メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、713 件あります。
東証プライム上場 製薬会社 創薬研究を支えるプラットフォームの開発エンジニア
正社員
| 仕事内容 | ・プラットフォームのアーキテクチャ設計の主導：システム全体の設計を担い、効率的かつ拡張性の高いアーキテクチャを構築する。 ・コア技術の探索・導入の推進：最新技術の調査・評価を行い、創薬に最適な技術を導入し、革新を促進する。 ・クラウドインフラの運用・最新技術の導入評価：クラウド環境の維持管理を担い... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・クラウドを活用したソリューションのアーキテクト経験
・SPAを用いたWebシステム開発経験
・大規模データマネジメントプラットフォームの開発経験(要データベース利用経験)
・AIMLを扱ったソリューションの開発経験
【歓迎(WANT)】
・ライフサイエンス系のデータ(ケモインフォマティクス、バイオイン... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
東証プライム上場 製薬会社 非臨床安全性研究者
正社員
| 仕事内容 | ・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向けた研究，モデル作製，技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成，照会事項対応 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験
・非臨床安全性試験における試験責任者，病理評価者，各種非臨床安全性試験モニターの経験
・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験
・英語力(論文作成や海外での研究発表に加え，海外との会議，メール，報告書作成，申... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
東証プライム上場 製薬会社 IT／グローバルインフラ・ネットワーク／組織長候補／東証プライム・大手製薬企業／業界経験不問／東京・海外
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社は、人々の“生ききる”を支えることをビジョンとしてソリューション創出に取り組んで参ります。その中でデジタルを活用した、創薬への取組み、生産機能の自動化・高度化、MR活動のデジタル化推進、またデータオリエンテッドな経営の意思決定支援等、社内IT部門が果たすべき役割は非常に大きいです。該当人財は、今後... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須スキル・ご経験】
・サーバ・インフラ、ネットワーク、クラウド、セキュリティの経験
・キャリアのステップアップがしたい方
・大規模プロジェクトにおいて要件定義フェーズからテスト移行まで一貫して携わった経験
・複数のステークホルダと密にコミュニケーションをとりながらPJをリードした経験
・日英語での専... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 50代 |
| 想定年収 | 1250 万円 ～ 1700 万円 |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
東証プライム上場 薬品メーカー 技術課長/茨城
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【部署業務内容】 医薬品(無菌製剤)の製造に関する以下の業務。 ・品質管理システムへの対応による製造支援 ・品質改良及び製造工程改良 ・設備、プロセスに関わるバリデーション ・技術移転(研究部門→工場／工場間) ・工場中長期計画の策定 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請支援 【応募者の業務内容と比】 技術... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】応募資格
最終学歴：大学・大学院卒業
生産技術/開発/製造工程対応など、製造関連業務経験
【英語能力】
中級程度関連会社との技術移転、海外申請/査察対応などで使用します。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 1100 万円 ～ 1500 万円 |
| 勤務地 | 茨城県高萩市 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 医療機器向けソフトウェア設計開発エンジニア／積極採用中！
正社員
急募
| 仕事内容 | 透析関連装置のソフト設計担当として、新規製品の設計及び既存製品設計変更業務に携わります。 【具体的に】 ・医療装置における組み込みソフトウェアの設計開発 ・仕様決定、仕様書作成、コーディング、検証/テスト ・プログラミング ・各種規格試験 ・機械系/電気系のエンジニアと連携し、プロジェクトを進めます。 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・C、C++言語でのソフトウェア設計開発
【WANT】
・組み込み設計
・モータ、CPU、センサー、セキュリティなどの知識
・医療機器業界でのご経験
・プロジェクトマネジメント
・マイコン、ミドルウェア、OS、セキュリティの経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都東村山市 |
健康支援・メンタルヘルスケアサービス企業 組織・人材開発コンサルタント／アソシエイト・シニアアソシエイト
正社員
| 仕事内容 | 同社のコンサルタントは、企業の「人と組織の成長」を支援するプロフェッショナルです。 次世代リーダー育成、海外現地法人のリーダーシップ開発、キャリア自律支援、ダイバーシティ推進など、企業変革に直結するテーマを扱います。クライアントは大手からベンチャー、外資系まで多様で、それぞれの文化や課題に応じた最... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
●学歴：大学卒以上
●法人企業の「人と組織の成長」「人材開発」に強い興味・関心をお持ちの方
●法人向けに無形商材(サービス・ソリューション)を提案・デリバリー経験
●チームで成果を上げるために、関係者と協働して業務を進めた経験
●社会人経験10年程度以上(30代前半～中盤を想定)
●直近の所属企業に3年... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
健康支援・メンタルヘルスケアサービス企業 組織・人材開発コンサルタント／シニアコンサルタント／マネージャー・マネージャー候補
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社のコンサルタントは、企業の「人と組織の成長」を支援し、その可能性を引き出すパートナーです。次世代経営リーダーの育成、グローバルリーダーシップ開発、キャリア自律支援、ダイバーシティ推進など、企業変革に直結するテーマを幅広く扱います。クライアントは大手企業を中心に、ベンチャーや外資系など多様で、... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
●法人企業の人材・組織開発に対して強い関心・問題意識をお持ちの方
●法人向けのコンサルティングまたは研修・人事関連ソリューション提供の経験
