メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、720 件あります。
NEW 東証プライム上場 大手製薬メーカー プロセス開発研究 ケミカル医薬品(化学工学)
正社員
| 仕事内容 | 仕事内容： ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討 ・化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングによるプロセス開発およびプロセス最適化 ・新規生産技術や製造設備に関する開発、設計 職種の魅力: 革新的な低中分子医薬品を患者さんに... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業(製薬、化学、食品等)での化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計業務に従事。
もしくは、ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を経験して、新規生産技術や製造設備に関する開発、設計業務に従事。
以下の経験があるとなお... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 勤務地 | 東京都北区 |
NEW 中外製薬株式会社 プロセス開発研究 ケミカル医薬品
正社員
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 【職種の魅力】 ●同社... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事
以下の経験があるとなお良い
・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務
●求めるスキル・知識・能力：
・高い有機... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
NEW ノイエス株式会社 福岡エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 仕事内容 | 福岡県の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア3階 |
NEW 東証プライム上場 大手製薬メーカー 知財紛争対応担当者
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●グローバル市場における知財紛争対応をお任せ致します。 【具体的には】 ・知財を巡る紛争および訴訟への対応 ・契約およびその交渉に際しての知財面からの支援 【職種の魅力】 ●研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●米国市場におけるグローバル特許紛争および訴訟手続きのご経験をお持ちの方
●当事者としてオフェンスサイドまたはディフェンスサイドのいずれかの経験を有する方
※完成車メーカー、Tier1部品メーカー、家電メーカー、重電メーカー、重機械メーカー、大手ソフトウェア産業等の方も、業種不問で歓迎致します。
●英語での... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 2000 万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
NEW 東証プライム上場 大手製薬メーカー 特許担当者
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援をご担当頂きます。 【業務の魅力】 ●研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵まれています。 |
|---|---|
| 経験・資格 | ●特許出願および権利化手続きのご経験をお持ちの方
●農学部農芸化学もしくは工学部合成化学のバックグラウンドをお持ちの方
●英語でのコミュニケーション能力(TOEIC750点以上)
【歓迎要件】
●企業内の知財部におけるご経験
※特許に掛かる調査会社や大手特許事務所ご出身の方も、是非ご相談下さいませ。
●弁理士または弁... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1500 万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
NEW ノイエス株式会社 関西エリアCRC(治験コーディネーター)／大阪・神戸・姫路・京都
正社員
| 仕事内容 | 大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとり... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
【学歴】
・4大卒以上
※上記有資格者は、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある同社提携の医療機関および同社大阪もしくは神戸オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
NEW 繊維事業を原点に多角化を続ける創業100年超のプライム上場メーカー 電気設計担当【大阪・プラント技術課】
正社員
| 仕事内容 | エネルギープラント(バイオマス発電施設、産業廃棄物処理施設、等)や、各種工場向けプラント設備の電気関連設計業務(盤設計、計装機器選定、電気配線敷設設計)または施工監理業務 |
|---|---|
| 経験・資格 | 高卒以上
【必須要件】
自動車運転免許
下記いずれか必須
[1] 電気設計の経験
[2] 電気系フィールドエンジニアの経験
【歓迎要件】
・第二種電気工事士
・CAD使用経験(AutoCAD、ECADなど) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
NEW 株式会社カネカ 低分子医薬品のプロセス開発
正社員
| 仕事内容 | 有機合成化学、フロー反応、酵素反応などを駆使した競争力のある新規合成ルートの開発および試験法の開発と、その工業化製法の確立に取り組んでいただきます。 社内外関係者との協議を主導し、顧客満足、経済合理性、品質管理、品質保証などの多面的な観点でプロジェクトを牽引いただくことを期待しています。 ＜ポジシ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜経験＞
・必須：低分子医薬品のプロセス開発と製造立ち上げの実務経験
・歓迎：低分子医薬品の試験法開発の実務経験
＜学歴＞
・必須：修士以上の有機化学専攻
・歓迎：博士
＜語学力＞
・必須：TOEIC 600点以上程度の英語力
＜資格＞
・必須：不問
・歓迎：甲種危険物取扱者 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県高砂市高砂町宮前町1-8 |
NEW 協和キリン株式会社 医薬品開発における非臨床分野の申請文書作成支援及び管理並びにプロジェクト管理の支援／一般職
正社員
| 仕事内容 | 本ポジションの魅力 ・同社の医薬品開発の一翼を担うことで、開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができます。 ・同社のグローバルな開発組織の一員として、海外グループ会社のスタッフとも積極的に協力しながら業務を行うことにより、グローバルでの業務の経... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める人材像
