メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、682 件あります。
NEW 日系製薬会社 生物統計担当者
正社員
| 仕事内容 | 治験を含む臨床研究の生物統計業務を担当する。 ・治験実施計画の統計的観点からの立案(症例数設計、統計解析計画等) ・承認申請業務および当局対応(照会事項対応・適合性調査・治験相談等) ・開発プロジェクトチームへの統計的観点からの参画 ・生物統計担当者(必要に応じデータオペレーション担当者も含む)に人財育成... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【業務経験】
生物統計業務を経験し、治験計画立案、承認申請業務および当局対応(照会事項対応・適合性調査・治験相談)の経験を複数有している。
【能力スキル】
治験に関連する高い専門性(生物統計学、科学的・倫理的思考、文書作成能力、コミュニケーション能力、達成指向力)、語学力(TOEIC：700点以上)マネジメント... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 京都府京都市 |
NEW 株式会社堀場製作所 製品含有化学物質・環境規制対応の推進・管理担当／京都府京都市
正社員
| 仕事内容 | 仕事内容 製品環境法規制、化学物質規制に関する調査、管理業務を行っていただきます。 ・お客様からの環境法規制関連質問への回答 ・製品環境法規制、化学物質に関する含有物質調査 ・SDS作成業務 ・EU法規、製品環境法規の最新動向調査 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・化学系の専攻、化学系の基礎知識を有し、製品含有化学物質調査・SDS作成・法規制対応に関心のある方
・社内及び外部業務関係者と円滑にコミュニケーションが取れる方
【歓迎要件】
・RoHS,REACH,TSCA等の環境法規制知識
・chemSHERPAでの化学物質調査経験、SDSやGHSの作成経験
・材料系メーカーでの開発... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市南区吉祥院宮の東町2 |
NEW 大正製薬株式会社 生化学の専門性を有する生物系研究資源の管理担当者
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ 法令等を遵守した、研究資源(抗体・遺伝子組換え体・病原体・細胞等)の保管管理を実施するとともに、研究員の法令等の理解促進を推進するため研修等を実施します。 また各委員会事務局(遺伝子組換え実験、病原体、倫理等)を運営し、法改正等を踏まえた各委員会の規程及び手順書の改定を遂行し、外部認証機... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須要件
・生化学全般(タンパク質・核酸・細胞・代謝等)に関する体系的理解のある方
・分子生物学または細胞実験等の実務経験のある方
・社内外の研究者と技術的なディスカッションが可能な方
・修士卒以上又は同等の実務経験のある方
■求めるスキル
・分野横断的に、最新の知識を常に収集して、業務に活かすことが出... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
NEW 協和キリン株式会社 セキュリティGRC・AIセキュリティ／スペシャリスト
正社員
| 仕事内容 | ＜本ポジションの魅力＞ ●安定した経営への寄与 情報漏えいやランサムウェア攻撃から企業データを防衛することで、経営の安定や投資家、顧客への信頼を支えることができます ●専門性の深化/スキルアップ及び成長 サイバーセキュリティの領域は日々進化しており、新たな脅威や技術が登場するため、常に学び続ける必要があ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要な業務スキル、経験＞
【資格】
必須：CRISCまたは同等の資格。
歓迎：CISM、CISSP。
【経験】
(必須)
・サイバーセキュリティ導入/運用における経験(GRC、リスク管理、またはコンプライアンス領域におけるリーダーシップ経験を含む)
・AI/MLの概念、ならびにAIセキュリティやリスク管理に関する最新の取り組みや... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 大正製薬株式会社 薬理研究員(薬効薬理研究／次世代抗体VHH創薬)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜募集背景＞ 同社では、次世代抗体VHHをモダリティとした独自の抗体医薬品開発を加速しています。 創薬パイプラインの拡充に伴い、薬理研究の中核を担い、創薬プロジェクトを推進できる研究者の増員を行います。 薬効評価や作用機序解析などを通じて、革新的な医薬品の創出に貢献いただくことを期待しています。 ＜仕... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須要件
＜学歴＞
・修士卒以上または薬学・獣医学等の6年制学部卒以上
＜経験＞
以下のいずれかの研究経験を有する方
◆細胞薬理研究
・培養細胞、初代細胞、オルガノイド等を用いた薬効評価系構築および最適化の研究経験
・スクリーニングや作用機序解析等に対する薬効薬理評価の研究経験
◆動物薬理研究
・病態モデ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
NEW JSR株式会社 LCDおよび有機EL向け透明材料の研究開発担当者
正社員
