メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、697 件あります。
日系総合医薬品メーカー 薬事監査
正社員
| 仕事内容 | 海外提携企業とのPV業務の契約に基づく、提携会社へのPV業務監査 上記業務を主として、上記の他に薬事監査業務担当者として、以下の業務実施をする可能性あり。 ・GQP、GVP、GPSP自己点検、医療機器QMS内部監査(年1回) ・GCP監査(個々の試験監査、外部監査、システム監査) ・同社研究所で実施する試験の信頼性基準試験監査 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上(薬学又はその他理系でも可)
【職種/業界経験】
・ 製薬企業等でのPV領域の海外提携会社への監査、自己点検業務
【語学力】
・英語でのやりとりが苦ではない方
【求める経験・スキル】
・製薬企業等でのPVの自己点検、GCP監査の経験があること
・PV関係の専門知識を有することが望ましい
・論理的... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 臨床開発職(臨床ステージプロジェクトの臨床開発セクションリーダー)
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ・開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ・KOL、導入元、国内外規制当局との合意形成の実行... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大卒以上
【職種/業界経験】
・感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床開発の経験
【語学力】
・TOEIC800点以上のレベルを求む
海外CROとのコミュニケーションなど英語を使う業務があり、英語によるライティングや会話ができることが望ましい。
【求める経験・スキル】
製薬企業で下... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 品質保証
正社員
| 仕事内容 | 以下のGQP管理業務 ●委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 ●委託製造所への監査(国内・海外) ●CTDの作成等の薬事申請 ●承認書と製造実態の齟齬調査 ●品質標準書の維持管理 ●同社品質保証ポリシーの制改訂 ●自社グループ会社へのPQS向上活動 ●その他 【コメント】 ・品質保証部は患者さんやブランドを守る最後... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上
【職種/業界経験】
・品質保証業務(GQP又はGMP)の職務経験
【語学力】
・TOEIC 550点以上
日常会話ができる。ビジネス英語ができることが望ましい。
【資格】
・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、業績を残されている
【求める経験・スキル】
・ICH Q7, PIC/S GMP, 局法... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 医薬品の生産・品質管理／技術職／神奈川県小田原市
正社員
| 仕事内容 | 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上
【職種/業界経験】
・医薬品の製造技術、品質分析業務
【語学力】
・TOEIC 550点以上
英語でのメールのやり取り、技術文書の読解ができる。
英語での日常会話と、技術的な用語を用いた口頭でのコミュニケーションが取れる。
【求める経験・スキル】
以下のいずれかは必須
・医薬品製剤の製造技... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県小田原市 |
日系総合医薬品メーカー 海外グループ会社の事業管理・経営管理
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 医薬品の受託開発・受託製造・販売を行う同社海外グループ会社(インドを中心にUK, オーストラリア他に展開)の ・ 事業管理・経営管理、重要経営課題の抽出、取り組み ・ 予算策定、予実管理、連結決算業務、設備投資計画の大枠把握 ・取締役会・経営会議等の会議体運営 ・規程・制度の企画・管理 ・製... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学・大学院卒または同等の能力
【職種/業界経験】
・ 海外関連業務の経験必須
・ 医薬品に限らないがメーカーでの実務経験があることが望ましい
【語学力】
・TOEIC 800点以上レベルが望ましい
当該の海外グループ会社と英語でのやり取りがほとんどであるため、英語によるコミュニケーション能力が必要です... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 海外薬事(CMC薬事)
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 海外向け医薬品の薬事業務、申請資料作成 海外向け医薬品(自社品および他社からの導入品)の輸出のためには相手先国における適切な承認の取得・維持が必須です。そのため、CMC関連の専門知識をもっての以下の業務を担当していただきます。 〇海外現地の薬事担当者および社内関係部門と連携しての英文申... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大卒以上
【職種/業界経験】
・医薬製造、化学系メーカー
【語学力】
・TOEIC700点以上(入社後800点以上への向上を望む)
医薬製造に関するCMC関連の技術英語を読む力が必要
【求める経験・スキル】
・医薬品製造に関する経験・知識
・英文メール、ウェブツールによる海外とのコミュニケーション
・英文申請書... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 発電プラントの計装設備の品質検査／埼玉県狭山市
正社員
| 仕事内容 | 発電プラントの計装設備(水質調整・薬注装置等のシステム製品)の品質検査業務に携わります。 【主な業務内容】 ・検査業務(外観の目視検査、寸法検査、耐圧検査、動作検査) 使用工具：ドライバー、スパナ、デジタルマルチメーター ・部品の受入検査(大型加工品) ・出荷前不具合の対応 ・新製品の検査マニュアル作成 原... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
下記いずれかのご経験
・製造業界で何らかの製品・部品(電気または機械)の品質検査・評価・試験・メンテナンス等の経験(部品、装置問わず)
・製造ラインでの組み立て業務のご経験
【WANT】
・外注指導経験
・プラント、計装設備検査経験
・検査記録、記録作成業務経験
・機械メーカー出身者
・電気、機械装置... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県狭山市 |
中外製薬株式会社 事業開発 創薬技術ライセンシング／シニアマネジャー
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ・ロシュ及びパートナー企業との創薬技術導出入・提携における契約交渉(契約立案、交渉、締結)のリード ・中外技術導出における候補先の提携探索、デューデリジェンス活動 ・技術導出入のパートナー企業(ロシュ及び第三者)との契約に基づいたアライアンスマネジメント ・重要な契約締結に関する経営層へのプレゼンテーシ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験(事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等)かつ、事業開発における導出入活動(創薬技術又は早期段階の臨床アセット)の実務経験
