メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、718 件あります。
日系総合医薬品メーカー 臨床薬理担当者
正社員
| 仕事内容 | 重点領域とする血液/がん領域、免疫領域において、自社創製品の開発をグローバルで進めており、臨床薬理セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ・臨床薬理試験を中心とした開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ・KOL、国内外規制当局との合意形成の実行... |
|---|---|
| 経験・資格 | 企業で下記業務に従事した経験を有する。
・臨床薬理業務の経験
・臨床薬理試験の立案、オペレーション経験
・臨床薬理KOLとの議論が十分できる。
・承認申請経験、申請後対応経験
・主体的に物事を考え自ら行動できる
・失敗を恐れず、新しいことや課題に積極的に挑戦するマインドを持っている
・海外CROとのコミュニケ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 社内SE／ポンプ生産管理システム／東京都東村山市
正社員
| 仕事内容 | ポンプ生産管理システムをメインに下記業務をお任せします。 【業務内容】 ・AS400の生産管理システムの開発、維持管理 ・ユーザー対応 ・検証作業 ・技術文書管理の支援 ・エンジニア支援のためのIT企画 ・開発メンバーの育成 【働き方】 ・残業20時間程度 ・在宅勤務やフレックス制度を活用可能なため、時間場所に拘束... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・生産管理システム使用経験
【WANT】
・生産管理システム開発経験(事業会社、ベンダー側どちらでも可) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 東京都東村山市野口町2-16-2 |
東証プライム上場 産業機器等メーカー IR企画・推進実務リーダー/東京
正社員
| 仕事内容 | ●部・チームの業務概要 企業価値向上に向けて、グループの中長期的な価値を資本市場に伝達する。 決算説明会やIR Dayなどのイベントから、投資家ターゲティング戦略や競合分析、または日々のIR面談を通じてグループの価値伝達を行う。 ●担っていただきたい具体的な仕事内容 IR業務の実務リーダーを担っていただく予定で... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須条件【経験】
●以下のいずれかの経験がある方
・金融関連企業での資本市場に関連する業務経験
・機械系・ヘルスケア関連企業での戦略・企画・経営管理業務経験
・IR・経理・財務に属する業務におけるテーマリーダーの経験(プロジェクト規模問わず)
・コンサルティング業界での業務経験
●必須条件【スキル】
・経営... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
日系総合医薬品メーカー 総合医薬品メーカーのオープンポジション／ビジネスサイドに転身したい医師の方、歓迎
正社員
| 仕事内容 | ご経験や適性、ご志向に合わせて下記業務いずれかの職種をご案内致します。 ＜技術系＞ 研究：医療用医薬品の創薬・開発研究 など 生産技術：国内外工場の技術・品質・設備管理、新規技術・設備導入など 【創薬・開発研究】 シーズ探索や有効性薬理評価、安全性評価および薬物動態評価の業務により、新薬を創成する創薬... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・医師免許をお持ちの方
※製薬業界でのご経験は不問です。ビジネスサイドから医療へ貢献することに少しでも興味をお持ちの方はぜひご相談ください。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ医薬品のCMC研究
正社員
1000万円
| 仕事内容 | バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術) 【具体的には】 ●バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、 量産のための製造プロセスを決定します。 ●医薬品の品質管理 (原材料... |
|---|---|
| 経験・資格 | 〈必須〉
・理系出身で、バイオや低分子のサイエンスの知識がある方
GMP/GDP分野における下記いずれかのご経験
・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方
・試験法開発経験のある方
〈歓迎要件〉
・CDMO(受託会社)で開発受託経験がある方
・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
・プロジェクトマネジメントの経験がある方
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 低分子・中分子医薬品のCMC研究
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 低分子・中分子医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術) 【具体的には】 ●低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定 低分子・中分子医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、 量産のための製造プロセスを決定します。 ●... |
|---|---|
| 経験・資格 | 〈必須〉
・理系出身で、バイオや低分子のサイエンスの知識がある方
GMP/GDP分野における下記いずれかのご経験
・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方
・試験法開発経験のある方
〈歓迎要件〉
・CDMO(受託会社)で開発受託経験がある方
・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
・プロジェクトマネジメントの経験がある方
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都北区 |
ソニー株式会社 新規事業の創出やクリエイションテクノロジー事業の成長、M&Aを担当する法務のエキスパート
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●担当予定の業務内容 ・人工知能・宇宙・ロボティクス・ブロックチェーン・モビリティ等の新規分野を含む多様なビジネスの立上げや技術の革新への法律調査を含めた法的支援と既存のルールなき領域における国際動向を踏まえた倫理的な支援 ・イメージングなどクリエイションテクノロジー事業の領域拡大に対する法的支援 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須
・法務の経験
●尚可
・M&A関連の契約サポート経験
・新規事業創出の法務サポート経験
・日本又は米国の弁護士資格
求める語学力
●必須
・TOEIC 750点以上
・英語での会話、読み書きを厭わない姿勢、コミュニケーション力を高める意欲 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1400 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区港南1-7-1 神奈川県横浜市西区みなとみらい5-1-1 |
ソニー株式会社 機械学習エンジニア
