メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、724 件あります。
NEW ノイエス株式会社 関西エリアCRC(治験コーディネーター)／大阪・神戸・姫路・京都
正社員
| 仕事内容 | 大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとり... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
【学歴】
・4大卒以上
※上記有資格者は、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある同社提携の医療機関および同社大阪もしくは神戸オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
NEW H.U.グループホールディングス株式会社 学術(担当者)／海外事業本部
正社員
| 仕事内容 | 富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業において、学術担当として、顧客である海外企業に対して日本発の技術を世界に広げるための学術活動の推進を担っていただきます。 富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業では、富士レビオのユニークマーカーの原料供給や特許ライセンシングが増加しています。ユニークマー... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜学歴＞
大卒以上
＜職務経験＞
Must：
・IVDまたはCROや製薬企業において学術活動を推進した経験(必須)
・海外出張が問題ないこと
＜その他(スキル・知識)＞
・英語力：ビジネス上級レベル(製品説明や疾患に関するディスカッションができるレベル)：必須 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂 1-8-1 赤坂インターシティ AIR |
NEW 協和キリン株式会社 Security Management Specialist(ICT Department)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜本ポジションの魅力＞ ●安定した経営への寄与 ・情報漏えいやランサムウェア攻撃から企業データを防衛することで、経営の安定や投資家、顧客への信頼を支えることができます ●専門性の深化/スキルアップ及び成長 ・サイバーセキュリティの領域は日々進化しており、新たな脅威や技術が登場するため、常に学び続ける必... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要な業務スキル、経験＞
【必須要件】
・セキュリティスペシャリストとしての実務経験
下記項目のうちいずれか2つ以上の実務経験
・セキュリティ企画およびガバナンスに関する経験
(情報セキュリティ対策の立案、情報セキュリティガバナンスの設計、実装、維持)
・情報セキュリティアーキテクチャ関連業務に関する経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 1100 万円 ～ 1550 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 協和キリン株式会社 臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト
正社員
| 仕事内容 | ＜本ポジションの魅力＞ ・クリニカルサイエンティストとしてグローバル開発の中心的な立場で業務に携わることができる。 ・開発候補品の価値を最大化するための臨床開発計画の策定に際しては(導入評価時も含む)、海外グループ会社のメンバー、専門性の異なる関連部門、研究所、社内Physician、社外Key Opinion Leaderな... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要な業務スキル、経験＞
【必須要件】
・製薬メーカー等での臨床開発業務経験
・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴
・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方
・臨床開発業務において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方
・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 協和キリン株式会社 バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ／企画職または経営職
正社員
| 仕事内容 | GMPに沿った品質保証業務(適性やご経験に応じて、下記の業務を行なっていただく予定です) ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等) ・教育訓練 ・継続的改善活動 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必要な業務スキル、経験
【必須要件】
・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験
(品質保証経験があれば望ましい)
【歓迎要件】
・日米欧3極のGMPに精通している
・バイオ医薬品の品質保証業務の経験
語学要件
【必須要件】
・ネイティブレベルの日本語力
【歓迎要件】
・サイエンス系の英語の読み書きの不自由... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
NEW H.U.グループホールディングス株式会社 医療関連サービス担当(未経験者歓迎)
正社員
