メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、801 件あります。
NEW 中外製薬株式会社 バイオロジクス創薬推進における分析研究者
正社員
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
|---|---|
| 仕事内容 | 新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における開発分子関連の分析評価ならびに新規分析技術の確立 職種の魅力： ・創薬の現場では、分析技術の専門家として多様な研究者と協働し、新規分子を革新的医薬品として創り上げていきます。分析技術は、創薬のアイデア立案から治験段階まで常に必要とされ、評価対象も抗体... |
| 経験・資格 | 求める経験
・タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立
求めるスキル・知識・能力
・タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し(例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HP... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー 生産技術業務(製剤)／徳島／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
1000万円
| 勤務地 | 徳島県徳島市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。 今回、将来的には部門リーダーとしてもご活躍いただける方を幅広く募集いたします。 【職務内容】 ●製剤の製造方法の技術移転 ●製剤製造のプロセスバリデーション ●製剤の製造スケー... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
以下、何れかの実務内容に従事した経験
●製剤分析
●処方検討
●生産化に向けたスケールアップ
●技術移転
●製造プロセス/品質改善検討
【歓迎(WANT)】
・各国regulationに関する知識
・英語力(speaking，writing，listening)
・国内外CMO/CROとの折衝経験
＜望ましい人物像＞
・経験と知識に基づくリーダー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャー／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
1000万円
| 勤務地 | 埼玉県神川町、徳島県徳島市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | CMCプロジェクトマネジャーとして、医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト(CMC)のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・CMC領域の実務経験、業界・規制に関する一般知識
【歓迎要件】
・CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験(低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品)
・新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験
・業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験(目安)
・マイクロ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 プロセス開発研究 ケミカル医薬品
正社員
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 【職種の魅力】 革新的... |
| 経験・資格 | ●求める経験：
・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事
以下の経験があるとなお良い
・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務
●求めるスキル・知識・能力：
・高い有機... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内製薬メーカー 医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万円～1,000万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ●医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等) ●国内外の製造所監査 同社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務領域としてグループが設けられています。ただし、実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めております... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
●医薬品の品質保証(QA)経験
●大卒以上
【歓迎要件】
●GMP、GQP関連業務経験
●生物系の専門知識および経験
●英語力(TOEIC 600点以上)
※海外業務があるため
●薬剤師免許があれば尚よし ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 富士フイルム株式会社 画像技術開発／ソリューション開発(医療分野)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都港区西麻布2-26-30 |
|---|---|
| 想定年収 | メンバー ： 500万円 ～ 1000万円 マネージャー：1000万円 ～ 1300万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 「画像 × IT × AI」で、ドクターを支える医療ITソフトウェア。 医療の質の向上に、「画像 × IT × AI」技術が役立っています。 同社は1936年にX線フイルムを発売して以来、医療現場における医用画像診断の発展に寄与してきました。近年では、最新AI技術を使って、これまで解決困難と言われてきた様々な医療課題にチャレン... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
下記いずれかのご経験をお持ちの方
・Web標準を前提としたHTML/CSS によるWebページ構築
・Javascript等を使用した、モダンブラウザ向けWebフロントエンド開発経験
・Javascript、Python等を使用した、Webバックエンド開発経験
・Ansible、Terraform 等を使用した、インフラ構築自動化経験
・C、C＋＋、C... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 総合医薬品メーカーのオープンポジション／ビジネスサイドに転身したい医師の方、歓迎
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 仕事内容 | ご経験や適性、ご志向に合わせて下記業務いずれかの職種をご案内致します。 ＜技術系＞ 研究：医療用医薬品の創薬・開発研究 など 生産技術：国内外工場の技術・品質・設備管理、新規技術・設備導入など 【創薬・開発研究】 シーズ探索や有効性薬理評価、安全性評価および薬物動態評価の業務により、新薬を創成する創薬... |
| 経験・資格 | ・医師免許をお持ちの方
※製薬業界でのご経験は不問です。ビジネスサイドから医療へ貢献することに少しでも興味をお持ちの方はぜひご相談ください。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ医薬品のCMC研究
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
|---|---|
| 想定年収 | 約500万円～約1180万 |
| 仕事内容 | バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術) 【具体的には】 ●バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、 量産のための製造プロセスを決定します。 ●医薬品の品質管理 (原材料... |
| 経験・資格 | 〈必須〉
・理系出身で、バイオや低分子のサイエンスの知識がある方
GMP/GDP分野における下記いずれかのご経験
・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方
・試験法開発経験のある方
〈歓迎要件〉
・CDMO(受託会社)で開発受託経験がある方
