メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、700 件あります。
NEW 中外製薬株式会社 創薬研究シニアデータストラテジスト
仕事内容 | 仕事内容: 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。 それらを実現するための中長期戦略を立案し、研究員および部門マネジメントとの議論を通じた組織的意識改革および戦略遂... |
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経験・資格 | 応募資格
求める経験
・データサイエンス分野で独自の専門性を確立し、チームや部門の技術戦略を主導した実務経験
・多様な技術チームや専門家グループを横断的に統括し、プロジェクト・組織をリードした実務経験
求めるスキル・知識・能力
・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
NEW 協和キリン株式会社 希少疾患領域・造血幹細胞治療薬担当メディカルサイエンスリエゾン(MSL)
仕事内容 | 希少疾患領域における最先端の造血幹細胞治療薬に関するメディカルアフェアーズ業務全般 ・医療従事者への医学・科学情報の提供/コミュニケーション ・医師主導臨床研究への対応・支援 ・フィールド活動(学会・講演会対応、医療現場訪問など) ●本ポジションの魅力 ・社会的意義の高い希少疾患領域で活躍 未だ治療法が... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品業界におけるMSL、MA業務の実務経験(特に希少疾患領域、造血幹細胞治療薬の経験尚可)
・造血幹細胞治療あるいは遺伝子治療領域に関する知識
・複雑な情報をわかりやすく伝達できるプレゼンテーション力
【学歴】大卒以上
語学要件
【必須要件】
・英語での文献読解・議論に参加できる力
・ネイテ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 40代 |
想定年収 | 750 万円 ~ 1300 万円 |
勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 中外製薬株式会社 産業領域保健師
仕事内容 | 「健康相談・保健指導(産業医面談同席、保健師面談の実施)」「健康経営施策立案・運営」「ヘルスリテラシー向上の推進」「職場環境の整備と改善」等の健康経営・健康支援業務を産業保健師として実施。 職種の魅力: 多様な社内外関係者と連携しながら、健康経営・健康支援に関する様々な施策を通じて、「社員の自律的な... |
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経験・資格 | 求める経験:
・産業領域保健師経験
・健康経営の推進に関する業務の経験
・(あれば尚可)産業保健師のマネジメント経験
・(あれば尚可)健康データの集計と統計に関する実務経験
求めるスキル・知識・能力:
・産業保健知識、健康経営に関する周辺知識
・健康支援システムに関する知識
・(あれば尚可)健康関連データの管... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F) |
NEW 協和キリン株式会社 バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務 /研究職または経営職
仕事内容 | ●業務内容 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品及び再生医療等製品(細胞遺伝子治療)の原薬パートにおける国内外規制当局に対する... |
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経験・資格 | 【必須要件】
<共通>
・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、の経験を持つこと(製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可)
・修士卒以上
<経営職>
・チームマネジメントの経験を有すること
【歓迎要件】
・バイオ医薬品製造における生産細胞構築、培養プロ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
想定年収 | 550 万円 ~ 1300 万円 |
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
NEW 協和キリン株式会社 国内の市販後CMC薬事担当者/一般職
仕事内容 | ●業務内容 ・市販後製品の品質パートの国内における薬事戦略立案、当局相談、一変申請対応、軽微変更届等の薬事手続きの実施。 ・承継や終売を含めたライフサイクルマネジメントにおける薬事対応の実施。 ・製造販売業許可等に係る変更や更新手続きの対応。 ●その他想定される業務 ・開発品の品質パートの薬事戦略立案... |
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経験・資格 | <必要な業務スキル、経験>
・製薬業界にてCMCパートの申請書類作成や申請対応に関わったご経験【必須要件】
・品質パート市販後薬事対応(一変申請、軽微変更届、当局相談)や審査対応、調査対応等の規制当局対応に関わったご経験【必須要件】
・CMC薬事担当者としての実務経験【尚可要件】
・業態管理などの薬制薬事対... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 40代 |
想定年収 | 450 万円 ~ 800 万円 |
勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 日本イーライリリー株式会社 Japan IT Solution Delivery Lead / Manager-Sr. Manager / Kobe
