メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、718 件あります。
外資系製薬メーカー Site Data Leader/担当・課長/神戸
正社員
| 仕事内容 | 製造所のデータマネジメント(データインテグリティ)活動の統括 グローバル本社等のデータマネジメントチームとの協働によるデータマネジメントプロセスの構築・強化 Primary responsibility for data management activities within the site. [Main Responsibilities] ・Own site actions associated with the enterpris... |
|---|---|
| 経験・資格 | 職務経験/知識
・医薬品及び医療機器の開発や製造管理(含む文書作成/管理関する職務) 、品質管理(含む品質試験) 、あるいは品質保証(GMP/QMS環境)での業務経験
・PIC/Sを始めとする国内外のデータインテグリティに関連する規制要求事項に対する知見、業務経験
・GMPにおけるコンピュータ化システムの管理に関する知見、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
外資系製薬メーカー GPSS Pharmacoepidemiology /サイエンティスト／シニアサイエンティスト／プリンシパルサイエンティスト／シニアプリンシパルサイエンティスト/神戸・東京
正社員
| 仕事内容 | ● Safety Observational studyのScientific Lead 医薬品の安全性に関するリサーチクエスチョンに対し、薬剤疫学に関する調査・研究を計画・実行する(プロトコール作成、解析計画書作成、医療情報データベースや診療情報等を含むデータベースを活用した調査の実施、試験報告書、論文作成など)。 ● 医薬品リスク管理計画書... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須経験/スキル・資格】
以下のような経験が必要
・疫学、公衆衛生学(ただし、疫学に関連する研究の経験が必要)の学位(博士)を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を有する。
もしくは、疫学、公衆衛生学の学位(修士)の場合は、薬剤疫学に関しての経験を有し、自らデータベースを活用... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都港区、兵庫県神戸市 |
外資系製薬メーカー Japan Data Sciences - Data Strategist Lead/Scientist/Senior Scientist/Principal Scientist/Sr.Principal Scientist/神戸・東京
正社員
| 仕事内容 | 医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下(リアルワールド)データの取得、構築、利活用の包括的な戦略立案と実行をリードし、エビデンス創出力を革新的に向上させる役割を担います。 【主な職務】 ・領域および組織横断的なRWD取得あるいは構築の包括的な戦略、計画の立案と実行 ・国内外部環境革新を活用したRWD利... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須経験/スキル・資格】
・データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等、かつ、リアルワールドデータを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析の業務経験
・複数の関連部署(国内外)に対する優れたコミュニケーションスキル(日本語、英語 Business level)
・論理的... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都港区、兵庫県神戸市 |
外資系製薬メーカー 品質システムコンプライアンス文書・教育管理／担当・担当課長・課長
正社員
| 仕事内容 | トレーニング及び文書システムの維持及び改善 ●文書管理システムの運用及び管理 - 文書管理責任者(又は文書管理担当者) - 文書及び記録の保管と管理(GMP Library、GQP/QMS Archive) - GMP/QMS/GQP/GDP 上の基本的な文書(GMP/QMS/GQP 総則、手順書類)の維持 - 手順書類の制定及びメンテナンス、及びこれらに関する他部署... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・理系の大卒以上の者
・薬機法(主に GMP/QMS/GQP)に関する基礎知識
・医薬品及び医療機器の製造管理(含む文書作成/管理関する職務)、品質管理(含む品質試験)、品質保証での実務経験
・品質マネジメントシステムに関する基礎知識及び下記のシステムに関する知識 (GMP/QMS/GQPに基づき下記に関するプロセスの運用を担当し... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
東証プライム上場 総合ヘルスケアメーカー 薬事申請職／グローバル
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●海外で販売する医療機器の海外当局への申請に関する以下の業務 ・申請戦略の立案 ・Technical documentの作成(ASEAN) Common Submission Dossier Template ・製品表示のレビュー ・変更管理対応 ●海外で販売する医薬品・化粧品・サプリ等の海外当局への申請 ●海外現地法人薬事スタッフとの協働作業(申請書作成、海外当... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
＜業務経験＞
・日本国内又は海外向け医療機器の薬事申請業務経験
＜能力・資格＞
・Excel、Word、PowerPointをビジネスで使える
