メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、700 件あります。
NEW JSR株式会社 半導体材料製造プラントの設備検討担当者
正社員
第二新卒
仕事内容 | 四日市工場のエンジニアリング部にて、半導体材料製造プラントの設備検討業務をご担当いただきます。 ●配属先 ● エンジニアリング部 ●組織のミッション・課題 エンジニアリング部では、半導体材料の製造設備(建物・生産設備・インフラ等)の新設、改造、保全を担っています。 特に新設(設備構想、設計、設置工事、立上... |
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経験・資格 | ●学歴
高等専門学校、大学、大学院を卒業、修了された方
化学工学専攻(またはそれに準じたご経験)
●必要な経験・スキル・知識
以下のいずれかのご経験
・化学プラントの設備設計(P&IDを含む工事発注仕様書作成)
・化学プラントの設備技術、製造技術検討(スケールアップ等、化学工学的アプローチでの技術検討)
●歓... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
想定年収 | 450 万円 ~ 800 万円 |
勤務地 | 三重県四日市市川尻町100 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー Global Quality: Global QMS Senior Specialist
正社員
仕事内容 | グローバルビジネスプロセスオーナー(BPO)は、同社におけるQMSプロセスの開発、実施、調整、および測定をグローバルに責任を負います。Global QMS Senior Specialistの役割は、グローバルBPOをサポートし、日本・アジア太平洋、北米、ヨーロッパを拠点とする各リージョンのQAチームと連携して、同社のQMSおよび品質コン... |
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経験・資格 | ●必要な業務スキル、経験
・Biotech/pharmaceutical/GxP industry or experience in a highly regulated environment strongly preferred
・Extensive knowledge of global GxP compliance regulations including US, APAC, EU, and Japan.
・Strong change management skills and demonstrated ability to simplify and... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 40代 |
想定年収 | 750 万円 ~ 950 万円 |
勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 医療業界専門のCSO事業会社 メディカルコミュニケーター(資格不問)/夜勤専従/東京
正社員
仕事内容 | 【仕事内容】 メーカーの窓口担当として、全国の患者様やそのご家族様、医療機関からの問い合わせ対応等をお任せします。 10前後のメーカーの窓口がありますが、1日の問い合わせ対応件数は10~15件程度です。 看護師が在籍しているチームと連携を取り、効率よく業務を進めていただきます。回答する際は資料を確認し、疑... |
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経験・資格 | 【必要な能力、経験】
・社会人経験3年以上
※必須
・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
・明るく前向きに業務に取り組める方
・勉強意欲が高い方
・簡単なOA操作能力
・コールセンターでの勤務経験あれば尚可 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
想定年収 | 300 万円 ~ 400 万円 |
勤務地 | 東京都豊島区 |
NEW 協和キリン株式会社 医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督/経営職
正社員
1000万円
仕事内容 | 本ポジションの魅力 ・同社の医薬品開発の一翼を担うことで、開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができます。 ・同社のグローバルな開発組織の一員として、海外グループ会社のスタッフとも積極的に協力しながら業務を行うことにより、グローバルでの業務の経... |
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経験・資格 | 求める人材像
・多様な専門性や価値観を有する社内外の関係者とお互いを尊重し良好な関係を構築できる方
・メンバー、関係者と円滑に情報交換を行い、信頼関係が築けるコミュニケーションスキルをお持ちの方
・メンバーの人材育成に熱心に取り組む意欲のある方
必要な業務スキル、経験
【必須要件】
・医薬品開発全般に... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 40代 |
想定年収 | 1100 万円 ~ 1300 万円 |
勤務地 | 静岡県駿東郡長泉町下土狩1188 |
NEW 東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 設計開発に関わるQMS担当/医療機器/東京都東村山市
正社員
