メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、715 件あります。
NEW 第一工業製薬株式会社 品質管理(医薬品)/池田薬草(株)出向/徳島県三好市
正社員
| 仕事内容 | 仕事の内容 親会社である第一工業製薬株式会社からの出向として、グループ企業の池田薬草株式会社・品質管理部へ着任し、医薬品製造に伴う品質管理全般を担当していただきます。 【主な担当業務】 ・医薬品製造における責任者(製造管理者)業務の遂行 ・品質管理体制の構築および各種管理・運用業務全般 《池田薬草株式... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必要な経験・能力等
【必須条件】
・薬剤師免許を保有している方
【歓迎条件】
・医薬品GMP、健康補助食品GMP、HACCPに関する専門知識をお持ちの方
学歴・資格
学歴:大学院、大学、高等専門学校、短期大学、専修学校、高等学校卒業
語学力:不問
資格:薬剤師 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 450 万円 ~ 650 万円 |
| 勤務地 | 徳島県三好市池田町州津中津1808-1 |
NEW 第一工業製薬株式会社 高容量リチウムイオン二次電池の研究開発/マイカー通勤可能/三重県四日市市
正社員
| 仕事内容 | 仕事の内容 高容量リチウムイオン二次電池向け重要部材の増産・供給体制強化を進める四日市工場にて、電池材料の研究開発業務全般を推進していただきます。 【主な担当業務】 ・新規電池材料の研究・開発(性能向上および生産コストの最適化) ・開発材料の物性評価、ならびに電池特性の評価・データ解析 ・顧客ニーズや... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必要な経験・能力等
【必須条件】
※以下のいずれかに該当する方
・電池材料または電池本体の研究開発実務経験をお持ちの方
・電池特性の評価・解析技術をお持ちの方
【歓迎条件】
・有機合成やポリマー合成の実務経験がある方
・電気化学分野における評価・解析ノウハウをお持ちの方
学歴・資格
学歴:大学院、大学、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 450 万円 ~ 650 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市霞1-23-5 |
NEW 第一工業製薬株式会社 プロセス開発/導電性ペースト/京都市
正社員
| 仕事内容 | 仕事の内容 高機能な有機化学製品を展開するメーカーにて、研究成果を事業化へつなげる重要ポジションである製品のプロセス開発業務を担当していただきます。 【主な業務内容】 ・化学薬品におけるラボスケールでの合成検討、詳細な分析、および量産化に向けたプロセス検証 ・効率的かつ安定的な新規合成法および製造プ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必要な経験・能力等
【必須】
・化学メーカーにおいて素材開発や生産技術の実務経験をお持ちの方
【歓迎】
・有機化学、スケールアップ技術、精密分析、コストダウンに関する専門的知見
・他部門やプロジェクトチームと円滑に連携を図るコミュニケーション能力
・化学製品のスケールアップや量産化実務の経験(ラボ実験... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 450 万円 ~ 650 万円 |
| 勤務地 | 京都市南区吉祥院大河原町5 |
NEW 協和キリン株式会社 OTサイバーセキュリティ/スペシャリスト
正社員
| 仕事内容 | <本ポジションの魅力> ●安定した経営への寄与 情報漏えいやランサムウェア攻撃から企業データを防衛することで、経営の安定や投資家、顧客への信頼を支えることができます ●専門性の深化/スキルアップ及び成長 サイバーセキュリティの領域は日々進化しており、新たな脅威や技術が登場するため、常に学び続ける必要があ... |
|---|---|
| 経験・資格 | <必要な業務スキル、経験>
【資格】
(歓迎)
CISSP、GICSP、GRID、またはその他のOT関連資格。
【経験】
(必須)
・サイバーセキュリティ導入/運用における経験(SOCまたはインシデントレスポンスのリーダーシップ経験を含む)
(歓迎)
・SIEM、SOAR、フォレンジックツール、および脅威検知エンジニアリングに関する専門知... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 650 万円 ~ 950 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 協和キリン株式会社 セキュリティGRC・AIセキュリティ/スペシャリスト
正社員
| 仕事内容 | <本ポジションの魅力> ●安定した経営への寄与 情報漏えいやランサムウェア攻撃から企業データを防衛することで、経営の安定や投資家、顧客への信頼を支えることができます ●専門性の深化/スキルアップ及び成長 サイバーセキュリティの領域は日々進化しており、新たな脅威や技術が登場するため、常に学び続ける必要があ... |
|---|---|
| 経験・資格 | <必要な業務スキル、経験>
【資格】
歓迎:CRISCまたは同等の資格。CISM、CISSP。
【経験】
(必須)
・サイバーセキュリティ導入/運用における経験(GRC、リスク管理、またはコンプライアンス領域におけるリーダーシップ経験を含む)
・AI/MLの概念、ならびにAIセキュリティやリスク管理に関する最新の取り組みや手法へ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 650 万円 ~ 950 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW オムロン株式会社 事業開発リーダー/事業アーキテクト【データソリューション事業本部】【AI・データで小売り業界の店舗マネジメントを変革する】
