メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、750 件あります。
東証プライム上場 後発医薬品メーカー 設備管理【岡山】
正社員
| 仕事内容 | 工場ユーティリティ設備（空調・精製水他）の運転管理およびメンテナンス業務。 計測器キャリブレーション業務および基準器の管理。 フロン機器の年次点検および簡易点検。 |
|---|---|
| 経験・資格 | ・工場ユーティリティ設備保守管理経験があること
・図面作成（CAD）スキル
・報告書作成程度のパソコンスキル(Word,Excel,Powerpoint)
【歓迎】資格取得に意欲のある方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 岡山県勝央町 |
東証プライム上場 後発医薬品メーカー 設備管理【大阪】
正社員
| 仕事内容 | 設備に関する保全・新規設備導入業務 |
|---|---|
| 経験・資格 | ・医薬品製造業での工務部実務経験
・報告書作成程度のパソコンスキル（Word,Excel,Powerpoint）
【歓迎】電気工事スキル保有者 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 大阪府門真市 |
ソニーグループ株式会社 ベンチャーキャピタリスト
正社員
1000万円
急募
| 仕事内容 | ●組織としての担当業務 2016年に設立されたSony Innovation Fundは、ソニーグループとしてさらなるオープンイノベーションを推進する為、グローバルでEntertainment、Healthcare、Fintech、Deeptech等の幅広い分野でスタートアップへの投資を行っており、現在関連する活動も含めて、約160社の投資先を有する。 http://ww... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・ベンチャーキャピタル、投資銀行、コンサルティングファーム、FAS系ファーム、事業会社(経営企画等)での投資実務ご経験
・日常会話程度の英語力
※具体的には社内外とのメール、Meetingの場面で使用します。
【求める人物像】
・事業、組織は大きく拡大していることから、フロントメンバーのさらなる強化... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1400 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区港南1-7-1 |
ソニーグループ株式会社 研究開発・新規事業プロジェクト(AI・データサイエンス領域)におけるUX/HCD専門家
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●組織の役割 ソニーグループは”クリエイティビティとテクノロジーの力で、世界を感動で満たす”ことを存在意義としており、その中で我々の組織は”Human-Centered Data Science”による新規事業創出と既存事業の進化に貢献することをミッションとしています。 ソニーグループ本社の研究開発組織として、様々なビジネス部隊... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必要となるスキル/経験】
●必須
・UXデザイン/リサーチ、人間中心設計(HCD)、ユーザビリティ、人間工学、認知科学などいずれかの専門知識
・UXデザイン/HCD(ユーザリサーチ、プロトタイピング、実験設計等)の実務経験
●尚可
・人間中心設計推進機構の専門家資格(認定HCD専門家または認定HCDスペシャリスト)
・AI・デー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1400 万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎2-10-1 |
中外製薬株式会社 低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク)
正社員
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【職種の魅力】 新規モダリティの中分子を含む革... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方
・分析化学・有機合成・プロセス化学・天然物化学・製剤学・生物薬剤学・結晶化学・粉体工学及び関連分野
【求めるスキル・知識・能力】
・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方
・上記の経験を有し、リーダーシップを発... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
中外製薬株式会社 薬制薬事担当者
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・許可等業者の法令遵守体制の維持・管理(手順書作成・運用、会議体事務局、GQP/GVP部門との連携等) ・国内および海外子会社における製品リスク(回収、偽造医薬品等)への対応 ・医薬品(再生医療等製品等新規モダリティ含む)及び医療機器の開発・上市に向けた薬事規制に関連する調査、社内連携のリード ・社... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
・製薬業界での経験、薬学/理工系大学卒以上
・製薬業、医療機器業における薬制・薬事業務の経験
