メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、682 件あります。
NEW 中外製薬株式会社 アソシエイトビジネスアーキテクト(Value Delivery/コーポレート領域)
| 仕事内容 | 募集背景: 中外製薬では、CHUGAI DIGITAL VISION 2030として 「デジタル技術によって中外製薬のビジネスを革新し、社会を変えるヘルスケアソリューションを提供するトップイノベーターになる」を掲げ、全社DXを加速しています。 この全社的なDX(デジタルトランスフォーメーション)を成功に導くには、研究・開発・生産・... |
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| 経験・資格 | 求める経験:
<必須要件>
・事業会社またはコンサルティングファーム等において、営業・マーケティング、メディカルアフェアーズ、安全性、または人事・経理・法務・購買等のコーポレート機能のいずれかのドメイン理解を背景に、業務改革やDXプロジェクトの企画・推進に主担当または推進メンバーとして関与した経験
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 900 万円 ~ 1050 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F) |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー 医薬品の安全性監視(ファーマコビジランス:PV)/PV Safety Physician<製薬企業経験者向け>
| 仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ・グローバルPV組織の中核メンバーとして、世界中の患者さんの安全確保と製品価値の最大化に直接貢献できる ・Global Safety Physician(UK在籍)へのダイレクトレポートのもと、グローバルな視点で製品安全性戦略の立案・実行に携わることができる ・担当製品ごとに設置されるGlobal Safety Team(... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医学の学位を有し、医師としての実務経験があること。
・製薬業界における経験がある事。
【歓迎要件】
製薬業界における治験薬の安全性に関する実務経験があることが望ましい。
【語学要件】
・ネイティブレベルの日本語力
・業務レベルの英語力(英語のPV関連資料をレビューする、プレゼンを行う、業... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 1250 万円 ~ 1550 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 協和キリン株式会社 Transformation / Internal Consulting Lead (Global / Cross-Functional)
| 仕事内容 | 本ポジションの魅力 This position places you at the center of Kyowa Kirin’s most critical enterprise transformation initiatives, helping shape how the company evolves its business processes, operating model, organizational capabilities, and ways of working in response to a rapidly changing global ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める人材像
We are seeking an intellectually curious, business-oriented transformation leader who thrives in ambiguity and proactively identifies issues before they are fully articulated. The ideal candidate can combine structured thinking with practical execution, challenge assumptions construc... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 50代 |
| 想定年収 | 750 万円 ~ 1550 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 東証プライム上場 製薬会社 抗体創薬を中長期で牽引する即戦力の創薬研究リーダー候補
| 仕事内容 | ・抗体医薬・バイオロジクス創薬テーマにおける抗体取得、評価、最適化、候補抗体選定の推進 ・抗体工学、結合・機能評価、物性・開発可能性評価を踏まえたリード抗体の創出 ・創薬標的・疾患生物学・モダリティ特性を踏まえた抗体創薬戦略の立案とプロジェクト推進 ・社内関連機能およびCRO、アカデミア、バイオテック... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
●製薬企業、バイオテック、アカデミア等での抗体医薬・バイオロジクス創薬研究の実務経験
●抗体取得、評価、最適化、候補選定等を中核的に推進した経験、または同等の専門性・研究実績
●抗体工学、タンパク質工学、分子生物学等の関連領域に関する高度な専門知識
●社内外関係者・共同研究者と連携し、創... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
NEW エーザイ株式会社 抗体創薬を中長期で牽引する即戦力の創薬研究リーダー候補/兵庫県神戸市
| 仕事内容 | <募集背景> 抗体創薬を中長期で牽引する即戦力となる高度専門性を有する次世代リーダー候補の獲得を目指しております。既存・新規創薬テーマにおける抗体医薬創出力、技術開発力、外部連携推進力を強化し、将来の組織リーダー候補を計画的に採用させていただきたいという背景です。 <業務内容> ・抗体医薬・バイオ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
