メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、577 件あります。
NEW 大鵬薬品工業株式会社（大塚ホールディングスグループ） GQP省令業務担当者等／東京
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務概要】 国内外レギュレーションに準拠した医薬品、医薬部外品及びヘルスケア商品に関するGMP品質保証業務。GQP監査業務を中心に、新規プロジェクトへの参画、GMP/GQP実務のサポート、英語力のある方は海外関連業務に積極的にアサインしたいと思います。また、このクラスの方は、後進指導や業務改善に積極的に関わ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
業務経験については1)～4)のいずれかを必須とします。
[1] 医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務
[2] 規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験
[3] 医薬品企業における治験薬、製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験
[4] 当局査察の経験(国内外問わず)の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田錦町1-27 |
NEW 中外製薬株式会社 アソシエイトアーキテクト(プロダクトマネジャー(Research&Development領域))
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 本社のDX部門に所属し、主に研究・開発・生産などのR&D領域において、各領域のDX戦略を具現化するための具体的な手段やアクションプランの立案、実行を担います。主に以下のような業務を担当いただきます。 ・新規システム導入または拡張開発のリード、もしくはメンバとして、企画・要件定義・開発・運用保守(運用の... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須要件＞
・システム導入、構築、運用、保守におけるプロジェクトマネジャーまたはチームリードの経験
・ユーザー企業のDX部門/システム利用者、外部ベンダーなど多様なステークホルダー参加のもと、プロジェクトを遂行した経験
・社内SE/コンサルタントとして顧客ビジネス部門課題を分析/改善策立案/実行推進を担当... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1050 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
NEW 中外製薬株式会社 デジタルワークプレイスエンジニア
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●募集背景 デジタルトランスフォーメーション推進に貢献するデジタルワークプレイス整備のための体制強化 ●業務内容 Microsoft 365を中心としたデジタルワークプレイス領域において、全社で利用するプラットフォームの設計・標準化・導入方針の検討を担い、関係部門と連携しながら導入・活用を推進するプラットフォーム... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験：
＜必須要件＞
・Microsoft 365などのデジタルワークプレイス領域において、全社または部門横断で利用される仕組み・基盤について、設計・導入・展開・運用・改善のいずれかを主担当として推進した実務経験
・複数のステークホルダー(社内部門、IT管理者、ベンダー等)が関与する取り組みにおいて、ニーズ整... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
NEW 住友ファーマ株式会社 ビジネスアプリケーション担当スタッフ／東京・大阪
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社およびグループ会社(国内・海外)のITに関するガバナンス業務をご担当頂きます。 ■職務内容 ITと最新デジタル技術、データ活用を通じて社内業務課題解決やビジネス価値創出・向上にフォーカスし、研究開発、営業、本社、生産部門における業務システムの企画、導入、運用を通じた業務課題解決および業務革新の推進を... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必要な経験・スキル・知識】
・システム企画、開発、運用(要件定義、設計、開発、運用)の実務経験
・システム開発のプロジェクトマネージャー/リーダー経験
・社内外の関係者とコミュニケーションを取りながら企画提案、推進ができる調整力、行動力
【歓迎要件】
・SAP R/3, S/4 HANA、生産系システム(MES、LIMS)、営... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋2-7-1 東京日本橋タワー 大阪市中央区道修町2-6-8 |
NEW 協和キリン株式会社 Associate Director/Manager, Global Data Engineering
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●本ポジションの魅力 協和キリンはバイオテクノロジーに重点を置くライフサイエンス研究開発企業です。先進的なデータ分析技術の応用とデジタルヘルスケアソリューションの提供を可能にする事業変革を主導し、グローバル市場への迅速な事業拡大に取り組んでいます。 グローバルデータアーキテクチャディレクターのもと、... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須要件
・データアーキテクト、データエンジニア等の関連分野での実務経験
・DWH、データレイク等のデータ基盤の設計・運用経験
・論理／物理データモデリングの知識・経験
・AWS、Azure、GCPいずれかのクラウド利用経験
