メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、682 件あります。
NEW JSR株式会社 半導体材料の製造技術及び品質保証業務の実務担当者【三重】
正社員
第二新卒
| 仕事内容 | 製造技術第二センター(四日市工場)において、半導体材料の製造技術および、品質保証業務をご担当いただきます。 ■募集背景■ 半導体市場の拡大や、求められる品質レベルの向上に伴い、研究から量産化まで一貫した品質保証の必要性が高まっており、製造技術・品質保証の組織力強化のため即戦力としてご活躍いただける方を... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■学歴■
理工系大学で化学系を専攻し、ご卒業された方
■必要な経験・スキル・知識■
化学メーカー(電子材料などファインケミカル関連)の研究開発/製造技術部門でのご経験
もしくは、
半導体メーカー等で材料を扱う部門に在籍されている方
■歓迎するスキル■
・製造技術開発のご経験
・半導体などの電子材料やファインケミ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市川尻町100 |
NEW 第一工業製薬株式会社 製造職／マイカー通勤可／滋賀県東近江市
正社員
| 仕事内容 | 食品用乳化剤(ショ糖脂肪酸エステル)をはじめとする多様な製品の製造を担う滋賀工場にて、製造プロセス全般をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・電子材料、工業用薬剤、洗浄剤、食品添加物の製造および充填に関する各種作業 ・原材料の計量・投入(仕込み)および事前準備作業 ・製品の充填ライン作業、充填準備、機器... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必要な経験・能力等
【必須】
・PCを用いた基本的な入力作業(Excel、Word等)が行える方
・製造現場等における原材料の仕込み、準備、充填作業の経験をお持ちの方
【尚可】
・フォークリフト技能講習修了(カウンター式フォークリフト1.5tの運転経験がある方は尚歓迎)
学歴・資格
学歴：大学院、大学、高等専門学校、短... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 400 万円 |
| 勤務地 | 滋賀県東近江市五個荘日吉町427 |
NEW 日本イーライリリー株式会社 本社スタッフ部門(人事・IT・財務経理・マーケティング・その他)/担当・担当課長・専門課長/神戸本社／障がい者求人
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 経験/スキル/英語力によって、下記のようなバックオフィスのポジション(正社員)を検討いたします。 応募時に、希望ポジションを「その他」欄にご記入ください。 （ポジション例） 人事・IT・財務経理・マーケティング等 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須経験】
・障害者手帳をお持ちの方
・上記「職務内容」に記載されている様なバックオフィスのご経験をお持ちの方
・ビジネスレベルの英語スキルをお持ちの方
【望ましいスキル・知識・資格/Desirable skills, Knowledge and license】
・医薬品業界経験者
※事前に障がいの程度をお知らせ下さいませ。
理由：(株)... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神戸市中央区磯上通5-1-28 |
NEW 日本イーライリリー株式会社 Japan Data Sciences - Data Strategist Lead/Scientist/ Senior Scientist / Principal Scientist/ Sr. Principal Scientist/兵庫本社・東京支社
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 職務内容/Job Responsibilities 医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下(リアルワールド)データの取得、構築、利活用の包括的な戦略立案と実行をリードし、エビデンス創出力を革新的に向上させる役割を担います 主な職務 ・領域および組織横断的なRWD取得あるいは構築の包括的な戦略、計画の立案と実行 ・国内外... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等、かつ、リアルワールドデータを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析の業務経験
複数の関連部署(国内外)に対する優れたコミュニケーションスキル(日本語、英語Business level)
論理的、科学的、戦略的な思... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂4-15-1 赤坂 ガーデンシティ 13階 神戸市中央区磯上通5-1-28 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析）
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。 具体的には、新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価、ならびに国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成、海外委託先(CRO)の管理、国内外提携先との折衝を行う。革新的な新薬の上市を通じ、社会に貢献することを目指して頂きます。 【背... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜職種/業界経験＞
