メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、750 件あります。
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 PLMシステムデータ管理担当
正社員
| 仕事内容 | PLMシステムデータ管理をご担当いただきます。 【業務内容】 ・ERPシステム稼働のためのPLMシステムのデータ管理 ・技術データの登録(ex.製品レシピ、材料、材料の使用期限など。工程でどのようなデータ使うか) ・BOM、BOPの仕組み作り(ex.工程情報をPLM→ERPなどの流れ) ・派遣社員へのデータ入力の指示 ・不具合のメン... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・設計、工程管理、生産技術、生産管理などでデータ管理に関わった経験がある方(IT側の方ではなく、ものづくりの製造工程を理解している方)
【WANT】
・PLMシステムのデータ管理のご経験
・英語の使用経験
【学歴】
・高卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 勤務地 | 東京都東村山市 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 産業機器システムの機械設計／東村山
正社員
第二新卒
| 仕事内容 | バイオ・カーボンニュートラルに向けた水・化学薬品・ガスなど高度な制御を要したシステムパッケージ製品の機械設計を担当いただきます。 【業務内容】 ・装置を製作するためのお客様との仕様打合せ、構想設計、部品設計 ・設計(機械・配管・板金) ・従来品のリニューアル、新製品の開発、評価試験 ・3DCADを使用(同社... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・機械設計経験
【WANT】
・機械設計経験(配管、板金)
・プラントエンジニアリング経験
・3D CAD
・測定計器理解
・化学の知識・経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都東村山市 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 ディスポーザブル製品のプロダクトマネジメント
正社員
| 仕事内容 | メディカル事業部のディスポーザブル製品の担当として下記業務をお願い致します。 【業務内容】プロダクトマネジメント ・製品の企画から市場展開までプロジェクトの進捗管理 (設計や製造技術といった部署をフォロー) ・各製品の価値向上や売上増加に向けたアプローチ方法の検討 ・ユーザーからの評価に基づく効果測定... |
|---|---|
| 経験・資格 | [MUST]
・医療機器のプロジェクトマネジメント経験。
[WANT]
特になし ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 航空機用部品事業のプロジェクトマネージャー
正社員
| 仕事内容 | 航空宇宙事業本部にてプロジェクトマネージャー業務をお任せします。 【仕事内容】 ・PMOとして複数のプロジェクトマネジメントを行います。 担当プロジェクト：1～3程度、プロジェクト期間：2年程度 ・社内／社外関係者とコミニケションを図り各プロジェクトのスケジュール作成、管理 ・課題抽出からレポーティング ・... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・製造業の中でPMO／PLのご経験がある方
・英語へ抵抗がない方
【WANT】
・業務で英語を使用した経験がある方
・PMOとして一から立ち上げたご経験がある
・20名くらいの規模で複数プロジェクトや規模の大きいPMO/ PLのご経験がある
【人物像】
・冷静に俯瞰して、意見を述べることが得意な方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都東村山市 |
国内シェアトップクラスの老舗発酵食品メーカー 家庭用調味類の営業担当／東京
正社員
| 仕事内容 | ・家庭用ユーザーの訪問営業 ・家庭用ユーザーへの提案書作成及びプレゼン ・家庭用ユーザーへの商品提案に伴う簡単な調理作業 ・社内事務作業 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・家庭用顧客を相手に営業していたことがある
・事務作業に対して抵抗がないこと
・自動車運転免許
【歓迎要件】
・新規開拓経験が豊かである ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
グローバルCRO Project Manager, Pharmacovigilance
正社員
1000万円
| 仕事内容 | Join this company as a Pharmacovigilance Manager and work with a team dedicated to ensuring the safety of pharmaceutical products in a dynamic and rapidly growing industry. This role is based in Japan, offering an innovative environment for research and development. You will contribute to a compa... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
To be considered for the Pharmacovigilance Manager position, you must have:
・A proven track record in drug safety or pharmacovigilance, with relevant experience.
・Vendor oversight experience.
