メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、688 件あります。
コニカミノルタ株式会社 センシング事業の連結経営における事業管理／大阪府堺市
正社員
| 仕事内容 | センシング事業部は、同社グループのポートフォリオ戦略上、強化事業であるインダストリー領域の事業部門としての成長を計画しています。光学技術をルーツとして光・色計測機器/ソリューションの企画、開発、製造、販売を担っており、自動車業界やICT業界等において、自動車の内外装やスマートフォンのディスプレイの品... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
■下記いずれかのご経験
・事業会社において事業推進や事業戦略、営業数値の管理、管理会計、係数管理のいずれかのご経験
■読み書きができる英語力
【歓迎要件】
・コンサル会社において事業戦略等のご経験
・日商簿記2級
・TOEIC700点以上
【求める人物像】
・ビジネスであれ技術であれ、学んで自己成長... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 大阪府堺市堺区大仙西町3-91 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 品質管理／品質検査(電子部品製造装置)／精密機器事業／八王子
正社員
| 仕事内容 | 協力会社に駐在し電子部品製造装置(高圧機器製品、ドライヤー製品)の品質検査業務に携わります。 製品検査から出荷まで一連の流れを担当いただきます。(受入検査～出荷まで2～3週間程度) ・検査業務(外観の目視検査、寸法検査、耐圧検査、動作検査) 使用工具：ドライバー、スパナ、デジタルマルチメーター ・部品の受入... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・積極的にコミュニケーションを図れ、関係構築が得意な方。
・下記いずれかのご経験
製造業界で何らかの製品・部品(電気または機械)の品質検査・評価・試験・メンテナンス等の経験(部品、装置問わず)
製造ラインでの組み立て業務のご経験
【WANT】
・外注指導経験
・プラント、計装設備検査経験
・検査記録、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市 |
国内医薬品製造・販売会社 ネットワークを中心としたインフラ運用管理／メンバー・リーダー／大阪or東京で勤務地選択可
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務内容】 同社では、ITデジタル施策のプランニング＆ガバナンスおよび情報セキュリティを強化するための人材を募集しています。このポジションでは、以下の業務を担当していただきます。 【職務内容】 同社はグローバル展開を進める中で、世界中の拠点をつなぐ安全かつ効率的なネットワークインフラの構築・運用を... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・経験業界(年数)・職種(年数)・内容：ITインフラ基盤、ネットワークに関する実務経験
・語学・資格：英語(日常会話程度)
【歓迎要件】
・経験業界(年数)・職種(年数)・内容
- IT業界、ユーザ企業のIT部門のいずれかの経験
- ITインフラ(ネットワーク、セキュリティ、クラウド、サーバ等)に関連した業務経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区、大阪府大阪市 |
東証プライム上場 製薬会社 治験薬製造における電子製造システムの導入および維持管理担当者／岐阜県各務原市
正社員
| 仕事内容 | [1] 電子製造システム(電子記録システム、製造データ管理システム)の維持管理業務 ・電子製造記録書の作成・改訂・検証 ・電子記録システムの管理(電子製造記録、ログブック、ユーザーの管理) ・システムトラブルなどの問い合わせ対応 ・電子製造システム全般の周辺ネットワーク設備の維持管理 ・システムセキュリティお... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・一般的業務システムまたは設備・機器などの仕様設計、導入経験または維持管理の経験を有する方
・チームメンバーや他部署との円滑なコミュニケーション能力
【歓迎(WANT)】
・業務システム(ERP,MES,LIMS,電子ノート)に携わる仕事の経験がある方
・職場のDX推進やICT活用による業務改善の経験を有する... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 岐阜県各務原市 |
東証プライム上場 製薬会社 マウス・ラット生殖工学技術に精通した研究員
正社員
| 仕事内容 | ・新規の遺伝子改変マウス・ラット作製(ES細胞、CRISPR、Microinjectionなど) ・体外受精、胚移植、配偶子の凍結保存(受精卵、未受精卵、精子) ・遺伝子工学(ターゲティングベクター構築、CRISPRデザイン、遺伝子型解析など) ・生殖工学技術の開発 ・ES細胞培養 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・マウスの生殖工学技術を扱った経験があり、高い技術力を持つ方
・マウスアレルギーがない方
・遺伝子改変動物の作製経験
【歓迎(WANT)】
・遺伝子工学、細胞培養、病理解析などの経験を有する方
・獣医師資格を有する方
