メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、801 件あります。
日系老舗SMO 首都圏エリアCRC(治験コーディネーター)／横浜市金沢区
正社員
| 勤務地 | 神奈川県横浜市金沢区 |
|---|---|
| 想定年収 | 434～576万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担... |
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
電場を活用したがん治療法を追究する、外資系医療機器研究開発メーカー Medical Science Liaison(MSL)【即戦力／固形癌の知識を活かせます】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 想定年収 | 600万円～800万円 ※経験により1000万円以上提示も可能です。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | メディカル・サイエンス・リエゾン(MSL)は、同社組織におけるフィールドベースの重要なポジションです。 医療/科学コミュニティ内での関係を構築し、医療従事者に同社の製品・研究に関する医学的および/または科学的データを提供して頂きます。 特に膠芽腫患者に関して、腫瘍治療領域(TTFields)を用いた患者の治療を可能... |
| 経験・資格 | 【応募資格】
・同様の職務経験
・自然科学、医学、技術分野の専門職学位取得者。
・博士号、薬剤師(PharmDまたはRPh)、医学博士(MD)、またはその他の臨床/科学経験など、科学・健康に関する高度な学位をお持ちの方優遇。
・オンコロジーと製薬業界での経験があれば尚可（特に固形癌の知見・経験）
【知識】
・口頭およ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
電場を活用したがん治療法を追究する、外資系医療機器研究開発メーカー Medical Science Liaison(MSL)／ポスドクの方、民間企業での就業経験がない方も歓迎します
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万円～600万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | メディカル・サイエンス・リエゾン(MSL)は、同社組織におけるフィールドベースの重要なポジションです。 医療/科学コミュニティ内での関係を構築し、医療従事者に同社の製品・研究に関する医学的および/または科学的データを提供して頂きます。 特に膠芽腫患者に関して、腫瘍治療領域(TTFields)を用いた患者の治療を可能... |
| 経験・資格 | 【応募資格】
・自然科学、医学、技術分野の専門職学位取得者。
・博士号、薬剤師(PharmDまたはRPh)、医学博士(MD)、またはその他の臨床/科学経験など、科学・健康に関する高度な学位をお持ちの方優遇。
・オンコロジーと製薬業界での経験があれば尚可（特に固形癌の知見・経験）
・同様の職務経験があれば尚可
【知識】... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
日系老舗SMO CRC【全国に拠点あり/転勤無し・未経験可・医療従事者歓迎】
正社員
| 勤務地 | 全国 |
|---|---|
| 想定年収 | 384万円～420万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | CRC(治験コーディネーター)として、業務に従事して頂きます。 拠点は全国（北海道、宮城、福島、茨城、東京、新潟、石川、愛知、大阪、兵庫、岡山、広島、愛媛、福岡、長崎、大分、熊本、宮崎、鹿児島）にあり、希望する勤務地を選択できます。 |
| 経験・資格 | ●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
・薬剤師
・看護師
・臨床検査技師
・臨床工学技士
・診療放射線技師
・作業療法士
・理学療法士
・臨床心理士
・管理栄養士等
●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験
●理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験
●学歴：4大卒以上
※上記有... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 大手製薬メーカー プロセス開発研究 ケミカル医薬品(化学工学)
正社員
| 勤務地 | 東京都北区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 仕事内容： ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討 ・化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングによるプロセス開発およびプロセス最適化 ・新規生産技術や製造設備に関する開発、設計 職種の魅力: 革新的な低中分子医薬品を患者さんに... |
| 経験・資格 | ●求める経験：
・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業(製薬、化学、食品等)での化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計業務に従事。
もしくは、ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を経験して、新規生産技術や製造設備に関する開発、設計業務に従事。
以下の経験があるとなお... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
組織の機能的な再生を促す医薬品開発を目指す、東証グロース上場の大学発関西バイオベンチャー 次世代シークエンスデータ解析担当(バイオインフォマティシャン) ※次世代シークエンサー(NGS)ドライ業務担当)【男性の育児休暇取得実績あり！】
正社員
1000万円
急募
| 勤務地 | 大阪府 ※転勤無し |
|---|---|
| 想定年収 | 420万円～1,000万円 ＋SO |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 同社のメイン事業である再生誘導医薬の研究開発に取り組んで頂きます。 本研究所では、新規再生誘導医薬候補化合物に対する先端的な開発研究が展開されます。 同社では、次世代シークエンス技術を中核技術の一つとして捉え、積極的に創薬研究に活用しています。 今回、次世代シークエンスデータ解析を通じ、積極的に創薬... |
| 経験・資格 | 【必須】
・修士以上(医歯薬理工農学系)
・PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験がある。
【尚可】
・PythonやRなどのプログラミング言語を業務で使用したことがある
・バイオインフォマティクス解析の経験がある
・In Silico創薬の実務経験がある
・解析を担当したプロジェクトが何らかの成果・実績(共著論文、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証グロース上場の創薬ベンチャー 臨床開発部門の担当者
正社員
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 想定年収 | 600万円～700万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 臨床開発部門の業務を行っていただきます。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・理工医薬学系大学修士卒以上(学科、専攻不問)
・医薬品開発(臨床)に関連する経験
・臨床試験の経験(CROの窓口含む)
【望ましい要件】
以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい
・ぺプチド医薬、ワクチン或いは抗体医薬の研究開発経験
・国内外CROをはじめとする外部ベンダーのコントロー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証グロース上場の創薬ベンチャー 開発化合物の非臨床試験の担当者
正社員
