メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、700 件あります。
NEW 東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 設計開発エンジニア／航空機用部品／宮崎
正社員
| 仕事内容 | 航空宇宙事業本部の製品設計に関わる以下の業務をお任せいたします。 【業務内容】 ・製品設計、工程設計、治工具設計、試験、強度解析 ・試作・評価の提案から外部機関への評価依頼、及びスケジュール調整 ・共研含む研究開発案件と関り、開発から量産への対応他 ・引合の段階から顧客へ技術提案をしながら受注までア... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・製品立ち上げ経験のいずれかに携わった方
(製品設計、工程設計、治工具設計、試験、強度解析、試作・評価など)
・英語の読み書きに抵抗感の無い方
【WANT】
・プロジェクトマネジメントのご経験
・機械設計のご経験
・試験／評価／解析の一連の流れをご経験
・製造技術のご経験
・航空宇宙業界／自動車業界... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 宮崎県宮崎市 |
NEW 東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 医療機器の電気設計開発エンジニア
正社員
急募
| 仕事内容 | 透析関連装置の電気設計担当として、新規製品の電気設計及び既存製品の電気設計変更業務に携わります。 【具体的に】 ・仕様決定、仕様書作成、構想設計、詳細設計、検図、評価、検証 ※お任せする業務範囲はご経験スキルにて決定します。 ・電気回路設計(電子基板、モータ、バルブ、ハーネス、センサー等)、デジタル、... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・電気設計の経験
【WANT】
・医療機器の設計経験
・プリント基板設計の経験
・下記を得意とする方
(オペアンプ・マイコン・モーター・電源・AVコンバーターなど)
・電気安全、EMC試験の経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都東村山市 |
NEW ノイエス株式会社 関西エリアCRC(治験コーディネーター)／大阪・神戸・姫路・京都
正社員
| 仕事内容 | 大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとり... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
【学歴】
・4大卒以上
※上記有資格者は、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある同社提携の医療機関および同社大阪もしくは神戸オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
NEW 日本イーライリリー株式会社 Process Team Leader - Production /課長・Sr. Manager/西神工場(神戸市内)
正社員
| 仕事内容 | プロセスチームリーダーの役割は、西神製造プロセスの一部に対する運用リーダーの役割であり、西神製造プラントの生産リーダーに報告します。セイシンでは、医薬品を目視検査し、一次包装と二次包装の両面から検査を行っています。プロセスチームリーダーは、部門横断的なチームのリーダーやオペレーション担当者の管理... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
学士号
製造経験、製薬または規制業界
成功したチーム開発の歴史を持つリーダーシップスキルを実証した経験。
日本語(ネイティブレベル)と英語(ビジネスレベル)のコミュニケーションスキル(スピーキング、ライティング、リスニングを含む)。
【歓迎要件】
パッケージングの経験
優れた対人コミュニケーシ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神戸市西区高塚台４-３-３ 西神工場 |
NEW 日本イーライリリー株式会社 MQ Site Learning&Development, Learning Associate-Seishin/西神工場(神戸市内)
正社員
| 仕事内容 | ラーニングアソシエイト?学習と開発(L&D)は、製造現場でのトレーニングプログラムの設計、実装、保守において、L&Dのインディアナポリス非経口製造(IPM)アソシエイトディレクターをサポートします。この役割により、現場の学習システムと実践が世界標準に適合し、地域の運用ニーズと規制要件に対処できるように... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須条件：
・学士号以上
・トレーニングとファシリテーションの経験
・MS Officeスキル
・日本語(ネイティブレベル)、英語(ビジネスレベル)
歓迎条件：
・IPMスタイルのヒューマンエラー防止(HEP)手順、学習モジュール、資格評価または同等の経験
・規制業界での経験
・成人学習の原則とインストラクショナルデザイン... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神戸市西区高塚台４-３-３ 西神工場 |
NEW 日本イーライリリー株式会社 本社スタッフ部門(人事・IT・財務経理・マーケティング・その他)/担当・担当課長・専門課長/神戸本社／障がい者求人
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 経験/スキル/英語力によって、下記のようなバックオフィスのポジション(正社員)を検討いたします。 応募時に、希望ポジションを「その他」欄にご記入ください。 （ポジション例） 人事・IT・財務経理・マーケティング等 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須経験】
・障害者手帳をお持ちの方