・ビジネスlevelでの英語が話せる
・大卒以上
【歓迎要件】
・海外向け医薬品、化粧品等のヘルスケア製品の薬事申請業務経験
・査察対応業務経験
【求める人物像】
・新たな分... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市 |
富士フイルム株式会社 インクジェット事業 - 事業企画・経営管理業務
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【担当職務】 下記職務のいずれかもしくは複数を担当いただきます。 ・事業部の単独および連結事業計画の立案、遂行管理業務の推進リーダー ・グループ会社の経営改善課題の遂行/サポート ・経営方針および経営戦略の策定 ・インクジェット事業の外部アライアンス活動 ・ヘッド、システムインテグレーション、インク事業... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・事業会社での予算策定・経営管理業務、およびチーム統括の経験
・語学力(英語でビジネス交渉が出来るレベル)
【求める人物像】
・関連部門と協業し、リーダーシップを発揮して業務遂行した経験がある方
(部門横断のプロジェクト経験あると尚可)
・自ら業務課題を見つけ、強いオーナーシップを持って行... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂9-7-3 |
医療検査機器メーカー 開発薬事担当_英語担当
正社員
| 仕事内容 | 本ポジションでは世界120か国以上に展開している自社医療機器及び体外診断用医薬品販売における、国内外への薬事申請業務を担っていただきます。 ●業務内容 ・販売先各国(主に米国、欧州、中国、日本)の法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料作成及び、各国政府部門から販売許可の申請 ・海外拠... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・英語力上級(TOEIC800点程度)以上をお持ちの方
【歓迎要件】
・海外出身の場合、日本語がビジネスレベルでの使用が可能なこと
※薬事経験のない方も歓迎いたします！
【求める人物像】
・自立性を持って主体的に行動のできる方
・論理的思考ができる方
・データ解析に関わるような、デジタル面での解析・提... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 650 万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市 |
外資系製薬メーカー Alzheimer's Environment Manager/AEM/Sr.Manager/課長/東京・大阪
正社員
| 仕事内容 | アルツハイマー病Area Environment Manager (AEM)は、アルツハイマー病の環境を理解し、主要なステークホルダー、およびその方々のニーズを把握し、環境構築・改善のためのソリューションをチームワークで開発し、実装する能力が求められます。この役割には、部門横断的な強力なリーダーシップとコミュニケーション能力... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学士号
・製薬業界でのマーケティングAND営業管理職経験
・顧客のニーズを分析し、結論を導き出すための戦略的思考
・複雑な環境や組織構造の中での効果的なKOLマネジメントの経験
・クロスファンクショナルチームや外部パートナーとの効果的なコラボレーションを主導した経験
・コンプライアンスを遵守... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 勤務地 | 東京都港区、大阪府大阪市 |
外資系製薬メーカー Clinical Research Scientist IM Derm/Principal Scientist-Medical・Sr.Principa lScientist Medical/兵庫
正社員
| 仕事内容 | 免疫疾患領域 (皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。 【具体的には・・・】 ・免疫疾患領域(皮膚科疾患 とくにアトピー性皮膚炎・乾癬、消化器疾患、リウマチ疾患)の臨床開発、すな... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須経験/スキル・資格】
英語・日本語の両方のコミュニケーション(記述、口述共)において、良好な対人関係を保ち、優れた交渉力を有し、ヘルスサイエンス分野における下記のいずれかの項目を満たすこと
・博士号を有しておりかつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での実務経験を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
富士フイルム株式会社 データエンジニア／基幹システム刷新
正社員
1000万円
| 仕事内容 | デジタル技術を活用し、同社ホールディングスグループの「お客様との接点強化」、「業務の最適化」、「製品/サービスの変革」、「社員の能力向上」への貢献をビジョンとして業務を遂行しています。 今回募集するポジションでは、基幹システムのクラウドベース(D365)への刷新および、情報活用基盤の更新を行い、事業継続... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・データウェアハウス/データマートの設計・構築経験がある方
【歓迎要件】
・製造業における上記経験のある方
・ERPの導入経験、知見のある方
【求める人物像】
・ITやクラウドコンピューティングへ強い興味がある方
・システムの設計・開発、および改善提案ができる方
・マネジメント能力があり、クライ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい6-1 |
富士フイルム株式会社 医療製品情報セキュリティ対応推進
