メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、709 件あります。
京セラ株式会社 誘電体材料の要素技術開発／九州／鹿児島
正社員
| 仕事内容 | 【お任せする業務内容】 積層セラミックコンデンサ(MLCC)の誘電体材料の開発を行って頂きます。 積層セラミックコンデンサの品質改善や性能向上を目的として、誘電体材料に求められる特性を明らかにし、その特性を発現できる新規の誘電体材料の設計及び開発を担当します。 【キャリアパス】 当初は誘電体材料の開発を担... |
|---|---|
| 経験・資格 | ≪必須経験・知識≫
下記いずれかを満たす方
●材料開発の経験があってかつ、誘電体の材料開発を通じて、MLCCの発展に貢献したいという強い志を持たれている方
●誘電体の材料開発の経験がある方
≪歓迎する経験・知識≫
●Uターン希望など九州地区出身者
●MLCCサプライチェーンにおける技術開発経験者
●データ資産化のための... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 鹿児島県霧島市国分山下町1-1 |
中外製薬工業株式会社 治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験(必須)】
下記のご経験をお持ちで、歓迎要件のいずれかに当てはまる方
・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)の製造経験
・清潔な方、清潔な生活を継続的におくれる方
※上記のご経験をお持ちでしたら、第二新卒の方も歓迎いたします。
【求める経験(歓迎)】
バイオ原薬で以下のような製造支援業務について、断... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 |
大鵬薬品工業株式会社（大塚ホールディングスグループ） 抗体／タンパク質創薬研究職／つくば
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社ではがん領域を中心として、低分子およびバイオロジクスによる複数の創薬プロジェクトを展開しております。これらのプロジェクトにおいて、患者さんにとって価値ある薬剤候補の創出を目指し、探索研究および評価研究を行っています。 トランスレーショナル研究部では、ケミスト、薬物動態、安全性など複数分野の専門... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
(実務経験・バックグラウンド)
・医薬品企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにおいて、抗体医薬または抗体薬物複合体(ADC)研究の実務経験を有する方
・抗体工学・タンパク質工学に関するWet実験の実務経験
・最終学歴修士卒以上
(抗体取得・発現・物性評価に関するスキル)
以下のうち複数項目... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1050 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
分析機器メーカー 品質保証・スペシャリスト
正社員
| 仕事内容 | ■職務概要 QA(品質保証)部門におけるデータサイエンティストとして、市場データや修理実績、顧客フィードバックなどの膨大な品質データを統計的に分析・可視化し、製品品質の向上と是正予防活動(CAPA)をデータ側面からリードしていただきます。グローバルなマトリックス組織の中で、日本リージョンの責任者およびQAエキ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
■専門スキル・資格等：
・タスクマネジメント力:計画の立案、関連部門を含めた業務進捗、日程遅れリスクの早期発見・対策
・Lean Six Sigma、QC7つ道具、KT法他の品質ツールの経験(QC検定2級、シックスシグマグリーンベルト相当)
・データ分析能力
■経験
・製造業での品質保証業務(市販後対応、品質データ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市 |
ヘルスケア・バイオベンチャー企業 次世代の経営幹部候補／研究の素養があり、事業企画や戦略に関わりたい方／理系修士・博士歓迎＜未経験歓迎＞
正社員
| 仕事内容 | 世界初のがんスクリーニング検査の研究開発を手がける同社で、事業部門の経験を積み、将来は事業企画や事業戦略、経営企画に携わっていただける方を募集します。 同社は、国内外の医療機関と連携した共同研究を多数手がけており、がんに関わる研究・開発力に強みを持っています。営業や広報、マーケティングにも力を入... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・大学、大学院卒
※大学院の修士、博士を修了した方を歓迎。第二新卒や業種未経験の方も歓迎します
・「がんで苦しむ人をゼロにする」という同社の理念や事業に共感いただける方
【歓迎要件】
・英語力のある方(TOEIC700点程度) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
日系大手製薬メーカー サステナビリティ(ESG)／日系大手製薬メーカー
正社員
