メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、801 件あります。
NEW 日系総合医薬品メーカー データマネジメント担当者
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 臨床試験のデータマネジメント担当者として多くの関係者と連携しながら以下の業務を遂行していただきます。 ・臨床試験立ち上げからデータベース固定・SDTM作成までのタイムラインの管理 ・データマネジメント外部ベンダーの管理 ・データマネジメントプラン等各種DM関連資料のレビュー ・電子データ申請対応および適合... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬会社またはCROでのデータマネジメント実務経験
・データマネジメント外部ベンダーの管理経験
【歓迎要件】
・SDTM開発または電子データ申請経験
・EDC構築経験
・適合性書面調査対応経験
【学歴】
・大卒以上
【語学力】
・TOEIC700点以上(英語によるビジネス協議ができる方は優遇) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)／倉庫管理担当／東京
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 生産計画立案(サプライプランニング)／医薬品倉庫の管理担当者(倉庫管理) ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、原薬/製剤の生産計画立案と原材料の調達計画立案 ・DX(MESなど)や、SAPを用いた原材料および原薬の適正管理と、グローバルGMP基準に基づいた国内外の査察対応 入社後は、生産管理に... |
| 経験・資格 | 【求める経験】
以下いずれかの経験がある方
・生産管理(サプライプランニング)経験者(業界を問わず)
・倉庫管理(倉庫マネジメント)経験者(業界を問わず)
〈歓迎〉
・チームマネジメント等経験者、プロジェクトマネジメント経験 (業界を問わず)
【求めるスキル・能力】
・社内/社外との折衝能力
〈歓迎〉
・SAP ERP... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者/合成化学原薬/エキスパート
正社員
| 勤務地 | 東京都北区、静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ・中分子/低分子医薬品(原薬)GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、同社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力として合成化学・原薬分野における... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
【必須要件】
＜経験＞
有機合成化学に関する，下記いずれかの経験
・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験
・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)の工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等)
・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での技... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者/合成化学原薬
正社員
| 勤務地 | 東京都北区、静岡県藤枝市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ・中分子/低分子医薬品(原薬/製剤)GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に着けていただきます。... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
【必須要件】
＜経験＞
有機合成化学に関する，下記いずれかの経験
・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験
・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等)
・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者/バイオ原薬/エキスパート
正社員
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年... |
| 経験・資格 | 【学歴】
修士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
※学士卒も相談可
【必須要件】
＜経験＞
バイオ技術に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者
・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野でのバイオプロセスの開発業務経験者
・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者/バイオ原薬
正社員
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
【必須要件】
＜経験＞
下記いずれかの経験者
・バイオに関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方
・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での工業化経験
・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 医療業界専門のCSO事業会社 DIコミュニケーター(獣医師)【大阪】
正社員
| 勤務地 | 大阪府大阪市もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内 |
|---|---|
| 想定年収 | 3,700,000 円～4,500,000円 |
| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 プロジェクトでは3名～20名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いて... |
| 経験・資格 | 【必要な能力、経験】
・獣医師
・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
・知識欲が旺盛な方
・簡単なOA操作能力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 富士フイルム株式会社 IT戦略企画立案・業務DX(インフラ系)
正社員
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 同社グループの経営戦略実現に向けた、ITインフラ戦略の立案・見直しを進めている状況であり、これを加速させるための増員を目的として、当ポジションを募集しております。 ●担当職務分野 グローバル全体を含めた同社グループ会社と連携をしながら、グループを横断したITインフラならびにセキュリティに関する戦略企画・... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・大卒以上
・事業会社でのインフラ領域での設計、開発経験(ネットワーク、サーバー、セキュリティ)
・プロジェクトマネジメント経験(メンバー規模10名以上のマネジメント経験は尚可)
【歓迎要件】
・事業会社におけるIT戦略策定経験 もしくは 事業会社のIT戦略コンサルティング経験
