研究開発（メディカル・ヘルスケア）の求人・転職情報
該当する求人情報は、142 件あります。
NEW 外資系製薬メーカー Clinical Research Scientist IM Derm/Principal Scientist-Medical・Sr.Principa lScientist Medical/兵庫
正社員
1000万円
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 免疫疾患領域 (皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。 【具体的には・・・】 ・免疫疾患領域(皮膚科疾患 とくにアトピー性皮膚炎・乾癬、消化器疾患、リウマチ疾患)の臨床開発、すな... |
| 経験・資格 | 【必須経験/スキル・資格】
英語・日本語の両方のコミュニケーション(記述、口述共)において、良好な対人関係を保ち、優れた交渉力を有し、ヘルスサイエンス分野における下記のいずれかの項目を満たすこと
・博士号を有しておりかつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での実務経験を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー 非臨床安全性研究員／京都
正社員
1000万円
| 勤務地 | 京都府京都市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 非臨床安全性研究員としての業務をお任せします。 ●全般的な毒性評価や候補品の安全性プログラムの推進 ●治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務(治験薬概要書やCTDの作成および照会事項対応等) ●試験責任者あるいは委託担当者として、社内実施または社外委託毒性試験の推進 ●熟練研究員としてメンバーの指導、育成 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
●製薬企業，CRO，公的機関等での勤務経験があり、非臨床安全性評価全般(一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理等)に幅広く精通している
●ICHなどの各種ガイドライン類やGLPを熟知し、医薬品の研究開発や国内外の申請に従事した経験がある
●試験責任者として非臨床安全性試験実施経験がある
●良好な... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー 非臨床安全性プロジェクトマネージャー／京都
正社員
1000万円
| 勤務地 | 京都府京都市 |
|---|---|
| 仕事内容 | ●非臨床安全性プロジェクトマネージャー ●全般的な毒性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理 ●治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務(治験薬概要書やCTDの作成および照会事項対応等) ●社内実施または社外委託毒性試験の全体調整 ●グループリーダーとしてメンバーの育成、マネジメント |
| 経験・資格 | 【必須要件】
●製薬企業、CRO、公的機関等での勤務経験があり、非臨床安全性評価全般(一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理 等)に幅広く精通している。
●ICHなどの各種ガイドライン類やGLPを熟知し、複数の医薬品の研究開発や国内外の申請に従事した経験がある。
●良好なコミュニケーション能力を有し、部下や... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー 開発品目プロジェクトマネージャー／京都
正社員
1000万円
| 勤務地 | 京都府京都市 |
|---|---|
| 仕事内容 | ●開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。 ●開発品目の製品戦略の立案 開発品目に最適な開発戦略、製品戦略を関連部門と連携して立案します。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
●製薬企業において臨床開発段階のプロジェクトマネジメントの経験がある方
●グローバル開発、国内開発両方の経験がある方
●英語でのコミュニケーションスキルがある方
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、
転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、
一... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 製剤処方製法研究担当者
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
|---|---|
| 仕事内容 | 仕事内容 ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口製剤の開発) ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 職種の魅力 ・製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる |
| 経験・資格 | ●求める経験
低・中分子の経口製剤化経験
●求めるスキル・知識・能力
・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
●求める行動特性(期待役割)
・周囲のメンバーを巻き込みながらリーダーシップを発揮して業務を推進する
・柔軟な発想とチャレンジ精神... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 細胞ビッグデータを用いて表現型創薬・再生医療高品質化を行うスタートアップ企業 計算生命科学分野の研究員／バイオインフォマティクス／東京or神戸／リモートワーク併用可
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都中央区、兵庫県神戸市 ※リモートワーク併用可、経験に応じてフルリモート勤務も可 |
|---|---|
| 想定年収 | 600～1,200万円 |
| 仕事内容 | 新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得を実施いただきます。 基礎から応用まで幅広い研究開発にモチベーションがあり、新薬創出と再生医療の実用化のための技術開発およびその事業化を、バイオインフォマティクス、機械学習、統計学、数理科学を活用して推進していただける研究員を募集します。 新しい実験技... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・分子生物学およびバイオインフォマティクスの基礎知識
・バイオインフォマティクス関連分野における博士課程修了、もしくはバイオインフォマティクス関連業務の実務経験
・統計学・機械学習の基礎知識(仮説検定、線形モデル、交差検証など)
・プログラミングの経験(Python、Rのいずれか)
【歓迎要件】
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 細胞ビッグデータを用いて表現型創薬・再生医療高品質化を行うスタートアップ企業 細胞制御分野の研究員
正社員
1000万円
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 想定年収 | 600万円以上 |
| 仕事内容 | 新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得を推進いただきます。 基礎から応用まで幅広い研究開発にモチベーションがあり、新薬創出と再生医療の実用化のための技術開発およびその事業化を共に推進していただける研究者を募集します。 【具体的には】 ・微細空間における細胞培養系、微量培地調液系、多角的な細胞... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
●理系大学院博士相当
●細胞培養全般の経験は必須
●かつ、下記のいずれかについての研究実務経験
・複数種類の初代培養細胞および幹細胞の培養経験
・ハイスループットスクリーニング
・生体物質の定量分析
・溶液化学、物性物理学
・細胞の性能・品質評価(増殖、力価・効能、分化誘導能など)
・生物学実験... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 細胞ビッグデータを用いて表現型創薬・再生医療高品質化を行うスタートアップ企業 細胞制御技術の研究に関するテクニカルスタッフ／神戸
正社員