| 仕事内容 | サステナビリティを推進する部門にて、下記に従事頂きます。 ・企業全体のサステナビリティ中長期ビジョン・ロードマップ策定 ・サステナブルサプライチェーン戦略(グリーン原材料調達、ベンダー評価、透明性向上) ・CSR／ESGレポート制作、データ収集・保証・開示 ・社内横断プロジェクトマネジメントによるKPI進捗管... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要経験＞
・コンサルティングファームまたは製薬／化学／消費財など製造業でのサステナビリティ・ESG・EHSいずれかの経験
・ビジネスレベルの英語力
・組織横断での変革推進力、コミュニケーション能力、交渉力
・文理不問 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田司町2-9 |
日系大手製薬メーカー メディカルアフェアーズ(MA)次期責任者候補／日系大手製薬メーカー
正社員
| 仕事内容 | メディカルアフェアーズの責任者候補として下記に従事頂きます。 ・国内外のメディカルアフェアーズ戦略立案・実行 ・製品ライフサイクル全体(開発～上市後)のメディカルインプット提供とクロスファンクショナル連携(開発、マーケティング、薬事、PMS等) ・MSL組織の統括(人財育成、リソース配分、パフォーマンスマネジ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要経験＞
・医学部卒／薬学部卒／理系修士・博士号、または同等の医科学知識
・製薬企業でのメディカルアフェアーズ経験
・製品上市前後のメディカルストラテジー策定と実装の実績
・国内外規制(GVP/GCP、医薬品医療機器等法、公正競争規約等)および科学的エビデンス評価の知見
・ビジネスレベルの英語力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田司町2-9 |
日系CSO フィールドメディカルスタッフ
正社員
1000万円
急募
| 仕事内容 | クライアントに単にMSL業務を提供するだけでなく、マネジャーポジションとしてチームのパフォーマンス向上を目指すフィールドコンサルタントや疾患のハイレベルな知識を持つフィールドサイエンティストの育成を従前にも増して強化します。 同社に入社後は、フィールドメディカルスタッフとしてキャリアをスタートし、フ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須経験】
理系大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方
●オフィスメディカルあるいはMSL経験者
●臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者(MR経験のみは不可)
●大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる研究経験があり、卓越した実績を出された方
※主要な医学・薬学系ジャーナルへの掲載歴... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー 臨床開発（統計解析）職
正社員
| 仕事内容 | 臨床試験の統計解析業務全般 ・サンプルサイズ設計、統計解析計画および割付方法の検討・策定 ・委託先CROが実施する統計解析業務の進捗管理および成果物のレビュー(SAP、解析プログラム、ADaMデー タセット、CSR用TFL等) ・機構相談に向けた統計解析関連資料の作成および照会事項への技術的対応 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・臨床試験、臨床研究又は製造販売後調査における統計解析業務実務経験
【歓迎条件】
・臨床試験、臨床研究又は製造販売後調査におけるリーダー又はサブリーダーの経験
・CDISC対応業務の実務経験
・SAS等を用いたプログラミングスキル
・ビジネスレベルの英語力(目安：外国の方とのMeetingが可能)
【求める... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー メディカルライター
正社員
| 仕事内容 | ・治験薬概要書作成 ・治験実施計画書及び治験総括報告書の作成 ・CTD(臨床パート)及び照会事項回答の作成 ・論文執筆 |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須要件＞
・製薬企業またはCROでメディカルライティング業務を経験されている方
・理学系大学の大学を卒業されている方(薬学には限定しない・企業経験も加味する)
・英文の医学・薬学論文(基礎／臨床)を利用して、業務に活用している方
＜歓迎条件＞
・製薬企業あるいは関連企業において、医薬品の研究又は開発を経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー 品質保証全般担当者／大阪
正社員
| 仕事内容 | 以下の品質保証業務に従事していただきます。業務に必要な知識や技能の習得は教育により行う予定としております。 [1] 国内/海外製造所へのGMP監査 [2] 国内/海外製造所との品質契約締結及び更新 [3] 国内/海外製造所との逸脱及び変更管理業務 [4] 新製品開発並びに社内プロジェクト等の社内外連携や部内取りまとめなど ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
