メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、682 件あります。
NEW 中外製薬株式会社 知財紛争対応担当者
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●募集背景： 知財機能強化の一環 ●職務内容： 知財を巡る紛争および訴訟への対応 契約およびその交渉に際しての知財面からの支援 ●職種の魅力： 研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵まれている |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・特許の紛争および訴訟手続き経験者
・海外における上記経験あればなおよし
●求めるスキル・知識・能力：
・科学技術系の学士歴
・企業知財部経験あればなおよし
●求める行動特性：
・関係者を巻き込みながら、知財紛争の解決策を導き出そうとする行動特性
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出す... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 2000 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
NEW 中外製薬株式会社 創薬/開発研究マネジメント(外部委託戦略担当)／横浜
正社員
| 仕事内容 | ●募集の背景： 持続的な研究体制の維持・向上を目的として効果的な外部委託戦略を立案し、重要なビジネスパートナーである試験受託機関(CRO)との連携を推進しながら研究生産性の向上に貢献できるマネジメント人財が求められている。 ●仕事内容： 適切な研究資源配分の観点から、研究活動における全体戦略と整合性のある... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・医薬品の研究開発における非臨床試験(in vivo試験)
・非臨床CROへの業務委託担当者(試験モニタリング)
【さらに以下の経験や実績があると尚可】
・GLP試験の試験責任者
・新薬臨床試験申請業務
・治験薬概要書作成業務
●求めるスキル・知識・能力：
・CROの効果的な活用と協働に関する実践的かつ体系的... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
NEW 協和キリン株式会社 IT調達グローバル/リージョナルリード(間接材)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●選考フロー 書類⇒一次⇒SPI⇒最終 ●応募書類の言語について 日本語のみ必須/ Japanese only required ●プレゼンの有無 無/ Not Required ●本ポジションの魅力 ・本ポジションは、その中で協和キリンのIT領域におけるカテゴリマネジメントを推進し、グローバルまたはリージョナル調達案件をリードする役割を担います。 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必要な業務スキル、経験
【必須要件】
・ITカテゴリ(ソフトウェア、システム導入、ライセンス、ITサービス等)に関する調達経験
・サプライヤーとの交渉スキル、契約締結までの実務経験
・論理的思考力、データ分析に基づく判断力
・英語でのコミュニケーション能力(海外拠点・海外ベンダー対応)
【歓迎要件】
・ピープ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 協和キリン株式会社 Senior Manager, GPV Operations
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●選考フロー 書類⇒一次⇒SPI⇒最終/ Document Screening⇒First Interview⇒SPI Test⇒Final Interview ●応募書類の言語について 日本語・英語共に必須/ Both Japanese and English are required. ●プレゼンの有無 無/ Not Required ●本ポジションの魅力 協和キリンのグローバルファーマコビジランス(GPV)オペレーションの... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必要な業務スキル、経験
■業務経験
【必須要件】
・症例管理業務を含むファーマコビジランス分野での実務経験を有すること。
・以下のいずれかの分野における実務経験を有すること。
‐Case Management(症例処理、症例報告)
‐Safety Operations
‐Pharmacovigilance Compliance
‐ベンダー管理または外部委託サービス管理
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 1100 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 東証プライム上場 製薬会社 要指導・一般用医薬品、医薬部外品等の商品開発担当者
正社員
| 仕事内容 | 医療用医薬品だけでなく要指導・一般用医薬品・ヘルスケア商品の分野でも事業を展開しています。本ポジションでは、市場ニーズや生活者視点を起点に、新商品の企画・開発から上市まで一貫して携わることができます。マーケティング、技術、品質保証など多様な部門と連携しながら、自らのアイデアを形にし、多くの生活者... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・要指導・一般用医薬品もしくは医薬部外品の商品開発経験がある方
・要指導・一般用医薬品もしくは医薬部外品の申請経験がある方
【希望要件】
・内服剤の開発経験をお持ちの方