●製薬企業、バイオテック、アカデミア等での抗体医薬・バイオロジクス創薬研究の実務経験
●抗体取得、評価、最適化、候補選定等を中核的に推進した経験、または同等の専門性・研究実績
●抗体工学、タンパク質工学、分子生物学等の関連領域に関する高度な専門知識
●社内外関係者・共同研究者と連携し、創... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町6-8-2 |
NEW 光学機器メーカー【異業種歓迎】 ITインフラ・セキュリティ(課長クラス)【社内SE】
| 仕事内容 | 【役職】 課長クラス 【職種】 社内SE 【採用背景】 体制強化を目的とした増員募集です。 2026年度より担当範囲が日本・アジアから欧米地域のアイケア事業へ拡大するため、本社主導でグローバルITインフラおよびセキュリティガバナンスを強化する必要があります。 【職務の概要】 今回のポジションでは、同社のグロー... |
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| 経験・資格 | 【必須要件】
・ITインフラまたはセキュリティ領域における設計・アーキテクチャ経験
・グローバル環境または複数拠点における基盤設計・統制経験
・技術リードとしてのプロジェクト推進経験
・リスクベースでの意思決定・優先順位付けの経験
・海外拠点メンバーとの会話が行える程度の英語力
※運用・保守中心、または純... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 50代 |
| 想定年収 | 1000 万円 ~ 1100 万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区、福岡県福岡市 |
NEW 株式会社 ユーグレナ 研究職マネジメント/R&Dセンター 中央研究所
| 仕事内容 | 部門ミッション 自社素材のポテンシャルを明らかにし、サイエンスベースで商品を設計できるような検証を行い、その情報を的確に社内外に発信することがミッションです。 ユーグレナに特有な独自原料"パラミロン"をはじめとする微細藻類素材の普及に向けた機能性研究などを行います。 仕事内容 研究チームのマ... |
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| 経験・資格 | 【必須要件】
企業におけるユーグレナ関連の研究・事業経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ~ 1300 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市鶴見区末広町1丁目6 横浜バイオ産業センター2階 |
NEW 東証プライム上場 薬品メーカー 工務課長/茨城県
| 仕事内容 | 応募者の業務内容 同社の茨城県にある工場における工務課長として、医薬品工場の生産設備の保全業務、インフラ設備等の維持管理業務の統括、メンバーマネジメント及び育成などをお任せいたします。 【業務内容例】 ■医薬品工場の生産設備の保全業務(予防保全) ■インフラ設備、建物の維持管理 ■設備、建物の更新/修繕計... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】応募資格
最終学歴:高専卒以上
・機械系または電気系学科専攻者
・設備保全関連業務のご経験
応募者に求めること
・医薬、医療機器、食品や半導体プラントでの設備保全業務のご経験がある方歓迎
・電気主任技術者の資格をお持ちの方歓迎
・医薬品工場の生産設備の保全業務、インフラ設備等の維持管理業務の統... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 50代 |
| 想定年収 | 900 万円 ~ 1300 万円 |
| 勤務地 | 茨城県高萩市 |
NEW オムロン株式会社 インバータ/サーボ開発 仕入商品開発の実行_リーダー(商品事業本部/ドライブ事業部)【制御機器事業】
| 仕事内容 | ◆募集背景 消費者ニーズの多様化がもたらす要求品質の高まりや生産の高度化、深刻化する生産技術人財不足、そのような社会的課題を解決するデジタル技術をはじめとした新たな技術への対応、また製造カーボンニュートラルなど地球環境保全を考慮したモノづくりへの転換など、製造業を取り巻く環境は大きく変化しています... |
|---|---|
| 経験・資格 | ◆必須条件【経験】
・商品開発のプロジェクトマネジメント経験
・電気設計(特にパワーエレクトロニクス回路設計)の商品開発経験
◆必須条件【スキル】
・開発プロジェクトマネジメントスキル
・電気回路設計(特に、コンバータ/インバータ回路などのパワーエレクトロ二クス回路設計)のスキル
◆歓迎条件
・モーション制... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ~ 850 万円 |
| 勤務地 | 滋賀県草津市西草津2-2-1 |
NEW 国内製薬メーカー 環境推進・ISO14001運営管理
| 仕事内容 | <募集背景> 近年、生活者ニーズの多様化、製造DXなど、医薬品製造を取り巻く環境は大きく変化しています。加えて同社では海外展開を拡大しており、同社の活躍のフィールドは世界に広がっています。また、2050年のカーボンニュートラル目標に向け、企業に求められる環境への取組姿勢は年々高度なものになっています。 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ◆必須要件
・下記のいずれかでの経験をお持ちの方
1環境関連法令、規制対応
2ISO14001運営管理
3環境リスク対応(業務監査等)
4内部環境監査、外部環境監査
5改善活動の施策立案、展開
◆歓迎要件
・ISO14001の担当経験
・環境担当としての実務経験
・CO2削減、省エネ、廃棄物削減等の知識
・容器包装リサイクルの知識
