研究開発（メディカル・ヘルスケア）の求人・転職情報
該当する求人情報は、152 件あります。
NEW 東証プライム上場 大手食品メーカー 食品安全研究スタッフ
正社員
| 勤務地 | 東京都八王子市 ※社員専用無料シャトルバスあり ※マイカー通勤OK |
|---|---|
| 仕事内容 | ・動物実験代替法による食品や食品関連化合物の安全性評価法の開発 ・高度なin vitro細胞培養技術(iPS細胞、3D培養、オルガノイド等)を用いた試験系の構築 ・得られた成果や知見の学会発表や論文化 ・外部機関との共同研究を活用した安全性評価のための動物実験代替法の開発 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・薬学部、理学部、農学部等の生物系修士以上
・培養細胞やヒト由来細胞/組織を用いた研究経験
・体内動態や毒性に関する知識(基礎～応用レベル)
【歓迎要件】
・高度なin vitro試験(iPS細胞、3D培養、オルガノイド等)の研究経験
・学会発表経験(論文投稿経験 尚可)
・英語での研究プレゼン、ディスカッシ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 包装設計研究者
正社員
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
|---|---|
| 仕事内容 | ・患者特性から顧客ニーズを特定し、新たな機能を有する包装コンセプトを提案し、開発する。 ・機能性を有する新規包材開発のための包材物性評価および包装試作検討を行う。 ・社内関係部署及び外製先との円滑なコミュニケーションにより業務推進をリードし、CMOへの技術移転並びに商用包装ラインの立ち上げを行う 期待... |
| 経験・資格 | ●求める経験：
・医薬品の包装設計業務や包装材料開発業務の経験
・CMOへの技術移転および生産ラインの立ち上げ
●求めるスキル・知識・能力：
・包装材料物性の評価技術に関する知識
・社内外の関係者と英語で協業できるコミュニケーションスキル
・包装デザイン検討を行うためのラボスケール試作のスキル(尚良し)
●必須... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW ダイキン工業株式会社 PTFEのプロセス開発
正社員
| 勤務地 | 大阪府摂津市西一津屋 1-1 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～900万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ●業務内容 同社化学事業の主力製品であるフッ素樹脂PTFEは半導体、自動車、航空機、宇宙、情報通信、医療などの先端分野で使用され、更なる品質の高度化が期待されています。将来の需要増に対し、更なる投資による増強を計画していますが、競合を凌駕するためにも現行プロセスから更なる高効率化、コストダウンを目指し... |
| 経験・資格 | ●学歴：大学卒・大学院卒
【必須条件】以下いずれかに該当される方
●化学工学の知見をお持ちの方
●化学工学のスキルを用いた業務を経験されている方
【歓迎条件】以下いずれかに該当される方(必須条件ではありません)
●化学工学の中で粉体プロセス設備の設計経験者で量産試作などの設備立ち上げまで経験した技術者
● 特... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 三菱ガス化学株式会社 研究開発＜抗体医薬関連＞／新潟
正社員
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 医薬品（抗体医薬、抗体薬物複合体）の研究開発 |
| 経験・資格 | ●4年制大学卒業以上
●必須条件
- 化学メーカー、公的機関、大学等での研究開発経験者
●歓迎条件
- 有機合成をメインとしたケミカルバイオロジーの経験
- 医薬品中間体等の有機合成経験
- GMP経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 非臨床薬理研究
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 40代 |
| 仕事内容 | 【担当する業務】 医薬研究部門のマネージャーとして、医薬品の非臨床薬理研究組織をリードしていただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の研究開発に関わる薬理研究の管理・監督 -研究開発の計画管理、進捗管理、報告書案の検討、アカデミア等との共同研究運営の管理、等) ・薬理評価に関わる組織の運営 -感染... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・生命科学関連分野における修士以上の学位
【職種/業界経験】
・製薬企業等において薬効薬理研究で研究リーダーおよび管理職経験のある方
【語学力】
・専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び申請関連文書等の英文作成ができること
【資格】
・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW ホワイトニングに強みを持つフランチャイズ事業会社 医療機器の製品開発プロジェクトマネージャー
正社員
1000万円
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
|---|---|
| 想定年収 | 600万円～1100万円 |
| 仕事内容 | 同社の医療機器・医療製品の開発における構想・企画、開発・設計、試作・評価、量試・量産のプロジェクトを推進するプロジェクトマネージャーをお任せします。 ・ プロダクト施策の考案や仕様策定 ・ プロダクトリリースに向けた社内関係各部署との調整や進行管理 ・ 施策に関係するステークホルダーマネジメント(OEM会... |
| 経験・資格 | 必要要件
家電メーカー等で、製品開発におけるプロジェクトマネジメントを行ってきた経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 三菱ケミカル株式会社 化学プラント(カーボンニュートラル・サーキュラーエコノミー)技術検討(リーダー)／茨城県神栖市／本人の望まない転勤はありません
正社員
| 勤務地 | 茨城県神栖市 |
|---|---|
| 想定年収 | 7,998,000～9,408,400円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 具体的には以下業務を担当いただきます。 ・カーボンニュートラル(CN)・サーキュラーエコノミー(CN)技術に関するアクションプランを立案、技術の見極め、具現化する上での技術課題の解決を図り、事業化に向けた道筋をつける。 ・プラスチック油化プラントに関し、関連事業部門、本社・各場所技術部門及びR&D部門、ME... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
・学歴：高専卒・学士・修士・博士
・専攻：化学工学が望ましいが、化学系全般、機械系も可
・経験業界(年数)：化学品
・経験職種(年数)・経験内容：製造もしくは生産技術、エンジニアリング、R&D、企画部門業務
・語学力：TOEIC：600点以上相当の英語力
【歓迎要件】
・専攻：化学工学
・経験業界(年... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者
正社員
| 勤務地 | 東京都北区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 ●職種の魅力 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる |
| 経験・資格 | ●求める資格
・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学系)
●求める経験
・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験
・スケールアップ検討経験
・製剤機械の設計や導入の経験
●求めるスキル・知識・能力
・化学工学の知識
・経口製剤技術や処方に関する知識(より好ましい)
・機械学習の知識(より好ま... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 富士フイルム株式会社 バイオ医薬品原薬のCMC業務
