医師・薬剤師・臨床検査技師・看護師の求人・転職情報
該当する求人情報は、27 件あります。
NEW 中外製薬株式会社 早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター
仕事内容 | 自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。 ●職種の魅力: ・医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会 ・医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる |
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経験・資格 | ●求める経験:
・医師としての臨床従事期間(必須)
・非臨床研究の経験(必須)
・博士研究員の経験
●求めるスキル・知識・能力:
・論理的思考能力
・社内外の利害関係者との高度な交渉力
・好奇心と柔軟性
●求める行動特性:
・積極的なコミュニケーションと主体性を持ち、チームの一員として困難な目標に挑戦できる
・グ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F) |
NEW アビームコンサルティング株式会社 産業保健師/産業保健チーム
仕事内容 | 12の国と地域でグローバルに事業を展開する総合コンサルティングファームのアビームコンサルティングでは、人材が唯一無二の資産であるとの考え方から、社員自らが健康をマネジメントし、高いパフォーマンスを維持することを経営戦略の一つとしています。 健康支援室では、社員が変化の激しいビジネス環境や多様な働き方... |
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経験・資格 | 【経験業種】
不問
※外資企業、IT企業経験者歓迎
【経験業務-必須要件】
・産業保健分野のご経験
※産休代替のみや短期間の派遣社員のみのご経験は不可
・一般的な企業におけるオフィスワーク経験
【資格/スキル-必須要件】
・保健師・看護師資格
※看護師資格のみの方は不可
・産業保健経験者であれば、公認心理士・精... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 東京都中央区八重洲二丁目2番1号 東京ミッドタウン八重洲 八重洲セントラルタワー 15階(受付) |
NEW グローバルCRO Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)/東京・大阪
仕事内容 | 1主にグローバル治験の安全性情報業務 2治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 -安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 -安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3クライアント対応 【強み】 ●PV経験者が揃っています。 ⇒Safety Specialistとしての経験が豊富なスタッフが多く在籍して... |
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経験・資格 | 【必須(MUST)】
・製薬会社のPV部門での経験(業務内容問わず)
※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 500 万円 ~ 800 万円 |
勤務地 | 東京都中央区、大阪府大阪市 |
NEW 医療業界専門のCSO事業会社 企業内カウンセラー/メンタルヘルス相談業務/未経験可【神戸】
仕事内容 | 医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供しています。 【業務内容】 クライアント企業内でのカウンセラー業務です。 産業医等の指示のもと、従業員のメンタルヘルスを良好に保つために相談業務をお任せします [1] 電話相談及び対面相談 [2] メンタ... |
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経験・資格 | 【必要な能力、経験】
カウンセリングの実務経験は問いません
公認心理師、または臨床心理士、または産業カウンセラーの資格を有するもの
Microsoft Word(入力、編集、表作成)、Excel(入力・編集・関数)の作業が可能な者 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 300 万円 ~ 400 万円 |
勤務地 | 兵庫県神戸市 |
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー メディカルドクター/京都
仕事内容 | ●国内個別症例のメディカルレビュー、クエリー作成等 ●シグナル検出、集積評価に関するアドバイス ●RMP作成・改訂に関するアドバイス ●開発品目の申請対応におけるWGへのアドバイス(「使用上の注意」、RMP) ●安全性に係る課題に対するアドバイス ●グローバル販売品目について、米国MDとの意見交換 ●その他特命事項 |
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経験・資格 | 【必須要件】
●医師免許及び豊富な臨床経験
●同社製品領域(血液、肺高血圧、筋ジストロフィー等)に関する医学的知識・経験
●国内外の関係者との日本語/英語によるコミュニケーション能力
●友好な対人関係構築力及び優れた交渉力
【歓迎要件】
●製薬企業での就業経験
●国内外のファーマコビジランス関連法令に関する知識... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 京都府京都市 |
外資系製薬メーカー 自己免疫疾患領域臨床開発医師(Clinical research physician)/兵庫本社
仕事内容 | <職務内容> 臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。 CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の... |
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経験・資格 | Required Experience: (mandatory for hiring)
・日本の医師免許
・消化器内科等で免疫疾患の臨床(診療)経験
・論文作成の経験
Desirable Experience:
・免疫疾患領域(皮膚科・リウマチ科・消化器科)の臨床研究や基礎研究実施の経験
・他の製薬会社における自己免疫疾患治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 1100 万円 ~ 1500 万円 |
勤務地 | 兵庫県神戸市 |
東証スタンダード上場グループ 創業約30年の子育て支援のリーディングカンパニー 介護・看護コーディネーター
仕事内容 | 下記2つの職種を募集しております。 ※いずれかのお仕事をお選びいただけます。 [1] 介護コーディネーター 富裕層向け家事・介護・医療サービスのお客様とスタッフの双方とコミュニケーションし、マッチングを行う仕事です。 VIPケアサービスは完全オーダーメイドのお仕事です。お客様のお困りごとをお伺いし、お気持ち... |
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経験・資格 | 【必須経験・スキル】
[1] 介護コーディネーター
・以下いずれかの介護関連の資格を持っている方(必須)
介護福祉士
サービス提供責任者経験者
介護職員初任者研修、介護職員実務者研修修了者
社会福祉士、看護師等
・ホスピタリティマインドを持ち、介護・接客経験がある方
・PCスキル(Word/Excel/Powerpoint)
・接客な... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 300 万円 ~ 800 万円 |
