研究開発（メディカル・ヘルスケア）の求人・転職情報
該当する求人情報は、115 件あります。
NEW 東証プライム上場 大手製薬メーカー プロセス開発研究 ケミカル医薬品(化学工学)
正社員
| 仕事内容 | 仕事内容： ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討 ・化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングによるプロセス開発およびプロセス最適化 ・新規生産技術や製造設備に関する開発、設計 職種の魅力: 革新的な低中分子医薬品を患者さんに... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業(製薬、化学、食品等)での化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計業務に従事。
もしくは、ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を経験して、新規生産技術や製造設備に関する開発、設計業務に従事。
以下の経験があるとなお... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 勤務地 | 東京都北区 |
NEW 中外製薬株式会社 プロセス開発研究 ケミカル医薬品
正社員
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 【職種の魅力】 ●同社... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事
以下の経験があるとなお良い
・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務
●求めるスキル・知識・能力：
・高い有機... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
NEW 東レ株式会社 癌免疫治療薬の創出を目指した研究開発／神奈川・鎌倉
正社員
| 仕事内容 | 同社が長年培ってきたバイオ技術の強みを活かして確立した独自の癌治療標的因子探索技術をベースに、革新的な癌治療薬として期待される癌免疫治療薬(癌抗体医薬、癌ワクチン)の創出を目指した研究開発を担当して頂きます。癌という難病に対する治療薬創出により、新たな価値の創造へのチャレンジです。 ●活躍できる人物... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
●必須条件
免疫学および分子生物学の研究経験
英語に抵抗なく業務ができる方
●歓迎条件
抗体の活性向上のための抗体修飾技術、ヒト化抗体作製の経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 神奈川県鎌倉市手広6-10-1 |
NEW 株式会社カネカ 低分子医薬品のプロセス開発
正社員
| 仕事内容 | 有機合成化学、フロー反応、酵素反応などを駆使した競争力のある新規合成ルートの開発および試験法の開発と、その工業化製法の確立に取り組んでいただきます。 社内外関係者との協議を主導し、顧客満足、経済合理性、品質管理、品質保証などの多面的な観点でプロジェクトを牽引いただくことを期待しています。 ＜ポジシ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜経験＞
・必須：低分子医薬品のプロセス開発と製造立ち上げの実務経験
・歓迎：低分子医薬品の試験法開発の実務経験
＜学歴＞
・必須：修士以上の有機化学専攻
・歓迎：博士
＜語学力＞
・必須：TOEIC 600点以上程度の英語力
＜資格＞
・必須：不問
・歓迎：甲種危険物取扱者 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県高砂市高砂町宮前町1-8 |
NEW 東証プライム上場 財閥系大手化学メーカー 動物薬の海外開発、新薬開発及び拡販【東京本社】
正社員
| 仕事内容 | 動物薬の海外開発、新薬開発及び拡販 1海外コンサルと専門的な擦り合わせの上、承認申請書類の準備・作成、当局審査に対する 回答書の作成を行う。 2大学・研究機関との共同研究にて、新たな研究を立ち上げ、試験計画作成から統計解析、学会発表、論文化、特許明細書の作成を行う。 3新製品開発において、シーズ探索、予... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須＞
・生命科学または関連分野の博士号(取得予定含む)
・動物病院での診療経験
・海外国際誌への学術論文掲載
・獣医業又は関連する獣医学の知識
・生命科学または関連分野の博士号(取得予定含む)及び獣医師免許
＜あれば望ましい＞
・認定医・専門医資格
・大学附属動物病院での研修歴
・公的研究費の申請経験
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
NEW 協和キリン株式会社 医薬品開発における非臨床分野の申請文書作成支援及び管理並びにプロジェクト管理の支援／一般職
正社員
| 仕事内容 | 本ポジションの魅力 ・同社の医薬品開発の一翼を担うことで、開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができます。 ・同社のグローバルな開発組織の一員として、海外グループ会社のスタッフとも積極的に協力しながら業務を行うことにより、グローバルでの業務の経... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める人材像
