研究開発（メディカル・ヘルスケア）の求人・転職情報
該当する求人情報は、152 件あります。
NEW 日系大手製薬メーカー 医薬品(製剤)生産立ち上げ／改善検討リーダー／徳島／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 勤務地 | 徳島県徳島市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、課題解決を行う中心的な役割を担っていただきます。具体的には、下位等級課員の技術的相談役として検討方針の取り纏めを行ったり、時には課員の技術力育成のために自ら実技指導を行うことで、組織力を高めながら着実に課題解決に向けて業務を推進する役割です。 ●製剤... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品(製剤)生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験
・<span style="background-color: rgb(255, 255, 255);">大卒以上</span>
【歓迎要件】
・各国品質規制情報に関する知識
・注射剤，バイオ医薬品の開発経験
【望ましい人物像】 ・豊富な経験と知識に基づく... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー 原薬の分析法開発及び品質管理戦略立案の業務／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 勤務地 | 埼玉県神川町 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 同社は、画期的ながん治療薬の開発を行ってきた一方で、免疫・アレルギーや泌尿器領域等、広い領域において、自社での創製から製造販売までの医薬品開発に精力的に取り組んでいます。製薬技術本部 原薬品質評価部では医療用医薬品の有効成分(原薬)について、臨床開発段階から承認申請、更に商用までの製品ライフサイクル... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・医薬品業界でのCMC開発研究の経験
・原薬の品質評価に用いる各種分析機器の使用経験(HPLC/GC など)
・品質関連ガイドラインの知識(3極薬局方、ICHガイドラインなど)
【歓迎(WANT)】
・原材料等(原薬、原材料、中間体など)の規格及び試験方法の設定経験
・国内及び海外の申請資料(IND/IMPD/CTDなど)の作... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 バイオロジクス創薬推進における分析研究者
正社員
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
|---|---|
| 仕事内容 | 新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における開発分子関連の分析評価ならびに新規分析技術の確立 職種の魅力： ・創薬の現場では、分析技術の専門家として多様な研究者と協働し、新規分子を革新的医薬品として創り上げていきます。分析技術は、創薬のアイデア立案から治験段階まで常に必要とされ、評価対象も抗体... |
| 経験・資格 | 求める経験
・タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立
求めるスキル・知識・能力
・タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し(例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HP... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 プロセス開発研究 ケミカル医薬品
正社員
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 【職種の魅力】 革新的... |
| 経験・資格 | ●求める経験：
・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事
以下の経験があるとなお良い
・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務
●求めるスキル・知識・能力：
・高い有機... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 総合医薬品メーカーのオープンポジション／ビジネスサイドに転身したい医師の方、歓迎
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 仕事内容 | ご経験や適性、ご志向に合わせて下記業務いずれかの職種をご案内致します。 ＜技術系＞ 研究：医療用医薬品の創薬・開発研究 など 生産技術：国内外工場の技術・品質・設備管理、新規技術・設備導入など 【創薬・開発研究】 シーズ探索や有効性薬理評価、安全性評価および薬物動態評価の業務により、新薬を創成する創薬... |
| 経験・資格 | ・医師免許をお持ちの方
※製薬業界でのご経験は不問です。ビジネスサイドから医療へ貢献することに少しでも興味をお持ちの方はぜひご相談ください。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ医薬品のCMC研究
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
|---|---|
| 想定年収 | 約500万円～約1180万 |
| 仕事内容 | バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術) 【具体的には】 ●バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、 量産のための製造プロセスを決定します。 ●医薬品の品質管理 (原材料... |
