メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、750 件あります。
富士フイルム株式会社 データエンジニア／基幹システム刷新
正社員
1000万円
| 仕事内容 | デジタル技術を活用し、同社ホールディングスグループの「お客様との接点強化」、「業務の最適化」、「製品/サービスの変革」、「社員の能力向上」への貢献をビジョンとして業務を遂行しています。 今回募集するポジションでは、基幹システムのクラウドベース(D365)への刷新および、情報活用基盤の更新を行い、事業継続... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・データウェアハウス/データマートの設計・構築経験がある方
【歓迎要件】
・製造業における上記経験のある方
・ERPの導入経験、知見のある方
【求める人物像】
・ITやクラウドコンピューティングへ強い興味がある方
・システムの設計・開発、および改善提案ができる方
・マネジメント能力があり、クライ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい6-1 |
富士フイルム株式会社 医療製品情報セキュリティ対応推進
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社グループは、幅広い医療機器とIT・AIなどの先端技術を掛け合わせた唯一無二のソリューションを提供するトータルヘルスケアカンパニーを目指しています。本事業部は品質保証・薬事・法規制対応の面で、メディカルシステム事業の拡大・展開を根幹から支えています。 以下3つをミッションとし、メディカルシステム事業... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(Must)】
・製品サイバーセキュリティ関連の業務経験がある方
【歓迎(Want)】
・セキュリティ対応のためのソフトウェア開発経験がある方
【求める人物像】
・物事の本質を追求し、より良い方法を考え、やり抜くことができる方
・事業部経営層や社内外の関係者と、論理的にコミュニケーションをとれる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂9-7-3 |
富士フイルム株式会社 事業企画(バイオCDMO事業)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 本部機能のバイオCDMO事業部の計画立案/遂行管理、事業運営全般業務に携わる業務を担って頂きます。具体的には、関連子会社で欧州/米国を拠点とするFDBとともに中長期戦略立案から遂行管理や事業課題の推進を行います。 【仕事の魅力】 バイオ医薬品のCDMO事業は年率2桁成長が続くダイナミックな市場です。グローバルな... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・事業企画や計画業務等の経験
・英語/日本語での高いコミュニケーション能力
【求める人物像】
・オーナーシップを持って課題遂行ができる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区西麻布2-26-30 |
中外製薬株式会社 製剤処方製法研究担当者
正社員
| 仕事内容 | 仕事内容 ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口製剤の開発) ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 職種の魅力 ・製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験
低・中分子の経口製剤化経験
●求めるスキル・知識・能力
・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
●求める行動特性(期待役割)
・周囲のメンバーを巻き込みながらリーダーシップを発揮して業務を推進する
・柔軟な発想とチャレンジ精神... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
ソニーグループ株式会社 新規事業開発の探索企画・推進担当
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ・新規事業探索活動として、同社グループのアセットを活かせそうな新規領域の探索を顧客・課題・解決策の仮説検証を回しながらプロダクト/サービスの基礎となる活動を通じて、事業のタネの創出を行います。 ・LBE*/web3/IP活用によるエンタテイメント等進行中プロジェクトでの経営企画業務や事業開発業務を担い事業運営... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
以下すべてに該当する方
・新しい事を貪欲に学ぶ姿勢をもち、関係者を巻き込みながら活動するバイタリティ
・管理会計(PL,CF)を使った事業計画作成経験
・1からの事業企画や新商品開発と顧客獲得活動の経験
・ソフトウェア開発に関わった経験(エンジニアから事業企画への転向歓迎)
【求める語学力】
・ 英... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区港南1-7-1 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 メディカル事業管理(システム担当)
正社員
| 仕事内容 | メディカル事業部のシステムエンジニア担当として下記業務をお願い致します。 【業務内容】 社内外のシステム部門と協力しながら、メディカル事業部のプロジェクトやシステム運用をエンジニアとして管理、推進。 (本社IT部門は別途あり) 【業務のやりがい】 ・新規ERPの導入側の責任者として能力を発揮できる。 ・システ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・DB設計(関連資格所有者は経験不問)
【WANT】
・SAP R/3(SD)
・経理についての一般的知見
・業務アプリケーション作成 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 650 万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
外資系製薬メーカー 自己免疫領域メディカル/担当・担当課長・課長/神戸・東京
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 担当疾患領域(自己免疫領域)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等の社外医科学専門家からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献するためのメディカルプランを推進する。また社外医科学専門家との議論を通じて得た意見やニ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【以下の全ての資格/経験のある方】
・製薬企業での臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験
・アカデミア、民間企業での研究開発職経験
・医学・薬学・自然科学系のPhD＋企業勤務経験
・ネイティブレベルの日本語
【望ましい経験/Desirable Experience】
・免疫領域における経験
・ビジネスレベルの英語力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都港区、兵庫県神戸市 |
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務(群馬)
正社員
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・B... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発の経験を有する方
・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識(大学院修士課程以上)
【歓迎要件】
・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある方
【語学要件】
・海外企業、海外関係会社と専門分野につい... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市 |
富士フイルム株式会社 ESG・サステナビリティ推進/戦略企画
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 富士フイルムグループは、2030年度をゴールに、環境、社会とともに持続的に発展していくための経営の上位目標として「Sustainable Value Plan(サステナブル・バリュー・プラン)2030(SVP2030)」を策定しています。当計画の下、革新的技術・製品・サービスの提供による事業活動を通じたイノベーションによって社会に変革を... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・企業(業種問わず)におけるESG、サステナビリティ推進分野の経験
・英語でのコミュニケーション力
【歓迎(WANT)】
・サスレポ開示やESG評価機関への企業情報開示、インパクト測定の経験
・CSR調達経験
・事業部でのビジネス経験
・プロジェクトマネジメント経験
【求める人物像】
・オーナーシップをお... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂9-7-3 |
中外製薬株式会社 創薬研究向けシステム開発の専門性を有するシステムエンジニア
| 仕事内容 | オミックスデータ(ゲノム・プロテオーム）を含む社内創薬研究向けデータベースやデータ解析用アプリケーション等のシステム開発業務 ●雇用形態：契約社員 |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験
・Webアプリケーションの要件定義と開発の実務経験
・プログラミング(Python, R等)、データベース化に関する実務経験
・バイオインフォマティクスや生物学の知識や実務経験
求めるスキル・知識・能力
・SQL等のデータベース操作のスキル
・AWS等のクラウド技術知識・活用の実務経験
求める行動特性：
・情熱... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
日系老舗SMO 大阪エリアSMA(治験事務局担当者)
正社員
| 仕事内容 | 大阪オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●SMA経験者は不問。
●未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。
(医療業界でのご経験であれば尚可) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
日系老舗SMO 福島県郡山・会津若松エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 仕事内容 | 福島県郡山・会津若松エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 福島県郡山市 |
日系老舗SMO 岡山エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 仕事内容 | 岡山オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 岡山県岡山市 |
日系老舗SMO 新潟エリアCRC／治験コーディネーター
正社員
| 仕事内容 | 新潟オフィス所属の経験者CRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●CRC経験者であること ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 新潟市及びその周辺地域にある同社提携の医療機関 |
日系老舗SMO 水戸エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 仕事内容 | 水戸オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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