メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、680 件あります。
株式会社カネカ 生分解性バイオポリマー研究の微生物育種及び培養技術研究員／兵庫県高砂市
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 主に以下のような業務に取り組んでいただきます。 ・微生物の代謝改変や代謝を制御する酵素の改良研究 ・進化工学やコンピューターケミストリーを利用した酵素の機能改変 ・開発した微生物の育種及び培養技術開発 ・ポリマーの生産速度やポリマーの物性確認や生産体制構築。 【やりがい】 世界的な環境課... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須経験】
・バイオテクノロジー分野の研究開発
＜学歴＞
・修士卒以上、理学・工学・農学系
＜語学力＞
・英語でメールや論文の読み書きできる
【歓迎経験】
・培養工学(生物化学工学)の経験・知識がある方または、応用微生物・タンパク質工学の経験・知識がある方
＜学歴＞
・博士卒以上、生物工学・生命工学等
＜... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県高砂市高砂町宮前町1-8 |
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 総括製造販売責任者候補／長期収載品を多く扱う製薬企業／HDに採用後、同社に出向
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 将来の総責候補として、現任の総責とともに以下の業務のうち、ご経験の親和性のあるものから徐々にお任せしていきます。将来的には記載している想定業務を総責として全てお任せする予定です。 ・三役会議の運営。 ・品質保証責任者及び安全管理責任者との連携。 ・品質保証部門、安全管理統括部門及びその他製造販売管... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・薬剤師免許
・医薬品の品質管理又は製造販売後安全管理に関する業務その他製造販売業に係る薬事業務、開発業務に従事したことのある方(特にGQP経験者が望ましい)
・管理職としてのご経験
【歓迎条件】
・向精神薬に関する総責経験
・薬事法規、製品の特性、原材料の調達から製品の市場への出荷に至る業... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 1950 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
三菱ケミカル株式会社 半導体製造装置用部品の精密洗浄技術の開発(リーダー候補～リーダー)／三菱ケミカルより出向／本人の望まない転勤はありません／福岡
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務概要】 最先端半導体製造を支える半導体製造装置用部品の精密洗浄技術開発を担っていただきます。半導体メーカーおよび半導体製造装置メーカーの高度化・多様化する要求に応えるため、洗浄処方の設計・検証から、国内外拠点への技術展開、顧客との技術折衝までを一貫して担当いただくポジションです。三菱ケミカル... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・学歴：修士卒以上
・専攻：化学系/機械系
・経験業界(年数)：半導体業界での勤務経験
・経験職種(年数)・経験内容：洗浄技術(装置部品洗浄、ウェハ―洗浄等)に関連する業務経験
・経験補足：海外(顧客、工場、子会社、グループ会社)とのビジネス経験
・語学力：ビジネスレベルの英語力(会話含む)
【歓迎... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 福岡県 北九州市八幡西区洞北町1番92 |
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業 CMC企画推進／リーダー～マネージャー候補／長期収載品を多く扱う製薬企業／HDに採用後、同社に出向
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転(製造技術、試験技術)における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ■製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託製造会社への技術支援⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体制を構築 ■製造トラブル... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必要条件】下記のいずれかの経験をお持ちの方
◆[製剤開発]固形製剤を主とする処方設計または製造工程設計等の製剤開発経験(計画から実験・報告までを主体的に行ったことのある方)
◆[品質評価]製剤または原薬/原料の規格及び試験法の設定、分析法開発からバリデーションデータ取得等の試験技術経験(計画から実験・報告... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1450 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
オムロン株式会社 内部監査・統制の構築支援／京都
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【具体的な仕事内容】 グローバル監査室の全体業務 ・グローバル監査計画及び戦略の立案、進捗管理を通した監査品質向上と高度化・DX化 ・グローバルの内部監査の実施及び個別監査計画や監査報告書案のレビューを通した個別監査の実行と管理 ・J-SOX推進プロジェクトの進捗管理 ・J-SOX監査に関する外部監査人との調整・... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・公認会計士(CPA)、もしくは米国公認会計士(USCPA)
