メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、750 件あります。
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー 非臨床安全性プロジェクトマネージャー／京都
正社員
| 仕事内容 | ●非臨床安全性プロジェクトマネージャー ●全般的な毒性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理 ●治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務(治験薬概要書やCTDの作成および照会事項対応等) ●社内実施または社外委託毒性試験の全体調整 ●グループリーダーとしてメンバーの育成、マネジメント |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●製薬企業、CRO、公的機関等での勤務経験があり、非臨床安全性評価全般(一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理 等)に幅広く精通している。
●ICHなどの各種ガイドライン類やGLPを熟知し、複数の医薬品の研究開発や国内外の申請に従事した経験がある。
●良好なコミュニケーション能力を有し、部下や... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 京都府京都市 |
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー 開発品目プロジェクトマネージャー／京都
正社員
| 仕事内容 | ●開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。 ●開発品目の製品戦略の立案 開発品目に最適な開発戦略、製品戦略を関連部門と連携して立案します。 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●製薬企業において臨床開発段階のプロジェクトマネジメントの経験がある方
●グローバル開発、国内開発両方の経験がある方
●英語でのコミュニケーションスキルがある方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 京都府京都市 |
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー 製薬・バイオ特許業務担当／京都
正社員
| 仕事内容 | 製薬・バイオ分野の特許業務(特許出願権利化、特許調査、特許ライセンス、特許デューデリジェンス等)をお任せします。 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●製薬・バイオ分野での特許実務
【歓迎要件】
●抗体、遺伝子治療、細胞治療(再生医療)、AI創薬関連での特許実務経験
●製薬・バイオ関連企業における実務経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 京都府京都市 |
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー 海外事業展開の企画・推進／京都
正社員
| 仕事内容 | ●海外事業展開の企画および推進 ●自社製品のグローバルベースでの売上と収益の最大化 ●米国、欧州、中国、その他地域における事業開発 ●米国子会社、中国子会社とのアライアンスマネジメント ●グローバルのガバナンス、コンプライアンス体制の整備 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●製薬業界における海外事業展開の企画および推進の経験
●海外現地法人(望ましくは欧州)での販売活動の統括(またはその補佐)及び現地人材マネジメント経験
●ビジネスレベルの英語力/日本語力
【歓迎要件】
●国内外における、事業部門でのトップマネジメントの経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 京都府京都市 |
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー 社内インフラ担当者／京都
正社員
| 仕事内容 | ●社内のインフラ構築、クラウドサービス導入の企画・導入・運用 (ベンダーの提案内容に関して、技術的側面からの評価、スケジュール管理、ベンダーコントロール、社内調整等のプロジェクトマネジメント業務) ●新技術を取り入れた社内業務システムの環境構築 (大規模社内業務システム構築に IT インフラ技術者として関与) |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●ネットワーク、サーバ、OS に関する基本知識を有し、ベンダーとコミュニケーションが出来る能力
●新しい技術を学習し、実務に応用できる能力
●クラウドサービス(AWS、Azure 等)の構築や運用の経験
●クラウドサービス導入に伴うプロジェクトマネジメント業務の経験
【歓迎要件】
●大規模クラウドサービスの... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 京都府京都市 |
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー 品質保証担当者(QA)
正社員
| 仕事内容 | 総合製剤工場・品質保証部における下記業務をお任せします。 ●将来のFDA査察(核酸原薬の新規製造)に向けての準備 (海外コンサルティング会社によるモック査察への対応、GMP文書の英訳、英文説明資料の作成、査察対応マニュアルの作成、その他FDA査察に向けて必要な対応) ●核酸原薬の製造開始にあたっての品質保証面から... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●医薬品(原薬、製剤、治験薬)の品質保証、製造、品質管理、いずれかの業務経験
●英文の読解(和訳)、英文の作成
●TOEIC 720点以上目安
【歓迎要件】
●FDA査察対応の経験
●海外との英語によるコミュニケーション(メール、会議、電話、対面)の経験
●品質に関連するプロジェクトをリードした経験
(例えば、デー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 勤務地 | 神奈川県小田原市 |
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー 品質管理担当者(QC)
正社員
| 仕事内容 | ●医薬品の品質管理(QC)業務全般 ●主として原薬の品質試験及び工程試験業務 ●国内外からの行政査察への対応 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●製薬会社のCMC部門又は品質管理(QC)業務に従事されていた方
●薬局方やGMP等のレギュレーションに関する知識と経験をお持ちの方
●データインテグリティに関する知識や経験をお持ちの方
【歓迎要件】
●海外規制当局(FDA・EMAなど)の査察を受けた経験がある方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 勤務地 | 神奈川県小田原市 |
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー メディカルドクター／京都
正社員
| 仕事内容 | ●国内個別症例のメディカルレビュー、クエリー作成等 ●シグナル検出、集積評価に関するアドバイス ●RMP作成・改訂に関するアドバイス ●開発品目の申請対応におけるWGへのアドバイス(「使用上の注意」、RMP) ●安全性に係る課題に対するアドバイス ●グローバル販売品目について、米国MDとの意見交換 ●その他特命事項 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●医師免許及び豊富な臨床経験
●同社製品領域(血液、肺高血圧、筋ジストロフィー等)に関する医学的知識・経験
