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該当する求人情報は、346 件あります。
NEW シミックホールディングス株式会社 分析研究・技術担当者／北陸・中部／静岡県島田市
正社員
| 仕事内容 | 医薬品の製剤研究における分析研究業務に携わって頂きます 皆様に身近な医薬品もあり、沢山の患者様に貢献出来ていることが実感できるお仕事です。 [具体的な業務内容] ●製剤開発業務での分析法開発業務 (規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務) ・試験法の開発、規格・試験法設定... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験
1製剤研究開発(処方・製法開発)における分析法開発業務
2品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等)
3分析関連申請業務
【歓迎要件】
・プロジェクトマネジメント経験
・医薬品委受業務での窓... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市金谷東1-588 |
NEW シミックホールディングス株式会社 品質管理担当者／北陸・中部／富山県射水市
正社員
| 仕事内容 | 医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 富山工場は半固形剤... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬会社または医薬品受託製造会社における品質管理業務
・医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方
【歓迎要件】
・危険物取扱者(甲種または乙種第4類)をお持ちの方
・マネジメント経験をお持ちの方
・英語力
・薬剤師資格をお持ちの方
＜求める人物像＞
・変化を恐れず行動できる方
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 富山県射水市有磯2-37 |
NEW シミックホールディングス株式会社 バイオアナリシス研究員／試験責任者候補(経験者)／シミックファーマサイエンス株式会社／兵庫県西脇市
正社員
| 仕事内容 | 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および医薬品、バイオマーカーの測定を担当いただきます シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬企業、CROあるいはアカデミアでのバイオアナリシス測定経験がある方
【歓迎要件】
・バイオアナリシス、医薬品、バイオマーカー測定の勤務経験がある方
・各種分析機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL et)の使用経験者がある方
・医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業/修了された方
・GLP下での業... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 450 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市中畑町17番地18 |
NEW シミックホールディングス株式会社 医薬品製造工場における技術移転／富山県射水市
正社員
| 仕事内容 | 医薬品製造工場における技術移転などをお任せいたします！ 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 特にシミックCMO富山では高薬理活性製剤専用... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬会社または医薬品受託製造会社における、同様業務経験をお持ちの方
【歓迎要件】
以下のうち、いずれかのご経験をお持ちの方
[1] 医薬品GMP等のレギュレーションに関する知識
[2] 医薬品製造工場での工業化(技術移管・スケールアップ等)の経験
[3] 医薬品の品質試験及び分析法に関する知識
[4] 製剤... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 650 万円 |
| 勤務地 | 富山県射水市有磯2-37 |
NEW 株式会社三菱総合研究所 理系バックグラウンドを活かす政策提言・事業構想コンサルタント／博士号(理系)取得後、社会人経験または実務経験が1～5年程度の方／東京都千代田区
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 自分の専門性を軸に事業を発展させ、産業を育成することで、社会制度の変革に取り組んでいきたいという意志のある方を歓迎します。 【サービス・ソリューション例】 ・経営コンサルティング ・デジタルトランスフォーメーション／DX ・電力・エネルギー ・サステナビリティ ・AI・機械学習 ・情報通信 ・サイバーセキュ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須条件
・博士号を取得されている方
・博士号取得後、社会人経験または研究実務経験(ポスドク、企業R&D、研究機関等)が1～5年程度ある方(組織構成上の観点から)
●上記サービス・ソリューション例のいずれかに専門性、興味関心のある方
●日本語ネイティブレベル(政策文書・官公庁向け報告書等の精緻な作成・議論... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区永田町二丁目10番3号 |
NEW 繊維事業を原点に多角化を続ける創業100年超のプライム上場メーカー 臨床分野向け遺伝子検査技術の研究開発・事業開発【大阪・技術研究所】
正社員
