メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、713 件あります。
NEW オムロン株式会社 ファクトリーオートメーション制御機器開発プロジェクトマネージャー(草津)
正社員
| 仕事内容 | ◆担っていただきたい具体的な仕事内容 FA制御機器組込みソフトウェア開発プロジェクトマネージャーとして、オムロンIABの主力製品(PLC、モーションコントローラ、セーフティコントローラ等)の組込みソフトウェア開発プロジェクトを統括、開発を成功に導き、製造現場を支えるFA制御機器を市場投入していただきます。 ◆具... |
|---|---|
| 経験・資格 | ◆必須条件【経験】
・小規模の組み込み開発プロジェクト(5名ぐらい)をプロジェクトマネージャーとして経験したことがある方
・ソフトウェア開発技術者としての業務経験がある方
◆必須条件【スキル】
・プロジェクトマネジメントスキル(スケジュール管理やリスク/課題管理、QCD管理等)
・組み込み開発スキル(マイコン/メ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 滋賀県草津市西草津2-2-1 |
NEW 日本イーライリリー株式会社 薬事本部 Policy and Excellence／担当・担当課長・専門課長／神戸本社、東京支社
正社員
| 仕事内容 | Lillyは、世界中の人々のより豊かな人生のため、革新的医薬品に思いやりを込めて届けます。Lillyは、インディアナ州のインディアナポリスに本社を置く世界的なヘルスケア企業です。世界中にいる同社の人の社員は、画期的な新薬を発見して、それを必要とする人々に届けること、疾病の理解と管理を改善すること、そして慈... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要な資格、経験＞
・理系分野の4年制大学卒、または理系・医学関連分野の修士号
・製薬業界での経験、あるいは規制当局での勤務経験
・日本の医薬品規制に関する知識
・日本語および英語での効果的なコミュニケーション・交渉スキル
・論理的・戦略的思考力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂4-15-1 赤坂 ガーデンシティ 13階 兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28 |
NEW 協和キリン株式会社 各種契約書レビュー、紛争対応、M＆A・ライセンス等に関する法務コンサルティング＜含：グローバル案件＞
正社員
| 仕事内容 | 本ポジションの魅力 法務部契約グループは、会社のあらゆる事業活動を法務面から支える中核的な役割を担っています。日常的な契約書レビューにとどまらず、必要に応じて海外Regionの法務部門と連携しながら、事業・資本提携、会社設立・清算、合併などの重要なプロジェクトの企画・遂行や経営判断に深く関与し、事業の戦... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める人材像
【必須要件】
・事業部門を内部クライアントとして尊重し、背景や目的を理解したうえで、法的観点から実現可能な選択肢を提示できる方。
・法的専門性に加え、主体性と実行力を持ち、クライアントファーストの姿勢で業務を前に進められる方。
・他部署と信頼関係を構築しながら、個別最適にとらわれず、会... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 住友ファーマ株式会社 オンコロジー領域 臨床企画職／東京
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・SMPAのMD及び企画担当者との連携およびグローバル開発戦略の策定 ・臨床試験計画およびCDPの立案 ・治験実施計画書、治験薬概要書、治験総括報告書、申請概要、CTDの作成 ・PMDA相談資料の作成 ・臨床試験データレビュー、試験結果の評価 ・学会発表準備、研究会の企画立案 【この仕事の魅力】 ・オンコ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域における臨床企画業務経験
・将来、グローバルもしくは国内における臨床企画リードを目指し努力できる方
・英語でのコミュニケーション(TOEIC 700点以上が目安) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋2-7-1 東京日本橋タワー |
NEW 日本イーライリリー株式会社 薬事部CMC薬事/担当課長・専門課長/神戸本社
正社員
| 仕事内容 | Lillyは、世界中の人々のより豊かな人生のため、革新的医薬品に思いやりを込めて届けます。Lillyは、インディアナ州のインディアナポリスに本社を置く世界的なヘルスケア企業です。世界中にいる同社の人の社員は、画期的な新薬を発見して、それを必要とする人々に届けること、疾病の理解と管理を改善すること、そして慈... |
|---|---|
| 経験・資格 | <必須経験/スキル・資格>
・製薬企業における、薬事、CMC関連部署、又は品質保証部門での勤務経験(特にCMCに関連した薬事経験者が望ましい)
・コミュニケーション(日英語で読み書き表現して他者と良好な関係を構築する)
・英語によるCMC技術文書の読解・理解力(例：TOEIC>/=700点)
<望ましい経験/Desirable... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28 |
NEW 日本イーライリリー株式会社 Proces Engineer/製造本部/西神工場
正社員