勤務地 | 愛知県名古屋市 |
ノイエス株式会社 福岡エリアCRC(治験コーディネーター)
仕事内容 | 福岡県の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑... |
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経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 400 万円 ~ 600 万円 |
勤務地 | 福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア3階 |
医療業界に特化した人材サービス会社 キャリアアドバイザー兼法人営業/薬剤師領域/東京勤務/薬剤師国家資格保有者
仕事内容 | ●職務内容 メディカル領域(薬剤師)の転職支援コンサルタントとして、同社中核事業のグロースに貢献いただきます。 医療機関の中途採用支援を通じて人事・経営課題を解決するソリューション営業と、転職をお考えの薬剤師の転職支援の双方を担当します。 また、コンサルタントとして経験を積みながら、早期にマネジメント... |
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経験・資格 | 応募資格(必須)
・薬剤師国家資格保有者
求める人物像
・若いうちからマネジメントとしてのキャリアを形成していきたい方
・思考力や行動力に自信がある方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 400 万円 ~ 650 万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
東証プライム上場 総合ヘルスケアメーカー 薬剤師/安全管理
仕事内容 | ・国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務 【この仕事の魅力】 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。 お客様に安心・安全をお届けすることで、製品のリピート率を下支えし、会社の事業成長に貢献できます。 【働... |
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経験・資格 | 【必須要件】
<業務経験>
下記、いずれかの実務経験がある方
・医薬品又は医薬部外品の安全管理
・薬事関連業務
<能力・資格>
・薬剤師資格
・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える
【歓迎要件】
<業務経験>
※いずれかに該当する方、下記スキルは優先順
●医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1200 万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市 |
東証プライム上場 独立系電炉メーカー 同社本社・工場の常勤産業医
仕事内容 | 同社本社・工場での常勤産業医としてご勤務いただきます ・健康経営の推進、施策の実行 ・職場巡視、安全衛生委員会出席 ・健康診断、ストレスチェック関連業務 ・過重労働面談 ・メンタルヘルスケア面談 ・健康相談、保健指導 |
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経験・資格 | 【必須要件】
・産業医資格をお持ちの方
【歓迎要件】
・鉄鋼業界での産業医のご経験のある方歓迎
・製造業での産業医のご経験のある方歓迎
【求める人物像】
・コミュニケーション良好で、安全衛生に関する意欲の高い方。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 1200 万円 ~ 1700 万円 |
勤務地 | 兵庫県姫路市 |
日系総合医薬品メーカー 総合医薬品メーカーのオープンポジション/ビジネスサイドに転身したい医師の方、歓迎
仕事内容 | ご経験や適性、ご志向に合わせて下記業務いずれかの職種をご案内致します。 <技術系> 研究:医療用医薬品の創薬・開発研究 など 生産技術:国内外工場の技術・品質・設備管理、新規技術・設備導入など 【創薬・開発研究】 シーズ探索や有効性薬理評価、安全性評価および薬物動態評価の業務により、新薬を創成する創薬... |
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経験・資格 | ・医師免許をお持ちの方
※製薬業界でのご経験は不問です。ビジネスサイドから医療へ貢献することに少しでも興味をお持ちの方はぜひご相談ください。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 東京都中央区 |
外資系大手コンサルティングファーム ヘルスケア・医薬・ライフサイエンスコンサルタント
仕事内容 | 医療業界を担当する専門チームで、該当業界に対する幅広い知識、経験を活かし、クライアントが抱えるさまざまな経営課題やニーズに対し、事業戦略や解決策の提案から実行支援までを行います。 【担当業界】 企業(製薬企業、医療機器メーカー、金融機関、新規参入企業など)、医療法人、自治体等となります。 【担当領域】... |
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経験・資格 | ▼アソシエイト・シニアアソシエイト:
・学部卒以上
・製薬、ヘルスケア、医療機器、医療業界の経験をお持ちの方
・上記業界以外でも、コンサルティング、経営企画、事業開発、営業企画、ITシステム導入経験等がある方
▼マネジャー・シニアマネジャー・ディレクター:
・学部卒以上
・コンサル経験
・上記業界にて、経営... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 700 万円 ~ 1100 万円 |
勤務地 | 東京都 |
日系総合医薬品メーカー 非臨床薬物動態研究員
仕事内容 | 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床薬物動態研究をご担当いただきます。 主要な業務内容としては、 ・バイオ医薬品の分析系構築及び測定 ・モデル&シミュレーション(M&S)を用いた薬物動態解析 ・低分子及びバイオ医薬品の創薬及び承認申請に必要な薬物動態試験に関するCROへの委託業務の管理 -委託先との折衝... |
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経験・資格 | ●学歴
・生命科学関連分野における修士以上の学位
●職種/業界経験
・企業あるいは研究機関等において薬物動態研究に従事されたご経験のある方
●英語力
・専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること
●資格
・博士号を有する方が望ましい
●求める経験
・製薬会社もしく... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
勤務地 | 東京都中央区 |
医療業界専門のCSO事業会社 DIコミュニケーター(獣医師)【大阪】
仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 プロジェクトでは3名~20名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いて... |
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経験・資格 | 【必要な能力、経験】
・獣医師
・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
・知識欲が旺盛な方
・簡単なOA操作能力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 350 万円 ~ 450 万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内 |