メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、736 件あります。
NEW 協和キリン株式会社 臨床開発における品質及び信頼性確保活動
正社員
| 仕事内容 | ＜本ポジションの魅力＞ ・グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、Globalで統一された業務プロセスの構築を進めており、その変革期を体験できる。Global業務プロセス構築に向けた品質確保活動(Clinical Quality Compliance業務)担当者として、開発の基盤となるQuality Managementに携わることで、臨床開発や... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要な業務スキル、経験＞
・以下いずれかのQuality Management経験(Globalプロセスならなお良し)
【必須要件】
・Quality Control(CAPA Management, Process Management)
・Risk Management
・SOP Management
・TMF management
なお、以下の項目は必須とはしないが、経験があると望ましい
・臨床開発業務の経験
・モ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 中外製薬株式会社 プロセス開発研究／ケミカル医薬品(晶析技術)
正社員
| 仕事内容 | 募集背景： 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化 仕事内容： ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における晶析プロセス検討 ・晶析および固体取り扱い操作に関する新規技術開発 職種の魅力： 革新的な低中分子医薬品を患... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業(製薬、化学等)で化学工学をベースとした晶析プロセスの製法開発業務に従事。
・医薬品やファインケミカルの分野において、固体を取り扱う単位操作(ろ過、乾燥、粉砕等)の製法開発・スケールアップ経験
(以下の経験があるとなお良い)
・FBRM、PVM、Raman等、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
NEW 中外製薬株式会社 CMC薬事担当者
正社員
| 仕事内容 | 募集背景： グローバル開発品目増加への対応およびCMC開発レベル維持・向上 仕事内容： CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進、その他CMC薬事にかかわる業務 職種の魅力： 開発品目の数及び種類が豊富で、国内外におけるCMC薬事業務の経験... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
医薬品(原薬，製剤，分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル)
【求めるスキル・知識・能力】
・英語での業務上のコミュニケーション力
・日本語・英語でのドキュメンテーション力
・社内外の関係者と連携し，チームをまとめ，課題... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
NEW アークレイ株式会社 体外診断薬の研究開発職＜化学・生物系分野＞／責任者候補／大阪
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 仕事内容 ●事業内容 アークレイは、医療現場にて使用される「血液検査システム」「尿検査システム」「遺伝子検査システム」などを開発する臨床検査機器・体外診断用医薬品メーカーです。特に糖尿病検査装置の分野では、国内トップクラスのシェアを誇る地位を築いております。 医療現場に新たな診断技術、検査を提供する... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須要件
・マネジメントの立場で開発プロジェクトを完了させたご経験(大小問わず)
・ラボスケールから量産化(生産移管)に至るまでのプロセス開発・スケールアップの実務経験
・有機合成、高分子化学、または物理化学をバックグラウンドとした化学系製品の開発経験
●歓迎する経験・資格
以下について、知識経験のある... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 京都市上京区岩栖院町59 |
NEW H.U.グループホールディングス株式会社 製品企画本部／プロダクトマネージャー(臨床検査自動分析装置・診断システム)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 富士レビオで生産する製品(臨床検査自動分析装置)について、プロダクトマネージャーとして担当製品の上流から下流までの一連のマーケティング活動を行っていただきます。 ＜主な職務内容＞ 担当製品のProduct Life Cycle Management(製品の企画・開発・販売および販売後のサポート・終売まで)に関する業務全般 ■上流：... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜学歴＞
専門学校、短期大学、4年制大学卒業
＜職務経験＞
Must：
以下のいずれかに該当する方
1臨床検査自動分析装置・体外診断用医薬品もしくは医療機器のプロダクトマネージャーのご経験
2IVD、医療機器分野における、製品企画・マーケティング・開発・学術・営業企画の業務経験
3医療関連サービスにおいて、IoTやA... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂 1-8-1 赤坂インターシティ AIR |
NEW アークレイ株式会社 医療機関向けソフトウェア・システム開発担当