●提案書作成、顧客対応、プロジェクトマネジメントを自立して遂行できる方
●チームや関係者と協働し、成果を創出した経験
●社会人経験15年以上、かつ直近の企... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 750 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 国内税務／管理職候補
正社員
1000万円
急募
| 仕事内容 | 下記業務をメインに税務担当(国内税務)をお任せします。 【業務内容】 プレイングマネージャーとして以下担当していただきます。 ・部下マネジメント2～3名 ・税務決算申告業務(法人税などの確定申告) ・税務当局との手続き ・税制関連対応 ・確定申告。孫会社までの添付資料を提出。海外子会社とのやりとり。海外子会... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・国内税務の実務経験
【WANT】
・マネジメント経験
・英語の読み書きレベル
※国税局のご出身者も対象となります。
【学歴】
大学卒 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー 品質保証部GQP担当(監査・品質保証)／京都
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 医薬品の品質管理と品質保証に関する業務を担当していただきます。 ●品質保証体制の維持・管理 ・医薬品医療機器等法、GMP、GQP省令等、関連法規に基づく品質保証体制の構築、維持、改善 ・品質マニュアル、手順書の作成・改訂 ●品質監査業務 ・国内外の製造委託先やサプライヤーに対する定期監査(GQP監査)の計画・実... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬企業での品質保証・品質管理業務経験
・GQP省令、GMP省令に関する知識
・医薬品の製造プロセスや品質管理(QC)に関する基礎知識
【歓迎要件】
・バイオ医薬品の知見
・ビジネスレベルの英語力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 850 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市 |
JSR株式会社 先端材料の分析研究者
正社員
| 仕事内容 | 四日市工場の物性分析室にて、分析、物性評価実務をご担当いただきます。 ●具体的な職務内容 【A】分析実務と若手教育担当者(化学分析分野) ・ポリマーや低分子化合物の精密な構造を同定する。微量不純物や副生成物の構造を同定する。 ・材料開発部門のニーズに応える新規構造解析手法の開発、大学や研究機関からの技術... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●学歴
化学系大学の修士課程修了以上の方
●必要な経験・スキル・知識
分析サービス企業や化学メーカーの研究開発部門での機器分析・物性評価実務経験
●歓迎する経験・スキル・知識
・化学メーカーの研究開発部門での実務経験
・AFM、ナノインデンター、分光エリプソメトリー等設備の豊富な取り扱い経験
・量子ビーム分... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市川尻町100 |
東証プライム上場 医療情報・統計サービス会社 PMI担当(メンバー) ／国家公務員総合職からの転身歓迎！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社グループでは、M&Aを重要な成長ドライバとして位置付けており、続々とグループに参画する会社があります。会社がグループインした後に、事業が成長し、グループとしてのシナジーが最大限発揮されるように、経営支援・事業グロース・新規事業立ち上げを推進いただきます。アサイン業務については、ご志向やこれま... |
|---|---|
| 経験・資格 | 国家公務員として培ってこられた以下のような能力は、同社においても高く評価されており、活躍できるポテンシャルがあると見込まれております。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1400 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
日系老舗SMO 首都圏エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 仕事内容 | 東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県 |
日系老舗SMO CRC【全国に拠点あり/転勤無し・未経験可・医療従事者歓迎】
正社員
| 仕事内容 | CRC(治験コーディネーター)として、業務に従事して頂きます。 拠点は全国（北海道、宮城、福島、茨城、東京、新潟、石川、愛知、大阪、兵庫、岡山、広島、愛媛、福岡、長崎、大分、熊本、宮崎、鹿児島）にあり、希望する勤務地を選択できます。 |
|---|---|
| 経験・資格 | ●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
・薬剤師
・看護師
・臨床検査技師
・臨床工学技士
・診療放射線技師
・作業療法士
・理学療法士
・臨床心理士
・管理栄養士等
●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験
●理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験
●学歴：4大卒以上
※上記有... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 全国 |
中外製薬株式会社 プロセス開発研究 ケミカル医薬品
正社員
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 【職種の魅力】 ●同社... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事
以下の経験があるとなお良い
・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務
●求めるスキル・知識・能力：
・高い有機... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 設計開発エンジニア／航空機用部品／宮崎
正社員
| 仕事内容 | 航空宇宙事業本部の製品設計に関わる以下の業務をお任せいたします。 【業務内容】 ・製品設計、工程設計、治工具設計、試験、強度解析 ・試作・評価の提案から外部機関への評価依頼、及びスケジュール調整 ・共研含む研究開発案件と関り、開発から量産への対応他 ・引合の段階から顧客へ技術提案をしながら受注までア... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・製品立ち上げ経験のいずれかに携わった方
(製品設計、工程設計、治工具設計、試験、強度解析、試作・評価など)
・英語の読み書きに抵抗感の無い方
【WANT】
・プロジェクトマネジメントのご経験
・機械設計のご経験
・試験／評価／解析の一連の流れをご経験
・製造技術のご経験
・航空宇宙業界／自動車業界... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 宮崎県宮崎市 |
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