・データ連携(ETL／ELT、API、ストリーミング)の知識
・多様なステークホルダーと協業できる高... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 1100 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 協和キリン株式会社 臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）/経営職
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 国内外の医薬品開発をリードし、グローバルな視点・多彩な人脈・最先端の知識を獲得しながら、社会に直接貢献できるやりがいのある役割です。 ・戦略立案から実行まで主導 クリニカルサイエンスリーダーとして、グローバル開発または国内開発の中心的役割を担い、医薬品開発の戦略構築から実行... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬メーカー等での臨床開発業務経験
医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方
・癌領域の開発経験のある方
【歓迎要件】
必須要件に加え、下記の要件を満たしている方
・血液癌領域の開発経験のある方
・規制当局との治験相談等を経験された方
・グローバルでの臨床開発業務を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 1100 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 中外製薬株式会社 プロセス開発研究／ケミカル医薬品(晶析技術)
正社員
| 仕事内容 | 募集背景： 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化 仕事内容： ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における晶析プロセス検討 ・晶析および固体取り扱い操作に関する新規技術開発 職種の魅力： 革新的な低中分子医薬品を患... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業(製薬、化学等)で化学工学をベースとした晶析プロセスの製法開発業務に従事。
・医薬品やファインケミカルの分野において、固体を取り扱う単位操作(ろ過、乾燥、粉砕等)の製法開発・スケールアップ経験
(以下の経験があるとなお良い)
・FBRM、PVM、Raman等、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
NEW 中外製薬株式会社 CMC薬事担当者
正社員
| 仕事内容 | 募集背景： グローバル開発品目増加への対応およびCMC開発レベル維持・向上 仕事内容： CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進、その他CMC薬事にかかわる業務 職種の魅力： 開発品目の数及び種類が豊富で、国内外におけるCMC薬事業務の経験... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
医薬品(原薬，製剤，分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル)
【求めるスキル・知識・能力】
・英語での業務上のコミュニケーション力
・日本語・英語でのドキュメンテーション力
・社内外の関係者と連携し，チームをまとめ，課題... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
NEW 大正製薬株式会社 医薬品製造における品質保証業務(大宮)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ 医薬品製造(生物由来製品含む)における品質保証業務は、製品管理(医薬品・化粧品等)、原材料管理、および薬制(生産)を担当するグループを設けて運営しています。また、業務領域には、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証が含まれています。 ＜職種の魅力＞ 幅広い領域の経験を積むこと... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須条件
・医薬品製造における品質保証業務
・GMP関連業務経験
・理系大卒以上
■歓迎要件
・薬剤師免許があれば尚よし
・GQP関連業務経験
・英語力(TOEIC 600点以上)
※海外業務があるため(メール、電話、オンライン会議等) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
NEW 中外製薬株式会社 知財業務改革推進担当者／知財×デジタル
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 募集背景： 中外製薬は、TOP I 2030の実現に向け「デジタルを活用した革新的な新薬創出」を加速しており、知的財産部もその中核として、データとテクノロジーを積極的に取り込み、知財業務そのものの変革と価値創出の最大化を図るとともに、全社的なデジタルトランスフォーメーション(DX)推進に伴い、データベースやプロ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験：
・知的財産全般(特許、商標)の維持・管理業務または特許実務(権利化・活用等)の経験者
・企業における知財業務の全体像に十分な知見を有する方
・生成AI、デジタル・ITツール、知財管理システム等の活用経験
・DX×知財領域における知財課題(データベース・プログラム・OSS・生成AIに関する著作権等)の実務... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 1450 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
