すべてのメディカルの求人・転職情報
該当する求人情報は、360 件あります。
NEW 東証プライム上場 臨床検査・検査薬事業を提供するヘルスケア企業グループ 検査機器・試薬のソーシング担当(保守契約等の適正化・交渉担当)
正社員
| 仕事内容 | グループのプロキュアメント本部は、当グループの調達・購買機能を管掌している部門です。ソーシング担当として、検査機器・試薬領域の業界および商材に精通したスペシャリストを募集します。 ＜業務内容＞ 同社ラボで使用する他メーカーの検査機器・試薬にかかる保守・修繕費の値上抑制・適正化のための業務全般： ・... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜学歴＞
特になし
＜資格・免許＞
特になし
＜職務経験＞
Must：
検査機器・試薬の卸または理化学代理店での営業経験もしくは調達・購買経験/メーカーや担当施設への価格交渉等の経験
特に商材知識(機器・試薬・消耗品・保守)と商材に紐づく使用目的、測定方法(臨床検査項目)の知識を有していること
Better：
・医療... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
NEW 東証プライム上場 臨床検査・検査薬事業を提供するヘルスケア企業グループ 市販後製品情報担当
正社員
| 仕事内容 | グループ会社の品質保証部門において市販後製品情報対応業務の担当者を募集します。本ポジションは、試薬・装置の苦情に関する調査や他部署との折衝の他、グループ会社からの依頼によるデータ取得業務(測定業務)、欧州規制要求改正(IVDR)に伴う市販後製品情報についての報告業務や、同社製品の市中販売による苦情対応と... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜学歴＞
理系専門卒以上
＜資格・免許＞
とくになし
＜職務経験＞
Must：
・体外診断用医薬品、医療機器、医薬品業界でのカスタマーサポート、フィールドサポート
・医療機関等で臨床検査技師として検体測定業務に従事した経験のある方
Better：
以下いずれかの経験
・臨床検査に関わる装置の操作経験
・分析装置の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県相模原市 |
NEW 株式会社リコー 品質管理・品質保証業務担当者 ＜バイオメディカル事業＞
正社員
| 仕事内容 | 子会社のエリクサジェン・サイエンティフィック・ジャパン株式会社(神奈川県藤沢市、以下EsJ社)が入居している湘南iParkのEsJ社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務を担って頂きます。 現在、EsJ社は湘南iPark内のGMP準拠施設で、研究用mRNA製造や、mRNA医薬... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須条件＞
・薬剤師免許保有者
・直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方
＜上記以外に以下いずれかに該当する方＞
・医薬品/医療機器/再生医療製品/コンビネーション製品等のCMCに関する業務経験がある方
・他業種(特定保健用食品や化粧品)における品質保証業務経験があり、GQP/GMP/Q... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 850 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 |
NEW 東証プライム上場 臨床検査・検査薬事業を提供するヘルスケア企業グループ 薬事申請／国内担当
正社員
| 仕事内容 | 薬事担当者を募集します。 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。 徐々に専門を広げ、同社全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です。 【主な担当業務】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・業許可関連登録管理業... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜職務経験＞
Must：
・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者
※class3の薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験は問いません
Better：
・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可
＜人材の特性(コンピテンシー)＞
・積極的に... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
NEW 東証プライム上場 菓子・食品メーカー 商品開発(脳機能)／リーダー候補
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務内容】 ●商品開発・研究 脳機能に関わる、新規の開発研究を通じた価値創造を主業務として担当いただきます。 脳機能改善の検証および活用や、脳機能改善を促す可視化手段の構築および応用にも携わっていただきます。 ●組織マネジメント 脳機能に関わる、商品開発グループのリーダーとして、組織マネジメントを行... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・脳機能に関する知見をお持ちの方
・商品開発(食品)のご経験
・事業会社における就業経験
・マネジメントのご経験(部下育成、評価のご経験)
【必須資格】
・大学卒業以上
