メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、713 件あります。
NEW ダイキン工業株式会社 将来戦略シナリオの企画推進リーダー(中堅クラス)
正社員
| 仕事内容 | 【担当業務】 ●昨今の企業を取り巻く環境はパラダイムシフトと言える構造的かつスピーディな変化を前提としており、これからの企業は従来志向では解けない課題の波に晒されていると認識しています。 ●こうした中、経営トップスタッフである弊部においては、将来のマクロ経済・産業・社会動向変化を踏まえた事業のチャン... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●経験分野・年数
【必須】
戦略企画など仮説検証、論理的思考、高いプレゼンテーション能力や交渉力を要求される業務の経験者(経営企画、事業企画、商品企画など)
【歓迎】
海外でのビジネス経験、経営幹部スタッフ業務経験
●語学力
【歓迎】
業務上で英語を使用した経験、ないしは業務上の使用に差し支えないレベルの... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 500 万円 ~ 900 万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市垂水町 3-21-10 大阪市北区梅田 1-13-1 大阪梅田ツインタワーズ・サウス(総合受付34階) |
NEW 日本イーライリリー株式会社 Japan Data Sciences - Data Strategist Lead/Scientist/ Senior Scientist / Principal Scientist/ Sr. Principal Scientist/兵庫本社・東京支社
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 職務内容/Job Responsibilities 医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下(リアルワールド)データの取得、構築、利活用の包括的な戦略立案と実行をリードし、エビデンス創出力を革新的に向上させる役割を担います 主な職務 ・領域および組織横断的なRWD取得あるいは構築の包括的な戦略、計画の立案と実行 ・国内外... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等、かつ、リアルワールドデータを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析の業務経験
複数の関連部署(国内外)に対する優れたコミュニケーションスキル(日本語、英語Business level)
論理的、科学的、戦略的な思... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 550 万円 ~ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂4-15-1 赤坂 ガーデンシティ 13階 神戸市中央区磯上通5-1-28 |
NEW 中外製薬株式会社 病理標本作製 高度技術者/横浜
正社員
| 仕事内容 | 募集背景: 同社プロダクトリサーチ部は、医薬品を適正かつ納得性高くご使用いただく際に医療現場で生じるニーズやギャップに対して、非臨床研究を通じてエビデンスを創出し、患者さんへ医薬品の価値最大化を目指す「非臨床育薬研究」を行っている部署です。 非臨床育薬研究では主に薬効・薬理研究により医薬品の機序解... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験:
・試験病理標本作製(げっ歯類)
・免疫染色、特殊染色およびISH技術(用手法、自動染色装置)
求めるスキル・知識・能力
・病理標本作製全般の流れを俯瞰し、課題を見抜き、適正な標本作製室運営を維持する能力
・標本作製に関する試験信頼性上のクリティカルポイントを理解し、運営に落とし込める能力
・鏡... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
NEW 長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 総括製造販売責任者候補/長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 将来の総責候補として、現任の総責とともに以下の業務のうち、ご経験の親和性のあるものから徐々にお任せしていきます。将来的には記載している想定業務を総責として全てお任せする予定です。 ・三役会議の運営。 ・品質保証責任者及び安全管理責任者との連携。 ・品質保証部門、安全管理統括部門及びその他製造販売管... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・薬剤師免許
・医薬品の品質管理又は製造販売後安全管理に関する業務その他製造販売業に係る薬事業務、開発業務に従事したことのある方(特にGQP経験者が望ましい)
・管理職としてのご経験
【歓迎条件】
・向精神薬に関する総責経験
・薬事法規、製品の特性、原材料の調達から製品の市場への出荷に至る業... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 1000 万円 ~ 1850 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ) GQP省令業務担当者等/東京
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務概要】 国内外レギュレーションに準拠した医薬品、医薬部外品及びヘルスケア商品に関するGMP品質保証業務。GQP監査業務を中心に、新規プロジェクトへの参画、GMP/GQP実務のサポート、英語力のある方は海外関連業務に積極的にアサインしたいと思います。また、このクラスの方は、後進指導や業務改善に積極的に関わ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
業務経験については1)~4)のいずれかを必須とします。
[1] 医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務
[2] 規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験
[3] 医薬品企業における治験薬、製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験
