メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、736 件あります。
NEW 三菱ケミカル株式会社 化合物半導体GaN／結晶製造プロセス開発担当者／リーダー候補～リーダー／茨城
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 化合物半導体の製造プロセスの開発を担当いただきます。 具体的には以下業務を担当いただきます。 ・化合物半導体の結晶成長技術の開発、プロセスおよび装置の設計 ・化合物半導体の結晶成長プロセスのモデリング技術開発、最適化 ・化合物半導体の評価データ、プロセスデータの解析、解析技術の開発 ・化... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・経験職種(年数)・経験内容：
-化合物半導体材料等の結晶成長技術の開発経験者
-化合物半導体材料(GaN＞＞Si/サファイア/SiC他脆性材料)の結晶成長技術検討または製造管理経験者
・経験補足：
-半導体材料の結晶成長技術の専門知識を有する
-製造スタッフとして運転員の管理・指導ができる
【歓迎要件】
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 茨城県牛久市東猯穴町1000 |
NEW 三菱ケミカル株式会社 化合物半導体GaN／ウエハ加工技術開発担当者／リーダー／茨城
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 具体的には、以下業務項目を担当いただきます。 ＜担当業務項目＞ 【業務内容】 化合物半導体GANのウエハ加工技術の開発業務を担当いただきます。 ご経験やご希望などを踏まえて以下に例示する担当業務をご提案いたします。 ◇要素プロセスの開発・条件最適化 ：研磨・スライシング・CMP(化学的機械的研磨)工程などにお... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・経験職種(年数)・経験内容：半導体を対象とした加工技術の検討経験あるいは半導体基板加工装置メーカーでの開発経験
【歓迎要件】
・経験職種・経験内容：半導体基板のスライス、ラップ、研削、研磨、レーザー加工等の技術開発経験
・経験補足：半導体基板加工装置メーカー経験者、SiC基板加工経験者歓... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1350 万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市東和田17-1 |
NEW 眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー 臨床開発（統計解析）職
正社員
| 仕事内容 | 臨床試験の統計解析業務全般 ・サンプルサイズ設計、統計解析計画および割付方法の検討・策定 ・委託先CROが実施する統計解析業務の進捗管理および成果物のレビュー(SAP、解析プログラム、ADaMデー タセット、CSR用TFL等) ・機構相談に向けた統計解析関連資料の作成および照会事項への技術的対応 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・臨床試験、臨床研究又は製造販売後調査における統計解析業務実務経験
【歓迎条件】
・臨床試験、臨床研究又は製造販売後調査におけるリーダー又はサブリーダーの経験
・CDISC対応業務の実務経験
・SAS等を用いたプログラミングスキル
・ビジネスレベルの英語力(目安：外国の方とのMeetingが可能)
【求める... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
NEW 東証スタンダード上場 医療関連事業会社 安全管理部／即戦力メンバー
正社員
| 仕事内容 | ◆仕事内容 【実現したいこと】 リスクマネジメントを強化することで、安全管理体制の堅牢性を高め、組織の安全水準を持続的かつ発展的に向上させる。 【具体的な業務内容】 GVP業務全般(安全性情報の収集から措置の実施まで一連の業務) ◆国内外安全性情報(文献調査含む)の収集、評価、規制当局への報告業務 ◆国内安全性... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品メーカーでのGVP業務経験者
・英語のライティング、リーディングに長けた方
・EUの規制に精通している方歓迎
【歓迎要件】
・TOEIC750以上
・薬剤師
【語学力】
・英語(ビジネスで使用できるレベル)
・その他言語(応相談)が可能ならば尚更可
【学歴】
・大卒以上(主として薬学、化学、生物系大... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 太陽ホールディングス株式会社 品質管理
正社員
1000万円
| 仕事内容 | プリント配線板(PWB)に欠かせない絶縁インキ(ソルダーレジスト)で高いシェアを誇る 化学メーカーの製造子会社である太陽インキ製造株式会社に出向となり、 品質保障/品質管理業務の一環として、ISO・IATF16949認証業務を中心に携わっていただきます。 各々が裁量を持ち自律的に動いて頂ける且つチャレンジを推奨する職場... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・ISO・IATF関連の知見がある方
・ISO・IATFの取得、管理経験
【歓迎】
・自動車関連業界及び電子部品、基板メーカーでの認証取得(または認証維持)に関わった方ご経験
【資格】
ISO、IATF関連資格歓迎
【学歴】
