メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、718 件あります。
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 低中分子原薬やバイオ医薬品原薬の製剤化/固形剤・注射剤
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般】 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・製剤(固形剤または、注射剤)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
下記いずれかに該当する方
・固形剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量、篩過、造粒、成型、検査、設備洗浄等)がある方
・注射剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量・調製、無菌ろ過... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 GMP製造/低中分子医薬品・原薬
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【低中分子医薬品(原薬)製造にかかわるGMP関連業務】 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品の合成原薬もしくは化学合成関連の製造経験がある方
下記いずれかに該当する方
・合成原薬製造、及び化学品製造に関してコアとなる製造技術(晶析、ろ過、乾燥、粉砕、設備洗浄 等)がある方
・薬学、有機化学、化学工学関連の知識がある方
【歓迎要件】
・医薬品の合成原薬製造、製造支援業務の経験... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 静岡県藤枝市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 バイオ技術を用いた原薬の製造
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務】 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。(... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
・バイオ関連の知識・スキル・経験(微生物もしくは細胞の培養、タンパク質や抗体の精製/分析など)がある方
【歓迎要件】
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)での製造支援業務の経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 環境エンジニア職
正社員
| 仕事内容 | 【省エネ・CO2削減】 ・現有データの解析および将来予測に基づくロードマップ・具体的施策の立案 ・ヒートポンプの有効活用策立案 【フロン類(HFC)削減】 ・2030年までのHFCフリー達成に向けた自然冷媒設備への更新計画立案 【廃棄物・水消費量削減】 ・エンジニアリング観点からの廃棄物の削減策立案 ・マテリアルリサ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・学歴/業界不問
【必須要件】
省エネ・CO2削減/フロン類(HFC)削減/廃棄物削減/水消費量削減に関する建設・設備導入/更新の立案もしくは実務経験がある方
【必須知識・スキル】
・仕事内容における専門性どれかを有する
・英語スキル取得に向けて継続努力する意思があることおよび英語での業務に抵抗がない方(現時点のス... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都北区 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 エンジニアリングリーダー職
正社員
| 仕事内容 | 製造サイト戦略への検討・提案を含め、医薬品の研究設備・生産設備に関わる業務全般。 ・医薬品製造建屋・設備(原薬プラント、製剤機器)の設計、建設、設備導入、立ち上げ (物流/自動制御/MESシステムを含む) ・研究建屋・設備の建設・設備導入、立ち上げ ・設備投資プロジェクトのプロジェクトマネジメント(スケジュー... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・高専卒、理系学士・修士以上
【必須経験】
下記いずれかの経験をお持ちの方
●製造メーカーでの生産建屋・設備の設計・導入の実務経験がある方(医薬品に限らない)
●製薬もしくはエンジニアリング会社(建設会社)にて設備導入/建設プロジェクトの実務経験を有している方
●低分子原薬,バイオ原薬,固形製剤,無菌製剤のいず... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都北区 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 品質保証
正社員
| 仕事内容 | 治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務に従事していただきます。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・医薬品品質システムの運用推進(教育、文書管理、等) ・各工場の知見集約(知識管理)とサイト横断的な医薬品品質システムの構築(共通化・効... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・高専卒以上
【必須経験】
・GMP/GDP(国内、グローバル)管理もしくは品質保証に関する知識・経験のある方。
・医薬品製造、品質試験等の経験のある方。
・海外との交信を行う語学力(英語)のある方。
【歓迎経験】
・医薬品業界での品質保証業務経験
【必須スキル・知識】
・医薬品の製造工程及び品質試験に関する知識
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市、静岡県藤枝市 |
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)／倉庫管理担当／東京
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 生産計画立案(サプライプランニング)／医薬品倉庫の管理担当者(倉庫管理) ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、原薬/製剤の生産計画立案と原材料の調達計画立案 ・DX(MESなど)や、SAPを用いた原材料および原薬の適正管理と、グローバルGMP基準に基づいた国内外の査察対応 入社後は、生産管理に... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
以下いずれかの経験がある方
・生産管理(サプライプランニング)経験者(業界を問わず)
・倉庫管理(倉庫マネジメント)経験者(業界を問わず)
〈歓迎〉
・チームマネジメント等経験者、プロジェクトマネジメント経験 (業界を問わず)
【求めるスキル・能力】
・社内/社外との折衝能力
〈歓迎〉
・SAP ERP... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都北区 |
東証プライム上場 化学メーカー 生産設備技術者(計装・電気)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●同社工場の電気・計装に関わる保守・メンテナンス・新設・増改築をご担当いただきます。 ・工場設備の電気関連のメンテナンス ・工場の計装工事 ・プラント増改築 ※プロセスエンジニアと協業して幅広い業務に携わっていただきます。 【キャリアパス】 本ポジションは総合職での採用となり、将来的に工場のマネジメント... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・特別高圧設備メンテナンスの業務経験
