メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、801 件あります。
NEW コニカミノルタ株式会社 医療用機器製品のソフトウェア開発エンジニア
正社員
| 勤務地 | 東京都日野市、東京都八王子市 |
|---|---|
| 想定年収 | 5,000,000 円 ～ 7,000,000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ヘルスケア事業部内におけるX線画像診断または超音波診断装置における、以下の業務 ・医療用ソフトウェア開発における、システム開発/ソフトウェア開発 ・要件定義、構想設計(アーキテクチャ設計)、基本/詳細設計、検証までの実務担当、ベンダーマネジメント成果も統合したプロジェクト管理 ・上記開発のプロセス制定、... |
| 経験・資格 | ・大卒以上
【必須要件】
・ソフトウェア製品(アプリケーション、またはF/W)開発経験
・要件定義、設計の上流工程の経験
【歓迎要件】
・医療機器ソフトウェア開発の経験
・アーキテクチャ設計の経験(ex. コンポーネント設計、DB設計、通信設計、セキュリティ設計)
・ネットワークプロトコルの実装経験(ex. TCP/IP、無線... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 薬品メーカー 薬物動態評価、承認申請
正社員
| 勤務地 | 東京都東大和市 |
|---|---|
| 想定年収 | 550万円～900万円位まで |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ＜部署の担当業務＞ 医薬品/医療機器に関する薬物動態評価及び承認申請業務 ＜担当していただく業務＞ [1]開発候補化合物の薬物動態パッケージ作成、パッケージを構成する試験の立案・スケジュール作成・実施 [2]in vivo/in vitro試験を、社内又は委託試験として実施 [3]臨床試験では、臨床開発部や委託先と連携した臨床... |
| 経験・資格 | 【必須】
・最終学歴：大学院 修士課程修了以上
・医薬品・医療機器メーカーにおける薬物動態業務
・薬物動態全般又はバイオアナリシスに関する専門性
・専門性の向上に主体的に取り組める方
・組織のパフォーマンス向上のために周囲と協働できる方
【応募者に求めること】
・薬物動態及びバイオアナリシスに関する専門... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 薬品メーカー 医薬品製造関連／維持管理／神奈川
正社員
| 勤務地 | 神奈川県横須賀市 |
|---|---|
| 想定年収 | 450万円～700万円位まで |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ＜部署全体の業務内容＞ [1]医薬品(原薬)の製造 [2]原料、資材の受入 [3]製造設備の維持管理(点検・校正、及び更新対応) [4]品質文書の維持管理(手順書作成、記録類の保管) [5]製造環境の維持管理(衛生状態の復旧を含む) [6]安全衛生 等 ＜担当していただく業務＞ ・製造作業への従事を主とし、その中で得られた知見から... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・高卒以上
・工場(製造業)での製造関連業務
【尚可要件】
・危険物取扱者(乙4類、乙2類)及び／又はフォークリフト免許 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 医療情報・統計サービス会社 グループの事業・組織成長を牽引し未来を作る経営幹部候補【次世代経営メンバー/子会社CXO候補】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 想定年収 | 8,004,000円～20,004,000円 |
| 仕事内容 | 最終的な配属先については、これまでのご経験や志向性を面談/面接にてお伺いさせて頂き、ご相談させてください。同社単体の特定事業アサイン、PMI室にて単体やグループ企業など複数企業/事業参画、同社グループキャピタルにおける投資/M&A推進まで、様々な可能性がございます。 ●具体的な業務内容 ・同社単体におけ... |
| 経験・資格 | ●必須条件：いずれか
・事業会社における役員経験者、事業責任者、マネジメント経験
・スタートアップにおける経営経験、事業開発、マネジメント経験
・オペレーションエクセレンス企業/事業におけるマネジメント、事業企画経験
・新規事業開発・グロース経験
・M&A後のPMI経験
・コーポレート責任者もしくは経営企... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内大手製薬メーカー コミッショニング＆クオリフィケーション担当 シニアバリデーションエンジニア
正社員
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、クオリフィケーション業務を担当します。 担当工事のクオリフィケーション責任者として、医薬品製造設備、重要なシステム(ユーティリティ)や施設を検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。 ・以下の主な業務に従事いただきます。 ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品、化粧品または食品業界において設備導入またはクオリフィケーション業務の経験
・プロトコールやSOPの作成の経験
・FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験
【望ましい要件】
・大卒以上(工学系または科学系分野)
・バリデーション業務の実務経験
・洗浄プロセス、滅菌プ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内大手製薬メーカー Head of Non-Sterile Quality Assurance (Director)
正社員
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【OBJECTIVES/PURPOSE】 Provide leadership of the Quality Assurance functions for Active Pharmaceutical Ingredients (API) & Oral Solid Dosage (OSD) manufacturing, and Warehouse/Distribution. Develop and drive mid and long-term strategy and operational excellence, training/education, talent rev... |
| 経験・資格 | 【Technical/Functional (Line) Expertise】
Knowledge of the local and international regulatory regulations including GXP, International Council on Harmonization (ICH), other related guidelines.
Knowledge in API, solid dosage forms, parenteral technology, biologics or combination products.