・監査法人勤務経験
・監査法人ないし事業会社内部監査室での組織管理経験
・J-SOX、内部統制、リスクマネジメント、会計監査及び内部監査手法の知識
・ビジネス英語(TOEIC700点以上)：海外の内部監査人とのコミュニケーションが必要です。
・ひと月あた... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1600 万円 |
| 勤務地 | 京都市下京区塩小路通堀川東入 オムロン京都センタービル |
エスエス製薬株式会社 品質保証オペレーショナルサポート／成田
正社員
| 仕事内容 | ■組織部門について 品質統括部はエスエス製薬の成田工場に所属しており、成田工場で製造される製品全般の品質保証及び品質管理を管轄しています。今回募集するQAリードは、品質関連事項につき工場内外の関連部署と連携・調整を図り、品質向上、問題解決を図る役割を担います。また、QAグループリードの補佐を行い、グル... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須要件
-大卒、又は同程度の一般教養並びに品質保証、品質管理に関する知識
-品質保証業務経験
優遇要件
-医薬品工場での品質保証部門(QA)での業務経験
- E-mailや対面での英語コミュニケーション能力(TOEIC：800程度)
- Microsoft Power Platform (Power BI, Power App, Power Automateなど)の使用経験
-薬機法、GMP... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 千葉県成田市南平台1143 |
エスエス製薬株式会社 ブランドイノベーションマネージャー
正社員
| 仕事内容 | ■職務概要 ブランドイノベーションマネージャーは、日本市場におけるOpella製品のポートフォリオ拡大とビジネス成長を牽引するため、革新的な新製品開発(NPD)のパイプラインを構築・実行する重要な役割を担います。コンセプト立案から上市、そして財務モデルの構築まで、イノベーションプロセスの全体を統括していただき... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■教育背景＆経験
・学歴：マーケティング、ビジネス、エンジニアリング、または関連分野の学士号(MBA保持者であれば尚可)
・経験：ブランドマネジメント、イノベーション、または製品開発における実務経験
・実績：新製品の上市(ローンチ)またはイノベーションを成功させた確かな実績
・市場理解：日本市場での経験、お... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都 |
エスエス製薬株式会社 コンテンツリード
正社員
| 仕事内容 | ■職務目的 「Wonka Team(ウォンカ・チーム)」は、生成AI(Gen AI)を活用したコンテンツ開発を行う、社内の新たなインハウス・クリエイターチームです。広告、SNS、Eコマース、ウェブサイトなど、あらゆるコンシューマージャーニーのタッチポイントにおいて、Opellaの主要ブランドのコンテンツを開発する役割を担います。... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須要件(Mandatory)
・経験：クリエイティブエージェンシー(広告代理店など)におけるアカウントオペレーション(アカウントマネジメント／PM／進行管理等)の経験。
※事業会社(ブランド側)での実務経験があれば尚可ですが、必須ではありません。
・実績：大規模(スケール感のある)コンテンツオペレーションの導入および... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都 |
エスエス製薬株式会社 薬事マネージャー
正社員
| 仕事内容 | ■職務目的 薬事マネージャーは、OTC医薬品(一般用医薬品)、医薬部外品、機能性表示食品(FFC)、化粧品を含む新製品開発において、薬事戦略の立案および実行という極めて重要な役割を担います。グローバルチーム、社内のステークホルダー、および社外のパートナー企業と緊密に連携しながら、ビジネスの成長に貢献し、薬事... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■求める知識・スキル・能力(Knowledge, Skills and Abilities)
・日本の薬事規制枠組み(医薬品医療機器等法(薬機法)、表示規制、機能性表示食品関連の規制)に関する深い理解
・規制当局との対話、および薬事申請の実務経験
・優れたコミュニケーション能力、交渉力、およびコーディネーション(調整)スキル
・グローバル... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都 |
エスエス製薬株式会社 製造マネージャー(プロダクションマネージャー) ／成田
正社員
| 仕事内容 | 役割・ミッション ・適正品質を確保し、製品を安定的に製造供給する。 ・グループの適正な人員配置については日常的にGMをサポートし、GM不在時にはそれを代行する。 ・異常発生時の状況報告を受け、復旧のための適切な指図・計画を与える。 ・指示系統については日常的にGMをサポートし、GM不在時にはそれを代行する。 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 応募要件
・20名以上の部下をManagementのサポート
・課全体の状況把握・分析
・想定されるリスクの察知、課題への落とし込み・優先順位付け
・課題解決のための戦略立案、解決策の具体化
・解決策の実行・徹底
・マーケティング・品質・PSC・ENG・HSE・PPM他各部門との関係構築
・関係部門とのスムーズな連携
