メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、682 件あります。
NEW 中外製薬株式会社 創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト
正社員
| 仕事内容 | ●仕事内容： ・各研究員との連携を通じた、ウェット実験業務のボトルネックや改善点の抽出、並びに実験の自動化に向けた要件定義 ・サンプルやデータの流れを考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン ・自動化技術の調査、導入や開発、並びに新業務プロセスの設計・要件定義 ・タンパク質や... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験(ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む)
・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務
・データベース構築、API連携などの開発経験
上記のいずれか実務経験を有する者
●求めるスキル・知識・能力：
・工学／医学／薬... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
NEW 中外製薬株式会社 タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員
正社員
| 仕事内容 | 募集の背景： ◆革新的医薬品創出の最前線へ タンパク質科学の力で未来の医薬品を創造する。中外製薬は、独自のサイエンスと先端技術を駆使して革新的新薬を創出し、2030年までにR&Dアウトプットを倍増させる挑戦的目標に取り組んでいます。この壮大なビジョンの中核を担うのが、2021年に新設された同社タンパク質科... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いた組み換えタンパク質の発現、並びに精製業務の経験
以下の経験があれば望ましい：
・生体組織からのタンパク質調製、遺伝子組み換えによる高難度タンパク質調製の経験
・タンパク質エンジニアリング(タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
NEW 中外製薬株式会社 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー
正社員
| 仕事内容 | ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 【職種の魅力】 ・多様な新規分子に対して、様々な専門機能と協働... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
・創薬の非臨床薬物動態研究で実務経験があること。
・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。
・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可
【求めるスキル・知識・能力】
・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
NEW 中外製薬株式会社 品質保証担当者
正社員
| 仕事内容 | ●医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務(これまでの業務経験等に基づき担当業務を考慮) ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●求める経験：
・理工系大学卒以上
・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験
・医薬品製造や品質試験等の業務経験
・医薬品CMC開発経験、または医療機器設計開発経験
●求めるスキル・知識・能力：
・GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)に関する知識
・GQP/QMSに関する知識、もしくは品質保証に関する知識
●求める行... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
NEW 中外製薬株式会社 医薬品研究のデータサイエンティスト
正社員
| 仕事内容 | ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発 ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
・医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績
・Python, Rなどのプログラミングでの実務経験(必須)
・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験(尚可)
・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識(尚可)
・生成モデル、多変... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
NEW 大鵬薬品工業株式会社（大塚ホールディングスグループ） CMCプロジェクトマネージャー
1000万円
| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当。CMCの分野において各研究所や部署を取りまとめる機能として、社内外を問わず連携をとりながらプロジェクトを推進していただきます。 【具体的な職務内容】 ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・CMC領域の実務経験
【歓迎要件】
・CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験(低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品)
・新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験
・業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験(目安)
・マイクロソフトのツールについての専門的... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田錦町1-27 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 徳島市川内町平石夷野224-2 |
NEW 中外製薬株式会社 特許担当者
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 募集背景： 同社の創製プロジェクトにおける競争優位性を確立するため、知財機能の強化を進めており、研究開発から事業戦略まで幅広く知財面から貢献できる人材を得たいと考えている。また、従来の特許業務に加え、生成AI等のデジタル技術を活用した業務変革を推進しており、この先進的な取り組みを共に加速していける新... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・企業、特許事務所または特許庁における特許実務経験
・生成AIやITツールを知財業務に活用した経験、または活用への強い意欲
【歓迎】
・サイエンス分野に関するバックグラウンド、特に化学、薬学、生命科学いずれかの技術分野に関するバックグラウンド
・製薬企業での知財業務経験
・低分子、抗体、中分子(... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1500 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
NEW 中外製薬株式会社 薬理研究員／創薬バイオロジー機能強化◆博士・ポスドク・アカデミア歓迎
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 ■募集背景とミッション 独自のバイオ・抗体エンジニアリング技術を核に、がん領域および抗体医薬品において国内トップシェアを誇る中外製薬では、創薬におけるバイオロジー機能のさらなる強化(S... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミアor企業は問わない。
・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。
【求めるスキル・知識・能力】
