すべてのメディカルの求人・転職情報
該当する求人情報は、344 件あります。
NEW 日系総合医薬品メーカー 海外薬事(CMC薬事)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【担当する業務】 海外向け医薬品の薬事業務、申請資料作成 海外向け医薬品(自社品および他社からの導入品)の輸出のためには相手先国における適切な承認の取得・維持が必須です。そのため、CMC関連の専門知識をもっての以下の業務を担当していただきます。 〇海外現地の薬事担当者および社内関係部門と連携しての英文申... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・大卒以上
【職種/業界経験】
・医薬製造、化学系メーカー
【語学力】
・TOEIC700点以上(入社後800点以上への向上を望む)
医薬製造に関するCMC関連の技術英語を読む力が必要
【求める経験・スキル】
・医薬品製造に関する経験・知識
・英文メール、ウェブツールによる海外とのコミュニケーション
・英文申請書... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 医療用医薬品等の海外事業を主としたビジネス開発
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【担当する業務】 ・医薬品等(原薬や酵素等)の同社製品の事業化に向けた戦略立案・実行。 ・同社から海外パートナーへ導出した製品の、同社からの製品供給構造含むパートナーでのビジネス開発に関する折衝や契約締結。 ・主に海外客先を対象とした製品販売に関す... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・大卒以上
【職種/業界経験】
・製薬企業経験者が望ましいが必須ではない。
【語学力】
・英語によるビジネス折衝経験があり、会話・文書作成等十分業務遂行できる方
【求める経験】
・海外ビジネス経験があり、同社の海外事業成長に意欲的に取り組める方。
・以下の業務経験者歓迎：
- 医薬品業界、特に海外... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系総合医薬品メーカー エンジニアリング
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 想定年収 | 700～800万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【担当する業務】 ・ 医薬品製造設備・施設の導入検討、施工管理、バリデーション業務 具体的には、原薬・製剤大型プロジェクトの設計図面や設備仕様の確認、施工現場での工事管理、竣工後の設備立上げ等への対応。 ・ 国内、海外関連会社設備導入・管理業務支援 【コメント】 同社のエンジニアはユーザーエンジニアリン... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・大卒相当(経歴・取得資格による)
【職種/業界経験】
・製薬・食品・化学品メーカー/エンジ経験者
※エンジ会社経験者含む
【求める能力・スキル】
・大型の医薬プラント等の設備導入プロジェクト業務に参加し、社内の関連部署に加え、建築や設備の社外の関係者と施設を建築、導入したことがある。
・機械・装... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 研究職(バイオ医薬品の創薬開発研究)
正社員
| 勤務地 | 神奈川県小田原市 |
|---|---|
| 想定年収 | 700～800万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【担当する業務】 遺伝子工学を活用した新規バイオ医薬品(特に、mRNAワクチン及びmRNA医薬品)に関する創薬＆開発業務 具体的にはバイオ医薬候補品の設計を含む、研究計画の立案、外部機関(委託先など)を活用した試験実施、国内外提携先との折衝などを行う。 【仕事の魅力・得られる経験やスキル】 バイオロジクス研究室... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・理系(生物系)大学院修士以上
【職種/業界経験】
・アカデミア又は企業で遺伝子工学を用いた業務に従事した経験を有する。
【求める能力・スキル】
下記のいずれかの研究業務に従事した経験を有する。
・遺伝子工学を用いたmRNA/タンパク質に関する研究
・動物細胞を用いた分子生物学的研究
バイオ医薬品の分... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 医薬品安全性メディカルドクター
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F） |
|---|---|
| 仕事内容 | ・安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献(特に自社創製品の早期開発に重点を置きます) ・安全性に関するRWDを用いた臨床研究などの企画・実施・論文公表 ・添付文書や適正使用ガイドなどの安全性資材のレビュー・内容の議論 ・医薬品リスク管理計画(RMP)に基づく安全対策の立案と実行 ・医薬品の個別症例... |
| 経験・資格 | 求める経験：
・医師としての臨床従事期間(必須)
・臨床試験や臨床試験への参加経験
・非臨床研究の経験
・博士研究員の経験
・医薬品安全性業務の経験 ICSR、Medical review
求めるスキル・知識・能力:
・論理的思考能力
・社内外の利害関係者との高度な交渉力
・好奇心と柔軟性
求める行動特性：
