メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、801 件あります。
医療検査機器メーカー 開発薬事担当_英語担当
勤務地 | 京都府京都市 |
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想定年収 | 410~640万円 |
仕事内容 | 本ポジションでは世界120か国以上に展開している自社医療機器及び体外診断用医薬品販売における、国内外への薬事申請業務を担っていただきます。 ●業務内容 ・販売先各国(主に米国、欧州、中国、日本)の法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料作成及び、各国政府部門から販売許可の申請 ・海外拠... |
経験・資格 | 【必須要件】
・英語力上級(TOEIC800点程度)以上をお持ちの方
【歓迎要件】
・海外出身の場合、日本語がビジネスレベルでの使用が可能なこと
※薬事経験のない方も歓迎いたします!
【求める人物像】
・自立性を持って主体的に行動のできる方
・論理的思考ができる方
・データ解析に関わるような、デジタル面での解析・提... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
外資系製薬メーカー Alzheimer's Environment Manager/AEM/Sr.Manager/課長/東京・大阪
勤務地 | 東京都港区、大阪府大阪市 |
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推奨年齢 | 30代 |
仕事内容 | アルツハイマー病Area Environment Manager (AEM)は、アルツハイマー病の環境を理解し、主要なステークホルダー、およびその方々のニーズを把握し、環境構築・改善のためのソリューションをチームワークで開発し、実装する能力が求められます。この役割には、部門横断的な強力なリーダーシップとコミュニケーション能力... |
経験・資格 | 【必須要件】
・学士号
・製薬業界でのマーケティングAND営業管理職経験
・顧客のニーズを分析し、結論を導き出すための戦略的思考
・複雑な環境や組織構造の中での効果的なKOLマネジメントの経験
・クロスファンクショナルチームや外部パートナーとの効果的なコラボレーションを主導した経験
・コンプライアンスを遵守... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
外資系製薬メーカー 糖尿病領域臨床開発医師/Clinical research physician/神戸
勤務地 | 東京都港区、兵庫県神戸市 |
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仕事内容 | ・臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として同社の臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。 ・CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点か... |
経験・資格 | 【Required Experience: (mandatory for hiring)】
・日本の医師免許
・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病、循環器、腎臓疾患治療の経験
・論文作成の経験の経験のある方(製薬会社の経験は問わない、ただしあれば、尚可)
【Desirable Experience】
・糖尿病、または循環器、または腎臓疾患病領域の臨床研究... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
外資系製薬メーカー Clinical Research Scientist IM Derm/Principal Scientist-Medical・Sr.Principa lScientist Medical/兵庫
勤務地 | 兵庫県神戸市 |
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仕事内容 | 免疫疾患領域 (皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。 【具体的には・・・】 ・免疫疾患領域(皮膚科疾患 とくにアトピー性皮膚炎・乾癬、消化器疾患、リウマチ疾患)の臨床開発、すな... |
経験・資格 | 【必須経験/スキル・資格】
英語・日本語の両方のコミュニケーション(記述、口述共)において、良好な対人関係を保ち、優れた交渉力を有し、ヘルスサイエンス分野における下記のいずれかの項目を満たすこと
・博士号を有しておりかつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での実務経験を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー 非臨床安全性研究員/京都
勤務地 | 京都府京都市 |
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仕事内容 | 非臨床安全性研究員としての業務をお任せします。 ●全般的な毒性評価や候補品の安全性プログラムの推進 ●治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務(治験薬概要書やCTDの作成および照会事項対応等) ●試験責任者あるいは委託担当者として、社内実施または社外委託毒性試験の推進 ●熟練研究員としてメンバーの指導、育成 |
経験・資格 | 【必須要件】
●製薬企業,CRO,公的機関等での勤務経験があり、非臨床安全性評価全般(一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理等)に幅広く精通している
