メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、801 件あります。
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー 無菌医薬品の製造設備エンジニア
正社員
第二新卒
| 勤務地 | 兵庫県福崎町 |
|---|---|
| 想定年収 | 320万円～461万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ・製造設備の安定稼働に向けた中長期プランの策定(新規導入及び更新計画) ・生産設備の可動率、品質、コスト、安全の改善活動 ・設備トラブルに対する迅速な復旧作業と原因調査 ・設備トラブル削減と再発防止の取り組み ・計測機器の校正、製造設備の再クオリフィケーション等 |
| 経験・資格 | ●必須要件
※第2新卒の場合は出身の学科等をご指定下さい
・メカトロニクス科、機械工学科、電機工学科
・製造設備の導入、保全、保守、部品製作、PLCプログラミング、溶接作業の経験
●歓迎要件
・医薬品、医療機器等の設備企画、設計、導入・立ち上げ経験のある方
・機械部品、電気部品、制御機器の取り扱い経験のある方... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
中外製薬株式会社 バイオロジクス創薬の専門性を有する研究員
正社員
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
|---|---|
| 仕事内容 | 抗体工学、タンパク質工学、構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製に従事して頂きます。 ●職種の魅力： タンパク質工学の専門性を中外製薬で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができる |
| 経験・資格 | ●求める経験
・抗体/タンパク質創薬研究の経験。特に各種手法による抗体取得あるいはタンパク質エンジニアリング、細胞アッセイやタンパク質相互作用解析に基づいたスクリーニング法の構築経験
・創薬プロジェクトや新規技術開発の提案および推進の経験があることが望ましい
・抗体創薬やタンパク質工学に関する論文投稿... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
中外製薬株式会社 創薬研究向けシステム開発の専門性を有するシステムエンジニア
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
|---|---|
| 仕事内容 | オミックスデータ(ゲノム・プロテオーム）を含む社内創薬研究向けデータベースやデータ解析用アプリケーション等のシステム開発業務 ●雇用形態：契約社員 |
| 経験・資格 | 求める経験
・Webアプリケーションの要件定義と開発の実務経験
・プログラミング(Python, R等)、データベース化に関する実務経験
・バイオインフォマティクスや生物学の知識や実務経験
求めるスキル・知識・能力
・SQL等のデータベース操作のスキル
・AWS等のクラウド技術知識・活用の実務経験
求める行動特性：
・情熱... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
日系老舗SMO 大阪エリアSMA(治験事務局担当者)
正社員
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
|---|---|
| 想定年収 | 415～566万円 |
| 仕事内容 | 大阪オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取... |
| 経験・資格 | ●SMA経験者は不問。
●未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。
(医療業界でのご経験であれば尚可) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
日系老舗SMO 福島県郡山・会津若松エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 勤務地 | 福島県郡山市 |
|---|---|
| 想定年収 | 413～555万円 |
| 仕事内容 | 福島県郡山・会津若松エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑... |
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
日系老舗SMO 岡山エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 勤務地 | 岡山県岡山市 |
|---|---|
| 想定年収 | 413～555万円 |
| 仕事内容 | 岡山オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施... |
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
日系老舗SMO 新潟エリアCRC／治験コーディネーター
正社員
| 勤務地 | 新潟市及びその周辺地域にある同社提携の医療機関 |
|---|---|
| 想定年収 | 413～555万円 |
| 仕事内容 | 新潟オフィス所属の経験者CRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験... |
| 経験・資格 | ●CRC経験者であること ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
日系老舗SMO 水戸エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 想定年収 | 413～555万円 |
| 仕事内容 | 水戸オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施... |
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
