メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、750 件あります。
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 CMC企画推進(メンバー～マネージャー候補)／長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【仕事内容】 固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ●国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ●製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託製造会社への技術支援 ⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体制を構築 ●製造トラブルや品質... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
下記のうちいずれかの経験
●製剤開発または製造工程設計等の製剤技術経験者
●製剤工場で製造バリデーション、技術移転などの実務、その推進、管理監督の経験者
●CMC薬事業務経験者
●製剤または原薬の規格及び試験法の設定、分析バリデーションなどの実務経験者
●GMPに関する知識をお持ちの方
●医薬品の法令... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 薬事(メンバー～マネージャー候補)／長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ●製造販売後(製造所変更等)を中心とした薬事戦略及び計画の策定、薬事に係る推進業務 ●原薬及び製剤製造サイト変更に伴う申請資料作成方針/申請資料等作成、承認取得等に係る業務(一変、軽微変更届、承継等) ●照会事項対応業務等の当局対応 ●開発薬事に係る業務(該当時) ●その他薬事にかかわる業務 【ご入... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
●医薬品業界出身
●薬事関連規制等を調査、理解する能力を有する方
●チームワーク、コミュニケーション能力を有する方
※下記のうちいずれかの経験
●製剤開発または製造工程設計等の製剤技術経験者
●CMC薬事業務経験者
●GMPに関する知識をお持ちの方
●医薬品の法令、規制を熟知している方
●マネジメント経験
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 ※転勤当面無し(ご本人の希望を最大限考慮致します) |
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 ファーマコビジランス部門(メンバー・マネージャー・管理職)／長期収載品を多く扱う製薬企業
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●個別症例のケースプロセッシング業務全般 収集：MR、文献、お客様相談室、海外提携会社(安全性情報：月に500件以上) 評価：因果関係・重篤性・新規性の評価およびデータ入力 報告：PMDA報告(15日or30日)、CIOMSによる海外提携会社報告 ●データベースに取り込んだ情報の活用・外部提供 ●集積情報の措置検討・立案 ●添付... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
●症例評価業務のご経験
●マネジメント経験(マネージャー候補)
【歓迎条件】
●個別症例評価システムのパーシヴ使用経験
●薬学部出身
●日薬連、東薬工等への加入経験(マネージャー候補)
【学歴】
●専門学校、大学、大学院 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1400 万円 |
| 勤務地 | 東京都 ※転勤当面無し(ご本人の希望を最大限考慮致します) |
東証プライム上場 化学メーカー 生産設備技術者(計装・電気)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●同社工場の電気・計装に関わる保守・メンテナンス・新設・増改築をご担当いただきます。 ・工場設備の電気関連のメンテナンス ・工場の計装工事 ・プラント増改築 ※プロセスエンジニアと協業して幅広い業務に携わっていただきます。 【キャリアパス】 本ポジションは総合職での採用となり、将来的に工場のマネジメント... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・特別高圧設備メンテナンスの業務経験
・電気主任技術者第2種もしくは3種(但し、3種取得の場合は実務経験にて2種取得申請が可能な方)
【歓迎要件】
・情報、セキュリティー関連の知識を有する方
・電気主任技術者第1種
【求める人物像】
創意と気魄に溢れ、“志”を同じくする仲間と共に新しい価値を創り続... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 山口県 |
中外製薬株式会社 医薬品研究のデータサイエンティスト
正社員
| 仕事内容 | ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発 ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
・医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績
・Python, Rなどのプログラミングでの実務経験(必須)
・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験(尚可)
・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識(尚可)
・生成モデル、多変... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の分析技術開発業務(研究職／経営職)【群馬】
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野(研究開発)での業務経験
・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発経験
【歓迎要件】
・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験
・薬事申請資料作成経験
求める人材像
[1] コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方【必須要件... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市 |
中外製薬株式会社 プロセス開発研究 ケミカル医薬品
正社員
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 【職種の魅力】 ●同社... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事
以下の経験があるとなお良い
・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務
●求めるスキル・知識・能力：
・高い有機... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
日系大手製薬メーカー 創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務
・分析研究における後輩指導経験
・若手研究員の指導・育成経験
・最終学歴 修士卒以上
【歓迎(WANT)要件】
・社外パートナーとの業務推進経験
・医薬品開発における品質ガイドライン(ICH Qシリーズ等)に関する知識
