディスクリプションで募集できる職種は限られています。 けれどもそれは、公開されている求人票以外で人材を求めていない、ということではありません。 カジ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 化学反応の共通項
カジュアル面談ではありますが、人材の活躍は組織と個との化学反応だと思っています。いまのメドピアでよい化学反応を起こせる人材の共通項を、ここで2つだけ記載しておこうと思います。
1つは自分と周囲をメタ認知する力です。自分が昨日までやっていた仕事を、いかにAIに担わせるかを考える日々です... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区築地1-13-1 銀座松竹スクエア8階 |
NEW メドピア株式会社 オープンポジション
正社員
| 仕事内容 | ●募集中の職種に当てはまらない方へ メドピアのミッションやカルチャー、事業戦略に関心を持っていただいているが、自身にフィットする募集がないと感じられる方は、こちらからご応募ください。募集している職種は氷山の一角のようなもので、海面下に隠れている全体はもっと大きいものです。 AIが破壊的なイノベーション... |
|---|---|
| 経験・資格 | ご興味がある方はお気軽にお問い合わせください。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区築地1-13-1 銀座松竹スクエア8階 |
NEW 国内製薬メーカー 新規事業開発(ライセンシング)・アライアンス担当【セルフメディケーション領域】
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 国内外の企業との提携交渉、契約締結、アライアンス構築・推進、市場調査・分析、新規事業立ち上げ等を担っていただきます。社内外問わず関係者と良好なコミュニケーションを構築しながら、事業企画から実行まで一貫して携わることで、セルフメディケーション市場における競争優位性を築き、持続的な成長に貢献すること... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●応募資格(必須)
ヘルスケア業界における実務経験(医療機器のご経験も可)
・新たな取り組みを自ら企画した経験
・社外との協働企画(研究開発、販売等、内容は問わない)を推進した経験
・契約書のレビュー、社内調整を主導した経験
・読み書きが可能な英語力(メールの理解、対応)
●応募資格(歓迎)
＜経験＞
・新規事業立... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
NEW 中外製薬株式会社 アカデミア歓迎/博士・修士◆創薬オミックスデータ解析スペシャリスト(空間・シングルセル/エピゲノム/プロテオーム)
正社員
| 仕事内容 | がん・抗体医薬品の国内トップランナーである中外製薬の「中外ライフサイエンスパーク横浜」にて、各種オミックスデータ(ゲノミクス／プロテオミクス)を活用した<strong>創薬標的の同定、バイオマーカー探索、および薬剤の作用機序（MoA）解明</strong>を推進していただきます。 ■具体的な研究・解析対象以... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験
・(空間、シングルセル)トランスクリプトーム、エピゲノム、プロテオーム解析などの研究経験(WetとDryの両方)
・組織、細胞からのサンプル調製、アフィニティー精製などの基本的な生化学、分子生物学の実験スキル
＜歓迎要件＞
・当該業務領域におけるリーダーポジション相当の実務経験
●求めるスキル・知... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
NEW 中外製薬株式会社 低中分子医薬品のプレフォーミュレーション研究者／横浜
正社員
| 仕事内容 | 職務内容 仕事内容： 医薬品開発の初期ステージにおける以下の業務： ・医薬品候補化合物の生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研... |
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| 経験・資格 | 応募資格
求める経験：
・製剤の溶解性・膜透過性評価、M&Sによる吸収予測、これらいずれかの実務経験
・分子動力学シミュレーションを含む計算科学的手法を活用し、製剤特性や吸収関連特性を分子レベルで解析した経験があるとなおよい
・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、これらいずれかの実務... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
NEW 中外製薬株式会社 病理標本作製 高度技術者／横浜
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 募集背景： 同社プロダクトリサーチ部は、医薬品を適正かつ納得性高くご使用いただく際に医療現場で生じるニーズやギャップに対して、非臨床研究を通じてエビデンスを創出し、患者さんへ医薬品の価値最大化を目指す「非臨床育薬研究」を行っている部署です。 非臨床育薬研究では主に薬効・薬理研究により医薬品の機序解... |
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| 経験・資格 | 求める経験：
・試験病理標本作製(げっ歯類)
・免疫染色、特殊染色およびISH技術(用手法、自動染色装置)
求めるスキル・知識・能力
・病理標本作製全般の流れを俯瞰し、課題を見抜き、適正な標本作製室運営を維持する能力
・標本作製に関する試験信頼性上のクリティカルポイントを理解し、運営に落とし込める能力
・鏡... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1050 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
NEW 中外製薬株式会社 GCP/GVP Auditor
正社員
| 仕事内容 | (参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「医薬品の品質を守り、信頼を支える。クオリティマネジメントで実現する患者中心の医療」 https://www.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/56414 ●職務内容： QA業務 ・GCP/GVP監査による国内外規制要件および社内規定の遵守状況の確認に基づくQuality Ma... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・GCP又はGVPにおける実務経験
・品質管理業務(SOP維持管理、CAPA対応)
・監査・査察対応
・海外関係会社(顧客)との業務経験
●求めるスキル・知識・能力：
・QMS改善・CAPA構築を支援できるスキル・知識
・GCP/GVPに関する国内外規制及び専門的知識
●求める行動特性：
・対立や葛藤のある場面においても... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
NEW 協和キリン株式会社 非臨床薬理研究員／薬理学研究員
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 本ポジションの魅力 非臨床薬理評価の担当者として、探索ステージから上市まで幅広く医薬品開発に携わることにより、患者さんに画期的な医薬品をお届けすることに貢献できます。 ・自ら研究プロジェクトをリードすることができる。 ・多様なモダリティーの医薬品開発に関わることができる。 ・国内だけではなく、グロー... |
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| 経験・資格 | 必要な業務スキル、経験
【必須要件】