| 仕事内容 | 四日市のディスプレイソリューション開発センターにて LCDおよび有機EL向け透明材料の研究開発をご担当いただきます。 ■募集背景■ ディスプレイソリューション事業における更なる事業拡大に向け、組織力強化のための募集となります。 ■配属先■ ディスプレイソリューション開発センター ■組織のミッション■ LCD向け透... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■学歴■
修士課程修了以上の方
■必要な経験・スキル・知識■
・有機合成経験
・高分子合成経験
・有機物・高分子の分析経験
＊経験年数は不問、大学でこれら化学系の専攻、経験があれば充分です。
■歓迎する経験・スキル・知識■
・半導体、ディスプレイ関連の有機・高分子材料の取扱い経験者歓迎。
・海外駐在にチャレン... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市川尻町100 |
NEW コニカミノルタ株式会社 社内事業部向けクラウド・システム開発技術者(第二新卒歓迎)
正社員
第二新卒
| 仕事内容 | 【部門役割】 [1] 事業部門の業務プロセス改革を踏まえたシステム化の立案および技術的な解決策の策定 [2] クラウドベースのソリューション設計・開発・提供(Webシステム、他システム連携など) [3] 事業部門へのヒアリングを通じた課題の構造化と要件定義 [4] アーキテクチャ設計・実装・テスト・リリースまでの開発プロ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須となる資格・スキル・経験など】
[1] 企画・管理力、高いコミュニケーション能力
[2] 抽出された課題をロジカルに整理し、ドキュメント(提案書等)にまとめる能力
[3] 以下のスキルまた経験があること
-パブリッククラウド(AWS/Azure)を活用したシステムの設計・開発経験
- Webアプリケーションまたはバックエンド... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝公園2-4-1 芝パークビルA館 |
NEW 国内製薬メーカー 品質保証／大宮
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜募集背景＞ 事業領域の拡大、及び医薬品の新規テーマ等に対応するため、また近年要求が高まっているデータインテグリティの強化を目的として様々な対応が必要となっており、即戦力となる人材の確保が急務となっています。 そのため、品質部門や分析研究での経験を通じて、業務に関係する様々な能力や専門性を身につけ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須条件
・医薬品製造における品質保証業務経験
・GMP関連業務経験
・理系大卒以上
■歓迎要件
・薬剤師資格
・GQP関連業務経験
・英語力(TOEIC 600点以上*)
*海外業務があるため(メール、電話、オンライン会議等) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
NEW 国内製薬メーカー 品質管理(試験検査業務)／岡山工場
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜募集背景＞ 事業領域の拡大、及び医薬品の新規テーマ等に対応するため、また近年要求が高まっているデータインテグリティの強化を目的として様々な対応が必要となっており、即戦力となる人材の確保が急務となっています。 そのため、品質部門や分析研究での経験を通じて、業務に関係する様々な能力や専門性を身につけ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須条件
・薬剤師資格
・医薬品、食品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験
(理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験)
・自動車通勤できる方
■歓迎要件
・Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 岡山県勝田郡 |
NEW 眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー 経営コンサルティング業務担当者／大阪
正社員
急募
| 仕事内容 | 眼科クリニックの経営コンサルティング(医院経営に関する様々な情報や診療報酬改定情報の収集・提供)、新規開院のサポートを実施しています。 入社後、1年間は大阪を拠点とし、西日本エリアにて研修(座学・OJT)を受講します。その後全国のエリアの中から配属(担当地区)が決まります。 |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求めるスキル
・経験不問
●応募要件
・社会人経験(3年以上～)
●資格
・なし
●求める人物像
・問題意識を持って業務に取り組める方
・社交的で社内外関係者と円滑にコミュニケーションができる方
・社内外の規範、業界ルールを順守できる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 650 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
NEW 株式会社カネカ 【東京/大阪】社内SE(生産系DX推進)
正社員
