メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、697 件あります。
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 ソフト設計開発エンジニア/医療機器/管理職候補
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 組み込みソフトウェアのプロジェクトマネージャーとして下記業務をお任せします。 【業務内容】 [1] プロジェクト管理 -組み込みソフトウェア開発プロジェクトの計画、進捗管理、リソース調整、リスク管理を実施。 -スケジュール、コスト、品質目標の達成に向けたプロジェクト運営。(品質管理とプロセス改善の推進)... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・組み込みソフトウェア開発のプロジェクトマネジメント経験。
・組み込みシステム(RTOS、ファームウェア、ドライバ)の開発経験。
・マイコン(ARM)、アプリケーションおよび通信プロトコル(I2C、SPI、CANなど)の知識。
【WANT】
-医療機器の開発経験(IEC 62304に基づくソフトウェア開発プロセス理解)。
-オフ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 東京都東村山市 |
JSR株式会社 精密電子材料(半導体向けフォトレジスト)の研究開発担当者
正社員
| 仕事内容 | 電子材料の研究開発をご担当いただきます。 ●組織のミッション マテリアルイノベーションを通じた世界中の顧客への価値提供と電子材料事業の飛躍的成長 ●具体的な職務内容 実担当者として半導体用フォトレジスト開発またはその材料開発に従事いただきます。 ●入社後すぐに任せたい仕事内容 世界中の顧客に開発活動を通し... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須経験・スキル・知識
以下どちらか必須
・化学メーカーの研究開発、製造技術、またはそれに相当する部門での実務経験。
・半導体装置メーカー、半導体メーカーでの実務経験。
●歓迎する経験・スキル・知識
・先端フォトレジスト開発経験
・フォトレジスト用原料開発経験
・半導体プロセス経験
・海外駐在経験
・英語... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市川尻町100 |
JSR株式会社 精密電子材料(半導体・後工程(実装)材料)の研究開発担当者
正社員
| 仕事内容 | 電子材料の研究開発をご担当いただきます。 ●組織のミッション 実装材料の研究開発による利益増大、新規ポートフォリオ拡大による電子材料事業の飛躍的成長を実現する。 ●具体的な職務内容 半導体実装材料開発(絶縁膜)を保有スキルをベースに中核研究者として研究活動を牽引いただきます。 ●入社後すぐに任せたい仕事内... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須経験・スキル・知識
・半導体後工程(実装)向け材料メーカーで、研究者として(感光性)絶縁膜の材料開発の実務経験
・材料設計、物性評価の経験・知見を有すること。
●歓迎する経験・スキル・知識
英語、中国語、韓国語ができる方歓迎
●学歴
大学、大学院 を卒業、修了された方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市川尻町100 |
東証スタンダード上場 医療関連事業会社 品質保証／つくば
正社員
| 仕事内容 | 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・GMP管理業務(逸脱管理、変更管理、苦情対応など) ・文書の作成や記録類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など ※グループ会社出向 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
・大卒以上
【必須要件】
・医療用医薬品における品質保証業務経験
・普通自動車免許(第一種)
※マイカー通勤のみ
【歓迎要件】
・医薬品原薬
・製剤の製造工場の勤務経験
・薬剤師資格 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 茨城県 |
中外製薬株式会社 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員
正社員
| 仕事内容 | バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究
・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析
・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析
・創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
中外製薬株式会社 低中分子医薬品の分析・物性研究【東京】
正社員
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【職種の魅力】 新規モダリティの中分子を含む... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
・プロセス開発における分析機能のリーダー
・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発
・医薬品固体物性評価法開発
・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント
・当局への申請(申請書執筆・当局照会対応)
【求めるスキル・知識・能力】
・海外C(D)MO等と業務上のコミュニ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
中外製薬株式会社 バイオ医薬品のプロセス開発研究
正社員
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務(抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品) ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案(Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む) ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜共通＞
●求める資格・語学力
・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位
・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力
目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、もしくは会議でのコミュニケーションが取れるレベル... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
中外製薬株式会社 医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー
正社員
| 仕事内容 | CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。 ・同社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオーバーサイト手法の検討と実装 ・臨床試験／臨床研究におけるeSource... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験
・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験
・メーカー企業におけるDM実務経験あるいはCRO企業におけるリーダー相当のDM実務経験
