メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、718 件あります。
外資系製薬メーカー <研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部>/Japan Data Sciences - Data Strategist Lead/Scientist/ Senior Scientist / Principal Scientist/ Sr. Principal Scientist/兵庫本社・東京支社
仕事内容 | 職務内容/Job Responsibilities 医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下(リアルワールド)データの取得、構築、利活用の包括的な戦略立案と実行をリードし、エビデンス創出力を革新的に向上させる役割を担います 主な職務 領域および組織横断的なRWD取得あるいは構築の包括的な戦略、計画の立案と実行 国内外部環... |
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経験・資格 | 【必須要件】
データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等、かつ、リアルワールドデータを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析の業務経験
複数の関連部署(国内外)に対する優れたコミュニケーションスキル(日本語、英語Business level)
論理的、科学的、戦略的な思... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 550 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 東京都港区、兵庫県神戸市 |
外資系製薬メーカー <マーケティング本部>Consumer Experience and Innovation Team, Marketing“Talent Recruiting”Sr.Manager/課長/Hyogo
仕事内容 | マーケティング本部で課長をやっていただきます。 Consumer Experience and Innovation Team Manager is a core marketing role to build and advance the consumer marketing capability of the company Japan Affiliate. The position works with internal partners (brand teams, global teams, subject matter exper... |
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経験・資格 | <必須経験/Required Experience (mandatory for hiring)>
・Bachelor’s Degree
・Relevant marketing experience-consumer related marketing strategy and tactic development-in multinational company(ies) (non-Japanese company) or in agencies that worked with
・Experience leading and/or managing mult... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 550 万円 ~ 600 万円 |
勤務地 | 兵庫県神戸市 |
外資系製薬メーカー Principal Scientist Quality Auditor
仕事内容 | This job position is for a GCP medical auditor. The position is office-based located at the Kobe affiliate office. ●Position Brand Description: The Quality Auditor is part of the Global Quality Auditing and Compliance (GQAAC) division and provides quality assurance through the execution of inte... |
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経験・資格 | ●Minimum Requirements:
・Relevant experience(s)within the GCP medical area at this company or within the pharmaceutical environment.
・Good oral and written communication skills in English. Ability to communicate effectively in Japanese language.
・Experience working with Third Party Organization... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 1200 万円 ~ 1600 万円 |
勤務地 | 東京都港区、兵庫県神戸市 |
外資系製薬メーカー Statistical Analyst
仕事内容 | Provide strong statistical leadership in the process of drug development. The statistical analyst provides strong leadership in the process of drug development, by preparing CDISC complied databases, statistical summary table/figures in accordance with a schedule. During the development of protoc... |
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経験・資格 | 【必須経験/スキル・資格】
・どちらかを満たす方
-M.S. in statistics, biostatistics, or computer science, but not limited to. Any relevant certifications would be acceptable.
