メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、682 件あります。
NEW 中外製薬株式会社 プロセス開発研究(ケミカル医薬品・中分子)／アカデミア出身者活躍中◆東京都北区
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 【職種の魅力】 ●同社... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事
以下の経験があるとなお良い
・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務
●求めるスキル・知識・能力：
・高い有... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1500 万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
NEW 中外製薬株式会社 知財紛争対応担当者
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●募集背景： 知財機能強化の一環 ●職務内容： 知財を巡る紛争および訴訟への対応 契約およびその交渉に際しての知財面からの支援 ●職種の魅力： 研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵まれている |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・特許の紛争および訴訟手続き経験者
・海外における上記経験あればなおよし
●求めるスキル・知識・能力：
・科学技術系の学士歴
・企業知財部経験あればなおよし
●求める行動特性：
・関係者を巻き込みながら、知財紛争の解決策を導き出そうとする行動特性
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出す... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 2000 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
NEW 東証スタンダード上場 医療関連事業会社 体外診断用医薬品製造管理者/品質保証課・医薬品 (管理職候補～管理職)／茨城県筑西市
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 医薬品および体外診断用医薬品の品質保証体制を担う中核ポジションです。 製造管理者として品質システムの維持・向上を推進するとともに、製造部門・品質部門・経営層をつなぐ立場として、工場全体の品質活動をリードしていただきます。 【製造管理者として】 ・医薬品および体外診断用医薬品の製造・品質関連業務を統... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
経験職種：製造管理者又は品質部門、製造部門の管理者経験
経験年数：実務経験がある方
経験業種：製薬メーカー
※他部門とのコミュニケーション能力・調整能力が高い方
・第一種運転免許普通自動車
・薬剤師免許
【歓迎要件】
・製薬メーカーの品質保証部門での経験があること。
・管理職経験
【活かせ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 50代 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 茨城県稲敷市、茨城県筑西市 |
NEW 協和キリン株式会社 バイオ医薬品(品質パート)の信頼性保証業務及び申請活動支援業務 ／企画職／群馬県高崎市
正社員
| 仕事内容 | ＜本ポジションの魅力＞ バイオ生産技術研究所はバイオ医薬品のモノ作りに関する研究開発を担っています。申請戦略グループは、申請関連資料の執筆、信頼性保証、並びに研究所の品質マネジメントシステムの整備、改善を行い、開発プロジェクト(ライフサイクルマネジメントプロジェクトを含む)の申請業務を支援しています... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要な業務スキル、経験＞
【必須要件】
・信頼性基準下またはGMP環境において、品質保証、品質管理、研究開発、生産技術、等の業務経験を有する方
【歓迎要件】
・申請関連資料の執筆経験
・文書管理システム(Veeva)のBusiness administrator経験
＜語学要件＞
【必須要件】
・サイエンス系の英語の読み書きをする... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
NEW 東証プライム上場 製薬会社 がん領域における新規創薬コンセプト創出・検証を担う薬理研究員／茨城県つくば市
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進 ＜募集趣旨＞ 複雑化・細分化が進むがん治療領域... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上(博士号歓迎)
・がん領域における生物系・薬理系研究の実務経験
・細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル
・英語による論文読解・技術文書作成能力(TOEIC 700点以上目安)
・チームでの研究推進に必要なコミュニケーショ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
NEW 味の素株式会社 工務部／エンジニアリング業務担当／神奈川県川崎市
正社員
