メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、577 件あります。
京セラ株式会社 フォトニクス_FAE(課責)／京都
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 本部門では信号伝送の高速化と長距離化、更には消費電力の低減を両立する情報処理技術として期待されている光伝送の研究開発に注力しています。今回、この技術領域に豊富な知見を持った人材を即戦力として新たに加えることで、同社としてフォトニクス関連の事業創出をはかります。また本職種は入社後、光電... |
|---|---|
| 経験・資格 | ≪必須経験・知識≫
下記全てを満たす方
・光通信業界での知見があり、その技術者又はFAE業務の経験がある方
・ビジネスレベルの英会話能力(TOEICスコア730点以上)
≪歓迎する経験・知識≫
・モジュールの製品データシート作成経験
・顧客との各種交渉経験
・単独で海外出張が出来るだけの経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 京都府相楽郡精華町光台3丁目5-3 |
京セラ株式会社 フォトニクス_FAE(課責)／神奈川・横浜
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 本部門では信号伝送の高速化と長距離化、更には消費電力の低減を両立する情報処理技術として期待されている光伝送の研究開発に注力しています。今回、この技術領域に豊富な知見を持った人材を即戦力として新たに加えることで、同社としてフォトニクス関連の事業創出をはかります。また本職種は入社後、光電... |
|---|---|
| 経験・資格 | ≪必須経験・知識≫
下記全てを満たす方
・光通信業界での知見があり、その技術者又はFAE業務の経験がある方
・ビジネスレベルの英会話能力(TOEICスコア730点以上)
≪歓迎する経験・知識≫
・モジュールの製品データシート作成経験
・顧客との各種交渉経験
・単独で海外出張が出来るだけの経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市緑区中山2丁目4番1号 |
京セラ株式会社 製品開発／九州／鹿児島
正社員
| 仕事内容 | 【お任せする業務内容】 コンデンサの小型高容量化、高信頼性化、薄層化に伴う製品開発業務です。 このため、これまでの業務経験と適性を踏まえて、以下の業務内容のいずれかを担当して頂きます。 ・通信市場向け小型高容量製品の開発 ・車載市場向け高信頼性製品の開発 ・半導体市場向け低インダクタンス製品の開発 ・... |
|---|---|
| 経験・資格 | ≪必須経験≫
下記いずれかを満たす方
●材料開発の経験があってかつ、誘電体の材料開発を通じて、MLCCの発展に貢献したいという強い志を持たれている方
●誘電体の材料開発の経験がある方
≪歓迎する経験・知識≫
●Uターン希望の方
●MLCCサプライチェーンにおける技術開発経験者
●データ資産化のためのデータマネジメント ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 鹿児島県霧島市国分山下町1-1 |
東証プライム上場 総合電子部品メーカー 開発(プロセス・生産ライン)／九州／鹿児島
正社員
| 仕事内容 | 【お任せする業務内容】 新製品の創出に向けたプロセス開発や生産ラインの設計、生産設備の評価、企画～導入 ・品質向上、生産性向上を実現するための機構や構造の設計開発 ・新規要素の実験機・開発機の製作/評価 ・量産設備の設計・開発と工場への設備導入/立上げ ・装置メーカーと連携した設備導入/立上げ 【キャリ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ≪必須経験・知識≫
以下を満たす方
●生産技術(プロセス開発や設備開発)の経験がある方で、製造プロセス開発を通じて、MLCCの発展に貢献したいという強い志を持たれている方
≪歓迎する経験・知識≫
●Uターン希望など九州地区出身者
●MLCCサプライチェーンにおける技術開発経験者
●データ資産化のためのデータマネジメント ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 鹿児島県霧島市 |
京セラ株式会社 半導体用有機パッケージ基板の戦略的営業技術／FAE／リーダーポジション／京都
正社員
| 仕事内容 | お任せする業務内容 ・拡販組織のマネジメント、技術提案の企画、立案、拡販も計画立案。 ・現地営業組織と連携しメール・電話・オンライン会議などによる顧客への売込みと技術提案、戦略構築、製品開発サポート、海外出張を伴う顧客との打合せなどをご担当いただきます。 ・ビジネス開発経験を活かしてメンバーに教育を... |
|---|---|
| 経験・資格 | ≪必須経験・知識≫
以下の経験スキルを全て満たす方
・顧客への技術交渉や提案経験をお持ちの方
・円滑なコミュニケーション能力をお持ちの方
・英語力がある方。目安TOEICスコア600点以上をお持ちの方
※英語を用いた業務(読み書き、会話)があります。
≪歓迎する経験・知識≫
・課レベルの組織運営経験をお持ちの方