[4] 当局査察の経験(国内外問わず)の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 900 万円 ~ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田錦町1-27 |
NEW 長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 品質保証部門/マネージャー即戦力~部長候補/長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ■変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ■製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ■国内外製造所に対するGMP監査 ■国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の整備等の文書管理全般 ■GMP適合性調査申請や薬事支援業務 【ご入社後の業務や期待値について】 これまでのご経験に応じてGQP業務と... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
■薬学、化学、生物などのバックグラウンドをお持ちの方
■医薬品メーカー品質保証部門における管理職経験(製造所でのご経験者の方も歓迎です)
【学歴】
専門学校、大学、大学院 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 1250 万円 ~ 1850 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 CMC企画推進/リーダー~マネージャー候補/長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転(製造技術、試験技術)における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ■製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託製造会社への技術支援⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体制を構築 ■製造トラブル... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必要条件】下記のいずれかの経験をお持ちの方
◆[製剤開発]固形製剤を主とする処方設計または製造工程設計等の製剤開発経験(計画から実験・報告までを主体的に行ったことのある方)
◆[品質評価]製剤または原薬/原料の規格及び試験法の設定、分析法開発からバリデーションデータ取得等の試験技術経験(計画から実験・報告... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 900 万円 ~ 1400 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 品質保証/リーダー~マネージャー候補/長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ●変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ●製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ●国内外製造所に対するGMP監査 ●国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の 整備等の文書管理全般 ●GMP適合性調査申請や薬事支援業務 【ご入社後の業務や期待値について】 これまでのご経験に... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
■薬学、化学、生物などのバックグラウンドをお持ちの方
■医薬品メーカー品質保証部門における管理職経験(製造所でのご経験者の方も歓迎です)
【学歴】
専門学校、大学、大学院 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 1250 万円 ~ 1850 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW ソニーグループ株式会社 CFOスタッフ(経営管理/経営企画)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ■組織としての業務内容 ソニーグループ全体の事業戦略立案、他社とのM&A、本社(HQ)の経営管理などにまつわる業務を中心に、経営方針説明会・決算発表などのコーポレートイベントなども担当しています。 ■担当としての業務内容 ご本人の適性や希望を踏まえ、下記のうちから複数の業務をアサインします。 ・グループ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・中長期の戦略立案に関連する業務経験のある方(事業会社、コンサルティングファーム、投資銀行など)
・管理、会計、コーポレートファイナンスの知識がありそれを基にした職務の経験のある方
【歓迎要件】
・経営企画、経営戦略部門などでの執務経験
・事業計画や予算管理、財務分析などのご経験
・テクノ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ~ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区港南1-7-1 |
NEW 三菱ケミカル株式会社 グローバル半導体装置部品・精密洗浄事業における製造現場マネジメント/環境安全・品質対応(マネージャー候補)【福岡】
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務概要】 半導体製造装置用部品の精密洗浄サービスをグローバルに展開する事業において、国内外各工場の環境安全および品質保証体制の強化・高度化を担っていただきます。現地工場と連携しながら、課題抽出から改善推進までを主導する、事業の要となるポジションです。 <具体的な業務内容> ・各工場(国内:7工場/... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・専攻:技術系
・経験職種(年数)・経験内容:製造現場(業種は問わない)の管理者経験
・経験補足:いずれかの経験を有する方
-環境安全や品質保証の経験
-工場長、環境安全や品質保証のマネージメント経験、エンジニアリング経験、社内起業経験
-海外(顧客、工場、子会社、グループ会社)とのビジネス経験