●ICHなどの各種ガイドライン類やGLPを熟知し、医薬品の研究開発や国内外の申請に従事した経験がある
●試験責任者として非臨床安全性試験実施経験がある
●良好な... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー 非臨床安全性プロジェクトマネージャー/京都
勤務地 | 京都府京都市 |
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仕事内容 | ●非臨床安全性プロジェクトマネージャー ●全般的な毒性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理 ●治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務(治験薬概要書やCTDの作成および照会事項対応等) ●社内実施または社外委託毒性試験の全体調整 ●グループリーダーとしてメンバーの育成、マネジメント |
経験・資格 | 【必須要件】
●製薬企業、CRO、公的機関等での勤務経験があり、非臨床安全性評価全般(一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理 等)に幅広く精通している。
●ICHなどの各種ガイドライン類やGLPを熟知し、複数の医薬品の研究開発や国内外の申請に従事した経験がある。
●良好なコミュニケーション能力を有し、部下や... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー 開発品目プロジェクトマネージャー/京都
勤務地 | 京都府京都市 |
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仕事内容 | ●開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。 ●開発品目の製品戦略の立案 開発品目に最適な開発戦略、製品戦略を関連部門と連携して立案します。 |
経験・資格 | 【必須要件】
●製薬企業において臨床開発段階のプロジェクトマネジメントの経験がある方
●グローバル開発、国内開発両方の経験がある方
●英語でのコミュニケーションスキルがある方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー 海外事業展開の企画・推進/京都
勤務地 | 京都府京都市 |
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仕事内容 | ●海外事業展開の企画および推進 ●自社製品のグローバルベースでの売上と収益の最大化 ●米国、欧州、中国、その他地域における事業開発 ●米国子会社、中国子会社とのアライアンスマネジメント ●グローバルのガバナンス、コンプライアンス体制の整備 |
経験・資格 | 【必須要件】
●製薬業界における海外事業展開の企画および推進の経験
●海外現地法人(望ましくは欧州)での販売活動の統括(またはその補佐)及び現地人材マネジメント経験
●ビジネスレベルの英語力/日本語力
【歓迎要件】
●国内外における、事業部門でのトップマネジメントの経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー 社内インフラ担当者/京都
勤務地 | 京都府京都市 |
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仕事内容 | ●社内のインフラ構築、クラウドサービス導入の企画・導入・運用 (ベンダーの提案内容に関して、技術的側面からの評価、スケジュール管理、ベンダーコントロール、社内調整等のプロジェクトマネジメント業務) ●新技術を取り入れた社内業務システムの環境構築 (大規模社内業務システム構築に IT インフラ技術者として関与) |
経験・資格 | 【必須要件】
●ネットワーク、サーバ、OS に関する基本知識を有し、ベンダーとコミュニケーションが出来る能力
●新しい技術を学習し、実務に応用できる能力
●クラウドサービス(AWS、Azure 等)の構築や運用の経験
●クラウドサービス導入に伴うプロジェクトマネジメント業務の経験
【歓迎要件】
●大規模クラウドサービスの... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
富士フイルム株式会社 医療機器開発(MRIシステムの開発)
勤務地 | 千葉県柏市新十余二2番地1 |
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想定年収 | 500万円 ~ 1000万円 |
推奨年齢 | 20代 |
仕事内容 | X線診断システム、MRI・CTシステム、内視鏡システム、体外診断機器に代表されるメディカル機器やライフサイエンス機器の開発を行います。同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。これまでの開発を通じて培った診断に役立つ画作りのノウハウに、センシング技... |
経験・資格 | 【求める知識・技術】
職務1:・素養として電気系の技術者、業務経験
・10名ほどの部下を管理、プロジェクト推進などの経験
・海外メーカーとの協業推進経験
職務2:・電磁気学に基づく電磁気設計ができる方
・超電導磁石の構造を理解し、電磁気学に基づく電磁気設計ができる方
・低温物理、熱力学、振動騒音に関する知... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
富士フイルム株式会社 デバイス生産技術者(X線検出デバイス)
勤務地 | 神奈川県足柄上郡開成町牛島577 |
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想定年収 | 500万円 ~ 1000万円 |
推奨年齢 | 20代 |
