メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、711 件あります。
NEW ノイエス株式会社 金沢エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 仕事内容 | 金沢エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施... |
|---|---|
| 経験・資格 | CRC経験者は資格不要。
CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 主に金沢市内にある同社提携の医療機関および金沢オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
NEW 日系老舗SMO 大阪エリアSMA(医療施設営業)
正社員
| 仕事内容 | 大阪オフィス所属のSMA(医療施設営業)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●SMA経験者は不問。
●未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。
(医療業界でのご経験であれば尚可) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
NEW ノイエス株式会社 静岡エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 仕事内容 | 静岡エリア担当のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 静岡エリア管轄の静岡市内同社提携の医療機関 |
NEW 味の素株式会社 スマート工場のセキュリティ推進／生産系ITシステム管理【神奈川県・川崎事業所】
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 ・国内外グループ会社への主としてOTセキュリティ領域におけるルール策定、対策立案、現場導入の推進 ・生産系システムの維持運用 ●入社1ヵ月後の業務イメージ 入社後は、まずDX推進部内でのオリエンテーションを通じて、同社で働くうえでの基本的なルールや業務環境、生活周りの事項について理解を深めていた... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須要件
・大学卒以上
・英語力：会話や読解、文書作成能力のいずれもビジネスレベルであること
・サイバーセキュリティ/ネットワークセキュリティ(SOC/CSIRT業務(インシデント対応・デジタルフォレンジック)等)に関する業務の実務経験もしくは計装システムの設計/実装等の実務経験
●歓迎要件
・IT/OTセキュリティ、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区鈴木町1番1号 |
NEW 味の素株式会社 医薬中間体、医薬品(原薬・製剤)のGMP生産における品質保証【東海事業所/四日市市】
正社員
| 仕事内容 | CDMOとして医薬中間体、医薬品(原薬、製剤)のGMP生産における品質保証業務を担当いただきます [1] 担当品目業務 ・GMP生産における品質イベント(変更管理、逸脱管理、OOS、CAPA、バリデーション、記録照査等)の確認・判断、製造・技術・QCとの協議および指示 ・顧客である国内外の製薬メーカーや医薬開発メーカーとの品... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
◇学歴：大学卒業以上、薬学、化学などの分野を専攻された方
◇語学力：海外顧客とweb会議を遂行できる英語能力
◇スキル：医薬品GMPの品質保証業務経験
【歓迎要件】
◇資格：薬剤師資格
◇スキル
・製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験
・CDMOとしての開発、製造における品質保証業務の経験
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市大字日永1730番地 |
NEW 味の素株式会社 環境担当者【東海事業所/四日市市】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 東海事業所の環境保全・防災に関する業務、また環境保全・防災に関わるIMS(統合マネジメントシステム)を運用管理する [1] 全場の4責遵守と違反・事故・休業災害ゼロ活動の推進 [2] 全場の環境教育や訓練に関する企画立案・推進(スマート防災の推進、環境等の教育への取り組みなど) [3] 各種法対応、行政届... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
◇学歴：高等専門学校卒業以上
◇スキル：生産事業所や工場において、製造などの実務経験
【歓迎要件】
◇スキル
・製造部門や環境部門での各種法対応業務(大防法、水濁法、土対法、廃送法、工場立地法など)の実務経験
・各種法律やISOや統合マネジメントシステムなどに関する基礎知識を有する
・製造部門や... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市大字日永1730番地 |
NEW 味の素株式会社 安全衛生・防災担当者【東海事業所/四日市市】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 東海事業所の安全衛生・防災に関する業務、また安全衛生・防災に関わるIMS(統合マネジメントシステム)を運用管理する [1] 全場の4責遵守と違反・事故・休業災害ゼロ活動の推進 [2] 全場の安全教育や訓練に関する企画立案・推進(スマート防災の推進、消防訓練等の教育への取り組みなど) [3] 各種法対応、行... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
◇学歴：高等専門学校卒業以上
◇スキル：生産事業所や工場において、製造などの実務経験
【歓迎要件】
◇スキル
・製造部門や安全部門での各種法対応業務(消防法、高圧ガス保安法、安衛法、毒劇法、化審法、化兵法など)の実務経験
・各種法律やISOや統合マネジメントシステムなどに関する基礎知識を有する
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市大字日永1730番地 |
NEW 味の素株式会社 AIコンサルタント＜管理職＞／DX推進部 ／東京
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 味の素グループは、「アミノサイエンス®で人・社会・地球のWell-beingに貢献する企業」として、DX推進を通じて経営の「スピードアップ×スケールアップ」を図り、力強い成長力の回復を目指しています。この目標を達成するためには、AIを活用した取り組みが不可欠です。今回、社内のAI利活用をリードして頂ける方を募集し... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・AI活用プロジェクトの企画・推進・マネジメント経験
・生成AI・AIエージェント等の新規技術評価・導入経験
・生成AIを活用した業務の高度化、生産性向上などの経験
・AI人財育成(育成プログラム企画・OJT)の経験
・DX関連企画の推進に必要な、IT・クラウド・データ基盤・個人情報保護法等に関する理解
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 1100 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区京橋一丁目15番1号 |
