研究開発（メディカル・ヘルスケア）の求人・転職情報
該当する求人情報は、140 件あります。
NEW 国内医薬品製造・販売会社 神奈川／バイオロジクスのプロセス／分析研究_調製及び評価、製造技術開発、および治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員
正社員
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
|---|---|
| 想定年収 | 7,020,000円～8,442,000円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 新規バイオモダリティ(遺伝子治療、ADC(抗体-薬物複合体)を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤)のCMC研究を担当をいただきます。 【担当業務項目】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務(遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
・経験職種(年数)・経験内容：
バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方
- バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか)の創薬研究
- バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のい... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 東京／がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー(オペレーションリーダー、スタディマネジャー)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 想定年収 | 850万円～ |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス(KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む) ＜具体項目＞ ・オペレーション業務(実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む) ・海外開発会社及び導入元との開発方針、オペレーションに関する協業 ・癌領域の開発担当人材の育成(主に、Clinical O... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：不問
・専攻：不問(ただし、理系であること)
・経験業界(年数)：がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可)
・経験職種(年数)・経験内容：医薬品の開発経験、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(特に血液がんの経験... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 神奈川／非ウイルス性ベクター研究開発(リーダー候補～リーダー)＜積極採用中！＞
正社員
1000万円
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
|---|---|
| 想定年収 | 9,738,000円～11,637,000円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 非ウイルス性ベクター(主にLNP; Lipid nanoparticles)の研究開発をリードいただきます。本業務を通じて革新的な遺伝子治療研究に従事できるだけでなく、実用化の暁には、患者さんや医療従事者に新たな希望ある選択肢を提供することが可能です。 【担当業務項目】 非ウイルス性ベクターにおける、研究戦略および計画の立... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
・経験職種(年数)・経験内容：創薬研究もしくは技術開発の実務経験のある方
・語学力：日本語あるいは英語でコミュニケーションが取れる方
・その他：
- LNPおよび脂質に関する専門性(社外環境・製法・分析法・遺伝子発現能・体内動態... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー 創薬研究部門における低分子プロセス化学研究リーダー
正社員
1000万円
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・製薬企業またはCROにおけるプロセス化学研究の業務経験
・プロセス研究における後輩指導経験
・専門領域のディスカッションが可能な英語力
・最終学歴 修士卒以上
【歓迎(WANT)要件】
・ 若手研究員の指導・育成経験
・社外パートナーとの業務推進経験
・創薬化学研究業務経験
＜望ましい人物像＞
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー 創薬研究部門における原薬品質試験法開発研究職
正社員
1000万円
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・製薬企業あるいはCROにおける業務経験
・HPLC等の分析機器に関する知識とオペレーション経験
・最終学歴：修士卒以上
【歓迎(WANT)要件】
・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務経験
・医薬品開発における品質ガイドライン(ICH Qシリーズ等)に関する知識
＜望ましい人物像＞... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー 新薬開発のためのバイオマーカー研究職
正社員
1000万円
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 同社はがん領域を中心に複数の開発パイプラインを有しておりますが、その早期承認獲得および承認後の適応拡大において、バイオマーカーが重要な役割を果たしています。 トランスレーショナル研究を基盤とし、臨床開発に必要なバイオマーカー戦略の立案および実行を担当しています。同時に、コンパニオン診断薬の開発計画... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・製薬企業におけるバイオマーカー研究または診断薬開発の実務経験
・生物学および分子腫瘍学の専門知識
・海外メンバーと円滑な業務遂行が可能な英語力
・修士号取得
【歓迎(WANT)要件】
・薬効薬理研究や遺伝子解析研究などの実務経験
・分析受託会社へのアウトソーシング管理経験
・規制当局のガ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー 新薬開発におけるバイオインフォマティクス研究員
正社員
1000万円
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 同社はがん領域を中心に新薬の開発を進めています。トランスレーショナル研究を基盤として、バイオインフォマティクスの手法を活用し、創薬標的候補の探索やそのバリデーション、治験で利用するバイオマーカーの探索を行っています。未解決の課題に対する革新的な治療薬の開発に貢献いただける方を募集いたします。 具体... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・製薬企業でのあるいはポスドクとしてのバイオインフォマティクスの研究経験(疾患メカニズム解明あるいはバイオマーカーの探索に関連した研究)
・修士号取得
【歓迎(WANT)要件】
・生物学・分子腫瘍学に関する基礎的な知識
・オミクスデータや病理データから，AI・機械学習モデルを実装した経験
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー 創薬研究部門における化学系合成研究職
正社員
1000万円
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・製薬企業またはCROにおける化学合成研究の業務経験
・最終学歴 修士卒以上
【歓迎(WANT)要件】
・創薬化学研究業務経験
・低分子初期プロセス化学業務経験
