メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、688 件あります。
EC通販に強みを持つ、化粧品・医薬品のOEMメーカー ホールセール／卸売営業
正社員
急募
| 仕事内容 | 【担当業務】 医薬部外品、化粧品、健康食品、雑貨などの卸売り提案 ※商社(問屋)、小売店に対する企画営業をお任せします。 ＜具体的には＞ ・商社(問屋)や小売店に対する企画提案、販売プロモーション企画の提案 ※販路開拓、拡大を担い、強固なオフライン販売網の構築 ・店頭プロモーション企画立案・運営 ※各小売業態... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：不問
・法人営業経験
・社内外の関係者とのコミュニケーション、調整能力
【歓迎要件】
・化粧品、健康食品の取り扱い経験(営業、商品企画)
・消費財の卸売営業、MD、商品企画、マーケティングのご経験
・何らかの形で化粧品、健康食品に携わったご経験
【求める人物像】
・新規事業に携わりたい... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 |
中外製薬株式会社 非ウイルスベクター／デリバリー技術の専門性を有する研究員
正社員
| 仕事内容 | 仕事内容： LNPなどの非ウイルスベクターの開発によって、体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験
非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー/核酸DDSの研究(1つ以上の経験を有する方)
・ LNP等の新規非ウイルスベクターの開発・分析に関する研究
・ LNP等の新規非ウイルスベクターを応用した創薬研究
・ 遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究
・研究プロジェクトの立案・推進の主... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
日系総合医薬品メーカー 開発薬事/海外開発薬事/渉外担当
正社員
| 仕事内容 | 開発プロジェクト(医薬品あるいはワクチン領域)の開発薬事担当者として、以下のような業務の実施を想定。 ・開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ・国内外における承認申請、治験相談、照会事項対応等に関する事項 ・国内の薬事規制等に関する情報収集・分析及び部内外への情報発信 【メンバー構成... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●学歴
・大学卒以上(薬学又はその他理系でも可)
●職種/業界経験
・新医薬品の承認申請経験
・製薬メーカーもしくはCRO等での海外開発薬事業務経験
●英語力
・要(TOEIC700以上、英検準1級レベル相当)
海外CRO、導入元または導入先とのメール交信、打合せが可能なレベル
●求める経験
・製薬企業で新医薬品の実務担当者とし... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
富士フイルム株式会社 画像・情報技術基盤開発-生成AI/マルチモーダルAI研究とクラウドサービス開発
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 当ポジションでは、IoTやAIといった高度なICT化に対応した情報基盤技術の強化と応用拡大を図っています。 生成AIはその手軽さと能力の高さから日々メディアを賑わせ、急速にユーザー数を増やしています。生成AI・自然言語処理AI・大規模言語モデル(LLM)・マルチモーダルAIを活用した研究開発に取り組み、生成AIの技術ト... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・大卒以上
・生成AI/LLM/マルチモーダルAIを活用した研究開発業務の経験
・Python等のプログラミングスキル
・Azure、AWSなどのクラウドサービス・アプリの開発経験
【歓迎(WANT)】
・AIの最先端技術をキャッチアップしている方、あるいは興味がある方
・プロジェクト管理経験
・英語でのビジネスコミュ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂9-7-3 |
味の素株式会社 DX推進部 先基幹システム推進グループ_エンジニア(一般職)
正社員
| 仕事内容 | 味の素・国内グループ会社における基幹システム(マスタ・ERP・他関連システム)に関する運用保守・改善業務をまずは学んでいただき、上述したグループ・グローバル標準化についてのプロジェクトを担当頂く予定です。 ●魅力・やりがい 北米、欧州、南米、アセアン、日本と出張も含めグローバル拠点のメンバーとコミュニケ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須スキル
ITシステムや基盤、特にマスターに関する維持運用・改善ならびにプロジェクト管理に関する知識、実務経験
●歓迎スキル
上記知識・実務経験に加え、IT関連のプロジェクトリーダーとして活躍した経歴を有している人物を歓迎します。
※情報処理技術者試験、応用情報技術者などの資格を所持していることが望まし... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区京橋一丁目15番1号 |
東証スタンダード上場 医療関連事業会社 中国向け事業企画担当
正社員
