メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、718 件あります。
総合電子部品メーカー 開発(プロセス・生産ライン)/九州/鹿児島
仕事内容 | 新製品の創出に向けたプロセス開発や生産ラインの設計、生産設備の評価、企画~導入 ・品質向上、生産性向上を実現するための機構や構造の設計開発 ・新規要素の実験機・開発機の製作/評価 ・量産設備の設計・開発と工場への設備導入/立上げ ・装置メーカーと連携した設備導入/立上げ 【キャリアパス】 当初はプロセス... |
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経験・資格 | ≪必須経験・知識≫
以下を満たす方
●生産技術(プロセス開発や設備開発)の経験がある方で、製造プロセス開発を通じて、MLCCの発展に貢献したいという強い志を持たれている方
≪歓迎する経験・知識≫
●Uターン希望など九州地区出身者
●MLCCサプライチェーンにおける技術開発経験者
●データ資産化のためのデータマネジメント ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
勤務地 | 鹿児島県霧島市 |
京セラ株式会社 ロボティクス クラウドサービス開発・運用業務(クラウドエンジニア)
仕事内容 | ロボット運用・管理プラットフォームのサービスやアプリケーションの基盤、および、DevOps インフラに関する構築とその運用業務となります。クラウドサービスを活用して統合的に複数の基盤を運用するための仕組みづくりを担当いただきます。 内製でアジャイル開発を行なっており、いずれの場合も、仕様検討から実装まで... |
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経験・資格 | ≪必須経験・知識≫・・下記全てを満たすかた
●パブリッククラウド(AWS)のサービスを活用したクラウドインフラ構築経験
●パブリッククラウド(AWS)のサービスを活用したクラウドインフラ運用経験
●IaC を活用したクラウドインフラ構築経験
●アジャイル開発に関する経験、もしくは、知識
≪歓迎する経験・知識≫
●Kubernetes ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい3-7-1 |
大手精密機器、医療機器メーカー メディカルシステム事業/薬事申請業務
仕事内容 | メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置(内視鏡、CT/MRI、超音波診断装置、AIを搭載した各種装置等)の薬事申請業務を担っていただきます。 同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。これまで培った診断に役立つ画像処理等のノウハウに、A... |
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経験・資格 | 【必須(MUST)】
・大卒以上
・医療機器の薬事申請の実務経験を有する方(開発部門としての経験でも可)
・医療機器規制(日本の薬機法等)の基本的な知識を有する方
・ビジネス英語の読み書きが可能な方(TOEIC:600以上)
【歓迎(WANT)】
・画像診断機器の薬事申請経験を有する方
・審査機関と協議し、問題解決に取り組んだ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 千葉県柏市、東京都国分寺市、神奈川県足柄上郡 |
京セラ株式会社 半導体用有機パッケージ基板の戦略的技術営業(FAE)/リーダーポジション
仕事内容 | ・拡販組織のマネジメント、技術提案の企画、立案、拡販も計画立案。 ・現地営業組織と連携しメール・電話・オンライン会議などによる顧客への売込みと技術提案、戦略構築、製品開発サポート、海外出張を伴う顧客との打合せなどをご担当いただきます。 ・ビジネス開発経験を活かしてメンバーに教育を施し、組織をモチベ... |
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経験・資格 | ≪必須経験・知識≫
以下の経験スキルを全て満たす方
・顧客への技術交渉や提案経験をお持ちの方
・円滑なコミュニケーション能力をお持ちの方
・英語力がある方。目安TOEICスコア600点以上をお持ちの方
※英語を用いた業務(読み書き、会話)があります。
・大卒以上
≪歓迎する経験・知識≫
・課レベルの組織運営経験をお持ち... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
勤務地 | 京都府綾部市味方町1 |
京セラ株式会社 MLCC電極材料の要素技術開発/鹿児島県霧島市
仕事内容 | 【職務内容】 ●お任せする業務内容 積層セラミックコンデンサ(MLCC)の電極材料の開発を行って頂きます。 積層セラミックコンデンサの品質改善や特性を実現させるための電極材料設計、技術開発を行うため中間状態の解析や完成品の解析から課題抽出を行い、材料設計への落とし込みを行って頂きます。 ●キャリアパス 当初は... |
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経験・資格 | ≪必須経験・知識≫
下記いずれかを満たす方
●材料開発の経験があってかつ、電極材料開発を通じて、MLCCの発展に貢献したいという強い志を持たれている方
●MLCC電極材料開発の経験がある方
≪歓迎する経験・知識≫
●Uターン希望など九州地区出身者
●MLCCサプライチェーンにおける技術開発経験者
●データ資産化のためのデー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
勤務地 | 鹿児島県霧島市国分山下町1-1 |
京セラ株式会社 誘電体材料の要素技術開発/九州/鹿児島
仕事内容 | 積層セラミックコンデンサ(MLCC)の誘電体材料の開発を行って頂きます。 積層セラミックコンデンサの品質改善や性能向上を目的として、誘電体材料に求められる特性を明らかにし、その特性を発現できる新規の誘電体材料の設計及び開発を担当します。 【キャリアパス】 当初は誘電体材料の開発を担って頂きますが、開発し... |
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経験・資格 | ≪必須経験・知識≫