・上記「職務内容」に記載されている様なバックオフィスのご経験をお持ちの方
・ビジネスレベルの英語スキルをお持ちの方
【望ましいスキル・知識・資格/Desirable skills, Knowledge and license】
・医薬品業界経験者
※事前に障がいの程度をお知らせ下さいませ。
理由：(株)... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神戸市中央区磯上通5-1-28 |
NEW 日本イーライリリー株式会社 Clinical IT, Business Integrator/ Associate・Manager・Senior Manager /Kobe Office
正社員
| 仕事内容 | Clinical IT, Business Integrator Our Purpose At Lilly, we serve an extraordinary purpose. For more than 145 years, we have worked tirelessly to discover medicines that make life better. Across the IT team, we bring technology to bear to help our patients and our Lilly team members. We are looking... |
|---|---|
| 経験・資格 | Basic Qualifications
IT related experience (Industry or Consulting firm)
Business level Japanese / English communication
Additional Preferences
Experience translating complex, ambiguous concepts into actionable plans
Strong networking, interpersonal, and relationship building skills
Familiarity ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神戸市中央区磯上通5-1-28 |
NEW 日本イーライリリー株式会社 西神品質保証Seishin QA/担当・担当課長・課長/P1-P3/西神工場(神戸市内)
正社員
| 仕事内容 | Overall Job Purpose: 西神製造所における医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 Job Responsibilities: 新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築) 国内販売製品... |
|---|---|
| 経験・資格 | Required Experience: (mandatory for hiring)
医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質試験もしくは品質保証業務経験
Essential Skills / license: (mandatory for hiring)
ネイティブレベルの日本語力
TOIEC750点以上、又は英語を用いた業務経験がある方
Desirable Experience:
海外での就業経験もし... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神戸市西区高塚台４-３-３ 西神工場 |
NEW 日本イーライリリー株式会社 医薬品製造(検査・一次/二次包装)オペレーション・シフトスーパーバイザー／西神工場スーパーバイザー
正社員
| 仕事内容 | Lillyは、世界中の人々のより豊かな人生のため、革新的医薬品に思いやりを込めて届けます。Lillyは、インディアナ州のインディアナポリスに本社を置く世界的なヘルスケア企業です。世界中にいる同社の人の社員は、画期的な新薬を発見して、それを必要とする人々に届けること、疾病の理解と管理を改善すること、そして慈... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須経験/スキル・資格】
製薬または関連業界での、製造・品質保証・製造技術等のいずれかの経験
チームのリーダー経験
基本的なPC操作
【望ましい経験】
自動化が進んだ機械オペレーション
トラブル、逸脱発生時の原因分析スキル
チーム管理(チーム内での課題優先順位付け、モチベーション向上、コミュニケーション)... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神戸市西区高塚台４-３-３ 西神工場 |
NEW 日本イーライリリー株式会社 Statistical Analyst / Statistician , Senior Statistician, Principal Statistician /Kobe HQ・Tokyo Office
正社員
| 仕事内容 | <職務内容> Provide strong statistical leadership in the process of drug development. The statistical analyst provides strong leadership in the process of drug development, by preparing CDISC complied databases, statistical summary table/figures in accordance with a schedule. During the deve... |
|---|---|
| 経験・資格 | <必須経験/スキル・資格>
どちらかを満たす方
M.S. in statistics, biostatistics, or computer science, but not limited to. Any relevant certifications would be acceptable.
