メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、801 件あります。
中外製薬株式会社 タンパク質科学・立体構造解析分野の専門性を有する研究員
正社員
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
|---|---|
| 仕事内容 | 仕事内容： タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 職種の魅力： 立体構造解析を中心としたタンパク質科学の専門性を中外製薬で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができる |
| 経験・資格 | 求める経験
・生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等(できれば複数手法)の立体構造解析業務の経験
・高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験
・生化学実験、物理化学実験法による分子間相互作用... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
中外製薬株式会社 Health Technology Assessment(HTA)マネジャー/プロジェクトリーダー
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 仕事内容 | ・各製品の費用対効果評価プロジェクトの推進・制度対応 ・開発早期品のグローバルマーケットアクセス戦略の立案 ・社会的・経済的価値視点における学際領域のエビデンスの構築/学術発表 ・国内HTA関連の業界団体参画及びオピニオンリーダーとのネットワーク構築 職種の魅力： 費用対効果評価の導入をきっかけに、医薬品... |
| 経験・資格 | 【求める経験】
・HTA/HEOR(Health Economics & Outcome Research)に関する業務経験
・費用効果分析、その他HTA/HEOR関連領域のプロジェクトマネジメントの経験
(日本または海外の費用対効果評価制度の対応経験があれば尚望ましい)
・エビデンスギャップの特定、研究の計画策定と実施、論文化/学会発表等の学術発表... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
中外製薬株式会社 臨床開発機能における外部委託の推進・管理監督(アウトソース担当者)
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
|---|---|
| 仕事内容 | グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行 ・Company LevelのCRO Management/Oversight ・契約をManageする購買部，試験をManageするクリニカルオペレーションや臨床関連部門，海外関連会社やCRO/Vendor等... |
| 経験・資格 | 求める経験：
・臨床開発領域のアウトソース業務経験
もしくは
・CRO等の業務受託企業での臨床開発領域のSponsorとの契約関連業務経験
もしくは
・Global試験のオペレーション経験を持ち，担当試験においてService Providerのmanagement/oversightの経験を有している
・臨床開発業務経験，医薬品承認申請及び国内外の審... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
ソニーグループ株式会社 機械学習予測分野の研究開発＆ソフトウェア開発(リーダー又は担当者)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都品川区大崎2-10-1 |
|---|---|
| 仕事内容 | ●組織の役割 募集ポジションのチームでは、機械学習をデータサイエンス分野に応用する領域で、研究開発と社会実装を進めています。 特に、機械学習の専門知識がなくても簡単に利用できる予測分析ソフトウェア Prediction One(https://predictionone.sony.biz/ )を開発し、継続的にアップデートしています。これによって... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・コンピューターサイエンスの修士以上及びそれに相当する経験
・機械学習の予測領域や機械学習を活用したデータマイニング、および関連領域での研究開発の経験
・データ分析と機械学習についての高い実装スキル
・複数名から成るソフトウェア開発のプロジェクトの推進に必要なプロジェクト管理やコミュニ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
外資系製薬メーカー コンシューマー エクスペリエンス／Sr.Manager
正社員
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 仕事内容 | Consumer Experience and Innovation Team Manager is a core marketing role to build and advance the consumer marketing capability. The position works with internal partners (brand teams, global teams, subject matter experts) as well as external partners (creative agencies, media agencies, tech&... |
| 経験・資格 | <Required Experience (mandatory for hiring)>
・Bachelor’s Degree
・Marketing experience ‐ consumer related marketing strategy and tactic development ‐ in multinational company(ies) (non-Japanese company) or in agencies that worked with