・第一種普通自動車運転免許 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 1500 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
NEW 医療業界専門のCSO事業会社 企業内カウンセラー／メンタルヘルス相談業務／未経験可【神戸】
正社員
| 仕事内容 | 医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供しています。 【業務内容】 クライアント企業内でのカウンセラー業務です。 産業医等の指示のもと、従業員のメンタルヘルスを良好に保つために相談業務をお任せします [1] 電話相談及び対面相談 [2] メンタ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必要な能力、経験】
カウンセリングの実務経験は問いません
公認心理師、または臨床心理士、または産業カウンセラーの資格を有するもの
Microsoft Word(入力、編集、表作成)、Excel(入力・編集・関数)の作業が可能な者 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 300 万円 ～ 400 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
NEW 眼病治療薬開発に強みを持つ、大学発の東証グロース上場創薬ベンチャー 非臨床研究／三重県津市
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ・研究開発テーマの企画・立案 ・研究開発計画に基づいた試験等の実施・推進(in-houseおよび外部実施試験) ・アカデミア等外部研究機関とコラボレーションの企画立案・推進 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・薬理または生化学分野に関する専門的知識を有し、製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において医薬品等開発の実務(非臨床に関わる探索・基礎研究および開発研究)経験を有する方。
・社内外の研究者と有益なディスカッションができる知識の幅と深さを有する方。
・海外の研究者と英語でのディスカッション... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1400 万円 |
| 勤務地 | 三重県津市 |
NEW AGC株式会社 合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 ・医薬品のスケールアップ研究と試作およびプラントでの生産業務 ※同ポジション(専門職)が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行います。 ポジションのやりがい 同社ではライフサイエンス事業をバイオ分野を含めて戦略事業として位置づけてお... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
・合成医農薬品(原薬・中間体)のプロセス開発または製造管理の実務経験・有機合成専攻または、同等の知識、同等の技術(ラボでの開発など)の経験
専門性(歓迎)
・有機合成に関する知識及び技術・マルチプラントでのGMP製造経験・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーショ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 バイオ医薬受託製造事業(培養法開発)
正社員
| 仕事内容 | バイオ医薬品原薬(抗体・組換えタンパク質)の培養法プロセス開発(Upstream Process development)業務 ・製薬会社などのクライアント案件の培養法プロセス開発(お客様との技術的なディスカッション) ・社内の製造部門への技術サポート ポジションのやりがい 医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬の供給で、患者... |
|---|---|
| 経験・資格 | 製薬会社の開発部門、CMC部門、あるいは製造部門に所属し、バイオ医薬品原薬(抗体・組換えタンパク質)の培養法プロセス開発業務に関わった経験があること
※本ポジションは「抗体/組換えタンパクの培養法プロセス開発経験」がある人を求めています。「技術移転の経験」はあくまで歓迎条件となります。
・製薬会社またはCD... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 バイオ医薬品原薬の製造管理業務(微生物あるいは動物細胞)
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 [1] バイオ医薬品原薬の微生物製造あるいは動物細胞製造管理業務 ・バイオ医薬品の製造プロセスを理解し、製造工程のデザインや改善、クライアントへの提案 ・製造工程およびGMPシステムに関する作業手順および管理手順の作成 ・関連他部門との協調し、チームワークで製造業務を進捗 [2] クライアントとの交渉 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
・バイオ医薬品原薬の製造業務に関わった経験があること
専門性(歓迎)
・製造現場への指示・マネジメント経験
・バイオ医薬品原薬の技術移転またはバリデーションの実務経験がある
・バイオ医薬品原薬プラントの建設または改造のプロジェクト経験がある
資格・語学(必須)
ライフサイエンス系の専攻卒(薬... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 ”戦略事業モビリティ”車載カバーガラス事業製造技術エンジニア