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●組織としての担当業務 私たちの組織では、様々なソニー製品(TV・オーディオ・カメラ・Xperiaなど)やアプリ・サービス(Headphones Connect, BRAVIA Connect, Creators Cloudなど)のログデータを収集しています。これらのログを用いて新しい価値を提案し、実現していく業務です。例えば、パーソナライズした顧客体験を提... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・Redshift/BigQuery/snowflake/DatabricksなどのクラウドDWHを使ったシステム設計・実装の経験
・機械学習モデルを用いて継続的に改善していくサービスの設計・実装・運用経験
・クラウドインフラ及びバックエンドの設計・実装経験
【尚可】
・E資格・統計検定2級以上の資格
・クラウドとエッジを両方用いたシ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 1350 万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎2-10-1 |
東証プライム上場 日系大手化学メーカーを中核とする持株会社 三次元実装プロジェクトのプロジェクトリーダー
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 半導体のパッケージング技術において、更なる高性能化のため、二次元から三次元実装へ移行しつつある市場において、新しいパッケージ実装技術に対して材料を提案していく新規参入案件となります。 ・メインミッション：半導体事業参入のための営業活動～情報収集及び、技術指導 |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須要件
・半導体レジスト周辺の業界経験
・半導体前工程または材料関連会社における経験
・半導体プロセスや材料について理解している方
●歓迎要件
・マネジメント経験あり
・半導体レジスト周辺の知見がある方
【学歴】
・大学、大学院
※博士号取得 尚可
【語学力】
・英語 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 1200 万円 ～ 1500 万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
ライフサイエンス分野における研究開発機器の専門商社 アプリケーションサポート／分子生物学の知見を活かした学術サポート&受託計測／東京
正社員
| 仕事内容 | 遺伝子、タンパク質、細胞を対象としたアプリケーション業務、並びに同社の自社製品での受託計測・実験をご担当頂きます。 教育も充実しており、分子生物学の基礎知識を活かしてご活躍頂けるポジションです。 ●アプリケーションサポート業務：分子生物学的な評価技術の導入支援業務・導入後の運用支援業務 具体例：デモ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
●遺伝子、細胞、タンパク質等、分子生物学に関する基本的知識
●基礎PCスキル(Word, Excel, PowerPoint等)
【求める人物像】
主体性を持って社内メンバーと協働できる方
【学歴】
大学、大学院 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 低分子・中分子医薬品の品質管理
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方
下記いずれかのご経験
・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい)
・試験法開発経験のある方
【歓迎要件】
・語学力がある方(英語での読み書きに抵抗のない方、TOEIC600点以上の方)
・工業化検討、プロセス評価の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 静岡県藤枝市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ医薬品の品質管理
正社員
1000万円
| 仕事内容 | バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ●バイ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方
下記いずれかのご経験
・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい)
・試験法開発経験のある方
【歓迎要件】
・語学力がある方(英語での読み書きに抵抗のない方、TOEIC600点以上の方)
・工業化検討、プロセス評価の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
東証スタンダード上場医療機器メーカー 社内インフラネットワーク担当者
正社員
| 仕事内容 | コンピュータやネットワークの導入、管理、運用、保守 【業務内容】 ●全社のネットワーク環境の企画立案、構築、維持管理 ・各部署、国内グループ会社の関係者と連携・協調し、企画、設計、構築。 ・グループの基幹システム導入プロジェクトにおける社内インフラ領域構築について、べンダー各社と連携しながら、設計、導... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須スキル】
・社内SE経験
・ITインフラ(オンプレ、またはクラウド基盤)に関する一般的な知識、経験
・高校卒業以上
【歓迎】
・ プロジェクトマネージャー経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
日系総合医薬品メーカー 動物用医薬品の販売支援／組織長／獣医師歓迎
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 営業部 販売支援部門の組織長として組織の統括 動物用医薬品等の顧客対応・プロモーション企画や資材作成、営業職教育等の統括・推進 【主な取扱い製品】 動物用医薬品(一般薬・ワクチン)、動物用医療機器、動物用サプリメント、飼料・飼料添加物 【仕事の魅力・得られる経験やスキル】 2022年4月にグ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大卒以上
【語学力】
・英語力：中級レベル
・海外取引企業と英語でのメールのやり取りに支障がないこと。英語学習に積極的な方。
【職種/業界経験】
・動物医薬品業界における営業・学術
【必須要件】
・医薬品あるいは動物用医薬品の製造業で営業職・営業学術支援の経験が豊富であることが望ましい。
【資... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
富士フイルム株式会社 大型建築案件の推進/マネジメント
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社は写真フィルムの時代から大きく業態転換を行ってきており、近年では医薬系や半導体関連の投資を数多く行っています。それら事業の拡大に際して、今後、工場やオフィスなど様々な大型建設計画が見込まれており、建設案件をマネジメント・推進いただける方を増員募集します。 【担当職務】 富士フイルムグループ会社... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験・知識】
・医薬工場や半導体工場など、工場建設プロジェクトの経験がある方
・設計、施工、コストなど建築に関する幅広い知識をお持ちの方
・高い交渉力をお持ちの方
※社外(設計事務所、施工会社など)とのやり取りが多く発生するため
・下記いずれかの資格保有者
一級建築士／一級建築施工管理技士／建築設... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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