・日常会話程度の英語力(海外との会議，メール，報告書作成など)を有する方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
東証プライム上場 製薬会社 創薬研究を支えるプラットフォームの開発エンジニア
正社員
| 仕事内容 | ・プラットフォームのアーキテクチャ設計の主導：システム全体の設計を担い、効率的かつ拡張性の高いアーキテクチャを構築する。 ・コア技術の探索・導入の推進：最新技術の調査・評価を行い、創薬に最適な技術を導入し、革新を促進する。 ・クラウドインフラの運用・最新技術の導入評価：クラウド環境の維持管理を担い... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・クラウドを活用したソリューションのアーキテクト経験
・SPAを用いたWebシステム開発経験
・大規模データマネジメントプラットフォームの開発経験(要データベース利用経験)
・AIMLを扱ったソリューションの開発経験
【歓迎(WANT)】
・ライフサイエンス系のデータ(ケモインフォマティクス、バイオイン... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
東証プライム上場 製薬会社 非臨床安全性研究者
正社員
| 仕事内容 | ・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向けた研究，モデル作製，技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成，照会事項対応 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験
・非臨床安全性試験における試験責任者，病理評価者，各種非臨床安全性試験モニターの経験
・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験
・英語力(論文作成や海外での研究発表に加え，海外との会議，メール，報告書作成，申... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
東証プライム上場 製薬会社 IT／グローバルインフラ・ネットワーク／組織長候補／東証プライム・大手製薬企業／業界経験不問／東京・海外
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社は、人々の“生ききる”を支えることをビジョンとしてソリューション創出に取り組んで参ります。その中でデジタルを活用した、創薬への取組み、生産機能の自動化・高度化、MR活動のデジタル化推進、またデータオリエンテッドな経営の意思決定支援等、社内IT部門が果たすべき役割は非常に大きいです。該当人財は、今後... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須スキル・ご経験】
・サーバ・インフラ、ネットワーク、クラウド、セキュリティの経験
・キャリアのステップアップがしたい方
・大規模プロジェクトにおいて要件定義フェーズからテスト移行まで一貫して携わった経験
・複数のステークホルダと密にコミュニケーションをとりながらPJをリードした経験
・日英語での専... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 50代 |
| 想定年収 | 1250 万円 ～ 1700 万円 |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
国内製薬メーカー 医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務／東京
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ■医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等) ■国内外の製造所監査 同社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務領域としてグループが設けられています。ただし、実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めておりま... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
■医薬品の品質保証(QA)経験
【歓迎要件】
■GMP、GQP関連業務経験
■生物系の専門知識および経験
■英語力(TOEIC 600点以上)
※海外業務があるため
■薬剤師免許があれば尚よし
【学歴資格】
■大卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
生化学工業株式会社 高萩工場：工務課（電気主任技術者）
正社員
| 仕事内容 | 【部署業務内容】 ・医薬品工場の生産設備の保全業務(予防保全) ・インフラ設備、建物の維持管理 ・設備、建物の更新/修繕計画立案、見積査定、施工管理 ・生産設備の保全システム導入検討・管理 ・省エネ・CO2削減対策活動の推進 【応募者の業務内容と比重】 インフラ設備、建物の維持管理50％/設備、建物の更新/修繕... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】応募資格
・製造工場の保全／導入業務経験(医薬プラント経験者歓迎)
・第3種電気主任技術者(2種大歓迎)
