メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、713 件あります。
日系総合医薬品メーカー 薬事監査
正社員
| 仕事内容 | 海外提携企業とのPV業務の契約に基づく、提携会社へのPV業務監査 上記業務を主として、上記の他に薬事監査業務担当者として、以下の業務実施をする可能性あり。 ・GQP、GVP、GPSP自己点検、医療機器QMS内部監査(年1回) ・GCP監査(個々の試験監査、外部監査、システム監査) ・同社研究所で実施する試験の信頼性基準試験監査 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上(薬学又はその他理系でも可)
【職種/業界経験】
・ 製薬企業等でのPV領域の海外提携会社への監査、自己点検業務
【語学力】
・英語でのやりとりが苦ではない方
【求める経験・スキル】
・製薬企業等でのPVの自己点検、GCP監査の経験があること
・PV関係の専門知識を有することが望ましい
・論理的... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 臨床開発職(臨床ステージプロジェクトの臨床開発セクションリーダー)
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ・開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ・KOL、導入元、国内外規制当局との合意形成の実行... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大卒以上
【職種/業界経験】
・感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床開発の経験
【語学力】
・TOEIC800点以上のレベルを求む
海外CROとのコミュニケーションなど英語を使う業務があり、英語によるライティングや会話ができることが望ましい。
【求める経験・スキル】
製薬企業で下... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 品質保証
正社員
| 仕事内容 | 以下のGQP管理業務 ●委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 ●委託製造所への監査(国内・海外) ●CTDの作成等の薬事申請 ●承認書と製造実態の齟齬調査 ●品質標準書の維持管理 ●同社品質保証ポリシーの制改訂 ●自社グループ会社へのPQS向上活動 ●その他 【コメント】 ・品質保証部は患者さんやブランドを守る最後... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上
【職種/業界経験】
・品質保証業務(GQP又はGMP)の職務経験
【語学力】
・TOEIC 550点以上
日常会話ができる。ビジネス英語ができることが望ましい。
【資格】
・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、業績を残されている
【求める経験・スキル】
・ICH Q7, PIC/S GMP, 局法... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 医薬品の生産・品質管理／技術職／神奈川県小田原市
正社員
| 仕事内容 | 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上
【職種/業界経験】
・医薬品の製造技術、品質分析業務
【語学力】
・TOEIC 550点以上
英語でのメールのやり取り、技術文書の読解ができる。
英語での日常会話と、技術的な用語を用いた口頭でのコミュニケーションが取れる。
【求める経験・スキル】
以下のいずれかは必須
・医薬品製剤の製造技... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県小田原市 |
日系総合医薬品メーカー 海外グループ会社の事業管理・経営管理
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 医薬品の受託開発・受託製造・販売を行う同社海外グループ会社(インドを中心にUK, オーストラリア他に展開)の ・ 事業管理・経営管理、重要経営課題の抽出、取り組み ・ 予算策定、予実管理、連結決算業務、設備投資計画の大枠把握 ・取締役会・経営会議等の会議体運営 ・規程・制度の企画・管理 ・製... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学・大学院卒または同等の能力
【職種/業界経験】
・ 海外関連業務の経験必須
・ 医薬品に限らないがメーカーでの実務経験があることが望ましい
【語学力】
・TOEIC 800点以上レベルが望ましい
当該の海外グループ会社と英語でのやり取りがほとんどであるため、英語によるコミュニケーション能力が必要です... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 海外薬事(CMC薬事)
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 海外向け医薬品の薬事業務、申請資料作成 海外向け医薬品(自社品および他社からの導入品)の輸出のためには相手先国における適切な承認の取得・維持が必須です。そのため、CMC関連の専門知識をもっての以下の業務を担当していただきます。 〇海外現地の薬事担当者および社内関係部門と連携しての英文申... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大卒以上
【職種/業界経験】
・医薬製造、化学系メーカー
【語学力】
・TOEIC700点以上(入社後800点以上への向上を望む)
医薬製造に関するCMC関連の技術英語を読む力が必要
【求める経験・スキル】
・医薬品製造に関する経験・知識
・英文メール、ウェブツールによる海外とのコミュニケーション
・英文申請書... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 発電プラントの計装設備の品質検査／埼玉県狭山市
正社員
| 仕事内容 | 発電プラントの計装設備(水質調整・薬注装置等のシステム製品)の品質検査業務に携わります。 【主な業務内容】 ・検査業務(外観の目視検査、寸法検査、耐圧検査、動作検査) 使用工具：ドライバー、スパナ、デジタルマルチメーター ・部品の受入検査(大型加工品) ・出荷前不具合の対応 ・新製品の検査マニュアル作成 原... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
下記いずれかのご経験
・製造業界で何らかの製品・部品(電気または機械)の品質検査・評価・試験・メンテナンス等の経験(部品、装置問わず)
・製造ラインでの組み立て業務のご経験
【WANT】
・外注指導経験
・プラント、計装設備検査経験
・検査記録、記録作成業務経験
・機械メーカー出身者
・電気、機械装置... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県狭山市 |
EC通販に強みを持つ、化粧品・医薬品のOEMメーカー 化粧品の商品企画・開発
正社員
| 仕事内容 | 【担当業務】 [1] クライアントのオリジナルブランド(医薬部外品、化粧品)の商品開発、企画業務 ・営業担当から顧客要望をヒアリング、マーケットリサーチ、商品の企画立案 ・処方担当・工場と連携、商品設計、スケジュール管理、原価企画 ・営業担当・薬事担当と連携、商品の差別化を可能にする広告表現を立案 ・顧客プ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・化粧品の商品企画・開発経験をお持ちの方
・マルチタスクで細かいスケジュールを調整しながらプロジェクトをリードできる方
