その他メディカル系の求人・転職情報
該当する求人情報は、25 件あります。
NEW 中外製薬株式会社 低中分子医薬品の物性・製剤研究者
正社員
| 仕事内容 | ・医薬品開発の初期ステージにおける、生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験：
・製剤の溶解性・膜透過性評価、M&Sによる吸収予測、これらいずれかの実務経験
・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、これらいずれかの実務経験
・製剤の処方・製法設計、安定性評価などの実務経験があるとなおよい
求めるスキル・知識・能力：
・医薬品物性研究の知識、物理/生物... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
NEW 株式会社JMDC 製薬向けマーケティングリサーチ担当
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●仕事内容 主に製薬会社・医療機器会社に対し、医療ビッグデータをマーケティングに活かした実践的なマーケティングプランを提案し、その具体化と実行をサポートしていただきます。 ●具体的な業務内容 ・医師・患者を対象とした定性調査(インタビュー、グループディスカッション等)の企画・実施・モデレーション ・医師... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須条件
・医療用医薬品プライマリ調査(定性調査／定量調査)におけるリサーチャーおよびプランニングの経験
●歓迎条件
・モデレーター経験
・簡単なデータ分析の経験
●求める人物像
・単に調査結果をまとめるだけでなく、クライアントとのビジネスを楽しみ、いただいた課題の解決に留まることのない探索的な解決策を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝大門二丁目5番5号 住友芝大門ビル12階 |
NEW 大鵬薬品工業株式会社（大塚ホールディングスグループ） Clinical Operations - CROマネジメント／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 大鵬薬品では、臨床開発のグローバル化に伴い、臨床試験の実行において、CRO(Contract Research Organization)への業務委託を管理・監督し、臨床開発の品質と効率を担保するClinical Operationsの実務担当者を募集いたします。CROとの連携を中心に、社内外の関係者との橋渡し役を担いながら、治験の円滑な推進支援にてご... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・以下の1)又は2)の職務経験を有する
[1] 製薬メーカーでCROマネジメント経験
[2] CROでグローバル試験のリージョンリード又はグローバルのプロジェクトリード/マネジメントに相当する経験
・アジアを中心としたグローバル治験において、CROの海外メンバーとジョイントチームを組み、リーダーシップ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田錦町1-27 |
NEW 中外製薬株式会社 産業領域保健師
正社員
| 仕事内容 | 「健康相談・保健指導(産業医面談同席、保健師面談の実施)」「健康経営施策立案・運営」「ヘルスリテラシー向上の推進」「職場環境の整備と改善」等の健康経営・健康支援業務を産業保健師として実施。 職種の魅力： 多様な社内外関係者と連携しながら、健康経営・健康支援に関する様々な施策を通じて、「社員の自律的な... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験：
・産業領域保健師経験
・健康経営の推進に関する業務の経験
・(あれば尚可)産業保健師のマネジメント経験
・(あれば尚可)健康データの集計と統計に関する実務経験
求めるスキル・知識・能力：
・産業保健知識、健康経営に関する周辺知識
・健康支援システムに関する知識
・(あれば尚可)健康関連データの管... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
NEW 大鵬薬品工業株式会社（大塚ホールディングスグループ） バイオ医薬品（ADC医薬品含む）の品質管理業務全般／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | バイオ医薬品(ADC医薬品含む)の導入に向けたCMO/CDMOやCROへの分析法技術移転や委託先の管理を行う. 【具体的な職務内容】 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定(分析法開発及び分析法バリデーション) ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・バイオ医薬品(原薬または製剤)の分析実務経験
・バイオ医薬品について教育・指導ができる専門知識があること
【歓迎(WANT)要件】
・ADCの開発(工程分析や開発試験)に携わっている方
・海外グループ会社や他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進出来る方
・チームリード，マネジメント経験
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 徳島県板野郡北島町高房字居内1-1 |
NEW ＳＯＭＰＯリスクマネジメント株式会社 食品分野のリスクコンサルタント／健康経営優良法人2025認定企業
正社員
