メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、703 件あります。
NEW 大手総合電機メーカー AIガバナンス推進担当者／横浜
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●担当予定の業務内容 ・各国のAI関連法規制および倫理的観点に基づいた製品・サービス・ビジネス企画のレビュー ・レビュー結果に基づく各種施策の提案・実施支援 ・AIガバナンスに関する社内規則、運用の整備 ・グローバルなAIガバナンスのための体制構築・改善・運用 ・海外関連部署との連携・調整 ・AI関連法令の調査... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須
・AIガバナンス領域、またはデータガバナンス、プライバシー、法務もしくは製品セキュリティでの実務経験
・AIテクノロジーに関する基礎的知識
・各種機関の提唱するAIのガバナンスポリシー、AI関連法規制、フレームワークに関する基礎的知識
※経験年数はあくまで目安であり、ご担当された案件の数量、難易度、関... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1400 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
NEW 大手総合電機メーカー カメラ関連サービス事業のグローバルマーケティング戦略立案リーダー
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ■組織の役割 同社はカメラ用のアプリや動画用のソフトウェア、また様々なクリエイター用のサービスを提供しています。これらのアプリやサービスをより多くのお客様に知っていただき、使い続けていただくためのマーケティング活動を国内外の販売会社と一体となってリーディングし、HQとしてビジネスマネジメントを行うの... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要となるスキル/経験＞
■必須：下記の経験・スキル
・ブランドマネージャーあるいはアプリ/サービスのマーケティング経験
・データ分析の経験・素養(統計の基礎知識、Excel Pivot分析、Power BI/Tableau等でのデータビジュアライズ等)
・多様なステークホルダーとの対話をいとわず、成果にコミットして仕事をリード... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1400 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
NEW ソニーグループ株式会社 ソニーの新規Web3事業に関する戦略立案・経営管理・経営企画・マネジメントサポート
正社員
| 仕事内容 | 【組織の役割】 ●事業戦略の策定と実行支援：中長期的な視点に立ち、市場分析、競合分析、事業ポートフォリオ分析などを行い、経営戦略・事業計画の策定を支援 ●全社横断プロジェクトの推進：他部門横断プロジェクト(サービスローンチプロジェクトやローンチ後の課題解決プロジェクト)において、PMO/プロジェクトメンバ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必要となるスキル/経験
●必須：
・事業管理または経営企画または事業企画としての就業経験
・Web3領域への興味関心
●望ましい(本当に「望ましい」程度であり、ない事によるマイナスは基本的にございません)
・Web3領域における事業管理・企画の業務経験
・Web3領域についての知見
・数値分析に明るい方
・英語を用いたビ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都港区港南1-7-1 |
NEW 富士フイルム株式会社 有機材料の分析研究-有機分離分析/有機構造解析
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 当部門は、富士フイルムグループのコーポレート基盤技術部門として、本質把握に基づいた開発指針の提示とタイムリーな問題解決により、新規事業の創出と既存事業分野の発展に貢献しています。 また、富士フイルムのグループパーパスである「地球上の笑顔の回数を増やしていく。」を実現するため、「見る・解る・予測する... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・大卒以上
以下いずれかの職務経験
・高速液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)、イオンクロマトグラフィー(IC)のいずれかによる分離分析の研究職経験
・核磁気共鳴(NMR)、質量分析(MS)のいずれかによる有機構造解析の研究職経験
【歓迎(WANT)】
・有機材料系の学位を有する方
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県南足柄市中沼210 |
NEW 大鵬薬品工業株式会社（大塚ホールディングスグループ） 医薬品のGMP品質保証業務／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 国内外レギュレーションに準拠した医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務 [1] 徳島工場における、医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品のGMP品質保証業務 1既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務、 2自己点検/承... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
業務経験については1)～3)のいずれかを必須とします。
[1] 医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務
