その他メディカル系の求人・転職情報
該当する求人情報は、24 件あります。
NEW ITとバイオインフォマティクス、人材育成サービスを提供する バイオDXコンサルティング／マネージャー(ハイクラス)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 創薬支援サービスの事業拡大に伴いバイオDXコンサルティング事業のマネージャーを募集いたします。 顧客の研究開発をバイオインフォマティクスの切り口で支援するお仕事です。 ・バイオインフォマティクス技術を活用したコンサルテーションサービス提供 ・顧客の研究開発目的に合わせたソリューションの提案／事業推進 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 応募資格(必須)
・生命科学、または医学の分野の博士号の学位を取得されている方。またはそれと同等以上の実務経験を有する方
応募資格(歓迎)
・プログラミング経験のある方
・事業開発経験のある方
・バイオDX事業の経験がある方
・オミクスデータの解析または次世代シーケンサーを扱った経験がある方
求める人物像
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
NEW 国内製薬メーカー 医療・医薬品関連の情報調査・コンサルタント（実務担当者）
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜お任せしたい職務内容＞ 同社各部署から提示される調査依頼に対する調査業務をご担当いただきます。 依頼者の課題やニーズを的確に捉え、同社契約の有料データベース(市場情報、企業情報、競合品情報など)の検索や論文情報の収集、リアルワールドデータによる患者分析などをもとに、最適な調査結果レポート(デスクリサ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須条件
＜経験＞下記いずれかで可
・医療・医薬品系の調査業務、コンサルティング業務の経験
・医療・医薬品系データベースベンダー、リサーチ会社における実務経験
・リアルワールドデータ研究に関する実務経験
＜能力＞
・英語論文読解力
・優れたコミュニケーション能力、コンサル的な聞き出す能力
・調査レポート... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
NEW 医療検査機器メーカー 医療機器の製造技術職
正社員
| 仕事内容 | 機器製造技術チームにて、下記の業務をお任せします。 ●業務内容： ・新商品対応開発部門の設計内容の検証 ・開発初期フェーズにおける設計・生産性検討レビューの参画 ・既存商品対応 ・コストダウンや品質改善を目的とした設計変更、設計検証の実施・終売部品の代品検討、設計変更 ・外販事業の対応新商品設計業務 ・... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
以下いずれかの経験必須。
・電気回路知識、マイコン知識(CPU/デジタル/アナログペリフェラル含む)I-V変換(電流―電圧変換)を使った開発経験
・モータードライバIC、LED、FETなど各種電子・電気部品の代品検討経験
・製品構想段階から生産に至るまで一連の業務ご経験
・生産用設備設計・開発経験・機械設計... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 650 万円 |
| 勤務地 | 滋賀県甲賀市 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 システム導入プロジェクト推進業務/製造実行システム・SAPERPシステム/業界未経験者歓迎
正社員
| 仕事内容 | ●新規製造実行システムの導入もしくはSAP ERP更新プロジェクトにおけるプロジェクト推進業務 世界水準の開発スピードと生産性の向上を実現するため、製造現場で使用する製造実行システム(MES)および関連するSAPなどのERPシステムの新規導入・更新プロジェクトが円滑に進むよう、システム開発部署とユーザー側の双方の橋... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・学士卒以上
●求める経験(必須)
各種プロジェクト推進やマネジメント経験があり、下記いずれかの経験をお持ちの方
・製造実行システム(MES)を使用した製薬業界でのGMP製造経験がある方
・製造業でのSAP ERPを用いた生産管理業務の経験がある方
・製造業にて製造実行システムの導入・使用経験がある方
●求める経験(歓迎)... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区 |
NEW 長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 医療用医薬品の導入・ライセンス業務／長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 医療用医薬品のライセンス業務のリーダー～マネージャー層として主に以下業務を担っていただく -医薬品の導入候補の探索・一次評価 -導入候補品に係る事業評価(薬価予測含む)・PJ推進 - Due Diligence(社内関連部署横断的なDD主導) -契約書等の検討・確認・交渉・締結 -導入にあたってのタスク確認・管理、社内他部署調... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜経験＞
以下の全て、または複数の業務経験
-医療用医薬品の導入・導出評価
-医療用医薬品の事業評価(市場予測・薬価予測等)
-事業提携に係る契約締結業務
＜能力＞
-事業評価等のスキル
-コミュニケーション能力
＜語学＞
