研究開発（メディカル・ヘルスケア）の求人・転職情報
該当する求人情報は、120 件あります。
NEW シンクタンク オープンポジション／経営コンサルタント・シンクタンク研究員・DXコンサルタント等
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社に興味関心のある方は幅広くご相談ください。ご経験やご志向からマッチするポジションをお探しします。 【サービス・ソリューション例】 ・経営コンサルティング ・デジタルトランスフォーメーション／DX ・エネルギー ・サステナビリティ ・情報通信 ・テクノロジー ・MaaS ・スマートシティ・モビリティ ・ヘルス... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●4年制大学卒以上、就業経験3年以上の方
●上記サービス・ソリューション例のいずれかに興味関心のある方
●以下いずれかに当てはまる方
・国家公務員や地方公務員として政策立案に携わっている方
・事業会社の経営企画やコーポレート部門で企画業務に携わっている方
・事業会社の技術部門でR&D、製品開発、SCM、業務... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
NEW 東証プライム上場 大手製薬メーカー プロセス開発研究 ケミカル医薬品(化学工学)
正社員
| 仕事内容 | 仕事内容： ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討 ・化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングによるプロセス開発およびプロセス最適化 ・新規生産技術や製造設備に関する開発、設計 職種の魅力: 革新的な低中分子医薬品を患者さんに... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業(製薬、化学、食品等)での化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計業務に従事。
もしくは、ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を経験して、新規生産技術や製造設備に関する開発、設計業務に従事。
以下の経験があるとなお... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区 |
NEW 中外製薬株式会社 プロセス開発研究 ケミカル医薬品
正社員
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 【職種の魅力】 ●同社... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事
以下の経験があるとなお良い
・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務
●求めるスキル・知識・能力：
・高い有機... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
NEW 日系大手製薬メーカー 創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を... |
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| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務
・分析研究における後輩指導経験
・若手研究員の指導・育成経験
・最終学歴 修士卒以上
【歓迎(WANT)要件】
・社外パートナーとの業務推進経験
・医薬品開発における品質ガイドライン(ICH Qシリーズ等)に関する知識
・専門領域のディスカ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
NEW 組織の機能的な再生を促す医薬品開発を目指す、東証グロース上場の大学発関西バイオベンチャー 次世代シークエンスデータ解析担当(バイオインフォマティシャン) ※次世代シークエンサー(NGS)ドライ業務担当)【男性の育児休暇取得実績あり！】
正社員
1000万円
急募
| 仕事内容 | 同社のメイン事業である再生誘導医薬の研究開発に取り組んで頂きます。 本研究所では、新規再生誘導医薬候補化合物に対する先端的な開発研究が展開されます。 同社では、次世代シークエンス技術を中核技術の一つとして捉え、積極的に創薬研究に活用しています。 今回、次世代シークエンスデータ解析を通じ、積極的に創薬... |
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| 経験・資格 | 【必須】
・修士以上(医歯薬理工農学系)
・PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験がある。
【尚可】
・PythonやRなどのプログラミング言語を業務で使用したことがある
・バイオインフォマティクス解析の経験がある
・In Silico創薬の実務経験がある
・解析を担当したプロジェクトが何らかの成果・実績(共著論文、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 大阪府 ※転勤無し |
NEW 住友ファーマ株式会社 医薬品の生産技術職(試験技術)／三重県鈴鹿市
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜職務内容＞試験方法に関する技術検討業務 生産技術部(三重県鈴鹿市)に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須の能力・資格・経験】
・医薬品メーカーの試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験
・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識
・理系修士卒以上
・英語力(ビジネスレベル)
【あると望ましい能力・資格・経験】
・医薬品の試験法開発(分析法バリデーション)及び試験法の技術移転に関する... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
NEW 創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー 薬物動態研究職／前臨床研究ユニット
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 (創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで) ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発 及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究 【職場の雰囲気】 個力とチームワーク... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・1、2いずれかの業務経験を有する方
1低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究
2Modeling＆Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進
・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力
・中級英語力(メールや資料の作成を行えるレベル) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
NEW 創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー 薬事部スタッフ職／大阪市中央区道修町
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 開発品(主にグローバル開発品。再生医療等製品を含む)の品質に関する分野の薬事担当者として、北米子会社のグローバル担当者との協働を通して、以下の業務を担っていただきます。 日本承認に向けたCMC薬事戦略の立案、申請資料の作成、規制当局対応リード 日米を中心としたグローバル全体のCMC薬事戦略の立案への参画 海... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須
・製薬会社でのCMC薬事又はCMC関連業務の実務経験。または品質に関する行政での審査経験。これら未経験者は不可
