メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、682 件あります。
東証スタンダード上場 医療関連事業会社 体外診断用医薬品研究開発／メンバー
正社員
| 仕事内容 | 体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。 ・体外診断用医薬品の設計開発、設計変更 ・QMS/ISO13485の維持管理 ・海外法規制(アメリカ、欧州)の情報収集、法規制に対応し... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・体外診断用医薬品の設計開発の経験
・理系大学院修了、または6年制薬学部卒以上
・英語の論文が読める程度
【歓迎要件】
・タンパク質に関する実験経験・語学力(英語)
・体外診断薬の海外輸出業務経験・体外診断薬の承認、承認申請経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 埼玉県三郷市 |
JSR株式会社 次世代半導体向けウェットプロセス材料(CMPスラリー・洗浄剤)の研究開発／実務担当者(第二新卒の方歓迎)
正社員
第二新卒
| 仕事内容 | 四日市の精密電子開発センターにて、半導体向けCMPスラリー・洗浄剤の研究開発をご担当いただきます。 ●具体的な職務内容 精密電子研究センターのプロセス材料開発室において、実務担当者から小グループリーダーとして保有スキルをベースに 研究活動に携わっていただきます。顧客要求特性を満たす材料の組成を開発する... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●学歴
大学、大学院を卒業、修了された方
※大学院修了で第二新卒の方歓迎いたします。
●必須経験・スキル・知識
・電子材料メーカー、半導体メーカーで研究者としての実務経験。
・材料開発に携わった経験。
・半導体材料、有機・無機化学、錯体化学、電気化学などの一般知識と実務経験。
・コミュニケーション力
・英... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市川尻町100 |
中外製薬株式会社 ラボオートメーションエンジニア
正社員
| 仕事内容 | ●仕事内容： ・各研究員との連携を通じてサンプルやデータの流れを理解・考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン ・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの構築 ・自動化技術の調査、導入や開発 ・API連携やデータベース構築技術的知見に加え、新規に導入される制御... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・データベース構築およびAPI連携などを用いたシステム開発経験
・コンピュータプログラミング(Python, SQL, C#, Javascript(Vue.js or React)
●求めるスキル・知識・能力：
・工学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験
・コンピュータプログラミング(R, S... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 品質管理／航空宇宙／宮崎県宮崎市
正社員
| 仕事内容 | 航空機部品や人工衛星部品、eVTOL(空飛ぶクルマ)の部品などの品質管理業務をお任せします。 【業務内容】 ・不適合対応(現状調査から対策検討まで) ・英語での立会検査対応(将来的な可能性あり) ・工程管理 ※グループ会社での募集です。 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】工業高校、理系／論理的思考力／前向き
【WANT】対人能力がある方／人と関わることが好きな方／未経験歓迎
学歴
高校卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 宮崎県宮崎市高岡町高浜1495番地63 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 ポンプ設計開発／次期リーダー候補／埼玉県入間郡
正社員
| 仕事内容 | ポンプをはじめとしたユニット製品の設計業務の次期リーダー候補としてマネジメントをお任せします。 プレイングマネージャーとしてメンバーの以下の業務の進捗管理(承認、照査)や指導部下の育成を行ないます。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・仕様決定、仕様書作成 ・... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・マネジメント経験
※3～5名のチームリーダー経験可
・工業製品の機械設計経験
【WANT】
・ユニット設計経験
・電気回路図が理解できる。
・何かしらの商品開発経験者
学歴
大卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 650 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県入間郡 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 ディスポーザブル製品のプロダクトマネジメント
正社員
| 仕事内容 | メディカル事業部のディスポーザブル製品の担当として下記業務をお願い致します。 【業務内容】プロダクトマネジメント ・製品の企画から市場展開までプロジェクトの進捗管理 (設計や製造技術といった部署をフォロー) ・各製品の価値向上や売上増加に向けたアプローチ方法の検討 ・ユーザーからの評価に基づく効果測定... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・医療機器のプロジェクトマネジメント経験。
【WANT】
特になし ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 システムエンジニアマネージャー候補／ベトナム
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ベトナム工場におけるシステムエンジニアマネージャー候補として下記内容をお任せします。 【業務内容】 ●基幹システム導入及び運用保守業務(PLM、MES、ERPの開発管理。) ●社内外の関係者を取りまとめ、実行、スケジュール管理(PL、PM業務) ●工場の生産課題解決のための企画～提案 ●ベトナム工場の障害調査および対策 ●... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・製造業におけるERPまたはMESの導入/保守経験
・プロジェクト管理経験(PMまたはPL)
・英語能力(TOEIC 600以上)
【WANT】
・海外駐在経験
・SQL、VB.NETを使用した開発経験
・ネットワーク、ハードウェアの知識
・海外拠点のITシステム管理経験
・工業簿記の知識
・生産管理の知識
・メンバーの実務指導やマネ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区、東京都東村山市 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 医療機器のQMS統括／管理職候補／東京都東村山市
正社員
| 仕事内容 | 管理職候補として製品(能動機器・非能動機器)設計開発フェーズにおけるQMS統括業務をお任せます。 【業務内容】 能動機器、非能動機器の設計QA業務全般を管理する立場として以下の業務の管理者として対応していただきます。 ・設計対象とするのは透析装置や関連消耗品 ・設計や試験評価のスケジュールについて設計部署... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・医療機器QMSに関する知識(ISO13485)