英語TOEIC 600点以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 850 万円 ～ 1350 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 CMC企画推進(メンバー～マネージャー候補)／長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ●国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ●製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託製造会社への技術支援 ⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体制を構築 ●製造トラブルや品質トラブル発生... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
下記
●のうちいずれかの経験
●製剤開発または製造工程設計等の製剤技術経験者
●製剤工場で製造バリデーション、技術移転などの実務、その推進、管理監督の経験者
●CMC薬事業務経験者
●製剤または原薬の規格及び試験法の設定、分析バリデーションなどの実務経験者
●GMPに関する知識をお持ちの方
●医薬品の法... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1350 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 中外製薬株式会社 ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト／アカデミアにいらっしゃる方も歓迎
正社員
| 仕事内容 | 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、オミックス解析による創薬標的／バイオマーカー探索、作用機序解析を推進する ・各種オミックスデータ(ゲノミクスあるいはプロテオミクス)の解析 ※経験に応じた役割設定を想定 ・上記研究計画の立案と実行 ・オミックス解析の対象は主に(空間、シングルセル)トランスクリ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験
・(空間、シングルセル)トランスクリプトーム、エピゲノム、プロテオーム解析などの研究経験(WetとDryの両方)
＜歓迎要件＞
・当該業務領域におけるリーダーポジション相当の実務経験
求めるスキルに以下を追加
・組織、細胞からのサンプル調製、アフィニティー精製などの基本的な生化学、分子生物学の実験... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
NEW 中外製薬株式会社 創薬向けデータ管理/解析システムの開発展開に専門性を有するエンジニア
正社員
| 仕事内容 | 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く これらを実現するため、下記分野のいずれかを中心として、社内研究員や協力会社 (外注委託先IT会社等) と協働してデジタルIT基盤構築整... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求めるスキル・知識・能力】
・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識(必須)
・データ利活用に関する知見および実務経験
【求める行動特性】
・創薬研究のプロセスやデータ解析に関心や好奇心を持ち、研究員との議論を通じた改善点や本質的な課題への取り組みに熱心であること
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
NEW 東証プライム上場 総合商社 技術／量子サイバーセキュリティ(乱数)
1000万円
| 仕事内容 | 同社のグローバルかつ広範な産業領域におけるビジネス知見と、量子コンピューティングをグローバル展開する米国企業の先端テクノロジーを掛け合わせ、ユースケース開拓・新たなビジネスモデル開発・顧客企業への価値提供を行います。 ●雇用形態：契約社員 ※数年後に事業を子会社化を見越しておりますので、正社員として... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・英語（ビジネス/システムプロジェクトマネジメント）
・法人ソリューションプロジェクトマネジメント経験
→技術コンサルティング
→プロジェクトマネジメント
→工数積算実務
・対応技術：クラウド・ネットワーク・セキュリティ（乱数） ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 2000 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 東証プライム上場 総合商社 技術／量子化学シミュレーションソフト
1000万円
| 仕事内容 | 同社のグローバルかつ広範な産業領域におけるビジネス知見と、量子コンピューティングをグローバル展開する米国企業の先端テクノロジーを掛け合わせ、ユースケース開拓・新たなビジネスモデル開発・顧客企業への価値提供を行います。 ●雇用形態：契約社員 ※数年後に事業を子会社化を見越しておりますので、正社員として... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・英語（ビジネス/システムプロジェクトマネジメント）
・法人ソリューションプロジェクトマネジメント経験
→技術コンサルティング
→プロジェクトマネジメント
→工数積算実務
・対応技術：量子化学シミュレーション
【歓迎要件】
・理系大学院修士・博士課程での化学・素材開発などシミュレーション経験
※... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 2000 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 外資系製薬メーカー 品質システムコンプライアンス/担当・担当課長・専門課長/西神工場(神戸市内)
正社員
