メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、736 件あります。
NEW H.U.グループホールディングス株式会社 臨床検査機器の機械設計・開発担当(ポテンシャル採用)
正社員
| 仕事内容 | 富士レビオが展開しているルミパルスシリーズ(臨床検査機器)の機械設計・開発担当者を募集します。 入社後は既存機器の担当者として主に下記業務を担っていただきます。 ルミパルスとは：同社が開発・販売している臨床検査機器(全自動化学発光酵素免疫測定システム)であり、高感度・迅速処理・簡単操作を実現しています... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜学歴＞
大卒以上
＜職務経験＞
Must：
・機械設計経験
※異業界経験者歓迎
・3D-CADの使用経験(SolidWorksなど)
Better：
・Word,Excel,PPT使用経験
・医療機器業界での業務経験
＜人材の特性(コンピテンシー)＞
協調性、コミュニケーション能力、柔軟性、丁寧な仕事ぶり、向上心がある方
＜その他(スキル・知識)＞... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市小宮町51 |
NEW 日本イーライリリー株式会社 本社スタッフ部門(人事・IT・財務経理・マーケティング・その他)/担当・担当課長・専門課長/神戸本社／障がい者求人
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 経験/スキル/英語力によって、下記のようなバックオフィスのポジション(正社員)を検討いたします。 応募時に、希望ポジションを「その他」欄にご記入ください。 （ポジション例） 人事・IT・財務経理・マーケティング等 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須経験】
・障害者手帳をお持ちの方
・上記「職務内容」に記載されている様なバックオフィスのご経験をお持ちの方
・ビジネスレベルの英語スキルをお持ちの方
【望ましいスキル・知識・資格/Desirable skills, Knowledge and license】
・医薬品業界経験者
※事前に障がいの程度をお知らせ下さいませ。
理由：(株)... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神戸市中央区磯上通5-1-28 |
東証プライム上場 臨床検査・検査薬事業を提供するヘルスケア企業グループ 品質保証担当＜薬剤師資格必須＞
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業(IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託)を行っています。 品質保証部品質保証課は、全ての製品、各製造所と関わりを持ち、製品の出荷・品質維持に関して、法定責任者の総括製造販売責任者、国内品質業務運営責任者と共に活動します。 製品の開発から市場... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜学歴＞
薬学部
＜資格・免許＞
薬剤師資格(必須)
＜職務経験＞
Must：
・GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、または製造業者としての業務経験
Better：
・製販三役の経験
・英語力(中級以上)
＜その他(スキル・知識)＞
なし
＜人材の特性(コンピテンシー)＞
・法規や規則の遵守、顧客第一主義、協調性と丁寧... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県相模原市 |
協和キリン株式会社 臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト
正社員
| 仕事内容 | ＜本ポジションの魅力＞ ・クリニカルサイエンティストとしてグローバル開発の中心的な立場で業務に携わることができる。 ・開発候補品の価値を最大化するための臨床開発計画の策定に際しては(導入評価時も含む)、海外グループ会社のメンバー、専門性の異なる関連部門、研究所、社内Physician、社外Key Opinion Leaderな... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要な業務スキル、経験＞
【必須要件】
・製薬メーカー等での臨床開発業務経験
・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴
・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方
・臨床開発業務において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方
・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
H.U.グループホールディングス株式会社 臨床検査機器の機械設計・開発担当
正社員
| 仕事内容 | 同社が展開している臨床検査機器シリーズ(臨床検査機器)の機械設計・開発担当者を募集します。 入社後は既存機器の担当者として主に下記業務を担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・既存装置の担当者として、ユーザーニーズに合わせた仕様のアップグレードや不具合品の改良対応 ・生産設備の仕様変更にかかる評... |
|---|---|
| 経験・資格 | <学歴>
大卒以上
<職務経験>
Must：
・機構設計(駆動要素を含む設計)経験
※異業界経験者歓迎
・3D-CADの使用経験(SolidWorksなど)
Better：
・Word,Excel,PPT使用経験
・医療機器業界での業務経験
<人材の特性(コンピテンシー)>
