メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、801 件あります。
NEW 味の素株式会社 医薬品のGMO生産における品質保証担当／三重県四日市
正社員
| 勤務地 | 三重県四日市市大字日永1730番地 |
|---|---|
| 想定年収 | 5,800,000 円 ～ 8,400,000円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | CDMOとして医薬中間体、医薬品(原薬、製剤)のGMP生産における品質保証業務 ●担当品目業務：GMP生産における品質イベント(変更管理、逸脱管理、CAPA、バリデーション、記録照査等)の確認・判断、製造・技術・QCとの協議および指示、顧客である国内外の製薬メーカーや医薬開発メーカーとの品質イベントに関する協議、報告... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・薬学、化学などの分野を選考された方(大卒以上)
・品質保証業務の経験
・製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験があれば望ましい
【歓迎要件】
・医薬品の品質保証、レギュレーション、CMC等に関する知識
・医薬GMPに関する知識
・プロセス化学、設備エンジニアリングや分析・試験に関する... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 三菱ケミカル株式会社 技術生産系オープンポジション(電気・計装設備技術)／第2新卒～リーダー候補
正社員
第二新卒
| 勤務地 | 茨城県、三重県、香川県、岡山県、広島県 |
|---|---|
| 想定年収 | 4,145,200～8,256,000円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 石油化学プラントやコークスプラントにおける、電気設備の設備管理、設備保全(工事管理)業務 ・特高変電所から高圧動力、低圧動力、電動機、と言ったフィールド機器をはじめ、蓄電池、パワーエレクトロニクス(インバータなど)といった電気系設備の管理業務。加えてカーボンニュートラル実現に向け、電力省エネ化にも力を... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：高卒以上(ご経験に寄り判断します。)第2新卒の場合は高専本科以上
・専攻：電気、制御、化学工学等
※業務経験で複数年電気・計装系の設備保全管理業務に携わっている場合にはこの限りでない
・経験業界(年数)：化学、石油精製、製鉄、製紙、プラントエンジ、電力、造船、重工等プラントに関わる業... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー 創薬スクリーニング(生化学)のリーダー候補／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 同社の創薬スクリーニングを牽引し、同社の創薬基盤技術の基礎研究を深化させるリーダーを募集しています。創薬標的の拡大と新たな創薬テーマの創出に貢献し、未解決の治療課題に対する革新的な解決策を推進していく役割です。 具体的には、多様な創薬標的に対して、がん創薬テーマの立案、スクリーニング戦略の企画、ア... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・創薬スクリーニングの経験と深い知識
・アッセイ系のデザインと開発に関する豊富な経験
・化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションの実務経験
・生化学に対する実践的かつ高い専門知識
【歓迎(WANT)要件】
・共有結合化合物取得に関する実践的かつ高い専門知識
・国籍・分野を問わないコミ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー メディシナルケミストリーリーダー／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共にDX化による創薬生産性向上を進め、困難とされてきた標的... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・製薬企業またはCROにおける創薬化学研究の業務経験
・創薬化学チームのリーダー経験
・専門領域のディスカッションが可能な英語力
・最終学歴：修士卒以上
【歓迎(WANT)要件】
・若手研究員の指導・育成経験
・社外パートナーとの業務推進経験
・常に最新の業界情報にアンテナを張り、それらをキャ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー バイオ医薬品(原薬)のプロセス研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
|---|---|
| 仕事内容 | バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬の製造パート)を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬)に関するプロセス開発(培養・精製)、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス(培養・精製)の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへ... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験
・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験
【歓迎(WANT)】
・バイオ医薬品(原薬)の工程分析開発又はバイオ医薬品(製剤)のプロセス開発経験