仕事内容 | 【職務概要/Overall Job Purpose】 The company is one of the fastest growing Pharma companies in Japan. It is also one of the largest affiliates for the group and will continue to be one of the critical growth engines for the group in the years to come. Recent advances in technology provide new pos... |
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経験・資格 | 【必須経験/Required Experience】
・英語および日本語でビジネス上必要なコミュニケーションが取れる方
・以下、1~3いずれか一つの要件を満たす方
Experience leading projects as a Solution Delivery Lead
Experience of IT project manager
Hands-on experience on end-to-end system design, development, impleme... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 30代 |
想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
勤務地 | 兵庫県神戸市 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の品質保証・統括業務(査察対応・サプライヤー管理・プロセスエクセレンス・GMP統括/薬制)/経営職
仕事内容 | グローバルスペシャリティファーマとして発展する同社の中核となる製造所において、業務プロセスの継続的改善のための活動へ参画するとともに、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場として、2027年に米国に竣工予定の... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験
・プロジェクトマネジメントの経験
・人員マネジメント経験
・GMP/GxP規制(FDA 21 CFR Part 11、EU Annex 11等)下での品質保証業務経験
・ネイティブレベルの日本語力
・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない
・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 40代 |
想定年収 | 1100 万円 ~ 1300 万円 |
勤務地 | 群馬県高崎市 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー 医薬品の開発段階における品質保証(QA)・プロジェクト管理業務
仕事内容 | ・バイオ/低分子グローバル治験薬ならびに造血幹細胞遺伝子治験薬に対する品質保証業務(変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理、サプライヤ管理など) ・開発段階におけるバイオ/低分子医薬品・医療機器に対する品質保証業務(プロジェクト管理、技術移転、品質契約、委託... |
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経験・資格 | 求める人材像
・国内外問わず、様々な関係者と円滑にコミュニケーションできる
・一人ではなく、チームとして業務を進めることができる(リーダーシップ、フォロワーシップの双方を兼ね備えている)
・困難な課題についても真摯に向き合い、前向きに進めることができる
・グローバル環境下で業務を遂行することができる
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 40代 |
想定年収 | 750 万円 ~ 1300 万円 |
勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 品質管理/品質検査(電子部品製造装置)/精密機器事業/八王子
仕事内容 | 協力会社に駐在し電子部品製造装置(高圧機器製品、ドライヤー製品)の品質検査業務に携わります。 製品検査から出荷まで一連の流れを担当いただきます。(受入検査~出荷まで2~3週間程度) ・検査業務(外観の目視検査、寸法検査、耐圧検査、動作検査) 使用工具:ドライバー、スパナ、デジタルマルチメーター ・部品の受入... |
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経験・資格 | 【MUST】
・積極的にコミュニケーションを図れ、関係構築が得意な方。
・下記いずれかのご経験
製造業界で何らかの製品・部品(電気または機械)の品質検査・評価・試験・メンテナンス等の経験(部品、装置問わず)
製造ラインでの組み立て業務のご経験
【WANT】
・外注指導経験
・プラント、計装設備検査経験
・検査記録、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
想定年収 | 400 万円 ~ 600 万円 |
勤務地 | 東京都八王子市 |
NEW 東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 情報セキュリティー担当/メディカル事業(本社)/東京
仕事内容 | メディカル事業部の情報セキュリティー担当として下記業務をお願い致します。 【業務内容】 ・情報セキュリティマネジメントの規格認証取得(ISO27001) ・サイバーセキュリティ対策本部体制構築、運用 ・クラウド内のサービス保守・運用 ・他部署と連携したプロジェクト推進 【働きかた】 ・在宅勤務、フレックス活用OK... |
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経験・資格 | 【MUST】
・情報セキュリティに関する知見
・ネットワークインフラの知見
【WANT】
・プロジェクトマネジメント経験
・認証取得経験
