研究開発（メディカル・ヘルスケア）の求人・転職情報
該当する求人情報は、140 件あります。
ヤマハ発動機株式会社 バイオメディカル装置の画像処理ソフトウェア開発
正社員
| 仕事内容 | バイオメディカル分野向け装置に関する以下の内容となります。 ・生物細胞等の高速高精度認識アルゴリズム開発 ・細胞認識、良否検査、3D解析、継時解析など画像処理に関するAI学習活用 ・光学顕微鏡を用いたカメラ撮像/照明/転送制御、画像補正/画像加工/特徴量抽出/対象認識など ・GPU(CUDA)を用いた画像処理高速化、A... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【応募資格】
・学歴不問
・Python、OpenCVなどを用いた画像処理ソフトウェアの開発経験がある方(必須)
・画像処理に関するAI及びクラウド活用の経験がある方(あれば尚良)
・C++, C言語などを用いたソフトウェア開発経験がある方(あれば尚良)
・チームを率いて開発を推進したことがある方(あれば尚良)
・TOEIC 600点以上... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 静岡県浜松市 |
東証プライム上場 総合ヘルスケアメーカー 研究開発職／評価技術研究
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ドラッグストアなどで販売する商品の開発プロセスにおける評価研究(安全性・有用性)業務。 ・製品開発に関わる微生物試験業務(防腐効力・除菌・抗菌・抗ウイルス性能など)、微生物に 関する技術相談対応(製造領域含む)、製品開発における差別性付与に繋がる技術研究 社内試験センターとして上市製品の安全性試験・防腐性... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
<業務経験>
製品開発等に関わる微生物を用いた次の実務経験のある方
・微生物試験(防腐力試験・殺菌力試験等)
・製品の防腐力試験や抗菌性能試験業務経験者(製品開発経験を経た実務経験、防腐防黴視点での処方設計に携わった経験のある方)
【歓迎要件】
チームリーダー経験のある方
【求める人物像】... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市 |
国内医薬品製造・販売会社 東京／造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補～マネージャ候補)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針，試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言資料作成 ・治験実施計画書・同意説明文書作成・改訂 ・治験薬概要書作成・改訂 ・安全性情報対応 ・Clinical Team L... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：大卒以上（理科系学部）
・専攻：不問(ただし、理系であること)
・経験業界(年数)：がん領域プロジェクトのリーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可)
・経験職種(年数)・経験内容：
- 医薬品の開発経験、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(特に血液がんの経験が望ましい... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 850 万円 ～ 1250 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
国内医薬品製造・販売会社 東京／がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー(オペレーションリーダー、スタディマネジャー)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス(KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む) ＜具体項目＞ ・オペレーション業務(実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む) ・海外開発会社及び導入元との開発方針、オペレーションに関する協業 ・癌領域の開発担当人材の育成(主に、Clinical O... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：大卒以上(理科系学部)
・専攻：不問(ただし、理系であること)
・経験業界(年数)：がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可)
・経験職種(年数)・経験内容：医薬品の開発経験、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(特... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 850 万円 ～ 1250 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー 医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント＜製造所管理・技術移管＞
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品の自社工場ならびに委託先製造所管理、製造技術移転を中心としたプロジェクトチームのマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC製造管理戦略・計画策定とCMC関連部門の調整) ・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 ・CMC戦略、薬事規... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必要な業務スキル、経験
【必須要件】
・医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方
・製薬関連企業で、バイオ医薬品の商用生産業務の実務経験がある方(GMPに精通していること)
・大学院修士課程以上または同等以上
【尚可要件】
・製造技術移転もしくは製造所管理のプロジェクトマネジメン... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 事業開発・事業企画／戦略企画ポジション／長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【仕事内容】 医療用医薬品等の開発業務のリーダー～マネージャー層として主に以下業務を担っていただく -医薬品等の開発企画、計画、実施、結果報告等の開発業務 -CMC関連開発業務 -医薬品開発推進、開発プロジェクトマネジメント -当局、薬事関連規制対応 -承認申請資料作成(CTD作成等)、照会事項対応等 -KOL等選定、... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【経験】
・医薬品開発企画、開発推進実務、承認申請等の実務
・開発関連資料作成(計画書、報告書等作成)
・承認申請資料等作成
・CMC関連開発業務
・医薬品開発等のプロジェクトリーダー等
・KOL、医師等の対応
・薬機法関連規制対応
・当局対応、照会事項等対応
【能力】
・薬機法関連規制を理解する能力
【語学】
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の分析技術開発業務(研究職／経営職)【群馬】
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野(研究開発)での業務経験
・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発経験
【歓迎要件】
・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験
・薬事申請資料作成経験
求める人材像