| 仕事内容 | ・中国での新規パートナーの開拓と協議、交渉、契約書作成 ・中国における医薬品申請資料(製剤証明書、登録申請表等)の作成、チェック ・貿易書類(インボイス、パッキングリスト、原産地証明等)の作成 ・その他、中国事業に関する業務 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【応募資格】
・薬学系もしくは有機化学系の専攻または医療業界でのご経験のある方
・語学力要件に合致する方
・日本語が堪能なこと
・医薬品メーカーでの豊富な海外事業経験
・医療用医薬品の海外ビジネス、薬事規制への精通
【歓迎条件】
・海外向け(中国向け)新規事業企画
【学歴】
大卒以上
【語学力】
日本語：ビジ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
富士フイルム株式会社 医療デバイスの製造エンジニア／体外診断分野の検査デバイスの生産設備構築、およびプロセス技術開発
正社員
1000万円
| 仕事内容 | メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液、尿などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開発を行っています。 当事業部ではこの診断薬の性能を最大限引き出すための検査デバイス/キットの設計、および効率的な生産技術の構築を推進しています。今後より一層事業を拡大すべく、... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験・知識】
1設備開発
・実験機や製造機などの装置製作や保全の実務経験
・生産計画から最適な工程、設備仕様を立案した経験
・現状の製造工程の問題点を見つけ、工程改善や設備開発に結び付ける提案力
・ロールtoロールのプロセス経験があればなお良い
・機械工学、流体力学、伝熱工学、界面科学などの専門分... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県足柄上郡開成町宮台798 |
富士フイルム株式会社 半導体製造関連プロセス材料事業／生産プロセス開発
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 富士フイルムの半導体材料事業は、長年培ってきた銀塩写真感光材料技術に立脚したパターニング技術を、半導体デバイスに応用するところから始まり、現在では、パターニングから半導体材料/電子材料全般への拡大を図っています。 本職種では、イメージセンサー、μOLED、IRセンサーなどの光学デバイスに使用するカラーレジ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・大卒以上
・大卒レベル以上の化学に関する知識もしくは合成や分析の経験
【求める人物像】
・主体的に業務課題を推進した経験のある方
・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方
・社内外と論理的なコミュニケーションが取れる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 静岡県榛原郡吉田町川尻4000 |
富士フイルム株式会社 ESG・サステナビリティ推進/ネイチャーポジティブ/TNFD担当
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 富士フイルムグループは、2030年度をゴールに、環境、社会とともに持続的に発展していくための経営の上位目標として「Sustainable Value Plan 2030(以下、SVP2030)」を策定しています。当計画の下、革新的技術・製品・サービスの提供による事業活動を通じたイノベーションによって社会に変革を促し、社会課題を解決する... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・大卒以上
【必須(MUST)】
・企業(業種不問)におけるESG、サステナビリティ推進分野の経験
・環境保全、または環境デューデリジェンス分野の経験
・英語でのコミュニケーション力(TOEIC 800点以上)
【歓迎(WANT)】
・製造業における脱炭素(気候変動)や資源循環等 環境品質マネジメント業務の経験
・サスレポ開示やESG評... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂9-7-3 |
富士フイルム株式会社 エレクトロニクスマテリアルズ事業におけるグローバルESG活動推進
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【担当職務】 事業部内のESGグループに所属し、下記を推進していただきます。 ・同社ホールディングスのESG推進部と連携し、事業部としてのESG活動計画、目標等の策定 ・事業部傘下の日本・欧米・台湾・韓国・中国・東南アジアの各拠点と連携して、グローバルなESG活動を推進 ・グローバル顧客からのESGに関連する要望に... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・サステナビリティ、ESGに関する業務経験をお持ちの方
・グローバルな業務経験がある方
・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方
【歓迎(WANT)】
・脱炭素、省エネ、資源循環、廃棄物削減、グリーンケミストリー等に関する知識をお持ちの方
・化学/材料系企業または半導体関連企業での経験がある方
