メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、736 件あります。
中外製薬株式会社 製剤処方製法研究担当者
正社員
| 仕事内容 | 仕事内容 ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口製剤の開発) ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 職種の魅力 ・製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験
低・中分子の経口製剤化経験
●求めるスキル・知識・能力
・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
●求める行動特性(期待役割)
・周囲のメンバーを巻き込みながらリーダーシップを発揮して業務を推進する
・柔軟な発想とチャレンジ精神... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
繊維事業を原点に多角化を続ける創業100年超のプライム上場メーカー ソフトウェア・組み込み機器開発(管理職候補)／大阪
正社員
| 仕事内容 | 画像処理・センシングデバイスを主とした研究調査・アルゴリズム開発およびアプリケーションの開発をお任せいたします。 【具体的な業務】 ●画像処理アルゴリズムの開発および最適化 ・画像認識、物体検出、特徴抽出などのアルゴリズム開発 ・アルゴリズムの性能評価と改善 ●センシングデバイスの開発および評価 ・新し... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・プログラミングスキル(C++)、画像処理プログラム経験
・アプリケーション開発経験(自力でアプリケーションを作れる技術をお持ちの方)
【歓迎】
・組込み機器開発スキル(FPGA)
・プログラミングスキル(C#、Python)
・AI開発スキル
・0→1の開発経験
【歓迎資格】
情報処理技術者/AI資格(G検定、E検定など)
【歓... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 大阪府寝屋川市 |
繊維事業を原点に多角化を続ける創業100年超のプライム上場メーカー 軟質ウレタン材料に関する研究開発・技術開発【岡山】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●モールド関連 自動車内装向けの処方開発および新車種立ち上げに関わる業務 ●スラブ 自動車向けや非車両向けの発泡ウレタン処方開発 【アピールポイント】 一定程度希望に応じて、国内工場・海外工場への赴任も可能 能力次第で管理職への登用もある。 【キャリアモデル】 技術あるいは開発チームのリーダー... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
●軟質ウレタンに関わる、技術職・研究開発職・生産技術職の経験者・ 希望者
特に処方開発の経験者
【歓迎】
●同業他社出身者 大歓迎
【資格】
運転免許
【語学】
英語メールの読解/TOEIC500点以上/中国語/ポルトガル語
【学歴】
高専・大卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 岡山県浅口市 |
繊維事業を原点に多角化を続ける創業100年超のプライム上場メーカー 軟質ウレタン材料に関する生産技術職【岡山】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●モールド関連 ●スラブ発泡 ●フレームラミネート加工 などいずれも生産性改善やスマート化などの活動 【アピールポイント】 ●各部門とのコミュニケーション含め、横串横断的な対応を行いながら進めてまいります。 ●一定程度希望に応じて、国内工場・海外工場への赴任も可能 ●能力次第で管理職への登用もあ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
●樹脂加工品に関する、技術職・生産技術職の経験者・希望者
特に生産現場勤務の経験者
【歓迎】
●ウレタンに関する技術職の経験がある方
【資格】
運転免許
【学歴】
高専・大卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 岡山県浅口市 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 航空機部品や人工衛星部品等の製造術業務
正社員
| 仕事内容 | 航空機部品や人工衛星部品、eVTOL(空飛ぶクルマ)の部品などの製造術業務をお任せします。 【業務内容】 ・航空機部品製造工程の維持・管理・改善 ・型、治工具の設計 ・品質向上策の立案 ・原価低減 ・顧客対応 ※グループ会社採用 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
工程・製品設計の経験／図面作成の経験(3D使用)
【WANT】
航空・自動車業界での経験／3DCAD経験
【英語力(読み書き)】
英語に抵抗がない方
【学歴】
高専卒以上
【言語】
英語の読み書きレベル(実務使用経験) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 300 万円 ～ 550 万円 |
| 勤務地 | 宮崎県宮崎市 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 メディカル事業管理／システム担当
正社員
| 仕事内容 | メディカル事業部のシステムエンジニア担当としてフル在宅勤務で 下記業務をお願い致します。 エンジニアをしつつ、数字(事業本部の決算補助)関係の業務に携わります。 【エンジニアの業務内容】 ※スキル経験に応じてアサイン業務を決定します。 [1] SAP R/3運用管理 主にSDモジュールの他、PP,MM,FIなども扱います。 [... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・DB設計
(関連資格所有者は経験不問)
【WANT】
・SAP R/3(SD)
・経理についての一般的知見
・業務アプリケーション作成 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 650 万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
東証スタンダード上場 医療関連事業会社 医薬品に関する品質保証業務メンバー
正社員
| 仕事内容 | スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 GQP業務全般より適性に応じて業務を担当して頂きます。なお、将来的には管理職を目指せる環境です。 ・GQP業務全般(国内・海... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須条件＞
経験職種
・GQP・GMPのご経験
経験業種
・医薬品製造
・医薬品工場QA又は本社QA経験
学歴
・大学卒以上(理系の学部・大学院卒業の方)
＜歓迎条件＞
・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
・薬剤師免許
・医薬品GMP工場監査経験
・マネジメント経験
・最新のGMPガイドライン・法規の理解
＜語学力＞
英語... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 ソフト設計開発エンジニア/医療機器/管理職候補
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 組み込みソフトウェアのプロジェクトマネージャーとして下記業務をお任せします。 【業務内容】 [1] プロジェクト管理 -組み込みソフトウェア開発プロジェクトの計画、進捗管理、リソース調整、リスク管理を実施。 -スケジュール、コスト、品質目標の達成に向けたプロジェクト運営。(品質管理とプロセス改善の推進)... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・組み込みソフトウェア開発のプロジェクトマネジメント経験。