大学、大学院 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 1150 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡嵐山町大字平澤900番地 |
NEW 眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー メディカルライター
正社員
| 仕事内容 | ・治験薬概要書作成 ・治験実施計画書及び治験総括報告書の作成 ・CTD(臨床パート)及び照会事項回答の作成 ・論文執筆 |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須要件＞
・製薬企業またはCROでメディカルライティング業務を経験されている方
・理学系大学の大学を卒業されている方(薬学には限定しない・企業経験も加味する)
・英文の医学・薬学論文(基礎／臨床)を利用して、業務に活用している方
＜歓迎条件＞
・製薬企業あるいは関連企業において、医薬品の研究又は開発を経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
NEW 眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー 品質保証全般担当者／大阪
正社員
| 仕事内容 | 以下の品質保証業務に従事していただきます。業務に必要な知識や技能の習得は教育により行う予定としております。 [1] 国内/海外製造所へのGMP監査 [2] 国内/海外製造所との品質契約締結及び更新 [3] 国内/海外製造所との逸脱及び変更管理業務 [4] 新製品開発並びに社内プロジェクト等の社内外連携や部内取りまとめなど ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
[1] 医薬品の研究開発、製造、品質保証関連業務の経験者(CMC、技術、品質管理、品質保証業務の経験を持つ方)
[2] 大学・大学院卒(理系)
【歓迎要件】
[1] 点眼剤、注射剤、固形経口剤、生物学的製剤等の品質保証業務の経験がある方(知識・経験が無くても教育を行います)
[2] 日米欧3極のGMPや薬事規制に精... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
NEW 眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー 通訳・品質監査／大阪
正社員
| 仕事内容 | 英語を使用する以下の品質保証業務に従事していただきます。業務に必要な知識や技能の習得は教育により行う予定としております。 [1] 海外製造所へのGMP監査 [2] 海外製造所との品質取決め締結及び更新 [3] 海外製造所の逸脱及び変更管理 [4] 海外製造所との会議時の通訳 [5] その他([1] ～[4] に関連する海外製造所との... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
[1] 英語ビジネス上級レベル(海外製造所との通訳、電話、メールのやりとりで使用)
[2] 日本語ビジネス中級レベル(社内メール、社内で業務報告や電話取次ぎする際に使用)
[3] 大学・大学院卒(理系が望ましい)
【歓迎要件】
[1] 点眼剤、注射剤、固形経口剤、生物学的製剤等の品質保証業務の経験がある方(知... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
NEW 半導体や液晶工場に導入されるウエハ、ガラス基板の搬送装置を製造する最大手企業 社内SE(サーバ)/広島
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ■業務概要 同社はFPD装置および半導体搬送装置の開発・製造・販売をワンストップで行っている会社です。 「世の中にないものをつくる」を社是に独自技術の開発を行い、製品の信頼性とクリーン度をお客様から高く評価頂いております。1996年より海外へも進出、グローバルな製造販売体制を整えて参りました。 今回募集する... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須スキル/経験
・サーバ(windows、Linux、VMware)の保守、運用、設計の実務経験
・Entra ID、ActiveDirectryの運用、管理の実務経験
・トラブルシューティング能力
■優遇スキル/経験
・クラウド(Azure、AWS)の設計、構築、運用
・SharepointOnline(または2016以降)の運用、管理
・Microsoft365の管理経験
・ドキュメ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
NEW 眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー メディカルアフェアーズ職／神戸
正社員
| 仕事内容 | ●部署構成 マネージャー1名、部員3名(男性3名、女性1名) ●業務内容 国内外における自社医療用医薬品のメディカルアフェアーズ業務 患者様・医療従事者のニーズに対して、科学的・倫理的なアプローチで企業価値を高める業務です ・メディカルプランの作成・更新 ・臨床研究(非臨床研究含む)の企画・実施・管理 ・研究結... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
[1] 理系学士を有している方
[2] 以下のいずれかの経験を有する方
・臨床研究の企画立案経験
・非臨床薬理研究/治験の企画立案経験
・治験/臨床研究委託業務を請け負うCROでのプロジェクトマネジメント経験
・学術もしくはそれに準ずる業務経験
・臨床研究/治験モニタリング(CRA)経験者
【歓迎条件】
・理系修... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