＜望ましい人物像＞
・社内外関係者やチームメンバーと良好な関係性を築き、協働できる方
・未経験の業務に対しても、積極的にチャレンジ出... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー インシリコ／計算化学研究リーダー
正社員
1000万円
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 同社は、がん領域を中心に、創薬基盤技術担当部門は、有機合成化学や生化学、細胞生物学、生物物理学、構造生物学、計算化学といった幅広い専門知識と技術を活用しながら、独自の創薬基盤技術を拡張・深化させ、革新的な創薬に挑戦し続けることを目指しています。 今回、強みである創薬基盤の拡張・深化や、がん新規テー... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・理系大学院にて修士以上を取得(6年制学部卒可)
・分子シミュレーション技術(分子動力学計算等)、ケモインフォティクス技術のいずれかを専門分野とした研究経験
・分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究実務経験
・分子モデリングの構造モデリングソフトウェアに対する知識・習熟
・主要なプ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 総合化学メーカー 山口・宇部／薬効評価／創薬研究／マイカー通勤OK
正社員
| 勤務地 | 山口県宇部市 |
|---|---|
| 想定年収 | 5,000,000円～8,500,000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | <業務内容> ・酵素や細胞等を使った薬効評価系の構築及び新規化合物の薬効評価 ・動物を用いた薬効評価系の構築および新規化合物の薬効評価 ●やりがい 創薬研究テーマの立案から導出・開発まで関わることができます。 その分幅広い知識や経験が必要となりますが、社歴にとらわれず責任のある仕事を任されます。 |
| 経験・資格 | 大学院卒以上/経験者のみ募集
＜必須条件＞
・薬効評価の実務経験者
・invitro,invivoの実務知識
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、
転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、
一人の担当者が一気通貫で担っております。
よって、求人情報の応募要件全てに該当... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 ●職種の魅力 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる |
| 経験・資格 | ●求める資格
・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学系)
●求める経験
・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験
・スケールアップ検討経験
・製剤機械の設計や導入の経験
●求めるスキル・知識・能力
・化学工学の知識
・経口製剤技術や処方に関する知識(より好ましい)
・機械学習の知識(より好ま... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 メディカルサイエンス職(内科領域、MD対象職種)
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 領域における最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・分析することで、メディカルギャップを特定し、患者さんに貢献するためのメディカル戦略を計画、実行する。 【職種の魅力】 メディカルアフェアーズ本部のミッションは、真に患者さんにとって有用となる重要な医学的エビデンスを創出・発信・浸透させ... |
| 経験・資格 | 求める経験：
・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験
・戦略を立案し、チームをリードする経験
求めるスキル・知識・能力
・領域における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること
・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力
・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 名門大手消費財メーカー データサイエンティスト／東京
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都墨田区 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【入社時の役割】 ●皮脂RNAを活用して取得された研究データ、および検査事業で収集される顧客データをデータサイエンスの知識を活用して分析し、新たな価値を探索する。 ●上記で収集・分析されたデータと知見を基に、データビジネスの立案、企画、および推進を行う。 【将来期待する役割】 ●研究所において取得されるさ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
●業務経験
・生体データ(ヘルスケア領域、医療領域等)を活用した新規ビジネス、サービス開発の経験
●知識・スキル
・データサイエンス(データ分析、データマイニング、機械学習等)、統計学に関する高度な専門性
●語学力
・日常生活レベルで可
●パーソナリティ
・高いコミュニケーションスキル
・周囲を巻き... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 外資系製薬メーカー Clinical Research Scientist IM Derm/Principal Scientist-Medical・Sr.Principa lScientist Medical/兵庫
正社員
1000万円
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 免疫疾患領域 (皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。 【具体的には・・・】 ・免疫疾患領域(皮膚科疾患 とくにアトピー性皮膚炎・乾癬、消化器疾患、リウマチ疾患)の臨床開発、すな... |
| 経験・資格 | 【必須経験/スキル・資格】
英語・日本語の両方のコミュニケーション(記述、口述共)において、良好な対人関係を保ち、優れた交渉力を有し、ヘルスサイエンス分野における下記のいずれかの項目を満たすこと
・博士号を有しておりかつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での実務経験を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー 非臨床安全性研究員／京都
正社員
1000万円
| 勤務地 | 京都府京都市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 非臨床安全性研究員としての業務をお任せします。 ●全般的な毒性評価や候補品の安全性プログラムの推進 ●治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務(治験薬概要書やCTDの作成および照会事項対応等) ●試験責任者あるいは委託担当者として、社内実施または社外委託毒性試験の推進 ●熟練研究員としてメンバーの指導、育成 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
●製薬企業，CRO，公的機関等での勤務経験があり、非臨床安全性評価全般(一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理等)に幅広く精通している
●ICHなどの各種ガイドライン類やGLPを熟知し、医薬品の研究開発や国内外の申請に従事した経験がある
●試験責任者として非臨床安全性試験実施経験がある
●良好な... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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