・グローバル視点を持... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 医療検査機器メーカー 開発薬事担当_英語担当
正社員
| 勤務地 | 京都府京都市 |
|---|---|
| 想定年収 | 410～640万円 |
| 仕事内容 | 本ポジションでは世界120か国以上に展開している自社医療機器及び体外診断用医薬品販売における、国内外への薬事申請業務を担っていただきます。 ●業務内容 ・販売先各国(主に米国、欧州、中国、日本)の法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料作成及び、各国政府部門から販売許可の申請 ・海外拠... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・英語力上級(TOEIC800点程度)以上をお持ちの方
【歓迎要件】
・海外出身の場合、日本語がビジネスレベルでの使用が可能なこと
※薬事経験のない方も歓迎いたします！
【求める人物像】
・自立性を持って主体的に行動のできる方
・論理的思考ができる方
・データ解析に関わるような、デジタル面での解析・提... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系老舗SMO CRC【全国に拠点あり/転勤無し・未経験可・医療従事者歓迎】
正社員
| 勤務地 | 全国 |
|---|---|
| 想定年収 | 384万円～420万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | CRC(治験コーディネーター)として、業務に従事して頂きます。 拠点は全国（北海道、宮城、福島、茨城、東京、新潟、石川、愛知、大阪、兵庫、岡山、広島、愛媛、福岡、長崎、大分、熊本、宮崎、鹿児島）にあり、希望する勤務地を選択できます。 |
| 経験・資格 | ●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
・薬剤師
・看護師
・臨床検査技師
・臨床工学技士
・診療放射線技師
・作業療法士
・理学療法士
・臨床心理士
・管理栄養士等
●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験
●理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験
●学歴：4大卒以上
※上記有... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 非臨床安全性研究員
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【担当する業務】 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験に関するCROへの委託業務の管理 -委託先との折衝(試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等) ・非臨床安全性分野に関する申請資料... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・生命科学関連分野における修士以上の学位
【職種/業界経験】
・企業、研究機関等において安全性研究に従事されたご経験のある方
【語学力】
・専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること
【資格】
・博士号、もしくは日本毒性学会認定資格「認定ト... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 統計解析担当者
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 統計解析業務の担当者として、主に以下の業務の実施を想定。 ・臨床試験(第I相から製造販売後)の統計解析業務(試験計画立案、解析帳票作成、試験結果の統計的な考察、申請時提出用のデータ作成)、承認取得のための当局対応業務 ・製造販売後調査、再審査申請における統計解析業務 ・統計コンサルティング業務 |
| 経験・資格 | 【求める経験・能力・スキル】
・P2以降の臨床試験の統計解析業務経験
・SASプログラミングの業務経験(CDISC標準の作成経験があること。当局への提出業務経験があることが望ましい)
・数理統計の知識(微積分、代数は必須)
・コミュニケーション能力(関連部署と円滑に業務遂行する能力)
・折衝能力(共同開発会社及び規制... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内系 医薬品開発受託企業 臨床開発モニター(CRA)【経験者／東京】
正社員
急募
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 想定年収 | 370万円～700万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定／治験の依頼・契約手続き／症... |
| 経験・資格 | 【応募条件】
●製薬会社またはCROでの臨床開発経験
【資格】
・薬剤師（任意）
・看護師（任意）
・臨床検査技師（任意）
【学歴】
●大学、大学院以上
【求める人物像】
●自らを高める意欲が旺盛な方
・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高い方で... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 バイオベンチャー 細胞試験の研究員
正社員
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
|---|---|
| 想定年収 | 400～650万円 |
