メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、718 件あります。
NEW 味の素株式会社 液相合成技術の開発担当
正社員
| 仕事内容 | 下記の業務に取り組んでいただきます。 ・AJIPHASE®技術を用いた中分子医薬の合成と精製のプロセス開発や技術開発、スケールアップ、および、GMP製造へ繋げ、製造部門や国内外のクライアント製薬企業やCDMOと連携をとって、技術者として、開発や製造をリードする。 【魅力・やりがい】 ・前途有望な事業の種々のファン... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：修士以上
・スキル：有機化学、または、クロマトに関するプロセス研究の経験
【歓迎条件】
・生産や医薬品GMPに関する知識、経験
・製薬企業やCDMOでの業務経験、医薬品、医薬中間体の製造技術開発、プロセス研究開発経験、あるいは、新薬申請などの当局対応やGMPに関わる業務経験
求める人物像
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市大字日永1730番地 |
NEW 味の素株式会社 医薬品のGMO生産における品質保証担当／三重県四日市
正社員
| 仕事内容 | CDMOとして医薬中間体、医薬品(原薬、製剤)のGMP生産における品質保証業務 ●担当品目業務：GMP生産における品質イベント(変更管理、逸脱管理、CAPA、バリデーション、記録照査等)の確認・判断、製造・技術・QCとの協議および指示、顧客である国内外の製薬メーカーや医薬開発メーカーとの品質イベントに関する協議、報告... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●学歴：大学卒業以上、薬学、化学などの分野を専攻された方
●スキル
・製薬メーカー等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験
・国内外の製薬メーカー・原材料メーカー・製造委託先に対して顧客信頼を得る業務遂行能力、コミュニケーション能力、特に海外顧客との対面／Web会議等での英語コミュニケーシ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市大字日永1730番地 |
NEW ソニー株式会社 カメラ及び関連機器・サービスの販促用コンテンツ企画・制作／グローバルセールスマーケティング
正社員
1000万円
| 仕事内容 | カメラ及び関連商品の市場導入に向けた販促用コンテンツの企画・制作ディレクションをリードもしくは担当します。国内外のお客様に対し、商品の魅力を伝える効果的なコンテンツを立案し、具現化するのが主な業務です。映像やWebなどの販促用コンテンツの企画・制作をリードもしくは担当することを期待しています。制作す... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須
下記のいずれかの経験
・販促用コンテンツ(静止画・動画)の企画・制作進行におけるリーダー及び担当の経験
・業務としての映像クリエーターやカメラマン等、映像制作関連の経験
・一眼カメラ、交換レンズ、業務用映像制作機材等の知識と販促等に関わる経験、あるいは静止画・動画撮影・編集の趣味
・カメラメーカ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい5-1-1 |
NEW エーザイ株式会社 品質保証担当者／東京
正社員
| 仕事内容 | エーザイグループでは世界中のいかなる地域においても高品質な医薬品の安定供給を成し遂げるため、医薬品の品質保証にかかわる規制への遵守を徹底しております。また、高品質な医薬品へのアクセスを高めるため、様々な品質保証活動および施策を推進しています。品質保証体制としては、チーフクオリティオフィサー(CQO)を... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品の品質保証、品質管理及びこれらに類する実務経験
・医薬品の品質保証に必要な知識
・ビジネスレベルの英語力(海外との英語での会議進行、議事録作成、メール対応、資料作成などの業務遂行が出来る方、TOEICスコア730点以上)
【歓迎する要件】
・薬剤師資格
・医薬品の規制要件・製造販売承認書に... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都文京区小石川4-6-10 |
NEW 東証プライム上場 医療関連事業会社 装置保守_メンバー
正社員
| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 医療機器(検体検査機器)の保守・点検・整備、カスタマーサポート、製品受入検査、在庫管理など ＜具体的には…＞ ・医療機器の保守・点検・整備業務(現地対応含む) ・医療機器・体外診断用医薬品に関するカスタマーサポート業務(フリーダイヤル対応含む) ・医療機器の開発・改良サポート ・商品の受入検査... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・経験職種：装置開発・保守
・経験業種：医療機器・システム開発関連、医療機器保守業務
・普通自動車第一種免許
【歓迎要件】
・経験業種：医療機器製造業、ISO13485関連業務経験
・経験職種：臨床検査、医療機器(検体検査機器であればなおよし)
・検体検査機器のオペレーション経験、臨床検査に関する... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 勤務地 | 埼玉県三郷市 |
