メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
該当する求人情報は、801 件あります。
NEW 外資系製薬メーカー 安全性担当医師 / 神戸・東京
正社員
| 勤務地 | 東京都港区、兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【主要な職務内容】 ・製品担当Safety Physician ・担当製品 領域の安全性の様々な面において、安全性リスク管理計画を中心にリーダーシップを発揮し科学的貢献を行う。 日本の他の安全性チームメンバー、グローバルメンバー、およびその他のチームとの協力関係を構築し、安全性データの質の高い評価をリードする。 安全... |
| 経験・資格 | 【必須経験/スキル・資格】
・英語・日本語の両方のコミュニケーション(記述、口述共)において、良好な対人関係を保ち、問題解決力及び優れた交渉力
を有し、ヘルスサイエンス分野における下記のいずれかの項目を満たすこと
・日本の医師免許(臨床経験)
・論文作成の経験
【望ましい経験・スキル・資格】
・薬剤開発や臨... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 外資系製薬メーカー Statistical Analyst
正社員
| 勤務地 | 東京都港区、兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | Provide strong statistical leadership in the process of drug development. The statistical analyst provides strong leadership in the process of drug development, by preparing CDISC complied databases, statistical summary table/figures in accordance with a schedule. During the development of protoc... |
| 経験・資格 | 【必須経験/スキル・資格】
・どちらかを満たす方
-M.S. in statistics, biostatistics, or computer science, but not limited to. Any relevant certifications would be acceptable.
or
-Rich experiences in healthcare field as a computational statistician with science background such as biology or epidemio... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 外資系製薬メーカー 開発薬事 / 部長
正社員
| 勤務地 | 東京都港区、兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | <職務内容> ●開発薬事としての主な役割 ・日本における医療用医薬品および医療機器の開発において、薬事戦略を策定・実行し、より価値の高い製造販売承認を取得することで、患者さんへの革新的医薬品の提供に貢献します。 ・グローバルの薬事担当者と協働し、日本の薬事戦略や規制動向をインプットすることで、グ... |
| 経験・資格 | 【必要な知識、スキル】
・日本国内外の医薬品規制に関する知識
・日本における医薬品開発ガイドライン、規制環境、および政策に関する知識
・日本語と英語の両方でのコミュニケーションスキル(日本語は母国語レベル、英語はビジネスレベルTOEIC 700以上)
・医薬品開発における交渉スキル
・明確なビジョン、論理的／戦... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内製薬メーカー 安全性研究(医療用医薬品開発)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万円～1,000万円 |
| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ 非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品(OTC医薬品、食品も含む)の承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを担当していただきます。 また、創薬から開発・承認申請に至る安全性評価計画の立案及び遂行、治験薬概要書や承認申請資料等のドキュメント作成、毒性情報調査や照会事項対応等を... |
| 経験・資格 | ●必須要件
・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上
・医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験
●歓迎要件
・一般毒性評価の実務経験
・抗体医薬品の研究開発経験
・医薬品開発ステージの実務経験
・医療用医薬品の申請経験
・英語文書の執筆、レビューをできる方
・海外を含む外部委託先のコントロールができる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内製薬メーカー 薬物動態研究(医療用医薬品開発)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万円～1,000万円 |
| 仕事内容 | 【仕事内容】 薬物動態専門家として、医療用医薬品(OTC医薬品含む)の創薬から開発に至る各種動態関連業務(動物実験、皮膚透過試験、in vitro試験、LC-MS分析、Pharmacokinetics解析、Pharmacokinetics/pharmacodynamics解析、Modeling & Simulation、ヒト予測)の計画及び遂行、承認申請用各種動態試験の実施及び委託... |
| 経験・資格 | ●必須要件
・理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上
・医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の実務経験
●歓迎要件
・抗体医薬品の研究開発経験
・医療用医薬品の申請経験
