メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、688 件あります。
東証プライム上場 後発医薬品メーカー 設備管理【大阪】
| 仕事内容 | 設備に関する保全・新規設備導入業務 |
|---|---|
| 経験・資格 | ・医薬品製造業での工務部実務経験
・報告書作成程度のパソコンスキル(Word,Excel,Powerpoint)
【歓迎】電気工事スキル保有者 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 大阪府門真市 |
富士フイルム株式会社 レーザープロジェクター開発/商品開発プロジェクトリーダー
| 仕事内容 | ●担当職務 ・新規レーザープロジェクター開発のプロジェクト推進 ・新規商品化、技術戦略立案 ・販社並びに海外現地法人の技術支援(導入前、導入後のサポート) ●仕事の魅力 ・これからビジネスを拡大していくフェーズにあるため、自分の考えを製品仕様に反映することが可能 ・同社のレンズ開発の高い技術力を用いて、唯... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須(MUST)
・レーザープロジェクターの商品開発経験
・製品開発における、プロジェクトリーダー/機構設計/エレキ設計のいずれかの実務経験
●歓迎(WANT)
・ビジネスレベルの英語力
●求める人物像
・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方
・論理的なコミュニケーションが取れる方(経営陣ならびにグループ社... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ~ 1300 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区植竹町1‐324 |
日系CSO MSL及びオフィスメディカル
| 仕事内容 | ・同社の社員として採用し、クライアントである製薬会社のメディカルアフェアーズ部門において、内勤のメディカルアフェアーズ部員として、あるいは、MSLとしてご勤務いただきます。具体的には下記の複数の業務を担います。 ・医療資格保有者のクライアントニーズの高まりを受け、看護師資格保有者の臨床現場経験を通し... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・正看護師資格保有者
・看護系4年制大学卒業
・大学病院あるいは基幹病院での実務経験
・基本的なPCスキル(Outlook,Excel,Word,PowerPoint)
【歓迎要件】
・認定看護師あるいは専門看護師の認定者
・英語力(TOEIC730点以上)
【求める人物像】
・ロジカルシンキンキング ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ~ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
日系CSO MedicalInformation(スタッフクラス)
| 仕事内容 | ・同社の社員として採用し、クライアントである製薬会社のメディカルアフェアーズ部門において、MedicalInformation(MI)としてご勤務いただきます。具体的には下記の業務を担います。 ・医療資格保有者のクライアントニーズの高まりを受け、看護師資格保有者の臨床現場経験を通しての知識・経験はMIと して活躍可能と考... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・正看護師資格保有者
・看護系4年制大学卒業
・大学病院あるいは基幹病院での実務経験
・基本的なPCスキル(Outlook,Excel,Word,PowerPoint)
【歓迎要件】
・認定看護師あるいは専門看護師の認定者
・論文(英文含む)の読解能力
【人物タイプ】
<協働志向>クライアントや社内の関連部門と円滑なコミュニケ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 550 万円 ~ 750 万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 Webアプリ開発エンジニア/バックエンドエンジニア
| 仕事内容 | 【主に担当していただくこと】 ●Webアプリバックエンド開発 -電子お薬手帳を基盤としたPHRで国内最大級の利用者数(ユーザー40万人、10,000軒以上で利用実績あり)、および国内最大級のワクチンアプリ(利用者数100万人)のいるサービスのWebアプリの開発を行います。 ※WebアプリはTypeScriptで開発。ToB向けとToC向けがあ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・Webアプリケーションの開発経験
・特定言語における専門的な経験(Java/TypeScript/JavaScript/Go/C#/C++/Python3/PHPなど)
・DBの構築経験(MySQLなど)
【尚可要件】
・TypeScript、Goなどモダンな環境における開発経験
・お互いを尊重しながらコードレビューを実施した経験を有していること
【向いてい... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ~ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都 ※転勤はありません。 |
日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 Webアプリ開発エンジニア/フロントエンドエンジニア
| 仕事内容 | 【主に担当していただくこと】 ●電子お薬手帳の開発 -本ポジションでは、電子お薬手帳を基盤としたPHRで国内最大級の利用者数(ユーザー40万人、10,000軒以上で利用実績あり)のいるサービスのWebアプリの開発を行います。 Webアプリは医療機関向けに新システムを作成しており、2022年10月にリリース予定です。 その後も... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・Webアプリのリリース経験をお持ちの方
・TypeScriptもしくはJavaいずれかの経験をお持ちの方
(Javaのみの経験でも、Electronのご経験があれば大歓迎です)
【尚可要件】
・Next.js、React、もしくはElectronのご経験をお持ちの方