| 仕事内容 | ＜募集背景＞ 味の素(株)川崎工場は、医薬品用アミノ酸、パーソナルケア原料、アミノバイタル®など幅広い事業に関わる製品を製造するとともに、研究所や味の素食品をはじめとする各グループ会社の工場のユーティリティ供給や排水処理を担っています。 今回、川崎工場の多様な製品の安定生産を支え、工場がより成長して... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
◇学歴：高専卒以上
◇スキル：
1プラント設備に関する知識、保全計画策定や設備設計の実務経験がある。
2製造メーカーでの保全や建設業務の実務経験がある。
3エンジニアリング会社におけるプラントエンジニアリングや施工管理経験がある。
⇒2、3についてはいずれかの経験を必須とする
【歓迎要件】
・化学... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区鈴木町1番1号 |
NEW エーザイ株式会社 がん領域における新規創薬コンセプト創出・検証を担う薬理研究員／茨城県つくば市
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜募集背景＞ がん領域はエーザイの重点領域の一つです。治療体系が急速に進化する一方で、既存の治療では十分な効果が得られず、いまだ新たな治療選択肢を必要としている患者様が数多く存在します。 同社は、これまで培ってきた抗がん剤創出の基盤やノウハウを活かしながら、既存の発想やアプローチにとらわれない新た... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上(博士号歓迎)
・がん領域における生物系・薬理系研究の実務経験
・細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル
・英語による論文読解・技術文書作成能力(TOEIC 700点以上目安)
・チームでの研究推進に必要なコミュニケーショ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市東光台5-1-3 |
NEW 中外製薬株式会社 治験薬サプライチェーン担当者
正社員
| 仕事内容 | 募集背景： 中外製薬は自社の革新的創薬技術に加え、ロシュグループの豊富なパイプラインを有しており、多くの治験が実施中です。 治験実施には「治験薬の計画的・安定的供給」が不可欠であり、この責任者を担う治験薬サプライチェーン担当者は臨床開発Study team memberの一員として大変重要な役割を担っています。 近... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験：
・CMC開発、臨床開発(製薬企業、CRO)、CMOいずれかの経験があることが望ましい
・複数の治験プロジェクトもしくは大型プロジェクトを担当し、業務を完遂した経験
・自部門内外の複数部署、社外の外部のステークホルダーと協働し、プロジェクトを代表して交渉・折衝を行った経験
【さらに以下の経験や実績が... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
NEW 中外製薬株式会社 アソシエイトアーキテクトプロダクトマネジャー(Value Delivery領域)
正社員
| 仕事内容 | 募集背景： 中外製薬では、CHUGAI DIGITAL VISION 2030として 「デジタル技術によって中外製薬のビジネスを革新し、社会を変えるヘルスケアソリューションを提供するトップイノベーターになる」を掲げ、全社DXを加速しています。 この全社的なDX(デジタルトランスフォーメーション)を成功に導くには、研究・開発・生産・... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験：
・デジタルプロダクトまたはプロダクト型の変革施策を、構想・開発・リリース・利用定着・継続改善まで推進した経験
・ユーザー／ステークホルダーの課題や業務プロセスを把握し、価値仮説、プロダクトビジョン、成果目標を定義した経験
・要求の背景・価値・制約・依存関係を整理し、スコープと優先順位を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
NEW 協和キリン株式会社 低分子を中心とした原薬及び製剤の分析法開発業務／研究職
正社員
| 仕事内容 | ●本ポジションの魅力 CMC研究センターは、低分子を中心とした医薬品開発、承認申請、承認後の製品維持管理を行い、患者さんにLife-changingな価値を創出することに貢献します。 原薬及び製剤の分析分野から研究開発に従事する機能グループに所属し、分析研究、導入/導出、承認申請間近な後期開発品及び商用生産開始後の... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必要な業務スキル、経験
【必須要件】
・医薬品原薬もしくは製剤分析及び分析法開発の業務経験及び専門知識
・分析業務の専門家としてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する
・製薬企業/CDMO/CROにおける分析分野(研究開発)での業務経験
【歓迎要件】
・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 静岡県駿東郡長泉町下土狩1188 |
NEW 東証プライム上場 食品メーカー 生産・SCM改善支援業務担当／川崎