●歓迎要件
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード
・所属組織において、標準業務手順書(SOP)作成、ガイドライン新... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
大鵬薬品工業株式会社（大塚ホールディングスグループ） 低分子原薬のプロセス開発研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 低分子原薬のプロセス開発・製造を牽引する.治験申請，新薬申請及び商用製品の変更申請，更に各ステークホルダーとの折衝にも対応する. ●具体的な職務内容： 低分子原薬の新規製造方法(化学合成)の確立，内製品目に対する技術サポート，国内外の製造サイトへの技術移転及び製造管理業務，外部委託先の選定，テーマ担当窓... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・低分子原薬のプロセス開発業務
・有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識
・委託管理(国内外問わず)の経験
・コミュニケーションスキル(異文化理解力)
・大学院修士課程修了以上
【歓迎(WANT)】
・新薬のグローバル承認申請対応経験
・英語力(資料作成，プレゼン，メール等)
・薬事ICHガ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 |
中外製薬株式会社 高次細胞モデル構築技術を有する研究員
正社員
| 仕事内容 | 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系(in vitro 組織・疾患モデル)の開発 ・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
・iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究
・薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析
・臨床応用や創薬を目指した研究経験があればさらに望ましい
【求めるスキル・知識・能力】
・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験
・幹... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
東証スタンダード上場医療機器メーカー 社内システムのプロジェクト管理者／東京
正社員
| 仕事内容 | グループの各種基幹システムのシステム改善要求や、機能追加オーダー等に対応するプロジェクト管理をお任せします。 ※開発は行いません。プロジェクト管理、ユーザー管理、ベンダー管理です。 【業務内容】 ・情報システム部門担当者として、ユーザー部門と外部ベンダーと連携、折衝しながら、基幹システムの保守/運用及... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須スキル
・以下[1] と[2] はいずれも必須
[1] 業務系システム保守・運用での上流工程の経験(要件定義、外部設計、受入テスト実施等)
[2] 業務系システム導入プロジェクト管理の経験(スコープ・スケジュール・タスク管理等)
・ベンダー及びユーザコントロールの経験
※会計、人事、受発注システム等に携わったご経験が... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 千葉県白井市、東京都文京区 |
富士フイルム株式会社 組み込みソフトウェアエンジニア(プロジェクトリーダー)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 事業部では、オンリーワンのインスタントフォトシステムやデジタルカメラ、カラーフィルム、プリントサービスなどを提供するイメージングビジネスを展開しています。 募集部署である開発グループは、事業部が扱う全製品・サービスの要素開発から商品化までを担う開発センターに所属し、さまざまな製品やサービスを俯瞰し... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・ソフトウェア開発実務経験(要件定義、アーキテクチャ設計、機能設計、コーディング)
※カメラ関連であれば尚良し
【歓迎(WANT)】
・製品開発におけるプロジェクトリーダーの経験
・社外ベンダーの管理、コミュニケーションやチームマネジメントの経験
・ビジネスレベルの英語力
【求める人物像】
・カメ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区植竹町1‐324 |
富士フイルム株式会社 データエンジニア
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 開発部門において、当事業部が展開する高性能デジタルカメラやインスタントカメラ等のスマホアプリ/オンラインサービス向けのデータベース構築、データの収集/可視化/分析の実務をご担当頂きます。 ・顧客データ収集用データベース/データマート構築(BigQuery) ・データ収集の仕様策定(Firebase, Google Analytics) ・デ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・大卒以上
・データベース/データマート構築経験があり、SQLのコーディングができる
・アプリやWebサイトでのデータ収取仕様策定の経験 (Firebase, Google Analyticsの仕様に対する理解がある事)
・BIツールを使ったデータ可視化の経験 (例：TableauやPower BI等)
【歓迎要件】
・データ分析実務の経験
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区植竹町1‐324 |
富士フイルム株式会社 スマートフォン/Webアプリエンジニア(プロジェクトリーダー)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 同社イメージングソリューション事業部では、オンリーワンのインスタントフォトシステムやデジタルカメラ、カラーフィルム、プリントサービスなどを提供するイメージングビジネスを展開しています。 募集部署であるイメージングプラットフォーム開発グループは、イメージングソリューション事業部が扱う全製品・サービス... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製品開発におけるプロジェクトリーダーの経験
・スマホアプリ/オンラインサービスの実務
(要件定義、アーキテクチャ設計、機能設計、コーディング)の経験
・社外ベンダーの管理、コミュニケーションやチームマネジメントの経験
【歓迎要件】
・カメラ/プリンタ制御、画像処理、AR/VR、ゲーム関連のソフト... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区植竹町1‐324 |
東証スタンダード上場 医療関連事業会社 医薬品の知的財産業務担当
正社員
| 仕事内容 | 医療用医薬品の知的財産関係の業務全般を担当頂きます ●侵害予防調査、無効資料調査、先行技術調査 ●発明の発掘、特許出願、中間処理 ●特許侵害訴訟、特許無効審判 ●その他、関連業務 |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須条件＞
・理系出身(化学、生物、薬学)、研究経験がある方が望ましい
・医薬特許実務に関わったことがある方、特に調査業務の経験がある方
・高いコミュニケーション能力し、協調性に優れる方
・チャレンジ精神に富み、困難にも諦めない忍耐力を持ち、柔軟な発想のできる方
・英語力(読み書きが問題なく出来る) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都 |
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