協調性、コミュニケーション能力、柔軟性、丁寧な仕事ぶり、向上心が... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市小宮町51 |
H.U.グループホールディングス株式会社 臨床検査機器アプリケーション設計・開発担当
正社員
| 仕事内容 | 同社が展開している、臨床検査機器のアプリケーション設計・開発担当者を募集します。 同社の主力臨床検査機器であり、国内医療機関を中心に全国に展開しています。機器を医療機関に設置いただくとともに、専用試薬を同社にて開発・製造・販売することにより、高品質な臨床検査を提供しています。 今般は、臨床検査機器... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜職務経験＞
Must：
・各種ソフトウェア言語の使用経験(使用言語：C++,C#,Pythonなど)
※コーディングやデバックができなくても知識があれば可
・研究、開発、設計部門での経験
※医療機器のほか、各種分析機器、プリンタ、自動販売機、各種検査装置等の開発経験をお持ちの方、歓迎いたします。
Better：
・Word,Excel,PP... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市小宮町51 |
協和キリン株式会社 Security Management Specialist(ICT Department)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜本ポジションの魅力＞ ●安定した経営への寄与 ・情報漏えいやランサムウェア攻撃から企業データを防衛することで、経営の安定や投資家、顧客への信頼を支えることができます ●専門性の深化/スキルアップ及び成長 ・サイバーセキュリティの領域は日々進化しており、新たな脅威や技術が登場するため、常に学び続ける必... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必要な業務スキル、経験＞
【必須要件】
・セキュリティスペシャリストとしての実務経験
下記項目のうちいずれか2つ以上の実務経験
・セキュリティ企画およびガバナンスに関する経験
(情報セキュリティ対策の立案、情報セキュリティガバナンスの設計、実装、維持)
・情報セキュリティアーキテクチャ関連業務に関する経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 1100 万円 ～ 1550 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
H.U.グループホールディングス株式会社 プロダクトマネージャー(IVD試薬または診断システム・機器)／製品企画本部
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜募集概要＞ 富士レビオで生産する製品(体外診断用医薬品および検査機器)について、プロダクトマネージャーとして担当製品の上流から下流までの一連のマーケティング活動を行っていただきます。 ＜主な職務内容＞ 担当製品のProduct Life Cycle Management(製品の企画・開発・販売および販売後のサポート・終売まで)に... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜学歴＞
専門学校、短期大学、4年制大学卒業
＜職務経験＞
Must：
以下のいずれかに該当する方
[1] 体外診断用医薬品もしくは医療機器のプロダクトマネージャーのご経験
[2] IVD、医療機器、医薬品メーカーまたはCROなどで製品企画、マーケティング、開発、学術、営業企画、モニター、メディカルライティングの業務経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂 1-8-1 赤坂インターシティ AIR |
ソニーグループ株式会社 Webサービス・プラットフォームの企画、開発／ソニーのアクセラレーションプログラム
正社員
| 仕事内容 | ●組織の役割 Sony Acceleration Platformは、新規事業の立ち上げから販売・拡大までを一気通貫でサポートするプログラムです。その仕組みを、社内のみならず社外のスタートアップや新規事業を推進する大企業に提供することで、起業家(クリエイター)のビジョンを実現し、イノベーションエンジンとして、より良い社会を創... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必要となるスキル/経験】
●必須
・プロジェクトマネジャー、またはプロジェクトリーダーの経験。(必須)
・Webサービスの企画、開発、運用経験。(必須)
●尚可
・新規サービスの立ち上げ経験
・AWSを利用しての開発経験
・以下のいずれかの経験
-Python、Ruby on Railsを利用したバックエンド開発
-TypeScript、Nust.js,... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都港区港南1-7-1 |
H.U.グループホールディングス株式会社 薬事申請(国内担当)担当者
正社員
| 仕事内容 | ＜募集概要＞ 富士レビオの薬事担当者を募集します。 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。 徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です。 ＜主な担当業務＞ ・体外診断用医薬品・医療機器の薬... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜学歴＞
理系大卒以上
＜職務経験＞
Must：
・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者
※classIIIの薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験は問いません
・業許可関連登録業務経験
Better：