NEW 東証プライム上場 医療関連事業会社 学術・カスタマーサポート／臨床検査薬事業部ME推進課
正社員
| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ 体外診断用医薬品・医療機器の学術業務、製品化業務、法規制関連業務、カスタマーサポート業務、装置管理や出荷関連業務など ＜具体的には…＞ 体外診断用医薬品・医療機器において下記の業務をおこなっていただきます。 【学術業務】 ・製品資料、販促資材、展示業務、情報収集、製品および関連知識教育の... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・臨床検査、体外診断用医薬品、医療機器に関する業務に興味がある
・医療機器の操作、体外診断用医薬品や検体の取扱が可能なこと
・顧客や取引先とのコミュニケーション力
【歓迎要件】
・臨床検査機器・試薬関連の開発・営業・学術等業務に従事した経験がある
・臨床検査技師、薬剤師、DMR、MR等の有資... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 勤務地 | 埼玉県三郷市 |
NEW 東証プライム上場 医療関連事業会社 体外診断用医薬品研究開発／メンバー
正社員
| 仕事内容 | 体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。 ・体外診断用医薬品の設計開発、設計変更 ・QMS/ISO13485の維持管理 ・海外法規制(アメリカ、欧州)の情報収集、法規制に対応し... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・体外診断用医薬品の設計開発の経験
・理系大学院修了、または6年制薬学部卒以上
・英語の論文が読める程度
【歓迎要件】
・タンパク質に関する実験経験・語学力(英語)
・体外診断薬の海外輸出業務経験・体外診断薬の承認、承認申請経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 勤務地 | 埼玉県三郷市 |
NEW 東証プライム上場 化学工業メーカー 自社工場の設備保全(電気系)／残業月20h以内・土日祝休／滋賀県・東近江市《職種・業種未経験可》
正社員
第二新卒
| 仕事内容 | ＜資格を活かして働きたい方／東証プライム上場／「健康経営銘柄2023」に4年連続選定「健康経営優良法人2023～ホワイト500～」に6年連続認定される安定・成長企業＞ 界面活性剤をはじめとする各種工業用薬剤の製造・販売を手掛ける同社の設備保全業務を担当いただきます。 ●業務内容： ・電気工作物の工事、維持及び運... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST条件】
※必ず満たさないといけない項目
下記のいづれか、もしくはこれらに近い経験のある方
・工場設備の設計やエンジニアリング(CAD製図)
・工場設備の保守
・機械メンテナンス(ポンプなど動力機器の整備)
・工事の施工管理、安全管理
【WANT条件】
※あれば尚可の項目
・配管溶接、金属容器製作など
・機械保全... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 650 万円 |
| 勤務地 | 滋賀県東近江市五個荘日吉町427 |
NEW 富士フイルム株式会社 メディカルシステム事業-内視鏡製品の市場評価・学術業務
正社員
1000万円
| 仕事内容 | メディカルシステム事業部では、急成長する内視鏡事業において、新しい価値を提供し続け、世界の内視鏡診療レベルの向上に貢献することをビジョンとしています。 内視鏡事業では、ワールドワイドに優位性をもつ新製品のタイムリーな市場投入や、市場投入された製品の医学的有効性を訴求するための学術活動がとても重要で... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・医療業界の技術や知識に知見があり、医師との信頼関係を築ける方
・日常会話レベルの英語力を有する方(海外で単独行動ができる程度)
【求める人物像】
・医師との直接的なコミュニケーション経験が豊富な方
・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂9-7-3 |
NEW 富士フイルム株式会社 流体・構造力学シミュレーション技術開発
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 当部門は、富士フイルムグループのコーポレート基盤技術部門として、本質把握に基づいた開発指針の提示とタイムリーな問題解決により、新規事業の創出と既存事業分野の発展に貢献しています。 また、富士フイルムのグループパーパスである「地球上の笑顔の回数を増やしていく。」を実現するため、「見る・解る・予測する... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・流体シミュレーションまたは構造力学シミュレーションを用いた研究職実務
※具体的なシミュレーションの内容は機器内外の液・気体の流れ、熱流動・伝熱、強度・変形、振動、音響など
【歓迎(WANT)】
・CAEを用いた機器や材料の開発現場経験
・大学等で流体力学、構造力学の基礎理論を修得している方
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県南足柄市中沼210 |
NEW 東証プライム上場 医療関連事業会社 知財・特許
正社員