・リ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 京都府綾部市味方町1 |
京セラ株式会社 MLCC電極材料の要素技術開発／九州／鹿児島
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 ●お任せする業務内容 積層セラミックコンデンサ(MLCC)の電極材料の開発を行って頂きます。 積層セラミックコンデンサの品質改善や特性を実現させるための電極材料設計、技術開発を行うため中間状態の解析や完成品の解析から課題抽出を行い、材料設計への落とし込みを行って頂きます。 ●キャリアパス 当初... |
|---|---|
| 経験・資格 | ≪必須経験・知識≫
下記いずれかを満たす方
●材料開発の経験があってかつ、電極材料開発を通じて、MLCCの発展に貢献したいという強い志を持たれている方
●MLCC電極材料開発の経験がある方
≪歓迎する経験・知識≫
●Uターン希望など九州地区出身者
●MLCCサプライチェーンにおける技術開発経験者
●データ資産化のためのデー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 鹿児島県霧島市国分山下町1-1 |
京セラ株式会社 誘電体材料の要素技術開発／九州／鹿児島
正社員
| 仕事内容 | 【お任せする業務内容】 積層セラミックコンデンサ(MLCC)の誘電体材料の開発を行って頂きます。 積層セラミックコンデンサの品質改善や性能向上を目的として、誘電体材料に求められる特性を明らかにし、その特性を発現できる新規の誘電体材料の設計及び開発を担当します。 【キャリアパス】 当初は誘電体材料の開発を担... |
|---|---|
| 経験・資格 | ≪必須経験・知識≫
下記いずれかを満たす方
●材料開発の経験があってかつ、誘電体の材料開発を通じて、MLCCの発展に貢献したいという強い志を持たれている方
●誘電体の材料開発の経験がある方
≪歓迎する経験・知識≫
●Uターン希望など九州地区出身者
●MLCCサプライチェーンにおける技術開発経験者
●データ資産化のための... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 鹿児島県霧島市国分山下町1-1 |
中外製薬工業株式会社 治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験(必須)】
下記のご経験をお持ちで、歓迎要件のいずれかに当てはまる方
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)の製造経験
・清潔な方、清潔な生活を継続的におくれる方
※上記のご経験をお持ちでしたら、第二新卒の方も歓迎いたします。
【求める経験(歓迎)】
バイオ原薬で以下のような製造支援業務について、断... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 |
ヘルスケア・バイオベンチャー企業 次世代の経営幹部候補／研究の素養があり、事業企画や戦略に関わりたい方／理系修士・博士歓迎＜未経験歓迎＞
正社員
| 仕事内容 | 世界初のがんスクリーニング検査の研究開発を手がける同社で、事業部門の経験を積み、将来は事業企画や事業戦略、経営企画に携わっていただける方を募集します。 同社は、国内外の医療機関と連携した共同研究を多数手がけており、がんに関わる研究・開発力に強みを持っています。営業や広報、マーケティングにも力を入... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・大学、大学院卒
※大学院の修士、博士を修了した方を歓迎。第二新卒や業種未経験の方も歓迎します
・「がんで苦しむ人をゼロにする」という同社の理念や事業に共感いただける方
【歓迎要件】
・英語力のある方(TOEIC700点程度) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
日系大手製薬メーカー サステナビリティ(ESG)／日系大手製薬メーカー
正社員
| 仕事内容 | サステナビリティを推進する部門にて、下記に従事頂きます。 ・企業全体のサステナビリティ中長期ビジョン・ロードマップ策定 ・サステナブルサプライチェーン戦略(グリーン原材料調達、ベンダー評価、透明性向上) ・CSR／ESGレポート制作、データ収集・保証・開示 ・社内横断プロジェクトマネジメントによるKPI進捗管... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要経験＞
・コンサルティングファームまたは製薬／化学／消費財など製造業でのサステナビリティ・ESG・EHSいずれかの経験
・ビジネスレベルの英語力
・組織横断での変革推進力、コミュニケーション能力、交渉力
・文理不問 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田司町2-9 |
日系大手製薬メーカー メディカルアフェアーズ(MA)次期責任者候補／日系大手製薬メーカー
正社員