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 850 万円 ~ 1300 万円 |
| 勤務地 | 福岡県 北九州市八幡西区洞北町1番92 |
NEW 三菱ケミカル株式会社 半導体製造装置用部品の精密洗浄技術の開発(リーダー候補~リーダー)/本人の望まない転勤はありません【福岡】
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務概要】 最先端半導体製造を支える半導体製造装置用部品の精密洗浄技術開発を担っていただきます。半導体メーカーおよび半導体製造装置メーカーの高度化・多様化する要求に応えるため、洗浄処方の設計・検証から、国内外拠点への技術展開、顧客との技術折衝までを一貫して担当いただくポジションです。三菱ケミカル... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・学歴:修士卒以上
・専攻:化学系/機械系
・経験業界(年数):半導体業界での勤務経験
・経験職種(年数)・経験内容:洗浄技術(装置部品洗浄、ウェハ―洗浄等)に関連する業務経験
・経験補足:海外(顧客、工場、子会社、グループ会社)とのビジネス経験
・語学力:ビジネスレベルの英語力(会話含む)
【歓迎... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 700 万円 ~ 1300 万円 |
| 勤務地 | 福岡県 北九州市八幡西区洞北町1番92 |
NEW 株式会社JMDC メディカル向けソリューション営業
正社員
1000万円
| 仕事内容 | JMDCでは製薬企業向けに、自社で保有するリアルワールドデータ(RWD)を活用したサービスを展開しています。 そのサービスの一つとして、メディカルアフェアーズ部門向けのデータベース研究を中心とするエビデンス創出を支援しています。 RWDのパイオニア企業としてデータ提供にとどまらず、データ活用によって最適な医療... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須条件(1・2、いずれか必須)
・ヘルスケア業界での法人営業(B2B)経験(病院経営層、自治体、事業会社等への提案型営業の経験)
・ヘルスケア業界での経験+他業界における法人営業経験
・ヘルスケア業界の経験に加え、IT、広告、HR、コンサルティング等の領域で、法人向けの課題解決型営業を経験していること)
・複雑な... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ~ 1050 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝大門二丁目5番5号 住友芝大門ビル12階 |
NEW 株式会社 ユーグレナ リスクマネジメント担当/法務部
正社員
| 仕事内容 | ミッション 同社グループ全体のガバナンス体制の維持・向上を目的として、リスクマネジメント体制の抜本的見直し・運用を通じ、グループ全体の成長と企業価値向上に貢献する。 仕事内容 国内外の同社グループ全体のリスクの識別・分析・評価 リスクマネジメント体制の提案・運用(BCP・危機対応から経営方針に沿った平時... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める人物像】
・非常時・緊急時においてリーダーシップを発揮し、危機あるいは脅威の回避・抑止ができる。(模擬訓練・実地訓練では主導者となる)
・リスク感度が高く、グレーゾーンリスク
※に対しても反応・対応できる。
※規制やガイドラインの明確な適用が難しく、「違法・安全ではない」と判断しにくい状態やどの... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 650 万円 ~ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝5-29-11 G-BASE 田町2階 |
NEW 株式会社JMDC 製薬向けマーケティングリサーチ担当
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●仕事内容 主に製薬会社・医療機器会社に対し、医療ビッグデータをマーケティングに活かした実践的なマーケティングプランを提案し、その具体化と実行をサポートしていただきます。 ●具体的な業務内容 ・医師・患者を対象とした定性調査(インタビュー、グループディスカッション等)の企画・実施・モデレーション ・医師... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須条件
・医療用医薬品プライマリ調査(定性調査/定量調査)におけるリサーチャーおよびプランニングの経験
●歓迎条件
・モデレーター経験
・簡単なデータ分析の経験
●求める人物像
・単に調査結果をまとめるだけでなく、クライアントとのビジネスを楽しみ、いただいた課題の解決に留まることのない探索的な解決策を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ~ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝大門二丁目5番5号 住友芝大門ビル12階 |
NEW 中外製薬株式会社 知財業務改革推進担当者/知財×デジタル
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 募集背景: 中外製薬は、TOP I 2030の実現に向け「デジタルを活用した革新的な新薬創出」を加速しており、知的財産部もその中核として、データとテクノロジーを積極的に取り込み、知財業務そのものの変革と価値創出の最大化を図るとともに、全社的なデジタルトランスフォーメーション(DX)推進に伴い、データベースやプロ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験:
・知的財産全般(特許、商標)の維持・管理業務または特許実務(権利化・活用等)の経験者
・企業における知財業務の全体像に十分な知見を有する方
・生成AI、デジタル・ITツール、知財管理システム等の活用経験
・DX×知財領域における知財課題(データベース・プログラム・OSS・生成AIに関する著作権等)の実務... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 1000 万円 ~ 1450 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F) |
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