研究開発（メディカル・ヘルスケア）の求人・転職情報
該当する求人情報は、140 件あります。
NEW 日系総合化学メーカー 化学プラント(カーボンニュートラル・サーキュラーエコノミー)技術検討(リーダー)／茨城県神栖市／本人の望まない転勤はありません
正社員
| 勤務地 | 茨城県神栖市 |
|---|---|
| 想定年収 | 7,998,000～9,408,400円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 具体的には以下業務を担当いただきます。 ・カーボンニュートラル(CN)・サーキュラーエコノミー(CN)技術に関するアクションプランを立案、技術の見極め、具現化する上での技術課題の解決を図り、事業化に向けた道筋をつける。 ・プラスチック油化プラントに関し、関連事業部門、本社・各場所技術部門及びR&D部門、ME... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
・学歴：高専卒・学士・修士・博士
・専攻：化学工学が望ましいが、化学系全般、機械系も可
・経験業界(年数)：化学品
・経験職種(年数)・経験内容：製造もしくは生産技術、エンジニアリング、R&D、企画部門業務
・語学力：TOEIC：600点以上相当の英語力
【歓迎要件】
・専攻：化学工学
・経験業界(年... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般／リーダー候補／山口県
正社員
1000万円
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
|---|---|
| 想定年収 | 6,800,000円～10,000,000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般 ＜具体項目＞ ・原薬製造プロセスの開発(ルート構築、工業化検討) ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進 ・開発品の申請関連業務 【魅力・やりがい】 ・自らが設計した合成プロセスが医薬品の製造方法に反映... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：修士以上(薬学6年生含む)
・専攻：有機合成化学・化学工学
・経験職種・経験内容：医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験のある方
・語学力：上記業務に対応出来る英語力(読み書き)
【歓迎要件】
・経験職種・経験内容：原薬開発に係る下記経験及びスキル
- CMC原薬機能部門のPJ業務を牽引
- 原... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 医薬品の分析研究業務／リーダー候補／山口県
正社員
1000万円
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
|---|---|
| 想定年収 | 6,800,000円～10,000,000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品の分析研究業務 ＜具体項目＞ ・医薬品(合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など)の分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発など) ・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究 ・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築 ・商業生産サイトへの分析技術移転 【魅力・やりがい】 ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：修士以上(薬学6年生含む)
・経験職種(年数)・経験内容：医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識
・語学力：上記業務に対応出来る英語力(読み書き)
【歓迎要件】
・経験職種(年数)・経験内容：各国(日本、欧米、アジア、アセアン等)における開発品の治験申請又は新薬承認申請業務経験(承認取得の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般／リーダー候補／山口県
正社員
1000万円
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
|---|---|
| 想定年収 | 6,800,000円～10,000,000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・各種モダリティ(低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等)の注射剤の処方設計及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 【魅力・やりがい】 ・ニューモダリティへの対応が必要で、常に新しい... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：修士以上(薬学6年生含む)
・経験職種・経験内容：注射剤開発業務に関する経験、知識
・語学力：上記業務に対応出来る英語力(読み書き)
【歓迎要件】
・経験職種・経験内容：
- 注射剤の処方設計(低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験がある方)
- 国内外での治験薬製造や工業化検討の経験(... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 固形製剤及び経口剤の製剤研究業務全般／研究員またはリーダー候補／山口県
正社員
1000万円
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
|---|---|
| 想定年収 | 6,800,000円～10,000,000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・固形製剤の処方製法設定 ・経口剤のDDS技術構築 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援 ・開発品の承認申請業務 ・商用生産品目の技術支援 ・新規製剤技術に関する業務 など 【魅力・やりがい】 ・研究の成果が薬... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：修士以上(薬学6年生含む)
