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該当する求人情報は、357 件あります。
日系総合医薬品メーカー 非臨床薬理研究
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 医薬研究部門のマネージャーとして、医薬品の非臨床薬理研究組織をリードしていただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の研究開発に関わる薬理研究の管理・監督 -研究開発の計画管理、進捗管理、報告書案の検討、アカデミア等との共同研究運営の管理、等) ・薬理評価に関わる組織の運営 -感染... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・生命科学関連分野における修士以上の学位
【職種/業界経験】
・製薬企業等において薬効薬理研究で研究リーダーおよび管理職経験のある方
【語学力】
・専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び申請関連文書等の英文作成ができること
【資格】
・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 医薬品の生産・品質管理／技術職
正社員
| 仕事内容 | 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上
【職種/業界経験】
・ 医薬品の製造技術、品質分析業務
【語学力】
・TOEIC 550点以上
日常会話ができる。ビジネス英語ができることが好ましい。
【求める経験・スキル】
・医薬品(バイオなど含む)の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者
・医薬品(バイオなど含む)原薬・製剤の生... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
国内医薬品製造・販売会社 化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般／リーダー候補／山口県
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務内容】 化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般 ＜具体項目＞ ・原薬製造プロセスの開発(ルート構築、工業化検討) ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進 ・開発品の申請関連業務 【魅力・やりがい】 ・自らが設計した合成プロセスが医薬品の製造方法に反映... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：修士以上(薬学6年生含む)
・専攻：有機合成化学・化学工学
・経験職種・経験内容：医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験のある方
・語学力：上記業務に対応出来る英語力(読み書き)
【歓迎要件】
・経験職種・経験内容：原薬開発に係る下記経験及びスキル
- CMC原薬機能部門のPJ業務を牽引
- 原... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
国内医薬品製造・販売会社 医薬品の分析研究業務／リーダー候補／山口県
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品の分析研究業務 ＜具体項目＞ ・医薬品(合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など)の分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発など) ・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究 ・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築 ・商業生産サイトへの分析技術移転 【魅力・やりがい】 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：修士以上(薬学6年生含む)
・経験職種(年数)・経験内容：医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識
・語学力：上記業務に対応出来る英語力(読み書き)
【歓迎要件】
・経験職種(年数)・経験内容：各国(日本、欧米、アジア、アセアン等)における開発品の治験申請又は新薬承認申請業務経験(承認取得の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
国内医薬品製造・販売会社 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般／リーダー候補／山口県
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務内容】 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・各種モダリティ(低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等)の注射剤の処方設計及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 【魅力・やりがい】 ・ニューモダリティへの対応が必要で、常に新しい... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：修士以上(薬学6年生含む)
・経験職種・経験内容：注射剤開発業務に関する経験、知識
・語学力：上記業務に対応出来る英語力(読み書き)
【歓迎要件】
・経験職種・経験内容：
- 注射剤の処方設計(低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験がある方)
- 国内外での治験薬製造や工業化検討の経験(... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
国内医薬品製造・販売会社 固形製剤及び経口剤の製剤研究業務全般／研究員またはリーダー候補／山口県
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務内容】 固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・固形製剤の処方製法設定 ・経口剤のDDS技術構築 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援 ・開発品の承認申請業務 ・商用生産品目の技術支援 ・新規製剤技術に関する業務 など 【魅力・やりがい】 ・研究の成果が薬... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：修士以上(薬学6年生含む)
・専攻：化学系、工学系、理工系、薬学系など
・経験職種・経験内容：製剤開発業務に関する経験、知識(QbD戦略立案、シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた申請資料作成など)
・語学力：上記業務に対応出来る英語力(読み書き)
【歓迎要件】
・経験職種・経験... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
国内医薬品製造・販売会社 神奈川／バイオロジクスのプロセス/分析研究_調製及び評価、製造技術開発、および治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員(メンバー～リーダー候補)＜積極採用中！＞
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 新規バイオモダリティ(遺伝子治療、ADC(抗体-薬物複合体)を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤)のCMC研究を担当をいただきます。 【担当業務項目】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務(遺伝子治療、ワクチン、ADCを含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
・経験職種(年数)・経験内容：
バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方
- バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか)の創薬研究
- バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のい... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1050 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
国内医薬品製造・販売会社 神奈川／バイオロジクスのプロセス／分析研究_調製及び評価、製造技術開発、および治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員
正社員
| 仕事内容 | 新規バイオモダリティ(遺伝子治療、ADC(抗体-薬物複合体)を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤)のCMC研究を担当をいただきます。 【担当業務項目】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務(遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
・経験職種(年数)・経験内容：
バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方
- バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか)の創薬研究
- バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のい... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
日系大手製薬メーカー 創薬研究部門における低分子プロセス化学研究リーダー／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・製薬企業またはCROにおけるプロセス化学研究の業務経験
・プロセス研究における後輩指導経験
・専門領域のディスカッションが可能な英語力
・最終学歴 修士卒以上
【歓迎(WANT)要件】
・ 若手研究員の指導・育成経験
・社外パートナーとの業務推進経験
・創薬化学研究業務経験
＜望ましい人物像＞
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
日系大手製薬メーカー 創薬研究部門における原薬品質試験法開発研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
| 仕事内容 | 社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務経験
・最終学歴：修士卒以上
【歓迎(WANT)要件】
・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務経験
・医薬品開発における品質ガイドライン(ICH Qシリーズ等)に関する知識
＜望ましい人物像＞
・未経験の業務に対しても... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
日系大手製薬メーカー 新薬開発のためのバイオマーカー研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社はがん領域を中心に複数の開発パイプラインを有しておりますが、その早期承認獲得および承認後の適応拡大において、バイオマーカーが重要な役割を果たしています。 トランスレーショナル研究を基盤とし、臨床開発に必要なバイオマーカー戦略の立案および実行を担当しています。同時に、コンパニオン診断薬の開発計画... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・製薬企業におけるがん分野の臨床バイオマーカー研究またはコンパニオン診断薬開発の実務経験
・臨床検査受託会社や診断薬企業との臨床試験プロジェクトの管理経験
・チームのリーダーとしての経験、および部下の育成に成功した実績
・生物学および分子腫瘍学に関する専門的な知識
・海外メンバーと... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
日系大手製薬メーカー 新薬開発におけるバイオインフォマティクス研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社はがん領域を中心に新薬の開発を進めています。トランスレーショナル研究を基盤として、バイオインフォマティクスの手法を活用し、創薬標的候補の探索やそのバリデーション、治験で利用するバイオマーカーの探索を行っています。未解決の課題に対する革新的な治療薬の開発に貢献いただける方を募集いたします。 具体... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・製薬企業またはポスドクとしてのバイオインフォマティクスの研究経験 (オミクス解析を用いた疾患メカニズムの解明，創薬標的の探索，またはバイオマーカーの探索を主導した経験)
・生物学および分子腫瘍学に関する専門的な知識
【歓迎(WANT)要件】
・オミクスデータや病理データを用いたAI・機械学... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
日系大手製薬メーカー 創薬研究部門における化学系合成研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
| 仕事内容 | 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・製薬企業またはCROにおける化学合成研究の業務経験
・最終学歴 修士卒以上
【歓迎(WANT)要件】
・メディシナルケミストリー研究業務経験
・低中分子化合物のスケールアップ合成経験(kgスケール)
＜望ましい人物像＞
・未経験の業務に対しても、積極的にチャレンジ出来る方
・洞察力・課題抽出力・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者(ケミカル製剤) エキスパート
正社員
| 仕事内容 | プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携を行い、国内トップ製薬企業の技術レベル・クオリティの維持・向上・継承に貢献します。 また、自身の経口製剤における専門性をベースにしたチームのリーディングを行いし、プロジェクトの方針決定や関係各所の窓口としてチームを纏め導く役割を担います。 【仕事内容... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
・高い経口製剤技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ実践能力
・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル
・分析法に関する広い知識ならびに分析データ解析スキル
経口製剤に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者
・製薬業界での経口製剤の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都北区、静岡県藤枝市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者(ケミカル製剤)
正社員
| 仕事内容 | 本ポジションは、今後さらなる生産体制の強化を予定している、経口製剤分野におけるサイエンスに基づいた技術課題解決を通じて、 世界水準の開発スピードと生産性の実現により革新的な医薬品を世界中の患者さんへ早く、安定的に届けるための要となるポジションです。 プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
・経口製剤技術の知識と経験，生産サイトでの製法立上げ経験
・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル
経口製剤に関する、下記すべての経験者
・製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者(治験薬製造を含む)、もしくは製薬業界での工業... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都北区、静岡県藤枝市 |
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