・薬学、化学等に関する基礎的な知識。
・論理的思考力、コミュニケーション力、ファシリテーション力
・英語スキル：中級以上(グローバル担当者との電話会議等あり)
あれば望ましいもの
・業務を通し... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
NEW 味の素株式会社 AJIPHASE技術開発担当／四日市市
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う ・AJIPHASE®技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発 ・スケールアップおよびGMP製造への導入 ・製造部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする 【魅力・... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●学歴：大学院卒以上
●語学：英語、業務遂行レベル
・海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議(リモート・対面)でのコミュニケーションが必要になります。
・「こちらの意図を論理的に伝える」「わからないことは正直に聞く」などの英語でのコミュニケーション能力を常に向上する姿勢のある... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市大字日永1730番地 |
NEW 中外製薬株式会社 安全性研究における免疫研究者
正社員
| 仕事内容 | ●仕事内容 ・免疫学と分子細胞生物学の深い知見に基づき，プロジェクトの非臨床安全性研究を推進する。主として各種のin vitroツールを駆使しながら，安全性に関する課題を特定し，解決策の立案・実行を牽引することで，プロジェクト意思決定と画期的な新薬の創出に貢献する。 ・医薬品の安全性とヒト予測性の向上に向け... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験
・大学院修士課程/6年制大学卒業以上で，医学/薬学/生物学研究における博士号を取得，または相当の実務経験
・免疫学に関連した探索研究の経験(医薬品開発研究経験があることが好ましい)
・培養細胞を用いた薬理評価や毒性評価のin vitro評価系構築の実務経験
●求めるスキル・知識・能力
・生物学における... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
NEW 協和キリン株式会社 再生医療等製品（細胞遺伝子治療）におけるCMC薬事担当者
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 細胞遺伝子治療における国内開発品の品質パート薬事戦略立案、当局相談、申請及び審査対応の実施。 細胞遺伝子治療における海外関連会社との協働。 ●その他想定される業務 バイオ医薬品・再生医療等製品・化成品に関する開発品の品質パート薬事戦略立案、並びに国内当局相談、申請及び審査対応の実施。 市... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必要な業務スキル、経験
・CMC薬事の実務経験【必須要件】
・新規医薬品の承認申請対応や当局相談を含む品質パート薬事対応のご経験【必須要件】
・初期開発品の品質パート薬事対応のご経験【尚可要件】
・カルタヘナ関連対応(当局相談や申請対応含む)のご経験【尚可要件】
・ADCや再生医療等製品等の新規モダリティ開... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW ITとバイオインフォマティクス、人材育成サービスを提供する バイオDXコンサルティング／マネージャー(ハイクラス)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 創薬支援サービスの事業拡大に伴いバイオDXコンサルティング事業のマネージャーを募集いたします。 顧客の研究開発をバイオインフォマティクスの切り口で支援するお仕事です。 ・バイオインフォマティクス技術を活用したコンサルテーションサービス提供 ・顧客の研究開発目的に合わせたソリューションの提案／事業推進 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 応募資格(必須)
・生命科学、または医学の分野の博士号の学位を取得されている方。またはそれと同等以上の実務経験を有する方
応募資格(歓迎)
・プログラミング経験のある方
・事業開発経験のある方
・バイオDX事業の経験がある方
・オミクスデータの解析または次世代シーケンサーを扱った経験がある方
求める人物像
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 製造／宇都宮／業界不問
正社員
| 仕事内容 | バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務の他、工程試験・設備管理などのGMP関連支援業務を担って頂きます。また、治験薬の製造においては、研究開発部門やCMC部門とプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきま... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●製造業務経験(業界不問)
●以下経験があれば尚可ですが、必須ではないため参考程度にお考えください。
・食品・化粧品・バイオベンチャー等における生産技術、工場での生産の経験
・注射剤(もしくは類似製品)での製造支援業務の経験がある方
※製造支援業務：設備導入および関連文書作成、手順書作成、工程改善、分析機器... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市 |
NEW 協和キリン株式会社 研究開発型製薬メーカーにおける造血幹細胞遺伝子治療に関する研究基盤業務／経営職
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 本ポジションの魅力 協和キリンでは、研究開発戦略の中で、造血幹細胞遺伝子治療を創薬技術の柱のひとつとして位置付けております。以下の通り、本ポジションでの業務を通じてキャリア形成にも大いにプラスになります。 ・造血幹細胞研究や遺伝子治療に関する研究基盤に関する社内外連携を通じて、専門性を向上させ、社... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める人材像
・グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら社内関係部署との円滑なコミュニケーションを図り、利害関係者との良好な関係を築き、合意形成を進められるコミュニケ―ション力の高い方【必須】
・組織力強化や人材育成に熱意をもって取り組むことができる方【必須】
必要な業務スキル、経験
・細胞やウ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 1100 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都町田市旭町3-6-6 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 研究開発戦略・企画
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 研究開発戦略の策定・実行の中枢人財として、外部環境変化・社内研究開発パイプラインを分析し、中長期的な視野で、最適な新規プロジェクトを企画・創出することを目標とします。 ・中長期の研究開発方針及び戦略の策定 ・アカデミア連携などのオープンイノベーション ・新規研究開発テーマの調査・企... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・ヘルスケア企業で研究開発や企画・戦略・ポートフォリオマネジメントなどの業務に従事した経験を有する。
・学歴理系(生物系)大学院修士以上
【語学力】
英語力TOEICで700点以上が望ましい
語学力詳細英語の技術資料(論文、特許、当局関連資料など)を読んで理解できることが必要となります。海外のアカデミア、スター... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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