メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、750 件あります。
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 品質保証(メンバー)／長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ●変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ●製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ●国内外製造所に対するGMP監査 ●国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の整備等の文書管理全般 ●GMP適合性調査申請や薬事支援業務 【ご入社後の業務や期待値について】 これまでのご経験に応... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
●薬学、化学、生物などのバックグラウンドをお持ちの方
※上記に加え、下記[1] ～[5] のいずれかに該当する方
[1] 製造販売業者でのGQP業務経験
[2] 製造所でのQA/QCに係る業務経験
[3] 研究部門での製剤研究、分析研究の経験
[4] 製造所での製造経験
[5] 薬制薬事に係る業務経験
【学歴】
●専門学校、大... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
中外製薬株式会社 DX戦略リード・DXストラテジスト
正社員
| 仕事内容 | ・デジタル分野での事業拡大やデジタル技術を活用した新たな革新的サービスの提供に向けたビジョン・戦略立案 ・戦略に基づいたデジタル関連プロジェクトを立ち上げ、計画・実行・評価に至るまでのプロジェクトマネジメント ・ビジネスパートナーとの共創推進リード 職種の魅力 社会を変えるヘルスケアソリューションを... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験：
・事業会社・コンサルタント会社等において、新たなテクノロジーを活用した戦略立案やビジネスプランの策定経験
・デジタル系の企業と、自社ビジネス拡大・新規事業立ち上げに向けたパートナリングをリードした経験
・プロジェクトマネジメントの経験(複数のデジタルプロジェクトを管理し一定の成果に導い... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
中外製薬株式会社 GxPコンプライアンス・信頼性保証体制の管理担当者
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 信頼性保証に関わる社内体制の維持・継続的改善のための様々な活動の推進役を担います。主な業務は以下の通りです。 ・GxPコンプライアンス統括サポート ・GxPコンプライアンスに関する課題発見、解決 ・信頼性保証に関する全社活動の推進 ・信頼性保証に係る全社規程管理 ・Quality Culture醸成活動の推進 職種の魅力... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験：
・プロジェクトあるいは業務におけるリーダー経験
・製薬企業におけるGxPに準拠した業務経験(GxPの種類は問いません)
・さらに、製薬企業における品質保証(QA)、信頼性保証に係る業務経験(監査担当者、QA担当者、品質担当者など)があると尚可
求めるスキル・知識・能力：
・ロジカルシンキング(問題の本質... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
中外製薬株式会社 ソリューションアーキテクト(SAP-サプライチェーン領域)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 仕事内容： ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP ERPのサプライチェーン(物流・グループ会社間取引)領域のIT担当として、ビジネス部門メンバーとともにERPグローバルテンプレートの同社への導入活動を推進する(Fit/Gap分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など) 職種の魅力： ロシュ社や中外関係会社と連携したグロー... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験
＜必須要件＞
・システム開発プロジェクトのプロジェクトマネージャーあるいはリーダー経験
・SAP ERP-SD(販売管理)モジュールの導入経験あるいは運用保守経験
・SAP ERP-MM(在庫管理/購買管理)モジュールの導入経験あるいは運用保守経験
・SAP ERPと周辺システム(倉庫管理システム、物流管理システム、サー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
中外製薬株式会社 ソリューションアーキテクト(SAP -会計領域)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 仕事内容： ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP ERPの会計領域のIT担当として、ビジネス部門メンバーとともにERPグローバルテンプレートの同社への導入活動を推進する(Fit/Gap分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など) 職種の魅力： ロシュ社や中外関係会社と連携したグローバルな環境下で将来の基幹業務を支えるプ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験