| 仕事内容 | 同社は、医療器材の滅菌サービスをはじめ、医療機関に向けた総合的な医療関連サービスを提供しています。今回募集するのは、病院内で実際に医療関連サービス業務を担っていただく方です。未経験からスタートできる研修制度を整えており、医療現場を支えるやりがいのある仕事です。 将来的には、現場をまとめる施設責任者... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜学歴＞不問
＜資格＞不問
＜必須＞不問(業界・職種未経験歓迎、第二新卒歓迎)
＜未経験から活躍中の先輩社員＞
◇飲食業界の元店長：アルバイトの取りまとめ経験を活かし、リーダーとして活躍
◇元看護師：医療・病院知識を活かしながら活躍
◇元公務員：精度の高い業務処理スキルを医療関連サービス職へ応用し活躍
＜... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 450 万円 |
| 勤務地 | 下記エリア内の契約病院に配属となります。現在のお住まいから通勤可能な施設を優先的に配慮します。通勤時間の目安は1時間40分以内です。 【配属エリア】 ◇関東：東京都・神奈川県・埼玉県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ◇中部：愛知県内、岐阜市内 ◇近畿：大阪府内、兵庫県内 ◇九州：福岡市内、北九州市内、熊本市内、長崎市内、鹿児島市内、宮崎市内 |
NEW 協和キリン株式会社 開発プロジェクトを牽引するグローバルプロジェクトリーダー(骨・ミネラル、希少疾患、再生医療等製品、等)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 本ポジションの魅力 多岐の業務にわたる開発プロジェクトチーム(骨・ミネラル、希少疾患、再生医療等製品、等)を統括し、グローバル開発(または国内開発)の中心的な立場で業務に携わることができます。 多様なステークホルダーと協働し、医科学・薬事・ビジネスを統合した最適な開発戦略を策定し、意思決定会議に提案す... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
-実行力、やりきる力：製品戦略に基づき、担当する開発プロジェクトを着実に進め、プロジェクトの価値向上に貢献できる方。
-率先垂範：関係部署を巻き込みながら、自ら率先して提案、実行することができる方。
-組織統率力：海外メンバーを含めプロジェクト関係者及び社外との関係を構築し、グローバルな... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 1550 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 協和キリン株式会社 バイオ医薬品の品質管理統括業務／企画職または経営職／群馬県高崎市
正社員
| 仕事内容 | 本ポジションの魅力 協和キリンの品質本部は、企業理念であるライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により世界の人々の健康と豊かさに貢献するという企業理念のもと、世界の患者様に高品質な医薬品を安定的に提供することをミッションとしています。高崎工場はグローバルスペシャリティファー... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・同社の経営方針、企業理念に共感できる方
・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方
【歓迎要件】
・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方
・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
必要な業務スキ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
NEW 協和キリン株式会社 開発プロジェクトを牽引するグローバルプロジェクトリーダー(血液がん・難治性血液疾患)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 本ポジションの魅力 多岐の業務にわたる開発プロジェクトチーム(血液がん・難治性血液疾患)を統括し、グローバル開発(または国内開発)の中心的な立場で業務に携わることができます。 多様なステークホルダーと協働し、医科学・薬事・ビジネスを統合した最適な開発戦略を策定し、意思決定会議に提案する立場を経験できま... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
-実行力、やりきる力：製品戦略に基づき、担当する開発プロジェクトを着実に進め、プロジェクトの価値向上に貢献できる方。
-率先垂範：関係部署を巻き込みながら、自ら率先して提案、実行することができる方。
-組織統率力：海外メンバーを含めプロジェクト関係者及び社外との関係を構築し、グローバルな... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 1550 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 株式会社カネカ 乳製品の研究開発職
正社員
| 仕事内容 | ●業務内容 ・消費財向け乳製品の企画・開発（ヨーグルト、ドリンクヨーグルトなどの乳製品） ・開発した技術・製品の実装化（実機スケールアップ、安定生産体制構築、検査体制構築） 上記の他、自らの気付きから生じる創造的な提案も歓迎 ●ポジション・やりがい 業界でも新しい取り組みである、酪農から乳製品まで一貫... |
|---|---|
| 経験・資格 | 応募資格
＜経験＞
・必須
食品に関する消費財向け製品の商品開発、または開発製品の実装化(スケールアップ、検査体制構築等)の業務経験
・歓迎
乳製品の加工技術開発経験
＜学歴＞
・必須
学卒以上(理系)
・歓迎
食品系、発酵系専攻
＜語学力＞
不問
＜資格＞
不問
＜転勤＞
あり
＜出張＞
