メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、777 件あります。
NEW ダイキン工業株式会社 将来戦略シナリオの企画推進リーダー(中堅クラス)
正社員
| 仕事内容 | 【担当業務】 ●昨今の企業を取り巻く環境はパラダイムシフトと言える構造的かつスピーディな変化を前提としており、これからの企業は従来志向では解けない課題の波に晒されていると認識しています。 ●こうした中、経営トップスタッフである弊部においては、将来のマクロ経済・産業・社会動向変化を踏まえた事業のチャン... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●経験分野・年数
【必須】
戦略企画など仮説検証、論理的思考、高いプレゼンテーション能力や交渉力を要求される業務の経験者(経営企画、事業企画、商品企画など)
【歓迎】
海外でのビジネス経験、経営幹部スタッフ業務経験
●語学力
【歓迎】
業務上で英語を使用した経験、ないしは業務上の使用に差し支えないレベルの... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市垂水町 3-21-10 大阪市北区梅田 1-13-1 大阪梅田ツインタワーズ・サウス（総合受付34階） |
NEW 医療検査機器メーカー 営業推進担当／臨床検査技師資格必須【東京本社】
正社員
| 仕事内容 | 尿中有形成分分析装置の遠隔再分類サービスに関わる業務全般に従事いただきます。 具体的には ・再分類実務を担当する臨床検査技師の教育 (一部再分類実務も担っていただきます) ・サービスの運用と改善 ・顧客先へ出向き、サービス等に関するご説明 ・各種資料作成 ・企画立案等 ●職場情報・PR ・完全週休2日制でワー... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須条件＞
・臨床検査技師国家資格
・尿沈渣の経験
・PCスキル(Excel,Word,Powerpointが使いこなせる)
＜歓迎条件＞
・衛生検査所での精度管理責任者のご経験
・認定一般検査技師取得者
・ISO15189「臨床検査室―品質と能力に関する要求事項」認証に向けた取り組み実績のある方
・新しい尿検査サービスに積極的に携わ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 650 万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
NEW 味の素株式会社 機械分野担当者／神奈川県／川崎市
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 ・機械設備管理(計画、設計、機器調達、保全業務、工事管理*) *施工の実業務は協力会社や外部のコントラクターが担うため、管理業務を担当する ・食品、医薬品用アミノ酸製造プラント機械設備の保全、建設、撤去 ・担当製造職場の機械設備管理、トラブル対応、指導 ・施工業者の管理、指導 魅力・やりがい 工務... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須要件
・学歴：高専卒以上
・プラント機械設備に関する知識、保全計画策定や設備設計の経験
・製造メーカでの保全や建設業務の経験、またはエンジニアリング会社におけるプラントエンジニアリングや施工管理経験
歓迎要件
・化学工学、機械工学等の知識
・語学力(日常会話レベルの英語力)
求める人物像
誠実でコミ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区鈴木町1番1号 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品（CMCパート）の信頼性保証業務／企画職
正社員
| 仕事内容 | ●業務内容 バイオ医薬品(CMCパート)の開発・承認申請・市販後維持における信頼性保証業務 [1] 品質マネジメントシステムの整備、改善 [2] 申請関連資料の信頼性保証 [3] 業務委託先(CMO、CRO)の信頼性保証 [4] 申請関連資料の電子文書管理(ドキュメント準備、フォーマット) ●本ポジションの魅力 グローバルスペシャリテ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必要な業務スキル、経験
【必須要件】
・製薬企業のCMC部門の信頼性保証業務の実務経験又は信頼性基準下での業務経験
・大卒以上
【歓迎要件】
・品質マネジメントシステム、GxP、ICHガイドライン、薬事関連の基礎知識
・電子文書管理システムのBusiness administrator経験
●語学要件
【必須要件】
・特にサイエンス... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市 |
NEW ノイエス株式会社 福山エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 仕事内容 | 岡山オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 ※所属は岡山ですが、担当エリアは広島県福山市近辺となります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設... |
|---|---|
| 経験・資格 | CRC経験者は資格不要。
CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 岡山オフィス管轄の同社提携の医療機関および同社岡山オフィス ※所属は岡山ですが、担当エリアは広島県福山市近辺となります。 ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
