メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、683 件あります。
住友ファーマ株式会社 薬物動態研究職／大阪府大阪市
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 (創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで) ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発 及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究 【職場の雰囲気】 個力とチームワーク... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・1、2いずれかの業務経験を有する方
1低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究
2Modeling＆Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進
・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力
・中級英語力(メールや資料の作成を行えるレベル) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98 |
日系総合医薬品メーカー 非臨床安全性研究員
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験の立案、CROへの委託業務の管理及び協業 -委託先との折衝(試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等) ・非臨床安全性分野に関する... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【職種/業界経験】
・企業、研究機関等において安全性研究に従事されたご経験のある方
【学歴】
・生命科学関連分野における修士号以上の学位
・6年制学部(医学・薬学・獣医など)の学士号
【語学力】
中級
英語
友好的な英語コミュニケーション能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 研究職(バイオ医薬品のCMC品質分析担当者)／神奈川県小田原市
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。 具体的には、新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価、ならびに国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成、海外委託先(CRO)の管理、国内外提携先との折衝を行う。革新的な新薬の上市を通じ、社会に貢献することを目指して頂きます。 【仕... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・企業で医薬品の品質関連業務、国内外の申請資料作成に従事した経験を有する。
・理系大学院修士以上
【語学力】
・英語の技術資料を読んで理解できる
海外申請資料の作成、海外CMO・CROとのコミュニケーションなどの英語を使う業務もあり、英語によるライティングや会話ができることが望ましいですが、翻訳ツールを駆... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県小田原市 |
日系総合医薬品メーカー 開発薬事/海外開発薬事/渉外担当
正社員
| 仕事内容 | 開発プロジェクト(医薬品あるいはワクチン領域)の開発薬事担当者として、以下のような業務の実施を想定。 ・開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ・国内外における承認申請、治験相談、照会事項対応等に関する事項 ・国内の薬事規制等に関する情報収集・分析及び部内外への情報発信 【メンバー構成... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●学歴
・大学卒以上(薬学又はその他理系でも可)
●職種/業界経験
・新医薬品の承認申請経験
・製薬メーカーもしくはCRO等での海外開発薬事業務経験
●英語力
・要(TOEIC700以上、英検準1級レベル相当)
海外CRO、導入元または導入先とのメール交信、打合せが可能なレベル
●求める経験
・製薬企業で新医薬品の開発薬事担当者... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 薬事監査担当者／Pharmacovigilance業務の海外提携会社への監査
正社員
| 仕事内容 | 海外提携先へのPV領域の監査業務を希望する方を募集 海外提携先を通じて同社の製品を販売している。海外提携先から安全管理情報が送付されてくるが、海外提携先が適切に安全管理情報を収集し、契約に基づいて、同社へ安全管理情報を送付していることを確認することが十分できていなかったことから、体制を構築し、監査... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上(薬学又はその他理系でも可)
【職種/業界経験】
・製薬企業等でのPV領域の海外提携会社への監査、自己点検業務
【語学力】
・要(英語でのやりとりが苦ではない方)
【求める経験・スキル】
・製薬企業等でのPVの経験者でPV監査や自己点検に興味のある方(自己点検・監査未経験の方でもOK)
・PV関... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 臨床開発職(臨床ステージプロジェクトの臨床開発セクションリーダー)
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ・開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ・KOL、導入元、国内外規制当局との合意形成の実行... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大卒以上
【職種/業界経験】
・感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床開発の経験
【語学力】
・TOEIC800点以上のレベルを求む
海外CROとのコミュニケーションなど英語を使う業務があり、英語によるライティングや会話ができることが望ましい。
【求める経験・スキル】
製薬企業で下... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 品質保証
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 医薬品及び医療機器の品質保証業務(GQP、GMP) (主な業務内容) [1] 委託製造所の変更管理・逸脱管理・品質情報管理関連業務 [2] 委託製造所の監査、指導(国内・海外) [3] CTDの作成等の薬事申請 [4] 承認書と製造実態の齟齬調査 [5] 品質標準書の維持管理 [6] 同社品質保証ポリシーの制改訂 [7] 自社グループ会社のPQS向... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上(薬学またはその他理系でも可)
【職種/業界経験】
・GQPまたはQMPにおける品質保証業務を経験
【語学力】
・TOEIC600点以上
英語能力のうち、特にリーディングとライティングは日常的に使用する。英会話能力は、備わっていることが望ましい。
【求める経験・能力・スキル】
・製薬企業の薬理研... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 医薬品の生産・品質管理／技術職／神奈川県小田原市
正社員
| 仕事内容 | 高品質な医薬品の安定供給やコストダウンを目指して、国内および海外の製剤生産拠点に対して、新製品の生産導入、既生産品のプロセス改良、原薬・原料の新規銘柄適用検討などを行います。さらに、製造所にて発生したトラブルには、調査や予備検討(試作や評価)を行い、速やかに解決を目指します。また、必要に応じて、国... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上