日系老舗SMO 静岡エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 勤務地 | 静岡エリア管轄の静岡市内同社提携の医療機関 |
|---|---|
| 想定年収 | 413～555万円 |
| 仕事内容 | 静岡エリア担当のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注... |
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 後発医薬品メーカー 設備管理【岡山】
正社員
| 勤務地 | 岡山県勝央町 |
|---|---|
| 仕事内容 | 工場ユーティリティ設備（空調・精製水他）の運転管理およびメンテナンス業務。 計測器キャリブレーション業務および基準器の管理。 フロン機器の年次点検および簡易点検。 |
| 経験・資格 | ・工場ユーティリティ設備保守管理経験があること
・図面作成（CAD）スキル
・報告書作成程度のパソコンスキル(Word,Excel,Powerpoint)
【歓迎】資格取得に意欲のある方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 後発医薬品メーカー 設備管理【大阪】
正社員
| 勤務地 | 大阪府門真市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 設備に関する保全・新規設備導入業務 |
| 経験・資格 | ・医薬品製造業での工務部実務経験
・報告書作成程度のパソコンスキル（Word,Excel,Powerpoint）
【歓迎】電気工事スキル保有者 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
ソニーグループ株式会社 ベンチャーキャピタリスト
正社員
1000万円
急募
| 勤務地 | 東京都港区港南1-7-1 |
|---|---|
| 仕事内容 | ●組織としての担当業務 2016年に設立されたSony Innovation Fundは、ソニーグループとしてさらなるオープンイノベーションを推進する為、グローバルでEntertainment、Healthcare、Fintech、Deeptech等の幅広い分野でスタートアップへの投資を行っており、現在関連する活動も含めて、約160社の投資先を有する。 http://ww... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・ベンチャーキャピタル、投資銀行、コンサルティングファーム、FAS系ファーム、事業会社(経営企画等)での投資実務ご経験
・日常会話程度の英語力
※具体的には社内外とのメール、Meetingの場面で使用します。
【求める人物像】
・事業、組織は大きく拡大していることから、フロントメンバーのさらなる強化... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
ソニーグループ株式会社 研究開発・新規事業プロジェクト(AI・データサイエンス領域)におけるUX/HCD専門家
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都品川区大崎2-10-1 |
|---|---|
| 仕事内容 | ●組織の役割 ソニーグループは”クリエイティビティとテクノロジーの力で、世界を感動で満たす”ことを存在意義としており、その中で我々の組織は”Human-Centered Data Science”による新規事業創出と既存事業の進化に貢献することをミッションとしています。 ソニーグループ本社の研究開発組織として、様々なビジネス部隊... |
| 経験・資格 | 【必要となるスキル/経験】
●必須
・UXデザイン/リサーチ、人間中心設計(HCD)、ユーザビリティ、人間工学、認知科学などいずれかの専門知識
・UXデザイン/HCD(ユーザリサーチ、プロトタイピング、実験設計等)の実務経験
●尚可
・人間中心設計推進機構の専門家資格(認定HCD専門家または認定HCDスペシャリスト)
・AI・デー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
中外製薬株式会社 低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク)
正社員
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【職種の魅力】 新規モダリティの中分子を含む革... |
| 経験・資格 | 【求める経験】
以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方
・分析化学・有機合成・プロセス化学・天然物化学・製剤学・生物薬剤学・結晶化学・粉体工学及び関連分野
【求めるスキル・知識・能力】
・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方
・上記の経験を有し、リーダーシップを発... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
中外製薬株式会社 薬制薬事担当者
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・許可等業者の法令遵守体制の維持・管理(手順書作成・運用、会議体事務局、GQP/GVP部門との連携等) ・国内および海外子会社における製品リスク(回収、偽造医薬品等)への対応 ・医薬品(再生医療等製品等新規モダリティ含む)及び医療機器の開発・上市に向けた薬事規制に関連する調査、社内連携のリード ・社... |
| 経験・資格 | 【求める経験】
・製薬業界での経験、薬学/理工系大学卒以上
・製薬業、医療機器業における薬制・薬事業務の経験
【求めるスキル・知識・能力】
薬機法全般に関する体系的知識
国内における新薬・一変申請、GMP/QMS関連規制に関する知識
<歓迎要件>
・海外における医薬品の承認申請の経験
・製造ま たは品質管理等... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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