NEW 創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー 再生・細胞医薬研究職／兵庫
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ■職務内容 再生医療等製品の研究開発の推進 ・細胞分化誘導法、品質評価方法の研究 ・動物を用いた各種の非臨床研究 ・CMC研究 ・グループ会社と連携した研究テーマ推進 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など iPS細胞から作製した細胞・組織・臓器による再生医療の実用化にフォーカスして... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須の能力・資格・経験】
・幹細胞を用いた薬理研究経験(企業・国内外のアカデミアを問わない)
・理系修士卒以上
・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人
【あると望ましい能力・資格・経験】
・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力
・動物に対する手... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
NEW オリンパス株式会社 サービスマネージャー・クラウド及びデータセンター＜エキスパート＞
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 インフラストラクチャー 安定したIT基盤の提供を通じて、事業活動を支えます。 ・クラウド、ネットワーク、認証管理などの設計・運用 ・インフラの標準化・自動化 ・グローバルでのIT基盤構築支援 地域ごとの複雑性に応じた対応と、グローバル単位でのシンプル化・標準化・自動化を通じて、オリンパスのビ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・大規模サーバーインフラ管理経験(数百台以上、ハイブリッドクラウド、グローバル運用)
・AWS/Azureなどのパブリッククラウドの運用の経験
・プライベートクラウドの運用経験または知見(VMwareなど)
・ベンダーマネジメント経験
・バイリンガル(日本語：ネイティブレベル、英語：ビジネス会話レベル)
【... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都八王子市石川町2951 東京都八王子市久保山町2-3 |
NEW 東証プライム上場 製薬会社 探索研究におけるクライオ電子顕微鏡に精通したタンパク質科学研究者／つくば市
正社員
| 仕事内容 | [1] 主に初期探索研究における創薬標的生体分子(特にタンパク質)のクライオ電子顕微鏡を用いた立体構造解析 [2] 主に初期探索研究における創薬標的生体分子(特にタンパク質)のX線結晶構造解析を用いた立体構造解析 [3] 上記に用いるタンパク質の発現精製およびそのための遺伝子操作 [4] クライオ電子顕微鏡関連機器の維... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
[1] クライオ電子顕微鏡を活用した生体分子(特にタンパク質)構造解析の経験
[2] 立体構造解析用のリコンビナントタンパク質発現精製およびそのための遺伝子操作の経験
[3] 異なる専門性を有するメンバーともコミュニケーションを取り、自身の専門性の活用をプロアクティブに広げていける方
[4] 日常会話... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
NEW エーザイ株式会社 イーストアジア・グローバルサウスリージョン メディカルスタッフ
正社員
| 仕事内容 | 職種/募集ポジション アジア・ラテンアメリカにおける新製品上市を含めた中枢神経領域におけるメディカル活動強化のため、アジア・ラテンアメリカを中心とした海外ビジネスの場で、専門性高く活躍したいという熱い想いを持ち、患者様への貢献と製品の価値最大化を担うプロフェッショナルとして活躍する人財を求めていま... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・中枢神経領域におけるMSL、領域戦略担当経験または研究開発経験
(認知症、睡眠障害、てんかん、パーキンソン病、慢性便秘症関連の経験尚可)
・科学論文が理解でき、会議等でディスカッションできるレベルの英語力(現時点で日常会話ができる。現地法人やグローバルメンバーとのオンライン会議は16時間/月... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 応相談 |
NEW 日本イーライリリー株式会社 Site Master Planning and Project Engineer
正社員
| 仕事内容 | Lillyは、世界中の人々のより豊かな人生のため、革新的医薬品に思いやりを込めて届けます。Lillyは、インディアナ州のインディアナポリスに本社を置く世界的なヘルスケア企業です。世界中にいる同社の人の社員は、画期的な新薬を発見して、それを必要とする人々に届けること、疾病の理解と管理を改善すること、そして慈... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【Job Qualifications】
*Education: Bachelor's degree in Engineering (e.g., Chemical, Mechanical, Civil, Industrial) or a related technical field. A Master's degree is a plus.
*Experience: site master planning, capital project management, and engineering roles within the pharmaceutical, ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28 |
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