| 仕事内容 | 食品企業に対する平時対応及び危機対応のスペシャリストとして、危機管理体制構築支援、事業継続計画(BCP)、食品安全規格の取得支援、品質保証活動の支援、食品輸出先国規制対策支援、SNSリスク対策支援、食品企業の社会的責任(CSR)構築支援実際の製品回収に見舞われた企業(特に品質保証部門)への助言・コンサルティング... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
大卒以上で、下記1および2に該当する方
1食品企業で下記いずれかの実務経験のある方
・品質保証(管理)活動に関する実務経験
・BCPに関する実務経験
・社会的責任や環境に関する実務経験
2パワーポイント、Word、Excelで資料を作成することができる方
【必須スキル】
・文書作成力
・プレゼンテーション力
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区西新宿一丁目24番1号 エステック情報ビル27階 |
NEW 国内製薬メーカー 新規事業開発（ライセンシング）・アライアンス担当【セルフメディケーション領域】
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●役割・業務内容 国内外の企業との提携交渉、契約締結、アライアンス構築・推進、市場調査・分析、新規事業立ち上げ等を担っていただきます。社内外問わず関係者と良好なコミュニケーションを構築しながら、事業企画から実行まで一貫して携わることで、セルフメディケーション市場における競争優位性を築き、持続的な成... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●応募資格(必須)
・ヘルスケア業界における実務経験(医療機器のご経験も可)
・新たな取り組みを自ら企画した経験
・社外との協働企画(研究開発、販売等、内容は問わない)を推進した経験
・契約書のレビュー、社内調整を主導した経験
・読み書きが可能な英語力(メールの理解、対応)
●応募資格(歓迎)
＜経験＞
・新規事業... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
NEW 大鵬薬品工業株式会社（大塚ホールディングスグループ） 医薬品のGMP品質保証業務／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 国内外レギュレーションに準拠した医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務 [1] 徳島工場における、医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品のGMP品質保証業務 1既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務、 2自己点検/承... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
業務経験については1)～3)のいずれかを必須とします。
[1] 医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務
[2] 規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験
[3] 医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験
【歓迎要件】
・薬剤師の有資格者
・徳島工場：生物... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 徳島市川内町平石夷野224-2 徳島県板野郡北島町高房字居内1-1 |
NEW 医療検査機器メーカー 医療機器の製造技術職
正社員
| 仕事内容 | 機器製造技術チームにて、下記の業務をお任せします。 ●業務内容： ・新商品対応開発部門の設計内容の検証 ・開発初期フェーズにおける設計・生産性検討レビューの参画 ・既存商品対応 ・コストダウンや品質改善を目的とした設計変更、設計検証の実施・終売部品の代品検討、設計変更 ・外販事業の対応新商品設計業務 ・... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
以下いずれかの経験必須。
・電気回路知識、マイコン知識(CPU/デジタル/アナログペリフェラル含む)I-V変換(電流―電圧変換)を使った開発経験
・モータードライバIC、LED、FETなど各種電子・電気部品の代品検討経験
・製品構想段階から生産に至るまで一連の業務ご経験
・生産用設備設計・開発経験・機械設計... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 650 万円 |
| 勤務地 | 滋賀県甲賀市 |
NEW 長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 医療用医薬品の導入・ライセンス業務／長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 医療用医薬品のライセンス業務のリーダー～マネージャー層として主に以下業務を担っていただく -医薬品の導入候補の探索・一次評価 -導入候補品に係る事業評価(薬価予測含む)・PJ推進 - Due Diligence(社内関連部署横断的なDD主導) -契約書等の検討・確認・交渉・締結 -導入にあたってのタスク確認・管理、社内他部署調... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜経験＞
以下の全て、または複数の業務経験
-医療用医薬品の導入・導出評価
-医療用医薬品の事業評価(市場予測・薬価予測等)
-事業提携に係る契約締結業務
＜能力＞
-事業評価等のスキル
-コミュニケーション能力
＜語学＞