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都 23区内 |
|---|---|
| 想定年収 | メンバー ： 500万円 ～ 1000万円 マネージャー：1000万円 ～ 1300万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである同社グループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・抗体医薬品の原薬のプロセス開... |
| 経験・資格 | 【必須（MUST）】
・細胞培養の研究もしくは業務経験がある方
・海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方
【歓迎（WANT）】
・製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方
【求める人物像】
・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方
・関係者と積極的なコミュニケーションが行える方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者(ケミカル製剤) エキスパート
正社員
| 勤務地 | 東京都北区、静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 仕事内容 | プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携を行い、国内トップ製薬企業の技術レベル・クオリティの維持・向上・継承に貢献します。 また、自身の経口製剤における専門性をベースにしたチームのリーディングを行いし、プロジェクトの方針決定や関係各所の窓口としてチームを纏め導く役割を担います。 【仕事内容... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
・高い経口製剤技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ実践能力
・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル
・分析法に関する広い知識ならびに分析データ解析スキル
経口製剤に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者
・製薬業界での経口製剤の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者(ケミカル製剤)
正社員
| 勤務地 | 東京都北区、静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 本ポジションは、今後さらなる生産体制の強化を予定している、経口製剤分野におけるサイエンスに基づいた技術課題解決を通じて、 世界水準の開発スピードと生産性の実現により革新的な医薬品を世界中の患者さんへ早く、安定的に届けるための要となるポジションです。 プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
・経口製剤技術の知識と経験，生産サイトでの製法立上げ経験
・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル
経口製剤に関する、下記すべての経験者
・製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者(治験薬製造を含む)、もしくは製薬業界での工業... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 富士フイルム株式会社 バイオ医薬生産細胞技術開発
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都 神奈川県 小田原近郊 富山県 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万円 ～ 1000万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所は富士フイルムグループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、先進・独自の技術開発をもって推進していく役割を担います。 富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・以下いずれかの職務経験を有する方
- 医薬品原料を生合成する動物細胞に関わる研究職経験
- 細胞医薬品の製造または製造細胞特徴解析等に関わる研究職経験
- 細胞生物学をベースにした分化誘導や細胞機能評価に関する研究職経験
【歓迎(WANT)】
・培養細胞の遺伝子組換え/培養細胞評価の実務経験、分子... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー 再生医療等製品の製造スタッフ
正社員
| 勤務地 | 大阪府吹田市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 再生医療等製品の製造作業およびその補助作業に従事して頂きます。 ※合弁会社に出向していただきます。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・細胞培養の経験
・細胞培養など、再生医療等製品に関わる基礎的な知識
【あれば望ましい要件】
・GMP/GCTPに準拠した施設または細胞加工施設(CPC)での製造経験
・GMP/GCTPに関する知識、経験
・無菌製剤の製造経験
・複数人のチームで業務をした経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 三菱ケミカル株式会社 石化原料プラント関連プロセス合理化_(リーダー候補)／岡山／本人の望まない転勤はありません
正社員
| 勤務地 | 岡山県倉敷市 |
|---|---|
| 想定年収 | 7,017,600円～9,408,400円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 具体的には以下業務を担当いただきます。 ・エチレンクラッカーを中心とする石化原料を製造するプロセスの合理化。 ・上記の新規プロセス開発、トラブル改善に関する研究開発。 ・同社が保有するエチレンクラッカーについて各場所の研究室と連携し共通的事項の改善。 ・上記のワークを遂行するためのチーム... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：学士、修士または博士、あるいは実務を通して同等の化学に関する知識を有していること
・専攻：有機化学もしくは化学工学の知識を有する方
・経験職種・経験内容：実験実務もしくはプロセス開発の就業経験
・語学力：英語の文献や特許を理解できること
・その他：製造、設計エンジニアと円滑なコミ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 薬品メーカー 薬物動態評価、承認申請
正社員
| 勤務地 | 東京都東大和市 |
|---|---|
| 想定年収 | 550万円～900万円位まで |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ＜部署の担当業務＞ 医薬品/医療機器に関する薬物動態評価及び承認申請業務 ＜担当していただく業務＞ [1]開発候補化合物の薬物動態パッケージ作成、パッケージを構成する試験の立案・スケジュール作成・実施 [2]in vivo/in vitro試験を、社内又は委託試験として実施 [3]臨床試験では、臨床開発部や委託先と連携した臨床... |
| 経験・資格 | 【必須】
・最終学歴：大学院 修士課程修了以上
・医薬品・医療機器メーカーにおける薬物動態業務
・薬物動態全般又はバイオアナリシスに関する専門性
・専門性の向上に主体的に取り組める方
・組織のパフォーマンス向上のために周囲と協働できる方
【応募者に求めること】
・薬物動態及びバイオアナリシスに関する専門... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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