【求め... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
日系総合医薬品メーカー 薬事監査
正社員
| 仕事内容 | 海外提携企業とのPV業務の契約に基づく、提携会社へのPV業務監査 上記業務を主として、上記の他に薬事監査業務担当者として、以下の業務実施をする可能性あり。 ・GQP、GVP、GPSP自己点検、医療機器QMS内部監査(年1回) ・GCP監査(個々の試験監査、外部監査、システム監査) ・同社研究所で実施する試験の信頼性基準試験監査 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上(薬学又はその他理系でも可)
【職種/業界経験】
・ 製薬企業等でのPV領域の海外提携会社への監査、自己点検業務
【語学力】
・英語でのやりとりが苦ではない方
【求める経験・スキル】
・製薬企業等でのPVの自己点検、GCP監査の経験があること
・PV関係の専門知識を有することが望ましい
・論理的... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 臨床開発職(臨床ステージプロジェクトの臨床開発セクションリーダー)
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ・開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ・KOL、導入元、国内外規制当局との合意形成の実行... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大卒以上
【職種/業界経験】
・感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床開発の経験
【語学力】
・TOEIC800点以上のレベルを求む
海外CROとのコミュニケーションなど英語を使う業務があり、英語によるライティングや会話ができることが望ましい。
【求める経験・スキル】
製薬企業で下... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 品質保証
正社員
| 仕事内容 | 以下のGQP管理業務 ●委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 ●委託製造所への監査(国内・海外) ●CTDの作成等の薬事申請 ●承認書と製造実態の齟齬調査 ●品質標準書の維持管理 ●同社品質保証ポリシーの制改訂 ●自社グループ会社へのPQS向上活動 ●その他 【コメント】 ・品質保証部は患者さんやブランドを守る最後... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上
【職種/業界経験】
・品質保証業務(GQP又はGMP)の職務経験
【語学力】
・TOEIC 550点以上
日常会話ができる。ビジネス英語ができることが望ましい。
【資格】
・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、業績を残されている
【求める経験・スキル】
・ICH Q7, PIC/S GMP, 局法... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 医薬品の生産・品質管理／技術職／神奈川県小田原市
正社員
| 仕事内容 | 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上
【職種/業界経験】
・医薬品の製造技術、品質分析業務
【語学力】
・TOEIC 550点以上
英語でのメールのやり取り、技術文書の読解ができる。
英語での日常会話と、技術的な用語を用いた口頭でのコミュニケーションが取れる。
【求める経験・スキル】
以下のいずれかは必須
・医薬品製剤の製造技... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県小田原市 |
日系総合医薬品メーカー 海外グループ会社の事業管理・経営管理
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 医薬品の受託開発・受託製造・販売を行う同社海外グループ会社(インドを中心にUK, オーストラリア他に展開)の ・ 事業管理・経営管理、重要経営課題の抽出、取り組み ・ 予算策定、予実管理、連結決算業務、設備投資計画の大枠把握 ・取締役会・経営会議等の会議体運営 ・規程・制度の企画・管理 ・製... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学・大学院卒または同等の能力
【職種/業界経験】
・ 海外関連業務の経験必須
・ 医薬品に限らないがメーカーでの実務経験があることが望ましい
【語学力】
・TOEIC 800点以上レベルが望ましい
当該の海外グループ会社と英語でのやり取りがほとんどであるため、英語によるコミュニケーション能力が必要です... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
絞り込んで探す
他の業種から探す
- 商社・卸
- エネルギー・資源・環境
- 自動車・機械・船舶
- 電気・電子・半導体
- 素材・化学・金属
- 食品・化粧品・アパレル・消費財
- 金融
- 建設・不動産
- 倉庫・運輸・物流
- 小売・通販・外食
- IT・通信
- WEBサービス
- コンサル・シンクタンク
- 広告・宣伝・印刷
- マスメディア
- エンターテイメント
- 法律・特許事務所・監査法人
- 人材・アウトソーシング
- サービス
- その他
エリートネットワークのおすすめの『転職体験記』