・お互いを尊重しながらコードレビューを実施した経験を有していること
【... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ~ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都 ※転勤はありません。 |
バイオサイエンスのサポート企業 in vitro 試験責任者※バイオサイエンス研究の総合支援【滋賀】
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・細胞培養技術を生かした受託試験業務に従事頂きます。 ・そのほか抗体作製、遺伝子判定などにも従事頂きます。 ・受託したin vitro試験において試験責任者(SD)として実務を担当するとともに、若手社員や技術未熟者への技術指導を頂きます。 ・能力、適性に応じて将来的にはリーダーとしてメンバーのマネ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・生物系大学卒以上
・製薬企業/CROなどでのin vitro試験経験
【歓迎要件】
・将来マネジメントを経験したい方
資格:不問
語学:不問
学歴:大卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ~ 700 万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
バイオサイエンスのサポート企業 実験技術者(メンバークラス)【滋賀】
| 仕事内容 | 実験技術者として受託試験を担当して頂きます。 【業務詳細】 クライアント(製薬企業・大学・国立研究機関など)からの受託試験(in vivo/in vitro)に従事して頂きます。 ・遺伝子改変動物の作製 ・薬効薬理試験(疼痛・アレルギー・抗腫瘍・関節炎・中枢神経系・生活習慣病など) ・病理組織標本作成 ・抗体作成 ・細胞実験 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・生物系大学卒以上
・製薬企業/CROなどでのin vivoまたはvitro試験経験
資格:不問
語学:不問
学歴:大学院、大学 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 300 万円 ~ 500 万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
医療業界専門のCSO事業会社 クリニカル・スペシャリスト
| 仕事内容 | 配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。 ●配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【歓迎要件】
看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等の経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ~ 600 万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
医療業界専門のCSO事業会社 DI(Drag Information)コミュニケーター(薬剤師)/大阪
| 仕事内容 | ・製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 ・各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・薬剤師資格
・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
・知識欲が旺盛な方
・簡単なOA操作能力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 300 万円 ~ 500 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
医療業界専門のCSO事業会社 医薬品学術情報の問い合わせ対応(薬剤師)
| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。問い合わせ件... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・薬剤師資格
・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
・知識欲が旺盛な方
・簡単なOA操作能力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 350 万円 ~ 500 万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区もしくは都内製薬企業内 |
医薬品・医薬部外品の製造・販売企業 生産技術スタッフ
| 仕事内容 | ●ウイルス除去・除菌製品製造工場における製造設備に関わる業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・製造設備の保守、保全の計画と実施 ・製造設備の突発故障やトラブル対応 ・製造設備の新規導入 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●高等学校卒以上
●製造設備の保守点検やメンテナンスを経験されている方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 300 万円 ~ 500 万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
株式会社ツムラ 品質保証職(GQP)
| 仕事内容 | ●医薬品等製造販売業における品質管理・品質保証業務を担当していただきます。 【主な業務】 ・国内外の製造所の管理監督(市場出荷判定の委託、取決め、監査など) ・品質情報の処理、対応など |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・理系大学卒以上(修士課程修了者、優遇)
・(医薬品)品質保証業務経験者
・中文翻訳等、ビジネスレベルの中国語力があれば尚可 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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