【求めるスキル・知識・能力】
薬機法全般に関する体系的知識
国内における新薬・一変申請、GMP/QMS関連規制に関する知識
<歓迎要件>
・海外における医薬品の承認申請の経験
・製造ま たは品質管理等... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 設計開発エンジニア(ディスポ―ザブル)／積極採用中【東京】
正社員
急募
| 仕事内容 | 【業務内容】 透析関連のディスポーザブル医療機器の設計担当として、新規製品の設計及び既存製品設計変更業務に携わります。 ご経験によってはリーダーとしてチームメンバーのマネジメントもお任せしたり、PL候補とし、LCM全般に関わって頂きます。 【具体的に】 ・ディスポーザブル医療機器の設計(仕様検討、設計、試... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
※社会人経験5年以上の方で下記いずれかの経験がある方
・樹脂・プラスティック製品および部品の開発/設計経験(射出成型の知見要)
・医療機器に関する樹脂/プラスティック製品の開発/設計経験(射出成型の知見不要)
【親和性の高い製品】
・ディスポーザブル医療機器(コンタクト、内視鏡、輸液セット、カテー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都東村山市 |
外資系製薬メーカー Marketing Studio/担当・担当課長・課長
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 本担当者には大きく2つの業務スコープが期待されています。 まず、資材の修正・再利用の促進です。プロモーション資材の作成担当者としてブランドチームからの依頼に基づき担当者として、最適な製作方法やプロセスの提案、再活用可能な国内外の素材の特定、実際の改訂作業、納品等を行い、期日内・予算内で... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬業界においてマーケティングまたはメディカル経験
・資材に活用、引用されている文献元や記載ルールについて精通している
・ブランドチームをはじめとする、社内外の関係者との良好な関係を構築するのに必要なコミュニケーションスキル
・複数のタスクを同時に前に進めることができるプロジェクトマ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
外資系製薬メーカー Data Scientist / Manager-Sr. Manager / 神戸・東京
正社員
| 仕事内容 | 【Overall Job Purpose】 ・The purpose of the Data Scientist role is to conduct analytics utilizing statistical and advancedanalytics methodologies including AI/ML algorithms to answer business questions. The DataScientist is also expected to provide consultation to business teams on appropriate d... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【Basic Qualifications】
・M.S. or higher in Statistics, Econometrics, Operations Research, Computer Science, Engineering, Mathematics or closely related field
・Deep and broad knowledge of statistical modeling and data mining methods and/or optimization methods
・Proficiency with relevant progra... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 勤務地 | 東京都港区、兵庫県神戸市 |
ソニーグループ株式会社 生成AI研究開発エンジニア
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●担当予定の業務内容 ディープラーニングに代表される機械学習を用いた生成AIアルゴリズムの研究開発を行います。 ●研究開発エンジニア(生成AI領域) ・映像生成や行動生成での新規アルゴリズム開発、及び、ソフトウェアによる検証・実装・ライブラリ化 ・主に顔や人の映像生成やロボット/ゲーム/アニメーション向け行動... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必要となるスキル/経験
●必須
・AI・機械学習分野での研究開発経験(大学での研究を含む)。
・研究/基礎的な新しいアルゴリズム開発等コア部分における顕著な実績/成果。
・ディープラーニングフレームワークへの深い理解(TensorFlow/PyTorch/nnabla)
・ソフトウェアコーディングスキル(Python, C++等)。
●尚可
・国際学... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎2-10-1 |
ソニーグループ株式会社 画像認識AIの研究開発エンジニア
正社員