・Experience leading and/or managing multi-layered proj... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
中外製薬株式会社 高次細胞モデル構築技術を有する研究員
正社員
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
|---|---|
| 仕事内容 | 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系(in vitro 組織・疾患モデル)の開発 ・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 |
| 経験・資格 | 【求める経験】
・iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究
・薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析
・臨床応用や創薬を目指した研究経験があればさらに望ましい
【求めるスキル・知識・能力】
・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験
・幹... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
富士フイルム株式会社 レーザープロジェクター開発／商品開発プロジェクトリーダー
正社員
1000万円
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区植竹町1‐324 |
|---|---|
| 想定年収 | メンバー ： 500万円 ～ 1000万円 マネージャー：1000万円 ～ 1300万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ●担当職務 ・新規レーザープロジェクター開発のプロジェクト推進 ・新規商品化、技術戦略立案 ・販社並びに海外現地法人の技術支援(導入前、導入後のサポート) ●仕事の魅力 ・これからビジネスを拡大していくフェーズにあるため、自分の考えを製品仕様に反映することが可能 ・同社のレンズ開発の高い技術力を用いて、唯... |
| 経験・資格 | ●必須(MUST)
・レーザープロジェクターの商品開発経験
・製品開発における、プロジェクトリーダー/機構設計/エレキ設計のいずれかの実務経験
●歓迎(WANT)
・ビジネスレベルの英語力
●求める人物像
・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方
・論理的なコミュニケーションが取れる方(経営陣ならびにグループ社... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
再生医療用細胞の受託開発・生産を担う東証プライム上場 光学機器メーカーのグループ会社 製造オペレーションバイオ技術リーダー(再生医療用細胞等の受託生産事業)【ポスドク歓迎】
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 想定年収 | 450～700万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げフェーズより進行しており、事業の拡大に伴い、製造オペレーションにおける分子生物学の専門性をもとに、技術的側面に限らない改善主導、作業現場を統率するリーダーを募集しております。 |
| 経験・資格 | 【必須条件】
以下のいずれかに該当し、リーダーとして、チーム等を統率経験のある者。
・再生医療の研究を行ってきたアカデミア出身者。
・再生医療に限定しないバイオ領域のベンチャー企業で研究・開発・製造に関わっていた者。
【歓迎条件】
・アルバイト含めて工場での業務経験のある方。
【求める人物像】
・円滑... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
再生医療用細胞の受託開発・生産を担う東証プライム上場 光学機器メーカーのグループ会社 製造部門専門管理候補（再生医療用細胞等の受託生産事業）※技術経験特化歓迎
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 想定年収 | (応相談) |
| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の拡大に伴い、GMP製造室の立ち上げ管理職候補を募集しております。 【業務詳細】 社内外メンバーと協力しながら、プロジェクトにおける製造部門としての立上げ(受託プロセスの構築のための同社開発部門からの技術移管や新規機器の導入)を統括する管理者候補として活躍いただ... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
・医療用医薬品のGMP環境(無菌製剤)において製造業務の経験あり
・無菌製剤の製法に関わる経験(開発・工業化研究/薬事申請/変更管理・逸脱管理)の技術的リードのご経験(PJ単位などでもOK。マンマネジメント経験は不問)
【歓迎条件】
・バイオ関連の医薬品製造の経験のある方
・細胞培養(無菌操作)の経験の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
再生医療用細胞の受託開発・生産を担う東証プライム上場 光学機器メーカーのグループ会社 プロセス開発(再生医療用細胞等の受託生産事業：培養プロセスの開発担当)【ポスドク歓迎】
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万円～900万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の拡大に伴い、培養プロセスの開発を担当するメンバーを募集します。 【業務詳細】 ・培養プロセス開発部門に所属し、細胞培養プロセスの立ち上げおよび拡大の開発。 ・顧客(委託元)からの自社へのプロセス開発の技術移管および同社において運用構築。 ・顧客(委託元)への培... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
・細胞培養(無菌操作)の技術
・バイオ製剤、ワクチン、抗体医薬等の研究・開発業務経験(企業・アカデミア問わず)
