研究開発（メディカル・ヘルスケア）の求人・転職情報
該当する求人情報は、140 件あります。
NEW 日系総合化学メーカー プロセス解析技術者／リーダー候補／岡山／本人の望まない転勤はありません
正社員
| 勤務地 | 岡山県倉敷市 |
|---|---|
| 想定年収 | 5,641,600～8,256,000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【職務概要】 プロセスシミュレーション技術を駆使した化学プラントの運転安定化や合理化検討を担当していただきます。化学工学の理論をベースにしたモデリング、最適化、反応解析などが主要なテーマになります。必要に応じて統計解析や機械学習などのデータサイエンス技術を駆使した技術検討にも携わっていただきます。... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
・学歴：大学卒以上
・経験職種・経験内容：化学プラントを対象にした合理化等の技術検討の経験
・その他：
- コミュニケーション能力(職場での技術討議、他部門との業務連携が取れる最小限の能力)
- プロセスシミュレーションを使った経験
- データサイエンスに関する基礎的な見識
【歓迎要件】
・専攻：... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 富士フイルム株式会社 バイオ医薬品原薬のCMC業務
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都 23区内 |
|---|---|
| 想定年収 | メンバー ： 500万円 ～ 1000万円 マネージャー：1000万円 ～ 1300万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである同社グループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・抗体医薬品の原薬のプロセス開... |
| 経験・資格 | 【必須（MUST）】
・細胞培養の研究もしくは業務経験がある方
・海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方
【歓迎（WANT）】
・製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方
【求める人物像】
・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方
・関係者と積極的なコミュニケーションが行える方
※弊社は... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系総合化学メーカー 石化原料プラント関連プロセス合理化_(リーダー候補)／岡山／本人の望まない転勤はありません
正社員
| 勤務地 | 岡山県倉敷市 |
|---|---|
| 想定年収 | 7,017,600円～9,408,400円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 具体的には以下業務を担当いただきます。 ・エチレンクラッカーを中心とする石化原料を製造するプロセスの合理化。 ・上記の新規プロセス開発、トラブル改善に関する研究開発。 ・同社が保有するエチレンクラッカーについて各場所の研究室と連携し共通的事項の改善。 ・上記のワークを遂行するためのチーム... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：学士、修士または博士、あるいは実務を通して同等の化学に関する知識を有していること
・専攻：有機化学もしくは化学工学の知識を有する方
・経験職種・経験内容：実験実務もしくはプロセス開発の就業経験
・語学力：英語の文献や特許を理解できること
・その他：製造、設計エンジニアと円滑なコミ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系総合化学メーカー 石化誘導品に関する研究開発_(リーダー候補)／岡山／本人の望まない転勤はありません
正社員
| 勤務地 | 岡山県倉敷市 |
|---|---|
| 想定年収 | 7,017,600円～9,408,400円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 以下業務を担当いただきます。 ・既存の石化誘導品プラントに係る研究開発を主として実施する。 研究の例として、触媒開発や増産検討に必要なプロセスデータの取得、プロセス改良による実機プラント競争力強化や、プラント安定運転サポートが挙げられます。 ・石油化学における新規誘導体開発 ・上記検討において、チー... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：修士または博士或いは実務を通して同レベルの化学に関する知識を有していること
・専攻：触媒化学、有機化学、化学工学いずれかの知識を有する方
・経験職種(年数)・経験内容：各種検討作業経験、研究開発もしくはプロセス開発業務の経験者であること
・語学力：英語の文献や特許を理解できること
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系総合化学メーカー C4誘導品製品及びプロセスの研究開発_(リーダー候補)／三重／本人の望まない転勤はありません
正社員
急募
| 勤務地 | 三重県 |
|---|---|
| 想定年収 | 7,017,600円～9,408,400円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | C4誘導品(1,4-ブタンジオール、テトラヒドロフラン、ボリテトラメチレンエーテルグリコール)に関する研究開発を担当いただきます。担当いただく業務は基礎研究～スケールアップ～工業化～運転支援と多岐に渡り、製品／プラント競争力強化およびプラント運転サポートにより、C4誘導品事業の収益向上に研究開発を通じて貢... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：修士または博士或いは実務を通して同等の化学に関する知識を有していること
・専攻：化学工学、有機化学のいずれかを専攻
・経験職種(年数)・経験内容：研究所あるいは生産技術，製造部技術での職務経験がある方
・語学力：英語の文献や特許を理解できること，英語で基礎レベルのコミュニケーショ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 富士フイルム株式会社 バイオ医薬品の生産プロセス技術開発
正社員
1000万円
| 勤務地 | 神奈川県足柄上郡開成町宮台798 |
|---|---|
| 想定年収 | メンバー ： 500万円 ～ 1000万円 マネージャー：1000万円 ～ 1300万円 |
| 仕事内容 | 同社グループは、医薬品の開発・製造受託事業のさらなる拡大を目指し、バイオ医薬品のCDMO、iPS細胞の開発・製造、再生医療製品の開発・製造などを積極的に進めています。 同社の各種細胞に関する知見・ノウハウと、優れた生産プロセス技術を組み合わせた研究開発を推進し、さらなる医療の質の向上、人々の健康維持増進... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・バイオ医薬品、再生医療製品、その他バイオ製品/食品等の生産プロセス(細胞培養・精製)に関わる研究。もしくは開発の実務経験
・関連する技術者と関わり、チームで業務を推進できる方
【歓迎(WANT)】
・特にバイオ医薬品の生産プロセス開発の実務経験がある方
・バイオ医薬品のGMP製造や、バイオ医薬... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 総合化学メーカー 研究開発＜抗体医薬関連＞／新潟
正社員
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 医薬品（抗体医薬、抗体薬物複合体）の研究開発 |
| 経験・資格 | ●4年制大学卒業以上
●必須条件
- 化学メーカー、公的機関、大学等での研究開発経験者
●歓迎条件
- 有機合成をメインとしたケミカルバイオロジーの経験
- 医薬品中間体等の有機合成経験
- GMP経験
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、
転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW TOPPANホールディングス株式会社 新規製品開発/プロマネ(次世代アルツハイマー早期診断)【埼玉】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 埼玉県北葛飾郡杉戸町高野台南４ー２ー３ |
|---|---|
| 想定年収 | 6,500,000 円 ～ 10,000,000円 |