| 仕事内容 | Lillyは、世界中の人々のより豊かな人生のため、革新的医薬品に思いやりを込めて届けます。Lillyは、インディアナ州のインディアナポリスに本社を置く世界的なヘルスケア企業です。世界中にいる同社の人の社員は、画期的な新薬を発見して、それを必要とする人々に届けること、疾病の理解と管理を改善すること、そして慈... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・安全ルールの順守
・製造環境で効率的に業務を行うための対人スキル・コミュニケーションスキル
・日本語(ネイティブレベル)と英語のコミュニケーション(読み書き、日常会話)
【望ましい】
・製造環境でのエンジニアリング経験
・製薬業界での経験
・包装工程の経験
・cGMPの実践と手順に関する実用的な知識... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28 |
NEW 協和キリン株式会社 臨床試験のデータ品質の最適化と効率的な実行の役割を担うデータマネジャー
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●本ポジションの魅力 国内外で実施される臨床試験のDMリードとして、試験計画のデザイン検討段階からプロジェクトの議論に参画し、データ収集計画を早期に検討し、効率的な臨床試験の実行とデータ品質の最適化に貢献する役割を担います。また国内海外の申請やInspection対応にも責任ある立場で携わることができます。 デ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須要件＞
・製薬会社におけるデータマネジメント業務の実務経験
・以下のご経験をお持ちの方
DM計画書作成、CRF作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、データ点検仕様の作成、データクリーニング、コーディング
・DM主担当者としてDMチームをリードした経験
・社外担当者との窓口経験
・英語での会議で内容を理解... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー ITインフラスタッフ／大阪
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務内容】 ITインフラの維持管理担当として、以下のシステム・サービスの設計、開発(導入)、運用、保守、委託先管理およびユーザーリクエスト対応およびそれらの継続的な品質・運用改善を担当いただきます。(スキル・経験に応じ全てもしくは一部) ・ネットワーク(LAN、WAN、リモートアクセス、インターネット接続) ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必要な経験・スキル・知識】
・ITインフラ環境構築・運用経験
・上記職務内容に記載のシステム、サービスに関する技術的な理解、知識(自ら設計、運用できるレベルが望ましい。委託先の業務や提案、障害発生時の切り分け、変更要求に対する評価、意思決定者への助言等ができるレベルも可)
・エンドユーザーを含む社内外... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
NEW PHC株式会社 調達スペシャリスト｜PHCHD 調達部 間接購買課(PHC雇用PHCHD出向)
正社員
| 仕事内容 | 仕事内容 HD調達部門では、2024年より調達部門のトランスフォーメーションを加速すると同時に、間接材調達におけるコスト削減の取り組みを開始しています。2026年1月より新体制のもと、これまで以上にGlobalレベルでの間接材調達の取り組みを進めていく必要があります。 これまでは一般的な販管費を中心に取り組みを進め... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須要件
・調達実務(間接材・直接材問わず)または調達関連のコンサルティング領域での経験
・英語力(ビジネスレベル、目安TOEIC700点以上)
■歓迎要件
・間接材調達の専門経験
・カテゴリーマネジメントやプロジェクトマネジメント経験
・CPP/CPSMなどの専門資格
・DX/AI/BIなどテクノロジー/ツール活用への興味/適応力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町一丁目13番2号 第一生命日比谷ファースト15階 |
NEW オムロン株式会社 製造現場のDX推進(MES構築、製造業プロセス改革)(生産SCM本部)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ◆担っていただきたい具体的な仕事内容 全社規模で進行中の基幹システム刷新プロジェクトと連動し、当部門がリーダとなって製造現場を支援する製造実行システム(以下、MES)の刷新を推進しています。 MES刷新プロジェクトは、製造DXを推進し、グローバルな舞台でプロセス革新をリードする仲間を募集しています。 本プロジ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ◆必須条件【経験】
・製造現場の業務プロセス改革・改善の取り組み経験
◆必須条件【スキル】
・製造現場の業務プロセスの現状を理解したうえで、あるべき姿を描くことができる。
・製造現場でのIE改善の実行と指導ができる。
・英語のコミュニケーション能力(TOEIC650)
◆歓迎条件
・工場の生産管理、製造管理の経験
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 滋賀県草津市西草津2-2-1 |
NEW 住友ファーマ株式会社 ビジネスアプリケーション担当スタッフ／東京・大阪