| 仕事内容 | ●募集背景 生産部門におけるDXは、単なる現場の効率化や省人化に留まるものではなく、事業成長に直結する重要な取り組みに位置付けております。その実現に向けて、拡大・複雑化していくシステムアーキテクチャ全体を安定的に維持・管理するとともに、中長期的な視点で新たな施策を企画・推進できる人材の確保と育成が不... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【経験】
必須：
システム開発における要件定義、設計・開発、テストまでを主導した経験
歓迎：
製造業向けのシステム開発経験、制御システムに関する経験
ロボット活用経験
クラウド(特にAzure)の知識及び業務経験
IoTツールを活用したシステム開発の経験
アジャイルやDevOpsを取り入れたシステム開発の経験
海外での... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂1-12-32(アーク森ビル) 大阪市北区中之島2-3-18(中之島フェスティバルタワー) ※初任地は、ご本人希望に応じて検討いたしますのでご安心ください |
NEW 国内製薬メーカー 環境推進・ISO14001運営管理
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜募集背景＞ 近年、生活者ニーズの多様化、製造DXなど、医薬品製造を取り巻く環境は大きく変化しています。加えて同社では海外展開を拡大しており、同社の活躍のフィールドは世界に広がっています。また、2050年のカーボンニュートラル目標に向け、企業に求められる環境への取組姿勢は年々高度なものになっています。 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ◆必須要件
・下記のいずれかでの経験をお持ちの方
1環境関連法令、規制対応
2ISO14001運営管理
3環境リスク対応(業務監査等)
4内部環境監査、外部環境監査
5改善活動の施策立案、展開
◆歓迎要件
・ISO14001の担当経験
・環境担当としての実務経験
・CO2削減、省エネ、廃棄物削減等の知識
・容器包装リサイクルの知識
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
NEW 国内製薬メーカー 生産技術(ドリンク剤・外用剤のスケールアップ、工業化)／大宮
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜募集背景＞ 国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーとして、既存ブランドの価値向上と、変化する生活者ニーズをとらえた新ブランド育成(海外含め)に取り組んでいます。 特に近年は、生活者のニーズが多様化しており、生活者の悩み・ニーズの深堀と、それにマッチした商品のスピーディな開発・上市の重要性が増して... |
|---|---|
| 経験・資格 | ◆必須要件
・理系大卒以上
・製薬メーカーまたは飲料メーカーでの生産技術職経験がある方
・社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方
◆歓迎要件
・業務での英語使用経験(メール、出張等)
・上記"業務内容"に関する経験
・包装専士、包装管理士
・ドリンク、ゼリー製品等の処方設計経験
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
NEW 国内製薬メーカー 品質管理(試験検査業務)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜募集背景＞ 事業領域の拡大、及び医薬品の新規テーマ等に対応するため、また近年要求が高まっているデータインテグリティの強化を目的として様々な対応が必要となっており、即戦力となる人材の確保が急務となっています。 そのため、品質部門や分析研究での経験を通じて、業務に関係する様々な能力や専門性を身につけ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須条件
・医薬品、食品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験
(理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験)
・下記いずれか1項目以上あてはまる方
1薬剤師免許取得者
2HPLC、原子吸光機器の分析スキルを有する方
3微生物試験スキルを有する方
■歓迎要件
・Excel、Word、RPA、LIMS... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
NEW 国内製薬メーカー 設備エンジニア
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ ・医薬品製造設備のライン設計、導入 ・エネルギー設備の導入、管理 ・建屋、設備全般の保全管理 ・海外拠点への設備導入支援 ＜職種の魅力＞ 国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーであり、固形剤・ドリンク剤・外用剤などの様々な剤形の製造設備のほか、電気・ガス・水・空調等のインフラ設備にも... |
|---|---|
| 経験・資格 | ◆必須要件
・設備エンジニアリングまたは保全業務経験
◆歓迎要件
・医薬品設備の導入経験
・英語でのコミュニケーション能力(メール、出張等)
・工場建設、改修等のPJリーダー経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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