or
-Rich experiences in healthcare field as a computational statistician with science background such as biology or epidemio... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 550 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 東京都港区、兵庫県神戸市 |
外資系製薬メーカー 中枢神経疾患領域/臨床開発医師/Clinical research physician/脳神経内科医/兵庫・東京
仕事内容 | <職務内容> ●臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として同社の臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。 ●CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学... |
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経験・資格 | 【必須経験/スキル・資格】
・日本の医師免許
・脳神経内科医師・脳神経外科医師で片頭痛等の神経内科疾患の全般、特に、神経変性疾患(認知症を含む)の治療の実務経験
・論文作成の経験
・チームワークを重んじながら、医学専門家としてチームをまとめるリーダーシップ
・社内および社外顧客との円滑なコミュニケーショ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
勤務地 | 兵庫県神戸市 |
外資系製薬メーカー Engineer (Process or Automation)/担当・担当課長
仕事内容 | プロセスエンジニア は、クロスファンクショナルチームの機器専門家として適格かつ安定性の高いプロセスの確立・維持をする。ビジネスニーズを達成するため、プロセス改善を担当する。 プロセスエンジニアは、プロセス性能・能力・適格性を管理する。 ●安全 ・HSEポリシーに従い、プロセスチーム内の安全文化の改善を支... |
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経験・資格 | 必須:
・安全ルールの順守
・製造環境で効率的に業務を行うための対人スキル・コミュニケーションスキル
・日本語(ネイティブレベル)と英語のコミュニケーション(読み書き、日常会話)
望ましい:
・製造環境でのエンジニアリング経験
・製薬業界での経験
・包装工程の経験
・cGMPの実践と手順に関する実用的な知識
・コミ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
勤務地 | 兵庫県 |
国内製薬メーカー 知的財産・特許担当者(実務担当者)
仕事内容 | <お任せしたい業務> ・特許出願、権利化、出願方針策定(医薬製剤(医療用、OTC)、化粧品、バイオ医薬) ・他社特許調査による自社事業戦略策定支援 ・特許抵触調査による事業の安全性確保 |
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経験・資格 | 【必須条件】
<経験>
・医薬品(医療用又はOTC)、化粧品などの分野で特許出願業務の経験を有する。
・特許調査経験(先行技術調査、他社特許抵触性調査)
<能力>
・背景技術(製剤、バイオ等)を理解できる専門知識を有する。
・円滑にコミュニケーションできる能力
【歓迎要件】
・企業での研究開発実務経験
・英語のコ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 東京都豊島区、埼玉県さいたま市 |
外資系製薬メーカー 薬剤開発における統計解析職/神戸・東京/統計学・生物統計学のアカデミアも歓迎です
仕事内容 | Provide strong statistical leadership in the process of drug development. The Project statistician develops or assists in the development of protocol designs, clinical plans, and data analysis plans in collaboration with physicians, veterinarians, and/or medical colleagues. The Project Statistici... |
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経験・資格 | いずれかを満たす方
● M.S. or Ph.D. in statistics or biostatistics. (Ph.D. more preferable)
or
● Rich experiences in healthcare field as a statistician with science background such as athematics or epidemiology.
● Statistical and methodological knowledge in clinical development, epidemiology or re... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 550 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 東京都港区、兵庫県神戸市 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 メディカル事業/QMS担当
仕事内容 | 透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ・海外工場のQMS適合性調査 ・内部監査員として設計、製造部署の内部監査 ・SOP改訂・文書管理業務 ご経験に応じて下記業務もお任せい... |
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経験・資格 | 【MUST】
・行政当局の査察経験
・英語力(実務経験)
【WANT】
・QSR査察の対応経験等がある方
・医療機器の品質保証経験
・安全規格への対応経験
・海外当局の査察対応
・設計経験、技術的な話ができるとなお良し
【学歴】