[1] 医薬品の研究開発、製造、品質保証関連業務の経験者(CMC、技術、品質管理、品質保証業務の経験を持つ方)
[2] 大学・大学院卒(理系)
【歓迎要件】
[1] 点眼剤、注射剤、固形経口剤、生物学的製剤等の品質保証業務の経験がある方(知識・経験が無くても教育を行います)
[2] 日米欧3極のGMPや薬事規制に精... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー 通訳・品質監査／大阪
正社員
| 仕事内容 | 英語を使用する以下の品質保証業務に従事していただきます。業務に必要な知識や技能の習得は教育により行う予定としております。 [1] 海外製造所へのGMP監査 [2] 海外製造所との品質取決め締結及び更新 [3] 海外製造所の逸脱及び変更管理 [4] 海外製造所との会議時の通訳 [5] その他([1] ～[4] に関連する海外製造所との... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
[1] 英語ビジネス上級レベル(海外製造所との通訳、電話、メールのやりとりで使用)
[2] 日本語ビジネス中級レベル(社内メール、社内で業務報告や電話取次ぎする際に使用)
[3] 大学・大学院卒(理系が望ましい)
【歓迎要件】
[1] 点眼剤、注射剤、固形経口剤、生物学的製剤等の品質保証業務の経験がある方(知... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
半導体や液晶工場に導入されるウエハ、ガラス基板の搬送装置を製造する最大手企業 社内SE(サーバ)/広島
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ■業務概要 同社はFPD装置および半導体搬送装置の開発・製造・販売をワンストップで行っている会社です。 「世の中にないものをつくる」を社是に独自技術の開発を行い、製品の信頼性とクリーン度をお客様から高く評価頂いております。1996年より海外へも進出、グローバルな製造販売体制を整えて参りました。 今回募集する... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須スキル/経験
・サーバ(windows、Linux、VMware)の保守、運用、設計の実務経験
・Entra ID、ActiveDirectryの運用、管理の実務経験
・トラブルシューティング能力
■優遇スキル/経験
・クラウド(Azure、AWS)の設計、構築、運用
・SharepointOnline(または2016以降)の運用、管理
・Microsoft365の管理経験
・ドキュメ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー メディカルアフェアーズ職／神戸
正社員
| 仕事内容 | ●部署構成 マネージャー1名、部員3名(男性3名、女性1名) ●業務内容 国内外における自社医療用医薬品のメディカルアフェアーズ業務 患者様・医療従事者のニーズに対して、科学的・倫理的なアプローチで企業価値を高める業務です ・メディカルプランの作成・更新 ・臨床研究(非臨床研究含む)の企画・実施・管理 ・研究結... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
[1] 理系学士を有している方
[2] 以下のいずれかの経験を有する方
・臨床研究の企画立案経験
・非臨床薬理研究/治験の企画立案経験
・治験/臨床研究委託業務を請け負うCROでのプロジェクトマネジメント経験
・学術もしくはそれに準ずる業務経験
・臨床研究/治験モニタリング(CRA)経験者
【歓迎条件】
・理系修... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
東証スタンダード上場 医療関連事業会社 製剤技術開発部・職種(分析研究職)メンバー
正社員
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務(規格及び試験方法設定、安定性試験、生物学的同等性試験、CTD作成) ■ジェネリック医薬品の処方開発に関わる研究業務(分析法検討、製剤試作品評価、配合変化試験、その他理化学評価) ■開発における信頼性を確保するための業務(QC業務) ■治験薬GMPに関わる業務(各種バリデーシ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 学歴理系大学または大学院修了(6年制薬学部卒を含む)
【必須要件】
■理化学的な知識をお持ちの方
■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方(の経験がある方が望ましい)
■分析機器(HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、KF水分計、施光度計、粒度分布計のいずれか)のオペレーション業務経験のある方"
【... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県三郷市 |
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