メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、697 件あります。
富士フイルム株式会社 医療製品情報セキュリティ対応推進
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社グループは、幅広い医療機器とIT・AIなどの先端技術を掛け合わせた唯一無二のソリューションを提供するトータルヘルスケアカンパニーを目指しています。本事業部は品質保証・薬事・法規制対応の面で、メディカルシステム事業の拡大・展開を根幹から支えています。 以下3つをミッションとし、メディカルシステム事業... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(Must)】
・製品サイバーセキュリティ関連の業務経験がある方
【歓迎(Want)】
・セキュリティ対応のためのソフトウェア開発経験がある方
【求める人物像】
・物事の本質を追求し、より良い方法を考え、やり抜くことができる方
・事業部経営層や社内外の関係者と、論理的にコミュニケーションをとれる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂9-7-3 |
東証プライム上場 後発医薬品メーカー 設備管理【岡山】
正社員
| 仕事内容 | 工場ユーティリティ設備（空調・精製水他）の運転管理およびメンテナンス業務。 計測器キャリブレーション業務および基準器の管理。 フロン機器の年次点検および簡易点検。 |
|---|---|
| 経験・資格 | ・工場ユーティリティ設備保守管理経験があること
・図面作成（CAD）スキル
・報告書作成程度のパソコンスキル(Word,Excel,Powerpoint)
【歓迎】資格取得に意欲のある方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 岡山県勝央町 |
東証プライム上場 後発医薬品メーカー 設備管理【大阪】
正社員
| 仕事内容 | 設備に関する保全・新規設備導入業務 |
|---|---|
| 経験・資格 | ・医薬品製造業での工務部実務経験
・報告書作成程度のパソコンスキル（Word,Excel,Powerpoint）
【歓迎】電気工事スキル保有者 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 大阪府門真市 |
富士フイルム株式会社 レーザープロジェクター開発／商品開発プロジェクトリーダー
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●担当職務 ・新規レーザープロジェクター開発のプロジェクト推進 ・新規商品化、技術戦略立案 ・販社並びに海外現地法人の技術支援(導入前、導入後のサポート) ●仕事の魅力 ・これからビジネスを拡大していくフェーズにあるため、自分の考えを製品仕様に反映することが可能 ・同社のレンズ開発の高い技術力を用いて、唯... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須(MUST)
・レーザープロジェクターの商品開発経験
・製品開発における、プロジェクトリーダー/機構設計/エレキ設計のいずれかの実務経験
●歓迎(WANT)
・ビジネスレベルの英語力
●求める人物像
・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方
・論理的なコミュニケーションが取れる方(経営陣ならびにグループ社... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区植竹町1‐324 |
再生医療用細胞の受託開発・生産を担う東証プライム上場 光学機器メーカーのグループ会社 製造オペレーションバイオ技術リーダー(再生医療用細胞等の受託生産事業)【ポスドク歓迎】
正社員
| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げフェーズより進行しており、事業の拡大に伴い、製造オペレーションにおける分子生物学の専門性をもとに、技術的側面に限らない改善主導、作業現場を統率するリーダーを募集しております。 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
以下のいずれかに該当し、リーダーとして、チーム等を統率経験のある者。
・再生医療の研究を行ってきたアカデミア出身者。
・再生医療に限定しないバイオ領域のベンチャー企業で研究・開発・製造に関わっていた者。
【歓迎条件】
・アルバイト含めて工場での業務経験のある方。
【求める人物像】
・円滑... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
再生医療用細胞の受託開発・生産を担う東証プライム上場 光学機器メーカーのグループ会社 製造部門専門管理候補（再生医療用細胞等の受託生産事業）※技術経験特化歓迎
正社員
| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の拡大に伴い、GMP製造室の立ち上げ管理職候補を募集しております。 【業務詳細】 社内外メンバーと協力しながら、プロジェクトにおける製造部門としての立上げ(受託プロセスの構築のための同社開発部門からの技術移管や新規機器の導入)を統括する管理者候補として活躍いただ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・医療用医薬品のGMP環境(無菌製剤)において製造業務の経験あり