企業で医薬品の品質関連業務、国内外の申請資料作成に従事した経験を有する。
＜学歴＞
理系大学院修士以上
＜英語力＞
英語の技術資料を読んで理解できる
＜語学力詳細＞
海外申請資料の作成、海外CMO・CROとのコミュニケーションなどの英語を使う業務もあり、英語によるライティングや会話ができ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県小田原市 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 医薬品安全管理業務（電子添文）
正社員
| 仕事内容 | 電子添文及び関連文書の作成・改訂ならびに適正使用推進のための情報提供業務。 ・国内規制に基づく先発品及び後発品電子添文の作成・改訂業務 ・情報提供資材(お知らせ文書、患者向医薬品ガイド、ワクチン接種を受ける人へのガイド、くすりのしおり、その他文書)の作成・改訂業務 ・適正使用情報の提供に関する業務 ・... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【職種/業界経験】製薬会社での安全管理業務
【学歴】理工系大学卒(薬学、医学、獣医、農薬など)
【英語力】TOEIC:600以上あれば望ましい
【語学力詳細】医学論文の読解など
【資格】問わないが、薬剤師であることが望ましい
【求める経験能力・スキル】
・医薬品の安全管理業務を遂行し、患者安全の確保に貢献する... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
NEW 日系総合医薬品メーカー AI創薬担当
正社員
| 仕事内容 | 【担当業務】 医薬品の研究開発領域におけるAI創薬の推進を担う中核人財として、研究プロジェクトチームと連携し、AI・データサイエンスを活用した創薬研究の高度化を推進していただきます。これらの取り組みを通じて、同社グループの医薬品パイプラインの拡充に貢献していただきます。 ・創薬研究における課題を特定し... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【職種／業界経験】
製薬企業、バイオテクノロジー企業、アカデミアなどでの研究経験
【学歴】
理系(生物系)大学院修士以上
【英語力】
TOEICで800点以上が望ましい
【語学力詳細】
英語の技術資料(論文、特許、当局関連資料など)の読解は必要となります。また、海外のアカデミアやスタートアップとは英語でコミュニ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
NEW 東証スタンダード上場 医療関連事業会社 化学分析担当／管理職候補／研究所出向
正社員
| 仕事内容 | 化学分析担当として、業務をお任せいたします。 ＜具体的な業務内容＞ ■試験分類：安全性試験における投与液などの分析，TK測定，臨床試験におけるPK測定，医薬品の品質試験などの化学分析 ■前処理業務：分析に先立ち、妨害成分の除去(除タンパク、液液抽出、固相抽出など) ■分析業務：HPLCまたはLC-MS/MSを用いた目的... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
大学卒以上
【必須経験】
・大学の専攻が化学系
・HPLCまたはLC-MS/MSの業務での使用経験
【歓迎条件】
同業での経験者 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 北海道札幌市 |
NEW 大学発バイオテクノロジースタートアップ 細胞研究チームリーダー
正社員
| 仕事内容 | ●ポジション概要 細胞研究チームのリーダーとして、細胞培養技術や分子生物学技術を活用した研究開発業務を牽引していただきます。ご自身の専門性を活かした実験・研究推進に加え、チームメンバーのマネジメントや育成、研究計画の立案・進捗管理を担い、新規技術・製品開発および研究成果の社会実装を推進していただく... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須要件
・細胞生物学、生命科学、農学、薬学等の関連分野の知識
・動物細胞培養や分子生物学実験の経験
・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
・チームでのコミュニケーション能力
・メンバーのマネジメントや育成の経験(チームリーダー、サブリーダー等)
●歓迎要件
・iPS細胞、幹細胞等の取り扱い経験
・遺... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 徳島県徳島市 |
NEW 東証スタンダード上場 医療関連事業会社 医薬品の承認申請資料の信頼性保証(薬事監査)
正社員
| 仕事内容 | ■職務内容： 医薬品の製造販売承認申請に係る信頼性保証、および関連する薬事業務 ■具体的な業務内容 ・後発医薬品の承認申請資料、および根拠となる試験(CMC)の信頼性保証 ・臨床試験のGCP監査、GQP,GVP,GPSP自己点検 ・製造販売承認申請書、および健康食品パッケージ等の薬事的確認 ・薬事、信頼性保証業務全般への対... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須経験】
・医薬品の承認申請用試験(CMC)の信頼性保証、又は試験実施
・試験従事者に信頼性保証上の的確なアドバイス・指導ができること
【必須資格】
特になし
【歓迎条件】
・臨床試験GCP監査
・GQP、GVP、GPSPの自己点検
【語学力】
英語の論文が読める程度
【学歴】
大学院、大学卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 三菱ケミカル株式会社 役員人事・指名報酬委員会事務局担当― コーポレートガバナンスの最前線を、少数精鋭チームで担う／三菱ケミカルより出向