[1] コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方【必須要件... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市 |
中外製薬株式会社 プロセス開発研究 ケミカル医薬品
正社員
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 【職種の魅力】 ●同社... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事
以下の経験があるとなお良い
・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務
●求めるスキル・知識・能力：
・高い有機... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
日系大手製薬メーカー 創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務
・分析研究における後輩指導経験
・若手研究員の指導・育成経験
・最終学歴 修士卒以上
【歓迎(WANT)要件】
・社外パートナーとの業務推進経験
・医薬品開発における品質ガイドライン(ICH Qシリーズ等)に関する知識
・専門領域のディスカ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
中外製薬株式会社 プロセス開発研究 ケミカル医薬品(プロセス安全)
正社員
| 仕事内容 | ・低中分子の新規合成ルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究の開発段階に即した、各種熱量計、評価装置・評価手法を駆使した危険性評価 ・原薬製造プロセス・設備のプロセス安全リスクアセスメント ・国内外製造サイトの安全対策評価 職種の魅力: 革新的な低中分子医薬品を患者さんにお届けするために、モノづく... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・修士課程、企業(製薬、化学、受託分析機関等)でのプロセス安全性評価研究に従事
・もしくは、合成原薬プロセス開発業務を経験して、各種評価手法を活用したプロセス・設備のリスクアセスメントに従事
以下の経験があるとなお良い
熱分析装置や反応熱量計の測定・解析評価
求めるスキル・知識・能力：
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
中外製薬株式会社 Obesity領域プロジェクトの後期開発プロジェクトサブリーダー(サブLCL)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | Obesityを中心としたCVM(cardiovascular & metabolism)領域プロジェクトの開発・上市に関してプロジェクトリーダーを補佐する／一部タスクを自らリードする。 ・Obesity/CVM領域のアンメットメディカルニーズの精査 ・開発戦略，マーケティング戦略，ビジネスモデルの策定・実行 ・製品価値最大化に向けた海外パート... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験：
・Obesityを中心としたCVM領域製品の開発段階や上市後におけるTAEエンゲージメントに加え，開発および/又はマーケティングを含むビジネス戦略の策定・実行経験。またはMDとしてCVM領域における実地診療や研究の経験。
・Obesityを中心としたCVM領域において、複数製品ついて，上記経験を有する。MDの場合は... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー 医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント＜プロジェクトおよびプロダクトのCMC戦略の構築およびリード＞
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のプロジェクトチームのマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整) ・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 ・CMC戦略、薬事規制等の情報収集及び発信 ●本ポジションの魅力 日本発グローバル・ス... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)
・医薬品の原薬または製剤技術に関する専門的知識
・国内外において承認申請業務の経験
・大学院修士課程以上または同等以上
・海外企業... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー 臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/経営職
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ・Immunology領域における臨床開発計画の立案(後期開発品における市場価値最大化の検討含む) ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対応と方針の決定 ・国内外Key Opinion LeaderおよびRegulatory Agenciesとの折衝 ・導入候補品の臨床科学的評価 ・臨床試験の外部への発表... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・海外企業、海外関係会社と専門分野についてコミュニケーション(グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら、利害関係者との調整、合意形成)ができるレベル
・ネイティブレベルの日本語力
・製薬メーカー等での臨床開発業務経験
・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴
・医薬品のクリニカル... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 1100 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
日系総合医薬品メーカー 臨床薬理担当者
正社員
| 仕事内容 | 重点領域とする血液/がん領域、免疫領域において、自社創製品の開発をグローバルで進めており、臨床薬理セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ・臨床薬理試験を中心とした開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ・KOL、国内外規制当局との合意形成の実行... |
|---|---|
| 経験・資格 | 企業で下記業務に従事した経験を有する。
・臨床薬理業務の経験
・臨床薬理試験の立案、オペレーション経験
・臨床薬理KOLとの議論が十分できる。
・承認申請経験、申請後対応経験
・主体的に物事を考え自ら行動できる
・失敗を恐れず、新しいことや課題に積極的に挑戦するマインドを持っている
・海外CROとのコミュニケ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
中外製薬株式会社 創薬化学研究員
正社員
| 仕事内容 | ・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研究 職種の魅力： 革新的な薬を自分自身の手で作り出すことを通じ、世界の医療に貢献できる |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験
・有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験
・トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい
・リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい
求めるスキル・知識・能力
・有機合成化学の深い知識と高い実践能力
・信頼... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
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