NEW 東証スタンダード上場 医療関連事業会社 製剤技術開発部・職種(分析研究職)メンバー
正社員
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務(規格及び試験方法設定、安定性試験、生物学的同等性試験、CTD作成) ■ジェネリック医薬品の処方開発に関わる研究業務(分析法検討、製剤試作品評価、配合変化試験、その他理化学評価) ■開発における信頼性を確保するための業務(QC業務) ■治験薬GMPに関わる業務(各種バリデーシ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 学歴理系大学または大学院修了(6年制薬学部卒を含む)
【必須要件】
■理化学的な知識をお持ちの方
■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方(の経験がある方が望ましい)
■分析機器(HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、KF水分計、施光度計、粒度分布計のいずれか)のオペレーション業務経験のある方"
【... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県三郷市 |
NEW 眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー 開発薬事担当者
正社員
| 仕事内容 | ・開発戦略に基づく薬事戦略立案、実行 ・国内外規制当局とのMeeting(相談資料編纂、照会事項対応を含む) ・製造販売承認申請(CTD編纂、照会事項対応、国内は情報公開対応を含む) |
|---|---|
| 経験・資格 | 【応募要件／スキル】
・医療用医薬品の研究開発の経験者[分野(CMC、非臨床、臨床)は問わない。開発薬事の経験があれば優遇します)
・理工系学部卒以上(医・薬・農・理工系修士卒以上が望ましい)
<必須条件>
・医療用医薬品の研究開発に関する知識[分野(CMC、非臨床、臨床)は問わない]
<望ましいスキル>
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
NEW 繊維事業を原点に多角化を続ける創業100年超のプライム上場メーカー ソフトウェア開発(大判スキャナ担当)／大阪府寝屋川市(2年目から東京勤務)
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ■ソフトウェア開発作業 ・社内開発ソフトウェアの新機種対応(各スキャナのSDK対応など) ・顧客要望のカスタム対応 ■納品・保守作業 ・大判スキャナ装置の納品、保守作業 ・顧客からの技術的な問い合わせ対応 ・各スキャナメーカへの問い合わせ対応 【働き方】 ■出張：国内出張あり。海外出張は年にあるか... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須
・C++を用いたWindowsアプリケーション開発経験
●歓迎
・画像処理に関する知識
・スキャナに関する知識
・WindowsOS向けアプリケーションの開発経験
・顧客への技術サポート経験
●学歴
高専卒・大卒・院卒
●求める人物像
・常に新しい技術や方法を取り入れる積極的姿勢のある方
・コミュニケーション能力が高く... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 大阪府寝屋川市 |
NEW 日本イーライリリー株式会社 製造技術/担当・担当課長・課長/西神工場
正社員
| 仕事内容 | 関連部門と連携し、顧客の期待や規制要件を満足するような検査・一次包装・二次包装プロセスを設計する。また、それを検証し、モニタリングする。 仕様書、手順書、バリデーション計画書/報告書など、技術文書とSOPを作成し、維持管理する。 品質・技術的問題が検出された場合は、関連部門と連携し、根本原因を特定し、C... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須経験/スキル・資格】
・教育：理系学部(薬学、工学、化学、理学など)の大学卒業以上
・経験：GMPでの医薬品製造部門または品質部門での勤務経験。
・科学的・論理的思考に基づいた問題解決能力。
・オーナーシップ、リーダーシップ。
・日本語(ネイティブレベル)、英語(ビジネスレベル目安としてTOEIC 700点相当以... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台４-３-３ 西神工場 |
NEW ヘルスケア・バイオベンチャー企業 科学知識を生かして事業を発展させる理系人材／東京・転勤無し
正社員
| 仕事内容 | ■ミッション がんリスク検査サービスを、事業として成長させること。 研究を行うポジションではなく、 ・科学的価値をどう伝えるか ・どう市場・顧客に理解してもらうか ・どう売上・事業成長につなげるか を考え、実行する役割です。 ■業務内容 科学知識を生かした、がんリスク検査サービスのプロモーション・マーケテ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・理系バックグラウンド(医学系・生物系など)
・修士課程修了以上が望ましい
・がん/医療/検査領域の科学的内容を理解できる素養
・科学知識を「研究」ではなく「事業」に生かしたい方
・将来的にも研究専業志向ではない方
【歓迎要件】
・医学系/生物系の研究員経験
・マーケティング/営業/事業開発への... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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