メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、688 件あります。
中外製薬株式会社 タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員
正社員
| 仕事内容 | 募集の背景： ◆革新的医薬品創出の最前線へ タンパク質科学の力で未来の医薬品を創造する。中外製薬は、独自のサイエンスと先端技術を駆使して革新的新薬を創出し、2030年までにR&Dアウトプットを倍増させる挑戦的目標に取り組んでいます。この壮大なビジョンの中核を担うのが、2021年に新設された同社タンパク質科... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いた組み換えタンパク質の発現、並びに精製業務の経験
以下の経験があれば望ましい：
・生体組織からのタンパク質調製、遺伝子組み換えによる高難度タンパク質調製の経験
・タンパク質エンジニアリング(タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 CMC企画推進／リーダー～マネージャー候補／長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転(製造技術、試験技術)における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ■製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託製造会社への技術支援⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体制を構築 ■製造トラブル... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必要条件】下記のいずれかの経験をお持ちの方
◆[製剤開発]固形製剤を主とする処方設計または製造工程設計等の製剤開発経験(計画から実験・報告までを主体的に行ったことのある方)
◆[品質評価]製剤または原薬/原料の規格及び試験法の設定、分析法開発からバリデーションデータ取得等の試験技術経験(計画から実験・報告... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1400 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 品質保証／リーダー～マネージャー候補／長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ●変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ●製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ●国内外製造所に対するGMP監査 ●国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の 整備等の文書管理全般 ●GMP適合性調査申請や薬事支援業務 【ご入社後の業務や期待値について】 これまでのご経験に... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
●薬学、化学、生物などのバックグラウンドをお持ちの方
●マネジメント経験(管理職経験がなくても実務上のリーダーや責任者経験があれば可能)
※特に変更や逸脱、出荷関連でのご経験だと尚良いです。
※上記に加え、下記[1] ～[3] のいずれかに該当する方
[1] 製造販売業者でのGQP業務経験
[2] 製造所でのQA... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1400 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 品質保証(メンバー)／長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ●変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ●製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ●国内外製造所に対するGMP監査 ●国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の 整備等の文書管理全般 ●GMP適合性調査申請や薬事支援業務 【ご入社後の業務や期待値について】 これまでのご経験に... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
●薬学、化学、生物などのバックグラウンドをお持ちの方
※上記に加え、下記[1] ～[5] のいずれかに該当する方
[1] 製造販売業者でのGQP業務経験
[2] 製造所でのQA/QCに係る業務経験
[3] 研究部門での製剤研究、分析研究の経験
[4] 製造所での製造経験
[5] 薬制薬事に係る業務経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
富士フイルム株式会社 化学物質管理業務
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 富士フイルムグループは化学物質管理および製品含有化学物質管理のレベルアップを行動指針の一つとして定め、製品のライフサイクルにおける自然環境への影響、製品使用時のお客さまの安全、製品製造時の従業員の安全等を評価し、継続的な化学物質のリスク低減に努めています。 化学物質の管理には、化学物質自体を安全に... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・大卒以上
【求める経験・知識】
・化学品の化学物質管理に関わる実務経験
・世界の化学物質規制、及びSafety Data Sheetに関する知識
・英語を使ってのメール、文章等のコミュニケーション
【求める人物像】
・化学物質管理、法令対応を責任を持って推進できる誠実な方
・将来的にグループの中心となって業務を推進... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂9-7-3 |
医療検査機器メーカー 開発薬事担当_英語担当
正社員
| 仕事内容 | 本ポジションでは世界120か国以上に展開している自社医療機器及び体外診断用医薬品販売における、国内外への薬事申請業務を担っていただきます。 ●業務内容 ・販売先各国(主に米国、欧州、中国、日本)の法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料作成及び、各国政府部門から販売許可の申請 ・海外... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・英語力上級(TOEIC800点程度)以上をお持ちの方
【歓迎要件】
・海外出身の場合、日本語がビジネスレベルでの使用が可能なこと
※薬事経験のない方も歓迎いたします！
【求める人物像】
・自立性を持って主体的に行動のできる方
・論理的思考ができる方
・データ解析に関わるような、デジタル面での解析・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 650 万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市 |
富士フイルム株式会社 知的財産／知財技術
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【担当職務】 1：機械・ソフト系の技術系知財部員 X線撮像装置や超音波診断装置等の医療機器、あるいはミラーレスデジタルカメラなど一般コンシューマー向けの撮影機器、及びそれら関連サービスに関する知財業務をご担当いただきます。 知財業務は発明発掘、特許出願、権利化、他社特許調査、他社特許クリアランスといっ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・大卒以上
・英語での読み書きに抵抗がない方(英語の外国特許公報や関連書類の読解力をお持ちの方)
・以下いずれかの分野における、特許出願および他社特許クリアランスの経験
※企業、特許事務所などは問いません
1：機械・デジタル画像処理・ソフトウェア・ネットワーク分野
2：有機化学および無機化学分... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区西麻布2-26-30 埼玉県さいたま市北区植竹町1-324 神奈川県足柄上郡開成町牛島577 神奈川県足柄上郡開成町宮台798 静岡県榛原郡吉田町川尻4000 |
中外製薬株式会社 医薬品分子設計の機械学習研究者
正社員
| 仕事内容 | ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発 (深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等) ・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進 |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験