| 仕事内容 | メディカルアフェアーズの責任者候補として下記に従事頂きます。 ・国内外のメディカルアフェアーズ戦略立案・実行 ・製品ライフサイクル全体(開発～上市後)のメディカルインプット提供とクロスファンクショナル連携(開発、マーケティング、薬事、PMS等) ・MSL組織の統括(人財育成、リソース配分、パフォーマンスマネジ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要経験＞
・医学部卒／薬学部卒／理系修士・博士号、または同等の医科学知識
・製薬企業でのメディカルアフェアーズ経験
・製品上市前後のメディカルストラテジー策定と実装の実績
・国内外規制(GVP/GCP、医薬品医療機器等法、公正競争規約等)および科学的エビデンス評価の知見
・ビジネスレベルの英語力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田司町2-9 |
日系CSO フィールドメディカルスタッフ
正社員
1000万円
急募
| 仕事内容 | クライアントに単にMSL業務を提供するだけでなく、マネジャーポジションとしてチームのパフォーマンス向上を目指すフィールドコンサルタントや疾患のハイレベルな知識を持つフィールドサイエンティストの育成を従前にも増して強化します。 同社に入社後は、フィールドメディカルスタッフとしてキャリアをスタートし、フ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須経験】
理系大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方
●オフィスメディカルあるいはMSL経験者
●臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者(MR経験のみは不可)
●大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる研究経験があり、卓越した実績を出された方
※主要な医学・薬学系ジャーナルへの掲載歴... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー 品質保証全般担当者／大阪
正社員
| 仕事内容 | 以下の品質保証業務に従事していただきます。業務に必要な知識や技能の習得は教育により行う予定としております。 [1] 国内/海外製造所へのGMP監査 [2] 国内/海外製造所との品質契約締結及び更新 [3] 国内/海外製造所との逸脱及び変更管理業務 [4] 新製品開発並びに社内プロジェクト等の社内外連携や部内取りまとめなど ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
[1] 医薬品の研究開発、製造、品質保証関連業務の経験者(CMC、技術、品質管理、品質保証業務の経験を持つ方)
[2] 大学・大学院卒(理系)
【歓迎要件】
[1] 点眼剤、注射剤、固形経口剤、生物学的製剤等の品質保証業務の経験がある方(知識・経験が無くても教育を行います)
[2] 日米欧3極のGMPや薬事規制に精... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー 通訳・品質監査／大阪
正社員
| 仕事内容 | 英語を使用する以下の品質保証業務に従事していただきます。業務に必要な知識や技能の習得は教育により行う予定としております。 [1] 海外製造所へのGMP監査 [2] 海外製造所との品質取決め締結及び更新 [3] 海外製造所の逸脱及び変更管理 [4] 海外製造所との会議時の通訳 [5] その他([1] ～[4] に関連する海外製造所との... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
[1] 英語ビジネス上級レベル(海外製造所との通訳、電話、メールのやりとりで使用)
[2] 日本語ビジネス中級レベル(社内メール、社内で業務報告や電話取次ぎする際に使用)
[3] 大学・大学院卒(理系が望ましい)
【歓迎要件】
[1] 点眼剤、注射剤、固形経口剤、生物学的製剤等の品質保証業務の経験がある方(知... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー メディカルアフェアーズ職／神戸
正社員
| 仕事内容 | ●部署構成 マネージャー1名、部員3名(男性3名、女性1名) ●業務内容 国内外における自社医療用医薬品のメディカルアフェアーズ業務 患者様・医療従事者のニーズに対して、科学的・倫理的なアプローチで企業価値を高める業務です ・メディカルプランの作成・更新 ・臨床研究(非臨床研究含む)の企画・実施・管理 ・研究結... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
[1] 理系学士を有している方
[2] 以下のいずれかの経験を有する方
・臨床研究の企画立案経験
・非臨床薬理研究/治験の企画立案経験
・治験/臨床研究委託業務を請け負うCROでのプロジェクトマネジメント経験
・学術もしくはそれに準ずる業務経験
・臨床研究/治験モニタリング(CRA)経験者
【歓迎条件】
・理系修... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
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