研究開発（メディカル・ヘルスケア）の求人・転職情報
該当する求人情報は、142 件あります。
NEW 日系大手製薬メーカー メディシナルケミストリーリーダー
正社員
1000万円
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共にDX化による創薬生産性向上を進め、困難とされてきた標的... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・製薬企業またはCROにおける創薬化学研究の業務経験
・創薬化学チームのリーダー経験
・専門領域のディスカッションが可能な英語力
・最終学歴：修士卒以上
【歓迎(WANT)要件】
・若手研究員の指導・育成経験
・社外パートナーとの業務推進経験
・常に最新の業界情報にアンテナを張り、それらをキャ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー バイオ医薬品(原薬)のプロセス研究職
正社員
| 勤務地 | 徳島県徳島市 |
|---|---|
| 仕事内容 | バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬の製造パート)を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬)に関するプロセス開発(培養・精製)、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス(培養・精製)の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへ... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験
・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験
【歓迎(WANT)】
・バイオ医薬品(原薬)の工程分析開発又はバイオ医薬品(製剤)のプロセス開発経験
・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 薬品メーカー 薬物動態関連/次長
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都東大和市 |
|---|---|
| 想定年収 | 700万円～1100万円 |
| 推奨年齢 | 40代 |
| 仕事内容 | ＜部署の担当業務＞ 医薬品/医療機器に関する薬物動態試験の立案と実施、各種申 請資料の作成を含む当局対応。 ＜担当していただく業務＞ [1]開発候補化合物の薬物動態パッケージ作成、パッケージを構成する試験の立案・スケジュール作成・実施 [2]in vivo/in vitro試験を、社内又は委託試験として実施 [3]臨床試験では... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・修士卒以上
・医薬品/医療機器メーカーでの経験又はCRO(薬物動態部門) 経験
・英語能力：FDAおよびCRO等と文書対応が可能なレベル
・マネジメント・管理職経験
・若手研究者の指導、マネジメントに長けている方。
・医薬品または医療機器の研究開発経験
・薬物動態、bioanalysisに関する専門性
【歓迎要... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 薬品メーカー 製剤設計及び調製
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都東大和市 |
|---|---|
| 想定年収 | 650万円～1,000万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ＜部署の担当業務＞ ●GAGを素材とした創薬基盤技術の開発 ●創薬アイデア創出(テーマ提案) ●初期のCMC研究 ・医薬品・医療機器に関する化合物合成 ・構造活性相関によるAPIの構造の最適化 ・DDS製剤設計 ・製剤プレフォーミュレーション ・スケールアップ可能な製造工程開発 ・安全性・有効性に関わる物理化学的情報の取... |
| 経験・資格 | ・博士または修士卒(薬剤師は学部卒可)
・製薬会社または受託研究機関での研究経験
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、
転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、
一人の担当者が一気通貫で担っております。
よって、求人情報の応募要件全てに該当しなくても、
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 薬品メーカー CMC
正社員
急募
| 勤務地 | 東京都東大和市 |
|---|---|
| 想定年収 | 約550～900万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ＜部署の業務＞ [1]開発品の原薬製法開発(微生物発酵、天然物抽出、化学合成など) [2]開発品の製剤製法開発(注射剤、点眼剤など) [3]開発品の医療機器設計開発(投与デバイスなど) [4]既承認品の改良検討 [5]治験薬、治験原薬の製造 [6]製造設備機器のバリデーション [7]治験申請資料の作成(国内、米国、欧州、アジア諸国... |
| 経験・資格 | ・修士卒
・バイオテクノロジーの研究経験
・英語能力：日常会話レベルは必要。能力次第でより高度な業務に携われる。
・英語使用頻度・使用ケース：業務に応じる。頻度多い方であれば英文メールはほぼ毎日、Web会議は週1～2回(通訳あり)。
・TOEIC：600点以上
・目的意識を持続できる方
・他部署との連携をとれる方
※... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 薬品メーカー 創薬研究(合成・製剤分析)
正社員
| 勤務地 | 東京都東大和市 |
|---|---|
| 想定年収 | 480万円～550万円位まで |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ＜担当していただく業務＞ [1]独創的な創薬シーズの探索及び合成 [2]GAGを駆使したDDS技術の創製 [3]研究テーマに応じた医薬品有効成分の合成 [4]DDS技術を利用した製剤設計立案及び調製 [5]各種理化学試験機器を用いた分析法検討及び構築 ＜担当していただく業務＞ ・医薬品有効成分、新規添加剤の設計を含めた合成研究... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬、化学メーカーにて合成並びに分析業務に従事した経験
・学歴：修士
・資格：不問
・必要な英語能力：中級(業務に必要な情報収集が十分実施可能な程度)
・TOEIC：学術文献を読める程度の英語力があれば可
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、
転職希望者のご要望を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 薬品メーカー 創薬研究(薬理)【東京】
正社員
| 勤務地 | 東京都東大和市 |
|---|---|
| 想定年収 | 600万～700万円位(ご経験・ご年齢等に応じる) |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ＜部署の業務内容＞ [1]前臨床(薬効薬理・ADME・毒性)の幅広い知識、技術を活かし、探索研究から上市までを見据えた創薬戦略の策定と研究プロジェクトの推進。 [2]重点疾患領域(整形外科及び眼科)に加え、新規領域における医薬品創製に向けた創薬研究。 [3]作用機序解析から各種動物を用いた薬効評価まで、医薬品開発に... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：修士(博士号取得は尚可)
・製薬会社にて薬理研究業務経験
・資格：不問
・必要な英語能力：業務に必要な情報収集が十分実施可能な程度
・TOEIC(その他) ：TOEIC 750点以上
・マネジメント・管理職経験：必須
・協調性、対人スキル(コミュニケーション力)
【尚可要件】
・組織リーダー(マネジメン... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 大手素材メーカー レーザ、ファイバ技術を用いた光医療機器開発【千葉】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 千葉県市原市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ●当課のミッション： 同社のレーザ、ファイバ技術を活用し、医療機器メーカ向けの光製品の開発・製造(移管・支援)を行う。また、医療領域におけるマーケティングを実施し、新規テーマ探索も並行して実施する。 ●職務内容： レーザ、ファイバ技術を用いた光医療機器の設計・開発および製造移管を行う。 (光と生体、薬剤と... |