・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー 解析担当者 (プログラミング担当・アウトソース管理担当)／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 臨床試験における解析業務 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析項目、図表計画書作成 ・解析帳票作成 ・SDTM/ADaM作成 ・担当業務における規制当局との対応 ・関連会社(海外)、関連部門との協業 将来は組織をマネジメント・リードする |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験(データマネジメント業務でも可)
・SASプログラミングの経験
・英語での文書作成およびe-mail
【歓迎(WANT)要件】
・電子データ申請の経験
・CDISC関連業務、帳票作成の実務経験
・英語での会話・議論
【求める人物像】
・主体的に考え行動できる方
・チー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 三菱ケミカル株式会社 石化誘導品に関する研究開発_(リーダー候補)／岡山／本人の望まない転勤はありません
正社員
| 勤務地 | 岡山県倉敷市潮通3-10 |
|---|---|
| 想定年収 | 7,017,600円～9,408,400円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 以下業務を担当いただきます。 ・既存の石化誘導品プラントに係る研究開発を主として実施する。 研究の例として、触媒開発や増産検討に必要なプロセスデータの取得、プロセス改良による実機プラント競争力強化や、プラント安定運転サポートが挙げられます。 ・石油化学における新規誘導体開発 ・上記検討において、チー... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：修士または博士或いは実務を通して同レベルの化学に関する知識を有していること
・専攻：触媒化学、有機化学、化学工学いずれかの知識を有する方
・経験職種(年数)・経験内容：各種検討作業経験、研究開発もしくはプロセス開発業務の経験者であること
・語学力：英語の文献や特許を理解できること
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 三菱ケミカル株式会社 ポリオールプロジェクトの研究開発(リーダー候補)／三重／本人の望まない転勤はありません
正社員
急募
| 勤務地 | 三重県四日市市東邦町1 |
|---|---|
| 想定年収 | 7,017,600円～9,408,400円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ウレタン系エラストマーの鍵原料である新規ポリオールの設計・合成・用途開発を担当いただきます。最終製品がエラストマー、塗料・コーティング、フォームといった多岐にわたるため、その評価技術とポリオールの特徴を活かした処方の提案が必要となります。原料のバイオ化や，モノマーとポリマーの両方の性質をもつポリ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：修士または博士或いは実務を通して同等の化学に関する知識を有していること
・専攻：高分子化学，有機化学のいずれかを専攻
・経験職種・経験内容：研究所あるいは生産技術，製造部技術での職務経験がある方
・経験補足：ウレタンメーカーでの研究開発経験があるとより好ましい
・語学力：英語の文... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 三菱ケミカル株式会社 化学プラント技術者 技術検討統括(リーダー)岡山／本人の望まない転勤はありません
正社員
| 勤務地 | 岡山県倉敷市 |
|---|---|
| 想定年収 | 7,998,000～9,408,400円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 石油化学プラントを扱う事業所における原料、ユーティリティー等を製造しており、事業所の生産活動を支える製品群の技術検討業務を担当して頂きます。 ※扱う製品や技術分野： 産業ガス(酸素、窒素、二酸化炭素)、ユーティリティー等 【具体項目】 下記案件取り纏めのリーダー的ポジションとして、技術検討、統括業務 ・... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
・学歴：高等専門学校または学士以上
・専攻：化学系、化学工学系、機械工学系、材料工学系
・経験業界：化学系等の製造ないしプラントエンジニアリング分野(業界)での就業経験
・経験職種・経験内容：生産技術職ないし設計技術職など、要素技術に関わる何らかの実務経験
【歓迎要件】
・他資格：高圧ガス... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー バイオ医薬品(原薬／製剤)の分析研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
|---|---|
| 仕事内容 | バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・バイオ医薬品(原薬又は製剤)の分析法開発の実務経験
・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ
・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験
【歓迎(WANT)】
・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験
・分析法開発で... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー 経口剤の処方設計及び製法開発リーダー／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 勤務地 | 徳島県徳島市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 主に、Late stage(Pivotal～Commercial)に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応(IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など)を完遂して承認取得に貢献する。また、Early stage(Phase1～Phase2)に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。 具体的な職務内容： ・経口剤の処方設計及び製法開発 ・スケールアップ... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・経口剤の処方設計及び製法開発に従事した経験を有する。