・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
・英語文書の執筆、レビューをできる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内製薬メーカー 薬物動態研究(抗体医薬品開発)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万円～1,000万円 |
| 仕事内容 | 【仕事内容】 革新的なバイオ医薬品(抗体等)創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。動物実験や抗体分析などの各種動態試験の立案と遂行により得られたデータから、Pharmacokinetics解析、Pharmacokinetics/pharmacodynamics解析、Modeling & Simulationやヒト予測を通じて創薬戦略... |
| 経験・資格 | ●必須要件
・理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上
・抗体医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の経験
●歓迎要件
・医療用医薬品の申請経験
・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
・理系博士号
・英語文書の執筆、レビューをできる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内製薬メーカー 安全性研究(抗体医薬品開発)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万円～1,000万円 |
| 仕事内容 | 【仕事内容】 革新的なバイオ医薬品(抗体等)創出に向けて、非臨床安全性専門家としてプロジェクトを推進していただきます。 安全性の高い新薬を見出すために必要な試験を立案/遂行し、有望な開発候補物質の選抜にも携わっていただきます。 さらに、治験薬概要書/承認申請資料の作成や照会対応に至るまで、幅広いステージ... |
| 経験・資格 | ●必須要件
・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上
・抗体医薬品の研究開発(非臨床安全性評価)の経験
●歓迎要件
・一般毒性評価の実務経験
・医薬品開発ステージの実務経験
・医療用医薬品の申請経験
・理系博士号
・英語文書の執筆、レビューをできる方
・海外を含む外部委託先のコントロールができる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内製薬メーカー 分析研究(抗体医薬品開発)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万円～1,000万円 |
| 仕事内容 | 【仕事内容】 主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、及びCDMOの分析研究業務のマネジメント(進捗確認・業務指示)を主導頂きます。 また、社内外関係者と協力して承認申請資料の作成を担当頂きます。その他、抗体医薬品の社内研究開発基盤構築や、研究員の教育・育成にも取り組... |
| 経験・資格 | ●必須要件
・理系大卒以上
・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方
・社内外の関係者との連携をリードできる方
●歓迎要件
・抗体医薬品の申請経験
・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
・英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション能力を有する方
・外部委託先(国内外CDMO)... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内製薬メーカー 製剤研究(抗体医薬品開発)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万円～1,000万円 |
| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ 外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発を推進していただきます。 また、溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケールアップ検討、製造所の技術移転、申請資料作成、投与デバイスの開発並びに導入品評価に加え、新規製剤技術の調査にも取り組んでいた... |
| 経験・資格 | ●必須要件
・理系大卒以上
・抗体医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験を有する方
・社内外の関係者との連携をリードできる方
●歓迎要件
・抗体医薬品の申請経験
・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
・英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション能力を有する方
・外部委託先(国内外CDMO)の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内製薬メーカー 分析研究(医療用医薬品開発)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
|---|---|
| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ 医療用医薬品(原薬・製剤)の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等、プロジェクトのCMC分析研究開発を主導して頂きます。 また、社内外関係者と協力して、医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申請資料の作成を担当頂... |
| 経験・資格 | ●必須要件
・理系大卒以上
・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方
●歓迎要件
・医療用医薬品の申請経験
・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
