メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、682 件あります。
株式会社カネカ 太陽電池事業におけるICT/自動化等の技術開発担当／兵庫県豊岡市
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 入社後、まずは同社の太陽電池事業を対象に、ロボット技術・ロボット活用による各種製造ラインの自動化技術開発・自動化設備導入等の業務をご担当いただきます。具体的には、テーマの探索(作業分析～構想)、機械設計・ロボットのプログラミング作成、設備導入、試運転、導入立上げの一連のプロセスに携わっ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須経験】
・機械設計(CADなど)、電気設計、制御システム開発(PLCなど)、自動化装置設計、ロボット適用技術開発(導入経験があるなど)のいずれかの業務経験
＜学歴＞
不問
＜語学力＞
不問
【歓迎経験】
・普通自動車第一種運転免許・セーフティアセッサ、電験三種などの免許所持
＜学歴＞
高専卒以上(機械・制御系専... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県豊岡市神美台157-34 |
株式会社カネカ 有機EL照明パネルの研究開発／青森県上北郡六ヶ所村
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・有機EL照明パネルの研究開発。 ・電力効率の向上、長寿命化、その他市場要求に合致した品質を有する次世代の有機ELデバイスの開発、および新製品の量産化。 ・パネル生産におけるコストダウン、品質安定化、生産性向上に繋がる技術改良。 ・次世代の大規模生産設備におけるパネル生産の立上げ。 【やり... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須経験】
・電子デバイス関連の研究技術開発
＜学歴＞
学士以上・電子デバイス関連
＜語学力＞
英語論文が読める
【歓迎経験】
・有機エレクトロニクスデバイス、特に有機ELデバイスの研究技術開発
＜学歴＞
修士以上・有機エレクトロニクス関連
＜語学力＞
英語で専門技術の議論ができる
【求める人材像】
・前向... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 青森県上北郡六ヶ所村 |
株式会社カネカ 生分解性バイオポリマー研究の微生物育種及び培養技術研究員／兵庫県高砂市
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 主に以下のような業務に取り組んでいただきます。 ・微生物の代謝改変や代謝を制御する酵素の改良研究 ・進化工学やコンピューターケミストリーを利用した酵素の機能改変 ・開発した微生物の育種及び培養技術開発 ・ポリマーの生産速度やポリマーの物性確認や生産体制構築。 【やりがい】 世界的な環境課... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須経験】
・バイオテクノロジー分野の研究開発
＜学歴＞
・修士卒以上、理学・工学・農学系
＜語学力＞
・英語でメールや論文の読み書きできる
【歓迎経験】
・培養工学(生物化学工学)の経験・知識がある方または、応用微生物・タンパク質工学の経験・知識がある方
＜学歴＞
・博士卒以上、生物工学・生命工学等
＜... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県高砂市高砂町宮前町1-8 |
オムロン株式会社 内部監査・統制の構築支援／京都
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【具体的な仕事内容】 グローバル監査室の全体業務 ・グローバル監査計画及び戦略の立案、進捗管理を通した監査品質向上と高度化・DX化 ・グローバルの内部監査の実施及び個別監査計画や監査報告書案のレビューを通した個別監査の実行と管理 ・J-SOX推進プロジェクトの進捗管理 ・J-SOX監査に関する外部監査人との調整・... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・公認会計士(CPA)、もしくは米国公認会計士(USCPA)
・監査法人勤務経験
・監査法人ないし事業会社内部監査室での組織管理経験
・J-SOX、内部統制、リスクマネジメント、会計監査及び内部監査手法の知識
・ビジネス英語(TOEIC700点以上)：海外の内部監査人とのコミュニケーションが必要です。
・ひと月あた... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1600 万円 |
| 勤務地 | 京都市下京区塩小路通堀川東入 オムロン京都センタービル |
エスエス製薬株式会社 品質保証オペレーショナルサポート／成田
正社員
| 仕事内容 | ■組織部門について 品質統括部はエスエス製薬の成田工場に所属しており、成田工場で製造される製品全般の品質保証及び品質管理を管轄しています。今回募集するQAリードは、品質関連事項につき工場内外の関連部署と連携・調整を図り、品質向上、問題解決を図る役割を担います。また、QAグループリードの補佐を行い、グル... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須要件
-大卒、又は同程度の一般教養並びに品質保証、品質管理に関する知識