or
Rich experiences in healthcare field as a computational statistician with science background such as biology or epidemio... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂4-15-1 赤坂 ガーデンシティ 13階 神戸市中央区磯上通5-1-28 |
NEW 日本イーライリリー株式会社 Site Compliance and Quality Systems (Associate) Director/部長/西神工場(神戸市内)
正社員
| 仕事内容 | Main Purpose This position is responsible for the site quality system and for GMP compliance of the Seishin Manufacturing Site. It ensures that the products manufactured and packaged at the site follow and comply with applicable regulations and GMP requirements, such as Japanese GMP / QMS and glo... |
|---|---|
| 経験・資格 | Educational background:
・Pharmaceutical degree or other degrees that ensure eligibility as Product Security Pharmacist and Biological Product Security Pharmacist
・Work experience required to be eligible as Pharmaceutical Manufacturing Manager(製造管理者) and Manufacturing Manager of Biological-... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神戸市西区高塚台４-３-３ 西神工場 |
NEW 日本イーライリリー株式会社 糖尿病/肥満症/心・腎領域のMedical Advisor(糖尿病内科医師・内分泌代謝内科医師・循環器内科医師等)/神戸本社・東京支社(応相談)
正社員
| 仕事内容 | Lillyは、世界中の人々のより豊かな人生のため、革新的医薬品に思いやりを込めて届けます。Lillyは、インディアナ州のインディアナポリスに本社を置く世界的なヘルスケア企業です。世界中にいる同社の人の社員は、画期的な新薬を発見して、それを必要とする人々に届けること、疾病の理解と管理を改善すること、そして慈... |
|---|---|
| 経験・資格 | <必須経験/スキル・資格>
日本の医師免許(臨床経験)
糖尿病内科医師・内分泌代謝内科医師・循環器内科医師等、肥満症・糖尿病・循環器領域を専門とし、肥満症・代謝疾患・循環器疾患等の治療の実務経験
論文作成の経験
チームワークを重んじながら、医学専門家としてチームをまとめるリーダーシップ
社内および社... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂4-15-1 赤坂 ガーデンシティ 13階 神戸市中央区磯上通5-1-28 |
NEW 協和キリン株式会社 医薬品開発における統計プログラミングおよびCDISCデータ関連業務
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●業務内容 各開発プロジェクト(国内開発およびグローバル開発)における下記業務 [1] 臨床試験データの統計解析(委託先の管理を含む) [2] 臨床試験データを用いた各種規制関連文書の作成および試験結果とデータの公表を支援する統計プログラミング業務 [3] 臨床試験の電子データ申請パッケージおよび関連資料の作成および... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必要な業務スキル、経験
【必須要件】
・医薬品開発における統計解析業務経験(必須要件)
・SASを用いたプログラミング業務経験(必須要件)
・CDISCによる電子データ申請関連業務経験(必須要件)
【歓迎要件】
・RやPythonなどのプログラミング経験者歓迎
・生物統計学の修士卒またはBioS卒業者歓迎
●語学要件
・ネイティ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 協和キリン株式会社 薬事戦略業務（医薬品開発における薬事戦略立案及び策定等）
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●業務内容 ・欧米地域の開発薬事担当者と協働し、開発品目の薬事戦略の策定及び関係者への説明と合意形成に繋げる ・治験実施及び治験相談等の各種薬事手続き並びに当局折衝 ・新医薬品の承認取得に向けた各種薬事手続き並びに当局折衝 ・欧米アジアの治験申請、当局相談及び承認申請等の支援 ・最新の薬事規制の収集と... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必要な業務スキル、経験
【業務スキル、経験】
開発薬事実務経験
(e.g.国内承認審査プロセス並びに当局へ資料提出時の留意点を理解でき、社内関係者への指示ができる)
承認申請資料作成等において関係部署と協議を進めながらとりまとめることができる方
(e.g.国内添付文書を関係部署と協働しながら取りまとめ、最終化で... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 1600 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 中外製薬株式会社 広告規制に基づいた販売情報提供活動監督業務
正社員
| 仕事内容 | 職務内容： 【ルール】社内の規程類、部内のSOPの運営に関わる業務 【インフラ】プロモーション資材、販売情報提供活動審査インフラの運営に関わる業務 【審査】プロモーション資材(講演会スライド含む)の審査に関わる業務 【審査】電子化された添付文書・インタビューフォーム・プレスリリース等の審査に関わる業務 【... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験：
・広告規制*に準じたプロモーション資材審査の経験を有する
*薬機法、適正広告基準、販売情報提供活動ガイドライン、作成要領等
・プロモーション資材、販売情報提供活動審査インフラの運営経験を有する
・販売情報提供活動監督部門での業務経験を有する
・製薬協等の業界活動経験を有することが望ましい
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
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