正社員
| 仕事内容 | 三菱ケミカルグループの人事・指名報酬委員会事務局として、 役員の「指名(サクセッション)」や「報酬制度」というコーポレートガバナンスの中枢を担うポジションです。 日本に約100社しかない「指名委員会等設置会社」の一員として、経営の最上流に人事から関与できる、希少性の高いキャリアです。 ＜担当業務＞ 1指名... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：不問
・専攻：不問
・経験職種(年数)・経験内容：
※以下A・B・Cのいずれかに該当する方
A.＜委員会事務局経験者＞
役員人事・指名報酬委員会関連の実務経験
(委員会運営／役員報酬制度／株式報酬／サクセッションプランのいずれか)
B.＜報酬・株式報酬の運用経験者＞
・役員／管理職向けの株式報... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内1-1-1 パレスビル |
NEW 株式会社JMDC グループの事業・組織成長を牽引し未来を作る経営幹部候補【次世代経営メンバー/子会社CXO候補】
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【役割・業務内容・キャリアイメージ】 同社単体もしくはグループ会社のマネジメント/マネジメント支援として参画頂き、将来的には同社グループ経営幹部を担って頂きたく思っています。 同社経営メンバー約8割は事業経営経験者(ベンチャー/スタートアップ/ファンド投資先/M&A先等にて)です。そのようなキャリアパ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須条件：いずれか
・コンサルティングファーム経験
・事業会社における経営、事業マネジメント経験
・ファンドまたはファンド傘下企業におけるバリューアップ経験
・exコンサルとして事業会社で売上を作ったご経験
・スタートアップにおける経営経験、事業マネジメント経験
・オペレーションエクセレンス企業/事業に... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 2000 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝大門二丁目5番5号 住友芝大門ビル12階 |
NEW アークレイ株式会社 研究開発｜臨床開発員｜京都研究所
正社員
| 仕事内容 | 【業務概要】 アークレイは、医療現場にて使用される「血液検査システム」「尿検査システム」「遺伝子検査システム」などを開発する臨床検査機器・体外診断用医薬品メーカーです。特に糖尿病検査装置の分野では、国内トップクラスのシェアを誇る地位を築いております。医療現場に新たな診断技術、検査を提供することで、... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須スキル】
・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方
・英語力中級(TOEIC650点程度)以上をお持ちの方
・ビジネスレベルの日本語能力(N1相当)
【歓迎スキル】
・薬事業務のご経験
・治験コーディネーターのご経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 京都市上京区岩栖院町59擁翠園 |
NEW 富士フイルム株式会社 バイオCDMO事業 - Advanced Therapies(細胞・遺伝子治療領域)CDMOサービス営業
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 富士フイルムのバイオCDMO事業は、グループ会社のFUJIFILM Biotechnologies、FUJIFILM Cellular Dynamicsと連携し、Advanced Therapies(細胞・遺伝子治療)領域の顧客に対して、高品質で信頼性の高いCDMOサービスを提供し、革新的な治療法の開発・製造と患者アクセスの向上に貢献しています。 本ポジションではアジア・パ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・大卒以上
・ライフサイエンス/バイオ医薬品/CDMO等の領域におけるビジネスディベロップメント/アカウントマネジメント/営業/プログラムマネジメント等の経験がある方
・CDMOサービス産業に関する理解がある方
・顧客組織の意思決定構造を理解し複数ステークホルダーを巻き込み案件を推進した経験
があ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂9-7-3 |
NEW アークレイ株式会社 品質管理・品質保証｜品質本部｜AFC_甲南
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【仕事概要】 グローバルに展開するアークレイグループの製造工場にて品質本部長として薬事、安全管理、品質保証、品質・環境マネジメントシステムの統括を担っていただきます。アークレイグループは世界各拠点において医療機器と体外診断用医薬品を製造・販売し、世界中の顧客へ向け出荷販売しています。国内・海外のグ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医療機器、検査薬、医薬、化粧品等の業界での品質保証/品質管理/規制対応/薬事等の経験者
・マネジメント経験
【歓迎要件】
・薬剤師資格 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 滋賀県甲賀市甲南町柑子1480番地 |
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