・社外関係者(顧客・取引先等)との業務経験
【歓迎条件】
・再生医療等製品、無菌製剤(バイオ製剤、ワクチン、注射剤)、原薬製造、抗体医薬、バイオシミラーでの技術移管、またはパイロットス... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
再生医療用細胞の受託開発・生産を担う東証プライム上場 光学機器メーカーのグループ会社 プロジェクトマネジメント（再生医療用細胞等の受託生産事業）
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 想定年収 | 600万円～1000万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げが進展し、製造業許可を取得のうえ、今後の受託件数増加に向け新規プロジェクトの中心メンバーとして、生産プロセスの受託開発から受託生産において社内外のプロジェクト統括・管理を行うポジションを募集しております。 【業務詳細】 顧客との基本契約締結後、受... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
・社内外との調整経験、良好なコミュニケーション能力
・プロジェクトリードの経験
【歓迎条件】
・製薬会社やバイオ試薬メーカーでの開発、又は生産プロジェクトのリード経験(商品企画、CMO、CRA、R&D等)
・上記領域に関わらず、タフな社内外調整に関する経験を有する方。
・英語のビジネス会話
【求... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー 品質保証担当者(QA)
正社員
| 勤務地 | 神奈川県小田原市 |
|---|---|
| 想定年収 | 経験・能力を考慮し、同社規定により算出します |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 総合製剤工場・品質保証部における下記業務をお任せします。 ●将来のFDA査察(核酸原薬の新規製造)に向けての準備 (海外コンサルティング会社によるモック査察への対応、GMP文書の英訳、英文説明資料の作成、査察対応マニュアルの作成、その他FDA査察に向けて必要な対応) ●核酸原薬の製造開始にあたっての品質保証面から... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
●医薬品(原薬、製剤、治験薬)の品質保証、製造、品質管理、いずれかの業務経験
●英文の読解(和訳)、英文の作成
●TOEIC 720点以上目安
【歓迎要件】
●FDA査察対応の経験
●海外との英語によるコミュニケーション(メール、会議、電話、対面)の経験
●品質に関連するプロジェクトをリードした経験
(例えば、デー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー 品質管理担当者(QC)
正社員
| 勤務地 | 神奈川県小田原市 |
|---|---|
| 想定年収 | 経験・能力を考慮し、同社規定により算出します |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ●医薬品の品質管理(QC)業務全般 ●主として原薬の品質試験及び工程試験業務 ●国内外からの行政査察への対応 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
●製薬会社のCMC部門又は品質管理(QC)業務に従事されていた方
●薬局方やGMP等のレギュレーションに関する知識と経験をお持ちの方
●データインテグリティに関する知識や経験をお持ちの方
【歓迎要件】
●海外規制当局(FDA・EMAなど)の査察を受けた経験がある方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー メディカルドクター／京都
正社員
| 勤務地 | 京都府京都市 |
|---|---|
| 想定年収 | 経験・能力を考慮し、同社規定により算出します |
| 仕事内容 | ●国内個別症例のメディカルレビュー、クエリー作成等 ●シグナル検出、集積評価に関するアドバイス ●RMP作成・改訂に関するアドバイス ●開発品目の申請対応におけるWGへのアドバイス(「使用上の注意」、RMP) ●安全性に係る課題に対するアドバイス ●グローバル販売品目について、米国MDとの意見交換 ●その他特命事項 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
●医師免許及び豊富な臨床経験
●同社製品領域(血液、肺高血圧、筋ジストロフィー等)に関する医学的知識・経験
●国内外の関係者との日本語／英語によるコミュニケーション能力
●友好な対人関係構築力及び優れた交渉力
【歓迎要件】
●製薬企業での就業経験
●国内外のファーマコビジランス関連法令に関する知識... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証スタンダード上場医療機器メーカー 全社インフラシステムのセキュリティ責任者 ／東京
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 40代 |
| 仕事内容 | グループ全体のセキュリティを担う重要なポジションをお任せします。IT及びセキュリティに関する知識・ご経験を活かし、数種のセキュリティ導入などをお願いします。 【具体的な業務内容】 ●デジタルアイデンティティ・ゼロトラスト領域の企画、構築、維持管理 具体的には、 ・SOC/CSIRTの導入、定着、強化 ※SOC：24時間... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
高校卒業以上
以下のすべてのスキル・経験をお持ちの方
・ネットワーク、インフラ及びセキュリティ製品に関する知識
・業務設計、規定運用管理に関する知識
・プロジェクト・マネージメント経験
・ヒューマン・マネージメント経験
【歓迎条件】
・システム企画の経験、経営層へのプレゼンテーションの経験
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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