メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、736 件あります。
富士フイルム株式会社 組み込みソフトウェアエンジニア(プロジェクトリーダー)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 事業部では、オンリーワンのインスタントフォトシステムやデジタルカメラ、カラーフィルム、プリントサービスなどを提供するイメージングビジネスを展開しています。 募集部署である開発グループは、事業部が扱う全製品・サービスの要素開発から商品化までを担う開発センターに所属し、さまざまな製品やサービスを俯瞰し... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・ソフトウェア開発実務経験(要件定義、アーキテクチャ設計、機能設計、コーディング)
※カメラ関連であれば尚良し
【歓迎(WANT)】
・製品開発におけるプロジェクトリーダーの経験
・社外ベンダーの管理、コミュニケーションやチームマネジメントの経験
・ビジネスレベルの英語力
【求める人物像】
・カメ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区植竹町1‐324 |
富士フイルム株式会社 データエンジニア
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 開発部門において、当事業部が展開する高性能デジタルカメラやインスタントカメラ等のスマホアプリ/オンラインサービス向けのデータベース構築、データの収集/可視化/分析の実務をご担当頂きます。 ・顧客データ収集用データベース/データマート構築(BigQuery) ・データ収集の仕様策定(Firebase, Google Analytics) ・デ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・大卒以上
・データベース/データマート構築経験があり、SQLのコーディングができる
・アプリやWebサイトでのデータ収取仕様策定の経験 (Firebase, Google Analyticsの仕様に対する理解がある事)
・BIツールを使ったデータ可視化の経験 (例：TableauやPower BI等)
【歓迎要件】
・データ分析実務の経験
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区植竹町1‐324 |
富士フイルム株式会社 スマートフォン/Webアプリエンジニア(プロジェクトリーダー)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社イメージングソリューション事業部では、オンリーワンのインスタントフォトシステムやデジタルカメラ、カラーフィルム、プリントサービスなどを提供するイメージングビジネスを展開しています。 募集部署であるイメージングプラットフォーム開発グループは、イメージングソリューション事業部が扱う全製品・サービス... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製品開発におけるプロジェクトリーダーの経験
・スマホアプリ/オンラインサービスの実務
(要件定義、アーキテクチャ設計、機能設計、コーディング)の経験
・社外ベンダーの管理、コミュニケーションやチームマネジメントの経験
【歓迎要件】
・カメラ/プリンタ制御、画像処理、AR/VR、ゲーム関連のソフト... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区植竹町1‐324 |
東証スタンダード上場 医療関連事業会社 医薬品の知的財産業務担当
正社員
| 仕事内容 | 医療用医薬品の知的財産関係の業務全般を担当頂きます ●侵害予防調査、無効資料調査、先行技術調査 ●発明の発掘、特許出願、中間処理 ●特許侵害訴訟、特許無効審判 ●その他、関連業務 |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須条件＞
・理系出身(化学、生物、薬学)、研究経験がある方が望ましい
・医薬特許実務に関わったことがある方、特に調査業務の経験がある方
・高いコミュニケーション能力し、協調性に優れる方
・チャレンジ精神に富み、困難にも諦めない忍耐力を持ち、柔軟な発想のできる方
・英語力(読み書きが問題なく出来る) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都 |
日系総合医薬品メーカー 医療用医薬品の海外マーケティング
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 ・海外グループ会社および海外パートナー会社との医薬品のマーケティング ・海外パートナー会社(ライセンシー)とのアライアンスマネジメント ・新規商材(導入品)の探索、事業性評価および契約交渉 ・海外グループ会社のマーケティングおよび... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大卒以上
【職種/業界経験】
・製薬企業経験者が望ましいが必須ではない。
【語学力】
・TOEIC 800点レベル以上が望ましい
英語によるビジネス折衝経験があり、会話・文書作成等十分業務遂行できる方
【求める経験・スキル】
・海外ビジネス経験があり、同社の海外事業成長に意欲的に取り組める方。
・以下の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
富士フイルム株式会社 新規事業企画・事業戦略／製品DX
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 富士フイルムHDの本社機能組織として、富士フイルムグループ全体の既存事業部門を対象にデジタルを活用したビジネスモデル変革を推進する事業企画を担当いただきます。 これまでの同社の強み領域である材料技術や制御技術と、新たな強み領域であるAI技術をはじめとした最新のデジタル技術を融合したビジネスモデルへの転... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・大卒以上
・AI、IoT、モバイル、クラウドなど、デジタル技術やプラットフォームを活用した新規事業企画・新規事業開発経験
・論理的なコミュニケーションが取れる方
【歓迎要件】
・新規事業企画・開発におけるアライアンスビジネス経験
・製造業における事業企画・開発
・製造業のバリューチェーンの理... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂9-7-3 |
富士フイルム株式会社 メディカルシステム事業／品質保証業務
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 新型コロナ等の感染症の検出を行う体外診断(IVD)用医薬品、又は、AI技術を利用したX線画像診断装置の品質保証業務を担っていただきます。 同社は写真フイルムで培った技術を流用した銀塩増幅反応による高感度検出技術を用いて、体外診断用医薬品の分野で革新を起こしています。 また、X線画像のデジタル化やレーザ内視鏡... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める人物像
・大卒以上
・メーカー等にて品質保証業務経験、あるいは、開発QA的な業務経験を有する方
(体外診断用医薬品又は医療機器の製販業、又は、製造業の品質保証業務経験があると望ましい)