・組み込みシステム(RTOS、ファームウェア、ドライバ)の開発経験。
・マイコン(ARM)、アプリケーションおよび通信プロトコル(I2C、SPI、CANなど)の知識。
【WANT】
-医療機器の開発経験(IEC 62304に基づくソフトウェア開発プロセス理解)。
-オフ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都東村山市 |
JSR株式会社 精密電子材料(半導体向けフォトレジスト)の研究開発担当者
正社員
| 仕事内容 | 電子材料の研究開発をご担当いただきます。 ●組織のミッション マテリアルイノベーションを通じた世界中の顧客への価値提供と電子材料事業の飛躍的成長 ●具体的な職務内容 実担当者として半導体用フォトレジスト開発またはその材料開発に従事いただきます。 ●入社後すぐに任せたい仕事内容 世界中の顧客に開発活動を通し... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須経験・スキル・知識
以下どちらか必須
・化学メーカーの研究開発、製造技術、またはそれに相当する部門での実務経験。
・半導体装置メーカー、半導体メーカーでの実務経験。
●歓迎する経験・スキル・知識
・先端フォトレジスト開発経験
・フォトレジスト用原料開発経験
・半導体プロセス経験
・海外駐在経験
・英語... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市川尻町100 |
JSR株式会社 精密電子材料(半導体・後工程(実装)材料)の研究開発担当者
正社員
| 仕事内容 | 電子材料の研究開発をご担当いただきます。 ●組織のミッション 実装材料の研究開発による利益増大、新規ポートフォリオ拡大による電子材料事業の飛躍的成長を実現する。 ●具体的な職務内容 半導体実装材料開発(絶縁膜)を保有スキルをベースに中核研究者として研究活動を牽引いただきます。 ●入社後すぐに任せたい仕事内... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須経験・スキル・知識
・半導体後工程(実装)向け材料メーカーで、研究者として(感光性)絶縁膜の材料開発の実務経験
・材料設計、物性評価の経験・知見を有すること。
●歓迎する経験・スキル・知識
英語、中国語、韓国語ができる方歓迎
●学歴
大学、大学院 を卒業、修了された方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市川尻町100 |
東証スタンダード上場 医療関連事業会社 品質保証／つくば
正社員
| 仕事内容 | 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・GMP管理業務(逸脱管理、変更管理、苦情対応など) ・文書の作成や記録類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など ※グループ会社出向 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大卒以上
【必須要件】
・医療用医薬品における品質保証業務経験
・普通自動車免許(第一種)
※マイカー通勤のみ
【歓迎要件】
・医薬品原薬
・製剤の製造工場の勤務経験
・薬剤師資格 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 茨城県 |
中外製薬株式会社 バイオ医薬品のプロセス開発研究
正社員
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務(抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品) ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案(Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む) ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜共通＞
●求める資格・語学力
・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位
・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力
目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、もしくは会議でのコミュニケーションが取れるレベル... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
中外製薬株式会社 医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー
正社員
| 仕事内容 | CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。 ・同社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオーバーサイト手法の検討と実装 ・臨床試験／臨床研究におけるeSource... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験
・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験
・メーカー企業におけるDM実務経験あるいはCRO企業におけるリーダー相当のDM実務経験
●歓迎要件
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード
・所属組織において、標準業務手順書(SOP)作成、ガイドライン新... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
大鵬薬品工業株式会社（大塚ホールディングスグループ） 低分子原薬のプロセス開発研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 低分子原薬のプロセス開発・製造を牽引する.治験申請，新薬申請及び商用製品の変更申請，更に各ステークホルダーとの折衝にも対応する. ●具体的な職務内容： 低分子原薬の新規製造方法(化学合成)の確立，内製品目に対する技術サポート，国内外の製造サイトへの技術移転及び製造管理業務，外部委託先の選定，テーマ担当窓... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・低分子原薬のプロセス開発業務
・有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識
・委託管理(国内外問わず)の経験
・コミュニケーションスキル(異文化理解力)
・大学院修士課程修了以上
【歓迎(WANT)】
・新薬のグローバル承認申請対応経験
・英語力(資料作成，プレゼン，メール等)
・薬事ICHガ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 |
中外製薬株式会社 高次細胞モデル構築技術を有する研究員
正社員
| 仕事内容 | 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系(in vitro 組織・疾患モデル)の開発 ・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
・iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究
・薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析
・臨床応用や創薬を目指した研究経験があればさらに望ましい
【求めるスキル・知識・能力】
・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験
・幹... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
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