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ~ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
NEW 国内製薬メーカー 生産技術(ドリンク剤・外用剤のスケールアップ、工業化)/大宮
| 仕事内容 | <募集背景> 国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーとして、既存ブランドの価値向上と、変化する生活者ニーズをとらえた新ブランド育成(海外含め)に取り組んでいます。 特に近年は、生活者のニーズが多様化しており、生活者の悩み・ニーズの深堀と、それにマッチした商品のスピーディな開発・上市の重要性が増して... |
|---|---|
| 経験・資格 | ◆必須要件
・理系大卒以上
・製薬メーカーまたは飲料メーカーでの生産技術職経験がある方
・社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方
◆歓迎要件
・業務での英語使用経験(メール、出張等)
・上記"業務内容"に関する経験
・包装専士、包装管理士
・ドリンク、ゼリー製品等の処方設計経験
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ~ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
NEW 国内製薬メーカー 品質管理(試験検査業務)
| 仕事内容 | <募集背景> 事業領域の拡大、及び医薬品の新規テーマ等に対応するため、また近年要求が高まっているデータインテグリティの強化を目的として様々な対応が必要となっており、即戦力となる人材の確保が急務となっています。 そのため、品質部門や分析研究での経験を通じて、業務に関係する様々な能力や専門性を身につけ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須条件
・医薬品、食品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験
(理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験)
・下記いずれか1項目以上あてはまる方
1薬剤師免許取得者
2HPLC、原子吸光機器の分析スキルを有する方
3微生物試験スキルを有する方
■歓迎要件
・Excel、Word、RPA、LIMS... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ~ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
NEW 国内製薬メーカー 設備エンジニア
| 仕事内容 | <仕事内容> ・医薬品製造設備のライン設計、導入 ・エネルギー設備の導入、管理 ・建屋、設備全般の保全管理 ・海外拠点への設備導入支援 <職種の魅力> 国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーであり、固形剤・ドリンク剤・外用剤などの様々な剤形の製造設備のほか、電気・ガス・水・空調等のインフラ設備にも... |
|---|---|
| 経験・資格 | ◆必須要件
・設備エンジニアリングまたは保全業務経験
◆歓迎要件
・医薬品設備の導入経験
・英語でのコミュニケーション能力(メール、出張等)
・工場建設、改修等のPJリーダー経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ~ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
NEW 国内製薬メーカー 技術開発(固形剤) 大宮工場
| 仕事内容 | <業務内容> ・新製品(内服固形剤)のスケールアップ検討(少量~実生産規模) ・製剤に関する評価(物性評価、定量分析等) ・プロセスバリデーションの計画、実行、報告 ・既存製品の改良改善検討 ・新規製造技術導入 ・製造所への技術移管(海外工場含む)など <職種の魅力> 国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニー... |
|---|---|
| 経験・資格 | ◆必須要件
・下記のうちいずれかに関わる経験を有する方
[1] 医薬品の工業化検討
[2] 医薬品のバリデーション業務
[3] 容器包装の開発または改良
◆歓迎要件
・業務で英語使用経験のある方(メール、出張等)
・上記"業務内容"に関する経験を有する方
・包装専士、包装管理士
・製造工程のDX化経験を有する方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ~ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
NEW 長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 総括製造販売責任者候補/長期収載品を多く扱う製薬企業/HDに採用後、同社に出向
| 仕事内容 | 将来の総責候補として、現任の総責とともに以下の業務のうち、ご経験の親和性のあるものから徐々にお任せしていきます。将来的には記載している想定業務を総責として全てお任せする予定です。 ・三役会議の運営。 ・品質保証責任者及び安全管理責任者との連携。 ・品質保証部門、安全管理統括部門及びその他製造販売管... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・薬剤師免許
・医薬品の品質管理又は製造販売後安全管理に関する業務その他製造販売業に係る薬事業務、開発業務に従事したことのある方(特にGQP経験者が望ましい)
・管理職としてのご経験
【歓迎条件】
・向精神薬に関する総責経験
・薬事法規、製品の特性、原材料の調達から製品の市場への出荷に至る業... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 1000 万円 ~ 1950 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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