研究開発（メディカル・ヘルスケア）の求人・転職情報
該当する求人情報は、130 件あります。
NEW 東証プライム上場 製薬会社 非臨床安全性研究者／博士号，獣医師または学会認定資格お持ちの方歓迎／茨城県・つくば
正社員
| 仕事内容 | ・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向けた研究，モデル作製，技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成，照会事項対応 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験
・非臨床安全性試験における試験責任者，病理評価者，各種非臨床安全性試験モニターの経験
・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験
・英語力(論文作成や海外での研究発表に加え，海外との会議，メール，報告書作成，申... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
NEW エーザイ株式会社 有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員／茨城県・鹿島
正社員
| 仕事内容 | ・治験用原薬の製法開発と治験用原薬の製造(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・PPQ製造用実験データの取得を含む商業生産製法の確立 ・国内外の自社・委託先研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント ・申請戦略の立案と申請資料の作成，および照会事項... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
高度な有機合成化学の知識とスキル
医薬品プロセス開発の経験とスキル
国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル
詳細な科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議，メール，資料作成等で使用)
開発プロジェクトのプロセス研究グループのリーダー経験(QC研究部門との協働含む)
経営職あるいは経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山22 |
NEW エーザイ株式会社 非臨床安全性研究者／博士号，獣医師または学会認定資格お持ちの方歓迎／茨城県・つくば
正社員
| 仕事内容 | ●業務内容 ・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向けた研究，モデル作製，技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成，照会... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験
・非臨床安全性試験における試験責任者，病理評価者，各種非臨床安全性試験モニターの経験
・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験
・英語力(論文作成や海外での研究発表に加え，海外との会議，メール，報告書作成，申... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市東光台5-1-3 |
NEW 株式会社セツロテック 酵母・微生物の研究開発(ゲノム編集・精密育種)／徳島大発スタートアップ【博士・アカデミア歓迎】
正社員
| 仕事内容 | 【ポジション概要】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャーである同社において、酵母・微生物の研究開発業務を担当します。単に指示された研究を行うのではなく、実用化に向けたビジネス感覚を持ち、自力でテーマを開拓するベンチャースピリッツのある人材を募集しています。 【業務内容】 ・研究開発の推進 ・ゲノ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・生命科学系分野の修士卒以上
・酵母・微生物の研究経験、および分子生物学・微生物培養の豊富なハンドリング経験
・自立志向で業務を進められ、研究内容の変化に柔軟に対応できる方
【歓迎要件】
・博士号取得者
・英語力(論文読解、実務経験)
・非モデル生物(細胞性粘菌等)の取り扱い経験
・ビジネス視... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 徳島県徳島市蔵本町3丁目18番地の15 藤井節郎記念医科学センター |
NEW 大正製薬株式会社 製剤研究/抗体等バイオ医薬品開発
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ 外部研究機関や企業との連携により、候補となる抗体等バイオ医薬品の選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発(特に、高濃度製剤化)を推進していただきます。また、溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケールアップ検討、製造所への技術移転、申請資料作成、投与デバイスの開発並びに導入品評価に... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜求める経験・能力・スキル＞
■必須要件
・理系大卒以上
・抗体等バイオ医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験を有する方
・社内外の関係者との連携を円滑に進められる方
■歓迎要件
・抗体等バイオ医薬品の申請経験
・抗体等バイオ医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
・英語の文書類のレビュー、海外の機関との... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
NEW 大正製薬株式会社 薬理研究員(薬効薬理研究／次世代抗体VHH創薬)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜募集背景＞ 同社では、次世代抗体VHHをモダリティとした独自の抗体医薬品開発を加速しています。 創薬パイプラインの拡充に伴い、薬理研究の中核を担い、創薬プロジェクトを推進できる研究者の増員を行います。 薬効評価や作用機序解析などを通じて、革新的な医薬品の創出に貢献いただくことを期待しています。 ＜仕... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須要件
＜学歴＞
・修士卒以上または薬学・獣医学等の6年制学部卒以上
＜専門領域＞
◆専門領域
・臨床応用を志向した創薬研究の経験
・自己免疫疾患、呼吸器疾患、皮膚疾患など抗体医薬品の適応が期待される疾患領域に関する研究経験
＜経験＞
以下のいずれかの研究経験を有する方
◆細胞薬理研究
・培養細胞、初... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
NEW 大正製薬株式会社 薬物動態研究/医療用医薬品開発
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ 近年同社が注力している抗体医薬など、革新的な医薬品の創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。動物実験や分析などの各種動態試験の立案と遂行により得られたデータから、ヒト予測を通じて創薬戦略を立て、有望な開発候補物質の選抜に携わっていただきます。さらに、治験... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜求める経験・能力・スキル＞
■必須要件
・理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上
・薬物動態研究(動態評価、バイオアナリシス)の経験
■歓迎要件
・医療用医薬品の申請経験
・抗体医薬品の研究開発経験
・英語文書の執筆、レビューをできる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
NEW 日産化学株式会社 農薬／除草剤の生物評価
正社員
