NEW エーザイ株式会社 原薬工場・研究施設運営のための環境安全管理に精通した生産技術者

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仕事内容	＜仕事内容＞ ・事業所の労働安全衛生管理業務(従業員教育・災害発生防止推進ほか) ・事業所の環境管理業務(排水設備管理・廃棄物管理ほか) ・事業所に導入している環境安全衛生マネジメントシステム(ISO14001および45001)の運用管理(事務局)業務 ・事業所の労働安全衛生法・水濁法・下水道法・土対法・廃掃法等の申請業務 ・事業所の化学物質管理業務(作業者のばく露防止・法申請業務ほか) ＜この仕事の魅力＞ 事業所の労働安全衛生および環境管理業務を通じて、従業員のベネフィット向上と原薬製造および新薬の研究開発の安定稼働に取り組むことで、患者様貢献を実感することができます。さらに、担当業務が労働安全衛生管理および環境管理、化学物質管理、各種法申請と広範囲に渡るため、業務を通じて事業所運営に必要な多くの知識と経験を得ることができます。また、将来はその経験を活かすことで、プロジェクト運営などでの活躍の機会もあり、新製品の生産プロセス立ち上げや既存製品の生産プロセス改良のための検討を経験することができ、大きな達成感を味わうことができます。あわせて社内外の海外拠点との技術情報の共有化を通じて、さらなる知識・経験を得ることができます。
経験・資格	※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。 ■必須要件(下記のいずれか、またはこれに準ずる経験を有すること) ・環境安全衛生管理業務に関する知識・経験を有すること ・環境安全衛生マネジメントシステムに関する知識・経験を有すること ・産業廃棄物管理業務に関する知識・経験を有すること ・労働安全衛生法・水濁法・下水道法・土対法・廃掃法など工場の維持管理や設備導入に必要な法申請に関する知識・経験を有すること ・化学物質管理業務に関する知識・経験を有すること ■歓迎する要件 ・消防法・高圧ガス保安法など設備導入に必要な法申請に関する知識・経験を有すること ・化学設備の導入・改造工事管理、メンテナンスなどの経験を有すること ・高活性化合物の封じ込めに関する知識を有すること ・建築設備・空調衛生設備建設に関する知識・経験を有すること ・原薬製造に必要な設備・単位操作を理解していること ・医薬品原薬・中間体・原料等の化学合成プラントやそのユーティリティ設備の維持管理の経験を有すること ・医薬品原薬・中間体・原料等の化学合成プラント設備の設計・製作・施工工事の経験を有すること ・危険物取扱者(甲種が望ましい)の資格を有すること ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。
想定年収	※ご経験、スキルにより応相談
勤務地	茨城県神栖市砂山22
勤務時間	＜労働時間区分＞ フレックスタイム制 フレキシブルタイム：5:00～22:00 休憩時間：50分 時間外労働有無：有 ＜標準的な勤務時間帯＞ 8:30～17:10
休日・休暇	完全週休2日制（休日は土日祝日） 年間有給休暇14日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） 年間休日日数125日 メーデー、年末年始休暇、夏季休暇、有給休暇（初年度14日、最高20日）、慶弔休暇、長期療養休暇、産前産後休暇、リフレッシュ休暇、看護休暇、ボランティア休暇 等
昇給・給与	■給与改訂：年1回（4月） ■賞与：年2回（7月、12月） ■残業手当：管理監督職の場合、支給対象外
加入保険	健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、
受動喫煙対策の有無	有
企業データ	会社名 エーザイ株式会社 設立 1941年12月6日 資本金 44986百万円 従業員数 11,067名(個別：2,984名) 株式 ◆東証プライム上場 事業内容 医薬品の研究開発、製造、販売および輸出入
取材班による独自解説	国内有数の研究開発型製薬企業。 創業者の内藤豊次氏は、田辺元三郎商店（現：田辺ファーマ）に入社した後、輸入薬販売が中心だった当時の日本において、日本における新薬開発を志し、1936年に合資会社「桜ヶ岡研究所」を設立。日本初のビタミンE製剤「ルペラ」等を開発した。1941年に日本衛材（株）として設立。戦後は「チョコラ」シリーズが誕生し主力製品となった。 その後、1988年から現在に至るまで、3代目の内藤晴夫代表執行役CEOのリーダーシップの下、「研究開発ベースの多国籍製薬企業」の実現に向けて邁進している。 2015年以降は、神経疾患領域とオンコロジー領域に経営資源を集中させ、日本・米国・欧州の三極体制で研究開発を推進し、認知症薬、抗潰瘍薬を世界規模で展開。ビタミン剤、胃腸薬等の一般用医薬品においても、知名度の高い製品を提供している。 これまで売り上げを牽引してきたブロックバスターの「レンビマ」の特許切れが数年後に迫る中、社運を賭けたアルツハイマー病（AD）治療の新薬「レケンビ」（一般名：レカネマブ）が米国、日本、中国、韓国で無事承認され、2023年度に米国、日本で発売開始。売上は順調に増加している。今後さらに14の国で承認、発売を進める予定。このレケンビの発売により、TIME誌において、日本の製薬企業で初めて「最も影響力のある100社」に選定された。
Recruiting No.	01000427000265