大学卒 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 800 万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 技術管理業務(航空機用部品)
仕事内容 | 【職務内容】 技術管理グループにて、技術文書管理、技術ノウハウの整理、体系化をミッションとして下記業務をお任せします。 【仕事内容】 ・技術文書管理 ・技術ノウハウの蓄積 ・スペック変更管理(ルール化や精査対応) ・技術文書(試験プラン、認定プラン)の標準化 ・フォーマット管理(日本語、英語両方) ・図面技術... |
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経験・資格 | 【MUST】
・PDM(プロダクトデータマネジメント)の基礎知識(図面・技術データの管理など)
※IT系ではなく生産技術などの技術よりでかかわっていた方を求めてます。
・英語力(読み書きレベル)
【WANT】
・製造業または自動車、航空機業界での業務経験
・設計、製造などの技術部門での業務経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
想定年収 | 550 万円 ~ 800 万円 |
勤務地 | 東京都東村山市 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 電子部品製造装置の機械設計
仕事内容 | 積層セラミックコンデンサ(MLCC)、パワー半導体、細胞培養などの電子・半導体部品・バイオ製造装置(自動機)の機械設計業務をご担当いただきます。 【主な業務内容】 ・自動機本体の設計やロボット、機械要素部品を組み合わせた装置設計、部品設計 ・筐体設計、機構設計 ・要素開発、仕様検討~構想設計、詳細設計、評価... |
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経験・資格 | 【MUST】
・機械設計経験(産業機器、自動機・装置など)
【WANT】
・オーダーメイド/カスタマイズ製品の設計経験
・要素開発経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 900 万円 |
勤務地 | 東京都東村山市 |
日系総合医薬品メーカー 研究開発部研究開発
仕事内容 | 【主なテーマ】 動物用医薬品(一般薬・ワクチン)、飼料添加物 【担当する業務】 ・研究開発テーマのリーダーとしてのチームマネジメント ・研究開発計画の立案及びデータの取得 ・製造販売承認申請の対応 ・開発データに基づく、製造方法/品質試験方法の製造所へ技術移転 【仕事の魅力・得られる経験やスキル】 ・シ... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・チームでの研究の立案ができる方。
・科学的根拠を基にデータ考察ができる方。
・医学・免疫学・微生物学・生化学・蛋白質工学といった学問に関する基礎知識を1つでも有する方。
・細胞培養・遺伝子操作・蛋白質発現・精製・分析・動物実験といったものから1つでも研究経験のある方。
【学歴】大学卒以上... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
勤務地 | 熊本 |
日系総合医薬品メーカー 研究開発部研究開発課/(係長格)
仕事内容 | 【主なテーマ】 動物用医薬品(一般薬・ワクチン)、飼料添加物 【担当する業務】 ・研究開発テーマのリーダーとしての自チームのマネジメント及び、別テーマのリーダーの支援 ・研究開発計画の立案及びデータの取得 ・製造販売承認申請の対応 ・開発データに基づく、製造方法/品質試験方法の製造所へ技術移転 【仕事の... |
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経験・資格 | 【必須要件】
・部下を統率するリーダーシップがある方。
・一人、またはチームでの研究の立案、推進、データ考察ができる方。
・医・薬・獣・生・化・農学領域の出身で基礎知識を有し、かつ、研究経験のある方(動物薬あるいは医薬の経験があると望ましい)。
・自身の経験・知識を基に課員全体のテーマ進捗に貢献できる... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 30代 |
勤務地 | 熊本 |
産業用ガスの製造・販売会社 法務(海外スタートアップ出資等)/東京
仕事内容 | 法務担当として、海外(アメリカや中国)のスタートアップへの出資や提携、販売契約などに携わっていただきます。社内事業部や外部弁護士など関係各所と連携し、プロジェクトを遂行いただきます。 【詳細】 ●契約審査:日本および海外において締結する契約の文案作成、審査、交渉 ●M&Aプロジェクト:日本やアメリカ、... |
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経験・資格 | 【いずれか必須】
●弁護士資格を保有している方
●事業会社で、法務部として海外案件に携わっている方(経験年数不問)
【学歴】
●高専大学大学院 ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
想定年収 | 600 万円 ~ 900 万円 |
勤務地 | 東京都品川区 |
富士フイルム株式会社 知的財産-ブランドプロテクション(商標)スタッフ
仕事内容 | 同社ブランドプロテクショングループでは、富士フィルムのブランドを商標権で保護すると共に、事業部ほか関連部門と連携してブランドの創出・マネジメントを支援し、ブランドの価値向上に貢献しています。 【担当職務】 富士フィルムの幅広い事業分野における、商標権に関する活動(リスク低減、出願権利化、商標戦略策... |
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経験・資格 | 【必須(MUST)】
・大卒以上
・知財実務経験があり、商標業務に興味がある方
【歓迎(WANT)】
・商標に関する実務経験がある方
・TOEIC600点以上
【求める人物像】
・ブランド価値向上に関心の高い方
・オーナーシップがあり何事にも積極的、主体的に責任感を持って推進できる方
・社内外関係者と円滑にコミュニケーショ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング(面談)時にお伝えします。 |
推奨年齢 | 20代 |
想定年収 | 500 万円 ~ 1000 万円 |
勤務地 | 東京都港区赤坂9-7-3 |
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