正社員
| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 開発速度を上げ、アプリケーションの改善サイクルをより早く回すため、新しいメンバーを迎え、組織強化を行いたく募集いたします。お任せする業務は、自社開発アプリケーションの追加機能開発です。 面接の中でお聞きした、これまでのご経験をもとに最初にご担当いただくフェーズを決めていきますが、開発... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・プログラミング経験のある方(言語の種類/業務経験の有無は問いません)
【歓迎要件】
・C#言語で開発をされたご経験(その他の言語経験でも歓迎いたします)
・システム開発経験のある方
・アプリ開発経験のある方
【求める人物像】
・自立性を持って主体的に行動のできる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区四谷1-20-20 大雅ビル 5F |
NEW アークレイ株式会社 設計品質エンジニア／自社医療機器開発
正社員
| 仕事内容 | 製品の設計・開発段階から品質を作り込む「品質保証(QA)」の役割を担っていただきます。 アークレイで開発している自社装置・試薬について、ISO13485をはじめとする規格要求に適合した設計・開発が行われているかを、QMSの観点から管理・保証することが本ポジションのミッションです。 具体的には、自社で定めている品質... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製品の設計・開発プロセスにおける品質管理/品質保証(QA/QC)業務のご経験
・ビジネスレベルの日本語能力(N1相当)
下記いずれかのご経験
・ISO13485に関する基礎知識・運用経験
・品質保証(QMS)関連文書の作成または管理経験(規程・手順書・記録類の管理、整合性確認)
・開発・製造等の関係部門と連携し... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 京都市上京区岩栖院町59 |
NEW アークレイ株式会社 医療機器／製造技術職【未経験歓迎】
正社員
| 仕事内容 | 機器製造技術チームにて、下記の業務をお任せします。 ■業務内容： ・新商品対応開発部門の設計内容の検証 ・開発初期フェーズにおける設計・生産性検討レビューの参画 ・既存商品対応 ・コストダウンや品質改善を目的とした設計変更、設計検証の実施・終売部品の代品検討、設計変更 ・外販事業の対応新商品設計業務 ・... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
■以下いずれかの経験必須。
・学生時代に機械電気ソフト系の学部や高専卒の方
・機械製品を触ることが好きで、これから機械電気を学びたい方、もしくは何かしら業務で機械製品を触った経験
※これから生産技術にチャレンジしたい方、歓迎します！
歓迎する経験・資格
・電気回路知識がある方
・製図ご経験(... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 滋賀県甲賀市甲南町柑子1480番地 |
NEW アークレイ株式会社 体外診断薬の研究開発職(化学系分野)責任者候補
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 仕事内容 ●事業内容 アークレイは、医療現場に新たな診断技術、検査を提供することで、ミッションである「新しい科学技術への挑戦を通じて、世界中の人びとの健康な生活に貢献する」を実現すべく日々活動しています。 ●業務内容 研究開発チームの化学分野における責任者としてプロジェクトマネジメントをお任せいたしま... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須要件
・マネジメントの立場でプロジェクトを完了させたご経験(大小問わず)
●歓迎する経験・資格
以下について、知識経験のあるかた歓迎
・医療業界のご経験がある方
・生産移管、品質管理に知識をお持ちの方
・高分子化学あるいは、物理化学の専門知識
・抗体・酵素・有機無機化合物・生体成分(血液・尿他)などの... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 京都市上京区岩栖院町59 |
NEW オムロン株式会社 製造事業向けデータソリューション拡大に向けた事業アーキテクト/PMOマネージャー募集【データソリューション事業本部】
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ◆担っていただきたい具体的な仕事内容 エネルギーマネジメントに限定されないデータソリューションビジネスを通じて、製造業全体の課題解決に向けた上流工程を担っていただきます。 【主なミッション】 ・製造業を中心とした顧客に対し、経営層との対話を踏まえた課題構造の整理とアプローチ設計 ・カーボンニュートラ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ◆必須条件【経験】
・製造業の業界構造やサプライチェーンに関する理解
・経営層との対話を通じた課題設定・提案経験
・業務改革／DX推進／PMO／コンサルティングなど上流～推進の一連の経験
・ハンズオンでの改革伴走経験
◆必須条件【スキル】
・抽象的課題を構造化・整理し企画に落とし込む力
・社内外ステークホルダ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1250 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区港南2-3-13 品川フロントビル7F |