-品質保証業務経験
優遇要件
-医薬品工場での品質保証部門(QA)での業務経験
- E-mailや対面での英語コミュニケーション能力(TOEIC：800程度)
- Microsoft Power Platform (Power BI, Power App, Power Automateなど)の使用経験
-薬機法、GMP... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 千葉県成田市南平台1143 |
エスエス製薬株式会社 ブランドイノベーションマネージャー
正社員
| 仕事内容 | ■職務概要 ブランドイノベーションマネージャーは、日本市場におけるOpella製品のポートフォリオ拡大とビジネス成長を牽引するため、革新的な新製品開発(NPD)のパイプラインを構築・実行する重要な役割を担います。コンセプト立案から上市、そして財務モデルの構築まで、イノベーションプロセスの全体を統括していただき... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■教育背景＆経験
・学歴：マーケティング、ビジネス、エンジニアリング、または関連分野の学士号(MBA保持者であれば尚可)
・経験：ブランドマネジメント、イノベーション、または製品開発における実務経験
・実績：新製品の上市(ローンチ)またはイノベーションを成功させた確かな実績
・市場理解：日本市場での経験、お... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都 |
エスエス製薬株式会社 コンテンツリード
正社員
| 仕事内容 | ■職務目的 「Wonka Team(ウォンカ・チーム)」は、生成AI(Gen AI)を活用したコンテンツ開発を行う、社内の新たなインハウス・クリエイターチームです。広告、SNS、Eコマース、ウェブサイトなど、あらゆるコンシューマージャーニーのタッチポイントにおいて、Opellaの主要ブランドのコンテンツを開発する役割を担います。... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須要件(Mandatory)
・経験：クリエイティブエージェンシー(広告代理店など)におけるアカウントオペレーション(アカウントマネジメント／PM／進行管理等)の経験。
※事業会社(ブランド側)での実務経験があれば尚可ですが、必須ではありません。
・実績：大規模(スケール感のある)コンテンツオペレーションの導入および... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都 |
エスエス製薬株式会社 薬事マネージャー
正社員
| 仕事内容 | ■職務目的 薬事マネージャーは、OTC医薬品(一般用医薬品)、医薬部外品、機能性表示食品(FFC)、化粧品を含む新製品開発において、薬事戦略の立案および実行という極めて重要な役割を担います。グローバルチーム、社内のステークホルダー、および社外のパートナー企業と緊密に連携しながら、ビジネスの成長に貢献し、薬事... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■求める知識・スキル・能力(Knowledge, Skills and Abilities)
・日本の薬事規制枠組み(医薬品医療機器等法(薬機法)、表示規制、機能性表示食品関連の規制)に関する深い理解
・規制当局との対話、および薬事申請の実務経験
・優れたコミュニケーション能力、交渉力、およびコーディネーション(調整)スキル
・グローバル... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都 |
エスエス製薬株式会社 製造マネージャー(プロダクションマネージャー) ／成田
正社員
| 仕事内容 | 役割・ミッション ・適正品質を確保し、製品を安定的に製造供給する。 ・グループの適正な人員配置については日常的にGMをサポートし、GM不在時にはそれを代行する。 ・異常発生時の状況報告を受け、復旧のための適切な指図・計画を与える。 ・指示系統については日常的にGMをサポートし、GM不在時にはそれを代行する。 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 応募要件
・20名以上の部下をManagementのサポート
・課全体の状況把握・分析
・想定されるリスクの察知、課題への落とし込み・優先順位付け
・課題解決のための戦略立案、解決策の具体化
・解決策の実行・徹底
・マーケティング・品質・PSC・ENG・HSE・PPM他各部門との関係構築
・関係部門とのスムーズな連携
・多人数... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 千葉県成田市南平台1143 |
エスエス製薬株式会社 トレードマーケティング アナリスト (コマーシャルストラテジー / カテゴリーマネジメント)
正社員
| 仕事内容 | ■職務目的 本ポジションでは、主要なアカウント(特にドラッグストアチャンネル)に焦点を当て、データ分析を通じて営業活動(Sales)をサポートし、カテゴリーおよび顧客の成長を牽引する役割を担っていただきます。 具体的なミッションは以下の通りです。 ・市場、顧客、カテゴリー、および売上データの分析を通じた営業... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須要件(Mandatory)