・スイッチOTC医薬品や基準外OTC医薬品の開発経験をお持ちの方
・臨床試験の企画・運営・評価など、臨床試験関連業務の経験を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
NEW エーザイ株式会社 要指導・一般用医薬品、医薬部外品等の商品開発担当者
正社員
| 仕事内容 | エーザイはhhc理念のもと、人々の生ききるを支えるため、医療用医薬品だけでなく要指導・一般用医薬品・ヘルスケア商品の分野でも事業を展開しています。本ポジションでは、市場ニーズや生活者視点を起点に、新商品の企画・開発から上市まで一貫して携わることができます。マーケティング、技術、品質保証など多様な部門... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・要指導・一般用医薬品もしくは医薬部外品の商品開発経験がある方
・要指導・一般用医薬品もしくは医薬部外品の申請経験がある方
【希望要件】
・内服剤の開発経験をお持ちの方
・スイッチOTC医薬品や基準外OTC医薬品の開発経験をお持ちの方
・臨床試験の企画・運営・評価など、臨床試験関連業務の経験を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都文京区小石川4-6-10 |
NEW エーザイ株式会社 AIソリューションデリバリーリード
正社員
| 仕事内容 | 仕事内容 日本・EAGSリージョンにおけるAIデリバリーの中核メンバーとして、AI活用テーマの発掘・優先順位付け・実行計画化から、ソリューション開発、導入、定着、効果測定までを一貫して推進します。 グローバルAI Enablement、Data&Analytics、AI Governance、AI Operations等の各チームと連携し、エンタープライ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 応募要件
■必須要件
・テクノロジー導入、デジタルトランスフォーメーション、プロダクト／プログラムマネジメントいずれかの実務経験
・企業内におけるAI、業務自動化、データ分析／高度分析ソリューションの企画・導入・推進経験
・業務課題を整理し、AI／データ活用ソリューションの要件定義、プロトタイプ作成、導入... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 勤務地 |
NEW 東証プライム上場 製薬会社 環境安全衛生管理業務／茨城県
正社員
| 仕事内容 | 仕事内容 ・事業所の労働安全衛生管理業務(従業員教育・災害発生防止推進ほか) ・事業所の環境管理業務(排水設備管理・廃棄物管理ほか) ・事業所に導入している環境安全衛生マネジメントシステム(ISO14001および45001)の運用管理(事務局)業務 ・事業所の労働安全衛生法・水濁法・下水道法・土対法・廃掃法等の申請業務 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須要件(下記のいずれか、またはこれに準ずる経験を有すること)
・環境安全衛生管理業務に関する知識・経験を有すること
・環境安全衛生マネジメントシステムに関する知識・経験を有すること
・産業廃棄物管理業務に関する知識・経験を有すること
・労働安全衛生法・水濁法・下水道法・土対法・廃掃法など工場の維持管... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市 |
NEW 東証プライム上場 製薬会社 開発中製剤の品質保証／岐阜
正社員
| 仕事内容 | 仕事内容 開発段階の医薬品に関する以下の業務を実施していただきます。 ・治験薬の品質保証を支える品質マネジメントシステム(QMS)の構築・運用業務 ・自社または国内外の委託先で製造する治験用製剤に関する品質保証業務 ・国内外の委託先及びサプライヤーの監査・監督業務 ・規制当局及びビジネスパートナーによる監... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須要件
・学歴：大学卒以上
・医薬品(または治験薬)の品質保証業務またはこれらの製造・分析業務の経験
・日常会話レベルの英語力(英語で会議、メール、資料作成などの業務遂行ができる)
歓迎要件
・治験薬の品質保証または製造・分析業務の実務経験がある方(特に無菌製剤に関する経験)
・委託先への監査や当局査察対... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 岐阜県各務原市 |
NEW 東証プライム上場 製薬会社 開発中医薬品原薬のQA／茨城
正社員
| 仕事内容 | 仕事内容 開発段階の医薬品に関する以下の業務を実施していただきます。 ・治験用原薬の品質保証を支える品質マネジメントシステム(QMS)の構築・運用業務 ・自社または国内外の委託先で製造する治験用原薬・中間体等に関する品質保証業務 ・国内外の委託先及びサプライヤーの監査・監督業務 ・規制当局及びビジネスパー... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須要件
・学歴：大学卒以上
・医薬品(または治験薬)の品質保証業務またはこれらの製造・分析業務
・日常会話レベルの英語力(英語で会議、メール、資料作成などの業務遂行ができる)
歓迎要件
・治験用原薬の品質保証業務または製造・分析業務の実務経験がある方(特に低分子原薬に関する経験)
・委託先への監査や当局査... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市 |
NEW 東証プライム上場 製薬会社 エクスターナルイノベーションを牽引する即戦力候補／つくば