・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂 1-8-1 赤坂インターシティ AIR |
医療検査機器メーカー 営業推進担当／臨床検査技師資格必須【東京本社】
正社員
| 仕事内容 | 尿中有形成分分析装置の遠隔再分類サービスに関わる業務全般に従事いただきます。 具体的には ・再分類実務を担当する臨床検査技師の教育 (一部再分類実務も担っていただきます) ・サービスの運用と改善 ・顧客先へ出向き、サービス等に関するご説明 ・各種資料作成 ・企画立案等 ●職場情報・PR ・完全週休2日制でワー... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須条件＞
・臨床検査技師国家資格
・尿沈渣の経験
・PCスキル(Excel,Word,Powerpointが使いこなせる)
＜歓迎条件＞
・衛生検査所での精度管理責任者のご経験
・認定一般検査技師取得者
・ISO15189「臨床検査室―品質と能力に関する要求事項」認証に向けた取り組み実績のある方
・新しい尿検査サービスに積極的に携わ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 650 万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
大手総合電機メーカー クラウドサービスに対するAI技術・ソフトウェア設計を行うチームの設計リーダーもしくは設計担当者
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 業務内容 ■組織の役割 同社では、映像を利用する様々なユーザー(アマチュア・プロフェッショナルカメラマン、放送局、スポーツ・イベント映像制作事業者)に向けたB2B, B2Cシステム・サービスを提供しています。 その中で、AI/映像処理/セキュリティ技術を活用したクラウドソリューションの開発/運用/設計を行っています... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必要となるスキル/経験
■必須
以下のうちいずれかを含むクラウドアーキテクチャ設計・運用経験およびチーム開発の経験
・クラウド上でのアプリケーション開発
・インフラ構築の経験
・API開発経験
・DB設計経験
加えて以下のいずれかに関する開発経験もしくは知見
・画像処理
・セキュリティ技術(アカウント認証・OAuth... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1400 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
東証プライム上場 薬品メーカー 次期製剤課長候補／茨城
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ・製剤係長、包装係長の監督 ・製剤課の人員配置計画の立案 ・生産計画の策定と生産機器の管理監督 ・本社販管部門、生産管理部門との協働 業務の割合 ・製剤課の統括(関連する記録の承認を含む) 60 ％ ・販売計画に基づく生産計画・メンテナンス計画の承認 30 ％ ・販管部門、生産管理部門(本社)との協働 10 ％ |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製造業での業務
・大学卒以上(業務経験に応じて相談可)
・マネジメント・管理職経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 50代 |
| 想定年収 | 850 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 茨城県高萩市 |
生化学工業株式会社 QA室／係長(候補)／茨城
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【部署業務内容】 ・法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理 ・品質文書(GMP管理文書、品質管理など)の作成・指導・管理 ・品質に関する教育訓練の立案及び実施 ・製品の製造記録類の照査及び保管 ・GMP自己点検の計画及び実施 ・行政当局への対応 ・製品の品質苦情処理 ・製品の資材・改訂に... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・品質保証に係る部門での業務経験
・大学卒業以上
・英語：必須ではない(英語の取り扱い説明書や通知を読める程度)
【求める人材像】
・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方
・柔軟な発想と探究心をもって、積極的に業務推進・改善にチャレンジできる方
・より高度な品質保証システ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 茨城県高萩市 |
生化学工業株式会社 医薬品の品質改良及び製造工程改良業務／中堅層
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ・既存製品/新製品等の品質改良及び製造工程改良、バリデー ションの実施、 技術移転、実験装置の点検/校正 、校正標準機器 の管理、設備改良及び導入検討など 割合 ・英語使用頻度：都度 ：関連会社との技術移転、申請関連/査察/監査対応等 技術開発 45 ％ 技術管理 45 ％ その他課内業務 10 ％ |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・生産技術/開発/製造工程対応など、製造関連業務
・高専・大学・大学院
・英語：特になし(入社後に習得いただく機会あり)
【歓迎要件】
英語能力(中級程度) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 茨城県高萩市 |
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