メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、750 件あります。
外資系製薬メーカー 安全性担当医師 / 神戸・東京
正社員
| 仕事内容 | 【主要な職務内容】 ・製品担当Safety Physician ・担当製品 領域の安全性の様々な面において、安全性リスク管理計画を中心にリーダーシップを発揮し科学的貢献を行う。 日本の他の安全性チームメンバー、グローバルメンバー、およびその他のチームとの協力関係を構築し、安全性データの質の高い評価をリードする。 安全... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須経験/スキル・資格】
・英語・日本語の両方のコミュニケーション(記述、口述共)において、良好な対人関係を保ち、問題解決力及び優れた交渉力
を有し、ヘルスサイエンス分野における下記のいずれかの項目を満たすこと
・日本の医師免許(臨床経験)
・論文作成の経験
【望ましい経験・スキル・資格】
・薬剤開発や臨... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 勤務地 | 東京都港区、兵庫県神戸市 |
外資系製薬メーカー 開発薬事 / 部長
正社員
| 仕事内容 | <職務内容> ●開発薬事としての主な役割 ・日本における医療用医薬品および医療機器の開発において、薬事戦略を策定・実行し、より価値の高い製造販売承認を取得することで、患者さんへの革新的医薬品の提供に貢献します。 ・グローバルの薬事担当者と協働し、日本の薬事戦略や規制動向をインプットすることで、グ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必要な知識、スキル】
・日本国内外の医薬品規制に関する知識
・日本における医薬品開発ガイドライン、規制環境、および政策に関する知識
・日本語と英語の両方でのコミュニケーションスキル(日本語は母国語レベル、英語はビジネスレベルTOEIC 700以上)
・医薬品開発における交渉スキル
・明確なビジョン、論理的／戦... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 勤務地 | 東京都港区、兵庫県神戸市 |
日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 分析研究・技術担当者／静岡
正社員
| 仕事内容 | 医薬品の製剤研究における分析研究業務に携わって頂きます 皆様に身近な医薬品もあり、沢山の患者様に貢献出来ていることが実感できるお仕事です。 [具体的な業務内容] ●製剤開発業務での分析法開発業務 (規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務) ・試験法の開発、規格・試験法設定... |
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| 経験・資格 | 【必須要件】
製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験
1製剤研究開発(処方・製法開発)における分析法開発業務
2品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等)
3分析関連申請業務
【歓迎要件】
・プロジェクトマネジメント経験
・医薬品委受業務での窓... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市 |
富士フイルム株式会社 画像・情報技術基盤開発 - ブロックチェーン技術・サービス開発
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 当ポジションではブロックチェーン技術を活用した情報連携基盤「デジタルトラストプラットフォーム」を中核に、AIやIoTに関する技術を活用し、CCC改善に向けたSCM領域(貿易/配送/調達)の業務DX他、ヘルスケア領域のデータビジネス基盤への適用など商品サービスDXにも取り組んでいます。 ブロックチェーン技術を活用した... |
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| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・大卒以上
・計算機を使ってのプログラミングスキル、開発経験
・ブロックチェーンまたは暗号技術の基礎知識(または強い関心)
【歓迎(WANT)】
・Azure、AWSなどのクラウド環境での開発経験
・Azure、AWSなどのクラウド環境での基盤構築・保守運用経験
・RDBやDWHシステムの開発経験
【求める人物像】
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都 港区赤坂 |
富士フイルム株式会社 イメージセンサー材料の開発技術者
正社員
1000万円
| 仕事内容 | イメージセンサー用材料事業において、赤外線センサー用感光性材料(遮光材料等)に関わる、一連の研究開発業務(材料設計～顧客との協働～商品化まで)をお任せします。 ＜職務内容＞ ・感光性材料の設計、開発 ・感光性材料の評価および評価技術構築 ・顧客との協働(技術ディスカッション含む) ・市場導入、量産に向けた課... |
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| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・大卒以上
・半導体、ディスプレー分野におけるネガ型感光性材料の開発経験がある方
【歓迎(WANT)】
・ネガ型感光性材料に関する知識および、処方開発経験がある方
・イメージセンサー用材料に関する知識を有する方
・ベンダーや関連部門との協業体制の構築、商品化/事業化の経験がある方
・海外顧客と... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
味の素株式会社 DX推進部 先基幹システム推進グループ_エンジニア(一般職)