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ◆担っていただきたい具体的な仕事内容 本ポジションは、顧客の経営課題を起点に新たな価値を創出し、サービスやプロダクトの進化と事業成長をリードする役割です。顧客起点で事業とプロダクトを育てる「事業開発リーダー(事業アーキテクト)」として、大きく2つのミッションを担っていただきます。 1顧客の経営課題を起点... |
|---|---|
| 経験・資格 | ◆必須条件【経験】
以下のいずれかの経験をお持ちの方
・コンサルティングファームにおいてマネジャー相当以上の立場で、顧客課題の整理からソリューション提案、導入・定着支援および成果創出まで、一連のプロジェクトを主導した経験
・事業会社、IT企業、SaaS企業等において、顧客の経営層向けの課題整理、提案、案件... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 1000 万円 ~ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京事業所(品川), OFE本社(東京都中央区新川) |
NEW 株式会社 ユーグレナ セキュリティ専任(リーダー候補)
正社員
| 仕事内容 | 【想定されるキャリアパス】 入社後:セキュリティチームの1人目として、SCS評価制度対応・CASB運用を主導 1~2年後:セキュリティ専任リーダーとしてチームを牽引 3年後~:セキュリティチームを課として独立させ、課長として組織を率いる 部門ミッション ユーグレナグループ全体のIT基盤を支え、社員一人ひとりが安心... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める人物像】
事業会社のセキュリティ担当として、脆弱性診断・インシデント対応・セキュリティポリシー策定などを自走して経験してきた人材。ZTNAはすでに運用経験があること(同社はCATOを導入済みのため)。CASBは導入手前のため経験があれば尚可。SCS評価制度は新制度のため対応経験は不要だが、制度への深い理解... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ~ 850 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝5-29-11 G-BASE 田町2階 神奈川県横浜市鶴見区末広町1丁目6 横浜バイオ産業センター2階 |
NEW 株式会社 ユーグレナ 運用チーム統括
正社員
| 仕事内容 | 【想定されるキャリアパス】 入社後:運用チームの即戦力として定常業務・セキュリティ業務を担当 1~2年後:運用チームリーダーとして体制を確立 3年後~:運用チームの課長候補・IT推進部管理職へのステップアップも視野 仕事内容 ユーグレナグループ全体の安定したIT運用とセキュリティを支える中核メンバーとして、... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める人物像】
事業会社の情報システム部門で、アカウント管理・端末管理・ライセンス管理などの運用業務を自分で手を動かしながらこなしてきた人材。メガベンチャーや上場企業の情シスで、複数名のチームの中でリードした経験がある。ベンダーとの折衝・選定にも関わり、契約更新や新規導入の判断まで担ってきた経験... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 550 万円 ~ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝5-29-11 G-BASE 田町2階 |
NEW 大正製薬株式会社 生化学の専門性を有する生物系研究資源の管理担当者
正社員
1000万円
| 仕事内容 | <仕事内容> 法令等を遵守した、研究資源(抗体・遺伝子組換え体・病原体・細胞等)の保管管理を実施するとともに、研究員の法令等の理解促進を推進するため研修等を実施します。 また各委員会事務局(遺伝子組換え実験、病原体、倫理等)を運営し、法改正等を踏まえた各委員会の規程及び手順書の改定を遂行し、外部認証機... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須要件
・生化学全般(タンパク質・核酸・細胞・代謝等)に関する体系的理解のある方
・分子生物学または細胞実験等の実務経験のある方
・社内外の研究者と技術的なディスカッションが可能な方
・修士卒以上又は同等の実務経験のある方
■求めるスキル
・分野横断的に、最新の知識を常に収集して、業務に活かすことが出... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 600 万円 ~ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
NEW アークレイ株式会社 研究開発|研究開発_ソフト_ADAMS|京都研究所
正社員
| 仕事内容 | 【業務概要】 臨床検査機器に使用するマイコンの組み込みソフトウェア設計開発をお任せします。「医療機器」に使用するソフトウェアとなるため、法律的な制限もありますが、手順書や教育環境が整っておりますので、医療業界での就業経験がない方でも、興味があればぜひエントリーください。業務範囲はフェーズ分担制では... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・C言語での開発経験
・コーディング経験
・統合環境及びエミュレーターの使用経験
・ビジネスレベルの日本語能力(N1相当)
【歓迎要件】
・リアルタイムOSの使用経験、C#、C++等でのアプリ作成経験、電気回路の読解力
・オブジェクト指向での開発経験、知識
・何かしらのHMI(GUI)の開発に関わった経験
・L... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ~ 750 万円 |