[2] 規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験
[3] 医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験
【歓迎要件】
・薬剤師の有資格者
・徳島工場：生物... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 徳島市川内町平石夷野224-2 徳島県板野郡北島町高房字居内1-1 |
NEW 日系大手製薬メーカー 治験薬（製剤）の品質保証業務
正社員
1000万円
| 仕事内容 | バイオ系製品の治験薬(製剤)に関する品質保証業務 バイオ系製品の治験薬GMPに関わる 1委託先・供給業者監査(国内のみに限らず海外対応も含む.海外委託先との会議・実地監査)・品質契約(国内のみに限らず海外対応含む.英文品質契約書の締結)の締結 2変更管理/異常・逸脱対応/苦情対応/回収/自己点検/マネジメントレビュ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務経験
その他、以下を必須とする。
・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識
・三極(日米欧)の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識
・英語を用いた業務経験(少なくとも、読み書きはビジネスレベ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区、徳島県徳島市 |
NEW ＵＢＥ株式会社 化学・素材開発の技術職(化学、素材系)／大阪府堺市
正社員
| 仕事内容 | コンポジット、バイオマス・リサイクル、コーティング材料の研究開発を担当頂きます。経験と適正により、以下のような職務を担当いただきます。 ●顧客要求に沿った試作品の開発(化学合成、配合、混錬、化学分析、高分子材料の物性評価) ●量産化に向けたスケールアップ検討の計画・推進(他部署や外部委託先との調整を含む... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必要経験
以下のご経験をお持ちの方
・理系学部卒以上の方
※修士卒以上の方歓迎
※特に、有機化学、高分子化学、有機材料系専攻の方歓迎
・化学メーカー等での製品開発、製造の実務経験があること
・有機化学、高分子化学、レオロジー、ポリマーブレンドの基礎知識、特許解析並びに明細書作成能力
●必要知識
英語でのデ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 大阪府堺市西区築港新町3丁1番地 |
NEW 大手総合電機メーカー ライフサイエンス機器のコンサルタント営業(フローサイトメーターなど)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | アカデミア、製薬企業を中心とする研究者に対して、フローサイトメーター商品情報、アプリケーション情報の提供を担当し、担当エリアにおいて、質の高い営業コンサルタントで研究の発展に貢献いただきたいと思います。リーダーとして、チームを牽引し、メンバーの成長を促進させる役割も担っていただきます。 ■組織の役... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要となるスキル/経験＞
■必須
・ライフサイエンスメーカーでの営業経験
・PCスキルをお持ちの方(Excel/Word/PowerPoint)
■あると望ましい経験
・フローサイトメーター営業経験
・販売代理店マネジメント
・新規ビジネス立上げ
＜求める語学力＞
■尚可
TOEIC:700点以上
※学会展示会、顧客訪問時に海外研究員とコン... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 1400 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
NEW 大鵬薬品工業株式会社（大塚ホールディングスグループ） 低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
| 仕事内容 | 原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務 ・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チームのチームビルディング ・グローバル又はローカルプロジェクトの原薬開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクトのスケジュール及び予算管理 ・外部委託先等を活用した治験原薬・中間体... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(must)】
製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験
業界・規制に関する一般知識
有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識
英語力(ビジネス英会話，資料作成，プレゼン，メール等)
【歓迎(want)】
新薬のグローバル承認申請対応経験
薬事ICHガイドラインやGMP等のグローバル規制の知識
コミュニ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 |
NEW エーザイ株式会社 グローバルセキュリティ統合担当(ID基盤)
正社員
| 仕事内容 | エーザイは、「ヒューマン・ヘルスケア(hhc)」の実現に向けて、患者様およびそのご家族の生活の質の向上を目指しています。企業の成長と革新を支え、企業価値の向上を図るため、エーザイの各部門と協働し全社的なデジタルトランスフォーメーションを支えています。エーザイのIT統括本部は、グローバルなITインフラとセキ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須スキル・ご経験】
・事業会社におけるITに関する幅広い知識・経験(ITシステム、インフラ、ネットワーク等)