NEW 富士フイルム株式会社 医療機器開発-プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 「画像×IT×AI」で、ドクターを支える医療画像AI技術 医療の質の向上に、富士フイルムの「画像×IT×AI」技術が役立っています。 同社は1936年にX線フイルムを発売して以来、医療現場における医用画像診断の発展に寄与してきました。近年では、最新AI技術を使って、これまで解決困難と言われてきた様々な医療課題にチャレン... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・大卒以上
・企業の立場で医療機関との共同研究に携わった経験
【歓迎(WANT)】
・医療機器規制(日本の薬機法等)の基本的な知識
・医療機器の臨床開発経験
・プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発経験
・メーカー等における薬事申請の実務経験(開発部門としての経験でも可)
【求める人物像】
・対外コミ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区南青山六丁目6番15号 |
NEW 中外製薬株式会社 臨床ITプロダクトマネージャー
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 臨床開発部門における業務効率化や高度化、患者中心の臨床試験の実現に貢献するデジタル・ITソリューションの企画提案、導入プロジェクトのリード ●職種の魅力 ・製品価値向上や業務プロセス改革、患者中心の臨床開発の実現に貢献する新規ソリューション導入に関わることができる ・Roche等海外関連会社との連携による... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験
・業務改善・課題解決のためのビジネス分析とソリューション提案の経験
・ITプロジェクトマネジメントの経験(ユーザー企業側が望ましい)
・立場の異なる多様なステークホルダーを巻き込み業務を進めた経験
・上記業務等における英語での海外との業務経験があればなお良い
●求めるスキル・知識・能力
・ITプ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1050 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
NEW 株式会社カネカ 乳製品のブランドマネジメント・商品企画マーケティング担当
正社員
| 仕事内容 | ・自社乳製品のブランドマネージャー(ブランド価値・課題設定) ・短期～中長期でのブランド育成戦略立案 ・販売戦略、チャネル戦略の立案 ・新商品企画立案、市場調査・消費者インサイトに基づいたコンセプト開発 ・マーケティングリサーチ(定量・定性)の実務 ・市場データ(SRI・QPRなど)・調査データの分析、読み取り ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須＞
・食品に関するブランドマネージャーの経験
・商品企画立案、コンセプト立案の経験
・マーケティングリサーチ業務(定量・定性)に関する実務経験
＜歓迎＞
・BtoCマーケティングの経験
・大型ブランドの担当経験
・乳製品、飲料などの業界経験
・マネジメント経験
＜学歴＞
必須：学卒以上
＜語学力＞
不問
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂1-12-32（アーク森ビル） |
NEW 株式会社カネカ 乳製品のマーケティングコミュニケーション・プロモーション担当
正社員
| 仕事内容 | ・自社乳製品のブランドコミュニケーション戦略立案と実施 ・自社製品の広告、プロモーション企画立案と推進 ・コミュニケーション戦略に則った広告物の策定 ・データやデジタルを活用した広告効果の測定、改善施策の策定 ・オウンドメディア、SNSを活用した情報発信 ・自社製品のメディアPR ・グループ会社営業部門の販... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜経験＞
必須
・食品に関するブランドコミュニケーション、プロモーションの企画立案・実施の経験
・コミュニケーション戦略およびプロモーション戦略の企画立案経験
歓迎
・BtoCマーケティングの経験
・大型ブランドの担当経験
・乳製品、飲料などの業界経験
・マネジメント経験
＜学歴＞
必須学卒以上
＜語学力＞
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂1-12-32（アーク森ビル） |
NEW JSR株式会社 半導体リソグラフィー材料の開発担当者
正社員
| 仕事内容 | 四日市の精密電子開発センターにて、半導体リソグラフィー材料の研究開発をご担当いただきます。 ●具体的な職務内容 半導体用多層材料開発(有機材料、無機材料)、ALD/CVDプリカーサー開発、次世代半導体向けソリューション開発を 中核開発員として従事いただきます。 数年後にはチームリーダーとして研究活動をリードい... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●学歴
大学、大学院を卒業、修了された方
●必須経験・スキル・知識
化学メーカー(特に電子材料メーカー)、半導体メーカー、半導体装置メーカーで研究開発員としての実務経験がある方。
●歓迎する経験・スキル・知識
・半導体リソグラフィー材料開発経験
・プリカーサー開発経験
・ALD/CVD成膜スキル