＜必須要件＞
・システム開発プロジェクトのプロジェクトマネージャーあるいはリーダー経験
・SAP ERP-FI(財務会計)モジュールの以下サブモジュール機能の導入経験あるいは運用保守経験
- AA(固定資産管理)
- GL(総勘定元帳)
・SAP ERPと周辺システムとのインタフェース開発経験あるいは運用保守経験
・海外... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
中外製薬株式会社 ソリューションアーキテクト (SAP Analytics and Reporting)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 仕事内容： ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP ERPと周辺システムのデータ分析＆レポートのソリューションアーキテクトとして、SAP ERPのグローバルテンプレート内に BW/4 HANA、SAP Analytics Cloudをベースにデータ分析用レポートを開発、同社へ導入する活動を推進する 職種の魅力： ロシュ社や中外関係会社と連携した... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験
＜必須要件＞
・システム開発プロジェクトのプロジェクトマネージャーあるいはリーダー経験
・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験
・SAP BW/4HANA(ないしSAP BW)を活用したデータウェアハウスの構築経験(要件定義、設計、インスタンス構築、開発、テスト、運用設計、データ移行)
・SAP BW/4HA... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
東証プライム上場 大手国内製薬メーカー 化学工学研究業務
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務概要】 ・医薬品原薬の化学工学的研究および製造装置・設備設計から技術移転、バリデーションを含む生産設備立ち上げ業務 ※化学工学的視点に基づく単位操作の解析(反応速度論、晶析メカニズム等)や、各種シミュレーション(流体等)を活用したスケールアップ検討等 ・上記業務を通じて、プロセス技術研究所のプロセ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・医薬品、ファインケミカルまたはバイオ製品の製造プロセス開発等の実務経験*がある。
(*実務経験：化学工学的な研究実績があること)
・製造装置・設備の設計および技術移転を含む生産設備立ち上げやバリデーションの実務経験がある。
・設備施工時のエンジニアリング業務の経験があれば、尚、望ましい。
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県平塚市 |
東証プライム上場 大手国内製薬メーカー バイオ注射製剤研究(チームリーダー候補もしくは実務担当者)／神奈川／平塚
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 無菌注射製剤、特にバイオ注射製剤の製剤化に関わる処方設計から製造法の研究開発業務を担当します。R＆Dから上がってきた化合物を安定した製剤にするためにさまざまな成分を添加し、最適な処方を設計。プロジェクトの初期から後期まで一貫して関与し、治験薬の供給と量産体制の整備をサポートします。 ●製剤設計・製造 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・理系修士卒以上、または同程度以上の専門性のある方。
・無菌注射製剤の製剤設計 or 製造の実務経験
・注射製剤製造工場の施設・設備設計の知識をお持ちの方
・英語によるコミュニケーション力(例えば、TOEIC 730点以上)。
※社内外グローバル人材とのコミュにケーション機会あり
・新たなことへの挑戦意... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県平塚市 |
東証プライム上場 大手国内製薬メーカー バイオプロセス開発研究(チームリーダー候補)／群馬／館林
正社員
1000万円
| 仕事内容 | バイオ医薬品(抗体及び抗体関連モダリティ)の研究開発工程において、効率的で高品質な生産プロセスを構築し、その技術を生産工程に移管、バイオ医薬品の製造プロセス開発研究から、治験申請、商用承認申請のドキュメント作成/プロセス特性解析・プロセスバリデーション/品質管理戦略の立案と実行と多岐に渡る役割を担い... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・修士卒以上
・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発(培養、精製、又は工程分析)
・TOEIC730点以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること
・年齢、国籍、経験を問わず多様性を理解し、協業、意思疎通ができること
【歓迎条件】
・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 群馬県邑楽郡 |
分析機器メーカー 電気設計技術者(リーダー候補)
正社員
| 仕事内容 | 今回募集するポジションは、ハードウェアの技術領域のリーダー候補を募集しています。 ●職務内容 チーム体制 ・回路設計またはFPGA設計のチームメンバー ・可能であれば、1年程度でチームリーダとして抜擢 ミッション、役割 ・レーザー走査型顕微鏡におけるシステム設計および電気系開発 具体的な業務内容(短期・長期) ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●専門スキル・資格等：