・情報処理安全確保支援士資格 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
想定年収 | 550 万円 ~ 800 万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区 |
NEW 東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 水質調整システムのサービスエンジニア/福井県敦賀市
仕事内容 | 水質調整システムのサービスエンジニア業務 ・定期点検(顧客指定の期間で対応) 電気的な試験、出力測定など ・装置故障時の原因調査、故障機器の分解点検、交換等 (営業部門からの連絡) ・営業への技術サポート(顧客折衝・技術提案・見積作成) 【働き方】 ・敦賀市内に居住し、ほとんどが県内原子力発電所での業務(日帰... |
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経験・資格 | 【MUST】
・理系バックグランド
・工具が扱える方
・車の運転ができる方
【WANT】
・サービスエンジニアの経験
・工場設備、プラント設備保守経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
想定年収 | 400 万円 ~ 700 万円 |
勤務地 | 福井県敦賀市 |
NEW JSR株式会社 フォトレジスト材料開発担当者(川崎)
仕事内容 | 川崎の開発センターにて電子材料の研究開発をご担当いただきます。 ●組織のミッション レジスト材料のトップメーカーとして、半導体の高性能化および、社会課題の解決に貢献しています。 レジスト材料の設計・材料合成を実施し、顧客での商権拡大・収益増大を目指します。 ●具体的な職務内容 入社後は実務担当者として... |
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経験・資格 | ●学歴
修士もしくは博士課程修了の方
●必須経験・スキル・知識
・化学メーカーの研究開発部門もしくは、大学の研究機関にて、材料開発・合成業務を経験している方
・有機化合物及び有機金属化合物や金属錯体合成のスキル・知見を有している方(職歴でなく大学時代の経験でも可です)
・協調性があり、コミュニケーション... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 40代 |
想定年収 | 650 万円 ~ 800 万円 |
勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目103番9 |
NEW ヘルスケア・バイオベンチャー企業 マーケティングリーダー候補
仕事内容 | ブランディングから集客・獲得・リテンション施策まで、フルファネルでご活躍いただきます。少数精鋭チームであり、裁量とスピード感を持って戦略立案~実行まで一気通貫で関われる環境です。 【具体的な業務】 「早期にがん検査をして早く治すことが当たり前」という文化を形成するため、デジタル・オフラインの両アプ... |
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経験・資格 | 【必須】
オフラインマーケティングもしくはオンラインマーケティングのどちらかの業務経験がある方
※業務は両方をみていただきます。
【歓迎】
広告代理店やベンチャー企業などスピード感のある職場での業務経験
代理店やベンダーのコントロール経験
D2Cビジネスの立ち上げやグロース経験
【活躍している人物像】
ス... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 設計開発エンジニア/ディスポ―ザブル医療機器/若手
仕事内容 | 【業務内容】 透析関連のディスポーザブル医療機器の設計担当として、新規製品の設計及び既存製品設計変更業務に携わります。ご経験によってはリーダーとしてチームメンバーのマネジメントもお任せしたり、PL候補とし、LCM全般に関わって頂きます。 【具体的に】 ・ディスポーザブル医療機器の設計(仕様検討、設計、試... |
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経験・資格 | 【MUST】
下記いずれかの経験をお持ちの方
・医療機器の設計経験
・事業会社での機械設計の経験
※技術者派遣の経験のみはNG
【WANT】
・金型や成形の知見
・射出成型の知見
・滅菌の知見
・プラスティック製品の開発/設計経験
・医療機器に関する樹脂
・英語力(読み書き以上)
※海外工場とやりとりが発生する場合がござ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 30代 |
想定年収 | 450 万円 ~ 700 万円 |
勤務地 | 東京都東村山市 |
NEW 東証プライム上場 製薬会社 開発製剤の分析技術開発,及びその品質管理戦略に精通した製剤分析研究員/岐阜県各務原市
仕事内容 | ・製剤の各種分析法の開発,安定性試験の実施,品質管理戦略の立案 ・自社および委託先など国内外試験サイトへの試験法の移管,或いは技術的指導 ・Globalでの申請戦略の立案と申請資料の作成,照会事項回答,及び査察などの当局対応 ・多様なモダリティ製剤(経口固形、抗体、ADC)の物性研究や新規分析法の研究・技術開発 |
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経験・資格 | 【必須(MUST)】
・原薬または製剤の分析法開発および品質管理戦略立案の経験
・当局への申請対応の経験(申請書執筆・当局照会対応)
・国内外への技術移管並びにCMO/CDMO/CROマネジメント経験
・日常会話程度の英語力(海外との会議,メール,報告書作成,申請関連資料の作成等で必要)
【歓迎(WANT)】
・国内外の新薬承認... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
勤務地 | 岐阜県各務原市 |
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