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該当する求人情報は、346 件あります。
NEW 外資系製薬メーカー Site Compliance and Quality Systems (Associate) Director／品質保証部／神戸
正社員
| 仕事内容 | ポジションの概要: このポジションは、工場における品質システムおよびGMP(医薬品の製造管理および品質管理基準)遵守を担当します。製造・包装される製品が、日本のGMP/QMSやグローバルのLQS/GQSなど、関連する規制やGMP要件に準拠していることを保証します。本ポジションは、製造管理者および生物由来製品製造管理者も... |
|---|---|
| 経験・資格 | 職務経験：
・製薬製造施設でのGMP関連の業務経験
・品質保証、品質管理、製造技術(TS&MS)などの経験
・日本の医薬品・生物製剤・医療機器に関する規制知識
業務遂行のために必要な知識・スキル：
・製造プロセスに関する科学的・技術的理解
・国内外の規制に関する理解
・グローバルな視点とネットワーキング能力
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 研究開発戦略・企画
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 研究開発戦略の策定・実行の中枢人財として、外部環境変化・社内研究開発パイプラインを分析し、中長期的な視野で、最適な新規プロジェクトを企画・創出することを目標とします。 ・中長期の研究開発方針及び戦略の策定 ・アカデミア連携などのオープンイノベーション ・新規研究開発テーマの調査・企... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・ヘルスケア企業で研究開発や企画・戦略・ポートフォリオマネジメントなどの業務に従事した経験を有する。
・学歴理系(生物系)大学院修士以上
【語学力】
英語力TOEICで700点以上が望ましい
語学力詳細英語の技術資料(論文、特許、当局関連資料など)を読んで理解できることが必要となります。海外のアカデミア、スター... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 医薬品の生産・品質管理／技術職／東京都中央区
正社員
| 仕事内容 | 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上
【職種/業界経験】
・医薬品の製造技術、品質分析業務
【語学力】
・TOEIC 550点以上
日常会話ができる。ビジネス英語ができることが好ましい。
【求める経験・スキル】
・医薬品(バイオなど含む)の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者
・医薬品(バイオなど含む)原薬・製剤の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 臨床薬理職(後期探索から臨床ステージプロジェクトの臨床薬理セクションリーダー)
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域において、自社創製品の開発をグローバルで進めており、臨床薬理セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ・P1試験や臨床薬理試験の開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ・KOL... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・臨床薬理業務の経験
・大卒以上
【語学力】
TOEIC800点以上のレベルを求む
日本語、英語
海外CROとのコミュニケーションなど英語を使う業務があり、英語によるライティングや会話ができる。
【求める経験・スキル】
製薬企業で下記業務に従事した経験を有する。
・臨床薬理業務の経験
・臨床薬理試験の立案、オペレ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 非臨床安全性研究員
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験の立案、CROへの委託業務の管理及び協業 -委託先との折衝(試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等) ・非臨床安全性分野に関する... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・企業、研究機関等において安全性研究に従事されたご経験のある方
・生命科学関連分野における修士号以上の学位
・6年制学部(医学・薬学・獣医など)の学士号
【語学力】
中級
英語
友好的な英語コミュニケーション能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること
【資格】
＜歓迎要件＞
・博... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
NEW 日系総合医薬品メーカー CMC薬事担当者／グループ長候補
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 CMC薬事担当者として、国内を含むグローバルでの新医薬品のCMC領域の開発推進・承認申請業務、当局相談及び審査対応等の業務を担当 【仕事の魅力・得られる経験やスキル】 ・開発段階から市販後を見据えたCMC領域の薬事対応を行うことにより、グローバルでの当局対応を含めた幅広い薬事対応の経験が得... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・製薬企業等での薬事申請関連業務経験(CMC領域)
・大学卒以上(薬学又はその他理系)
【語学力】
TOEICで700点以上が望ましい
英語の申請資料を確認できることが必要となります。その他、海外の開発会社とのコミュニケーションで英語を行う機会もあるため、英文でのメール作成ができるとなお良いです。
【求める経験・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 抗感染症研究／ライン管理職(またはその補佐)《抗感染症研究室長候補》
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 ライン管理職(またはその補佐)として、感染症領域に関わる創薬研究、開発研究の推進 【詳細】 ・感染症の予防(ワクチン)から治療(治療薬)に至る創薬研究および開発研究を対象とします ・主として薬理系評価を担う組織ですが、その限りではありません ・研究モダリティーは、核酸や抗体のようなバイオ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・製薬企業の研究開発部門における実績を有する(失敗も立派な実績)
・理系(生物系)大学院修士以上
【語学力】
ビジネス活用可能なレベル
海外協業社との専門的な議論、および申請関連文書等の英文作成ができること
【求める経験・スキル】
・感染症領域での医薬品研究開発の経験を有する
・薬効薬理試験に精通する
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
NEW 日系総合医薬品メーカー メディカルアフェアーズ・メディカルサイエンスリエゾン／マネジメント