【歓迎要件】
・化粧品OEMメーカーでの企画や営業業務を経験をお持ちの方
・ファブレスメーカーでの製造委託先との調整業務経験をお持ちの方
・OEMの枠を超えて「売れるモノづく... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 |
中外製薬株式会社 製剤処方製法研究担当者
正社員
| 仕事内容 | 仕事内容 ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口製剤の開発) ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 職種の魅力 ・製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験
低・中分子の経口製剤化経験
●求めるスキル・知識・能力
・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
●求める行動特性(期待役割)
・周囲のメンバーを巻き込みながらリーダーシップを発揮して業務を推進する
・柔軟な発想とチャレンジ精神... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
繊維事業を原点に多角化を続ける創業100年超のプライム上場メーカー ソフトウェア・組み込み機器開発(管理職候補)／大阪
正社員
| 仕事内容 | 画像処理・センシングデバイスを主とした研究調査・アルゴリズム開発およびアプリケーションの開発をお任せいたします。 【具体的な業務】 ●画像処理アルゴリズムの開発および最適化 ・画像認識、物体検出、特徴抽出などのアルゴリズム開発 ・アルゴリズムの性能評価と改善 ●センシングデバイスの開発および評価 ・新し... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・プログラミングスキル(C++)、画像処理プログラム経験
・アプリケーション開発経験(自力でアプリケーションを作れる技術をお持ちの方)
【歓迎】
・組込み機器開発スキル(FPGA)
・プログラミングスキル(C#、Python)
・AI開発スキル
・0→1の開発経験
【歓迎資格】
情報処理技術者/AI資格(G検定、E検定など)
【歓... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 大阪府寝屋川市 |
繊維事業を原点に多角化を続ける創業100年超のプライム上場メーカー 軟質ウレタン材料に関する研究開発・技術開発【岡山】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●モールド関連 自動車内装向けの処方開発および新車種立ち上げに関わる業務 ●スラブ 自動車向けや非車両向けの発泡ウレタン処方開発 【アピールポイント】 一定程度希望に応じて、国内工場・海外工場への赴任も可能 能力次第で管理職への登用もある。 【キャリアモデル】 技術あるいは開発チームのリーダー... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
●軟質ウレタンに関わる、技術職・研究開発職・生産技術職の経験者・ 希望者
特に処方開発の経験者
【歓迎】
●同業他社出身者 大歓迎
【資格】
運転免許
【語学】
英語メールの読解/TOEIC500点以上/中国語/ポルトガル語
【学歴】
高専・大卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 岡山県浅口市 |
繊維事業を原点に多角化を続ける創業100年超のプライム上場メーカー 軟質ウレタン材料に関する生産技術職【岡山】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●モールド関連 ●スラブ発泡 ●フレームラミネート加工 などいずれも生産性改善やスマート化などの活動 【アピールポイント】 ●各部門とのコミュニケーション含め、横串横断的な対応を行いながら進めてまいります。 ●一定程度希望に応じて、国内工場・海外工場への赴任も可能 ●能力次第で管理職への登用もあ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
●樹脂加工品に関する、技術職・生産技術職の経験者・希望者
特に生産現場勤務の経験者
【歓迎】
●ウレタンに関する技術職の経験がある方
【資格】
運転免許
【学歴】
高専・大卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 岡山県浅口市 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 航空機部品や人工衛星部品等の製造術業務
正社員
| 仕事内容 | 航空機部品や人工衛星部品、eVTOL(空飛ぶクルマ)の部品などの製造術業務をお任せします。 【業務内容】 ・航空機部品製造工程の維持・管理・改善 ・型、治工具の設計 ・品質向上策の立案 ・原価低減 ・顧客対応 ※グループ会社採用 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
工程・製品設計の経験／図面作成の経験(3D使用)
【WANT】
航空・自動車業界での経験／3DCAD経験
【英語力(読み書き)】
英語に抵抗がない方
【学歴】
高専卒以上
【言語】
英語の読み書きレベル(実務使用経験) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 300 万円 ～ 550 万円 |
| 勤務地 | 宮崎県宮崎市 |
東証スタンダード上場 医療関連事業会社 医薬品に関する品質保証業務メンバー
正社員
| 仕事内容 | スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 GQP業務全般より適性に応じて業務を担当して頂きます。なお、将来的には管理職を目指せる環境です。 ・GQP業務全般(国内・海... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須条件＞
経験職種
・GQP・GMPのご経験
経験業種
・医薬品製造
・医薬品工場QA又は本社QA経験
学歴
・大学卒以上(理系の学部・大学院卒業の方)
＜歓迎条件＞
・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
・薬剤師免許
・医薬品GMP工場監査経験
・マネジメント経験
・最新のGMPガイドライン・法規の理解
＜語学力＞
英語... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 ソフト設計開発エンジニア/医療機器/管理職候補
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 組み込みソフトウェアのプロジェクトマネージャーとして下記業務をお任せします。 【業務内容】 [1] プロジェクト管理 -組み込みソフトウェア開発プロジェクトの計画、進捗管理、リソース調整、リスク管理を実施。 -スケジュール、コスト、品質目標の達成に向けたプロジェクト運営。(品質管理とプロセス改善の推進)... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・組み込みソフトウェア開発のプロジェクトマネジメント経験。
・組み込みシステム(RTOS、ファームウェア、ドライバ)の開発経験。
・マイコン(ARM)、アプリケーションおよび通信プロトコル(I2C、SPI、CANなど)の知識。
【WANT】
-医療機器の開発経験(IEC 62304に基づくソフトウェア開発プロセス理解)。
-オフ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都東村山市 |
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