・専攻：化学系、工学系、理工系、薬学系など
・経験職種・経験内容：製剤開発業務に関する経験、知識(QbD戦略立案、シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた申請資料作成など)
・語学力：上記業務に対応出来る英語力(読み書き)
【歓迎要件】
・経験職種・経験... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー 医薬品開発における治験薬の管理
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 想定年収 | 1100万円～1260万円位まで |
| 推奨年齢 | 40代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先進医療B向け医薬品等(以下、治験薬)の最終包装、管理の計画を立案し、実行する ・ CMC関連部署と連携し、治験薬の出荷依頼、保管、在庫管理、医療機関への交付等をとりまとめる ... |
| 経験・資格 | ●必要な業務スキル、経験
【必須要件】
・ 製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品開発の研究、あるいは、プロジェクトマネジメント経験、あるいは、開発業務の経験のある方
・ 医薬品の製剤または治験薬の包装・品質管理・保管・医療機関への交付において専門的知識を有している方
・ 国内外において承認申請... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 探索毒性研究の実験技術者
1000万円
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
|---|---|
| 仕事内容 | ・初代培養細胞や免疫細胞を含む様々な細胞を用いた培養と実験を行います。 ・培養細胞及び細胞生物学や分子生物学の知識・技術を応用した毒性研究を遂行し，新薬創製に向けたプロジェクトデータの創出に貢献します。 ・最適な分子の選択，毒性メカニズムの解析，ヒト予測等に向けた，新規医薬品候補分子の評価，新しい... |
| 経験・資格 | 【求める経験】
・理系の大学，生物系の短期大学または専門学校卒業以上で，免疫細胞，初代培養細胞の培養及びそれらの細胞を用いた実験実務経験を有すること（ヒト免疫細胞の取り扱い経験があれば尚可）
・遺伝子やタンパク質の発現解析・定量等の分子生物学に関連した研究経験（FACSを用いた実験・解析経験を有するこ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 注射剤製法研究担当者 / Researcher for manufacturing process of parenteral drug product
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
|---|---|
| 仕事内容 | ・高品質な注射剤の安定生産を可能とする堅牢な注射剤製造プロセスを開発する。 ・製造単位操作が品質に与える影響を評価し、高品質な注射剤を製造するための重要因子を解明する。 ●職種の魅力： 製剤開発を通じて新しい価値を創造することにより、患者さんや医療にグローバルに貢献できていることを実感できる。 |
| 経験・資格 | 求める経験：
・注射剤の製法開発経験
・製法開発プロジェクトのマネジメント経験
・メンバーのリーディング経験
求めるスキル・知識・能力：
・英語でのコミュニケーション能力
・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
求める行動特性(期待役割)：
・周囲のメンバーを巻き込みながらリーダーシップ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 総合ヘルスケアメーカー 研究開発職／グローバル
正社員
1000万円
| 勤務地 | 大阪府茨木市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～1000万円 |
| 仕事内容 | ●海外で販売するOTC医薬品の開発に関する以下の業務 販売Areaの法規制(薬事法、消費者保護法、景表法など)に沿った ・製品アイデア創造 ・商品企画・製品設計 ・処方開発 ・有効性・安定性評価 ・国内外 製造所対応 ・薬事申請チームとの協業 ・日本国内外の社外試験機関、OEM先との協業 ●海外現地法人 現地職員や現地コ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
＜業務経験＞
・日本国内または、海外向けOTC医薬品の開発業務経験
＜能力・資格＞
・Excel、Word、PowerPointをビジネスで使える
・ビジネスlevelでの英語話せる
【歓迎要件】
＜業務経験＞
・東南アジア、香港、台湾等でのOTC医薬品開発業務経験(薬事申請も含む)
・海外向け医療機器、化粧品、サプリメン... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 総合ヘルスケアメーカー 研究開発職／評価技術研究
正社員
1000万円
| 勤務地 | 大阪府茨木市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～1000万円 |
| 仕事内容 | ドラッグストアなどで販売する商品の開発プロセスにおける評価研究(安全性・有用性)業務。 ・製品開発に関わる微生物試験業務(防腐効力・除菌・抗菌・抗ウイルス性能など)、微生物に 関する技術相談対応(製造領域含む)、製品開発における差別性付与に繋がる技術研究 社内試験センターとして上市製品の安全性試験・防腐性... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
<業務経験>
製品開発等に関わる微生物を用いた次の実務経験のある方
・微生物試験(防腐力試験・殺菌力試験等)
・製品の防腐力試験や抗菌性能試験業務経験者(製品開発経験を経た実務経験、防腐防黴視点での処方設計に携わった経験のある方)
【歓迎要件】
チームリーダー経験のある方
【求める人物像】... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 総合ヘルスケアメーカー 研究開発職／医薬品領域
正社員
1000万円
| 勤務地 | 大阪府茨木市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～1000万円 |