・多人数... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 千葉県成田市南平台1143 |
エスエス製薬株式会社 トレードマーケティング アナリスト (コマーシャルストラテジー / カテゴリーマネジメント)
正社員
| 仕事内容 | ■職務目的 本ポジションでは、主要なアカウント(特にドラッグストアチャンネル)に焦点を当て、データ分析を通じて営業活動(Sales)をサポートし、カテゴリーおよび顧客の成長を牽引する役割を担っていただきます。 具体的なミッションは以下の通りです。 ・市場、顧客、カテゴリー、および売上データの分析を通じた営業... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須要件(Mandatory)
・語学力：日本語(ネイティブレベル、または流暢にコミュニケーションが取れる方)
・経験：トレードマーケティング、カテゴリーマネジメント、カスタマーマーケティング、営業戦略、営業企画、コマーシャルプランニング、または主要顧客営業(Key Account Management)における関連実務経験
・業界経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都 |
エスエス製薬株式会社 拠点責任者
正社員
| 仕事内容 | 求人概要(About the job) Opella Japan(オペラ・ジャパン)では、世界中の何億人もの消費者に愛され、信頼されるブランドを築いています。同社の使命は、個人や地域社会のより良いセルフケアを実現すると同時に、より健康な地球の未来に貢献することです。ビジネスと従業員のミッションの双方にサステナビリティを組み込... |
|---|---|
| 経験・資格 | ■必須要件
・語学力：日本語(ネイティブレベル)および英語(ビジネスレベル、流暢にコミュニケーションが取れる方)
・経験：サイトヘッド(拠点長)としての経験、またはファシリティマネジメント(FM)における主要メンバーとしての実務経験
・専門性：ホスピタリティマネジメントにおける強力な実務経験
・資格：第一種また... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都 |
オムロン株式会社 データソリューションサービスの品質保証体制の構築・運用のマネジメント／リーダー～スペシャリスト／京都
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ◆担っていただきたい具体的な仕事内容 お客様へのデータソリューション展開、事業拡大に向け、グローバルでの品質保証体制を構築・運用する役割を担っていただきます。 [1] データソリューション事業におけるグローバル品質保証の考え方検討、方針立案、グローバル展開・浸透 [2] 開発部門と連携した、セキュリティ(含む... |
|---|---|
| 経験・資格 | ◆必須条件【経験】
以下いずれかに該当される方。
・製造業もしくは製造業に関連するソフトウェアまたはサービスで品質保証/管理に関するプロセス設計またはプロジェクト推進経験をお持ちの方
・ITシステムを含む製造系システム導入・運用・保守の経験をお持ちの方
・ウォーターフォール、アジャイル双方の開発やプロセ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1250 万円 |
| 勤務地 | 京都市下京区塩小路通堀川東入 オムロン京都センタービル |
ソニーグループ株式会社 CFOスタッフ(経営管理/経営企画)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ■組織としての業務内容 ソニーグループ全体の事業戦略立案、他社とのM&A、本社(HQ)の経営管理などにまつわる業務を中心に、経営方針説明会・決算発表などのコーポレートイベントなども担当しています。 ■担当としての業務内容 ご本人の適性や希望を踏まえ、下記のうちから複数の業務をアサインします。 ・グループ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・中長期の戦略立案に関連する業務経験のある方(事業会社、コンサルティングファーム、投資銀行など)
・管理、会計、コーポレートファイナンスの知識がありそれを基にした職務の経験のある方
【歓迎要件】
・経営企画、経営戦略部門などでの執務経験
・事業計画や予算管理、財務分析などのご経験
・テクノ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区港南1-7-1 |
東証プライム上場 薬品メーカー 工務課長／茨城県
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 応募者の業務内容 同社の茨城県にある工場における工務課長として、医薬品工場の生産設備の保全業務、インフラ設備等の維持管理業務の統括、メンバーマネジメント及び育成などをお任せいたします。 【業務内容例】 ■医薬品工場の生産設備の保全業務(予防保全) ■インフラ設備、建物の維持管理 ■設備、建物の更新/修繕計... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】応募資格
最終学歴：高専卒以上
・機械系または電気系学科専攻者
・設備保全関連業務のご経験
応募者に求めること
・医薬、医療機器、食品や半導体プラントでの設備保全業務のご経験がある方歓迎
・電気主任技術者の資格をお持ちの方歓迎
・医薬品工場の生産設備の保全業務、インフラ設備等の維持管理業務の統... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 50代 |
| 想定年収 | 900 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 茨城県高萩市 |
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