NEW エーザイ株式会社 経理部　国内経理担当

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仕事内容	イントロ エーザイは、患者様と生活者の皆様の喜怒哀楽を考え、そのベネフィット向上を第一義とし、世界のヘルスケアの多様なニーズを充足するために事業活動を行っています。いかなる医療システム下においてもヒューマン・ヘルスケア(hhc)企業として、患者様と生活者の皆様に貢献できる製品とサービスを提供いたします。 業務内容 このたび同社の経理体制の強化に向けて、エーザイグループの連結決算の中核となる国内経理グループのメンバーを募集いたします。国内経理グループは、若手育成の場としての機能も持っており、経理若手社員が多く配属されています。その中で、自らPJを遂行しつつ若手社員の育成も担うコア人員としてご活躍をしていただく重要なポジションとなります。 ＜業務例＞ ・個別決算業務：2013年度よりIFRS任意適用 -社内関連部門とコミュニケーションをとり、経理面での助言・支援を行いながら個別決算を行う。 ・決算開示資料の作成業務 -月次、四半期決算を行い社内報告資料を作成する。 -社内関連部門と連携し社外開示資料(計算書類、有価証券報告書等)を作成する。 ・新規案件等に関する社内関連部門への会計・税務面からの助言・支援 ・会社法決算対応 ・J-SOX対応 ・会計監査対応 組織構成 ・経理部：4グループで構成(連結経理G、国内経理G、税務G、出納G)計37名 (公認会計士3名・税理士1名所属、中途入社者14名、派遣社員3名) ・国内経理グループ11名(出向/派遣2名、中途入社3名) ポジションの魅力 ・BD案件や新規案件検討、IFRSでの会計実務を通じて、会計のプロフェッショナルとして幅広くかつ高難易度な論点に挑戦しスキルアップできる環境 ・事業部門や研究開発部門との協働を通じ、社内の会計専門家として高度な専門性を発揮し、社の意思決定に関わる助言/支援を提供できる環境 ・経理部内でのグループ異動、経営企画部門への異動や海外子会社駐在など、長期的に活躍の場を広げ、スキルアップできる環境
経験・資格	※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。 【必須要件】 ・以下いずれかのご経験・スキル -公認会計士(あるいは論文式試験合格者)の方 -税理士(あるいは科目合格者)の方 -決算の実務経験(簿記1級以上の資格または知識) ・ビジネスレベルの英語力(メール、資料確認が中心) 【歓迎要件】 ・上場企業での経理経験、会計監査対応経験 ・会計監査法人での経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。
想定年収	※ご経験、スキルにより応相談
勤務地	東京都文京区小石川4丁目19-1エーザイ株式会社小石川ビル
勤務時間	＜労働時間区分＞ フレックスタイム制 フレキシブルタイム：5:00～22:00 休憩時間：50分 時間外労働有無：有 ＜標準的な勤務時間帯＞ 8:30～17:10
休日・休暇	完全週休2日制（休日は土日祝日） 年間有給休暇14日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） 年間休日日数125日 メーデー、年末年始休暇、夏季休暇、有給休暇（初年度14日、最高20日）、慶弔休暇、長期療養休暇、産前産後休暇、リフレッシュ休暇、看護休暇、ボランティア休暇 等
昇給・給与	■給与改訂：年1回（4月） ■賞与：年2回（7月、12月） ■残業手当：管理監督職の場合、支給対象外
加入保険	健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、
受動喫煙対策の有無	有
企業データ	会社名 エーザイ株式会社 設立 1941年12月6日 資本金 44986百万円 従業員数 11,067名(個別：2,984名) 株式 ◆東証プライム上場 事業内容 医薬品の研究開発、製造、販売および輸出入
取材班による独自解説	国内有数の研究開発型製薬企業。 創業者の内藤豊次氏は、田辺元三郎商店（現：田辺三菱製薬）に入社した後、輸入薬販売が中心だった当時の日本において、日本における新薬開発を志し、1936年に合資会社「桜ヶ岡研究所」を設立。日本初のビタミンE製剤「ルペラ」等を開発した。1941年に日本衛材（株）として設立。戦後は「チョコラ」シリーズが誕生し主力製品となった。 その後、1988年から現在に至るまで、3代目の内藤晴夫代表執行役CEOのリーダーシップの下、「研究開発ベースの多国籍製薬企業」の実現に向けて邁進している。 2015年以降は、神経疾患領域とオンコロジー領域に経営資源を集中させ、日本・米国・欧州の三極体制で研究開発を推進し、認知症薬、抗潰瘍薬を世界規模で展開。ビタミン剤、胃腸薬等の一般用医薬品においても、知名度の高い製品を提供している。 これまで売り上げを牽引してきたブロックバスターの「レンビマ」の特許切れが数年後に迫る中、社運を賭けたアルツハイマー病（AD）治療の新薬「レケンビ」（一般名：レカネマブ）が米国、日本、中国、韓国で無事承認され、2023年度に米国、日本で発売開始。売上は順調に増加している。今後さらに14の国で承認、発売を進める予定。このレケンビの発売により、TIME誌において、日本の製薬企業で初めて「最も影響力のある100社」に選定された。
Recruiting No.	01000427000246