正社員
| 仕事内容 | 味の素・国内グループ会社における基幹システム(マスタ・ERP・他関連システム)に関する運用保守・改善業務をまずは学んでいただき、上述したグループ・グローバル標準化についてのプロジェクトを担当頂く予定です。 ●魅力・やりがい 北米、欧州、南米、アセアン、日本と出張も含めグローバル拠点のメンバーとコミュニケ... |
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| 経験・資格 | ●必須スキル
ITシステムや基盤、特にマスターに関する維持運用・改善ならびにプロジェクト管理に関する知識、実務経験
●歓迎スキル
上記知識・実務経験に加え、IT関連のプロジェクトリーダーとして活躍した経歴を有している人物を歓迎します。
※情報処理技術者試験、応用情報技術者などの資格を所持していることが望まし... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区京橋一丁目15番1号 |
国内大手製薬メーカー Senior Commissioning, Qualification and Validation SME (Manager or Engineer), Japan New Plasma Facility Project
正社員
| 仕事内容 | 職種/目的 ・ このポジションは、工場建設グローバルプロジェクトチームメンバーのコミッショニング、クオリフィケーションおよびバリデーションの実施戦略策定サポートおよびその実務実施を行う。 ・ このポジションは、工場建設プロジェクトにおける施設、システムおよび設備/機器について、エンジニアリング担当者と... |
|---|---|
| 経験・資格 | 学歴、行動能力とスキル:
・ 工学または科学の分野における学士号以上、もしくは同等の知識を有すること。
・ 医薬品製造や医療機器に関するプロセス、施設、システム、設備/機器に関する設計/導入経験や適切な関連知識を有すること。無菌医薬品/バイオ医薬品製造に関する経験や知識があることが望ましい。
・ 医薬品製... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
国内大手製薬メーカー Principal Scientist, Lab Data Management and Chemometrics, Analytical Development, Pharmaceutical Sciences
正社員
| 仕事内容 | About the role: As a Principal Scientist in Analytical Development - Chemometrics, Data Analytics and Data Management group, it is expected that the individual will independently contribute and lead efforts in development and implementation of lab data management in global AD, data analysis using... |
|---|---|
| 経験・資格 | Minimum Requirements/Qualifications:
Bachelors degree with relevant experience, Masters degree with relevant experience, Ph.D. with relevant experience
Competent in data architecture, data analytics workflow with advanced knowledge in specific analytical data source relevant to analytical functio... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
国内大手製薬メーカー Senior Validation SME, Cleaning Validation Manager, Engineering/シニアバリデーションエンジニア、洗浄バリデーション担当 (課長代理)
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 工場の新設工事ならびに改良工事における、洗浄バリデーション業務を実行します。 ・医薬品製造設備の洗浄プロセスを評価し、バリデートする責任を負います。 ・主な業務には、プロトコール作成、バリデーション作業の調整、バリデーションの実施、最終報告書の作成、最終バリデーションパッケージの作成、... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・プロトコールやSOPの作成と実行の経験
・cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識
・製造プロセス、洗浄プロセスおよびGMPの重要なサポートシステムに関する経験
・日本語スキル(母国語、またはN1相当)
【望ましい要件】
・医薬品/バイオテクノロジーのバリデーションに関する基本的な経験
・F... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
国内大手製薬メーカー Operator, Plasma Manufacturing/血漿分画製剤 製造担当者
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 血漿分画製剤(無菌注射剤)の製造作業ならびに製造設備の管理を担当いただきます。 ・原料の出納作業および保管管理 ・調製・充填・乾燥・巻締等の製造作業 ・注射用水の製造作業 ・注射剤の検査・包装作業 ・製造各工程の改善活動、教育活動 |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須経験・スキル＞
医薬品製造工場でのオペレーションの経験
薬機法、GMPなどの規制に関する知識
＜最終学歴＞
高卒以上
【望ましい経験】