| 経験・資格 | 〈必須〉
・理系出身で、バイオや低分子のサイエンスの知識がある方
GMP/GDP分野における下記いずれかのご経験
・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方
・試験法開発経験のある方
〈歓迎要件〉
・CDMO(受託会社)で開発受託経験がある方
・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
・プロジェクトマネジメントの経験がある方
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 低分子・中分子医薬品のCMC研究
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区 |
|---|---|
| 想定年収 | 約500万円～約1180万円 |
| 仕事内容 | 低分子・中分子医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術) 【具体的には】 ●低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定 低分子・中分子医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、 量産のための製造プロセスを決定します。 ●... |
| 経験・資格 | 〈必須〉
・理系出身で、バイオや低分子のサイエンスの知識がある方
GMP/GDP分野における下記いずれかのご経験
・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方
・試験法開発経験のある方
〈歓迎要件〉
・CDMO(受託会社)で開発受託経験がある方
・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
・プロジェクトマネジメントの経験がある方
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー 医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 想定年収 | 686～1260万円位まで |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。 ・開発プロジェクトのタイムライン、予算、リソースを策定、管理する。 ・開発計画に影響を与えるリスクを特定し、リスク軽減計画を策定し実行する。 ・部門や地域を超えたプロジェクトレベルのコミュニケーションを促進する。プロジェクトチームのアクションログ、... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・ビジネス英語中級以上(英語にて海外プロジェクトメンバーとコミュニケーションがとれ、チームミーティングをファシリテートできる。)
・ネイティブレベルの日本語力
※最終選考は英語での面接時間も含まれます。
・新薬の開発経験、およびプロジェクトマネジメント関連の業務経験(グローバル試験の経験が... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 PHCソリューションビジネス構築リーダー
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
|---|---|
| 仕事内容 | ・医薬品チームや医療従事者との対話を通じたPHCソリューションの企画・立案 ・戦略的に重要なプロジェクトにおけるビジネス戦略の企画・実行 ・各種プロジェクトにおけるビジネスモデル構築のためのメンバー支援 |
| 経験・資格 | 求める経験：
・医療機器またはプログラム医療機器における製品開発/上市の経験
(米国での製品開発/上市経験があれば尚可)
求めるスキル・知識・能力：
・医療機器業界の知識と経験があり，プログラム医療機器の特性を理解している。
・医薬品チームや医療従事者のニーズを把握し，それに応えるソリューションを提案でき... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 株式会社 日立製作所 医薬・バイオ・再生医療分野の新規事業創生および戦略立案・実行／部長代理クラス
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都千代田区外神田一丁目5番1号(住友不動産秋葉原ファーストビル) |
|---|---|
| 想定年収 | 10,000,000～14,600,000円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【配属組織について(概要・ミッション)】 医薬・バイオ・再生医療分野における新事業開発をミッションとする組織であり、グローバル視点での成長戦略を立案し、実行していく。具体的には、顧客ニーズの探索と事業機会特定をリードし、ターゲットセグメントにおける提供価値最大化に向け、M＆A等の戦略投資も含む実効的な... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
・営業・マーケティング・事業開発などのコマーシャル業務経験、業界不問
・産業・インフラ分野での実務経験
(イフサイエンス、ファクトリーオートメーション、プロセスオートメーション、エネルギー、製造・エンジニアリング・IT等)
・英語でのビジネスコミュニケーション経験(TOEIC800点以上を目安)
【歓... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 株式会社リコー バイオインフォマティクス研究者(iPS細胞データ分析及びmRNA CDMO関連研究)
正社員
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 |