| 仕事内容 | 職務内容 水稲用、畑作用および緑地管理用の除草剤の研究を目的として、生物評価業務を担当していただきます。 主に作物と雑草を対象とした各種評価試験を通じて、新規除草剤製品の開発に貢献いただくポジションです。 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・農業関連分野(農薬、植物保護、作物科学等)における研究経験
・試験目的を理解し、試験設計を作成する科学的能力
・農学、理学または関連分野の修士号以上
・国内出張が可能で、遠方での圃場試験を運用できる管理能力
・英語文献の読解や、英語での資料作成や技術的コミュニケーション能力
【歓迎(WAN... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 埼玉県白岡市白岡1470 |
NEW ヘルスケア・バイオベンチャー企業 研究員(博士)／バイオセンサーを用いたがんリスク検査技術の研究開発／神奈川県藤沢市
正社員
| 仕事内容 | 同社では、がん検査器具の研究開発をさらに進化させるため、博士研究員を募集しています。 同社の目標は明確です。がんを「早期に見つけることが当たり前の社会」にすること。 その実現のために、線虫の嗅覚を利用した独自技術と、分子生物学・AI・データサイエンスを融合させ、がん種特定精度とスクリーニング精度の飛... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
科学関連分野の博士号(取得見込み含む)
(生物学、生化学、バイオインフォマティクス、医学、薬学、工学、農学など)
日本語：ネイティブレベル
英語：論文読解・執筆、日常会話レベル
【歓迎】
線虫を用いた研究経験
AI・機械学習・統計解析の知識
Python / R等のプログラミングスキル
第一著者または責任著者... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
NEW 住友ファーマ株式会社 開発薬事担当者
正社員
| 仕事内容 | 開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わっていただきます。 ・薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届、CTD等)の作成及びレビュー ・新薬・再生医療など製品の申請から承認取得までの薬事対応 ・PMDA・厚生労働省等の規制当局の折衝窓口：各種面談(事前面談・対面助言等)や電話対応での会社... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域での実務経験
なお、上記領域関しては、複数の経験があれば優遇(一領域でも可)。
また、臨床企画業務経験者は優遇。
・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解
・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力
・英語でのコミュニケー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋2-7-1 東京日本橋タワー |
中外製薬株式会社 プロセス開発研究(ケミカル医薬品・中分子)／アカデミア出身者活躍中◆東京都北区
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 【職種の魅力】 ●同社... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事
以下の経験があるとなお良い
・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務
●求めるスキル・知識・能力：
・高い有... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1500 万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
協和キリン株式会社 低分子を中心とした原薬及び製剤の分析法開発業務／研究職
正社員
| 仕事内容 | ●本ポジションの魅力 CMC研究センターは、低分子を中心とした医薬品開発、承認申請、承認後の製品維持管理を行い、患者さんにLife-changingな価値を創出することに貢献します。 原薬及び製剤の分析分野から研究開発に従事する機能グループに所属し、分析研究、導入/導出、承認申請間近な後期開発品及び商用生産開始後の... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必要な業務スキル、経験
【必須要件】
・医薬品原薬もしくは製剤分析及び分析法開発の業務経験及び専門知識
・分析業務の専門家としてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する
・製薬企業/CDMO/CROにおける分析分野(研究開発)での業務経験
【歓迎要件】
・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 静岡県駿東郡長泉町下土狩1188 |
中外製薬株式会社 臨床バイオマーカー測定リード（BM-BAM） / Biomarker Bioanalysis Manager (BM-BAM)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●募集背景： 新規薬剤の臨床開発において、疾患・薬剤理解や患者層別化、薬効・安全性評価を支える臨床バイオマーカー測定の重要性が高まっています。特に、早期開発段階から臨床試験に実装可能な測定系を設計し、品質・スピード・科学的妥当性を両立させることは、開発品の価値最大化と個別化医療の実現に直結します。... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・製薬企業、CRO、検査会社、アカデミア等における臨床バイオマーカー測定、生体試料分析、または関連するアッセイ開発・バリデーション業務の経験
・臨床試験における検体測定計画、CRO・測定ベンダーへの外部委託、進捗・品質・課題管理の経験
・バイオマーカー研究、トランスレーショナル研究、臨床開... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
アークレイ株式会社 研究開発｜研究開発_機械｜京都研究所
正社員
| 仕事内容 | 【業務概要】 機械系技術者として、仕様検討から、開発・設計業務、生産移管までをご担当いただきます。ノウハウ等を学び、既製品の改良・改善の開発や世の中にない次世代の分析装置の開発に携わり、筐体から内部機構、精密な動作を生み出すための部品選定にも関わっていただきます。 ・3DCADを用いた医療機器・デバイス... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・筐体や駆動部(機構)などの機械設計の経験がある方
・3D-CADにて設計実務(製図含む)の経験がある方
・ビジネスレベルの日本語能力(N1相当)
【歓迎要件】
機械系の大学・大学院をご卒業された方
・3Dプリンターを活用した部品点数を減らすための高度な設計(金属3Dや量産用3D経験)
・多軸のモーター制御と... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 京都市上京区岩栖院町59擁翠園 |
アークレイ株式会社 研究開発｜研究開発_試薬_バイオセンサ｜京都研究所
正社員
| 仕事内容 | 【仕事概要】 本ポジションでは、従来型の血糖センサや体内留置型センサなどのバイオセンサ開発を担当していただきます。酵素反応を利用した試薬設計や分散技術、電極作製など、化学・生物・物理の幅広い知識を組み合わせてセンサ性能を高めていく仕事です。 入社後はOJTでバイオセンサの構造や動作原理、製造プロセスを... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・化学、生物、物理の分野について、大学で学ばれてきた方、もしくは業務で携わったことがある方
・ビジネスレベルの日本語能力(N1相当)
【歓迎要件】
・試薬開発をされたご経験
・センサー開発をされたご経験(生体以外の分野でも可)
・電気化学を大学で学ばれた、もしくは業務で携わったことがある方
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 京都市上京区岩栖院町59擁翠園 |
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