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 想定年収 | 700万円～900万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 開発化合物の非臨床試験に係る業務を行っていただきます。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・理工医薬学系大学修士卒以上(学科、専攻不問)
・医薬品開発(非臨床)に関連する経験
・非臨床試験の立案・実施(外部委託の経験を含む)
・医薬品開発にかかわる薬事規制の知識
【望ましい要件】
以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい
・ぺプチド医薬、ワクチン或いは抗体医薬の研究開発... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
日系老舗SMO 福岡エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 勤務地 | 福岡県福岡市 |
|---|---|
| 想定年収 | 413～555万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 福岡県の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑... |
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
外資系製薬メーカー 製造技術／担当・担当課長・課長／神戸
正社員
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【安全】 ・労働災害ゼロを実現するために、安全衛生活動に常に注意を払い、安全文化の理解と構築に積極的に取り組む ・安全衛生改善のための助言や行動を自ら行う 【技術/品質】 ・関連部門と連携し、顧客の期待や規制要件を満足する検査・一次包装・二次包装プロセスを設計する。また、それを検証する ・仕様書、手順... |
| 経験・資格 | ・教育：理系学部(薬学、工学、化学、理学など)の大学卒業以上
・経験：GMPでの医薬品製造部門または品質部門での勤務経験。
・科学的・論理的思考に基づいた問題解決能力。
・オーナーシップ、リーダーシップ。
・日本語(ネイティブレベル)、英語 (ビジネスレベル 目安としてTOEIC 600点相当以上) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
JSR株式会社 半導体材料の製造技術及び品質保証業務の実務担当者【三重】
正社員
| 勤務地 | 三重県四日市市 |
|---|---|
| 想定年収 | 448万円以上739万円以下 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 半導体材料の製造技術もしくは、品質保証業務をご担当いただきます。 ●組織のミッション・課題 半導体の高性能化に伴い、求められる品質レベルも高度化しており、研究から量産化まで一貫した品質保証の必要性が高まっています。 また、半導体市場は継続的な拡大が見込まれており、製造技術・品質保証の機能強化が喫緊の... |
| 経験・資格 | ●学歴
理工系大学で化学系を専攻し、ご卒業された方
※ポスドク歓迎
※高専卒可
●必要な経験・スキル・知識
・化学メーカーの研究開発/製造技術部門でのご経験のある方
もしくは、
・半導体メーカー等で材料を扱う部門に在籍している方
●歓迎する経験・スキル・知識
・半導体などの電子材料やファインケミカルのご経験
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
外資系製薬メーカー Pharmaceutical Project Management/PPM/担当課長-課長/兵庫
正社員
急募
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【職務内容：Job Description:】 ・Key responsibility of Pharmaceutical Project Management (PPM) role is to maximize the product value as project leader through the followings; ・Create strategies from long-term perspective which maximizes the value through product lifecycle. ・Define the Japan dru... |
| 経験・資格 | Qualification:
o A degree in healthcare or science (BS/MS/PhD, MD)
o Minimum 3 years of experience in R&D function(s)
o Ability to lead and deliver in the volatile, uncertain, complex, and ambiguous environment
o Ability to influence others positively, negotiate effectively, and manage confli... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
大手精密機器、医療機器メーカー 事業企画・海外マーケティング／商品企画／サービス(メディカルシステム事業)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万円 ～ 1000万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ●同社が重点分野として掲げる社会課題のひとつが「健康」です。この領域ではメディカルシステム事業を中心に、予防・診断・治療のプロセスを通じて、健康的な社会をつくることに貢献していきます。 ●高齢化や人口増加による医療費の増大、医療サービスの地域間格差など、世界的に逼迫した医療の社会課題を解決するために... |
| 経験・資格 | ●大卒以上
＜事業企画・海外マーケティング＞
・メーカー、商社及びコンサルティングファームにて事業運営、事業戦略立案、競合分析、改善提案、経営サポートなどの業務経験がある方
・内視鏡もしくは医療機器メーカーにて海外市場のマーケティング業務、代理店の販売サポート、新規流通チャネル/顧客の開拓などの営業経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
アポプラスステーション株式会社 CRA／ワークライフバランスを整えたい方、外部就労で落ち着いた働き方が可能です
正社員
第二新卒
急募
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万円～650万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ●大手内資系製薬会社にて、臨床開発モニターとして勤務して頂きます(同社に正社員として雇用の後、外部就労して頂きます)。 ※試験概要は、守秘観点からカジュアル面談、面接時に開示とさせて頂きます。 ●外部就労という特性上、ワークライフバランスの改善が見込めます。一人当たりの担当案件数も負担が大きくなりすぎな... |
| 経験・資格 | ●臨床開発CRA経験
※領域不問
●CRAとして、落ち着いた働き方を続けていきたい方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
アポプラスステーション株式会社 臨床開発モニター(CRA経験者)
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 想定年収 | 450万円～650万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ●臨床開発モニターとして勤務して頂きます。 (同社に正社員として雇用の後、外部就労して頂きます) ●ご提案キャリアの例 ・オンコロジー領域／血液癌や固形癌など多様な癌種にチャレンジ可能です。 ・プライマリー領域／内分泌、婦人科を中心にご提案可能です。 ●同社にて正社員として雇用後、製薬メーカーや医療機器メ... |
| 経験・資格 | ●CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験が1年以上ある方
●1試験以上の試験完遂の実務、または選定から終了まで一連の開発プロセス経験
●ビジネスレベルの英語力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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