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【担当する業務】 ワクチン・感染症領域、免疫炎症・血液領域、がん領域のいずれかの領域において、MA/MSL業務を理解し、実行していくことで、チームをマネジメントする。 【仕事の魅力、得られる経験・スキル】 同社メディカルアフェアーズ(MA)部は、1つのグループでMA/MSL業務を担っております。したがって、KOLを含... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・MA/MSLリーダー
・医学・薬学又は生物科学系で修士以上
【語学力】
ビジネスレベルの英語力
TOEIC 730点以上
MA資格、医学系ライセンス(医師、薬剤師免許等)・・・保有が望ましい
【求める経験】
・プロジェクト等でのリーダー経験や組織管理経験
・全社視点での業務経験
・メディカルプランの企画・立案経験
・論文... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 研究職(バイオ医薬品のCMC品質分析担当者)
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。 具体的には、新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価、ならびに国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成、海外委託先(CRO)の管理、国内外提携先との折衝を行う。革新的な新薬の上市を通じ、社会に貢献することを目指して頂きます。 【仕... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・企業で医薬品の品質関連業務、国内外の申請資料作成に従事した経験を有する。
・理系大学院修士以上
【語学力】
英語の技術資料を読んで理解できる
【求める経験・スキル】
企業で下記の研究業務に従事した経験を有する。
・医薬品の品質分析(理化学分析、生物活性試験など)
・分析法バリデーションなど計画作成・実... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県小田原市 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 薬理評価研究員(感染症)
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 組織業務の全体最適化にリーダーシップを発揮しつつ、感染症領域(予防から治療まで)の研究リーダーとして創薬研究や開発研究を牽引する 【詳細】 主に感染症の予防(ワクチン)から治療(治療薬)に至る創薬研究および開発研究を対象とし、薬理系評価を担う組織で、研究リーダーとして活躍いただきます。 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・製薬企業の研究開発部門における実績を有する(失敗も立派な実績)
【学歴】
理系(生物系)大学院修士以上
【英語力】
ビジネス活用可能なレベル
海外協業社との専門的な議論、および申請関連文書等の英文作成ができること
【求める経験・スキル】
・感染症領域での医薬品研究開発の経験を有する
・薬効薬理試験に精通... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
NEW 日系総合医薬品メーカー GCP監査担当者
正社員
| 仕事内容 | GCP監査業務(CROの管理含む) 上記業務を主として、業務状況によっては、以下の業務の実施可能性あり。 ・医療機器QMS内部監査(年1回) |
|---|---|
| 経験・資格 | ・製薬企業・CRO等でのGCP監査業務
・大学卒以上(薬学又はその他理系でも可)
【語学力】
要(英語でのやりとりが苦ではない方)
【求める経験、スキル】
・製薬企業・CRO等でのGCP監査の経験があること
・GCP関係の専門知識を有することが望ましい
・海外CRO管理の経験を有することが望ましい
海外CROとのやりとり、海外... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
NEW 日系製薬会社 研究員／医療用医薬品の製剤設計・製剤技術研究
正社員
| 仕事内容 | 医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【業務経験】
抗体注射剤の製剤設計の経験があり、抗体医薬品の製剤開発経験がある方。製剤設計をリードできる。
【能力・スキル】
製剤設計における試作・評価の能力、技術文書(計画書・報告書・SOP等)、資料の作成スキルを必要とする。
【学歴】
大学学部卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 研究所：京都 |
NEW 東レ株式会社 癌免疫治療薬の創出を目指した研究開発／神奈川・鎌倉
正社員
| 仕事内容 | 同社が長年培ってきたバイオ技術の強みを活かして確立した独自の癌治療標的因子探索技術をベースに、革新的な癌治療薬として期待される癌免疫治療薬(癌抗体医薬、癌ワクチン)の創出を目指した研究開発を担当して頂きます。癌という難病に対する治療薬創出により、新たな価値の創造へのチャレンジです。 ●活躍できる人物... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
●必須条件
免疫学および分子生物学の研究経験
英語に抵抗なく業務ができる方
●歓迎条件
抗体の活性向上のための抗体修飾技術、ヒト化抗体作製の経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県鎌倉市手広6-10-1 |
NEW ペット総合メディアを中心に“ペット”に特化した事業を展開する成長企業 【プライム上場大手インターネット企業出身者が多数在籍】 獣医師（センター）
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 獣医療業務全般及びそれに付随する業務 原宿院での外科診療を中心とした、日々の診療業務(外科だけでなく、総合診療もあり) 【働く魅力/得られるもの】 ●働き方の魅力 残業が少なく、プライベートとのバランスを重視した働き方ができます。就労環境は上場企業をベースに各種整備され、業務負担の分散のた... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須＞
・外科手術全般スキル
・麻酔科に精通している ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区千駄ヶ谷3-60-7 |
NEW 株式会社カネカ 低分子医薬品のプロセス開発
正社員
| 仕事内容 | 有機合成化学、フロー反応、酵素反応などを駆使した競争力のある新規合成ルートの開発および試験法の開発と、その工業化製法の確立に取り組んでいただきます。 社内外関係者との協議を主導し、顧客満足、経済合理性、品質管理、品質保証などの多面的な観点でプロジェクトを牽引いただくことを期待しています。 ＜ポジシ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜経験＞
・必須：低分子医薬品のプロセス開発と製造立ち上げの実務経験
・歓迎：低分子医薬品の試験法開発の実務経験
＜学歴＞
・必須：修士以上の有機化学専攻
・歓迎：博士
＜語学力＞
・必須：TOEIC 600点以上程度の英語力
＜資格＞
・必須：不問
・歓迎：甲種危険物取扱者 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県高砂市高砂町宮前町1-8 |
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