仕事内容 | 品質マネジメントシステム(QMS)の維持・管理及び医療機器製造業等の業態の管理・監督に係わる業務をお任せします。 【業務内容】 メディカル技術センターで開発する製品(能動医療機器、非能動医療機器)に対するQMS業務(業許可含む) ・QMSの維持管理に係わる業務 法規制、規格の発行・改訂状況の監視とその対応の進捗管... |
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経験・資格 | 【MUST】
・QMSに関する業務経験
・理系バックグラウンドの方
※専攻は問いません
【WANT】
・英語(読み書き程度)海外の法規制対応をお願いしたいため
・QMS(ISO13485、ISO9001)の経験、知見 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 700 万円 |
勤務地 | 東京都東村山市 |
NEW ノイエス株式会社 東京/立川エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
仕事内容 | 東京/立川エリアのCRC(治験コーディネーター)を募集致します。所属は東京オフィスになります。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 東京オフィスに所属する首都圏CRCは、地域ごとにチーム制をとっており、 その地域... |
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経験・資格 | CRC経験者は資格不要。
CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 400 万円 ~ 600 万円 |
勤務地 | 東京都立川市 |
NEW ノイエス株式会社 神奈川/相模原エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
仕事内容 | 神奈川/相模原エリアのCRC(治験コーディネーター)を募集致します。所属は東京オフィスになります。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 東京オフィスに所属する首都圏CRCは、地域ごとにチーム制をとっており、その地... |
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経験・資格 | CRC経験者は資格不要。
CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
勤務地 | 神奈川県相模原市 |
NEW 東証プライム上場 製薬会社 サステナビリティ、ESG情報開示の企画・推進
正社員
仕事内容 | グローバル本社である日本において、グローバルでESG推進の戦略立案・推進、データの取り纏めに携わることができ、サステナビリティ人財として今後のキャリア形成上魅力的なものとなるポジションです。同社はCDPでダブルA(気候変動、水セキュリティ)をとるなど、ESGへの取り組みに関して主要ESGインデックスに組み込まれ... |
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経験・資格 | <必須要件>
・全社ESGの戦略立案・推進、あるいはグローバルでのサステナビリティ開示(コーポレートサイトや統合報告書など)の経験
・ESGインデックス(格付け)などのプロジェクトにおいて、目的を各組織に腹落ちさせ、各組織と連携し、担当者としてプロジェクトを推進した経験・推進できる能力
・日本語でのコミュニケ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
勤務地 | 東京都文京区 |
NEW エーザイ株式会社 有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員
正社員
仕事内容 | ・治験用原薬の製法開発と治験用原薬の製造(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・PPQ製造用実験データの取得を含む商業生産製法の確立 ・国内外の自社・委託先研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント ・申請戦略の立案と申請資料の作成,および照会事項... |
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経験・資格 | 【必須(MUST)】
高度な有機合成化学の知識とスキル
医薬品プロセス開発の経験とスキル
国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル
詳細な科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議,メール,資料作成等で使用)
開発プロジェクトのプロセス研究グループのリーダー経験(QC研究部門との協働含む)
経営職あるいは経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
勤務地 | 茨城県神栖市砂山22 |
NEW エーザイ株式会社 マウス・ラット生殖工学技術に精通した研究員
正社員
仕事内容 | ・新規の遺伝子改変マウス・ラット作製(ES細胞、CRISPR、Microinjectionなど) ・体外受精、胚移植、配偶子の凍結保存(受精卵、未受精卵、精子) ・遺伝子工学(ターゲティングベクター構築、CRISPRデザイン、遺伝子型解析など) ・生殖工学技術の開発 ・ES細胞培養 |
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経験・資格 | 【必須(MUST)】
マウスの生殖工学技術を扱った経験があり、高い技術力を持つ方
マウスアレルギーがない方
遺伝子改変動物の作製経験