| 仕事内容 | 新薬及びジェネリック医薬品の製造・開発・販売を行う同社にて、知的財産業務をご担当していただきます。将来的に次世代を担う人材としてご活躍頂くことを期待しています。 【具体的な業務内容】 ・中間処理(当面は拒絶理由通知、又は拒絶査定への応答案の作成が主業務) ご経験等を鑑みて、下記の業務のいずれか、又は複... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大学卒以上
【必須要件】
[1]知的財産業務のご経験
● 医薬品に関する業務であれば尚良し
● 少なくとも中間処理(拒絶理由通知への応答等)を担当されたご経験があること。例えば、特許請求の範囲の補正案を提案できること。
[2]製薬企業での勤務経験がある方、又は製薬企業の勤務経験は無いが薬学部出身の方(薬... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 東証プライム上場 医療関連事業会社 医薬品に関する品質保証業務／部長候補
正社員
| 仕事内容 | スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GQP業務全般(国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須条件＞
経験職種
・GQP・GMPのご経験
経験業種：医薬品
・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者
・GQP責印者、QA責任者のご経験者
能力
・マネジメント能力
・コミュニケーション能力、調整能力
・科学的、論理的思考能力
・物事を客観的に観る力・聴く力、客観的な判断力
学歴
・大学卒以上(理系... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 東証プライム上場 医療関連事業会社 中国向け事業企画担当
正社員
| 仕事内容 | ・中国での新規パートナーの開拓と協議、交渉、契約書作成 ・中国における医薬品申請資料(製剤証明書、登録申請表等)の作成、チェック ・貿易書類(インボイス、パッキングリスト、原産地証明等)の作成 ・その他、中国事業に関する業務 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【応募資格】
・薬学系もしくは有機化学系の専攻または医療業界でのご経験のある方
・語学力要件に合致する方
・日本語が堪能なこと
・医薬品メーカーでの豊富な海外事業経験
・医療用医薬品の海外ビジネス、薬事規制への精通
【歓迎条件】
・海外向け(中国向け)新規事業企画
【学歴】
大卒以上
【語学力】
日本語：ビジ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
NEW 富士フイルム株式会社 バイオ医薬品原薬のCMC業務
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである同社グループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・抗体医薬品の原薬のプロセス開... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須（MUST）】
・細胞培養の研究もしくは業務経験がある方
・海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方
【歓迎（WANT）】
・製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方
【求める人物像】
・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方
・関係者と積極的なコミュニケーションが行える方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都 23区内 |
NEW 東証プライム上場 医療関連事業会社 医薬品に関する品質保証業務メンバー
正社員
| 仕事内容 | スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 GQP業務全般より適性に応じて業務を担当して頂きます。なお、将来的には管理職を目指せる環境です。 ・GQP業務全般(国内・海... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須条件＞
経験職種
・GQP・GMPのご経験
経験業種
・医薬品製造
・医薬品工場QA又は本社QA経験
学歴
・大学卒以上(理系の学部・大学院卒業の方)
＜歓迎条件＞
・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
・薬剤師免許
・医薬品GMP工場監査経験
・マネジメント経験
・最新のGMPガイドライン・法規の理解
＜語学力＞
英語... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
絞り込んで探す
他の業種から探す
- 商社・卸
- エネルギー・資源・環境
- 自動車・機械・船舶
- 電気・電子・半導体
- 素材・化学・金属
- 食品・化粧品・アパレル・消費財
- 金融
- 建設・不動産
- 倉庫・運輸・物流
- 小売・通販・外食
- IT・通信
- WEBサービス
- コンサル・シンクタンク
- 広告・宣伝・印刷
- マスメディア
- エンターテイメント
- 法律・特許事務所・監査法人
- 人材・アウトソーシング
- サービス
- その他
エリートネットワークのおすすめの『転職体験記』