研究開発（メディカル・ヘルスケア）の求人・転職情報
該当する求人情報は、142 件あります。
NEW 外資系大手コンサルティングファーム ヘルスケア・医薬・ライフサイエンスコンサルタント
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【担当業務】 医療業界を担当する専門チームで、該当業界に対する幅広い知識、経験を活かし、クライアントが抱えるさまざまな経営課題やニーズに対し、事業戦略や解決策の提案から実行支援までを行います。 【担当業界】 企業(製薬企業、医療機器メーカー、金融機関、新規参入企業など)、医療法人、自治体等となります。... |
| 経験・資格 | ▼アソシエイト・シニアアソシエイト：
・学部卒以上
・製薬、ヘルスケア、医療機器、医療業界の経験をお持ちの方
・上記業界以外でも、コンサルティング、経営企画、事業開発、営業企画、ITシステム導入経験等がある方
▼マネジャー・シニアマネジャー・ディレクター：
・学部卒以上
・コンサル経験
・上記業界にて、経営... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 低分子創薬化学研究者
正社員
1000万円
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
|---|---|
| 仕事内容 | 以下の業務に従事して頂きます。 ・高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進 ・実験結果が指し示す本質的課題の特定、その解決に向けた合理的な仮説構築とそのスピーディーな検証 ・次世代創薬技術の開発 職種の魅力： 自らが革新的な医薬品を生み出し、世界の医療に貢献しうること |
| 経験・資格 | 求める経験
・創薬化学者として創薬研究を推進した高度な実務経験
・有機合成化学
求めるスキル・知識・能力
・創薬化学
・有機合成化学
・ロジカルシンキング
求める行動特性：
・実験で物事を明らかにしようとする姿勢
・ScienceとChallengeを楽しむ
・困難な課題にも解決に向けて粘り強く取り組む
求める資格：
・一... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 研究職(バイオ医薬品のCMC品質分析リーダー)
正社員
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 想定年収 | 800～950万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【仕事内容】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務及び管理業務。具体的には、抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得、国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成、海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝をチームリーダーとして推進する。 【魅力】 ・同研究所では海外開発プロ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・理系（生物系）大学院修士以上
【歓迎要件】
・企業でバイオ医薬品の品質関連業務に従事した経験を有する。国内外の申請資料作成に関わる業務に従事した経験が望ましい。
・（経験）企業で下記の研究業務に従事した経験を有する。
・バイオ医薬品の品質分析（SEC分析、IEC分析、HIC分析、ペプチドマッ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員
正社員
1000万円
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
|---|---|
| 仕事内容 | バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワ... |
| 経験・資格 | 【求める経験】
・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究
・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析
・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析
・創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー 医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 想定年収 | 700万円～1,100万円位まで |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のCMCプロジェクトチームをリードし、プロダクトのCMC戦略(CMCアクション計画、予算管理、LCM戦略、リスク管理等)を構築および遂行する。 ・国内外の社内の各機能、社外のパートナー、プロジェクトチーム間のインターフェイスを担うことで開発品、製品の価値を最大化をリ... |
| 経験・資格 | 【必要な業務スキル、経験】
・医薬品のCMC領域における専門的知識を有している方(大学院修士課程以上または同等以上)【必須要件】
・製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方(メンバー及びプロジェクトマネジメント経験など要即戦力レベル)【尚可要件】
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 財閥系大手化学メーカー 医療機器(体外循環／血液浄化)の研究・開発／滋賀】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 滋賀県大津市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | これまでにない新しい医療機器や医療機器用素材、特に透析などの体外循環／血液浄化の新製品の研究・開発をご担当いただきます。 高分子材料、医学、生物学、化学工学など、製品の設計から評価まで幅広い分野からの人材をお待ちしています。 【同社および業務の魅力】 ・新しい医療機器を素材から作り上げる会社です。ポ... |
| 経験・資格 | 【必須】
・化学、生物、化学工学のいずれかを修めていること
・医薬、医療の研究または臨床開発経験があること
【望ましい】
・医薬、医療に関する動物実験の経験をお持ちの方
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、
転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、
一人... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 財閥系大手化学メーカー AI、データ解析を活用した医薬品の研究開発／神奈川
正社員
1000万円
| 勤務地 | 神奈川県鎌倉市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 基礎研究センター(神奈川)の医薬研究所において下記の業務をご担当頂きます。 ※ご希望・スキルに応じて担当業務は検討いたします。 【具体的には】 ・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究(プログラム開発、分子設計、データ解析など) ・分子シミュレーションおよび計算化学的手法による分子設計 ・医薬... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・大学院(修士)修了以上
・有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方
・以下の123いずれかの経験を有する方
1企業での医薬もしくはバイオ関連の探索研究
2アカデミアでのバイオ・創薬関連のAI技術開発
3人工知能(AIや機械学習)の開発もしくは応用に関する研究経験、データ解析の研究経験
【歓迎要件】
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 タンパク質科学・質量分析分野の専門性を有する研究員
正社員
1000万円
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
|---|---|