| 勤務地 | 京都市上京区岩栖院町59擁翠園 |
NEW アークレイ株式会社 研究開発|研究開発_ソフト_SMBG|京都研究所
正社員
| 仕事内容 | 【業務概要】 同社の製品である血糖測定器のソフトウェア開発をお任せいたします。電子部品(IC)の構成や製品の仕様を理解して、要求仕様に沿ったコーディングや、UI・通信(Bluetooth等)・アナログ測定のシステム制御をご担当いただきます。一つの製品に対して、組み込みソフトエンジニアが2・3名で対応しており、特に自... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
下記いずれかのご経験
・組み込み機器のソフトウェア開発の経験
・何らかのソフトウェア委託を通じて開発したサービスのリリース及び運用の経験
【歓迎要件】
・ソフトウェア言語を用いた開発経験年数
(言語不問。C言語の習得経験があり、他の言語への習得意欲があればよい)
・IPAが定める各種資格もしく... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ~ 750 万円 |
| 勤務地 | 京都市上京区岩栖院町59擁翠園 |
NEW アークレイ株式会社 開発|Webアプリ開発プロジェクト担当_フィリピン勤務|PHM_マニラ
正社員
海外勤務あり
| 仕事内容 | フィリピン開発拠点(現地協力ベンダー建屋内)におけるWebアプリケーション開発およびプロジェクトの管理をお任せします。メインのタスクはソースコード開発より、要件を定義し、メンバーへのタスク割り当てと進捗確認を行いプロジェクトを推進することです。現地協力ベンダーと協業しながら、組織の立ち上げからアークレ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴不問
・Webシステム・アプリ開発経験をお持ちの方
・PLもしくはPMとしての実務経験をお持ちの方
【歓迎要件】
・情報処理系各種資格
・技術スキル:C++、Unity、Java等のうち2つ程度
・DB知識、サーバー知識、ネットワーク知識など ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | フィリピン_バタンガス州サント・トーマス市 フィリピン_マニラ首都圏モンティンルパ市 |
NEW アークレイ株式会社 研究開発|設計品質管理|京都研究所
正社員
| 仕事内容 | 【業務概要】 製品の設計・開発段階から品質を作り込む「品質保証(QA)」の役割を担っていただきます。アークレイで開発している自社装置・試薬について、ISO13485をはじめとする規格要求に適合した設計・開発が行われているかを、QMSの観点から管理・保証することが本ポジションのミッションです。具体的には、自社で定... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製品の設計・開発プロセスにおける品質管理/品質保証(QA/QC)業務のご経験
・ビジネスレベルの日本語能力(N1相当)
下記いずれかのご経験
・ISO13485に関する基礎知識・運用経験
・品質保証(QMS)関連文書の作成または管理経験(規程・手順書・記録類の管理、整合性確認)
・開発・製造等の関係部門と連携した... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ~ 750 万円 |
| 勤務地 | 京都市上京区岩栖院町59擁翠園 |
NEW アークレイ株式会社 研究開発|研究開発_機械|大阪_淀屋橋
正社員
| 仕事内容 | 【仕事概要】 機械系技術者として、仕様検討から、開発・設計業務、生産移管までをご担当いただきます。ノウハウ等を学び、既製品の改良・改善の開発や世の中にない次世代の分析装置の開発に携わり、筐体から内部機構、精密な動作を生み出すための部品選定にも関わっていただきます。 ・3DCADを用いた医療機器・デバイス... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須スキル】
・筐体や駆動部(機構)などの機械設計の経験がある方
・3D-CADにて設計実務(製図含む)の経験がある方
・ビジネスレベルの日本語能力(N1相当)
【歓迎スキル】
機械系の大学・大学院をご卒業された方
・3Dプリンターを活用した部品点数を減らすための高度な設計(金属3Dや量産用3D経験)
・多軸のモーター制... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ~ 750 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区中之島4-3-51 |
NEW アークレイ株式会社 研究開発|研究開発OSL|大阪_中之島
正社員
| 仕事内容 | 【仕事概要】 本ポジションでは世界120か国以上で活躍している自社の体外診断用医薬品開発にまつわる業務及び、臨床検査手法の研究開発業務をお任せします。機械自体の開発は別の部署が担当しますが、体外診断薬開発担当として他の専門知識を持つメンバーと日々ディスカッションをしながら新しい医療機器システムを研究... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・体外診断薬または近しい化学系製品(試薬、高分子材料、製剤等)の開発実務経験
・ラボスケールから量産化、または生産移管までの一連の開発プロセスのご経験
・ビジネスレベルの日本語能力(N1相当)
【歓迎スキル】
以下について、知識経験のある方歓迎
・医療業界のご経験
・生化学・免疫学(抗体・酵素・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ~ 750 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区中之島4-3-51 |
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