・ID基盤、認証基盤や特権管理ソリューション等、IGA/IAM/PAM領域でのプロジェクト経験または運用経験
・PM.PLとして、中～大規模のITプロジェクトマネジメント経験(直接関与するステークホルダが10名以上... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都文京区小石川4-6-10 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー 製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職
正社員
| 仕事内容 | ●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ●クリニカルサイエンス部と連携した支援(臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対応の評価、試... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴
・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験
※モニタリングのみでなく臨床開発に関わる多様な経験(KOL対応、Feasibility調査、機構相談等)を有している方が望ましい・チームメンバーのマネジメント・育成経験がある方
・モニター(CRA)を経験を有し、国内外の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 富士フイルム株式会社 化学物質管理業務
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 富士フイルムグループは化学物質管理および製品含有化学物質管理のレベルアップを行動指針の一つとして定め、製品のライフサイクルにおける自然環境への影響、製品使用時のお客さまの安全、製品製造時の従業員の安全等を評価し、継続的な化学物質のリスク低減に努めています。 化学物質の管理には、化学物質自体を安全に... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・大卒以上
【求める経験・知識】
・化学品の化学物質管理に関わる実務経験
・世界の化学物質規制、及びSafety Data Sheetに関する知識
・英語を使ってのメール、文章等のコミュニケーション
【求める人物像】
・化学物質管理、法令対応を責任を持って推進できる誠実な方
・将来的にグループの中心となって業務を推進... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂9-7-3 |
NEW ＵＢＥ株式会社 情報システム・サイバーセキィリティ対策／山口県
正社員
| 仕事内容 | ●業務内容 同社のサイバーセキィリティ対策の強化・維持・継続をご担当いただきます。 ご経験や習熟により、以下のような業務をご担当いただきます。 ・ネットワーク、サーバ、デバイスのセキュリティ運用統括 ・セキュリティ対策の評価、構築、運用・管理 ・セキュリティ対策の計画立案、実施、プロジェクト管理 ●や... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必要条件
・企業等における情報セキュリティ担当経験者
・積極的に最新の知識を習得、業務に活用できる方
・社内外(海外含む)でのコミュニケーション能力を発揮できる方
※業務上グローバルでのコミュニケーションが必要となる場合があります
●資格
各種情報処理技術者、情報処理安全確保支援士保有者歓迎 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 山口県宇部市相生町8-1 |
NEW ＵＢＥ株式会社 研究開発部門の技術職(化学、素材系)／山口県宇部市
正社員
| 仕事内容 | 以下の業務をご担当いただきます。 ・研究開発テーマ立案に向けた技術調査および市場調査 ・有機/高分子系の機能性材料、複合材料の開発 ・有機/高分子材料を主とする配合、分散、混合、成形プロセスの開発 ・機能性材料の評価(主として電子材料)、多成分複合系の状態解析 ●やりがい ・最新の技術や知識を学ぶことができ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必要経験】
以下のご経験をお持ちの方
・理系学部卒以上の方
※修士卒以上の方歓迎
※特に、高分子、有機化学系専攻の方歓迎
・化学メーカー等での製品開発、製造の実務経験があること
【歓迎要件】
・化学の一般知識を持つ方
・TOEIC700点以上歓迎 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 山口県宇部市大字小串1978-5 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ医薬品のCMC研究
正社員
1000万円
| 仕事内容 | バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術) 【具体的には】 ●バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、 量産のための製造プロセスを決定します。 ●医薬品の品質管理 (原材料... |
|---|---|
| 経験・資格 | 〈必須〉
・理系出身で、バイオや低分子のサイエンスの知識がある方
GMP/GDP分野における下記いずれかのご経験
・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方
・試験法開発経験のある方
〈歓迎要件〉
・CDMO(受託会社)で開発受託経験がある方
・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
・プロジェクトマネジメントの経験がある方
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
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