・A Bachelor's degree or equivalent experience in life sciences, pharmacy, or a relat... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区、大阪府大阪市 |
分析機器メーカー ネットワークエンジニア
正社員
| 仕事内容 | ネットワークエンジニアとして、同社のネットワークインフラストラクチャの設計、実装、保守を担当していただきます。 ●職務内容 主要な職務内容は下記の通りです。 [1] ネットワーク設計およびアーキテクチャ ・ネットワーク設計に関する図面、仕様書、技術提案書などのドキュメントを作成します。 ・現在および将来の... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・コンピュータサイエンス、エンジニアリングまたはその他の関連分野の学士以上の学位(または同等の関連経験)
・インフラストラクチャの設計、導入、管理に関する経験があること
・グローバルネットワークインフラストラクチャを対象としたネットワークエンジニアリングと管理業務において経験があること。... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 透析関連装置の設計開発エンジニア／管理職候補
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【業務内要】 透析関連装置の機械設計の管理職候補として、新規製品の機械設計及び既存製品機械設計変更業務に携わります。 またプレイングマネージャーとしてマネジメントもお任せします。 【具体的に】 ・製品及びエレメント(ポンプ等の複数の部品で構成される複合体)の仕様決定、仕様書作成、構想設計、詳細設計、検... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・機械設計経験
・リーダー以上のご経験
【歓迎要件】
・プロジェクトマネジメント経験
・電気やソフト機能が搭載されている製品の設計経験
・医療機器の経験(QMS関連の知識) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都東村山市 |
グローバルCRO プロジェクトマネジメント・ラインマネジメント業務
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主な業務》 ・安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメント ⇒Projectの進捗と品質、収益等の管理業務、及び、プロジェクトにおける顧客対応業務。 また、他のManagerと連携し、Projectの業務計画と要員計... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●応募資格
・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書きと会話)
⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル
・CROまたは製薬会社のPV部門でのご経験
⇒国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1500 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区、大阪府大阪市 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 薬事申請担当(若手)
正社員
| 仕事内容 | 透析機器、消耗品、マイクロ波外科用手術用デバイス等、同社が扱う医療機器のRA(薬事)担当として業務をお任せします。 【具体的に】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成／レビュー、当局対応 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・QMSの維持管理、品質監査対応 など 【組織... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・海外、国内の医療機器のRA業務経験
・英語力(読み書きレベル)
・理系バックグランド
【歓迎要件】
・医療機器の品質保証経験
・行政との対応経験
・内資企業で海外との折衝経験(市販後の品質問題対応)
・設計経験(技術的な話ができる方)
※医療機器のRA業務の経験があれば、類似製品でない医療機器の経験... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
グローバルCRO Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)／東京・大阪
正社員
急募
| 仕事内容 | 1主にグローバル治験の安全性情報業務 2治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 -安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 -安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3クライアント対応 【強み】 ●PV経験者が揃っています。 ⇒Safety Specialistとしての経験が豊富なスタッフが多く在籍して... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・製薬会社のPV部門での経験(業務内容問わず)
※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区、大阪府大阪市 |
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー 非臨床安全性研究員（毒性学研究員）
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 「経験に応じて以下の内容から複数の職務を担当していただきます」 ・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安全性評価(海外関連部署との連携含む) ・委託試験の計画、モニタリング、技術移管 ・新規安全性評価系の構築 ・各種申請業務(国内・海外) ・若手研究員の育成 ・マネジメント業務 ●本ポジションの魅力 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ビジネスレベル(英語での対話コミュニケーション・読み書きに不自由しないレベル)の英語力【必須要件】
ネイティブレベルの日本語力【必須要件】
必要な業務スキル、経験
・毒性学研究者として製薬会社での実務経験【必須要件】
・低分子以外のモダリティーの安全性評価の経験を有する【必須要件】
・医薬品の申請対応... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 静岡県駿東郡 |
光学機器メーカー【異業種歓迎】 グローバルSCM改革推進担当［SCMコントロールの企画・管理］【SCM担当】
正社員
| 仕事内容 | ・グローバルなSCM改革取組の企画・推進(業務フローの再検討、標準化推進など) 全世界に広がる販売網を起点に工場での生産・部材発注までのグローバルなSCM全体について、あるべき姿を描き、関連部署や国内外の販社を巻き込みながら、目標に向けた改革・改善活動を推進。 ・PSI計画立案をサポートするための情報インフラ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 《知識・スキル》
[1] 論理的思考
「現場・現物・現実」等、事実を正しく認識し、物事を客観的に捉え、深く考え、筋道を立てて整理し伝える事ができる
[2] グローバル志向・異文化適応能力
異なる言語および文化のバックグラウンドを持ったチームメンバとも積極的かつ円滑にコミュニケーションが取れる。
[3] 時間・タス... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区 |
細胞ビッグデータを用いて表現型創薬・再生医療高品質化を行うスタートアップ企業 計算生命科学分野／機械学習エンジニア/データサイエンティスト／東京or神戸／リモートワーク併用可
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 年々新薬開発の期間と費用が増大している製薬業界においては、機械学習やディープラーニング等のAI技術の発達、コンピュータによるデータ処理速度の向上が、その課題解決に大きな役割を果たすと期待されており、実際に創薬プロセスの短縮、開発確率の大幅な改善などの決定的な変化がもたらされつつあります。 同社では独... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・深層学習フレームワークへの精通(PyTorch/Keras/TensorFlowなど)
・基盤モデル・生成モデル・大規模言語モデルへの精通(Transformer/Diffusion model/VAE)
・上記を用いた研究開発経験(ライブラリ開発、データ解析、CI/CD、論文執筆、学会発表など)
歓迎スキル
【歓迎要件】
・ベイズ最適化の経験(Ax/BoT... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区、兵庫県神戸市 ※リモートワーク併用可、経験に応じてフルリモート勤務可 |
細胞ビッグデータを用いて表現型創薬・再生医療高品質化を行うスタートアップ企業 計算生命科学分野の研究員／バイオインフォマティクス／東京or神戸／リモートワーク併用可
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得を実施いただきます。 基礎から応用まで幅広い研究開発にモチベーションがあり、新薬創出と再生医療の実用化のための技術開発およびその事業化を、バイオインフォマティクス、機械学習、統計学、数理科学を活用して推進していただける研究員を募集します。 新しい実験技... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・分子生物学の基礎知識
・バイオインフォマティクスの専門知識(博士課程修了同等レベル)
・統計学・機械学習の基礎知識(仮説検定、線形モデル、交差検証など)
【歓迎要件】
・トランスクリプトーム解析の経験(シングルセルorバルク)
・Pythonの実務経験
・ケモインフォマティクス(QSAR/QSPR/QSSR)の経験
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区、兵庫県神戸市 ※リモートワーク併用可、経験に応じてフルリモート勤務も可 |
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