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該当する求人情報は、367 件あります。
NEW 外資系製薬メーカー 品質システムコンプライアンス文書・教育管理/担当・担当課長・課長
勤務地 | 兵庫県神戸市 |
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仕事内容 | トレーニング及び文書システムの維持及び改善 ●文書管理システムの運用及び管理 - 文書管理責任者(又は文書管理担当者) - 文書及び記録の保管と管理(GMP Library、GQP/QMS Archive) - GMP/QMS/GQP/GDP 上の基本的な文書(GMP/QMS/GQP 総則、手順書類)の維持 - 手順書類の制定及びメンテナンス、及びこれらに関する他部署... |
経験・資格 | ・理系の大卒以上の者
・薬機法(主に GMP/QMS/GQP)に関する基礎知識
・医薬品及び医療機器の製造管理(含む文書作成/管理関する職務)、品質管理(含む品質試験)、品質保証での実務経験
・品質マネジメントシステムに関する基礎知識及び下記のシステムに関する知識 (GMP/QMS/GQPに基づき下記に関するプロセスの運用を担当し... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 探索毒性研究の実験技術者
勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
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仕事内容 | ・初代培養細胞や免疫細胞を含む様々な細胞を用いた培養と実験を行います。 ・培養細胞及び細胞生物学や分子生物学の知識・技術を応用した毒性研究を遂行し,新薬創製に向けたプロジェクトデータの創出に貢献します。 ・最適な分子の選択,毒性メカニズムの解析,ヒト予測等に向けた,新規医薬品候補分子の評価,新しい... |
経験・資格 | 【求める経験】
・理系の大学,生物系の短期大学または専門学校卒業以上で,免疫細胞,初代培養細胞の培養及びそれらの細胞を用いた実験実務経験を有すること(ヒト免疫細胞の取り扱い経験があれば尚可)
・遺伝子やタンパク質の発現解析・定量等の分子生物学に関連した研究経験(FACSを用いた実験・解析経験を有するこ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 注射剤製法研究担当者 / Researcher for manufacturing process of parenteral drug product
勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
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仕事内容 | ・高品質な注射剤の安定生産を可能とする堅牢な注射剤製造プロセスを開発する。 ・製造単位操作が品質に与える影響を評価し、高品質な注射剤を製造するための重要因子を解明する。 ●職種の魅力: 製剤開発を通じて新しい価値を創造することにより、患者さんや医療にグローバルに貢献できていることを実感できる。 |
経験・資格 | 求める経験:
・注射剤の製法開発経験
・製法開発プロジェクトのマネジメント経験
・メンバーのリーディング経験
求めるスキル・知識・能力:
・英語でのコミュニケーション能力
・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
求める行動特性(期待役割):
・周囲のメンバーを巻き込みながらリーダーシップ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 総合ヘルスケアメーカー 薬剤師/安全管理
勤務地 | 大阪府大阪市 |
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想定年収 | 500~1200万円 |
仕事内容 | ・国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務 【この仕事の魅力】 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。 お客様に安心・安全をお届けすることで、製品のリピート率を下支えし、会社の事業成長に貢献できます。 【働... |
経験・資格 | 【必須要件】
<業務経験>
下記、いずれかの実務経験がある方
・医薬品又は医薬部外品の安全管理
・薬事関連業務
<能力・資格>
・薬剤師資格
・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える
【歓迎要件】
<業務経験>
※いずれかに該当する方、下記スキルは優先順
●医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 総合ヘルスケアメーカー 薬剤師/製造管理薬事
勤務地 | 大阪府茨木市、大阪府大阪市 |
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想定年収 | 500~1200万円 |
仕事内容 | ・医薬品等承認申請業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督 ・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導 【この仕事の魅力】 社内だけでなく、国内外の委託先や他部門と密に連携し、高品質な医薬品の安定供給をするためのモノづくりを... |
経験・資格 | 【必須要件】
<業務経験>
医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験
・品質保証業務
・品質管理業務
・開発業務
・承認申請業務
・分析業務
<能力・資格>
・薬剤師資格
・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える
【歓迎要件】
<業務経験>
・GMP管理
・GQP管理
・QMS管理
・海外の医... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 総合ヘルスケアメーカー 薬事申請職/グローバル
勤務地 | 大阪府茨木市 |
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想定年収 | 500~1000万円 |
仕事内容 | ●海外で販売する医療機器の海外当局への申請に関する以下の業務 ・申請戦略の立案 ・Technical documentの作成(ASEAN) Common Submission Dossier Template ・製品表示のレビュー ・変更管理対応 ●海外で販売する医薬品・化粧品・サプリ等の海外当局への申請 ●海外現地法人薬事スタッフとの協働作業(申請書作成、海外当... |