NEW PHC株式会社 営業主席(デジタルパソロジー/病理AI分野)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 日本におけるエプレディア製品の拡販やビジネスの創出のため、以下業務をご担当頂きます。 ▼主な仕事内容 ●デジタルパソロジー製品の案件発掘、推進管理および販売目標金額の達成 ●営業組織内でのコミュニケーションを図り、販売店と連携を図った案件発掘活動のリード ●見込み客への販売促進活動やデモ、プレゼンテーシ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
●4年制大学卒業以上
●病理学関連の臨床および研究分野における市場ニーズ、プライオリティ、および課題などのビジネス経験
●医療機器、研究機器営業の経験を有すること
●英語力ビジネスレベル
●Microsoft Word、Excel、PowerPoint等のコンピュータースキル
●日本全国への出張が対応可能な方(業務の3割程度... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 950 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区西新橋2-38-5 |
NEW 繊維事業を原点に多角化を続ける創業100年超のプライム上場メーカー バイオマス発電所の運転管理者【徳島】
正社員
| 仕事内容 | バイオマス発電所における運転管理業務、および設備保全・保守計画等の業務。将来的にローテーションを通じてエンジニアリング部のプラントメンテナンスや熱処理装置の建設業務等に携わっていただく可能性があります。 ●働き方 出張：ほぼ無し。 休日出勤：基本的に無し。定期点検時などは別途相談。 残業：ほぼ無し。 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●学歴
・高校卒以上。
●経験
必須：
下記いずれかの経験のある方
・プラントメンテナンス、工場などの設備管理
歓迎：
・発電所勤務経験のある方
・都市ごみ焼却設備勤務等のプラント勤務経験のある方
●資格
・エネルギー管理士、公害防止管理者(大気・水質) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 徳島県阿南市 |
NEW 産業用ガスの製造・販売会社 ＜研究開発＞ガスの分離・精製・回収装置の開発から納品まで／山梨県北杜市
正社員
| 仕事内容 | ガスの分離・精製・回収装置の開発から納品までを一貫してご担当いただきます。顧客要望を形にすることはもちろん、ニーズを予測して提案ベースで製品化も実現する“ものづくり型技術職”です。 【職務内容】 ■ガスの分離・精製・回収装置の開発から納品 ■基礎評価業務 ■CADを用いた作図 ■顧客先とのお打ち合わせ ■業者と... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
■化学工学または応用化学の基礎知識
※「吸着」「分離」「熱・物質収支」など装置の原理理解に必要
■CAD(2D)を使った装置レイアウト作成のご経験
※部品単体よりも「流体系ユニットの構成」経験を重視
【歓迎】
■顧客と直接やり取りしながら装置を作り上げたい方
■熱計算・機器開発・製造のご経験をお持ちの方
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 山梨県北杜市 |
NEW ＵＢＥ株式会社 電子材料基盤技術創成の研究開発職【宇部】
正社員
| 仕事内容 | ■仕事内容 【職務内容】 事業ポートフォリオの変革に向けた次期コアコンピタンス創出を目的に、新規機能性材料の研究開発および高度な要素技術開発に従事いただきます。 ＜業務例＞ ・研究開発テーマ立案に向けた技術調査および市場調査 ・有機/高分子系の機能性材料の開発 ・機能性材料の評価、多成分複合系の状態解析... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
大学院卒以上/経験者のみ募集
■必要経験
・企業における研究開発経験を有する方
(有機合成、高分子、電気化学等)
・有機/高分子系の機能性材料の開発経験
■専門性
・電子材料関連(フィルム、接着剤、基板材料等)の開発経験
・研究テーマリーダーのご経験
・TOEIC 700以上
■専攻
・高分子系材料を大学の研... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 山口県宇部市大字小串1978-5 |
株式会社カネカ 機能性表示食品の企画・学術／東京
正社員
| 仕事内容 | ・機能性表示食品の届け出対応 ・機能性表示食品の商品企画および戦略立案 ・新規機能性素材の研究企画(臨床試験等) ・知財戦略(特許侵害チェック、商標出願) ●やりがい 同社のヘルスケア領域において、関連部門をリードしながら幅広く業務に携わっていただき、多様なご経験を積んでいただけます。 ●キャリアパスプラ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜経験＞
必須：
・機能性表示食品制度対応業務(届出資料作成、省庁対応)
・機能性表示食品の研究開発・商品開発の経験
・Excel,Word,PowerPointのビジネスレベルスキル
歓迎：
上記かつ下記を有している方
・ヘルスケア領域で臨床試験に携わった経験
・特許出願・調査経験
＜学歴＞
必須
大学卒以上
＜語学力＞
必須... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂1-12-32（アーク森ビル） |
繊維事業を原点に多角化を続ける創業100年超のプライム上場メーカー 機能性フィルムの開発・生産／三重県津市
正社員
| 仕事内容 | [1] 機能性フィルム商品の商品開発、材料開発 材料選定や処方開発のための試作。現場での量産試作立ち会いなど。 [2] 製造グループへの技術支援 商品化に向けた生産条件設定や物性確認、生産性・収率改善など ・営業に依頼が入る→工場に依頼が降りてくる→新規案件の場合開発担当決定(案件ごとに担当が分かれている)→試... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】高専・大卒以上
【必須要件】
・メーカーでのマテリアル開発や生産技術の経験
(いずれかのみのご経験の方可
※オペレーター経験のみ不可)
※上流工程(研究開発等)から下流工程に行きたい方も可
※フィールドエンジニア(営業と同行して顧客と会話し開発につなげていく)
から開発に行きたい方も可
・有機化学の知識... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 三重県津市 |
株式会社 新日本科学PPD CRA(Senior/Principal含む)/東京・大阪・鹿児島
正社員
1000万円
| 仕事内容 | クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・各施設における治験手続き業務(初回・変更・終了)全般 ・エン... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・CRA経験
・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
・Lead CRA経験もしくは後輩育成の経験がある方
・グローバル試験の経験
・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル
・理系の専門学校、短大、大卒、院卒以... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル 16階 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 |
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