英語TOEIC 600点以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 850 万円 ～ 1350 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 CMC企画推進／メンバー／長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転(製造技術、試験技術)における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ■製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託製造会社への技術支援⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体制を構築 ■製造トラブル... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必要条件】下記のいずれかの経験をお持ちの方
◆[製剤開発]固形製剤を主とする処方設計または製造工程設計等の製剤開発経験(計画から実験・報告までを主体的に行ったことのある方)
◆[品質評価]製剤または原薬/原料の規格及び試験法の設定、分析法開発からバリデーションデータ取得等の試験技術経験(計画から実験・報告... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 協和キリン株式会社 医薬品開発における薬事戦略業務(日本地域の薬事主担当者の支援)
正社員
| 仕事内容 | 本ポジションの魅力 協和キリンの開発品の日本地域の薬事担当者の一員として、規制当局との折衝を重ね、課題を解決しながら新薬としての承認取得を目指します。これらの業務を通じて社会への貢献を実感でき、大きなやりがいを感じるとともに達成感も得ることができます。 薬事戦略業務を通じて異なる専門性を持った多く... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める人材像
〇強い信念・責任感をもって、業務を推進させることができる方【必須要件】
〇他者の意見・価値観を受け入れ、誠意を持って社内外の関係者と合意形成を図ることのできるコミュニケーション力を有する方【必須要件】
必要な業務スキル、経験
薬事又は開発関連の実務経験がある。【必須要件】
治験相談の準備... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 東証プライム上場 グローバル展開を推進する外食大手 食品の微生物検査／東京
正社員
| 仕事内容 | ・主に食品の微生物検査(衛生指標菌や病原微生物の培養による検査や、遺伝子解析) ・報告書の作成と発信、他部署と検査に関するコミュニケーション ・よりよい店舗オペレーションのためのカイゼン提案、人財教育 ・部門内外の検査員の教育、その他の従業員教育 ・検査業務に付随する業務(発注・検収、在庫管理等) |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
1、理系のバックグラウンド(化学、生物、食品科学、薬学、医学等)
2、コミュニケーション能力(周囲との調和がとれる、要点を得た会話や文書作成が出来る)
必須資格・スキル：普通自動車免許
学歴：四大卒
【歓迎要件】
1、微生物検査(細菌検査、PCR法)の経験がある
2、ITリテラシー(基本的なソフトの使用)... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
NEW 協和キリン株式会社 薬事戦略業務（医薬品開発における薬事戦略立案及び策定等）
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●業務内容 ・欧米地域の開発薬事担当者と協働し、開発品目の薬事戦略の策定及び関係者への説明と合意形成に繋げる ・治験実施及び治験相談等の各種薬事手続き並びに当局折衝 ・新医薬品の承認取得に向けた各種薬事手続き並びに当局折衝 ・欧米アジアの治験申請、当局相談及び承認申請等の支援 ・最新の薬事規制の収集と... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必要な業務スキル、経験
【業務スキル、経験】
開発薬事実務経験
(e.g.国内承認審査プロセス並びに当局へ資料提出時の留意点を理解でき、社内関係者への指示ができる)
承認申請資料作成等において関係部署と協議を進めながらとりまとめることができる方
(e.g.国内添付文書を関係部署と協働しながら取りまとめ、最終化で... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 1600 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW ITとバイオインフォマティクス、人材育成サービスを提供する バイオDXコンサルティング／マネージャー(ハイクラス)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 創薬支援サービスの事業拡大に伴いバイオDXコンサルティング事業のマネージャーを募集いたします。 顧客の研究開発をバイオインフォマティクスの切り口で支援するお仕事です。 ・バイオインフォマティクス技術を活用したコンサルテーションサービス提供 ・顧客の研究開発目的に合わせたソリューションの提案／事業推進 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 応募資格(必須)
・生命科学、または医学の分野の博士号の学位を取得されている方。またはそれと同等以上の実務経験を有する方
応募資格(歓迎)
・プログラミング経験のある方
・事業開発経験のある方
・バイオDX事業の経験がある方
・オミクスデータの解析または次世代シーケンサーを扱った経験がある方
求める人物像
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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