【歓迎(WANT)】
遺伝子工学、細胞培養、病理解析などの経験を有する方
獣医師資格を有する方
日常会話程度の英語力(海外との会議,メール,報告書作成など)を有する方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町6-8-2 |
NEW JSR株式会社 先端材料の分析研究者
正社員
仕事内容 | 四日市工場の物性分析室にて、分析、物性評価実務をご担当いただきます。 ●具体的な職務内容 【A】分析実務と若手教育担当者(化学分析分野) ・ポリマーや低分子化合物の精密な構造を同定する。微量不純物や副生成物の構造を同定する。 ・材料開発部門のニーズに応える新規構造解析手法の開発、大学や研究機関からの技術... |
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経験・資格 | ●学歴
化学系大学の修士課程修了以上の方
●必要な経験・スキル・知識
分析サービス企業や化学メーカーの研究開発部門での機器分析・物性評価実務経験
●歓迎する経験・スキル・知識
・化学メーカーの研究開発部門での実務経験
・AFM、ナノインデンター、分光エリプソメトリー等設備の豊富な取り扱い経験
・量子ビーム分... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 800 万円 |
勤務地 | 三重県四日市市川尻町100 |
NEW エーザイ株式会社 サステナビリティ、ESG情報開示の企画・推進
正社員
仕事内容 | グローバル本社である日本において、グローバルでESG推進の戦略立案・推進、データの取り纏めに携わることができ、サステナビリティ人財として今後のキャリア形成上魅力的なものとなるポジションです。同社はCDPでダブルA(気候変動、水セキュリティ)をとるなど、ESGへの取り組みに関して主要ESGインデックスに組み込まれ... |
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経験・資格 | <必須要件>
・全社ESGの戦略立案・推進、あるいはグローバルでのサステナビリティ開示(コーポレートサイトや統合報告書など)の経験
・ESGインデックス(格付け)などのプロジェクトにおいて、目的を各組織に腹落ちさせ、各組織と連携し、担当者としてプロジェクトを推進した経験・推進できる能力
・日本語でのコミュニケ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
勤務地 | 応相談 |
NEW 東証プライム上場 産業機器等メーカー AI・画像技術でセンシングの革新をリードするアルゴリズム技術者
正社員
1000万円
仕事内容 | ●担っていただきたい具体的な仕事内容 全社の技術開発を担う技術・知財本部のセンシング研究開発部門において、センシング技術、および、それに必要なAI技術/画像処理技術に関する先端技術の調査や技術開発、事業部門と連携した開発等において以下の役割を担っていただきます。 仕事の内容: ・ヘルスケアやFA領域の技... |
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経験・資格 | ●必須条件【経験】
以下の1、2いずれかのスキル、経験をお持ちの方
1機械学習やアルゴリズム、データ分析に関わる技術開発の経験
2画像処理の技術開発あるいは商品開発の経験、および、プログラミングのスキル
●歓迎条件
【経験・スキル】
・ヘルスケア領域もしくはFA領域での開発の経験
・生成AIや最先端の画像処理技... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 京都府木津川市 |
NEW ソニーグループ株式会社 ソニーグループ本社のAIガバナンススペシャリスト
正社員
仕事内容 | ●組織の役割 当部門ではソニーグループにおけるAIガバナンスの統括機能として、当チームはグループ各社におけるAIガバナンスの枠組み、ポリシー、コンプライアンス体制の確立を担当しており、AI関連法規制や動向に基づく対策の計画・実施、海外ステークホルダーとの調整、事業部門へのサポート等が主な役割です。 ●担当... |
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経験・資格 | ●以下のいずれか必須
・AIガバナンスまたは知的財産法、プライバシー法、消費者保護法などの関連分野における経験
・企業法務担当者としてコンプライアンスに関する業務に従事した経験(コンプライアンスプロセスの策定・実施を含む)
※本求人では英文の経歴書の提出が必須です。ご応募時に添付お願いいたします。
●必須
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
勤務地 | 東京都港区港南1-7-1 |
NEW ノイエス株式会社 愛媛松山・今治・宇和島エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
仕事内容 | 松山・今治・宇和島エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な... |
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経験・資格 | CRC経験者は資格不要。
CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 400 万円 ~ 600 万円 |
勤務地 | 松山オフィス管轄の医療機関および松山オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
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