・半導体プロセス... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市川尻町100 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー 医薬品開発における生物統計業務／一般職または経営職
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 各開発プロジェクト(国内開発およびグローバル開発)における下記業務 ・生物統計学的観点からの臨床開発計画および臨床試験計画の立案 ・臨床試験における統計解析計画の立案および統計解析結果の解釈 ・承認申請および照会事項対応における統計解析計画の立案および統計解析結果の解釈 ・照会事項対応、主要、副次評価... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・生物統計、統計又は関連する大学院修士卒以上
・製薬企業の臨床開発部門で統計解析の実務経験を有する
・5試験以上SAP作成(うち1つ以上はph2or3 double-blind study)
・3試験以上ph3試験の実務経験(計画～結果解釈までの一連を含む)
・1回以上の承認申請業務経験(併合解析計画書作成、照会事項対応、機構... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 東証プライム上場 製薬メーカー バイオ医薬品の調整・充填工程製造／兵庫
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 ●GMPに基づくバイオ医薬品の製剤工程全般(秤量調整・充填巻締工程など) ●工程管理、GMP関連文書の作成 ●製造衛生関連作業等 ※検査・包装業務は当該工場の検査包装グループ(別部署)にて対応しております。 【配属】 バイアル製剤、凍結乾燥製剤、液状製剤、プレフィルドシリンジ製剤のといった製剤化工程(... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●医薬品GMP下での製造経験
●後輩等への指導・育成経験
【歓迎要件】
●無菌注射剤の充填工程または調製作業経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
NEW 富士フイルム株式会社 全社生産品質システムの設計・改善
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社は写真フィルムをメイン事業としていた時代から大きく事業転換し、近年では医薬系や半導体材料に投資するなど多くの事業から成り立っています。これら事業の拡大に際し、インダストリアルエンジニアリング(以下IE)・バリューエンジニアリング(以下VE)・品質管理(以下QC)をコア技術として全社の生産性革新を進めてお... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・大卒以上
・以下いずれかの経験
[1] 品質作り込みプロセス、品質保証システムの設計・改善の経験
[2] QC、統計技法、実験計画法、品質工学等を活用した、品質問題解決の経験
【歓迎(WANT)】
・品質管理検定(QC検定)1級を保有している方
・部門を横断したプロジェクトのマネジメント経験
【求める人物像... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県南足柄市中沼210 |
NEW 富士フイルム株式会社 全社生産プロセスの設計・改善-インダストリアルエンジニアリング推進
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社は写真フィルムをメイン事業としていた時代から大きく事業転換し、近年では医薬系や半導体材料に投資するなど多くの事業から成り立っています。これら事業の拡大に際し、インダストリアルエンジニアリング(以下IE)・バリューエンジニアリング(以下VE)・品質管理(以下QC)をコア技術として全社の生産性革新を進めてお... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・大卒以上
・以下いずれかの経験
[1] 生産の工程設計もしくは改善の実務経験
[2] 生産・需給管理もしくは調達の実務経験
【歓迎(WANT)】
・IEに関する知識、および実務経験
・部門を横断したプロジェクトの経験
【求める人物像】
・コミュニケーション力があり、多くの人と関係構築・連携して課題遂行... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県南足柄市中沼210 |
NEW 光学機器メーカー【異業種歓迎】 特需製品生産管理担当［宇宙/防衛］
正社員
| 仕事内容 | ・出荷先要求計画を基に生産計画(組立、出荷)を構築する業務 ・部品の入出庫と生産進捗の管理 ・生産計画に合わせた資材の調達と取引先との納期、価格交渉 ・特注製品の生産計画(部品先行手配、ハンド手配)に関する業務 ・技術部門から要求される試作に関する業務(部品引当てなど) ・営業から要望される増減産の生産調整... |
|---|---|
| 経験・資格 | 《知識・スキル》
1学歴：高専卒・大学卒以上
2職歴：生産管理業務の経験・知識(組立の基本知識を有すると尚良い)
3パソコンの操作：office(Word,Excle他)の操作が可能である。
4必要な資格：問わない
5語力：問わない
《経験》
・生産管理業務経験者、また、機械加工・組立の知識を有すると尚良し
※すべてを満たすこと... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区 |
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