・専門領域のディスカ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
大手精密機器、医療機器メーカー 事業企画・海外マーケティング／商品企画／サービス(メディカルシステム事業)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社が重点分野として掲げる社会課題のひとつが「健康」です。この領域ではメディカルシステム事業を中心に、予防・診断・治療のプロセスを通じて、健康的な社会をつくることに貢献していきます。高齢化や人口増加による医療費の増大、医療サービスの地域間格差など、世界的に逼迫した医療の社会課題を解決するために、... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●大卒以上
＜事業企画・海外マーケティング＞
・メーカー、商社及びコンサルティングファームにて事業運営、事業戦略立案、競合分析、改善提案、経営サポートなどの業務経験がある方
・内視鏡もしくは医療機器メーカーにて海外市場のマーケティング業務、代理店の販売サポート、新規流通チャネル/顧客の開拓などの営業経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
富士フイルム株式会社 ソフトウエア技術者(医療機器開発)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | デジタルX線診断システム、電子内視鏡システムや超音波システムに代表される画像診断システムの制御・通信・情報システム連携を行う医療機器ソフトウエアを開発します。 同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。 これまでの開発で培った診断に役立つ画作り... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める人物像】
・大卒以上
・ソフトウエアの仕様設計、実装、検証までの一通りの開発業務についての実務経験。
職務1：主な開発言語はC++
・Windows, Linux, Androidプラットフォーム上の機器制御/GUIアプリケーション開発
・AI, IoT, ストリーミング等の技術を活用したソフトウエア開発
職務2：主な開発言語はC#(ASP... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区西麻布2-26-30 神奈川県足柄上郡開成町宮台798 |
東証プライム上場 日系大手化学メーカーを中核とする持株会社 データ活用推進
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【概要】 このポジションでは「グループ全体のデータを駆使して経営の効率化・高度化に貢献する」をミッションとしています。これから検討してくことも多く、迅速な意思決定が可能な環境ですので、自分のやりたいことを実現しやすい職場です。 【仕事内容】 [1] 企画構想・導入： ・グループ各社と連携し、グループを横... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【[1] 企画構想・導入】
● 必須要件：
・情報システム部門等でのプロジェクトマネージャー(PM)またはプロジェクトリーダー(PL)のご経験
・グループ全体、または部門横断でのデータ活用テーマの立案と導入のご経験
● 歓迎要件：
・ERP導入(プロダクトは不問)のご経験
マルチカンパニーにおけるERP導入・運用経験があると... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区、東京都千代田区、埼玉県嵐山町 |
産業用ガスの製造・販売会社 社内SE/IT企画・統括/東京
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 現場から意見を吸い上げ、 業務課題の解決による生産性向上を目指し、 アプリケーションの選定や導入後の運用改善などを、利用者・ 構築先ベンダーやグループのSIerと連携しながら、プロジェクトを推進いただきます。 【入社すぐにお任せする仕事】 まずは、同社の業務を理解いただくため、いくつかのプロジェクトに参... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
● アプリケーション導入におけるプロジェクトマネジメント経験
● ICT活用による業務プロセス改善
【学歴】
大学 大学院 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
東証プライム上場 医療関連事業会社 知財・特許
正社員
| 仕事内容 | 新薬及びジェネリック医薬品の製造・開発・販売を行う同社にて、知的財産業務をご担当していただきます。将来的に次世代を担う人材としてご活躍頂くことを期待しています。 【具体的な業務内容】 ・中間処理(当面は拒絶理由通知、又は拒絶査定への応答案の作成が主業務) ご経験等を鑑みて、下記の業務のいずれか、又は複... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上
【必須要件】
[1]知的財産業務のご経験
● 医薬品に関する業務であれば尚良し
● 少なくとも中間処理(拒絶理由通知への応答等)を担当されたご経験があること。例えば、特許請求の範囲の補正案を提案できること。
[2]製薬企業での勤務経験がある方、又は製薬企業の勤務経験は無いが薬学部出身の方(薬... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
繊維事業を原点に多角化を続ける創業100年超のプライム上場メーカー デジタルマーケティング担当／大阪
正社員
急募
| 仕事内容 | ●SEO広告の運用(BtoB) ●ウェブサイトのコンテンツ管理と最適化 ●データ分析とレポート作成 ●マーケティングキャンペーンの効果測定と改善提案 ●PR動画作成(YouTubeなど) ●展示会パネル作成 【業務に関するアピールポイント】 暮らしを支える最先端技術を身近に感じることのできる、魅力的な業務です。将来的には他部署と... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●デジタルマーケティングの実務経験
●SEO、SEM、SNS広告の知識と実践経験
●Google Analyticsやその他の分析ツールの使用経験
【歓迎要件】
●デジタルマーケティング戦略の立案と実行の経験
●ウェブデザインやHTML/CSSの基本知識
●コンテンツマーケティングの経験
●Eメールマーケティングの知識
●BtoB営業経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 勤務地 | 大阪府寝屋川市 |
中外製薬株式会社 プロセス開発研究 ケミカル医薬品(プロセス安全)
正社員
| 仕事内容 | ・低中分子の新規合成ルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究の開発段階に即した、各種熱量計、評価装置・評価手法を駆使した危険性評価 ・原薬製造プロセス・設備のプロセス安全リスクアセスメント ・国内外製造サイトの安全対策評価 職種の魅力: 革新的な低中分子医薬品を患者さんにお届けするために、モノづく... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・修士課程、企業(製薬、化学、受託分析機関等)でのプロセス安全性評価研究に従事
・もしくは、合成原薬プロセス開発業務を経験して、各種評価手法を活用したプロセス・設備のリスクアセスメントに従事
以下の経験があるとなお良い
熱分析装置や反応熱量計の測定・解析評価
求めるスキル・知識・能力：
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
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