・製造業でのインフ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 CMC企画推進／長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 想定年収 | 700～1,200万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【仕事内容】 固形製剤を中心とした生産技術関連業務 ●国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画管理 ●CMC薬事(一変申請時等の申請/承認取得に関する業務) ●製剤の生産工程の設計・改善に関する委託製造会社への技術支援 ⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
●医薬品業界出身
※下記のうちいずれかの経験
●製剤開発または製造工程設計等の生産技術経験者
●製剤工場で製造バリデーション、技術移転などの実務、その推進、管理監督の経験者
●分析技術に精通している方
●GMPに関する知識をお持ちの方
●医薬品の法令、規制を熟知している方
●マネジメント経験
【学歴】
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 医療用医薬品の海外マーケティング
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【担当する業務】 ・海外グループ会社および海外パートナー会社との医薬品のマーケティング ・海外パートナー会社(ライセンシー)とのアライアンスマネジメント ・新規商材(導入品)の探索、事業性評価および契約交渉 ・海外グループ会社のマーケティングおよび... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・大卒以上
【職種/業界経験】
・製薬企業経験者が望ましいが必須ではない。
【語学力】
・TOEIC 800点レベル以上が望ましい
英語によるビジネス折衝経験があり、会話・文書作成等十分業務遂行できる方
【求める経験・スキル】
・海外ビジネス経験があり、同社の海外事業成長に意欲的に取り組める方。
・以下の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 データサイエンティスト(創薬のためのタンパク質科学研究におけるデジタル化担当)
正社員
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
|---|---|
| 想定年収 | 同社規定により優遇いたします |
| 仕事内容 | 【仕事内容】 タンパク質科学研究における上記の実験データの取得、解析のデジタル化により研究機能の高度効率化・強化を行っていただきます。 【職種の魅力】 創薬研究機能の高度効率化および強化によって質の高い医薬品候補を創製し、患者さん・社会にとって真に高い価値を創造する |
| 経験・資格 | 【求める経験】
・人工知能(機械学習)に関する業務経験(例：マテリアルズ・インフォマティクス、プロセス・インフォマティクス、計測インフォマティクス、構造インフォマティクス、，画像解析)
・プログラミングやデジタルツールを活用した業務の自動化・効率化を提案・実行する業務経験
・データベースの構築・管理、IT... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 薬事(メンバー)／長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都 ※転勤当面無し(ご本人の希望を最大限考慮致します) |
|---|---|
| 想定年収 | 670～1,200万 円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ●製造販売後(製造所変更等)を中心とした薬事戦略及び計画の策定、薬事に係る推進業務 ●原薬及び製剤製造サイト変更に伴う申請資料作成方針/申請資料等作成、承認取得等に係る業務(一変、軽微変更届、承継等) ●照会事項対応業務等の当局対応 ●開発薬事に係る業務(該当時) ●その他薬事にかかわる業務 【ご入社後の活躍イメ... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
●製薬企業にて製造販売後に係る薬事の実務経験を有する方(一変申請、軽微変更届等)
●薬事関連規制等を調査、理解する能力を有する方
●CMCに関する知識を有する方
●低分子化合物に関する化学的なバックグラウンドを理解できる方
●チームワーク、コミュニケーション能力を有する方
【歓迎条件】
●開発薬事、C... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 品質保証(メンバー)／長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都 ※転勤当面無し(ご本人の希望を最大限考慮致します) |
|---|---|
| 想定年収 | 670～1,200万 円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ●変更管理や品質情報に関する国内外製造所との調整や技術支援 ●製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ●国内外製造所に対するGMP監査 ●国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の整備等の文書管理全般 ●GMP適合性調査申請や薬事支援業務 【ご入社後の活躍イメージ】 ご経験に応じてGQP業務とその周辺業... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
●薬学、化学、生物などの理系バックグラウンドをお持ちの方
※下記のいずれかに該当する方
●製造販売業者でのGQP業務経験
●製造所でのQA/QCに係る業務経験
●製造所での製造経験
●薬制薬事に係る業務経験
【学歴】
●専門学校、大学、大学院 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 ファーマコビジランス部門(マネージャー・管理職)／長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都 ※転勤当面無し(ご本人の希望を最大限考慮致します) |
|---|---|
| 想定年収 | 900～1,380万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ●個別症例のケースプロセッシング業務全般 収集：MR、文献、お客様相談室、海外提携会社(安全性情報：月に500件以上) 評価：因果関係・重篤性・新規性の評価およびデータ入力 報告：PMDA報告(15日or30日)、CIOMSによる海外提携会社報告 ●データベースに取り込んだ情報の活用・外部提供 ●集積情報の措置検討・立案 ●添付... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
●症例評価業務のご経験
●マネジメント経験(マネージャー候補)
【歓迎条件】
●個別症例評価システムのパーシヴ使用経験
●薬学部出身
●日薬連、東薬工等への加入経験(マネージャー候補)
【学歴】
●専門学校、大学、大学院 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 外資系医療機器メーカー フィジックスクリニカルサポートスペシャリスト
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 仕事内容 | 顧客支援全般に係る業務 ・学会等においてのデモ ・営業・マーケティングの支援活動用のプレゼンテーション開発 ・放射線治療システム及び精度管理機器に関する顧客ニーズに対するアドバイス ・治療システムに関する顧客トレーニング用マテリアル及びトレーニングカリキュラム開発 ・顧客に対する使用方法・臨床トレーニ... |
| 経験・資格 | 【経験・スキル】
-臨床アプリケーションスペシャリストとしての専門性
-放射線治療プロセスに関する幅広い知識
-四年制大学卒業以上(物理学、工学、その他関連分野における学士号)
-放射線治療における臨床経験
-医学物理士資格
【その他要件】
-英語による良好な記述及び会話能力
-Microsoft Office Suite (Word，Exce... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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