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 ・AGCの戦略事業”モビリティ”の中核事業である車載ガラス事業部の製造技術エンジニア職の募集です。 ・グローバルシェアNo.1を誇る車載用カバーガラスの量産を行っている工場での勤務となります。 ・初任勤務地はグループ会社であるAGCディスプレイグラス米沢(ADY)を予定しており、 そこで、【製造エンジニア】... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
・技術系大卒以上
専門性(歓迎)
・製造現場管理経験者・製造業務経験者、もしくはメーカー経験者で製造業務希望者
資格・語学(必須)
大卒以上
求める人物像
現場に入り込み、作業員、オペレーターとのコミュニケ―ション必要な為、コミュニケーション能力に長けた方を希望します。 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 山形県米沢市八幡原４丁目２８３７-１１ |
NEW AGC株式会社 グローバル製造サイトオーバーサイト及びコミュニケーション担当
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 主担当業務： ライフCに関連する信頼性保証において、製造サイトのグローバルオーバーサイト・コミュニケーション業務、及び、信頼性保証部国内サイトとの連携業務、EHSグループ／輸出管理グループとの連携業務、カンパニーレベルの品質関連グローバル文書の整備、ライフサイエンスカンパニーにおける各種品質... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
・医薬品業界での実務経験(GMP製造、品質管理、品質保証、CMC、薬事、製造プロセス開発、分析法開発、GQPのいずれかを推進する業務の実務経験者)
専門性(歓迎)
・上記必須条件にある関連規制の複数の規制対応経験者・グローバルでのマネジメント経験、又は、海外赴任経験、又は、グローバルプロジェクト... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内1-5-1新丸の内ビルディング |
NEW AGC株式会社 合成医薬品原薬事業における製造・プロセスエンジニアリング業務
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 ・医薬品原薬および中間体の受託製造における、製造マネジメントおよびプロセスエンジニアリング業務(ラボでの研究・開発職ではなく、工場での製造プラントでの業務) ・生産計画作成や現場技能職への指示等の製造マネジメント全般、新規プラントや増産設備の起業プロジェクト(生産技術部門、施設・設備部門と... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
合成医農薬品(原薬・中間体)の製造・生産管理、設備管理、またはプロセス開発の実務経験
専門性(歓迎)
・有機合成に関する知識及び技術・マルチプラントでのGMP製造経験・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験・医薬品製造設備の化学工学的知見を用いた設... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証業務
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、品質保証業務。不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進。変更時におけるリスク管理。文書審査及び記録類の照査。法令をベースにした内部監査。供給業者の評価及び監査など。 ※ご経験に応じ、直ち... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
・医学、薬学、化学、農学の専攻
・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験
専門性(歓迎)
・上記必須条件に加え、医薬品当局対応業務(薬事申請業務、当局査察対応)経験。
・医薬品製造管理者業務の経験
・英語を使... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
NEW AGC株式会社 合成医薬、バイオ医薬製造に係る環境安全・化学物質安全並びに関連規制対応業務
正社員
| 仕事内容 | 業務内容 主担当業務： ライフサイエンスCに関連する環境安全保安G業務対応、及び、信頼性保証部関連業務。 ・新規化学物質届出関連業務(化審法、労安法)、プロセス安全、化学物質の毒性・安全性評価、SDS作成、バイオ関連法規制対応、病原体等安全管理(Pathogen safety/Biosafety)、遺伝子組換体の管理と拡散防止規制... |
|---|---|
| 経験・資格 | 専門性(必須)
・工場、研究所での製造もしくは開発研究における業務経験があること
・海外を含む関連部署との調整
・折衝ができるコミュニケーション能力があること
・プロセス化学、化学物質管理(新規化学物質届出業務や関連法規制対応、安全保障貿易管理、化学物質の安全性評価、バイオ関連法規制、遺伝子組換体の管... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
絞り込んで探す
メディカル
- 研究開発（メディカル・ヘルスケア）
- 臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PV
- DM・統計解析・SASプログラマー
- GxP監査
- 生産関連（生産技術/管理・品質管理/保証）
- 学術・PMS・薬事・MSL
- 医師・薬剤師・臨床検査技師・看護師
- MR
- 医療機器営業
- その他メディカル系
エリートネットワークのおすすめの『転職体験記』