仕事内容 | 医療用X線センサーの開発、生産技術開発、量産対応を行います。 ●仕事の魅力 ・ローコスト・高品質な製品を自らの腕で具現化できます ・自らサプライヤから選定したキー部材が生産ラインに流れているのを目にすることができ、会社への貢献を実感できる達成感 皆さんの幅広い経験と高い能力を、世界の共通課題であるヘル... |
経験・資格 | 【必須(MUST)】
・化学、材料分野の知識をお持ちの方(電気、物理分野でも可)
【歓迎(WANT)】
・真空成膜プロセス、塗布プロセスに関するご経験がある方
【求める人物像】
・部門内外と円滑にコミュニケーションがとれる方(製造部門と協同して業務を遂行することとなるため)
・関係各所へ柔軟に交渉ができる方(部材デ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
富士フイルム株式会社 設計/開発技術者(X線検出デバイス)
勤務地 | 神奈川県足柄上郡開成町牛島577 |
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想定年収 | 500万円 ~ 1000万円 |
推奨年齢 | 20代 |
仕事内容 | X線診断システムに搭載されるX線検出デバイス(人体を透過したX線を電気信号に変換するデバイス)の設計/開発者として以下をご担当いただきます。 ・システム要求に基づいたデバイス仕様の策定 ・X線検出機構の設計 ・アナログ/デジタル回路設計 ●仕事の魅力 ・ローコスト・高品質な製品を自らの腕で具現化できます ・自ら... |
経験・資格 | 【必須(MUST)】
・エレキ設計の業務経験/知見を有し、かつデバイス技術に興味がある方
・デジタル/アナログ回路の設計・開発・評価の実務経験がある方
【歓迎(WANT)】
・高速インターフェースの設計経験がある方
・海外含むサプライヤと技術交渉、調達交渉の経験がある方
【求める人物像】
・他技術軸のメンバーと円... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
富士フイルム株式会社 PM・システムエンジニア/基幹システム刷新
勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい6-1 ※職務2の会計領域のエンジニアのみ六本木勤務となります |
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想定年収 | メンバー : 500万円 ~ 1000万円 マネージャー:1000万円 ~ 1300万円 |
推奨年齢 | 30代 |
仕事内容 | デジタル技術を活用し、同社ホールディングスグループの「お客様との接点強化」、「業務の最適化」、「製品/サービスの変革」、「社員の能力向上」への貢献をビジョンとして業務を遂行しています。 今回募集するポジションでは、基幹システムをクラウドベース(D365)へ刷新し、事業継続性の向上と業務DXに貢献していただ... |
経験・資格 | 【必須要件】
職務1:・プロジェクトマネジメントの経験のある方
職務2:・プロジェクト活動の経験がある方
アプリケーション構築における以下いずれかの領域の経験・知見がある方
・販売領域(CRM)
・需給・物流(SCM)
・会計領域(FIN)
※特に固定資産領域の知見のある方
・マスタデータ(顧客/品目/仕入先/価格)
【歓迎要... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
富士フイルム株式会社 データエンジニア/基幹システム刷新
勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい6-1 |
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想定年収 | メンバー : 500万円 ~ 1000万円 マネージャー:1000万円 ~ 1300万円 |
推奨年齢 | 30代 |
仕事内容 | デジタル技術を活用し、同社ホールディングスグループの「お客様との接点強化」、「業務の最適化」、「製品/サービスの変革」、「社員の能力向上」への貢献をビジョンとして業務を遂行しています。 今回募集するポジションでは、基幹システムのクラウドベース(D365)への刷新および、情報活用基盤の更新を行い、事業継続... |
経験・資格 | 【必須要件】
・データウェアハウス/データマートの設計・構築経験がある方
【歓迎要件】
・製造業における上記経験のある方
・ERPの導入経験、知見のある方
【求める人物像】
・ITやクラウドコンピューティングへ強い興味がある方
・システムの設計・開発、および改善提案ができる方
・マネジメント能力があり、クライ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
富士フイルム株式会社 医療製品情報セキュリティ対応推進
勤務地 | 東京都港区赤坂9-7-3 |
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想定年収 | メンバー : 500万円 ~ 1000万円 マネージャー:1000万円 ~ 1300万円 |
推奨年齢 | 20代 |
仕事内容 | 同社グループは、幅広い医療機器とIT・AIなどの先端技術を掛け合わせた唯一無二のソリューションを提供するトータルヘルスケアカンパニーを目指しています。本事業部は品質保証・薬事・法規制対応の面で、メディカルシステム事業の拡大・展開を根幹から支えています。 以下3つをミッションとし、メディカルシステム事業... |
経験・資格 | 【必須(Must)】
・製品サイバーセキュリティ関連の業務経験がある方
【歓迎(Want)】
・セキュリティ対応のためのソフトウェア開発経験がある方
【求める人物像】
・物事の本質を追求し、より良い方法を考え、やり抜くことができる方
・事業部経営層や社内外の関係者と、論理的にコミュニケーションをとれる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
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