| 仕事内容 | 同社は某大学と共同し、少量の血液からアミロイド結合エクソソームを検出する技術を開発しました。より簡単・迅速なアルツハイマー病の早期検出への貢献に向け、医療機器の新製品開発および数年後の上市を目指しております。将来的に癌、感染症の早期検出へ展開していきます。今回の募集では、下記機能を有す分子計測シ... |
| 経験・資格 | ●必須要件：
・分析機器/測定機器における医療機器開発経験
・規制対応の知識や経験(薬機法、ISO13485等)
●歓迎要件：
・QSR(Quality System Regulation)に関する知識、経験
・国内外の企業との協働業務経験(現時点では英語力不問)
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、
転職希望者のご... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 プロセス開発研究 ケミカル医薬品
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 【職種の魅力】 革新的... |
| 経験・資格 | ●求める経験：
・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事
以下の経験があるとなお良い
・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務
●求めるスキル・知識・能力：
・高い有機... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 注射剤処方開発・物性評価担当者
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・注射剤の有効成分となる主薬分子の安定性に関与する因子 (物性、相互作用、等)を解明する ・優れた安定性を有する注射剤処方を設計する 【職種の魅力】 ・製剤開発を通じて新しい価値を創造することにより、患者さんや医療にグローバルに貢献できていることを実感できる。 |
| 経験・資格 | 【求める経験】
・注射剤の処方開発経験
・注射剤開発プロジェクトのマネジメント経験
・メンバーのリーディング経験
【求めるスキル・知識・能力】
・英語でのコミュニケーション能力
・バイオ医薬品の物性に関する知識
【求める行動特性(期待役割)】
・周囲のメンバーを巻き込みながらリーダーシップを発揮して業務を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 バイオ医薬品のプロセス開発研究
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務(抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品) ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案(Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む) ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成... |
| 経験・資格 | ＜共通＞
●求める資格・語学力
・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位
・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力
目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、もしくは会議でのコミュニケーションが取れるレベル... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 研究職(バイオ医薬品のCMC品質分析担当者)
正社員
| 勤務地 | 神奈川県小田原市 |
|---|---|
| 想定年収 | 700～900万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【担当する業務】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。 具体的には、抗体医薬品やmRNAワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得、国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成、海外委託先(CRO)の管理、国内外提携先との折衝を行う。革新的な新薬の上市を通じ、社会に貢献することを目指して頂きます。 ... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・理系大学院修士以上
【職種/業界経験】
・企業で医薬品の品質関連業務、国内外の申請資料作成に従事した経験を有する。
【求める能力・スキル】
企業で下記の研究業務に従事した経験を有する。
・医薬品の品質分析(理化学分析、生物活性試験など)
・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成
・医... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 薬理評価研究員
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 40代 |
| 仕事内容 | 【担当する業務】 医薬研究部門のマネージャーとして、医薬品の非臨床薬理研究組織をリードしていただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の研究開発に関わる薬理研究の管理・監督 -研究開発の計画管理、進捗管理、報告書案の検討、アカデミア等との共同研究運営の管理、等) ・薬理評価に関わる組織の運営 -感染... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・生命科学関連分野における修士以上の学位
【職種/業界経験】
・製薬企業等において薬効薬理研究で研究リーダーおよび管理職経験のある方
【語学力】
・専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び申請関連文書等の英文作成ができること
【資格】
・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 研究職(バイオ医薬品の創薬開発研究)
正社員
| 勤務地 | 神奈川県小田原市 |
|---|---|
| 想定年収 | 700～800万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【担当する業務】 遺伝子工学を活用した新規バイオ医薬品(特に、mRNAワクチン及びmRNA医薬品)に関する創薬＆開発業務 具体的にはバイオ医薬候補品の設計を含む、研究計画の立案、外部機関(委託先など)を活用した試験実施、国内外提携先との折衝などを行う。 【仕事の魅力・得られる経験やスキル】 バイオロジクス研究室... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・理系(生物系)大学院修士以上
【職種/業界経験】
・アカデミア又は企業で遺伝子工学を用いた業務に従事した経験を有する。
【求める能力・スキル】
下記のいずれかの研究業務に従事した経験を有する。
・遺伝子工学を用いたmRNA/タンパク質に関する研究
・動物細胞を用いた分子生物学的研究
バイオ医薬品の分... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 非臨床安全性研究員
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【担当する業務】 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験に関するCROへの委託業務の管理 -委託先との折衝(試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等) ・非臨床安全性分野に関する申請資料... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・生命科学関連分野における修士以上の学位
【職種/業界経験】
・企業、研究機関等において安全性研究に従事されたご経験のある方
【語学力】
・専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること
【資格】
・博士号、もしくは日本毒性学会認定資格「認定ト... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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