・GMP(治験薬GMP)関連業務に従事した経験を有する。
・申請資料(IND/IMPD，CTD)の作成経験がある。
・英語を用いる業務(メール処理、会議参加)
・大卒以上
【歓迎(WANT)】
・より進んだQbD手法を用いて申請資料を作成した経験を有する。
・製剤... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 三菱ケミカル株式会社 C4誘導品製品及びプロセスの研究開発_(リーダー候補)／三重／本人の望まない転勤はありません
正社員
急募
| 勤務地 | 三重県 |
|---|---|
| 想定年収 | 7,017,600円～9,408,400円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | C4誘導品(1,4-ブタンジオール、テトラヒドロフラン、ボリテトラメチレンエーテルグリコール)に関する研究開発を担当いただきます。担当いただく業務は基礎研究～スケールアップ～工業化～運転支援と多岐に渡り、製品／プラント競争力強化およびプラント運転サポートにより、C4誘導品事業の収益向上に研究開発を通じて貢... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：修士または博士或いは実務を通して同等の化学に関する知識を有していること
・専攻：化学工学、有機化学のいずれかを専攻
・経験職種(年数)・経験内容：研究所あるいは生産技術，製造部技術での職務経験がある方
・語学力：英語の文献や特許を理解できること，英語で基礎レベルのコミュニケーショ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW オリンパス株式会社 本社経理部門における制度会計業務＜単体決算、連結決算＞のメンバー／リモートワーク可・勤務地柔軟(首都圏)など、ワークライフバランスが保てます
正社員
急募
| 勤務地 | 東京都八王子市石川町2951 東京都新宿区西新宿2-3-1 新宿モノリス 働く場所は在宅・新宿サテライトオフィス・宇津木事業所・シェアオフィス(社外)なども可能です。 活用方法や頻度は部署と職種により異なります。詳細は面接時にご確認願います。 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万～820万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 ＜単体決算＞ ●ジュニアスタッフ 単体決算チームの一員として、主として職制の指示のもと社内の関係部門や監査法人の会計士と連携しながら、親会社及び分社の社内報告や開示等、一連の単体決算業務を遂行していただきます。 また、社内関係部門の業務遂行に係る会計処理の指導や、稟議書の事前レビューなど... |
| 経験・資格 | ※応募資格については、単体・連結共通です。
～ジュニア・シニア共通～
●必須要件
【学歴】
・学士以上
【語学力】
・日本語ネイティブ、英語ビジネスレベル以上(目安：TOEIC600 点)
※単体決算業務に関しては、英語を使用する頻度は高くありません。
※現時点で英語力に不安がある場合でも英語の習得に強い関心があり、ス... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW ソニーグループ株式会社 Sony Acceleration Platform運営における戦略管理人材
正社員
| 勤務地 | 東京都港区港南1-7-1 |
|---|---|
| 仕事内容 | ●組織の役割 Sony Acceleration Platform(SAP)は、新規事業の立ち上げから販売・拡大までを一気通貫でサポートするプログラムです。その仕組みを、社内のみならず社外の新規事業を推進する大企業に提供することで、起業家のビジョンを実現し、イノベーションエンジンとして、より良い社会を創っていくことを目指していま... |
| 経験・資格 | ●必須
・変革推進者としての能力に優れている(阻害要因を乗り越えるだけのスキルがあり、尊敬され、影響力をもっていること/もてること)(最重要)
・ビジネスに精通している
・戦略的思考ができる
・率先垂範できる(人の先頭に立って物事を行い、模範を示せる)
・プロジェクトマネジメント経験
・組織マネジメント(管理職... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW ソニーグループ株式会社 ソニーグループ本社にあるSony Squareの企画・運営を推進するリーダー
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都港区港南1-7-1 |
|---|---|
| 想定年収 | 上級担当：約800万円～／リーダー：約1000万円～ ※経験に応じて要相談 ※会社業績や個人評価等に応じて変動します |
| 仕事内容 | ●組織の役割 社内外の共創のハブとなるクリエイティブセンターに属し、ブランド戦略部門の中のブランドアクティベーショングループとして、「ダイレクトタッチポイントにおいてファクトや可能性を示し、クリエイターや共創パートナーから理解・共感・支持を得て、ソニーグループのビジネスの成長に貢献する」ことを目標... |
| 経験・資格 | 【必要となるスキル/経験】
●必須
・イベント、ショールームもしくは店舗などの戦略立案、展示企画、運営の経験
・ 海外の会社、スタッフとの英語での協業経験
・ TOEIC850点以上
※海外のグループ会社や協力会社とのディスカッションで自分の意見を述べたり、円滑なプロジェクト遂行をしたりできる英語コミュニケーショ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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