下記いずれかを満たす方
●材料開発の経験があってかつ、誘電体の材料開発を通じて、MLCCの発展に貢献したいという強い志を持たれている方
●誘電体の材料開発の経験がある方
≪歓迎する経験・知識≫
●Uターン希望など九州地区出身者
●MLCCサプライチェーンにおける技術開発経験者
●データ資産化のための... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
勤務地 | 鹿児島県霧島市国分山下町1-1 |
外資系製薬メーカー Site Data Leader/担当課長・課長/兵庫
仕事内容 | 職務内容 ・製造所のデータマネジメント(データインテグリティ)活動の統括 ・グローバル本社等のデータマネジメントチームとの協働によるデータマネジメントプロセスの構築・強化 Primary responsibility for data management activities within the site. Main Responsibilities ・Own site actions associated with th... |
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経験・資格 | Experience/Knowledge:
・Experience in GMP or QMS operations
・Understanding and working knowledge of domestic and international data integrity regulations and other policies/regulations as applicable.
・Understanding of IT system design, controls, and usage.
・English: Speaking and Listening Skil... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 550 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 兵庫県神戸市 |
外資系製薬メーカー 理化学試験Leader
仕事内容 | 品質保証本部にて理化学試験のLeader(責任者)をお願いします。 職務内容 <職務/Job Responsibilities> This position is responsible for the management of his/her team and has the following principal accountabilities as an area supervision/technical resource/technical Subject Matter Expert (SME). ... |
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経験・資格 | ・科学分野または医療分野の学士号
・製薬QCラボでのGMP/GQPおよび薬事法に基づく経験
・化学および/または微生物学および/または生物学的試験、分析方法の移転、ラボ機器に関する知識/経験
・グローバル環境での実務経験
<必須経験Mandatory requirements/スキル・資格Skill/Certification>
・Bachelor’s degree ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 950 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 兵庫県神戸市 |
グローバルCRO Project Manager, Pharmacovigilance
仕事内容 | ファーマコビジランスマネージャーとして、下記の業務を担当します。 日本と中国のICSR handlingに関して、クライアントに代わりチームを管理 クライアント、他社CRO、同社関連会社で構成されるグループの良好な関係の維持 プロジェクトの問題解決とプロセス改善 チームの調整および指導(安全性評価と報告がきちんと行... |
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経験・資格 | 医薬品安全性業務の経験
日本のPV規制と要件に関する優れた理解
ベンダー監視の経験
CROでICSRハンドリングチーム(中国含む)のリーダー経験
日本語、英語が堪能
望ましい資格
外資製薬メーカーまたは、バイオテクノロジー会社での勤務経験
PharmD、PhD、または同等の関連分野での上級学位または同等の経験
医薬品安全性... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 800 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 東京都中央区、大阪府大阪市 |
外資系製薬メーカー Financial Planning&Analysis/Manager / Sr. Manager/Hyogo
仕事内容 | The Finance organization at Japan strives to be an essential and trusted business partner, influencing decisions, providing insight, and driving productivity to achieve business results. We are seeking an experienced and highly motivated FP&A Manager who will be responsible for managing the... |
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経験・資格 | Basic Requirements/必須経験やスキル:
・Experience in finance field in a multinational company or consulting/audit firm with experience in cross-functional work/project.