| 仕事内容 | ●主な職責 社内複数部門(薬事部門等)と協働し、製造業の法令順守体制の維持・管理 製造及び品質に関連する法規制等(薬機法/GMP/QMS等)の監視 製造及び品質部門の法令遵守維持に必要なセミナー等外部研修の選定 製造部門及び品質部門の社内教育体制の構築 製造及び品質に関係する法規制等について経営層・従業員用の社内... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●職務認定に必要とされる最低限の要件[学歴、職務経験、トレーニング、認証]
PMDA／行政との折衝経験
法改正(通知を含む)等の最新情報収集及び解釈の経験
医薬品等の薬事業務、品質保証業務、製造管理及び品質管理業務及び医療機器に関する業務の概要及び関連法規制(各省令含む)について知識を有する方
大学卒以上の方
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
NEW 東証グロース上場 医療法人向けコンサルティング会社 医療経営コンサルタント
正社員
| 仕事内容 | 拠点マネージャーは、経営支援先の病院・クリニックの経営プロセスに幅広く伴走し、病院やクリニックが抱える経営課題を解決する仕事です。机上で経営支援の計画を立てるだけでなく、支援先の医療現場に深く入り込んで医療従事者と一緒に解決まで導きます。 (仕事内容の具体例) ・医療機関の業績モニタリング、改善策の... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須スタンス・スキル・経験
・自分で決めた目標は必ずやり遂げるコミットメント力の高い方
・多様な価値観・多職種・多階層のステークホルダーと信頼関係を構築できる方
・未踏領域であっても自ら思考し、仮説をもって自走できる方
●歓迎スタンス・スキル・経験
・医療法人(病院、クリニック、介護施設等)での事務長... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | ●配属想定：(前提：全国転勤あり) 初任地想定エリア(例外あり) 【透析】 和歌山、愛知(名古屋)・岐阜・神奈川・埼玉・大阪、兵庫(尼崎)・静岡・福島(会津) 【在宅】 東京・埼玉・神奈川(県西エリア) ※配属のご希望あればご連絡ください。なければご経験により採用担当で決定します。 ※状況により初任地考慮でのご案内ができない場合もございます。 |
NEW 東証グロース上場 医療法人向けコンサルティング会社 医療経営コンサルタント(エリアマネージャー)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | エリアマネージャーは、経営支援先の病院・クリニックの経営プロセスに幅広く伴走し、病院やクリニックが抱える経営課題を解決する仕事です。机上で経営支援の計画を立てるだけでなく、支援先の医療現場に深く入り込んで医療従事者と一緒に解決まで導きます。 (仕事内容の具体例) ・医療機関の業績モニタリング、改善策... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須スタンス・スキル・経験
・構造的に業界・事業をとらえ、最適な戦略・戦術を策定できる方
・多様な価値観・多職種・多階層のステークホルダーと信頼関係を構築し、チームで成果を上げることができる方
・未踏領域であっても自ら思考し、仮説をもって自走できる方
例:小売・サービス業のエリアマネージャー、営業会... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | ●配属想定：(前提：全国転勤あり) 初任地想定エリア(例外あり) 【透析】和歌山、愛知(名古屋)・岐阜・神奈川・埼玉・大阪、兵庫(尼崎)・静岡・福島(会津) 【在宅】東京・埼玉・神奈川(県西エリア) |
NEW 東証プライム上場 臨床検査・検査薬事業を提供するヘルスケア企業グループ 体外診断用医薬品・検査機器の品質管理／神奈川県愛甲郡
正社員
| 仕事内容 | 2022年5月に新たにオープンした同社物流センターで取り扱う体外診断用医薬品および検査機器の品質管理担当として下記のような業務をご担当いただきます。 ＜主な業務内容＞ ・品質・薬事業務(教育訓練、手順書改訂、空調設備管理、変更管理、苦情管理、バリデーション、CAPA、監査対応等) ・在庫管理業務(不適合品、廃... |
|---|---|
| 経験・資格 | 応募資格
＜学歴＞
大卒以上
＜資格・免許＞
薬剤師資格（必須）
＜職務経験＞
Must：
当該業務への関心・意欲がある方
Better：
・医薬品卸売販売業の営業所管理者実務経験
・医薬品製造管理者の経験
・製薬工場で品質管理または製造管理経験
・逸脱、CAPA、変更管理、監査/査察に関わった経験
・物流倉庫での実務経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県愛甲郡 |
NEW 外資系製薬メーカー 自己免疫疾患領域臨床開発医師(Clinical research physician)/兵庫本社
正社員
1000万円
| 仕事内容 | <職務内容> 臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。 CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の... |
|---|---|
| 経験・資格 | Required Experience: (mandatory for hiring)
・日本の医師免許
・消化器内科等で免疫疾患の臨床(診療)経験
・論文作成の経験
Desirable Experience:
・免疫疾患領域(皮膚科・リウマチ科・消化器科)の臨床研究や基礎研究実施の経験
・他の製薬会社における自己免疫疾患治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 1100 万円 ～ 1500 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
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