メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、718 件あります。
NEW 富士フイルム株式会社 バイオ医薬生産細胞技術開発
正社員
1000万円
| 仕事内容 | バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所は富士フイルムグループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、先進・独自の技術開発をもって推進していく役割を担います。 富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・以下いずれかの職務経験を有する方
- 医薬品原料を生合成する動物細胞に関わる研究職経験
- 細胞医薬品の製造または製造細胞特徴解析等に関わる研究職経験
- 細胞生物学をベースにした分化誘導や細胞機能評価に関する研究職経験
【歓迎(WANT)】
・培養細胞の遺伝子組換え/培養細胞評価の実務経験、分子... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂9-7-3 東京都港区西麻布2-26-30 神奈川県小田原市扇町2‐12‐1 神奈川県小田原市扇町2-12-1 富山県 |
NEW 東証プライム上場 医療関連事業会社 品質保証／つくば
正社員
| 仕事内容 | 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・GMP管理業務(逸脱管理、変更管理、苦情対応など) ・文書の作成や記録類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など ※グループ会社出向 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大卒以上
【必須要件】
・医療用医薬品における品質保証業務経験
・普通自動車免許(第一種)
※マイカー通勤のみ
【歓迎要件】
・医薬品原薬
・製剤の製造工場の勤務経験
・薬剤師資格 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 茨城県 |
NEW 富士フイルム株式会社 組み込みソフトウェアエンジニア(プロジェクトリーダー)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 事業部では、オンリーワンのインスタントフォトシステムやデジタルカメラ、カラーフィルム、プリントサービスなどを提供するイメージングビジネスを展開しています。 募集部署である開発グループは、事業部が扱う全製品・サービスの要素開発から商品化までを担う開発センターに所属し、さまざまな製品やサービスを俯瞰し... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・ソフトウェア開発実務経験(要件定義、アーキテクチャ設計、機能設計、コーディング)
※カメラ関連であれば尚良し
【歓迎(WANT)】
・製品開発におけるプロジェクトリーダーの経験
・社外ベンダーの管理、コミュニケーションやチームマネジメントの経験
・ビジネスレベルの英語力
【求める人物像】
・カメ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区植竹町1‐324 |
NEW 東証プライム上場 医療関連事業会社 医薬品の知的財産業務担当
正社員
| 仕事内容 | 医療用医薬品の知的財産関係の業務全般を担当頂きます ●侵害予防調査、無効資料調査、先行技術調査 ●発明の発掘、特許出願、中間処理 ●特許侵害訴訟、特許無効審判 ●その他、関連業務 |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須条件＞
・理系出身(化学、生物、薬学)、研究経験がある方が望ましい
・医薬特許実務に関わったことがある方、特に調査業務の経験がある方
・高いコミュニケーション能力し、協調性に優れる方
・チャレンジ精神に富み、困難にも諦めない忍耐力を持ち、柔軟な発想のできる方
・英語力(読み書きが問題なく出来る) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都 |
NEW 外資系製薬メーカー 製造・品質部門／リーダー
正社員
| 仕事内容 | 職務概要： このポジションは、製造・品質部門における学習と能力開発を推進する役割です。現場のL&Dチームをリードし、グローバルの方針と整合性を保ちながら、現地の業務ニーズに応じた教育戦略を実行します。 主な業務内容： [1] 戦略的リーダーシップとガバナンス ●サイトのL&Dリーダーとして、グローバル... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須条件：
●学士号以上
●規制環境下でのL&D、タレント開発、製造教育の経験
●GMPや規制要件に関する知識
●L&Dチームのマネジメント経験
●査察・監査対応の経験
●最新の学習手法(AI、体験型学習など)に精通
●グローバル戦略と現地実行のバランス感覚
●ステークホルダーとの連携力
●日本語(ネイティブレベル)、英... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 神戸市西区高塚台４-３-３ 西神工場 |
NEW 東証プライム上場 医療情報・統計サービス会社 事業責任者候補/コンサル出身者積極募集
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社単体もしくはグループ会社のマネジメント/マネジメント支援/事業開発として参画頂き、将来的には同社vvvvvグループ経営幹部を担って頂きたく思っています。 同社経営メンバーおよそ半数はコンサルティング経験者です。そのようなキャリアパスの入り口と考えています。(同社経営メンバー) 1stアサインとしては、同社... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須条件
・コンサルティングファームやシンクタンクなどにおけるコンサルティング経験
スキル・経験度合いに応じた様々なポジションございますので、柔軟にご相談させて頂きたく思っております(ジュニアメンバーからシニアまで積極募集中)
●歓迎条件
・コンサルティングファームでのマネージャー経験
・ヘルスケア業界... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 3000 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
NEW 治験支援事業会社 SMA(治験事務局担当者)【SMA経験者】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
●SMO業界でのSMA実務経験がある方。
【学歴】
医療系専門学校、短大卒業以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) |
NEW 治験支援事業会社 SMA(治験事務局担当者)【SMA未経験OK※医療業界経験者】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
●以下のいずれかにあてはまる方。
[1] 医療業界での営業経験がある方(MR・MS・医療機器営業等)
[2] SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業等)
[3] 業界問わず営業経験がある方(関係構築が必要な営業スタイル)
