メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、713 件あります。
東証プライム上場 大手製薬メーカー 知財紛争対応担当者
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●グローバル市場における知財紛争対応をお任せ致します。 【具体的には】 ・知財を巡る紛争および訴訟への対応 ・契約およびその交渉に際しての知財面からの支援 【職種の魅力】 ●研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●米国市場におけるグローバル特許紛争および訴訟手続きのご経験をお持ちの方
●当事者としてオフェンスサイドまたはディフェンスサイドのいずれかの経験を有する方
※完成車メーカー、Tier1部品メーカー、家電メーカー、重電メーカー、重機械メーカー、大手ソフトウェア産業等の方も、業種不問で歓迎致します。
●英語での... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 2000 万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 医療機器の電気設計開発エンジニア
正社員
急募
| 仕事内容 | 透析関連装置の電気設計担当として、新規製品の電気設計及び既存製品の電気設計変更業務に携わります。 【具体的に】 ・仕様決定、仕様書作成、構想設計、詳細設計、検図、評価、検証 ※お任せする業務範囲はご経験スキルにて決定します。 ・電気回路設計(電子基板、モータ、バルブ、ハーネス、センサー等)、デジタル、... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・電気設計の経験
【WANT】
・医療機器の設計経験
・プリント基板設計の経験
・下記を得意とする方
(オペアンプ・マイコン・モーター・電源・AVコンバーターなど)
・電気安全、EMC試験の経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都東村山市 |
東証プライム上場 化学メーカー 生産設備技術者(機械)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●同社工場の機械系に関わる保守・メンテナンス・新設・増改築をご担当いただきます。 ●機能性材料(半導体材料、LCD材料、シリカコロイド)、農業化学品(除草剤、殺虫剤、殺菌剤、動物用医薬品)、医薬品(原薬、製剤)及び基礎化学品(アンモニア、尿素、メラミン、硫酸、等)などの保全スタッフを担当していただきます。 主に... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
エンジニアリングもしくは機械設備の設計及びメンテナンスの業務経験
【歓迎要件】
・海外プラント建設、デジタル知識
・高圧ガス保安責任者、危険物取扱責任者
【求める人物像】
創意と気魄に溢れ、多様性を認めながら仲間と共に新しい価値を創り続けることができる方
(自ら考えて行動できる人、周囲を巻... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 千葉県、富山県、山口県 |
EC通販に強みを持つ、化粧品・医薬品のOEMメーカー 社内ITサーバ運用担当者(係長クラス)
正社員
急募
| 仕事内容 | 【担当業務】 [1] SaaS運用 Google Waorskapce、Microsoft365、サイボウズOffice、MDM、SFA [2] ネットワークサーバの管理 公式サイトサーバの管理・運用支援 外部へ委託を検討中のため、委託したらベンダーとの連絡調整 [3] オンプレミスのWindowsファイルサーバー管理 [4] 社内ネットワークの管理 事業会社のN/Wの... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：大卒以上
・事業会社でのIT関連業務の実務経験
・サーバの設計・構築、運用経験、ITセキュリティ領域実務経験
・インフラの設計・構築、運用
・要件定義から保守・運用まで、システム開発の一連の業務経験
【歓迎要件】
・社内SEの経験
・システムエンジニアの経験
・インフラ構築の経験"
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 500 万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 |
組織の機能的な再生を促す医薬品開発を目指す、東証グロース上場の大学発関西バイオベンチャー 薬効薬理試験担当者(試験責任者候補)
正社員
| 仕事内容 | 具体的な職務内容 A)疾患モデル動物を用いた薬効薬理評価(行動実験、病理評価、生化学実験等) B)試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成。データに基づいたディスカッション C)マウス・ラットへの投与(主に静脈内/経口/腹腔内)、採血、手術、解剖 D)病理組織標本(凍結切片、... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
大学院修士課程修了もしくは同等以上の研究歴のある方(理系学部)
マウスやラットを用いた動物実験の業務経験がある方
【歓迎要件】
博士号取得者
vivo薬効薬理業務の経験年数
薬理学、生理学、病理学、生化学、分子生物学、解剖学、免疫学等の大学院出身の方
製薬会社、バイオ関連ベンチャー企業等におい... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市 |