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社およびグループ会社(国内・海外)のITに関するガバナンス業務をご担当頂きます。 ■職務内容 ITと最新デジタル技術、データ活用を通じて社内業務課題解決やビジネス価値創出・向上にフォーカスし、研究開発、営業、本社、生産部門における業務システムの企画、導入、運用を通じた業務課題解決および業務革新の推進を... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必要な経験・スキル・知識】
・システム企画、開発、運用(要件定義、設計、開発、運用)の実務経験
・システム開発のプロジェクトマネージャー/リーダー経験
・社内外の関係者とコミュニケーションを取りながら企画提案、推進ができる調整力、行動力
【歓迎要件】
・SAP R/3, S/4 HANA、生産系システム(MES、LIMS)、営... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋2-7-1 東京日本橋タワー 大阪市中央区道修町2-6-8 |
NEW 協和キリン株式会社 Associate Director/Manager, Global Data Engineering
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●本ポジションの魅力 協和キリンはバイオテクノロジーに重点を置くライフサイエンス研究開発企業です。先進的なデータ分析技術の応用とデジタルヘルスケアソリューションの提供を可能にする事業変革を主導し、グローバル市場への迅速な事業拡大に取り組んでいます。 グローバルデータアーキテクチャディレクターのもと、... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須要件
・データアーキテクト、データエンジニア等の関連分野での実務経験
・DWH、データレイク等のデータ基盤の設計・運用経験
・論理／物理データモデリングの知識・経験
・AWS、Azure、GCPいずれかのクラウド利用経験
・データ連携(ETL／ELT、API、ストリーミング)の知識
・多様なステークホルダーと協業できる高... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 1100 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 日本イーライリリー株式会社 製造技術/担当・担当課長・課長/西神工場
正社員
| 仕事内容 | 関連部門と連携し、顧客の期待や規制要件を満足するような検査・一次包装・二次包装プロセスを設計する。また、それを検証し、モニタリングする。 仕様書、手順書、バリデーション計画書/報告書など、技術文書とSOPを作成し、維持管理する。 品質・技術的問題が検出された場合は、関連部門と連携し、根本原因を特定し、C... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須経験/スキル・資格】
・教育：理系学部(薬学、工学、化学、理学など)の大学卒業以上
・経験：GMPでの医薬品製造部門または品質部門での勤務経験。
・科学的・論理的思考に基づいた問題解決能力。
・オーナーシップ、リーダーシップ。
・日本語(ネイティブレベル)、英語(ビジネスレベル目安としてTOEIC 700点相当以... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台４-３-３ 西神工場 |
NEW 協和キリン株式会社 化学系原薬のプロセス研究（低分子・ADCリンカー/ペイロード等）／研究開発職
正社員
| 仕事内容 | ＜本ポジションの魅力＞ このポジションでは、低分子化学の専門性を軸にしながら、新モダリティと融合する次世代創薬に直接関与できるという、他では得がたいキャリア機会が広がっています。 【CMC研究センターについて】新モダリティを含む低分子を中心とした医薬品開発の中心的機能を担います。当グループは、研究と... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要な業務スキル、経験＞
【必須要件】
・製薬/ジェネリック/CDMO関連企業で、医薬品(原薬)のプロセス研究開発又は医薬品(原薬)の生産技術などCMC分野での実務経験のある方
・主に低分子医薬品の合成/製造において専門的知識を有している方(GMP等のレギュレーションを含む)
・国内または国外の外部委託先への技術移転... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 静岡県駿東郡長泉町下土狩1188 |
NEW 協和キリン株式会社 臨床開発における品質及び信頼性確保活動
正社員
| 仕事内容 | ＜本ポジションの魅力＞ ・グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、Globalで統一された業務プロセスの構築を進めており、その変革期を体験できる。Global業務プロセス構築に向けた品質確保活動(Clinical Quality Compliance業務)担当者として、開発の基盤となるQuality Managementに携わることで、臨床開発や... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要な業務スキル、経験＞
・以下いずれかのQuality Management経験(Globalプロセスならなお良し)
【必須要件】
・Quality Control(CAPA Management, Process Management)
・Risk Management
・SOP Management
・TMF management
なお、以下の項目は必須とはしないが、経験があると望ましい
・臨床開発業務の経験
・モ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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