【学歴】
・医療系専門学校、短大卒業以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 450 万円 |
| 勤務地 | 全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) |
NEW 治験支援事業会社 CRC(治験コーディネーター)【CRC未経験OK ※医療業界経験者】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
〇以下のいずれかにあてはまる方。
[1] 看護師/薬剤師としての臨床経験
[2] 臨床検査技師としての実務経験
[3] CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
【求める人物像】
・新しいことに挑戦する意欲のある方
・ご自身でスケジュール管理しな... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 500 万円 |
| 勤務地 | 全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) |
NEW 治験支援事業会社 CRC(治験コーディネーター)【CRC経験者】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・SMO業界でのCRC実務経験がある方。
【学歴】
・医療系専門学校、短大卒業以上
【求める人物像】
・新しいことに挑戦する意欲のある方
・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方
・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) |
NEW 長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 安全管理責任者候補、医薬情報部長候補／長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ＜安全管理責任者として＞ ●ケースプロセッシング業務全般 ＜直近1年間の件数＞ 収集480/月、報告180/月 ●集積情報の措置検討・立案・添付文書改訂要否検討等 ●添付文書の維持・管理、IF・くすりのしおり等の更新 ●海外提携会社との連携(2社) ●CRO(DB入力・評価案作成)との連携 ●製品開発(LCM)に対するPV部... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
●GVP業務全般の経験
●マネジメント経験(10名程度)
●メディカルサイエンス業務に対する一般的な知見
【歓迎条件】
●日薬連、東薬工などへの加入経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 |
| 想定年収 | 1200 万円 ～ 1850 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 安全管理責任者候補／東京／長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ●ケースプロセッシング業務全般 ＜直近1年間の件数＞ 収集480/月、報告180/月 ●集積情報の措置検討・立案・添付文書改訂要否検討等 ●添付文書の維持・管理、IF・くすりのしおり等の更新 ●海外提携会社との連携(2社) ●CRO(DB入力・評価案作成)との連携 ●製品開発(LCM)に対するPV部門としてのサポート ●安責... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
●GVP業務全般の経験(5～10年)
【歓迎条件】
●マネジメント経験(組織又はチーム) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1400 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 品質保証／リーダー～マネージャー候補／長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ●変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ●製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ●国内外製造所に対するGMP監査 ●国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の 整備等の文書管理全般 ●GMP適合性調査申請や薬事支援業務 【ご入社後の業務や期待値について】 これまでのご経験に... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
●薬学、化学、生物などのバックグラウンドをお持ちの方
●マネジメント経験(管理職経験がなくても実務上のリーダーや責任者経験があれば可能)
※特に変更や逸脱、出荷関連でのご経験だと尚良いです。
※上記に加え、下記[1] ～[3] のいずれかに該当する方
[1] 製造販売業者でのGQP業務経験
[2] 製造所でのQA... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1400 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 品質保証(メンバー)／長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ●変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ●製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ●国内外製造所に対するGMP監査 ●国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の 整備等の文書管理全般 ●GMP適合性調査申請や薬事支援業務 【ご入社後の業務や期待値について】 これまでのご経験に... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
●薬学、化学、生物などのバックグラウンドをお持ちの方
※上記に加え、下記[1] ～[5] のいずれかに該当する方
[1] 製造販売業者でのGQP業務経験
[2] 製造所でのQA/QCに係る業務経験
[3] 研究部門での製剤研究、分析研究の経験
[4] 製造所での製造経験
[5] 薬制薬事に係る業務経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 国内シェアトップクラスの老舗発酵食品メーカー 家庭用調味類の営業担当／東京
正社員
| 仕事内容 | ・家庭用ユーザーの訪問営業 ・家庭用ユーザーへの提案書作成及びプレゼン ・家庭用ユーザーへの商品提案に伴う簡単な調理作業 ・社内事務作業 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・家庭用顧客を相手に営業していたことがある
・事務作業に対して抵抗がないこと
・自動車運転免許
【歓迎要件】
・新規開拓経験が豊かである ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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