・Candidate must be fluent in Japanese and English ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 700 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 兵庫県神戸市 |
外資系製薬メーカー 自己免疫疾患領域臨床開発医師(Clinical research physician)/兵庫本社
仕事内容 | <職務内容> 臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。 CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の... |
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経験・資格 | Required Experience: (mandatory for hiring)
・日本の医師免許
・消化器内科等で免疫疾患の臨床(診療)経験
・論文作成の経験
Desirable Experience:
・免疫疾患領域(皮膚科・リウマチ科・消化器科)の臨床研究や基礎研究実施の経験
・他の製薬会社における自己免疫疾患治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 1100 万円 ~ 1500 万円 |
勤務地 | 兵庫県神戸市 |
外資系製薬メーカー Financial Planning&Analysis/Associate Director/Hyogo
仕事内容 | The Finance organization Japan strives to be an essential and trusted business partner, influencing decisions, providing insight, and driving productivity to achieve business results. This role is the primary contact and financial lead for our Commercial, Medical and Hosted Capabilities teams w... |
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経験・資格 | Basic Requirements/必須経験やスキル:
・Experience in finance field in a multinational company or consulting/audit firm with experience in cross-functional work/project.
・ Candidate must be fluent in Japanese and English ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 950 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 兵庫県神戸市 |
外資系製薬メーカー Market research/担当課長・課長/兵庫本社
仕事内容 | <職務内容/Job Responsibilities> 【Organization Overview: 】 The Market Research team belongs to Customer Insights-Experience and Strategy, in the Marketing department, and is one of the core functions with Commercial analytics, Forecasting, and New Product Planning. This role is to provide an u... |
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経験・資格 | Basic Requirements/必須経験やスキル:
[1] Bachelor’s degree
[2] Knowledge and experiences with marketing fundamentals (4Ps)
[3] Experiences in Market research or either Marketing with demonstrate fundamental knowledge of the role of primary/secondary data
[4] Experience in either healthcar... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 700 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 兵庫県神戸市 |
外資系製薬メーカー 新製品導入に伴う品質保証/担当・担当課長・課長/兵庫
仕事内容 | <職務内容> Overall Job Purpose: ・西神製造所における医薬品/医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 Job Responsibilities: ・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システム... |
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経験・資格 | Required Experience: (mandatory for hiring)
・医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質試験もしくは品質保証業務経験
Essential Skills / license: (mandatory for hiring)
・ネイティブレベルの日本語力
・TOIEC750点以上、又は英語を用いた業務経験がある方
Desirable Skills / license/ Experienc... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 550 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 兵庫県神戸市 |
外資系製薬メーカー 品質保証/担当・担当課長・課長
仕事内容 | <職務内容> 【西神品質管理部/Organization Overview】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します 【職務/Job Responsibilities】 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務(理化学試験、微生物試験)、製品規格試験の実施及びそれに関わるverificatio... |
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経験・資格 | 【必須要件/Mandatory Requirements】
・(医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて)品質管理・分析業務試験(理化学試験・微生物試験)
・理系の大学卒以上
・日本語Fluent Level
・英語コミュニケーションスキル
【必須スキル/Essential Skills】
・リーダーシップ、コミュニケーションスキル、チームワーク、論理的思考、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 550 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 兵庫県神戸市 |
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