・多様な専門性や価値観を有する社内外の関係者とお互いを尊重し良好な関係を構築できる方
・関係者と円滑に情報交換を行い、信頼関係が築けるコミュニケーションスキルをお持ちの方
必要な業務スキル、経験
・医薬品開発全般に関する基本的な知識(非臨床の研究開発経験があると更に良い)。
・医薬品開発に... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 静岡県駿東郡長泉町下土狩1188 |
NEW 協和キリン株式会社 医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督／経営職
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 本ポジションの魅力 ・同社の医薬品開発の一翼を担うことで、開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができます。 ・同社のグローバルな開発組織の一員として、海外グループ会社のスタッフとも積極的に協力しながら業務を行うことにより、グローバルでの業務の経... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める人材像
・多様な専門性や価値観を有する社内外の関係者とお互いを尊重し良好な関係を構築できる方
・メンバー、関係者と円滑に情報交換を行い、信頼関係が築けるコミュニケーションスキルをお持ちの方
・メンバーの人材育成に熱心に取り組む意欲のある方
必要な業務スキル、経験
【必須要件】
・医薬品開発全般に... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 1100 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 静岡県駿東郡長泉町下土狩1188 |
NEW 中外製薬株式会社 GCP/GVP Quality Specialist
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●職務内容： 適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 1QMS業務 ・GCP/GVPに対する包括的なQMSのプロセス/デジタル化戦略を策定し、グローバルレベルでその推進を行う ・GCP/GVP領域のQMS戦略を立案・実行し、その効果を評価しながら、継続的な改善を行う ・GCP/GVP規制等の最新動向を把握し、QMSの運... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・GCP又はGVPにおける実務経験
・品質管理業務(SOP維持管理、CAPA対応)
・監査・査察対応
・海外関係会社(顧客)との業務経験
●求めるスキル・知識・能力：
・QMS改善・CAPA構築を支援できるスキル・知識
・GCP/GVPに関する国内外規制及び専門的知識
●求める行動特性：
・対立や葛藤のある場面においても... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
NEW 中外製薬株式会社 セキュリティエンジニア
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 中外製薬では、2030年を見据えた「CHUGAI DIGITALVISION 2030」として、「デジタル技術によって中外製薬のビジネスを革新し、社会を変えるヘルスケアソリューションを提供するトップイノベーターになる」をビジョンとして掲げ、DXを加速しています。 このDX推進にあたっては、高度なセキュリティ体制が欠かせません。 同... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須要件＞
・大手企業におけるセキュリティ関連業務の経験、もしくは、
・コンサルティングファーム／セキュリティ関連企業などにおけるセキュリティプロジェクトの経験
＜歓迎要件＞
・ユーザー企業側の立場でのITプロジェクト企画・推進の経験
・セキュリティインシデント対応の経験
●求めるスキル／知識／能力
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
NEW JSR株式会社 先端材料の分析研究者
正社員
| 仕事内容 | 四日市工場の物性分析室にて、分析、物性評価実務をご担当いただきます。 ●具体的な職務内容 【A】分析実務と若手教育担当者(化学分析分野) ・ポリマーや低分子化合物の精密な構造を同定する。微量不純物や副生成物の構造を同定する。 ・材料開発部門のニーズに応える新規構造解析手法の開発、大学や研究機関からの技術... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●学歴
化学系大学の修士課程修了以上の方
●必要な経験・スキル・知識
分析サービス企業や化学メーカーの研究開発部門での機器分析・物性評価実務経験
●歓迎する経験・スキル・知識
・化学メーカーの研究開発部門での実務経験
・AFM、ナノインデンター、分光エリプソメトリー等設備の豊富な取り扱い経験
・量子ビーム分... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市川尻町100 |
NEW 協和キリン株式会社 医薬品開発における臨床薬理業務／研究開発職または経営職／東京
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 国内外のメンバーと協力し、臨床薬理業務を推進する。主な活動を以下に示す。 ・開発プロジェクトの臨床薬理部門の主担当として、臨床薬理の観点での開発計画を立案する(臨床薬理試験の計画及びデザイン、用法用量提案や試験デザイン検討に用いるファーマコメトリクス解析の計画、血中薬物濃度及び抗薬物抗体の測定)。 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・グローバル開発の一翼を担うことから、英語でのコミュニケーションができる方。
ー英語の読み書き：論文・資料やシステムの英語表記を問題なく理解でき、日常のメールや資料、計画及び報告書などを作成できるレベル
ー英会話：海外メンバーと専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル
(... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 中外製薬株式会社 アーキテクト(プロダクトマネジャー(コーポレート領域))
正社員
| 仕事内容 | ●業務内容 デジタルソリューション部に所属し、会計・購買・人事・リスク管理領域をはじめとするコーポレート領域のDXに貢献いただきます。 ご本人の経験値とご希望により、例えば、以下のような案件に従事いただきます。 ・業務改革プログラム""ASPIRE""と連動した周辺システム導入・更改のプログ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須要件＞
※1～4全てを概ね満たす方
1プログラムマネジャー/プロジェクトマネジャー／リーダー経験
2会計あるいは購買に関わるシステム開発あるいは運用保守経験
3会計あるいは購買のシステムと他システム間のインターフェース開発あるいは運用保守経験
4企画書、要件定義書、設計書を自ら手を動かしてドラフト/作成... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
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