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 国内外における生産・SCM全般の改善支援の実行 [1] 積極的なテーマ推進、計画化、実行、成果創出 [2] 関係者(関連する他組織、自組織内の上司/部下)を巻き込みながらテーマ推進をリードする [3] 持続的な改善活動を実現するための“型”の構築と定着 [4] IE技術やSCMに関する技術、他の問題解決技術に関する... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
学歴：大学卒業以上
英語力：業務遂行レベル(日常的なメール・会議、海外出張など)
スキル：
・生産・SCM部門にて改善活動に携わった経験
・SCMの仕組み構築、またはオペレーションに携わった経験
・問題解決技術を活用した問題解決の実践経験(課題の明確化から仮説の設定・検証、解決のサイクルを現業で実... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
NEW 協和キリン株式会社 臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト（血液・癌領域）
正社員
| 仕事内容 | 本ポジションの魅力 国内外の医薬品開発をリードし、グローバルな視点・多彩な人脈・最先端の知識を獲得しながら、社会に直接貢献できるやりがいのある役割です。 ・戦略立案から実行まで主導 クリニカルサイエンティストとして、グローバル開発または国内開発の中心的役割を担い、医薬品開発の戦略構築から実行までを... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める人材像
・社内各部門、プロジェクトメンバー、社外関係者(Key Opinion Leaderを含む)と円滑にコミュニケーションを取り、相互信頼に基づく良好な関係を構築できる方
・組織の成長と変革推進、人材育成に主体的かつ熱意を持って取り組める方
・積極的かつ自律的に、グローバル／国内の業界動向、疾患知識、開発トレ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 株式会社 ユーグレナ 品質管理課 課長候補(食品領域、品質管理・品質保証統括)／八重山殖産(株)へ在籍出向／石垣島
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 事業内容 ヘルスケア事業は、独自成分「パラミロン」を含む59種類の豊富な栄養素を持つ「石垣島ユーグレナ」をはじめ、「ヤエヤマクロレラ」「カラハリスイカ」「ミドリ麹」といった同社独自の素材を活用し、バイオテクノロジーを駆使した商品・サービス開発及び販売に取り組んでいます。明日の健康、そして100年後の健... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・食品、健康食品、発酵関連、化粧品、医薬品メーカー等における品質管理または品質保証業務経験
・品質不良・クレームに対する原因分析および是正処置の実務経験
・チームマネジメント経験
・基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint)
【歓迎要件】
・FSSC22000認証取得・更新対応経験
・品質マネジメ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 沖縄県石垣市白保287-14 |
NEW 協和キリン株式会社 JAPAC Safety Management Specialist (Safety Scientist & Case Management Specialist)
正社員
| 仕事内容 | 本ポジションの魅力 安全性情報の収集から安全対策の実施までファーマコビジランス活動全般の幅広い業務経験、知識を得ることができます。また、グローバルチームや海外提携会社とも連携しながら業務するため、グローバルにも視野を広げ、安全管理業務に関する深い知見を養うことができます。 業務内容 ■JAPACリージョ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める人材像
・何事にも前向きで自分事として取り組める
・コミュニケーションを大切にし、チームの信頼関係、協力関係を構築できる
・コンフリクトにも粘り強く向き合える
・既存のやり方に疑問を持ち、新しい視点や革新的なアイデアを積極的に取り入れられる
・チームを横断して協働し、意思決定に影響を与える能力を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 協和キリン株式会社 品質管理部門における分析機器・品質管理システムの管理担当／技能職／山口県宇部市
正社員
| 仕事内容 | ＜本ポジションの魅力＞ 品質管理業務で使用する分析機器や品質管理システム(LIMS：検査データ管理システム、SDMS：科学データ管理システム)の適切な管理を通じて、医薬品の品質保証と安定供給を支える役割を担います。管理対象となる機器やシステムは、原料から最終製品に至るまでの品質確認を支える重要な基盤であり、... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要な業務スキル、経験＞
【必須要件】
・製薬業界の経験あり(GMP経験者)
・Word、Excelなどを使用した基本的な文書作成・データ入力ができる方
・手順書(SOP)、点検記録、報告書などを確認し業務をした経験がある方
【歓迎要件】
・分析機器の使用経験、点検・メンテナンス対応、品質管理業務、またはGMPもしくはそ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 山口県宇部市大字藤曲2547-3 |
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