東証プライム上場 化学メーカー 半導体材料(リソグラフィー、実装関連、新規材料)の研究開発／富山市
正社員
| 仕事内容 | ■仕事内容 同社の半導体材料(リソグラフィー、実装関連、新規材料)の研究開発 ■同社の魅力 ・同社は創業135年以上と比較的歴史が深い企業です。これまで経営難の時代を幾度か経験しましたが、1990年代以降は事業ポートフォリオを大きく変え、研究開発をエンジンとした価値創造企業へ大きく舵を切り替えました。従業員数... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必要業務経験
・電子材料業界に携わったことのある方
■歓迎要件
・半導体リソグラフィ材料、実装材料関連の研究開発経験をお持ちの方
・外国語でのコミュニケーション能力(英語、中国語、韓国語)
■求める人物像
・創意と気魄に溢れ、“志”を同じくする仲間と共に新しい価値を創り続けることができる人
(自ら考えて行動... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市婦中町笹倉635 |
東証プライム上場 化学メーカー プロセスエンジニア／機能性材料・基礎化学品製造・プラント設計／富山・千葉
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 機能性材料(半導体材料,LCD材料,シリカコロイド)、農業化学品(除草剤,殺虫剤,殺菌剤,動物用医薬品)、医薬品(原薬,製剤)及び基礎化学品(アンモニア,尿素,メラミン,硫酸,etc.)などの製造スタッフを担当していただきます。 主にプラント設計及び建設、プロセス改善検討及び品質トラブル解析を実務とし、生産性効率化、コス... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須条件
化学業界において、下記1)～2)のいずれかのご経験をお持ちの方
[1] プロセスエンジニア業務
[2] 技術開発業務
以下の資格をお持ちの方
・危険物取扱者甲種
■歓迎要件
[1] 大学機関等での化学工学専攻コース卒業または修了経歴をお持ちの方。
[2] 高圧ガス製造保安責任者甲種化学、公害防止管理者(大気,水質)... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 千葉県、富山県 |
東証スタンダード上場 医療関連事業会社 臨床開発／メンバー(非基幹職)
正社員
| 仕事内容 | 臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。 [1] 新薬の臨床開発業務(主に前期第二相試験、第一相試験)・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント・試験計画書等の作成・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝・当局との折衝 [2] 特定臨床研... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須経験
臨床開発業務
歓迎条件
臨床開発業務実務に加えプロジェクトリーダー的経験があれば尚可
必須資格
なし
語学力
TOEIC 750以上英語読み書きを苦に感じない、聞く話すは初級程度でも可
学歴
理系の大学卒または大学院修了(修士、博士)
その他特記事項
・コミュニケーション能力が高い方、協調性の高い方
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
繊維事業を原点に多角化を続ける創業100年超のプライム上場メーカー ソフトウェア開発(CCM担当)／大阪府寝屋川市
正社員
| 仕事内容 | ●業務内容 ・ユーザーの要望をヒアリングし製品仕様検討、開発、デバッグ ・外注管理 ・調色支援関連アルゴリズム検討、帳票機能、上位システム通信機能などの開発 ●このポジションの魅力 フレックス制度などを利用して柔軟な働き方ができます。 実装者としてだけでなく、要求仕様の作成など上流工程から関わることがで... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須要件
・ソフト開発実務経験
・C#によるWindowsアプリケーション開発経験
・要求仕様作成経験
歓迎要件
・色空間、色差など「色」を数値化する色彩工学に関する知識
・リレーショナルデータベース(ACCESS、SQLServerなど)に関する知識
・ソケット通信など通信に関する知識
・ソフトウェア開発の外注管理
学歴
高専... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 大阪府寝屋川市 |
ヘルスケア・バイオベンチャー企業 知財(知的財産)
正社員
| 仕事内容 | ・グローバルな知財戦略(ポートフォリオ構築、権利化、活用)の立案と実行 ・研究開発部門と連携した発明の発掘、評価 ・国内外の特許出願、中間処理、権利維持管理 ・他社特許の調査、分析、クリアランス確保 ・共同研究契約、ライセンス契約等における知財関連業務 ・国内外の特許事務所との連携 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・企業における知財戦略の立案、実行経験
【歓迎要件】
・弁理士資格(日本、米国等)
・バイオ、化学、ライフサイエンス分野における知財実務経験
・国際特許出願(PCT出願等)の実務経験
・知財デューデリジェンス、知財係争対応の経験
・ビジネスレベルの英語力
【求める人物像】
・ベンチャー精神を有す... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