・多様な専門性や価値観を有する社内外の関係者とお互いを尊重し良好な関係を構築できる方
・関係者と円滑に情報交換を行い、信頼関係が築けるコミュニケーションスキルをお持ちの方
必要な業務スキル、経験
・医薬品開発全般に関する基本的な知識(非臨床の研究開発経験があると更に良い)。
・医薬品開発に... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 静岡県駿東郡長泉町下土狩1188 |
NEW 協和キリン株式会社 医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督／経営職
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 本ポジションの魅力 ・同社の医薬品開発の一翼を担うことで、開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができます。 ・同社のグローバルな開発組織の一員として、海外グループ会社のスタッフとも積極的に協力しながら業務を行うことにより、グローバルでの業務の経... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める人材像
・多様な専門性や価値観を有する社内外の関係者とお互いを尊重し良好な関係を構築できる方
・メンバー、関係者と円滑に情報交換を行い、信頼関係が築けるコミュニケーションスキルをお持ちの方
・メンバーの人材育成に熱心に取り組む意欲のある方
必要な業務スキル、経験
【必須要件】
・医薬品開発全般に... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 1100 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 静岡県駿東郡長泉町下土狩1188 |
NEW 協和キリン株式会社 医薬品開発における臨床薬理業務／研究開発職または経営職／東京
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 国内外のメンバーと協力し、臨床薬理業務を推進する。主な活動を以下に示す。 ・開発プロジェクトの臨床薬理部門の主担当として、臨床薬理の観点での開発計画を立案する(臨床薬理試験の計画及びデザイン、用法用量提案や試験デザイン検討に用いるファーマコメトリクス解析の計画、血中薬物濃度及び抗薬物抗体の測定)。 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・グローバル開発の一翼を担うことから、英語でのコミュニケーションができる方。
ー英語の読み書き：論文・資料やシステムの英語表記を問題なく理解でき、日常のメールや資料、計画及び報告書などを作成できるレベル
ー英会話：海外メンバーと専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル
(... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 東証プライム上場 臨床検査・検査薬事業を提供するヘルスケア企業グループ 細胞培養・抗体精製/試薬原料の調製／十勝(マイカー通勤可)
正社員
| 仕事内容 | ＜募集概要＞ グループ会社では臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業(パートナー企業への試薬の原材料供給・開発受託)を行っています。 工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。 工場のバイオ原料製課は細胞培養・抗体精製、試薬原料製... |
|---|---|
| 経験・資格 | <学歴>
理系大卒以上
<免許・資格>
普通自動車運転免許
※通勤で必要な為
<職務経験>
Must：
・細胞培養や抗体精製の経験・知識(細胞培養が主業務となるため)
・学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験(細胞や薬品を使用した業務であるため)
・PC操作(Excel、Word、Outlook)... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 北海道河東郡 |
NEW ダイキン工業株式会社 ケミカルエンジニア(フッ素樹脂のプロセス開発)
正社員
| 仕事内容 | ●業務内容 同社化学事業の主力製品であるPTFE等のフッ素樹脂は半導体、自動車、航空機、宇宙、情報通信、医療などの先端分野で使用され、更なる品質の高度化が期待されています。将来の需要増に対し、更なる投資による増強を計画していますが、競合を凌駕するためにも現行プロセスから更なる高効率化、省人化、コストダ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】以下いずれかに該当される方
[1] 機械工学の知見をお持ちの方
[2] 化学工学のスキルを用いた業務を経験されている方
【歓迎条件】以下いずれかに該当される方(必須条件ではありません)
[1] 化学工学の中で粉体プロセス設備の設計経験者で量産試作などの設備立ち上げまで経験した技術者
[2] CADによる装置設... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 大阪府摂津市西一津屋 1-1 |
NEW ダイキン工業株式会社 ケミカルエンジニア(プロセス設計・シミュレーション)
正社員