・高卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 茨城県高萩市大字赤浜字松久保258-5 |
東証プライム上場 薬品メーカー 技術課長/茨城
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【部署業務内容】 医薬品(無菌製剤)の製造に関する以下の業務。 ・品質管理システムへの対応による製造支援 ・品質改良及び製造工程改良 ・設備、プロセスに関わるバリデーション ・技術移転(研究部門→工場／工場間) ・工場中長期計画の策定 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請支援 【応募者の業務内容と比】 技術... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】応募資格
最終学歴：大学・大学院卒業
生産技術/開発/製造工程対応など、製造関連業務経験
【英語能力】
中級程度関連会社との技術移転、海外申請/査察対応などで使用します。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 1100 万円 ～ 1500 万円 |
| 勤務地 | 茨城県高萩市 |
生化学工業株式会社 高萩工場：品質管理課（試験責任者候補）
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【部署業務内容】 ・原料・資材の受入試験 ・工程試験、製品試験 ・微生物モニタリングの傾向分析 ・安定性試験 ・分析機器の維持管理 ・試薬・試液の調製と維持管理 ・参考品の保管 ・他部門からの依頼分析 ・業務に関する手順書及び記録の作成 ・分析法に関する検証や実験 【応募者の業務内容と比重】 試験検査業務60... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
最終学歴：大学卒以上/理化学試験経験者
【応募者に求めること】
医薬品や医療機器メーカーでの業務経験は必須、品質管理業務(試験検査業務)責任者の経験を有することが望ましい。
【英語能力】
英語による読み書きが可能な程度/海外の試験法(米国、欧州)を確認する機会がありますが、その頻度は低い(数か月... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 茨城県高萩市大字赤浜字松久保258-5 |
生化学工業株式会社 原薬製造のQA／神奈川県横須賀市
正社員
| 仕事内容 | 医薬品・医療機器および主原料である原薬の製造業における品質保証業務。 ・文書管理業務(手順書類の作成・改訂、関連部署の支援) ・記録類の照査・変更管理、逸脱等の処理対応 ・社内外の監査業務 ・その他(コンピュータ化システム管理、会議体事務局など) 担当業務により業務比重に増減がありますが、指導者の指示... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学士以上
・QA職への高い意欲をお持ちの方
・英語：中級(英語による読み書きが可能な程度)
・TOEIC：650点以上が望ましい ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横須賀市 |
生化学工業株式会社 製造技術／神奈川県横須賀市
正社員
| 仕事内容 | ●部署業務内容 医薬品等の原薬に関する以下の業務 [1] 技術開発 1自社製品及び新製品の製造技術開発 2バイオ技術(菌体培養、発酵)による医薬品原薬の製造開発、原薬製造技術の改良 [2] 技術管理 1品質改良及び工程改良 2バリデーションの実施 3実験装置の点検、校正 4校正標準機器の管理 5バリデーション評価委員会(VRB)... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・生産技術/開発/製造工程対応など、製造関連業務
・生物工学にバックボーンを持ちラボスケールから工場での生産に向けスケールアップ経験のある人
【歓迎】
・バイオ技術(菌体培養、発酵)関連、ウイルス関連の専門知識を有する人材
【求める人物像】
コミュニケーション能力(業務実施には製造・品管・QAなど... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横須賀市久里浜九丁目3-1 |
国内製薬メーカー CMC薬事担当者
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ■医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器の新規・一変申請業務(CMCパートを担当) ■GMP調査に係る資料の作成 ■照会回答に係る資料の作成 ■スケジュールの立案・管理 ■当局との各種コミュニケーション ■海外導出、導入時のCMCパートの担当 ■海外DMF登録等のレギュレーション調査等、承認申請... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須要件＞
・分析研究業務の経験がある方
＜歓迎要件＞
・申請薬事業務の経験がある方
・当局面談や申請書等の作成経験がある方
・GMP関連の英語スキル ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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