【職種/業界経験】
・医薬品の製造技術、品質分析業務
【語学力】
・TOEIC 550点以上
英語でのメールのやり取り、技術文書の読解ができる。
英語での日常会話と、技術的な用語を用いた口頭でのコミュニケーションが取れる。
【求める経験・スキル】
以下のいずれかは必須
・医薬品製剤の製造技... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県小田原市 |
日系総合医薬品メーカー 海外薬事(CMC薬事)
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 同社国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした 海外薬事(CMC薬事)業務 【詳細】 同社の取り扱う海外向け医薬品(自社品および他社からの導入品)の輸出・現地販売にあたっては、相手先国における適切な承認の取得・維持が必須です。そのため、主としてCMC関連の専門... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大卒以上
生物系あるいは生化学系学部の卒業者が望ましい
【職種/業界経験】
・医薬製造あるいは化学系メーカーにて、工場等の生産現場での生産技術に関する職歴があると望ましい
【語学力】
・TOEIC700点以上(入社後800点以上への向上を望む)
英語が必須。医薬製造に関するCMC関連の技術英語を読む力が必... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 医療用医薬品の海外事業企画・海外事業マーケティング
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 ・海外事業を最大化するための拠点構想、機能配置構想、提携構想の策定とその実行 ・自社開発や他社から権利導入した医療用医薬品の海外での商業化の企画と実行 ・海外グループ会社や提携先企業と協働での医療用医薬品の海外でのマーケティング ・海外グループ会社の事業企画支援、経営管理、事業開発... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大卒以上
【職種/業界経験】
・製薬企業経験者が望ましいが必須ではない。
【語学力】
・TOEIC 800点レベル以上が望ましい
英語によるビジネス折衝経験があり、会話・文書作成等ができること
【求める経験・スキル】
<求める経験>
・海外ビジネス経験があり、同社の海外事業拡大に意欲的に取り組め... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
住友ファーマ株式会社 探索合成研究職
正社員
| 仕事内容 | ■職務内容 ・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究 （ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製） ・ 戦略的な物質特許出願 ・ 効率的な製法ルートの構築 ■この仕事の魅力 当部門では、中枢疾患領域における低分子創薬を中心に、有機合成化学の専門性を活かしながら... |
|---|---|
| 経験・資格 | 応募資格
・ 国内製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索合成研究経験
・ 中級英語力（メールや資料の作成を行えるレベル）
・ 望ましくは、リーダー経験
・ 望ましくは、物質特許発明者 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98 |
田辺ファーマ株式会社 SAP S/4HANA導入における財務システム・データ・権限・内部統制の設計およびガバナンスのリード／東京都千代田区
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務概要】 SAP S/4HANA導入を契機に、財務プロセス・データ・内部統制を再設計し、全社財務基盤のガバナンスを確立するポジション 単なるシステム導入ではなく、Financeの立場から業務・データ・統制を横断的に設計し、意思決定をリードする役割を担う。IPOおよびその後の成長を見据えた、持続可能で監査耐性のある財... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・経験業界・職種・内容：以下いずれかの経験を有すること
-事業会社における財務・経理プロセス設計または改善経験
- ERP導入プロジェクトにおけるFinance側リードまたは主要メンバー経験
-財務データ・内部統制・業務プロセスの横断的な設計・統制経験
【歓迎要件】
・学歴・専攻：
4年生大学以上経済、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 1050 万円 ～ 1950 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内1-1-1 |
光学機器メーカー【異業種歓迎】 SAP(会計領域)に関するITエンジニア
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 《職務内容》 ・SAPの会計領域を担うコアメンバーとして以下を担い、ERPと関連システムの安定的な運営を実現する。 - SAPの販社等への導入・展開 - SAPの保守/運用(＝特にSAP FI/COモジュール) -新規のサブスクリプションビジネス基盤Zuoraや代理店受発注システム等と、SAP会計の連動の仕組みの実現。 ・現行で使用して... |
|---|---|
| 経験・資格 | 《知識・スキル》
・SAPに関する企画・導入・運用・保守などの実務経験
・ITインフラ関連(クラウドシステム等)に関する経験があれば尚良
・プロジェクト・マネジメント能力: IT関連プロジェクトをマネージャーとしてリード可能なレベル
・問題解決力・提案力:ビジネス上の課題を発見・整理するとともに、適切なコミュニ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区 |
半導体や液晶工場に導入されるウエハ、ガラス基板の搬送装置を製造する最大手企業 回路設計エンジニア職／広島
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜職務内容＞ ロボットおよびモータ用の制御機器の開発・設計・評価に関する業務をお任せいたします。同社製品のコアとなる頭脳部分を開発・設計していただきます。製品企画・仕様検討の段階から設計・評価・検証まで一貫して従事いただくことにより「世界に先駆けた新しい技術を自分たちで考え自分たちの力で形にする」... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須経験＞
・電子回路の設計
・基板設計
・評価の実務経験/アートワーク設計
＜歓迎経験＞
・FPGA設計 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市神辺町道上1588-2 |
半導体や液晶工場に導入されるウエハ、ガラス基板の搬送装置を製造する最大手企業 フィールドサービスエンジニア職／広島
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜職務内容＞ 半導体工場向け自動搬送装置の立ち上げ、メンテナンス及びカスタマーサポートを行う仕事で、主に国内の半導体工場にあるクリーンルーム内で作業を行います。 ＜業務のやりがい＞ 顧客の円滑な業務遂行に必要な作業なので、常に高いレベルの要求を求められますが、機械や電気回路などのハードウェアだけで... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須経験・資格＞
・開発・製造又はフィールドサービス等の経験
・基礎レベル以上の英語力
・自動車運転免許
＜歓迎経験・資格＞
・半導体製造装置の製造またはメンテナンス業務の経験
・機械装置のフィールドサービスの経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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