・語学力：日本語(ネイティブレベル、または流暢にコミュニケーションが取れる方)
・経験：トレードマーケティング、カテゴリーマネジメント、カスタマーマーケティング、営業戦略、営業企画、コマーシャルプランニング、または主要顧客営業(Key Account Management)における関連実務経験
・業界経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都 |
エスエス製薬株式会社 拠点責任者
正社員
| 仕事内容 | 求人概要(About the job) Opella Japan(オペラ・ジャパン)では、世界中の何億人もの消費者に愛され、信頼されるブランドを築いています。同社の使命は、個人や地域社会のより良いセルフケアを実現すると同時に、より健康な地球の未来に貢献することです。ビジネスと従業員のミッションの双方にサステナビリティを組み込... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須要件
・語学力：日本語(ネイティブレベル)および英語(ビジネスレベル、流暢にコミュニケーションが取れる方)
・経験：サイトヘッド(拠点長)としての経験、またはファシリティマネジメント(FM)における主要メンバーとしての実務経験
・専門性：ホスピタリティマネジメントにおける強力な実務経験
・資格：第一種また... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都 |
日系老舗SMO CRC【全国に拠点あり/転勤無し・未経験可・医療従事者歓迎】
正社員
| 仕事内容 | CRC(治験コーディネーター)として、業務に従事して頂きます。 拠点は全国（北海道、宮城、福島、茨城、東京、新潟、石川、愛知、大阪、兵庫、岡山、広島、愛媛、福岡、長崎、大分、熊本、宮崎、鹿児島）にあり、希望する勤務地を選択できます。 |
|---|---|
| 経験・資格 | ●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
・薬剤師
・看護師
・臨床検査技師
・臨床工学技士
・診療放射線技師
・作業療法士
・理学療法士
・臨床心理士
・管理栄養士等
●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験
●理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験
●学歴：4大卒以上
※上記有... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 全国 |
日本イーライリリー株式会社 HRBP Project Consultant＜人事本部＞
正社員
| 仕事内容 | Lillyは、世界中の人々のより豊かな人生のため、革新的医薬品に思いやりを込めて届けます。Lillyは、インディアナ州のインディアナポリスに本社を置く世界的なヘルスケア企業です。世界中にいる同社の人の社員は、画期的な新薬を発見して、それを必要とする人々に届けること、疾病の理解と管理を改善すること、そして慈... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【BASIC QUALIFICATIONS】
・Bachelor’s Degree with HR experience.
・HR experience outside of recruiting required. Line HR experience preferable.
・Strong written and oral communication in both Japanese and English
【REQUIRED SKILLS, KNOWLEDGE, BEHAVIORS&EXPERIENCE】
・Project management: demo... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28 |
住友ファーマ株式会社 原薬および製剤の品質保証業務／鈴鹿工場／三重
正社員
| 仕事内容 | ＜職務内容＞ 医薬品の品質保証(GMP管理)業務全般 住友ファーマ株式会社の基幹工場である鈴鹿工場(三重県鈴鹿市)に所属し、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須の能力・資格・経験】
・医薬品メーカーでの品質保証(GMP管理)業務の経験
(治験薬、GQP、技術検討業務等含む)
・理系大卒以上
【あると望ましい能力・資格・経験】
・薬剤師
・医薬品製造管理者
・生物由来製品製造管理者
・医薬品製造業許可管理業務
・医薬品製造販売承認申請業務(一部変更承認申請及び軽微変更... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
住友ファーマ株式会社 原薬および製剤の品質管理業務／鈴鹿工場／三重
正社員
| 仕事内容 | ＜職務内容＞ 同社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須の能力・資格・経験】
・医薬品メーカーでの品質管理業務の経験
(治験薬、GQP、技術検討業務等含む)
・理系大学院卒 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
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