・製薬会社等(OTC、ジェネリックでも可)での薬効・薬理に関する研究の実務経験
・オンコロジー領域に一定の知見を有する方
【歓迎要件】
・血液・血液がんに関する専門性を有する。医薬品の申請対応業務(IND/NDA)の経験を有する。
語学要件
英語の読み書きに不自由しない【必須要... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 静岡県駿東郡長泉町下土狩1188 |
NEW 研究開発支援サービス会社 分析業務／管理職又は総合職を想定／神奈川
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ■業務概要 神奈川県溝ノ口にある原薬分析センターにて、医薬品(原薬)の分析業務を担っていただきます。 ■業務詳細 GMPに準拠する試験検査機器を用いた原薬の品質調査・分析・出荷試験 ＜基本的な業務の流れ＞ 外国製造所から取り扱い原薬入荷→出荷試験→試験成績書発行 分析・調査依頼→分析・調査→報告書作成、フィード... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必要要件
・理科系学部卒以上
・医薬品の分析・品質試験経験者
・外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力(例えばTOEIC800以上)
・管理職ポジションにおけるマネジメント経験
尚可要件
・製薬会社の分析研究所等で物性試験を含めた分析の経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 50代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1350 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
NEW 協和キリン株式会社 Global Regulatory Affairs - Chemistry Manufacturing and Controls (GRA-CMC), Manager
正社員
| 仕事内容 | ●選考フロー 書類⇒一次⇒SPI⇒最終/ Document Screening⇒First Interview⇒SPI Test⇒Final Interview 応募書類の言語について 日本語・英語共に必須/ Both Japanese and English are required. プレゼンの有無 無/ Not Required ●本ポジションの魅力 これは、特定の治療領域および／または地域における第一人者として、... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必要な業務スキル、経験
【必須要件】
・CMC薬事経験
・医療用医薬品の経験
・日本での申請経験
【尚可要件】
・APACでの申請経験
・バイオ医薬品の経験
●語学要件
【必須要件】
日本語：ネイティブレベルの日本語力
英語：英語の読み書きができる。英会話は流ちょうである必要は無いが、前向きに英語力向上に取り組... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 協和キリン株式会社 Associate Director/Manager, Global Data Engineering
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●本ポジションの魅力 協和キリンはバイオテクノロジーに重点を置くライフサイエンス研究開発企業です。先進的なデータ分析技術の応用とデジタルヘルスケアソリューションの提供を可能にする事業変革を主導し、グローバル市場への迅速な事業拡大に取り組んでいます。 グローバルデータアーキテクチャディレクターのもと、... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須要件
・データアーキテクト、データエンジニア等の関連分野での実務経験
・DWH、データレイク等のデータ基盤の設計・運用経験
・論理／物理データモデリングの知識・経験
・AWS、Azure、GCPいずれかのクラウド利用経験
・データ連携(ETL／ELT、API、ストリーミング)の知識
・多様なステークホルダーと協業できる高... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 1100 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 旭化成株式会社 医療機器エンジニア／海外展開を支える血液浄化装置エンジニアチームのリード/東京都千代田区(神保町)／旭化成メディカル株式会社
正社員
| 仕事内容 | ＜職務概要＞ 血液浄化装置(血液浄化治療で用いられる装置)の技術サポート部門のリード ＜募集背景＞ 旭化成メディカルは2025年4月に旭化成グループからカーブアウト(独立)し、医療機器専業の新会社として新たな出発をしました。「”生きる”に寄り添う。」をミッションとして、医療の未来を共に作り上げていくべく、第二... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜最終学歴＞
大卒以上
＜必要な業務経験/スキル＞
以下、全てを満たす方
・電気、電子、機械工学いずれかの基礎知識
・医療機器に関わるサービスエンジニア(メンテナンス業務)または技術営業の経験
・ビジネスレベルの英語力(目安としてTOEIC700相当の英語力)
＜必要な資格＞
普通自動車免許
＜望ましい業務経験/ス... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田神保町1-105 |
NEW DIC株式会社 化学物質情報管理担当者／レスポンシブルケア部
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 化学物質情報管理システムについて、主に以下業務を担当していただきます。ご経験に応じてアサインいたします。 ・化学物質関連法規制(各国法規・GHS等)に関する情報の正確性・妥当性確認業務 ・化学物質情報管理システム内の各種データに対する監査および管理基準に基づく確認業務 ・化学物質情報管理シ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須要件＞
・化学物質関連法規制(国内外)について、業務に必要な判断ができる知識
・化学物質の有害性(GHS分類)や物性等に関する基礎的な知識
・大学卒以上(理系)
＜歓迎要件＞
・化学物質情報管理システムの取り扱い、または運営・管理業務の経験
・海外法規対応や情報収集に対応可能な日常会話レベルの英会話能力
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋3-7-20 ディーアイシービル |
日系総合医薬品メーカー 非臨床薬物動態研究員
正社員
| 仕事内容 | 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床薬物動態研究をご担当いただきます。 主要な業務内容としては、 ・バイオ医薬品の分析系構築及び測定 ・モデル＆シミュレーション(M＆S)を用いた薬物動態解析 ・低分子及びバイオ医薬品の創薬及び承認申請に必要な薬物動態試験に関するCROへの委託業務の管理 -委託先との折衝... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【職種/業界経験】
企業あるいは研究機関等において薬物動態研究に従事されたご経験のある方
【学歴】
生命科学関連分野における修士以上の学位
【英語力】
中級以上
専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること
【資格】
修士号以上の学位
【求める経験・能力・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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