| 仕事内容 | ●業務内容 プロセス技術開発・設計部門にてプロセス開発やプロセス設計業務をご担当頂きます。プロセス技術開発・設計部門は研究開発部門で出来た主に含フッ素ガス、化成品、ポリマーなどの商品を経済的に、かつ、安全、安定・環境負荷の低く量産化できるプロセスを構築する部門です。 ＝主な仕事内容＝ ・スケールアッ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】以下いずれかに該当される方
[1] 化学工学の知見をお持ちのかた(学生時代に履修、これに類する研究テーマを経験)
[2] 化学工学のスキルを用いた業務を経験されている方
【歓迎条件】以下いずれかに該当される方(必須条件ではありません)
[1] 化学工程の設計、または開発に携わった経験をお持ちの方
[2] プ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 大阪府摂津市西一津屋 1-1 |
NEW 協和キリン株式会社 バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務 ／技能職
正社員
| 仕事内容 | ●業務内容 大腸菌を用いたバイオ医薬品の培養プロセス開発業務(募集1)、または動物細胞を用いたパイロットスケールでの製造実務(募集2)を支援頂きます。 ＜主な業務内容募集1＞ ・大腸菌を用いたバイオ医薬品の培養プロセス開発に関する実験並びに研究支援(生産サイトへの技術移管及び技術支援のためのデータ取得、技術... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必要な業務スキル、経験
＜募集1＞
【必須要件】
・大腸菌培養の一般的な手技スキル(バイオリアクターや周辺機器の操作等)
・上記を行うために必要な最低限の生物学的知識
・カルタヘナ法に準拠した実験環境下での実務経験
【歓迎要件】
・電子ラボノートの利用経験
・信頼性基準下、またはGMP下での業務経験
＜募集2... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー 医薬品開発における生物統計業務／一般職または経営職
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 各開発プロジェクト(国内開発およびグローバル開発)における下記業務 ・生物統計学的観点からの臨床開発計画および臨床試験計画の立案 ・臨床試験における統計解析計画の立案および統計解析結果の解釈 ・承認申請および照会事項対応における統計解析計画の立案および統計解析結果の解釈 ・照会事項対応、主要、副次評価... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・生物統計、統計又は関連する大学院修士卒以上
・製薬企業の臨床開発部門で統計解析の実務経験を有する
・5試験以上SAP作成(うち1つ以上はph2or3 double-blind study)
・3試験以上ph3試験の実務経験(計画～結果解釈までの一連を含む)
・1回以上の承認申請業務経験(併合解析計画書作成、照会事項対応、機構... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 味の素株式会社 AJIPHASE®/AJICAP®研究開発担当者／バイオ・ファイン研究所/川崎市
正社員
| 仕事内容 | ・AJIPHASE®技術を用いたオリゴ核酸の合成や精製を含むプロセス開発や技術開発 ・新規テーマ対応及びスケールアップを見据えたテーマ推進 ・同社技術を活用した顧客アイテム調製と大量製造に向けた技術移管 ・他部署との連携を含む新規テーマ創出活動 魅力・やりがい 基礎技術の開発からプロセス開発を通じて製造スケー... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須要件
●学歴：大学院卒以上
●語学：業務遂行上最低限の英会話(海外拠点、国外の研究パートナーとの定期的なやりとり有り)
●スキル：
[1] 薬学・工学・理学系などの「有機合成分野」を専攻された方
[2] 1について同等の知識・経験・スキルを有する方
※1、2はいずれか該当で可能
歓迎要件
・企業での化学系またはケミ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区鈴木町1番1号 |
NEW 三菱ガス化学株式会社 バイオ医薬品の品質管理／新潟
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●バイオ医薬品製造における品質管理業務 -文書類(管理手順を含む標準操作手順書(SOP)、試験計画書、試験記録、試験報告書等)の作成 -GMP管理記録書類(変更管理、逸脱管理、OOS)の作成 -各種試験の実施(原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど) -各種試験における分析法の構築... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須条件
-医薬品の品質管理業務(原材料試験や製品試験)の実務経験
-分析化学及び生化学(タンパク質の分析)に関する実務経験
-医薬品GMP管理に関する実務経験
- GMP管理手順を含む標準操作手順(SOP)等の作成経験
●歓迎条件
-キャピラリ電気泳動装置、HPLC等分析機器の操作又は管理(点検等)に関する知識
-微生物(細菌、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市北区松浜町3500 |
絞り込んで探す