【求めるスキル・知識・能力】
・上記業務を発揮するためのリーダーシップ、コミュニケーション力、交渉力、契約に関する知識
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 50代 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 1450 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
東証スタンダード上場医療機器メーカー センサ開発エンジニア／東京
正社員
| 仕事内容 | 【概要】 ●センサに係わる周辺部品の設計開発 医療用センサの仕様から製品立ち上げまでの一連の業務をかかわっていただきます。 具体的には、 ・関係部門とのコンセプト共有 ・医療現場でのリサーチ ・仕様検討・決定、概要設計、詳細設計 ・試作、テスト・評価 ・医療機器認証対応 ・生産立上げ対応 ・上市、改良・保守... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
●理工系(化学系除く)をご卒業されていること
●いずれかのご経験
・3次元CADを操作のご経験
・樹脂部品の設計、金型製作のご経験
・医用材料の設計経験
・医療機器開発のご経験
【歓迎】
・英語(会話、リーディング、ライティング)
・センサ(生体信号、ガス、圧力、変位、力、光など)
・アナログ電気回路(アナロ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
東証スタンダード上場医療機器メーカー 医療機器のハードウェア回路設計エンジニア／東京
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●医療機器(心電計、血圧脈波検査装置)に関わる電気回路設計を担当していただきます。 具体的には、 次期製品の新規開発および既存製品の機能追加、保守開発 ・関係部門とのコンセプト共有 ・医療現場でのリサーチ ・仕様検討・決定、概要設計、詳細設計 ・試作、テスト・評価(EMC評価、対策) ・医療機器認... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・高専卒以上
・デジタルまたはアナログ回路設計の経験
(FPGA、CPU、メモリ、オペアンプ、AD変換、DCDC電源の設計経験)
・プロジェクトリーダーの経験
【歓迎】
・医療機器の回路設計の経験
・ビジネスフレームワークを活用した製品開発の経験
・リスクマネジメントプロセスの経験
・安全規格/EMC規格の知識お... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
東証スタンダード上場医療機器メーカー 在宅医療機器の回路設計エンジニア／東京
正社員
第二新卒
1000万円
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●療養者が在宅で使用する医療機器の電気回路設計を担当していただきます。 具体的には、 ・回路設計、図面作成、各種評価 ・マイコンを用いた組込み機器の開発(他基板との通信、電磁弁、ブロア制御など) ・ドキュメント(報告書、仕様書)作成、 ・安全性試験・EMC試験対策 【会社、仕事の特長、魅力】 ・同... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・高専卒以上
・アナログ回路設計またはデジタル回路開発設計経験
※組込み制御を含む電子機器の完成品までの開発設計経験
※CPUまわりの設計の経験(アナログ回路設計)等
※家電、OA機器の開発設計経験のある方も歓迎。
【歓迎】
・モータ設計、制御などの設計経験
・医療機器の回路設計の経験
・医療規格IEC60601... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
産業用ガスの製造・販売会社 電気計装エンジニア／東京
正社員
| 仕事内容 | 工場内のガスの安定供給と監視、 日々の容器交換業務をタブレットにて一元管理できるシステムを提供しています。 顧客要望に合わせ た計装設計、施工を協力会社と協力しながら実装いただきます。 【役割の重要性について】 ガスの安定供給とその監視、 日々の容器交換業務は、お客様製品の生産・品質・安全の確保に重要... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
ITシステム設計エンジニアリング業務、いずれかのご経験
※業界不問 : 化学プラントに限らず、 製造業における様々な業界出身の社員が活躍しています。
【学歴】
高校、専修、短大、高専、大学、大学院 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
産業用ガスの製造・販売会社 生産技術／川崎
正社員
| 仕事内容 | ・溶接、加工等に係わる製作技術の改良・改善に関する業務 ・大規模工場設備、加工設備、特殊工具等の新設 ・工場内全体の生産計画に関する業務 ・実工事の溶接計画/施工に関する業務 ・溶接士の管理に関する事項 【詳細】 酸素・窒素・アルゴンを空気中から分離するためには、空気を圧縮・膨張させるための回転機... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
生産技術としての業務経験：溶接、加工等に係わる製作技術の改良改善に関する業務経験、実工事の溶接計画/施工に関する業務経験
【学歴 】
高校、専修、短大、高専、大学、大学院 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
東証プライム上場 総合ヘルスケアメーカー 生産技術職
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ・新製品の商品化、既存品の内製化に必要な課題解決を生産技術業務を通じ実現させ、商品の量産化までコスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務 ・革新的な製造技術を創ることで大きなコストダウン獲得と製品売上拡大をすることが求められます。 【この仕事の魅力】 同社オリジナルの設備開発を行なえ、... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
<業務経験>
・設備の保全、メカトロ一般経験を有した生産技術業務経験者
※トイレタリーや医薬品・食品の製造業で製品開発経験があれば最適
<能力・資格>
・CAD一般経験者(AUTOCAD、ソリッドワークス等)
・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える
・大学、高専卒以上
【歓迎要件】
<業務... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務 ／研究職または経営職
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【業務内容】 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●語学要件
・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション(会議やメールでのやりとりなど)ができるレベル
・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】
●求める人材像
・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる
・国内外のバイオ医薬品CMC分野に関する規制情報に精通し、最... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市 |
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