中外製薬株式会社 ソリューションアーキテクト(SAP-Master data)／東京
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 仕事内容： ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP Master DataチームのBusiness Partner Master領域担当者として、ビジネス部門メンバーとともにERPグローバルテンプレートの同社への導入活動を推進する(Fit/Gap分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など) 職種の魅力： ロシュ社や中外関係会社と連携したグローバルな... |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験：
＜必須要件＞
・SAP導入プロジェクトでのBusiness Partner(得意先/仕入先)導入経験(要件定義・開発・テスト・移行等)、および保守運用経験
・SAP Business Partnerを利用するモジュール(FI-AP, FI-AR, SD, MM等)の導入経験および保守運用経験
・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験
＜歓迎... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
日系総合医薬品メーカー 研究開発戦略・企画
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 研究開発戦略の策定・実行の中枢人財として、外部環境変化・社内研究開発パイプラインを分析し、中長期的な視野で、最適な新規プロジェクトを企画・創出することを目標とします。 ・中長期の研究開発方針及び戦略の策定 ・アカデミア連携などのオープンイノベーション ・新規研究開発テーマの調査・企... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・ヘルスケア企業で研究開発や企画・戦略・ポートフォリオマネジメントなどの業務に従事した経験を有する。
・学歴理系(生物系)大学院修士以上
【語学力】
英語力TOEICで700点以上が望ましい
語学力詳細英語の技術資料(論文、特許、当局関連資料など)を読んで理解できることが必要となります。海外のアカデミア、スター... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 医薬品の生産・品質管理／技術職／東京都中央区
正社員
| 仕事内容 | 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上
【職種/業界経験】
・医薬品の製造技術、品質分析業務
【語学力】
・TOEIC 550点以上
日常会話ができる。ビジネス英語ができることが好ましい。
【求める経験・スキル】
・医薬品(バイオなど含む)の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者
・医薬品(バイオなど含む)原薬・製剤の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 臨床薬理職(後期探索から臨床ステージプロジェクトの臨床薬理セクションリーダー)
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域において、自社創製品の開発をグローバルで進めており、臨床薬理セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ・P1試験や臨床薬理試験の開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ・KOL... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・臨床薬理業務の経験
・大卒以上
【語学力】
TOEIC800点以上のレベルを求む
日本語、英語
海外CROとのコミュニケーションなど英語を使う業務があり、英語によるライティングや会話ができる。
【求める経験・スキル】
製薬企業で下記業務に従事した経験を有する。
・臨床薬理業務の経験
・臨床薬理試験の立案、オペレ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
日系総合医薬品メーカー 非臨床安全性研究員
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験の立案、CROへの委託業務の管理及び協業 -委託先との折衝(試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等) ・非臨床安全性分野に関する... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・企業、研究機関等において安全性研究に従事されたご経験のある方
・生命科学関連分野における修士号以上の学位
・6年制学部(医学・薬学・獣医など)の学士号
【語学力】
中級
英語
友好的な英語コミュニケーション能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること
【資格】
＜歓迎要件＞
・博... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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