・医療機器QMS、ISO13485、MDR、薬機法、米国FDA法の基本的知識があると望ましい
・リーダーシップを持って課題や問題点... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県足柄上郡開成町宮台798 |
大手精密機器、医療機器メーカー メディカルシステム事業／薬事申請業務
正社員
1000万円
| 仕事内容 | メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置(内視鏡、CT/MRI、超音波診断装置、AIを搭載した各種装置等)の薬事申請業務を担っていただきます。 同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。これまで培った診断に役立つ画像処理等のノウハウに、A... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・大卒以上
・医療機器の薬事申請の実務経験を有する方(開発部門としての経験でも可)
・医療機器規制(日本の薬機法等)の基本的な知識を有する方
・ビジネス英語の読み書きが可能な方(TOEIC：600以上)
【歓迎(WANT)】
・画像診断機器の薬事申請経験を有する方
・審査機関と協議し、問題解決に取り組んだ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 千葉県柏市、東京都国分寺市、神奈川県足柄上郡 |
治験支援事業会社 SMA(治験事務局担当者)【SMA経験者】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
●SMO業界でのSMA実務経験がある方。
【学歴】
医療系専門学校、短大卒業以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) |
治験支援事業会社 SMA(治験事務局担当者)【SMA未経験OK※医療業界経験者】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
●以下のいずれかにあてはまる方。
[1] 医療業界での営業経験がある方(MR・MS・医療機器営業等)
[2] SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業等)
[3] 業界問わず営業経験がある方(関係構築が必要な営業スタイル)
【学歴】
・医療系専門学校、短大卒業以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 450 万円 |
| 勤務地 | 全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) |
治験支援事業会社 CRC(治験コーディネーター)【CRC未経験OK ※医療業界経験者】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
〇以下のいずれかにあてはまる方。
[1] 看護師/薬剤師としての臨床経験
[2] 臨床検査技師としての実務経験
[3] CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
【求める人物像】
・新しいことに挑戦する意欲のある方
・ご自身でスケジュール管理しな... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 500 万円 |
| 勤務地 | 全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) |
治験支援事業会社 CRC(治験コーディネーター)【CRC経験者】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・SMO業界でのCRC実務経験がある方。
【学歴】
・医療系専門学校、短大卒業以上
【求める人物像】
・新しいことに挑戦する意欲のある方
・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方
・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) |
中外製薬株式会社 発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)/Researcher in Developmental Engineering (Mouse Genome Engineering)
正社員
| 仕事内容 | 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験
・医学・薬学・工学・生物系修士卒以上(博士号を取得している者が望ましい)
・病態モデル動物開発の経験
・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験
求めるスキル・知識・能力
・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識
・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識を有している... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
中外製薬株式会社 合成医薬品原薬初期プロセス研究者
正社員
| 仕事内容 | ・新規アイデアと有機合成力を駆使し、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法確立へと昇華させること。 ・世界最先端の合成および分析技術を活用し、効率的かつ価値の高いデータを創出すること。 ・メディシナルケミスト、製薬技術本部と連携して迅速な候補化合物の合成を実現し、他機能との効果的連携... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験
・合成原薬プロセス研究業務経験
●望ましくは以下の経験を有すること:
フロー技術を使った検体合成、スケールアップ経験
●求めるスキル・知識・能力
・全体を俯瞰して合成課題を適切に抽出できる方
・抽出した合成課題に対して合理的に実験デザインの立案ができ、合成実験によって課題解決を適切にできる方
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 薬事申請担当／若手
正社員
| 仕事内容 | 透析機器、消耗品、マイクロ波外科用手術用デバイス等、同社が扱う医療機器のRA(薬事)担当として業務をお任せします。 【具体的に】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成／レビュー、当局対応 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・QMSの維持管理、品質監査対応 など 現在... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・海外または国内の医療機器のRA業務経験
・英語力(読み書きレベル)
【WANT】
・医療機器の品質保証経験
・行政との対応経験
・内資企業で海外との折衝経験(市販後の品質問題対応)
・設計経験(技術的な話ができる方)
※医療機器のRA業務の経験があれば、類似製品でない医療機器の経験で可
※業務を実行・達成す... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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