| 仕事内容 | ●担当予定の業務内容 ディープラーニングに代表される機械学習を用いた画像認識アルゴリズムの研究開発を行います。 ●研究開発エンジニア(画像認識領域) ・画像認識領域での新規アルゴリズム開発、及び、ソフトウェアによる検証・実装・ライブラリ化 ・主に顔や人、物体の検出や追跡、セグメンテーションをタスクとして... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必要となるスキル/経験
●必須
・AI・機械学習・画像認識分野での研究開発経験(大学での研究を含む)。
・研究/基礎的な新しいアルゴリズム開発等コア部分における顕著な実績/成果。
・ディープラーニングフレームワークへの深い理解(TensorFlow/PyTorch/nnabla)
・ソフトウェアコーディングスキル(Python, C++等)。
●尚可... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎2-10-1 |
中外製薬株式会社 Pharmacovigilance(PV)QA/監査担当者または QMS担当者
正社員
| 仕事内容 | 適性に応じ、下記のいずれかの業務を担当いただく 【PV QA/監査業務】 ・国内外のPV監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等) ・国内外のPV査察対応 ・海外関連会社(中外グループ会社)QA/監査担当者との協働 【QMS業務】 ・SOP、Training、Issue/CAPA等のQMS関連業務 ・他部署(臨床開発機能... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験：
・PV QA/監査の経験
・リスク分析およびQA/監査のストラテジー・計画立案
・PV又はGCP領域の業務経験
・海外関係会社との仕事をした経験があればなおよい
求めるスキル・知識・能力：
・Lead Auditor(またはCo-auditor)を実施できるスキル（CAPA構築支援含む）
・高いコミュニケーション能力とリーダーシッ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
電場を活用したがん治療法を追究する、外資系医療機器研究開発メーカー GVPスペシャリスト
正社員
| 仕事内容 | 1 GVP省令関連業務全般 ・PMDAへの不具合報告(電子報告)。 ・上記の他、GVP関連業務(記録保存、教育訓練、自己点検)。 ・PMDA添付文書サイトへの添付文書PDF掲載作業。 ・PMDA添付文書サイトにおける添付文書PDFとGS-1コードとの紐づけ作業。 ・医療機器情報担当者(DSS、営業部)から苦情報告書受理、内容確認、評価記録... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・学歴大学卒以上
【必須要件】
・医療機器業界でのGVP又は同種業務の経験
・苦情処理(日英データベースへの入力含む)～不具合報告の経験
【歓迎要件】
以下の知識・スキル・経験があれば尚可
・ SAP-CRMの使用経験
・ PMDAへの不具合報告電子報告のPC端末設定、報告作業の実施経験
・ PMDA添付文書サイトへの... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都 |
電場を活用したがん治療法を追究する、外資系医療機器研究開発メーカー 臨床開発スペシャリスト(クリニカルトライアルアシスタント)
正社員
| 仕事内容 | ・CTM（クリニカルトライアルマネージャー）の指示を受けて、標準手順書に沿った治験関連文書の作成、モニタリング訪問頻度の集計等のデータ取りまとめ作業 ・治験に関する会議の運営事務局に関する業務 ・CROのマネジメントに関する実務の補助（医療機関の登録および更新、コンタクト情報の入力等） ・日本における治験... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・大卒(看護学、薬学、その他ライフサイエンス系の学科)、もしくは看護師資格保持者
・治験に関する業務経験。CROを含めた治験現場でのモニタリング経験のある方歓迎。
・英語力(ビジネスレベル) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都 |
電場を活用したがん治療法を追究する、外資系医療機器研究開発メーカー クリニカル・リサーチ・サイエンティスト
正社員
| 仕事内容 | 同社の一員として、胸部(肺など)、中枢神経系(GBMなど)、婦人科(卵巣など)、消化器系(膵臓や肝細胞など)のがんを対象とした、パイロット試験とピボタル試験で構成される臨床試験プロジェクトを実行します。 Tumor Treating Fields(TTFields)の臨床研究に携わる治験責任医師、共同治験責任医師、及び施設スタッフに対する... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医科学分野における(MD、医学博士、薬学博士歓迎)
・製薬会社における、オンコロジー領域での同様の役割の経験
・医学・科学および臨床研究についてのアカデミックな知識
・日本語(母国語レベル)、英語(ビジネスレベル)におけるコミュニケーション
・高度なコミュニケーション能力(専門的な文書作成とプ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都 |
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