あり ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県高砂市高砂町宮前町1-8 |
NEW オリンパス株式会社 MSA Regional PMO／Manager
正社員
| 仕事内容 | 【オリンパスについて】 1950年に世界で初めて胃カメラの実用化に成功してから、医療従事者と共に内視鏡医療の発展に貢献してきました。 世界をリードするメドテックカンパニーとして、同社は医療従事者の方々と共に、病変の早期発見、診断、そして低侵襲治療に役立つ最適なソリューション・サービスの提供を通じて対象... |
|---|---|
| 経験・資格 | ※本ポジションは選考にあたり英文レジュメのご提出が必須となります。日本語の履歴書・職務経歴書と併せて、ご提出をお願いいたします。
【応募資格】
■学歴
・工学系または科学／技術系の学士号
■経験
・医療機器/医薬品業界での業務経験
・新製品開発に携わり、臨床、R&D、エンジニアリング、またはプロジェクト... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都八王子市石川町2951 東京都新宿区西新宿2-3-1 新宿モノリス |
NEW 東証プライム上場 製薬会社 臨床開発クリニカルオペレーション(モニタリング)ニューロロジー担当者
正社員
| 仕事内容 | ●業務内容 ・国内試験・グローバル試験における治験モニター(CRA) ・国内試験のクリニカルオペレーションリード(モニタリングリーダー：in house CRA／CRO-CRAのマネジメント) ・グローバル試験の日本におけるクリニカルオペレーションリード ●配属予定組織 国内外合わせて約70名国内男女構成比約1：1 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
下記すべての経験を有すること
・国際共同試験における国内のクリニカルオペレーションリード又はそれに準ずる役割での業務の経験
・CRA(モニター)経験で、治験の準備から終了まで全ての業務(施設選定、依頼、契約、施設立ち上げ、症例登録、DataBaseLock、終了報告対応など)の経験
・2試験以上のニュー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
NEW 東証プライム上場 臨床検査・検査薬事業を提供するヘルスケア企業グループ 知的財産業務(担当者)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜募集概要＞ 同社の知的財産センターは体外診断用医薬品分野及び臨床検査サービス分野において、研究開発から製品化まで幅広い知的財産業務を担っています。 本ポジションでは、主としてグループの中核事業会社の臨床検査薬事業において、特にニューロロジー領域やCDMO事業の拡大・成長に伴い進展する知財業務のグロー... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜学歴＞
大卒以上
＜資格・免許＞
英語力：上級(目安：TOEIC 785点以上)
＜職務経験＞
Must：
・知的財産業務(事業会社、特許調査会社、特許事務所など)の経験
・バイオ・化学・医薬分野の技術知識
・英語力(口頭でのコミュニケーション能力、メール等でのコレポン能力)
Better：
・弁理士資格
・企業での知財(特許)... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
NEW エーザイ株式会社 臨床開発クリニカルオペレーション(モニタリング)ニューロロジー担当者
正社員
| 仕事内容 | ●業務内容 ・国内試験・グローバル試験における治験モニター(CRA) ・国内試験のクリニカルオペレーションリード(モニタリングリーダー：in house CRA／CRO-CRAのマネジメント) ・グローバル試験の日本におけるクリニカルオペレーションリード ●配属予定組織 クリニカルオペレーションズ部 国内外合わせて約70名国内男女... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
下記すべての経験を有すること
・国際共同試験における国内のクリニカルオペレーションリード又はそれに準ずる役割での業務の経験
・CRA(モニター)経験で、治験の準備から終了まで全ての業務(施設選定、依頼、契約、施設立ち上げ、症例登録、DataBaseLock、終了報告対応など)の経験
・2試験以上のニュー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都文京区小石川4-6-10 |
NEW オリンパス株式会社 シニアデザイン品質エンジニア / Senior Design Quality Engineer
正社員
| 仕事内容 | 【オリンパスについて】 1950年に世界で初めて胃カメラの実用化に成功して以来、同社は医療従事者と共に内視鏡医療の発展に貢献してきました。 世界をリードするメドテックカンパニーとして、病変の早期発見、診断、低侵襲治療に寄与する革新的な製品・サービスを通じて医療水準の向上に貢献しています。 オリンパスは「... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【応募資格】
■必須条件(Must)
・工学系学士号または同等の知識
・以下のいずれかの領域での品質or関連業務経験
-医療機器
-自動車
-航空宇宙
・以下のいずれかの経験
-設計管理(Design Controls)に関する実務経験
(設計入力・出力、Verification、Validation、設計移転、トレーサビリティ、DHF等)
-リスクマネジメント(... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都八王子市石川町2951 東京都新宿区西新宿2-3-1 新宿モノリス |
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