NEW 大正製薬株式会社 医薬品製造における品質保証業務(大宮)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ 医薬品製造(生物由来製品含む)における品質保証業務は、製品管理(医薬品・化粧品等)、原材料管理、および薬制(生産)を担当するグループを設けて運営しています。また、業務領域には、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証が含まれています。 ＜職種の魅力＞ 幅広い領域の経験を積むこと... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須条件
・医薬品製造における品質保証業務
・GMP関連業務経験
・理系大卒以上
■歓迎要件
・薬剤師免許があれば尚よし
・GQP関連業務経験
・英語力(TOEIC 600点以上)
※海外業務があるため(メール、電話、オンライン会議等) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
NEW 中外製薬株式会社 知財業務改革推進担当者
正社員
| 仕事内容 | 職務内容 職務内容： ・知財業務のDX推進：生成AI、デジタル／ITツール、知財管理システム等を活用した知財業務プロセスの設計・最適化および実装・運用等 ・DX×知財領域における知財課題(データベース・プログラム・OSS・生成AIに関する著作権等)への対応 職種の魅力： 研究開発部門、事業部門等との幅広い協働作業を... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験：
・知的財産全般(特許、商標)の維持・管理業務または特許実務(権利化・活用等)の経験者
・企業における知財業務の全体像に十分な知見を有する方
・生成AI、デジタル・ITツール、知財管理システム等の活用経験
・DX×知財領域における知財課題(データベース・プログラム・OSS・生成AIに関する著作権等)の実務... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
NEW 創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー 再生・細胞医薬TR(Translational Research)職
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ■職務内容 再生医療等製品の開発研究(臨床/非臨床横断的な実用化検討)の推進 ・非臨床研究にもとづく臨床試験データの解析、臨床試験のエンドポイントの開発 ・非臨床研究(薬理、大動物)による開発研究の推進 ・KOL(Key Opinion Leader)、同社の国内外の臨床開発チームと連携したclinical scienceの推進 ■この仕事の魅... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須の能力・資格・経験】
・薬理研究の経験(企業・国内外のアカデミアを問わない)
・理系修士卒以上
・英語でのコミュニケーションに意欲があり、グローバルに活躍したい人
・実用化に向け、患者さんに新薬を届けることにこだわり、粘り強く推進できる人
・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
NEW オリンパス株式会社 サービスマネージャー・クラウド及びデータセンター＜エキスパート＞
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 インフラストラクチャー 安定したIT基盤の提供を通じて、事業活動を支えます。 ・クラウド、ネットワーク、認証管理などの設計・運用 ・インフラの標準化・自動化 ・グローバルでのIT基盤構築支援 地域ごとの複雑性に応じた対応と、グローバル単位でのシンプル化・標準化・自動化を通じて、オリンパスのビ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・大規模サーバーインフラ管理経験(数百台以上、ハイブリッドクラウド、グローバル運用)
・AWS/Azureなどのパブリッククラウドの運用の経験
・プライベートクラウドの運用経験または知見(VMwareなど)
・ベンダーマネジメント経験
・バイリンガル(日本語：ネイティブレベル、英語：ビジネス会話レベル)
【... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都八王子市石川町2951 東京都八王子市久保山町2-3 |
NEW 医療業界専門のCSO事業会社 講演会等で使用するスライドのレビュー業務／東京・大阪
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー(＝審査)するお仕事です。 【事業説明】 過去には製薬企業が自社内で講演会スライドの事前審査を実施していまし... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必要な能力／経験】
＜must＞
■以下のいずれかの資格をお持ちの方
薬剤師資格もしくはMR資格
※担当疾患(領域)は問いません。
※MR資格が失効していてもご応募可能です。
■その他スキル
PCを利用した業務のご経験
Microsoft Officeソフトを使用したご経験(Word、Excel、PowerPoint、Outlook)
＜better＞
学術、資材作... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 450 万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区、大阪府大阪市 |
絞り込んで探す
他の業種から探す
- 商社・卸
- エネルギー・資源・環境
- 自動車・機械・船舶
- 電気・電子・半導体
- 素材・化学・金属
- 食品・化粧品・アパレル・消費財
- 金融
- 建設・不動産
- 倉庫・運輸・物流
- 小売・通販・外食
- IT・通信
- WEBサービス
- コンサル・シンクタンク
- 広告・宣伝・印刷
- マスメディア
- エンターテイメント
- 法律・特許事務所・監査法人
- 人材・アウトソーシング
- サービス
- その他
エリートネットワークのおすすめの『転職体験記』