| 仕事内容 | ■業務内容： ライフサイエンス領域の業務と既存テーマを引き継ぎながら、臨床分野向け遺伝子検査技術の確立から事業化までを担当する。 【具体的な業務】 ・血液等の臨床検体を対象とした核酸抽出、遺伝子増幅・検出技術の開発 ・PCR／リアルタイムPCR、RT-PCR等を用いた検査プロトコールの設計・最適化 ・SOP、試験計... |
|---|---|
| 経験・資格 | 能力・経験
■学歴：大卒以上
-生命科学、分子生物学、生化学、医学、薬学、獣医学、臨床検査学、農学、化学工学専攻歓迎
-修士または博士歓迎
■経験
必須：企業、大学、医療機関または検査機関における遺伝子検査・分子診断・核酸解析関連の研究開発経験
・PCR、リアルタイムPCR、RT-PCR等について、条件検討からデータ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 大阪府寝屋川市 |
NEW 株式会社三菱UFJ銀行 財産コンサルタント／東京都千代田区、大阪市北区、名古屋市中区
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・遺言・遺産整理等の信託代理店業務(三菱UFJ信託銀行の代理店業務)のお客さま向け提案活動、分割案作成、案文作成、稟議作成、公証役場での立ち合い業務 ・遺言既保有先の書換ニーズフォロー、クロス取引拡大に向けた提案業務 ・ウェルスマネジメント顧客(特に遺言既受託先、相続発生先)の不動産ニーズ連... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
※いずれか一つ
・金融機関で企業オーナーや資産家のお客さまを担当した経験がある方。
・信託銀行で相続業務を中心に担当した経験がある方。
・弁護士・司法書士・税理士資格を保有し、資産承継に精通している方。
【推奨】
・各種税制や法律、事業承継や自社株対策、金融マーケットや金融商品、不動産等の深... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 650 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | ・東京都千代田区 ・大阪市北区 ・名古屋市中区 ・各地のウェルスマネジメントデスク |
NEW 東証プライム上場 名門大手消費財メーカー 原材料・規制対応推進担当／化粧品事業／東京都中央区
正社員
| 仕事内容 | ＜入社時の役割＞ 化粧品事業における原材料課題及び法規制課題への対応推進を担当する。原料終売、供給トラブル、規格・法規制変更等の情報を整理し、対象製品と事業影響を把握した上で、購買、研究、DS、生産、品質保証、ブランド開発等の関係部門と連携し、対応計画の策定、進捗管理及び仕様変更等の実行を推進する ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須＞
●出身業界
化粧品、化粧品原料、日用品、化学品、医薬品、食品、その他OEM・ODMメーカー
●業務経験
商品開発、原材料管理、品質保証、生産管理、購買、法規制対応
●知識・スキル
ExcelやPower Point等を用いた情報整理、進捗管理、資料作成スキル
課題を整理し、関係者に分かりやすく説明して合意形成を進める... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
NEW エスエス製薬株式会社 品質保証オペレーショナルサポート／千葉県成田市
正社員
| 仕事内容 | ■組織部門について 品質統括部はエスエス製薬の成田工場に所属しており、成田工場で製造される製品全般の品質保証及び品質管理を管轄しています。今回募集するQAリードは、品質関連事項につき工場内外の関連部署と連携・調整を図り、品質向上、問題解決を図る役割を担います。また、QAグループリードの補佐を行い、グル... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須要件
-大卒、又は同程度の一般教養並びに品質保証、品質管理に関する知識
-品質保証業務経験
優遇要件
-医薬品工場での品質保証部門(QA)での業務経験
- E-mailや対面での英語コミュニケーション能力(TOEIC：800程度)
- Microsoft Power Platform (Power BI, Power App, Power Automateなど)の使用経験
-薬機法、GMP... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 千葉県成田市南平台1143 |
NEW エスエス製薬株式会社 製造マネージャー(プロダクションマネージャー) ／千葉県成田市
正社員
| 仕事内容 | 役割・ミッション ・適正品質を確保し、製品を安定的に製造供給する。 ・グループの適正な人員配置については日常的にGMをサポートし、GM不在時にはそれを代行する。 ・異常発生時の状況報告を受け、復旧のための適切な指図・計画を与える。 ・指示系統については日常的にGMをサポートし、GM不在時にはそれを代行する。 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 応募要件
・20名以上の部下をManagementのサポート
・課全体の状況把握・分析
・想定されるリスクの察知、課題への落とし込み・優先順位付け
・課題解決のための戦略立案、解決策の具体化
・解決策の実行・徹底
・マーケティング・品質・PSC・ENG・HSE・PPM他各部門との関係構築
・関係部門とのスムーズな連携
・多人数... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 千葉県成田市南平台1143 |
NEW プライム上場企業グループのシェアードサービス会社 メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務／神奈川県足柄上郡
正社員