| 仕事内容 | 仕事内容： タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 職種の魅力： MS解析を中心としたタンパク質科学の専門性を中外製薬で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができる |
| 経験・資格 | 求める経験
・質量分析によるタンパク質分子の化学構造の同定、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務経験
・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい
・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい
求めるスキル・知識・能... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 細胞エンジニアリングの専門性を有する研究員
正社員
1000万円
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
|---|---|
| 仕事内容 | 仕事内容： 細胞/タンパク質工学や腫瘍免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに分子イメージング等による解析及び遺伝子改変免疫細胞作製 職種の魅力： 細胞/タンパク質工学並びに腫瘍免疫学の専門性を中外製薬で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができる |
| 経験・資格 | 求める経験
・T細胞療法創薬研究、改変タンパク質並びに遺伝子改変T細胞作製(ウイルス並びにエレクトロポレーション)、PBMCを含むプライマリー細胞培養、細胞アッセイ/スクリーニングの経験
・腫瘍免疫学(抗体、T細胞療法)に関連した評価系の構築や医薬品開発の経験があることが望ましい
・分子イメージングに関連した評... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 低中分子医薬品の分析・物性研究【東京】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【職種の魅力】 新規モダリティの中分子を含む... |
| 経験・資格 | 【求める経験】
・プロセス開発における分析機能のリーダー
・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発
・医薬品固体物性評価法開発
・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント
・当局への申請(申請書執筆・当局照会対応)
【求めるスキル・知識・能力】
・海外C(D)MO等と業務上のコミュニ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 タンパク質科学・計算科学分野の専門性を有する研究員
正社員
1000万円
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
|---|---|
| 仕事内容 | 仕事内容： タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 職種の魅力： 計算科学を中心としたタンパク質科学の専門性を中外製薬で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができる |
| 経験・資格 | 求める経験
・生体分子のモデリング・シミュレーションの高いレベルでの業務経験（立体構造解析手法の経験もあれば望ましい）
・機械学習を用いた研究の経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験
・生化学実験、物理化学実験法の業務経験があることが望ましい
求めるスキル・知識・能力
・Pyt... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 遺伝子発現制御の専門性を有する研究員
正社員
1000万円
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
|---|---|
| 仕事内容 | 仕事内容： 遺伝子発現制御の専門性を通じた遺伝子デリバリー創薬/技術プロジェクトの推進 職種の魅力： 専門性を活かした創薬研究の推進および基盤技術の強化によって、質の高い医薬品候補を創製し、患者さん・社会にとって真に高い価値を創造する |
| 経験・資格 | 求める経験
・mRNAの細胞内動態・発現の制御に関する研究経験
・人工遺伝子回路を作製・評価する研究経験
求めるスキル・知識・能力
・RNA結合タンパク質やmiRNAのデザインと機能評価に関する実験スキル・知識
・RNAの細胞内動態・発現制御、RNA核酸修飾、リボザイム、アプタマー、RNA構造予測に関する実験スキル・知識... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 タンパク質科学・立体構造解析分野の専門性を有する研究員
正社員
1000万円
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
|---|---|
| 仕事内容 | 仕事内容： タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 職種の魅力： 立体構造解析を中心としたタンパク質科学の専門性を中外製薬で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができる |
| 経験・資格 | 求める経験
・生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等(できれば複数手法)の立体構造解析業務の経験
・高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験
・生化学実験、物理化学実験法による分子間相互作用... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 想定年収 | 同社規定により優遇いたします |
| 仕事内容 | 仕事内容： PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画(実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など)および実行 ・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行 ・期間内の症例数集積 ・CRO/Vendorオーバーサイト ・Patien... |
| 経験・資格 | 求める経験：
・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験がある方
・臨床機能又はスタディーチームにおけるリーダー経験、又はグローバル試験における国内リーダー経験
さらに以下の経験があると尚可
・日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務経験
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー 新規低分子化合物のプロセス開発研究リーダー
正社員
1000万円
| 勤務地 | 埼玉県 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 研究本部で開発された新規低分子化合物のプロセス開発・製造を牽引する。治験申請及び新薬申請、更に各ステークホルダーとの折衝や原薬開発リードにも対応する。 ●具体的な職務内容： 原薬製造方法（化学合成）の確立、出発物質の設定を含む原薬プロセス開発戦略の構築とデータ取得、内製品目に対する技術サポート、外製... |
| 経験・資格 | 【必須（MUST）】
・有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識
・委託管理（国内外問わず）の経験
・コミュニケーションスキル（異文化理解力）
・大学院修士課程修了以上
【歓迎（WANT）】
・承認申請経験
・英語力（資料作成，プレゼン，メール等）
・薬事規制の知識
・若手研究員の指導育成経験
【望まし... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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