・無菌製剤の製法に関わる経験(開発・工業化研究/薬事申請/変更管理・逸脱管理)の技術的リードのご経験(PJ単位などでもOK。マンマネジメント経験は不問)
【歓迎条件】
・バイオ関連の医薬品製造の経験のある方
・細胞培養(無菌操作)の経験の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都 |
再生医療用細胞の受託開発・生産を担う東証プライム上場 光学機器メーカーのグループ会社 プロセス開発(再生医療用細胞等の受託生産事業：培養プロセスの開発担当)【ポスドク歓迎】
正社員
| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の拡大に伴い、培養プロセスの開発を担当するメンバーを募集します。 【業務詳細】 ・培養プロセス開発部門に所属し、細胞培養プロセスの立ち上げおよび拡大の開発。 ・顧客(委託元)からの自社へのプロセス開発の技術移管および同社において運用構築。 ・顧客(委託元)への培... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・細胞培養(無菌操作)の技術
・バイオ製剤、ワクチン、抗体医薬等の研究・開発業務経験(企業・アカデミア問わず)
・社外関係者(顧客・取引先等)との業務経験
【歓迎条件】
・再生医療等製品、無菌製剤(バイオ製剤、ワクチン、注射剤)、原薬製造、抗体医薬、バイオシミラーでの技術移管、またはパイロットス... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
再生医療用細胞の受託開発・生産を担う東証プライム上場 光学機器メーカーのグループ会社 プロジェクトマネジメント（再生医療用細胞等の受託生産事業）
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げが進展し、製造業許可を取得のうえ、今後の受託件数増加に向け新規プロジェクトの中心メンバーとして、生産プロセスの受託開発から受託生産において社内外のプロジェクト統括・管理を行うポジションを募集しております。 【業務詳細】 顧客との基本契約締結後、受... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・社内外との調整経験、良好なコミュニケーション能力
・プロジェクトリードの経験
【歓迎条件】
・製薬会社やバイオ試薬メーカーでの開発、又は生産プロジェクトのリード経験(商品企画、CMO、CRA、R&D等)
・上記領域に関わらず、タフな社内外調整に関する経験を有する方。
・英語のビジネス会話
【求... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
東証スタンダード上場医療機器メーカー 全社インフラシステムのセキュリティ責任者 ／東京
正社員
1000万円
| 仕事内容 | グループ全体のセキュリティを担う重要なポジションをお任せします。IT及びセキュリティに関する知識・ご経験を活かし、数種のセキュリティ導入などをお願いします。 【具体的な業務内容】 ●デジタルアイデンティティ・ゼロトラスト領域の企画、構築、維持管理 具体的には、 ・SOC/CSIRTの導入、定着、強化 ※SOC：24時間... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
高校卒業以上
以下のすべてのスキル・経験をお持ちの方
・ネットワーク、インフラ及びセキュリティ製品に関する知識
・業務設計、規定運用管理に関する知識
・プロジェクト・マネージメント経験
・ヒューマン・マネージメント経験
【歓迎条件】
・システム企画の経験、経営層へのプレゼンテーションの経験
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 50代 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
日系CSO MSL及びオフィスメディカル
正社員
| 仕事内容 | ・同社の社員として採用し、クライアントである製薬会社のメディカルアフェアーズ部門において、内勤のメディカルアフェアーズ部員として、あるいは、MSLとしてご勤務いただきます。具体的には下記の複数の業務を担います。 ・医療資格保有者のクライアントニーズの高まりを受け、看護師資格保有者の臨床現場経験を通し... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・正看護師資格保有者
・看護系4年制大学卒業
・大学病院あるいは基幹病院での実務経験
・基本的なPCスキル(Outlook,Excel,Word,PowerPoint)
【歓迎要件】
・認定看護師あるいは専門看護師の認定者
・英語力(TOEIC730点以上)
【求める人物像】
・ロジカルシンキンキング ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
日系CSO MedicalInformation（スタッフクラス）
正社員