・監査対応
【WANT】
・メンバーのマネジメント経験
・英語(読み書き程度)海外の法規制対応をお願いしたいため
・法規制対応の経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都東村山市 |
JSR株式会社 有機ELディスプレイ(OLED)周辺材料(OLEDデバイスに用いる新規材料開発)の研究開発担当者
正社員
| 仕事内容 | 職務内容 四日市のディスプレイソリューション開発センターにて OLED周辺材料(OLEDデバイスに用いる新規材料開発)の研究開発をご担当いただきます。 ●組織のミッション ディスプレイ材料のトップメーカーとして、ユーザーにトータルソリューションを提供すべく、常に最先端の高付加価値材料開発に取り組むこと。 ●具体... |
|---|---|
| 経験・資格 | 登録資格
●学歴
修士課程修了以上の方
●必要な経験・スキル・知識
化学メーカーにおいて、機能性化合物やポリマー開発に関わる材料設計や
化学合成、高分子合成の実務経験のある方。
(高分子・有機・無機問わず材料開発に携わった方)
●歓迎する経験・スキル・知識
・研究キャリアに自信を持っており、JSRの風土に流さ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市川尻町100 |
医療業界専門のCSO事業会社 シフト制コミュニケーター【東京】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供しています。 中でもコンタクトセンターは、業界の中でも他社の追随を許さぬ認知度を獲得しています。 本ポジションの一般マルチチームでは、医療機器・医療材料・医薬品・健康食品などに関... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必要な能力、経験】
・正社員として就業3年以上
・コールセンターにてオペレーターの経験
・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
・タイピングスキル(ブラインドタッチ、ほぼ手元を見ずにできるレベル)
・OAスキル(Word、Excel、PowerPoint初級レベル)
【求める人物像】
・物事を主体的に考える... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 400 万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
東証スタンダード上場 医療関連事業会社 知財・特許
正社員
| 仕事内容 | 新薬及びジェネリック医薬品の製造・開発・販売を行う同社にて、知的財産業務をご担当していただきます。将来的に次世代を担う人材としてご活躍頂くことを期待しています。 【具体的な業務内容】 ・中間処理(当面は拒絶理由通知、又は拒絶査定への応答案の作成が主業務) ご経験等を鑑みて、下記の業務のいずれか、又は複... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上
【必須要件】
[1]知的財産業務のご経験
● 医薬品に関する業務であれば尚良し
● 少なくとも中間処理(拒絶理由通知への応答等)を担当されたご経験があること。例えば、特許請求の範囲の補正案を提案できること。
[2]製薬企業での勤務経験がある方、又は製薬企業の勤務経験は無いが薬学部出身の方(薬... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 医療機器・医薬品のQMS担当／東京都渋谷区
正社員
| 仕事内容 | 透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ・海外工場のQMS適合性調査 ・内部監査員として設計、製造部署の内部監査 ・SOP改訂・文書管理業務 ご経験に応じて下記業務もお任せい... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・医療機器のQMS/品質管理経験
・英語力(実務経験)
【WANT】
・QSR査察の対応経験等がある方
・医療機器の品質保証経験
・安全規格への対応経験
・海外当局の査察対応
・設計経験、技術的な話ができるとなお良し
新しいことに対応することを厭わないやる気のある方
※業務を実行・達成する、問題解決するため... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
中外製薬株式会社 創薬化学研究員
正社員
| 仕事内容 | ・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研究 職種の魅力： 革新的な薬を自分自身の手で作り出すことを通じ、世界の医療に貢献できる |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験
・有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験
・トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい
・リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい
求めるスキル・知識・能力
・有機合成化学の深い知識と高い実践能力
・信頼... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
東証スタンダード上場 医療関連事業会社 医薬品に関する品質保証業務／部長候補
正社員
| 仕事内容 | スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GQP業務全般(国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須条件＞
経験職種
・GQP・GMPのご経験
経験業種：医薬品
・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者
・GQP責印者、QA責任者のご経験者
能力
・マネジメント能力
・コミュニケーション能力、調整能力
・科学的、論理的思考能力
・物事を客観的に観る力・聴く力、客観的な判断力
学歴
・大学卒以上(理系... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
中外製薬株式会社 早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター
正社員
| 仕事内容 | 自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。 ●職種の魅力： ・医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会 ・医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・医師としての臨床従事期間(必須)
・非臨床研究の経験(必須)
・博士研究員の経験
●求めるスキル・知識・能力:
・論理的思考能力
・社内外の利害関係者との高度な交渉力
・好奇心と柔軟性
●求める行動特性：
・積極的なコミュニケーションと主体性を持ち、チームの一員として困難な目標に挑戦できる
・グ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
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