| 仕事内容 | 〇同社の位置付けと期待役割 同社はグループの総務、人事、経理、購買、研究開発などの共通業務を集約しコストを抑えながら、高品質な業務をグループ全体に提供するシェアードサービスの会社です。 研究開発領域では、開発プロセスで必要な設計、試作、実験、評価、解析や、法対応文書の制作／管理等を通じ、グループの... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【応募要件*(資格、経験等)】
●必須
・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解
・文書制作／管理業務の経験またはスキル
●歓迎
・機器開発プロセス上で設計／評価等何らかの経験
・部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること
・TOEIC600点以上レベルの英語力
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県足柄上郡 |
NEW 株式会社 日立製作所 医療・バイオ向け計測装置の研究開発【主任クラス】
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【配属組織について(概要・ミッション)】 日立製作所は、人々のQoL(Quality of Life)向上に貢献するヘルスケア事業を、次世代の成長領域として強化しています。 バイオ計測システム研究部では、生化学免疫分析装置などの体外診断装置に加え、生体関連物質・バイオマーカ解析技術の開発を通じて、未来の医療・健康管理に... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
[1] 以下のご経験をお持ちの方
・何らかの装置に関する開発経験(機械設計、回路設計、流体制御、光学計測等)
[2] 複数人体制で進める規模の新規研究あるいは開発提案の経験
[3] 主筆特許2件以上、主筆論文2件以上
【歓迎条件】
[1] 下記いずれかのご経験やスキルをお持ちの方：
・バイオマーカ計測関連プ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 東京都国分寺市東恋ヶ窪一丁目280番地 |
NEW アメリエフ株式会社 受託事業責任者（事業推進/ライフサイエンス）
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【急成長するゲノム解析市場で、事業の舵取りを担う】受託解析事業を、次のステージへ飛躍させる事業責任者を募集します。 同社は、東証プライム市場上場「PHCホールディングス」グループのデータサイエンス企業として、ゲノム医療・研究の発展に貢献するバイオインフォマティクス・サービスを提供しています。 バイオイ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●応募資格(必須)
・ライフサイエンス業界でのビジネス経験
・2名以上の組織マネジメント経験
・関連分野の修士/博士
●応募資格(歓迎)
・次世代シーケンサーに関する知識
・オミクス解析に関する知識 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦3-9-1 芝浦ルネサイトタワー13階 |
NEW 協和キリン株式会社 グローバルファーマコビジランス(GPV)オペレーション／シニアマネージャー
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●本ポジションの魅力 協和キリンのグローバルファーマコビジランス(GPV)オペレーションの未来を形成するうえで中心的な役割を担うことができる、またとない機会です。採用された方には、Case ProcessingおよびCase Submission業務全般においてシニアレベルのリーダーシップを発揮していただくとともに、より広範なベンダ... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必要な業務スキル、経験
■業務経験
【必須要件】
・症例管理業務を含むファーマコビジランス分野での実務経験を有すること。
・以下のいずれかの分野における実務経験を有すること。
‐Case Management(症例処理、症例報告)
‐Safety Operations
‐Pharmacovigilance Compliance
‐ベンダー管理または外部委託サービス管理
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 1100 万円 ～ 1300 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
NEW 生化学工業株式会社 品質保証部／若手
正社員
第二新卒
| 仕事内容 | ●部署業務内容 本社：全社品質システムの構築・維持および製造販売業における品質保証業務。 工場：医薬品・医療機器および主原料である原薬の製造業における品質保証業務。 ・文書管理業務(手順書類の作成・改訂、関連部署の支援) ・記録類の照査 ・変更管理、逸脱等の処理対応 ・社内外の監査業務 ・その他(コンピュ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品、医療機器、体外診断薬メーカーの品質業務経験
・学士卒以上
★工場QA室希望の場合、薬剤師資格を有する者であれば、第2新卒者であれば経験は問いません。
【歓迎要件】
薬剤師資格を有しているとなおよい
【英語能力】
TOEIC600点以上が望ましい
※英語による読み書きが可能な程度 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内一丁目6-1 丸の内センタービルディング10Ｆ 茨城県高萩市大字赤浜字松久保258-5 神奈川県横須賀市久里浜九丁目3-1 |
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