経験・資格 | 【必須要件】
<業務経験>
・日本国内又は海外向け医療機器の薬事申請業務経験
<能力・資格>
・Excel、Word、PowerPointをビジネスで使える
・ビジネスlevelでの英語が話せる
・大卒以上
【歓迎要件】
・海外向け医薬品、化粧品等のヘルスケア製品の薬事申請業務経験
・査察対応業務経験
【求める人物像】
・新たな分... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 総合ヘルスケアメーカー 研究開発職/グローバル
勤務地 | 大阪府茨木市 |
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想定年収 | 500~1000万円 |
仕事内容 | ●海外で販売するOTC医薬品の開発に関する以下の業務 販売Areaの法規制(薬事法、消費者保護法、景表法など)に沿った ・製品アイデア創造 ・商品企画・製品設計 ・処方開発 ・有効性・安定性評価 ・国内外 製造所対応 ・薬事申請チームとの協業 ・日本国内外の社外試験機関、OEM先との協業 ●海外現地法人 現地職員や現地コ... |
経験・資格 | 【必須要件】
<業務経験>
・日本国内または、海外向けOTC医薬品の開発業務経験
<能力・資格>
・Excel、Word、PowerPointをビジネスで使える
・ビジネスlevelでの英語話せる
【歓迎要件】
<業務経験>
・東南アジア、香港、台湾等でのOTC医薬品開発業務経験(薬事申請も含む)
・海外向け医療機器、化粧品、サプリメン... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 総合ヘルスケアメーカー 研究開発職/評価技術研究
勤務地 | 大阪府茨木市 |
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想定年収 | 500~1000万円 |
仕事内容 | ドラッグストアなどで販売する商品の開発プロセスにおける評価研究(安全性・有用性)業務。 ・製品開発に関わる微生物試験業務(防腐効力・除菌・抗菌・抗ウイルス性能など)、微生物に 関する技術相談対応(製造領域含む)、製品開発における差別性付与に繋がる技術研究 社内試験センターとして上市製品の安全性試験・防腐性... |
経験・資格 | 【必須要件】
<業務経験>
製品開発等に関わる微生物を用いた次の実務経験のある方
・微生物試験(防腐力試験・殺菌力試験等)
・製品の防腐力試験や抗菌性能試験業務経験者(製品開発経験を経た実務経験、防腐防黴視点での処方設計に携わった経験のある方)
【歓迎要件】
チームリーダー経験のある方
【求める人物像】... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 総合ヘルスケアメーカー 研究開発職/医薬品領域
勤務地 | 大阪府茨木市 |
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想定年収 | 500~1000万円 |
仕事内容 | 国内外で販売する同社取り扱い製品の研究開発業務 対象製品:ヘルスケア(OTC医薬品・オーラルケア・食品・化粧品等) ・アイデア創出、商品企画、製品設計、処方開発、有効性評価、 製造所へのトランスファー ・オープンイノベーションや産学連携による新技術および新製品開発 【この仕事の魅力】 普段ドラッグストアなど... |
経験・資格 | 【必須要件】
<業務経験>
・一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、衛生用品の開発経験、または、それらの商品に関わるシーズ開発経験
・上記カテゴリーの製品以外の製品開発経験
<能力・資格>
・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える
・院卒以上
【歓迎要件】
<業務経験>
・オ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務 /研究職または経営職
勤務地 | 群馬県高崎市 |
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想定年収 | 636万円~1260万円位まで |
推奨年齢 | 30代 |
仕事内容 | 【業務内容】 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書... |
経験・資格 | ●語学要件
・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション(会議やメールでのやりとりなど)ができるレベル
・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】
●求める人材像
・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる
・国内外のバイオ医薬品CMC分野に関する規制情報に精通し、最... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 神奈川/バイオロジクスのプロセス/分析研究_調製及び評価、製造技術開発、および治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員(メンバー~リーダー候補)<積極採用中!>
勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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想定年収 | 8,442,000円~9,738,000円 |
推奨年齢 | 40代 |
仕事内容 | 新規バイオモダリティ(遺伝子治療、ADC(抗体-薬物複合体)を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤)のCMC研究を担当をいただきます。 【担当業務項目】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務(遺伝子治療、ワクチン、ADCを含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原... |
経験・資格 | 【必須要件】
・学歴:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
・経験職種(年数)・経験内容:
バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方
- バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか)の創薬研究
- バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のい... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 神奈川/オンコロジー領域におけるTPD(Targeted Protein Degradation)創薬・技術開発(リーダー候補~リーダー)<積極採用中!>
勤務地 | 神奈川県 |
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想定年収 | 9,738,000円~11,637,000円 |
仕事内容 | 創薬本部オンコロジー創薬ユニットにて、TPD(Targeted Protein Degradation)創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。 <具体項目> オンコロジー領域におけ... |
経験・資格 | 【必須要件】
・学歴:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
・経験職種(年数)・経験内容:TPD(Targeted Protein Degradation)創薬プロジェクトまたは関連技術開発をリードした経験。
・語学力:海外企業・アカデミアとの協業(新規・既存)を主導できる英語レベル
・その他:専門外のメンバーと円... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 東京/造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~マネージャ候補)
勤務地 | 東京都千代田区 |
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想定年収 | 850万円~ |
推奨年齢 | 30代 |
仕事内容 | 造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス:国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針,試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言資料作成 ・治験実施計画書・同意説明文書作成・改訂 ・治験薬概要書作成・改訂 ・安全性情報対応 ・Clinical Team L... |
経験・資格 | 【必須要件】
・学歴:不問
・専攻:不問(ただし、理系であること)
・経験業界(年数):がん領域プロジェクトのリーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可)
・経験職種(年数)・経験内容:
- 医薬品の開発経験、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(特に血液がんの経験が望ましい
- 癌領域の開発計... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 メディカルサイエンスリエゾン(MSL)※勤務地選択可/東京or大阪
勤務地 | 東京都千代田区、大阪府大阪市 |
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想定年収 | 750万円~ |
推奨年齢 | 30代 |
仕事内容 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン(MSL)のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。 <期待する役割> 当該領域での社外医学専門家と交流関係を活かした有意義な意見交換、情報収集。また、当該領域のMS... |
経験・資格 | 【必須要件】
・経験職種(年数)・経験内容:
癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかにおいてメディカルアフェアーズ部門での業務経験またはMSLの経験があり、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMSLチームでのリーダー経験者又は同等の能力を有する方。P... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 神奈川/バイオロジクスのプロセス/分析研究_調製及び評価、製造技術開発、および治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員
勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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想定年収 | 7,020,000円~8,442,000円 |
推奨年齢 | 30代 |
仕事内容 | 新規バイオモダリティ(遺伝子治療、ADC(抗体-薬物複合体)を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤)のCMC研究を担当をいただきます。 【担当業務項目】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務(遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬... |
経験・資格 | 【必須要件】
・学歴:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
・経験職種(年数)・経験内容:
バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方
- バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか)の創薬研究
- バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のい... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
メディカル
- 研究開発(メディカル・ヘルスケア)
- 臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PV
- DM・統計解析・SASプログラマー
- GxP監査
- 生産関連(生産技術/管理・品質管理/保証)
- 学術・PMS・薬事・MSL
- 医師・薬剤師・臨床検査技師・看護師
- MR
- 医療機器営業
- その他メディカル系