| 経験・資格 | ●必須条件：
・光部品や光機器(例えば、光通信や産業用途でも可)の開発または製造の経験を有すること。
・医療機器設計・開発を牽引できる経験と知識を有することが望ましい。
●歓迎条件：
・医療機器設計・開発の経験。医療業界のマーケティングの経験。
・ISO13485、QMS省令などに対する書類作成、監査対応経験。医師... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー バイオ医薬品(原薬／製剤)の分析研究職
正社員
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 仕事内容 | バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・バイオ医薬品(原薬又は製剤)の分析法開発の実務経験
・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ
・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験
【歓迎(WANT)】
・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験
・分析法開発で... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー 経口剤の処方設計及び製法開発リーダー
正社員
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 主に、Late stage(Pivotal～Commercial)に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応(IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など)を完遂して承認取得に貢献する。また、Early stage(Phase1～Phase2)に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。 具体的な職務内容： ・経口剤の処方設計及び製法開発 ・スケールアップ... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・経口剤の処方設計及び製法開発に従事した経験を有する。
・GMP(治験薬GMP)関連業務に従事した経験を有する。
・申請資料(IND/IMPD，CTD)の作成経験がある。
・英語を用いる業務(メール処理、会議参加)
・大卒以上
【歓迎(WANT)】
・より進んだQbD手法を用いて申請資料を作成した経験を有する。
・製剤... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【職種の魅力】 新規モダリティの中分子を含む革... |
| 経験・資格 | 【求める経験】
以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方
・分析化学・有機合成・プロセス化学・天然物化学・製剤学・生物薬剤学・結晶化学・粉体工学及び関連分野
【求めるスキル・知識・能力】
・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方
・上記の経験を有し、リーダーシップを発... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 バイオ医薬品の分析・物性研究(ポスドク)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【仕事内容】 バイオ医薬品の分析・物性研究 「革新的なバイオ医薬品(抗体等)の評価に使用する新規分析法の開発，および製法評価やデバイス評価等を行い最新科学に立脚した管理戦略立案を主導する」 ・各種分析法を駆使した分子の特性，構造及び機能の理解 ・次世代製造プロセスの評価に適した迅速測定法(Process Analyt... |
| 経験・資格 | 【求める経験】
・タンパク質科学などの生命科学分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方
【求めるスキル・知識・能力】
・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して研究遂行力のある方
【必須資格(TOEIC含)】
・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系の博士... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 創薬化学における計算科学研究員
正社員
1000万円
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
|---|---|
| 仕事内容 | 仕事内容： 世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。 ・分子モデリング技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進 ・社内外の技術・データを活用した新規CADDおよび分子動力学シミュレーション技術の開発 職種の魅力： 自らの専門技... |
| 経験・資格 | 求める経験
・分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験
・分子動力学計算を用いた研究経験
・望ましくはケモインフォマティクス、機械学習に関する研究経験
求めるスキル・知識・能力
・医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位(博士号取得者はより望ましい)
・分子モデリングの構造モデリングソフトウ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 合成医薬品原薬初期プロセス研究者
1000万円
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
|---|---|
| 仕事内容 | 仕事内容： 低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップ 職種の魅力： ・有機合成化学の知識、経験を発揮することで新規合成医薬品の開発に貢献できます ・多様な人財を尊重する風土のためキャリア、年齢問わず誰もが活躍できます ※契約社員求人 |
| 経験・資格 | 求める経験
・有機合成業務経験
求めるスキル・知識・能力
・有機化学、合成原薬プロセス化学
求める行動特性：
・正確に実験を行い、データを適切に解析できる
・新たな合成分析機器を積極的に使用することができる
・周囲と協力しながら仕事を進めることができる
求める資格：
・修士卒以上
・学術論文を読むことがで... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 設計開発エンジニア(ディスポ―ザブル)／積極採用中【東京】
正社員
急募
| 勤務地 | 東京都東村山市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～800万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 透析関連のディスポーザブル医療機器の設計担当として、新規製品の設計及び既存製品設計変更業務に携わります。 ご経験によってはリーダーとしてチームメンバーのマネジメントもお任せしたり、PL候補とし、LCM全般に関わって頂きます。 【具体的に】 ・ディスポーザブル医療機器の設計(仕様検討、設計、試... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
※社会人経験5年以上の方で下記いずれかの経験がある方
・樹脂・プラスティック製品および部品の開発/設計経験(射出成型の知見要)
・医療機器に関する樹脂/プラスティック製品の開発/設計経験(射出成型の知見不要)
【親和性の高い製品】
・ディスポーザブル医療機器(コンタクト、内視鏡、輸液セット、カテー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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