| 仕事内容 | 国内外で販売する同社取り扱い製品の研究開発業務 対象製品：ヘルスケア(OTC医薬品・オーラルケア・食品・化粧品等) ・アイデア創出、商品企画、製品設計、処方開発、有効性評価、 製造所へのトランスファー ・オープンイノベーションや産学連携による新技術および新製品開発 【この仕事の魅力】 普段ドラッグストアなど... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
<業務経験>
・一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、衛生用品の開発経験、または、それらの商品に関わるシーズ開発経験
・上記カテゴリーの製品以外の製品開発経験
<能力・資格>
・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える
・院卒以上
【歓迎要件】
<業務経験>
・オ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 神奈川／バイオロジクスのプロセス/分析研究_調製及び評価、製造技術開発、および治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員(メンバー～リーダー候補)＜積極採用中！＞
正社員
1000万円
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
|---|---|
| 想定年収 | 8,442,000円～9,738,000円 |
| 推奨年齢 | 40代 |
| 仕事内容 | 新規バイオモダリティ(遺伝子治療、ADC(抗体-薬物複合体)を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤)のCMC研究を担当をいただきます。 【担当業務項目】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務(遺伝子治療、ワクチン、ADCを含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
・経験職種(年数)・経験内容：
バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方
- バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか)の創薬研究
- バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のい... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 メディカル活動におけるメディカルプランの立案・推進※勤務地選択可／東京or大阪
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 想定年収 | 750万円～ |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | アンメットメディカルニーズおよびMTPC製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン(含LCM)を策定する 期待する役割：メディカルプラン作成のための市場調査・分析の実施および、各種情報・分析結果に基づく、メディカルプランの立案。また、自身の担当していない他の領域のメディカルプラン立案においても的確な助言... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・経験職種(年数)・経験内容：メディカルプランの立案業務の経験があり、複数の領域において市場調査やMSLのインサイトなど各種情報から、アンメットメディカルニーズを把握し、メディカルプランを独力で立案した経験を持つ方若しくは同等の能力がある方
【歓迎要件】
・専攻：自然科学系が望ましい(医学・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 神奈川／オンコロジー領域におけるTPD(Targeted Protein Degradation)創薬・技術開発(リーダー候補～リーダー)＜積極採用中！＞
正社員
1000万円
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 想定年収 | 9,738,000円～11,637,000円 |
| 仕事内容 | 創薬本部オンコロジー創薬ユニットにて、TPD(Targeted Protein Degradation)創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。 ＜具体項目＞ オンコロジー領域におけ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
・経験職種(年数)・経験内容：TPD(Targeted Protein Degradation)創薬プロジェクトまたは関連技術開発をリードした経験。
・語学力：海外企業・アカデミアとの協業(新規・既存)を主導できる英語レベル
・その他：専門外のメンバーと円... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 東京／造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補～マネージャ候補)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 想定年収 | 850万円～ |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針，試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言資料作成 ・治験実施計画書・同意説明文書作成・改訂 ・治験薬概要書作成・改訂 ・安全性情報対応 ・Clinical Team L... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：不問
・専攻：不問(ただし、理系であること)
・経験業界(年数)：がん領域プロジェクトのリーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可)
・経験職種(年数)・経験内容：
- 医薬品の開発経験、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(特に血液がんの経験が望ましい
- 癌領域の開発計... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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