| 仕事内容 | ・細胞試験(自社素材の食品・化粧品としての有用性、自社素材の食品としての有用性における作用機序の検討) ・各大学や研究機関との共同研究の推進 ・(必要に応じて)論文の執筆や学会発表、助成金の申請等研究を推進及びアウトリーチするための一連の活動 【部門・当ポジションミッション】 自社素材のポテンシャルを明... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・動物細胞培養の経験
・生化学や分子生物学、医学関連の知識を保有(特に免疫、皮膚科学関連の知識を保有していると尚可)
・論文の執筆経験をお持ちの方
・必要な論文を自ら探索できる能力をお持ちの方
・関連論文を参考に、試験計画を自ら立案し検証できる方
・エクセルやプログラミングを用いたデータ解... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 計測機器メーカー バリデーション・評価(医療機器、体外診断用医薬品)/京都
| 勤務地 | 京都府京都市 |
|---|---|
| 想定年収 | 4,000,000 円 ～ 8,000,000円 |
| 仕事内容 | 同社の医用事業において、医療機器、体外診断用医薬品のバリデーション・評価をお任せします。 ・新製品上市前の臨床/性能評価 ・設計変更時の妥当性評価 ・製品上市後の継続したユーザビリティ評価 入社後、初めは記載された業務を担当いただきますが、その後は個々の適性に応じて、同社や関連グループにおける業務全般... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・ソフトウェアもしくは電気・機械分野での開発設計業務を経験したことがある方
・高専卒以上
※大卒・院卒に加え、高専卒の方大歓迎
【歓迎要件】
・コミュニケーションを積極的に取れる方
・データを統計的に解析できるスキルをお持ちの方
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 菓子・食品メーカー 研究開発(微生物素材)
正社員
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
|---|---|
| 想定年収 | 6,000,000 円 ～ 9,000,000円 |
| 仕事内容 | ●研究企画作成・手続き 先行研究を調査し研究内容を企画する。会議の承認や倫理審査などを受け、実施し、報告書・論文などにまとめる。 ●発酵実験 基本的な微生物実験を組み合わせ、また関連する培養機器、分析機器などを駆使し、微生物活用技術を確立する。 ●共同研究の進行管理 受託会社や大学などとの協議のリードし... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・研究企画の立案経験があること
・英語の論文を読み取ることが出来ること
・大学卒業以上
・第一種普通自動車運転免許
【任意要件】
・食品の健康機能に対する知識と関心を持っていること
・ヒト試験を実施した経験があること
・微生物を題材とした培養実験を実施した経験があること
・PythonやRを用いた... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 菓子・食品メーカー データサイエンティスト(研究／バイオインフォマティクス)
正社員
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
|---|---|
| 想定年収 | 5,000,000 円～8,500,000円 |
| 仕事内容 | 同社の研究部門では、グループ全体の研究開発を行っています。 腸内細菌叢研究を中心としたメタゲノム、メタボロミクス、エピゲノムデータなどのオミクスデータや大規模コホートデータの解析から商品やサービスに繋がる新たな価値を創出するプロジェクトに従事して頂きます。 データ解析だけでなく、将来的にはプロジェ... |
| 経験・資格 | 【必須資格】
・第一種普通自動車運転免許
・大学卒業以上
・オミクス研究やコホート研究でのデータ解析(バイオインフォマティクス、機械学習や因果推論等)の経験があること
・LinuxをCUI環境で操作できること、PythonやRを用いたデータ解析ができること
・栄養学、生理学、生化学などの基礎知識
・修士以上
【歓迎条件... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW シンクタンク オープンポジション／経営コンサルタント・シンクタンク研究員・DXコンサルタント等
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 想定年収 | 600～1100万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 同社に興味関心のある方は幅広くご相談ください。ご経験やご志向からマッチするポジションをお探しします。 【サービス・ソリューション例】 ・経営コンサルティング ・デジタルトランスフォーメーション／DX ・エネルギー ・サステナビリティ ・情報通信 ・テクノロジー ・MaaS ・スマートシティ・モビリティ ・ヘルス... |
| 経験・資格 | ●4年制大学卒以上、就業経験3年以上の方
●上記サービス・ソリューション例のいずれかに興味関心のある方
●以下いずれかに当てはまる方
・国家公務員や地方公務員として政策立案に携わっている方
・事業会社の経営企画やコーポレート部門で企画業務に携わっている方
・事業会社の技術部門でR&D、製品開発、SCM、業務... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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