・デジタル及びアナログ回路設計
●経験(経験年数)
・デジタル及びアナログ回路設計
・ゼロから回路設計を立ち上げた経験
●求める人物像
・顧客群を理解し製品を提案することができる方
・主体的に挑戦する姿勢をお持ちの方
・自身の専門領域外の技術者(メカ・光学・アプリケーション... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市 |
コニカミノルタ株式会社 オフィス向け複合機における印刷ユニットの技術開発 ・製品化設計／愛知県豊川市
正社員
1000万円
| 仕事内容 | デジタル複合機開発の企画・開発・生産に至るまで一貫して関わり、達成感や自己の成長を実感できる職場です。 印刷技術の設計・開発だけでなくデータサイエンスにも力を入れており、最新の技術系スキルが身に付くとともに、企画力、プロジェクトマネジメント力 も身に付きます。また同社の主要な販売拠点や生産拠点は海... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須となる資格・スキル・経験など】
以下のいずれかの知識・経験を有している方。
・機械、電磁気学、熱力学に関する知識(大学基礎課程レベル)
・電子写真または他の印刷技術での技術・製品開発業務
【あれば望ましい資格・スキル・経験など】
・機械、電磁気学、熱力学を活用した技術・製品開発経験
・制御工学に関... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊川市穂ノ原3-22-1 |
日系総合医薬品メーカー 開発薬事/海外開発薬事/渉外担当
正社員
| 仕事内容 | 開発プロジェクト(医薬品あるいはワクチン領域)の開発薬事担当者として、以下のような業務の実施を想定。 ・開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ・国内における承認申請、治験相談、照会事項対応等に関する事項 ・国内の薬事規制等に関する情報収集・分析及び部内外への情報発信 |
|---|---|
| 経験・資格 | ●学歴
・大学卒以上(薬学又はその他理系でも可)
●職種/業界経験
・新医薬品の承認申請経験
・製薬メーカーもしくはCRO等での海外開発薬事業務経験
●英語力
・要(TOEIC700以上、英検準1級レベル相当)
海外CRO、導入元または導入先とのメール交信、打合せが可能なレベル
●求める経験
・製薬企業で新医薬品の実務担当者とし... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
東証プライム上場 薬品メーカー QA(薬剤師向け未経験可)／茨城
正社員
第二新卒
| 仕事内容 | ・ラボ情報管理システム(LIMS)および製造支援システム(MES)を用いた記録の照査 ・文書管理システムを活用した手順書の改訂、改訂の審査 ・品質イベント管理システムを用いた品質システムの記録作成 業務の割合 ・製造記録・試験記録の照査 40 ％ ・品質文書の作成および審査 10 ％ ・品質システム（異常・逸脱・変更・監... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・経験：特に定めず(医薬品業界での経験があればなお良し)
・学歴：学士以上
・資格：薬剤師免許
・英語：必須ではない(英語の取り扱い説明書や通知を読める程度)
【求める人材像】
・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方
・柔軟な発想と探究心をもって、積極的に業務推進・改善にチ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 茨城県高萩市 |
東証プライム上場 薬品メーカー 医薬品の品質改良及び製造工程改良業務／中堅層
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ・既存製品/新製品等の品質改良及び製造工程改良、バリデー ションの実施、 技術移転、実験装置の点検/校正 、校正標準機器 の管理、設備改良及び導入検討など 割合 ・英語使用頻度：都度 ：関連会社との技術移転、申請関連/査察/監査対応等 技術開発 45 ％ 技術管理 45 ％ その他課内業務 10 ％ |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・生産技術/開発/製造工程対応など、製造関連業務
・高専・大学・大学院
・英語：特になし(入社後に習得いただく機会あり)
【歓迎要件】
英語能力(中級程度) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 茨城県高萩市 |
東証プライム上場 薬品メーカー 医薬品の品質改良及び製造工程改良業務／若手層
正社員
第二新卒
| 仕事内容 | ・既存製品/新製品等の品質改良及び製造工程改良、バリデー ションの実施、 技術移転、実験装置の点検/校正 、校正標準機器 の管理、設備改良及び導入検討など 割合 ・英語使用頻度：都度：関連会社への技術移転、申請関連/査察/監査対応等 技術開発 45 ％ 技術管理 45 ％ その他課内業務 10 ％ |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・経験：特になし、未経験者・第二新卒歓迎
・高専・大学・大学院：情報学系を除いた理系科目専攻者(薬学、農学、理学、工学等)
・英語：特になし(入社後に習得いただく機会あり) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 茨城県高萩市 |
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