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社グループは、幅広い医療機器とIT・AIなどの先端技術を掛け合わせた唯一無二のソリューションを提供するトータルヘルスケアカンパニーを目指しています。本事業部は品質保証・薬事・法規制対応の面で、メディカルシステム事業の拡大・展開を根幹から支えています。 以下3つをミッションとし、メディカルシステム事業... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(Must)】
・製品サイバーセキュリティ関連の業務経験がある方
【歓迎(Want)】
・セキュリティ対応のためのソフトウェア開発経験がある方
【求める人物像】
・物事の本質を追求し、より良い方法を考え、やり抜くことができる方
・事業部経営層や社内外の関係者と、論理的にコミュニケーションをとれる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂9-7-3 |
富士フイルム株式会社 事業企画(バイオCDMO事業)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 本部機能のバイオCDMO事業部の計画立案/遂行管理、事業運営全般業務に携わる業務を担って頂きます。具体的には、関連子会社で欧州/米国を拠点とするFDBとともに中長期戦略立案から遂行管理や事業課題の推進を行います。 【仕事の魅力】 バイオ医薬品のCDMO事業は年率2桁成長が続くダイナミックな市場です。グローバルな... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・事業企画や計画業務等の経験
・英語/日本語での高いコミュニケーション能力
【求める人物像】
・オーナーシップを持って課題遂行ができる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区西麻布2-26-30 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 メディカル事業管理(システム担当)
正社員
| 仕事内容 | メディカル事業部のシステムエンジニア担当として下記業務をお願い致します。 【業務内容】 社内外のシステム部門と協力しながら、メディカル事業部のプロジェクトやシステム運用をエンジニアとして管理、推進。 (本社IT部門は別途あり) 【業務のやりがい】 ・新規ERPの導入側の責任者として能力を発揮できる。 ・システ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・DB設計(関連資格所有者は経験不問)
【WANT】
・SAP R/3(SD)
・経理についての一般的知見
・業務アプリケーション作成 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 650 万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
外資系製薬メーカー 自己免疫領域メディカル/担当・担当課長・課長/神戸・東京
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 担当疾患領域(自己免疫領域)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等の社外医科学専門家からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献するためのメディカルプランを推進する。また社外医科学専門家との議論を通じて得た意見やニ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【以下の全ての資格/経験のある方】
・製薬企業での臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験
・アカデミア、民間企業での研究開発職経験
・医学・薬学・自然科学系のPhD＋企業勤務経験
・ネイティブレベルの日本語
【望ましい経験/Desirable Experience】
・免疫領域における経験
・ビジネスレベルの英語力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都港区、兵庫県神戸市 |
富士フイルム株式会社 ESG・サステナビリティ推進/戦略企画
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 富士フイルムグループは、2030年度をゴールに、環境、社会とともに持続的に発展していくための経営の上位目標として「Sustainable Value Plan(サステナブル・バリュー・プラン)2030(SVP2030)」を策定しています。当計画の下、革新的技術・製品・サービスの提供による事業活動を通じたイノベーションによって社会に変革を... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・企業(業種問わず)におけるESG、サステナビリティ推進分野の経験
・英語でのコミュニケーション力
【歓迎(WANT)】
・サスレポ開示やESG評価機関への企業情報開示、インパクト測定の経験
・CSR調達経験
・事業部でのビジネス経験
・プロジェクトマネジメント経験
【求める人物像】
・オーナーシップをお... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂9-7-3 |
絞り込んで探す
他の業種から探す
- 商社・卸
- エネルギー・資源・環境
- 自動車・機械・船舶
- 電気・電子・半導体
- 素材・化学・金属
- 食品・化粧品・アパレル・消費財
- 金融
- 建設・不動産
- 倉庫・運輸・物流
- 小売・通販・外食
- IT・通信
- WEBサービス
- コンサル・シンクタンク
- 広告・宣伝・印刷
- マスメディア
- エンターテイメント
- 法律・特許事務所・監査法人
- 人材・アウトソーシング
- サービス
- その他
エリートネットワークのおすすめの『転職体験記』