・学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験 (必須)
・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 (尚可)
・機械学習を用いた分子設計の経験 (尚可)
●求めるスキル・知識・能力
・医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績
・Python, Pytorchに... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
国内製薬メーカー 医療用医薬品の事業開発・アライアンスマネジメントスタッフ
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【お任せしたい業務内容】 ■事業開発：案件の探索、評価、契約条件交渉、契約締結等の実務 ■アライアンスマネジメント：契約締結後の企業間の関係構築・維持等の実務 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
■大卒以上(修士卒、博士号取得者が望ましい)
【必須要件】
■医療用医薬品業界における事業開発、アライアンスマネジメントに関する業務経験
■開発品／製品に関わるライセンス契約書作成・締結、関連契約見直し、交渉等(和文／英文)の実務経験
■ビジネスで円滑なコミュニケーションを行える英語スキル(会議、電... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
光学機器メーカー【異業種歓迎】 社内SE担当(インフラ、セキュリティ、システム管理・運用)／福岡勤務
正社員
1000万円
| 仕事内容 | [1] ITインフラ領域 ・グローバルネットワーク(SD-WAN、国際WAN)の設計・運用 ・全社ファイルサーバの企画、導入、運用 ・サーバ(オンプレ・クラウド)の設計・構築・運用 ・クラウド環境の最適化(構成見直し、コスト削減、申請フローの作成、運用業務改善など) [2] セキュリティ領域 ・ITセキュリティポリシーの策定、... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須条件(以下いずれかの経験がある方)
・サーバ、ネットワークの設計・構築・運用経験(オンプレ・クラウド問わず)
・Microsoft Entra ID(旧Azure AD)またはActive Directoryの設計・構築・運用経験
・Microsoft365の運用経験
・サイバーセキュリティ関連の実務経験
歓迎条件
・1000人以上の規模の事業会社のITプロジェ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市 東京都板橋区 |
大鵬薬品工業株式会社（大塚ホールディングスグループ） 注射剤の製剤開発研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の製剤の製造パート)を行う.また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発(処方設計など)，CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う. 具体的な職務内容： ・製剤化検討(処方設計など) ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケール... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・注射剤の製造プロセス開発の実務経験
・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識
・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験
【歓迎(WANT)】
・注射剤の製剤開発又は分析開発経験
・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経験
・海外グループ会社及び他社と英語でのコミ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
大鵬薬品工業株式会社（大塚ホールディングスグループ） 特別高圧受変電設備における運転管理の実務担当者／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
| 仕事内容 | 北島工場の設備管理部門として、主に特別高圧変電設備の運転維持・管理の責任者を行うほか、建物・設備の新設・増設・改造の企画検討やユーティリティー設備の運転と供給管理を行う。また、生産設備の導入・更新・改造のバリデーション対応業務や各種法対応(官庁申請・届け出)を行う。 【具体的な職務内容】 1特別高圧... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
●資格
第二種電気主任技術者以上
●専門知識
電気
【歓迎(WANT)】
●資格
エネルギー管理士
●専門知識
建築・空調・衛生・機械設備・制御・IT技術・労働安全衛生
【求める人物像】
●既存の知識や技術に加え、新しい情報や技術を取り入れる柔軟性と向上心を持った方。
●チームを引っ張る力を持ち、組織全... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 徳島県板野郡北島町高房字居内1-1 |
大鵬薬品工業株式会社（大塚ホールディングスグループ） 医薬品のGMP品質保証業務／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 国内外レギュレーションに準拠した医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務 [1] 徳島工場における、医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品のGMP品質保証業務 1既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務、 2自己点検/承... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
業務経験については1)～3)のいずれかを必須とします。
[1] 医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務
[2] 規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験
[3] 医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験
【歓迎要件】
・薬剤師の有資格者
・徳島工場：生物... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 徳島市川内町平石夷野224-2 徳島県板野郡北島町高房字居内1-1 |
日系大手製薬メーカー 治験薬（製剤）の品質保証業務
正社員
1000万円
| 仕事内容 | バイオ系製品の治験薬(製剤)に関する品質保証業務 バイオ系製品の治験薬GMPに関わる 1委託先・供給業者監査(国内のみに限らず海外対応も含む.海外委託先との会議・実地監査)・品質契約(国内のみに限らず海外対応含む.英文品質契約書の締結)の締結 2変更管理/異常・逸脱対応/苦情対応/回収/自己点検/マネジメントレビュ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務経験
その他、以下を必須とする。
・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識
・三極(日米欧)の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識
・英語を用いた業務経験(少なくとも、読み書きはビジネスレベ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区、徳島県徳島市 |
大鵬薬品工業株式会社（大塚ホールディングスグループ） バイオ医薬品(原薬)のプロセス研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬の製造パート)を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬)に関するプロセス開発(培養・精製)、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス(培養・精製)の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験
・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験
【歓迎(WANT)】
・バイオ医薬品(原薬)の工程分析開発又はバイオ医薬品(製剤)のプロセス開発経験
・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
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