・生物学における実験力・工夫... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1500 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 大阪府吹田市山田丘3-1大阪大学IFReC研究棟 (場合によっては大阪大学免疫学フロンティア研究センター・連携推進ラボとなります(将来的には横浜勤務となる予定です)) |
NEW 協和キリン株式会社 バイオ医薬品の製剤開発／研究職／群馬
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【業務内容】 バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。業務や職場への適応状況に応じ、将来的にリーダー業務についても担当いただきます。 [1] 製剤開発：主に注射剤を対... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
以下のいずれかの経験を有すること
・製薬企業における製剤設計開発に関する経験(注射剤歓迎、剤形問わず経口製剤等の経験も可)
・投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理に関する経験
【歓迎要件】
・無菌製剤(注射剤等)の製剤設計、製造プロセス開発、技術移転または物性検討のいずれかに関する... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 法務担当者(国内外の契約書レビュー、リーガルリスクマネジメント)
正社員
| 仕事内容 | 【仕事内容(詳細にご記入願います)】 ・契約書の作成、審査、交渉等 ・製薬業界の関連法規・業界動向の情報収集 ・会社機関業務サポート(取締役会や株主総会サポート等) ・法律相談対応 ・各種法令対応推進(営業秘密、個人情報、下請法、贈収賄等を含む) ・研修の実施 ・LegalTecの導入及び運用 ・その他上記に関連する業務 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【職種／業界経験】
法務業務／業界経験(あれば望ましい)
【学歴】
大卒以上
【必要語学力】
英語(ビジネスクラスあれば望ましい)
TOEIC 800点以上もしくは同等程度の英語力(あれば望ましい)
【資格】
弁護士資格(日本法限定)
【求める経験能力・スキル(詳細にご記入願います)】
・大手企業での法務業務経験... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
NEW 東証スタンダード上場 医療関連事業会社 品質保証課・出荷判定者(品質保証・管理職候補)／グループ会社採用／つくば
正社員
| 仕事内容 | 【仕事内容】医療用医薬品の製造販売、製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務のうち、特に出荷判定業務を担当していただきます。 【募集背景】将来の出荷判定責任者候補として、製造記録の照査、試験成績書の確認、出荷判定業務全般資料を担っていただける方を募集します。工場全体の品質活動に幅... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】大卒以上
【必須経験】
経験職種：製造部門あるいは品管部門、生産技術部門経験者
経験業種：医薬品
上記に加え、下記いずれかの経験者は優遇・管理職経験・薬剤師・GQP経験者・品質システムのイベント実務を担当されている方
【必須資格】
・第一種運転免許普通自動車
【歓迎条件】
・固形製剤の扱い(バルク... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 茨城県筑西市 |
NEW 東証スタンダード上場 医療関連事業会社 品質保証課・メンバークラス(品質保証)／グループ会社採用／つくば
正社員
| 仕事内容 | 【仕事内容】 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【募集背景】 昨今の薬事規制の高度化に伴い、品質保証の業務も多岐に渡り、より深くなってきたことから、患者さんのための品質保証体制を強化すべく募集している。 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】大卒以上
【必須経験】
経験職種：QA、QC(GMP、非GMPは問わない)、あるいは医薬品製造経験
経験業種：製造業全般(医薬品だと尚可)
【必須資格】
・第一種運転免許普通自動車
【歓迎条件】
経験職種：医薬品GMP、医薬品GQP
経験業種：製造業(医薬品、化粧品、食品)
経験業務：QA、QC、製造、薬事、開発、生... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 茨城県筑西市 |
NEW 眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー 品質保証全般担当者／大阪
正社員
| 仕事内容 | 以下の品質保証業務に従事していただきます。業務に必要な知識や技能の習得は教育により行う予定としております。 [1] 国内/海外製造所へのGMP監査 [2] 国内/海外製造所との品質契約締結及び更新 [3] 国内/海外製造所との逸脱及び変更管理業務 [4] 新製品開発並びに社内プロジェクト等の社内外連携や部内取りまとめなど ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
[1] インターナショナルスクール出身者または英語ビジネス上級レベルの方
[2] 日本語ビジネス中級レベル(社内メール、社内で業務報告や電話取次ぎする際に使用)
[3] 大学・大学院卒(理系)
【歓迎要件】
[1] 製薬会社で品質保証業務の経験がある方(知識・経験が無くても教育を行います)
[2] 日米欧3極のGMP... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
NEW 繊維事業を原点に多角化を続ける創業100年超のプライム上場メーカー ソフトウェア開発職(大判スキャナ)／大阪・寝屋川
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 ■業務内容： ・ソフトウェア開発作業 -社内開発ソフトウェアの新機種対応(各スキャナのSDK対応など) -顧客要望のカスタム対応 ・納品・保守作業 -大判スキャナ装置の納品、保守作業 -顧客からの技術的な問い合わせ対応 -各スキャナメーカへの問い合わせ対応 ■キャリアモデル： まずは実務担当者としての活躍を... |
|---|---|
| 経験・資格 | 能力・経験
■学歴：
高専卒・大卒・院卒
■経験
必須：
・C++を用いたWindowsアプリケーション開発経験。
※一からの実装ができる、ベストプラクティスな手法を選べる知識・経験を求めます。
歓迎：
・画像処理に関する知識
・スキャナに関する知識
・WindowsOS向けアプリケーションの開発経験
・顧客への技術サポート経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 大阪府寝屋川市 |
NEW 太陽ホールディングス株式会社 知財業務(担当)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【仕事内容】 経験・スキルに応じて、国内新規出願関連業務や中間対応業務からスタートし、 徐々にその他全般的な知財関連業務へと拡げてお任せしていきます。 ■国内新規出願関連業務 ■中間対応業務 ■外国出願業務 ■知財教育 ■特許分析など ■中間対応業務 ■外国出願業務 ■知財教育 ■特許分析など |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
■企業知財、出願業務の経験
または、企業開発業務経験(化学系)で知財業務に関心がある方
■有機化学や高分子化学の知識がある方
■発明者との対話を通じて発明内容を深く理解し、信頼関係を築きながら、一緒にアイデアを整理・ブラッシュアップしていける方
【歓迎要件】
・ご自身が発明者として出願経験の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1050 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡嵐山町大字大蔵388番地 |
絞り込んで探す
他の業種から探す
- 商社・卸
- エネルギー・資源・環境
- 自動車・機械・船舶
- 電気・電子・半導体
- 素材・化学・金属
- 食品・化粧品・アパレル・消費財
- 金融
- 建設・不動産
- 倉庫・運輸・物流
- 小売・通販・外食
- IT・通信
- WEBサービス
- コンサル・シンクタンク
- 広告・宣伝・印刷
- マスメディア
- エンターテイメント
- 法律・特許事務所・監査法人
- 人材・アウトソーシング
- サービス
- その他
エリートネットワークのおすすめの『転職体験記』