Strong a... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 産業機器等メーカー CVC系人財オープンポジション
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ご希望や能力に応じて幅広い業務をお任せしたいと考えています。 |
| 経験・資格 | オープンポジションとなります。
以下のご経験がある方を歓迎します
・ベンチャーキャピタルでの勤務経験
・投資業務の経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 産業機器等メーカー 技術・知財本部オープンポジション
正社員
| 勤務地 | 京都府木津川市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 技術・知財本部のオープンポジションとなります |
| 経験・資格 | 技術・知財に関する経験をお持ちの方。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 設計開発エンジニア【ソフト設計/医療機器/管理職候補】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都東村山市 |
|---|---|
| 想定年収 | 800万ー1000万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 透析関連装置のソフト設計チームの管理職候補として、新規製品の設計及び既存製品設計変更業務に携わります。 【具体的に】 ・医療装置における組み込みソフトウェアの設計開発 ・仕様決定、仕様書作成、コーディング、検証/テスト ・プログラミング ・各種規格試験 ・機械系/電気系のエンジニアと連携し、... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・C言語での開発経験
・仕様経験～ソフト設計～デバッグ～評価の一連経験
【歓迎要件】
・プロジェクトマネジメント
・マイコン、ミドルウェア、OS、セキュリティの経験
・英語力
・医療機器業界 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 事業企画 事業開発／戦略企画ポジション／長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 想定年収 | 800～1,200万円 |
| 仕事内容 | 【仕事内容】 医療用医薬品の事業企画、事業開発業務のリーダー～マネージャー層として主に以下業務を担っていただく -医薬品の導入等の検討、推進 -医薬品の事業評価、薬価予測等 -Due Diligence -契約書等の確定、締結、実行 -関連部署等とのコミュニケーション等 -海外国内外部製薬企業等とのコミュニケーション等 ※H... |
| 経験・資格 | 【経験】
・医療用医薬品の事業企画、事業開発業務（医薬品の導入、導出等）の経験
・契約締結
・医薬品の開発企画、開発実務、承認申請関連業務
・事業評価、薬価予測業務
【能力】
・関連調査等のスキル
・薬機法関連規制を理解するスキル
・事業評価等のスキル
・コミュニケーション能力
【語学】
・英語 TOEIC 600... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 開発 戦略企画ポジション／長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 想定年収 | 800～1,200万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【仕事内容】 医療用医薬品等の開発業務のリーダー～マネージャー層として主に以下業務を担っていただく -医薬品等の開発企画、計画、実施、結果報告等の開発業務 -CMC関連開発業務 -医薬品開発推進、開発プロジェクトマネジメント -当局、薬事関連規制対応 -承認申請資料作成(CTD作成等)、照会事項対応等 -KOL等選定、... |
| 経験・資格 | 【経験】
・医薬品開発企画、開発推進実務、承認申請等の実務
・開発関連資料作成(計画書、報告書等作成)
・承認申請資料等作成
・CMC関連開発業務
・医薬品開発等のプロジェクトリーダー等
・KOL、医師等の対応
・薬機法関連規制対応
・当局対応、照会事項等対応
【能力】
・薬機法関連規制を理解する能力
【語学】
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 三菱ケミカル株式会社 データアーキテクト／東京／本人の望まない転勤はありません
正社員
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内1-1-1 パレスビル |
|---|---|
| 想定年収 | 5,641,600円～8,256,000円 |
| 仕事内容 | 会社の資産であるデータの活用を図って資産価値を高め、イノベーションを生み出す基礎となるためのデータマネジメント全般の活動を行っていただきます。 同社には製造現場や日々のビジネスで生み出される多種大量のデータが存在しますが、それらを有効に活用し新たな事業価値を生み出すことはまだできていません。これら... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：高等専門学校(専攻科)または学士以上
・専攻：不問
・経験職種・経験内容：
-IT・DXに関するプロジェクトにおいて、プロジェクトのマネジメント経験もしくは技術リードとしてマネジメント支援経験
-データシステム面の要件を定義し、アーキテクチャ作成を行った経験
・経験補足：データマネジメン... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW ＵＢＥ株式会社 知的財産管理／マネージャー候補／山口
正社員
1000万円
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 想定年収 | 3,680,000円 ～ 管理職：850万～1200万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 特許情報と非特許情報の調査と解析に従事して頂きます。 |
| 経験・資格 | ●経験
特許調査の実務経験がある方。特許出願・権利化経験があれば尚可
●能力
知的財産の一般的知識、化学の一般的知識
英語の読み書きが可能であること
●学歴
大学卒以上
化学系専攻者歓迎 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW ＵＢＥ株式会社 加工／組立プロセス設計・開発(即戦力/管理職)／山口
正社員
1000万円
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 想定年収 | 8,500,000円 ～ 11,000,000円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | スペシャリティ事業の製品(機能性フィルムや機能性繊維、及びそれらの加工品等)に関する、製造プロセス及び製造装置の設計・開発業務。具体的には以下の通りで、特に[1][2]での活躍を期待します。 [1]組立プロセスの自動化設備設計 [2]新規プロセス・装置の構想立案 [3]要素技術検証及び解析評価 [4]発注先メーカー調査... |
| 経験・資格 | ＜必須条件＞
・組立、加工、検査等の生産ラインの開発、設計、生産技術などの経験をお持ちの方
・電気工学(自動機設計や制御の専門知識)又は機械工学(機械設計や制御の専門知識)の専攻の方
リーダシップを発揮して、主体的に改善、改革を進められる方を歓迎いたします。
・大学卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業 生産技術研究担当者/注射製剤/エキスパート
正社員
| 勤務地 | 東京都北区、栃木県宇都宮市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 医薬品(注射剤)のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード 医薬品(注射剤)の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
【必須要件】
＜経験＞
下記いずれかの経験者
・注射製剤(シリンジ、バイアル、アンプル等)製造工程の管理者
・溶液製剤・医薬品投与デバイスの開発業務経験者
・溶液製剤・医薬品投与デバイスの工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等)
・溶液製剤・医薬品投与デ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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