注射剤の製造経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県成田市 |
国内大手製薬メーカー Senior Validation SME Sterile Validation Manager, Engineering,/エンジニアリング部 シニアバリデーションエンジニア、滅菌バリデーション担当 (課長代理)
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 工場の新設工事ならびに改良工事における、滅菌バリデーション業務を実行します。 ・医薬品製造設備の洗浄プロセスを評価し、バリデートする責任を負います。 ・主な業務には、プロトコール作成、バリデーション作業の調整、バリデーションの実施、最終報告書の作成、最終バリデーションパッケージの作成、... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・プロトコールやSOPの作成と実行の経験
・cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識
・製造プロセス、洗浄プロセスおよびGMPの重要なサポートシステムに関する経験
・日本語スキル(母国語、またはN1相当
【望ましい要件】
・医薬品/バイオテクノロジーのバリデーションに関する基本的な経験
・FD... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
ダイキン工業株式会社 合成技術者(重縮合、官能基変換など)
正社員
| 仕事内容 | ●業務内容 同社では、今後の社会動向に対して、フッ素化学のみならず、高機能かつ環境適用可能な材料の開発を進めています。特に、スーパーエンプラ樹脂、エンプラ樹脂等に必要なモノマー合成や官能基変換、重合技術を推進して頂き、材料設計やそれらを用いた用途開発、マーケティングを担っていただきます。 ●具体的な... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●学歴：大学卒、大学院卒
【必須】
・化学メーカーで合成や重合(出来れば重縮合)技術の開発経験があり、また用途開発を推進してきた中堅技術者
・特に材料開発の要となる合成や重合といった基盤技術、材料設計を構築できる人材
・専攻学科：化学系
・英語の文章を読んで理解し、簡単なメールの作成が可能
【尚可】
・外... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 大阪府摂津市西一津屋１-１ |
ダイキン工業株式会社 IT創発企画 先進IT技術を活用した業務改革企画
正社員
| 仕事内容 | ●先進IT技術を活用した業務改革企画(IT創発) IT創発グループのメンバーまたはリーダーとして構想企画～プロジェクト実行までを推進する。 ・AI、IoTなどの最新の技術トレンド(技術、事例)とダイキン工業全社の課題を掛け合わせ、全社横断での業務改革やビジネス革新の構想立案、ITを活用した解決策の提示、事業部門やコ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●学歴：大卒・院卒
【必須条件】以下の経験をお持ちの方
・製造業に関する業界・業務知識、ないしは販売・物流・生産・購買・会計など製造業で活用される業務知識と、最新のIT技術動向に関する知識を併せ持ち、提案・提言としてまとめ上げられる方。
・システム開発における要件定義以上の上流工程、およびプロジェクト... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市垂水町 3-21-10 大阪市北区梅田 1-13-1 大阪梅田ツインタワーズ・サウス（総合受付34階） |
ダイキン工業株式会社 PTFEのプロセス開発
正社員
| 仕事内容 | ●業務内容 同社化学事業の主力製品であるフッ素樹脂PTFEは半導体、自動車、航空機、宇宙、情報通信、医療などの先端分野で使用され、更なる品質の高度化が期待されています。将来の需要増に対し、更なる投資による増強を計画していますが、競合を凌駕するためにも現行プロセスから更なる高効率化、コストダウンを目指し... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●学歴：大学卒・大学院卒
【必須条件】以下いずれかに該当される方
●化学工学の知見をお持ちの方
●化学工学のスキルを用いた業務を経験されている方
【歓迎条件】以下いずれかに該当される方(必須条件ではありません)
●化学工学の中で粉体プロセス設備の設計経験者で量産試作などの設備立ち上げまで経験した技術者
● 特... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 大阪府摂津市西一津屋 1-1 |
ダイキン工業株式会社 CVC活動推進(出資・インキュベーション)
正社員
| 仕事内容 | ●業務内容 同社のスタートアップ協創の目的は「スタートアップの優秀人材の力を同社の成長に繋げる」ことにあります。そこに向けて、CVC設立以降4年間でVB・VC計30社程度に80億円を超えるの出資を実施し新たなテーマを生み出してきました。 「空調コア」「カーボンニュートラル」「ソリューション」等の重点領域を中心に... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●学歴：大学、大学院
【必須要件】
大企業・VCでのスタートアップ協業推進、もしくはイノベーション業務経験(起業等含む)
【歓迎要件】
・出資、共同研究・開発、ライセンス、会社設立、アライアンスにまつわる契約交渉経験
・CVC運営経験
・実務での英語使用経験
・語学力：グローバルの業務は英語で行うことが多く、業... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区港南 2-18-1 JR品川イーストビル (総合受付12階) 大阪府摂津市西一津屋１-１ 大阪府摂津市西一津屋 1-1 |
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