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 想定年収 | 400万円以上 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得、また他社との共同プロジェクトの実施を主体的にサポートしていただけるテクニカルスタッフを募集します。 特に下記の実験およびラボ環境整備を中心にお願いする予定です。 ・細胞生物学実験(細胞培養、継代、凍結保存、スクリーニング、セルソーティング) ・分子生物学... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
●理系大学、バイオ系短大、バイオ系専門学校卒以上
・細胞培養全般に関する経験、基礎知識
・分子生物学実験(RNA抽出、PCR 、定量PCR、核酸定量 等)
【歓迎要件】
・博士、博士相当、修士または修士相当
・複数細胞培養、初代培養細胞、幹細胞の取扱経験
・次世代シーケンサーに関する実験
・フローサイト... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 細胞ビッグデータを用いて表現型創薬・再生医療高品質化を行うスタートアップ企業 実験オミックス分野の研究員／神戸
正社員
1000万円
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 想定年収 | 600万円以上 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | データドリブンな新薬創出と再生医療の実用化のためのプラットフォーム技術を共に開発していただける研究者を募集します。 同社のシングルセルトランスクリプトーム解析技術は国際大会で精度スコア1位を獲得しました。また大規模バルクトランスクリプトーム解析技術は従来のRNA-seq技術と比較して数十倍のスループットを... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
●理系大学院博士相当
●新しい最先端の技術を開発したいという熱意
●下記のいずれかについての研究実務経験
・分子生物学実験の経験(特に新規実験系・アッセイ系の構築経験は必須)
・生体分子測定、分析系の構築
・トランスクリプトームに関する研究
・プロテオーム、リピドーム、メタボロームなど、オミッ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー 医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント＜技術移管・製造所管理＞
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 想定年収 | 636万円～1260万円位まで |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品の製造技術移転、製造所管理を中心としたプロジェクトチームのマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC製造管理戦略・計画策定とCMC関連部門の調整) ・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 ・CMC戦略、薬事規制等の情報収集及び発信 ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル
・ネイティブレベルの日本語力
・医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)
・大学院修士課程以上または同等以上
【尚可要件】
・製薬関連企業で、バイオ医薬品の研... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務(群馬)
正社員
| 勤務地 | 群馬県高崎市 |
|---|---|
| 想定年収 | 430万円～950万円位まで |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・B... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発の経験を有する方
・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識(大学院修士課程以上)
【歓迎要件】
・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある方
【語学要件】
・海外企業、海外関係会社と専門分野につい... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 住友ファーマ株式会社 再生医療等製品の製造スタッフ＜S-RACMO(株)出向＞
正社員
| 勤務地 | 大阪府吹田市江の木町33-94 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 再生医療等製品の製造作業およびその補助作業に従事して頂きます。 ※住友ファーマの社員として、住友化学(株)との合弁会社であるS-RACMO(株)に出向していただきます。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・細胞培養の経験
・細胞培養など、再生医療等製品に関わる基礎的な知識
【あれば望ましい要件】
・GMP/GCTPに準拠した施設または細胞加工施設(CPC)での製造経験
・GMP/GCTPに関する知識、経験
・無菌製剤の製造経験
・複数人のチームで業務をした経験
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 バイオロジクス創薬の専門性を有する研究員
正社員
1000万円
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
|---|---|
| 仕事内容 | 抗体工学、タンパク質工学、構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製に従事して頂きます。 ●職種の魅力： タンパク質工学の専門性を中外製薬で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができる |
| 経験・資格 | ●求める経験
・抗体/タンパク質創薬研究の経験。特に各種手法による抗体取得あるいはタンパク質エンジニアリング、細胞アッセイやタンパク質相互作用解析に基づいたスクリーニング法の構築経験
・創薬プロジェクトや新規技術開発の提案および推進の経験があることが望ましい
・抗体創薬やタンパク質工学に関する論文投稿... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー 創薬スクリーニング(生化学)のリーダー候補
正社員
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 同社の創薬スクリーニングを牽引し、同社の創薬基盤技術の基礎研究を深化させるリーダーを募集しています。創薬標的の拡大と新たな創薬テーマの創出に貢献し、未解決の治療課題に対する革新的な解決策を推進していく役割です。 具体的には、多様な創薬標的に対して、がん創薬テーマの立案、スクリーニング戦略の企画、ア... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・創薬スクリーニングの経験と深い知識
・アッセイ系のデザインと開発に関する豊富な経験
・化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションの実務経験
・生化学に対する実践的かつ高い専門知識
【歓迎(WANT)要件】
・共有結合化合物取得に関する実践的かつ高い専門知識
・国籍・分野を問わないコミ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー がん領域低分子/抗体薬物複合体(テーマリーダー候補者)
正社員
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 今回、がん領域、特に低分子/抗体薬物複合体テーマのリーダー候補として、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、薬理評価)を通じ、研究開発パイプラインの創出に貢献していただける方を募集いたします。 具体的な職務内容については以下の通りです。 1テーマのGo/No Go判断とその根拠についての部門内合意 2... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・実務経験5年以上
・医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいて
がん領域の研究・マネジメント経験を有する方
-がん領域研究の実務経験(in vitroまたはin vivo)
-がんへの高い科学的専門性
-研究マネジメント経験
・低分子or抗体薬物複合体の評価の実務経験を有する方
-創薬研究の実... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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