| 仕事内容 | ・同社の社員として採用し、クライアントである製薬会社のメディカルアフェアーズ部門において、MedicalInformation(MI)としてご勤務いただきます。具体的には下記の業務を担います。 ・医療資格保有者のクライアントニーズの高まりを受け、看護師資格保有者の臨床現場経験を通しての知識・経験はMIと して活躍可能と考... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・正看護師資格保有者
・看護系4年制大学卒業
・大学病院あるいは基幹病院での実務経験
・基本的なPCスキル(Outlook,Excel,Word,PowerPoint)
【歓迎要件】
・認定看護師あるいは専門看護師の認定者
・論文(英文含む)の読解能力
【人物タイプ】
＜協働志向＞クライアントや社内の関連部門と円滑なコミュニケ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 Webアプリ開発エンジニア／バックエンドエンジニア
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【主に担当していただくこと】 ●Webアプリバックエンド開発 -電子お薬手帳を基盤としたPHRで国内最大級の利用者数(ユーザー40万人、10，000軒以上で利用実績あり)、および国内最大級のワクチンアプリ(利用者数100万人)のいるサービスのWebアプリの開発を行います。 ※WebアプリはTypeScriptで開発。ToB向けとToC向けがあ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・Webアプリケーションの開発経験
・特定言語における専門的な経験(Java/TypeScript/JavaScript/Go/C＃/C++/Python3/PHPなど)
・DBの構築経験(MySQLなど)
【尚可要件】
・TypeScript、Goなどモダンな環境における開発経験
・お互いを尊重しながらコードレビューを実施した経験を有していること
【向いてい... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都 ※転勤はありません。 |
日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 Webアプリ開発エンジニア／フロントエンドエンジニア
正社員
| 仕事内容 | 【主に担当していただくこと】 ●電子お薬手帳の開発 -本ポジションでは、電子お薬手帳を基盤としたPHRで国内最大級の利用者数(ユーザー40万人、10，000軒以上で利用実績あり)のいるサービスのWebアプリの開発を行います。 Webアプリは医療機関向けに新システムを作成しており、2022年10月にリリース予定です。 その後も... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・Webアプリのリリース経験をお持ちの方
・TypeScriptもしくはJavaいずれかの経験をお持ちの方
(Javaのみの経験でも、Electronのご経験があれば大歓迎です)
【尚可要件】
・Next.js、React、もしくはElectronのご経験をお持ちの方
・お互いを尊重しながらコードレビューを実施した経験を有していること
【... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都 ※転勤はありません。 |
バイオサイエンスのサポート企業 in vitro 試験責任者※バイオサイエンス研究の総合支援【滋賀】
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・細胞培養技術を生かした受託試験業務に従事頂きます。 ・そのほか抗体作製、遺伝子判定などにも従事頂きます。 ・受託したin vitro試験において試験責任者(SD)として実務を担当するとともに、若手社員や技術未熟者への技術指導を頂きます。 ・能力、適性に応じて将来的にはリーダーとしてメンバーのマネ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・生物系大学卒以上
・製薬企業/CROなどでのin vitro試験経験
【歓迎要件】
・将来マネジメントを経験したい方
資格：不問
語学：不問
学歴：大卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
バイオサイエンスのサポート企業 実験技術者(メンバークラス)【滋賀】
正社員
| 仕事内容 | 実験技術者として受託試験を担当して頂きます。 【業務詳細】 クライアント(製薬企業・大学・国立研究機関など)からの受託試験(in vivo/in vitro)に従事して頂きます。 ・遺伝子改変動物の作製 ・薬効薬理試験(疼痛・アレルギー・抗腫瘍・関節炎・中枢神経系・生活習慣病など) ・病理組織標本作成 ・抗体作成 ・細胞実験 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・生物系大学卒以上
・製薬企業/CROなどでのin vivoまたはvitro試験経験
資格：不問
語学：不問
学歴：大学院、大学 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 300 万円 ～ 500 万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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