・電気主任技術者第2種もしくは3種(但し、3種取得の場合は実務経験にて2種取得申請が可能な方)
【歓迎要件】
・情報、セキュリティー関連の知識を有する方
・電気主任技術者第1種
【求める人物像】
創意と気魄に溢れ、“志”を同じくする仲間と共に新しい価値を創り続... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 山口県 |
日系大手製薬メーカー 創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務
・分析研究における後輩指導経験
・若手研究員の指導・育成経験
・最終学歴 修士卒以上
【歓迎(WANT)要件】
・社外パートナーとの業務推進経験
・医薬品開発における品質ガイドライン(ICH Qシリーズ等)に関する知識
・専門領域のディスカ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
大手精密機器、医療機器メーカー 事業企画・海外マーケティング／商品企画／サービス(メディカルシステム事業)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社が重点分野として掲げる社会課題のひとつが「健康」です。この領域ではメディカルシステム事業を中心に、予防・診断・治療のプロセスを通じて、健康的な社会をつくることに貢献していきます。高齢化や人口増加による医療費の増大、医療サービスの地域間格差など、世界的に逼迫した医療の社会課題を解決するために、... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●大卒以上
＜事業企画・海外マーケティング＞
・メーカー、商社及びコンサルティングファームにて事業運営、事業戦略立案、競合分析、改善提案、経営サポートなどの業務経験がある方
・内視鏡もしくは医療機器メーカーにて海外市場のマーケティング業務、代理店の販売サポート、新規流通チャネル/顧客の開拓などの営業経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
富士フイルム株式会社 ソフトウエア技術者(医療機器開発)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | デジタルX線診断システム、電子内視鏡システムや超音波システムに代表される画像診断システムの制御・通信・情報システム連携を行う医療機器ソフトウエアを開発します。 同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。 これまでの開発で培った診断に役立つ画作り... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める人物像】
・大卒以上
・ソフトウエアの仕様設計、実装、検証までの一通りの開発業務についての実務経験。
職務1：主な開発言語はC++
・Windows, Linux, Androidプラットフォーム上の機器制御/GUIアプリケーション開発
・AI, IoT, ストリーミング等の技術を活用したソフトウエア開発
職務2：主な開発言語はC#(ASP... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区西麻布2-26-30 神奈川県足柄上郡開成町宮台798 |
東証プライム上場 日系大手化学メーカーを中核とする持株会社 データ活用推進
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【概要】 このポジションでは「グループ全体のデータを駆使して経営の効率化・高度化に貢献する」をミッションとしています。これから検討してくことも多く、迅速な意思決定が可能な環境ですので、自分のやりたいことを実現しやすい職場です。 【仕事内容】 [1] 企画構想・導入： ・グループ各社と連携し、グループを横... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【[1] 企画構想・導入】
● 必須要件：
・情報システム部門等でのプロジェクトマネージャー(PM)またはプロジェクトリーダー(PL)のご経験
・グループ全体、または部門横断でのデータ活用テーマの立案と導入のご経験
● 歓迎要件：
・ERP導入(プロダクトは不問)のご経験
マルチカンパニーにおけるERP導入・運用経験があると... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区、東京都千代田区、埼玉県嵐山町 |
光学機器メーカー【異業種歓迎】 スマートインフラ／SQA／担当～マネージャー候補
正社員
1000万円
| 仕事内容 | スマートインフラ市場においては、建築土木における測量機器が主力商品ですが、近年は建設機械のオートメーション、ドローンによる空を飛ぶ写真測量、自動車に載せて道路を走るモバイルマッピングシステムなど、IoT技術を活用したソリューションビジネスを拡大しております。また「ヘルスケア市場においては、眼科医療に... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・ソフトウェアテスト業務の実務経験
・ソフトウェアテストチームのリーダ経験
【歓迎要件】
・JSTQB・IVEC等のテスト系資格、若しくは情報処理系の資格を有すること
【求める保有スキル】
1 関連部門、発注先、顧客に対するコミュニケーション能力
2 テスト設計に関する知識と経験
3 開発プロセス(アジャ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区 |
光学機器メーカー【異業種歓迎】 サスティナビリティ推進担当／担当～課長級
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【サステナビリティ関連領域(SDGSを含む)およびESG経営領域】 ・情報収集(法令・法規、世界情勢の兆候)と課題整理 ・グローバル方針・ビジョン策定支援、中期戦略・活動プランニング立案 ・実行計画の推進 ・海外関係会社とのグローバルプロジェクト推進 ・外部評価機関(FTSE、MSCI、CDP、日経SDGs、東洋経済など)の調査... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・グローバルでのPJ経験をお持ちの方
【歓迎要件】
以下、いずれかのご経験をお持ちの方
・CSR推進部、サステナビリティ推進部での実務経験者
・公官庁のサステナビリティ領域経験者
・サステナビリティ・ESG経営・SDGS等のコンサルティング経験者
【求める保有スキル】
1情報収集力
2構想力
3実行力
4グロ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区 |
光学機器メーカー【異業種歓迎】 アイケア関連製品における品質保証／担当～エキスパートクラス
正社員
| 仕事内容 | 同社アイケア製品の品質保証に関する業務全般をお任せします。 【具体的な業務内容】 1 新規製品および改良製品の試験・評価 2 新規製品および改良製品プロセスの監視 3 苦情の是正と予防対応 4 製造販売後の法規則に関する業務 5 製造所の監視・監督に関する業務 【働き方】 将来的には、本人の希望も勘案し海外駐在も可能 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医療機器の製品検証・評価業務のご経験がある方
【英語力】
・業務上支障がないレベル(推奨：TOEIC 550点以上) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区 |
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