・英語文書のレビューをできる方
・外部委託先(CDMO)の業務管理(進捗確認・業務指示)経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 薬品メーカー 品質管理システム・製造管理システムの企画、導入、運用保守／神奈川県横須賀市
正社員
| 勤務地 | 神奈川県横須賀市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 品質管理システム及び製造管理システムの企画、導入、運用保守 コンピュータ化システムバリデーションの維持・運用 IT部門やビジネス部門、ベンダーとの調整、交渉、合意形成 事業所内ヘルプデスク、ユーザーサポート ●業務内容と比重 基幹・業務システム/部門システムの企画・導入 40％ 基幹・業務システム/部門システ... |
| 経験・資格 | 【応募資格】
・ITシステムの企画、導入、開発業務
・製造業の社内ITシステムの運用保守
【応募者に求めること】
・ITシステム構築プロジェクトのPMまたはPL経験
・品質管理システム(LIMS)、製造管理システム(MES)、文書管理システム(DMS)の導入、運用経験
・製薬企業の情報システムに関する業務経験
・ITインフラやセキ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 分析研究・技術担当者／静岡
正社員
| 勤務地 | 静岡県島田市 |
|---|---|
| 想定年収 | 4,150,000 円 ～ 8,000,000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 医薬品の製剤研究における分析研究業務に携わって頂きます 皆様に身近な医薬品もあり、沢山の患者様に貢献出来ていることが実感できるお仕事です。 [具体的な業務内容] ●製剤開発業務での分析法開発業務 (規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務) ・試験法の開発、規格・試験法設定... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験
1製剤研究開発(処方・製法開発)における分析法開発業務
2品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等)
3分析関連申請業務
【歓迎要件】
・プロジェクトマネジメント経験
・医薬品委受業務での窓... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 産業機器等メーカー 知財アーキテクト(IAB事業担当想定)
正社員
| 勤務地 | 京都府木津川市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | ●業界動向と自社事業の特徴 知的財産権は独占排他を伴う強い権利であり、事業を行うための必須の資産です。 知的財産権にノウハウなどを含めた知的財産による競争優位性の構築が今後ますます重要となり、将来の企業成長を支える業務です。同社は、次期長期ビジョンにおいて、社会インパクトが大きく、自社の強みが活かせ... |
| 経験・資格 | ●必須条件【経験】
・企業知財での実務経験
●必須条件【スキル】
・基本的な知財実務
●歓迎条件
・戦略系業務の経験／興味がある人
・知的財産アナリスト資格
・事業部で開発経験がある人
・グローバルでの知財活動ができる英語力
●歓迎する人物像
理解力があり、知的好奇心豊富で、関係各所を繋いで新しい取組みの企画... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 富士フイルム株式会社 画像・情報技術基盤開発 - ブロックチェーン技術・サービス開発
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都 港区赤坂 |
|---|---|
| 想定年収 | メンバー ： 500万円 ～ 1000万円 マネージャー：1000万円 ～ 1300万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 当ポジションではブロックチェーン技術を活用した情報連携基盤「デジタルトラストプラットフォーム」を中核に、AIやIoTに関する技術を活用し、CCC改善に向けたSCM領域(貿易/配送/調達)の業務DX他、ヘルスケア領域のデータビジネス基盤への適用など商品サービスDXにも取り組んでいます。 ブロックチェーン技術を活用した... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・大卒以上
・計算機を使ってのプログラミングスキル、開発経験
・ブロックチェーンまたは暗号技術の基礎知識(または強い関心)
【歓迎(WANT)】
・Azure、AWSなどのクラウド環境での開発経験
・Azure、AWSなどのクラウド環境での基盤構築・保守運用経験
・RDBやDWHシステムの開発経験
【求める人物像】
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 富士フイルム株式会社 イメージセンサー材料の開発技術者
正社員
1000万円
| 勤務地 | 静岡県 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万円 ～ 1000万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | イメージセンサー用材料事業において、赤外線センサー用感光性材料(遮光材料等)に関わる、一連の研究開発業務(材料設計～顧客との協働～商品化まで)をお任せします。 ＜職務内容＞ ・感光性材料の設計、開発 ・感光性材料の評価および評価技術構築 ・顧客との協働(技術ディスカッション含む) ・市場導入、量産に向けた課... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・大卒以上
・半導体、ディスプレー分野におけるネガ型感光性材料の開発経験がある方
【歓迎(WANT)】
・ネガ型感光性材料に関する知識および、処方開発経験がある方
・イメージセンサー用材料に関する知識を有する方
・ベンダーや関連部門との協業体制の構築、商品化/事業化の経験がある方
・海外顧客と... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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