・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
・プロジェクトマネジメントの経験がある方
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 低分子・中分子医薬品のCMC研究
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区 |
|---|---|
| 想定年収 | 約500万円～約1180万円 |
| 仕事内容 | 低分子・中分子医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術) 【具体的には】 ●低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定 低分子・中分子医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、 量産のための製造プロセスを決定します。 ●... |
| 経験・資格 | 〈必須〉
・理系出身で、バイオや低分子のサイエンスの知識がある方
GMP/GDP分野における下記いずれかのご経験
・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方
・試験法開発経験のある方
〈歓迎要件〉
・CDMO(受託会社)で開発受託経験がある方
・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
・プロジェクトマネジメントの経験がある方
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 機械学習エンジニア
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
|---|---|
| 仕事内容 | ・社内における様々なデータ利活用案件を円滑に進めるべく、Google CloudやAWS上にクラウド解析基盤を構築・運用する。 ・場合によっては自ら簡単な分析・集計を実施し、ビジネスニーズに適応する形でそこから得られるインサイトを提供することもある。 ・社外クラウドベンダーや開発パートナーと協業し、AI活用に必要な... |
| 経験・資格 | 【求める経験】
機械学習・AI等の高度解析技術に関する基本的な知識
Google CloudやAWS等のクラウド基盤における機械学習基盤構築・運用経験、Kubernetesでの運用経験
(さらに以下の経験や実績があると尚可)
・プロジェクトマネジメント経験
・医療分野における解析業務経験
・LLMやRAGを使ったシステム開発等、生成AI技... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 データサイエンティスト (大規模言語モデル開発、自然言語処理)
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
|---|---|
| 仕事内容 | ・中外製薬独自の大規模言語モデル、マルチモーダル大規模言語モデルの開発 ・大規模言語モデル開発に向けたデータ処理パイプラインの開発 ・創薬研究や臨床開発、医薬品製造、市販後調査等など大規模言語モデルの応用研究 ・最新論文の調査や新たなアルゴリズム開発による、モデルの精度向上 ・ユーザーとなるビジネス... |
| 経験・資格 | ●求める経験:
大規模言語モデル・深層学習・自然言語処理の研究開発経験
BERTやT5、GPT系の大規模言語モデルの事前学習、継続学習、ファインチューニングの実装経験
(さらに以下の経験や実績があると尚可)
・大規模言語モデルの研究開発成果の学会発表 (国内外問わず)
・IEEEやACL、KDDなどの国際カンファレンスあるいは... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 プロダクトマネジャー(アナリティクスプラットフォーム)
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
|---|---|
| 仕事内容 | ・Tableau等のBIツールを中心としたデータ可視化基盤の企画立案から構築、運用までを、関連する業務部門や外部パートナーと連携しながらリードしていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・データ可視化基盤の設計・構築計画の立案 ・BIツールを活用したデータ可視化基盤の構築プロジェクトの管理・推進 ・構築したデータ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・Tableau等のBIツールを活用したデータ可視化基盤の構築プロジェクトの経験
・データ統合やデータ品質管理に関する実務経験
・データ活用を促進するためのソリューション企画・実行経験
【歓迎要件】
・データリテラシー向上のための研修企画・実施経験
・データドリブンな業務変革を主導した経験
・デー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 医療関連事業会社 医薬品に関する品質保証業務／部長候補
正社員
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 想定年収 | 600万円～820万円 |
| 推奨年齢 | 40代 |
| 仕事内容 | スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GQP業務全般(国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教... |
| 経験・資格 | ＜必須条件＞
経験職種
・GQP・GMPのご経験
経験業種：医薬品
・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者
・GQP責印者、QA責任者のご経験者
能力
・マネジメント能力
・コミュニケーション能力、調整能力
・科学的、論理的思考能力
・物事を客観的に観る力・聴く力、客観的な判断力
学歴
・大学卒以上(理系... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 ERP刷新プログラム「ASPIRE」のIT領域リード
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 次世代基幹業務基盤(ERP)刷新プログラム「ASPIRE」のIT領域リードとして、ビジネスメンバーをはじめとしたステークホルダーと連携しつつITメンバーを取りまとめ、グローバルテンプレートの国内グループ会社への導入活動を推進する ●職種の魅力： 大規模グローバルプロジェクトの主要ロールを担うことで、シニアマネジメ... |
| 経験・資格 | 求める経験：
・SAP ERP導入/アップグレードのプロジェクトマネジメント経験
・全社もしくは部門横断の多くのステークホルダーを巻きこむ社内コミュニケーションの経験
・グローバルでの協業経験
・IT領域での業務経験
歓迎：
・製薬業界での業務経験
・経理・販売・生産・購買等の基幹領域の業務経験
求めるスキル・知... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 外資系製薬メーカー OperationProjectManager(オペレーションプロジェクトマネージャー)
正社員
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 仕事内容 | At this company, we serve an extraordinary purpose. We make a difference for people around the globe by discovering, developing and delivering medicines that help them live longer, healthier, more active lives. Not only do we deliver breakthrough medications, but you also can count on us to devel... |
| 経験・資格 | Develop project schedule including key milestones to ensure project is completed on schedule
・Identify, communicate and mitigate risks within the project scope
・Manage vendor relationships to ensure project objectives related to cost, quality, and delivery are met
・Facilitate cross functional ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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