●国内外の関係者との日本語／英語によるコミュニケーション能力
●友好な対人関係構築力及び優れた交渉力
【歓迎要件】
●製薬企業での就業経験
●国内外のファーマコビジランス関連法令に関する知識... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 京都府京都市 |
分析機器メーカー 画像技術開発者／顕微鏡事業
正社員
| 仕事内容 | 同社は顕微鏡を含む科学事業を手掛けており、2022年に設立しました。現在、主力製品である顕微鏡を基盤に、データやクラウドを活用したソリューションビジネスへの拡大を進めています。 開発部門ではマーケティング部門や製造部門と連携しプロセスの上下流にも関わり、またPJの中では自身の専門領域以外のメンバーと連携... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●専門スキル・資格等：
・基本情報技術者試験以上
・組込みソフトウェア設計スキル
●経験(経験年数)
・画像機器の組込ソフトウェア開発経験
・画像処理技術に関する知識
●応募可の最終学歴：
大学院・大学・短期大学・専修・各種学校・高等専門学校・高等学校
●日本語力：ビジネスレベル・会話レベル
●英... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市 |
東証スタンダード上場医療機器メーカー 特許担当
正社員
| 仕事内容 | [1] 特許関連業務 ・発明発掘・国内外の特許出願 ・出願案件に係わる権利化、中間処理 ・特許に関する先行技術調査、クリアランス調査・リスク判断(特許調査) [2] 知的財産管理 ・特許、出願、権利化および年金管理 |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須
大学卒業以上
[1] 企業または特許事務所での特許実務経験のある方
[2] 次のいずれかの技術分野の知識・経験のある方
[1] 医療・機械メカトロ分野
[2] 電気分野
[3] 通信・IT分野
[3] 英語の読解ができる方
●歓迎
・弁理士資格
・産学連携業務の経験
・知的財産に関する係争・紛争対応の経験
・知的財産に関する契... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
東証スタンダード上場医療機器メーカー オープンWEB系システムエンジニア
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●医療機器に関わるソフトウエア設計を担当していただきます。詳細は面接時にお話しします。 具体的には、 次期製品の新規開発および既存製品の機能追加、保守開発 ・関係部門とのコンセプト共有 ・医療現場でのリサーチ ・仕様検討・決定、概要設計、詳細設計 ・ソフトウエア実装(プログラミング)、評価 ・... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
大学卒業以上
いずれか必須
[1] オープン系システム開発の経験
OS：Windows、Linux
DB：SQL Server、PostgreSQL、Oracle、MySQL
言語：Java、PHP、C＋＋、C#、Ruby、Python
[2] Web系システム開発の経験
OS：Windows、Linux
DB：SQL Server、PostgreSQL、Oracle、MySQL
言語：Java、JavaScript、PHP、C＋＋、C#... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市 |
東証スタンダード上場医療機器メーカー 試験エンジニア(電気安全性試験・認証)/千葉
正社員
| 仕事内容 | ●試験エンジニアとして、製品安全性試験及び評価報告書作成をお任せいたします。 医療機器の国際規格に従って、適合性評価、電気的試験・機械的試験等、各種安全試験を実施していただきます。 (例：漏れ電流試験、耐電圧試験、耐湿試験、アース導通試験、温度上昇試験、単一故障試験、構造評価試験、ドキュメントチェッ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
高専卒業以上
[1] 電気・電子工学の基礎知識
[2] [1] [2] いずれか
[1] メーカまたは試験センター等での試験業務の経験(各種計測機器/環境試験機を使用した経験や試験補助作業経験等)
[2] 電気設計エンジニア
※規格を理解して開発設計した経験があること
【歓迎】
●TOEIC 500点程以上(読み書き)
≪求める人物像≫... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 千葉県白井市 |
東証スタンダード上場医療機器メーカー 機構設計エンジニア
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●心電計、生体情報モニター等の医療機器の機構設計、筐体設計をお任せします。 【仕事の特長、魅力】 ・同社の開発職は、研究・製品企画→要件定義→開発設計→テスト→薬事申請→生産立ち上げ→上市→改良と開発する製品のライフサイクル全般に携わることができるため、やりがいは大きいです。携わった医療機器が... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
高専卒業以上
・機構設計経験
・樹脂筐体設計(射出成型品設計)または構造設計(板金、樹脂設計)のご経験
※設計ツールは、3DCAD(同社CADはSolid Works)
【歓迎】
・流体設計、熱設計、防水・防滴設計、カート設計のご経験
※医療機器はもちろん、家電、カメラ、スマートフォン、タブレット等、ノートパソコン、カ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー コンプライアンス＆プランニングマネジャー／グローバル薬事部門
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 本グループは、配属予定部署において、Compliance&Planningサブファンクションに属し、配属予定部署内のアクションプランと予算の策定/管理、各種会議運営等のプランニングに係る業務と、他のグローバル機能部門と連携し、グローバルに全社的なコンプライアンスに係る取り組みを進めています。 本ポジションでは、配... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必要な業務スキル、経験
●学歴
ー学士号(理系が望ましい)。さらに関連資格を有することが望ましい。
ー製薬業界において経験を有し、そのうち薬事および品質部門におけるコンプライアンス業務の実務経験を有すること。
●Technical Skills
ー細部に注意を払える几帳面さ
ープロジェクトマネジメントスキル
ー薬事規制や技... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
東証スタンダード上場医療機器メーカー センサ開発エンジニア／東京
正社員
| 仕事内容 | 【概要】 ●センサに係わる周辺部品の設計開発 医療用センサの仕様から製品立ち上げまでの一連の業務をかかわっていただきます。 具体的には、 ・関係部門とのコンセプト共有 ・医療現場でのリサーチ ・仕様検討・決定、概要設計、詳細設計 ・試作、テスト・評価 ・医療機器認証対応 ・生産立上げ対応 ・上市、改良・保守... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
●理工系(化学系除く)をご卒業されていること
●いずれかのご経験
・3次元CADを操作のご経験
・樹脂部品の設計、金型製作のご経験
・医用材料の設計経験
・医療機器開発のご経験
【歓迎】
・英語(会話、リーディング、ライティング)
・センサ(生体信号、ガス、圧力、変位、力、光など)
・アナログ電気回路(アナロ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
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