|---|---|
| 想定年収 | 5,500,000円～8,500,000円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ・中心的な研究者として主要な実験及び研究提案を担当いただきます。 ・一人当たり2～3の研究テーマのプロジェクトに参画し、得意領域の場合においてはプロジェクトメンバーへの実験指導等も含みます。 ・プロジェクトの規模感にもよりますが、小規模プロジェクトの場合はプロジェクトマネージャー的な役割も担います。 ... |
| 経験・資格 | ＜必須条件＞
・PythonやRなどのプログラミング言語を用いた大規模バイオインフォマティクスデータ解析の経験
※指示に従って解析を行った経験だけではなく、解析・実験方針の検討や提案をした経験が必須
・Single cell RNA-seqによる哺乳類細胞集団の解析
・哺乳類細胞に関する分子生物学、または医学の知識・バックグラ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 三菱ケミカル株式会社 半導体リソグラフィー材料の開発エンジニア(リーダー候補～リーダー)／本人の望まない転勤はありません
正社員
| 勤務地 | 神奈川県横浜市鶴見区大黒町10-1 |
|---|---|
| 想定年収 | 6,759,600円～9,202,000円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【職務概要】 半導体産業はデジタル社会を発展させる重要基盤であり、今後も大きな成長が見込まれています。 同社は半導体マテリアルズ事業を注力事業の一つに設定し、積極的に研究開発と営業活動を推進しています。 世界中の顧客ニーズを収集しながら、最先端の半導体リソグラフィー材料の開発をリードしていただきます... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：大学卒以上
・専攻：工学系または理学系
・経験業界(年数)：半導体業界
・経験職種(年数)・経験内容：半導体リソグラフィー材料の開発業務の経験
【歓迎要件】
・経験補足：商品化経験、コミュニケーション力、リーダー経験があるとのぞましい
・語学力：英語、ビジネス会話レベル ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 三菱ケミカル株式会社 ポリオレフィン製造触媒_研究スタッフ(～リーダー候補)／三重／本人の望まない転勤はありません
正社員
| 勤務地 | 三重県四日市市東邦町1 |
|---|---|
| 想定年収 | 5,641,600円～8,256,000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 ポリプロピレン重合触媒の研究開発。主にメタロセン触媒、ZN触媒の触媒開発を担当。 ＜具体項目＞ 以下について、テーマリーダーと相談しながら業務を実施します。 ・触媒開発 ●研究テーマの全体計画に沿った具体的な実験・作業計画の立案。 ●実験者(2名程度)の作業計画の作成、作業の指示。また、自ら実験... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：学士以上
・専攻：理工系の専攻
・経験業界：化学メーカーでの就業経験
・経験職種・経験内容：研究開発；ガラス器具を用いた実験の経験
・語学力：英語：最低限の読み書きができること。(海外の特許・文献を読んだり、英文資料を作成などあり。)
【歓迎要件】
・学歴：修士以上
・専攻：化学系の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 プロセス開発研究 ケミカル医薬品(計算化学)
正社員
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
|---|---|
| 仕事内容 | 同社では、TOP I 2030と言う2030年に向けた成長戦略を掲げ、世界のトップイノベーターとなる事を目指しており、中分子を含めた分子の複雑化、更なる研究生産性の向上、次世代の技術開発のため、ケミカル医薬品プロセス開発における計算化学を強化しています。計算化学を活用して、ケミカルプロセスにおける電子的・立体... |
| 経験・資格 | 求める経験：
・大学または企業で量子化学計算、統計学的手法を用いたデータ解析の実務経験
・多変量解析を用いたデータ解析
以下の経験があるとなお良い
・大学または企業での有機合成研究経験
求めるスキル・知識・能力：
・薬学・理学・工学・農学系の修士学位(博士号取得者はより望ましい)
・量子化学・配座解析等... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 世界トップシェアの大手産業用・民生用機械部品メーカー バイオ由来材料の研究開発担当
正社員
1000万円
| 勤務地 | 富山県黒部市 |
|---|---|
| 想定年収 | 5,000,000 円 ～ 11,200,000円 |
| 仕事内容 | ・バイオ由来材料を用いたファスナー製品の研究開発担当 期待役割 ・バイオ由来材料を用いたファスナー製品の開発のための ●糸繊維材料開発(新規開発材料を用いた溶融紡糸、撚糸などの糸加工など) ●樹脂物性把握、品質確認を含むプロセス開発 入社後のキャリア・やりがい ・基礎研究～生産技術～商品開発までの一連のプ... |
| 経験・資格 | 必須条件
・大学で高分子材料や有機化学を専攻していた方、或いは材料開発の実務経験
・生産や商品化に向けてコスト試算及びコストダウンの対策を立案、実行できる方
希望条件
・語学力：英語上級レベル(TOEIC 750点～)
・設計スキル：3D CADの使用経験がある方
・リーダー経験をお持ちの方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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