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 業務内容 ・外部シーズ・技術・企業の探索、情報収集と整理、初期面談の企画・実施 ・共同研究やライセンス契約にむけた社内窓口・推進、および共同研究開始後のアライアンス推進業務 ・疾患バイオロジー創薬モダリティ、標的妥当性、薬理・非臨床データ等の一次評価 ・研究、臨床、知財、法務、事業開発等と連携したデ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求人要件
【必須(MUST)】
・製薬企業やバイオテック、VCにおける社外アセットや投資案件の評価経験、共同研究のアライアンス、事業開発の経験
・神経領域またはがん領域の科学的評価力、創薬モダリティに対する理解
・部門横断で合意形成を進めるコミュニケーション力・プロジェクト推進力
・英語での文献調査、資料作成... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 1200 万円 ～ 1600 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
NEW エーザイ株式会社 エクスターナルイノベーションを牽引する即戦力候補／つくば
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 業務内容 ・外部シーズ・技術・企業の探索、情報収集と整理、初期面談の企画・実施 ・共同研究やライセンス契約にむけた社内窓口・推進、および共同研究開始後のアライアンス推進業務 ・疾患バイオロジー創薬モダリティ、標的妥当性、薬理・非臨床データ等の一次評価 ・研究、臨床、知財、法務、事業開発等と連携したデ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・製薬企業やバイオテック、VCにおける社外アセットや投資案件の評価経験、共同研究のアライアンス、事業開発の経験
・神経領域またはがん領域の科学的評価力、創薬モダリティに対する理解
・部門横断で合意形成を進めるコミュニケーション力・プロジェクト推進力
・英語での文献調査、資料作成、会議・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 1200 万円 ～ 1600 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市東光台5-1-3 |
NEW エーザイ株式会社 がん領域 新規創薬コンセプト創出リーダー候補（管理職）
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 業務内容 がん領域における新規創薬コンセプトの立案および研究戦略策定 新規創薬コンセプト創出、新規創薬技術確立のためのアカデミア、バイオテック企業等との共同研究・オープンイノベーション活動の企画・推進 新規モダリティを活用した研究テーマの探索、技術評価およびプロジェクト創出 創薬プロジェクトの立ち上... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求人要件
【必須（MUST）】
薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎）
がん領域における薬理研究の実務経験
創薬プロジェクトの立ち上げまたは推進経験
プロジェクトチームのリーダー経験
英語による研究ディスカッションおよび対外コミュニケーション能力
企業にて組織マネジメント経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 1200 万円 ～ 1600 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市東光台5-1-3 |
NEW エーザイ株式会社 がん領域創薬研究に精通した薬理研究員
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進 |
|---|---|
| 経験・資格 | 求人要件
【必須（MUST）】
薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎）
がん領域における薬理研究の実務経験
細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル
英語による論文読解・技術文書作成能力（TOEIC 700点以上目安）
チームでの研究推進に必要なコミュニケーション能力... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市東光台5-1-3 |
NEW 東証プライム上場 製薬会社 がん領域 新規創薬コンセプト創出リーダー候補（管理職）
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 業務内容 がん領域における新規創薬コンセプトの立案および研究戦略策定 新規創薬コンセプト創出、新規創薬技術確立のためのアカデミア、バイオテック企業等との共同研究・オープンイノベーション活動の企画・推進 新規モダリティを活用した研究テーマの探索、技術評価およびプロジェクト創出 創薬プロジェクトの立ち上... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求人要件
【必須（MUST）】
薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎）
がん領域における薬理研究の実務経験
創薬プロジェクトの立ち上げまたは推進経験
プロジェクトチームのリーダー経験
英語による研究ディスカッションおよび対外コミュニケーション能力
企業にて組織マネジメント経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 1200 万円 ～ 1600 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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