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該当する求人情報は、368 件あります。
NEW 日系大手製薬メーカー 薬事担当者／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 仕事内容 | 海外薬事担当者及び国内開発担当者と協業し以下の開発薬事業務を遂行する ● 開発計画の課題抽出と支援 ● 薬事戦略の提案 ● 当局相談の支援と実施 ● 承認申請・審査対応と製販後の維持管理 ● 治験関連資料・申請資料・当局提出資料等の適正確認・管理 ● 規制及びガイドラインに基づく指導 |
| 経験・資格 | 【必須(must)】
・製薬業界での勤務経験者
・薬事・研究・臨床開発業務経験者
・ 海外薬事担当者と意見交換できる英語コミュニケーション能力
【歓迎(want)】
・国内外承認申請業務経験者
・TOEIC レベル730点あるいは英検2級以上
【望ましい人物像】
・臨床開発から承認申請までのアウトラインを理解されている方
・対... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 住友化学株式会社 バイオ系研究員
正社員
1000万円
| 勤務地 | 大阪市此花区春日出中3丁目1番98号 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～1,000万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ・バイオセンサの研究開発に向け、培養細胞の遺伝子改変や機能評価、タンパク質の機能改変、最適な生体材料の開発等に取り組んで頂きます。 ・バイオ複合分野の技術開発が必要となるため、工学や情報科学など他分野の社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発を進めて頂きます。また、試作品を用いた評価系の構築を行... |
| 経験・資格 | 【必須】
●業務経験
・査読付き英語論文の投稿経験がある方。
●学歴
・修士卒以上
【尚可】
●業務経験
・バイオ関連の民間企業(医薬品会社含む)において、研究開発や製品企画系の担当経験がある方。
・動物細胞培養、分子生物学の研究実績を有し、即戦力として研究に取り組める方。
●資格
・理系博士号学位
●学歴
・博士... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー グローバルコンプライアンスの実務担当者／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 仕事内容 | グローバルコンプライアンス運営体制整備に関する業務 ・グローバルコンプライアンスプログラムの維持管理 ・グローバルコンプライアンスプログラム他関連法令・諸規程等遵守のための教育と指導 ・グローバルコンプライアンスプログラムの実践状況の確認 ・不祥事発生時の緊急対応 ・違反行為の未然防止、再発防止対策の... |
| 経験・資格 | 【必須(MUST)要件】
・日本または国外で、コンプライアンスや企業法務関連業務の経験があること
・外国人との間で英語を駆使して協議、コンプライアンス関連業務が可能な程度の英語(ヒアリング、ライティング、スピーキング)能力を有すること
・部内および社内のチームの一員として働く協調性を有していること
【歓迎(WA... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系大手製薬メーカー CMC薬事／CTD作成担当者／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都千代田区、埼玉県神川町、徳島県徳島市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ＜職務概要＞ 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら，医薬品のライフサイクルにおいて，各段階(開発，承認申請，市販後)に要求される申請資料のレビュー，作成及び取得作業を実施する. ＜具体的な職務内容＞ ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料(IND/IMPD，新規... |
| 経験・資格 | ＜必須＞
・製薬企業／CRO等における，CMC関連部署での勤務経験
・英語によるCMC技術文書の読解・理解力
・コミュニケーション力(日英語により良好な関係を構築しようとする意思)
＜歓迎＞
・製薬企業／CRO等における，CMC薬事又は品質保証部門での勤務経験
・原薬開発(プロセス)での勤務経験
・Global環境での薬事・CMC... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般／リーダー候補／山口県
正社員
1000万円
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
|---|---|
| 想定年収 | 6,800,000円～10,000,000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般 ＜具体項目＞ ・原薬製造プロセスの開発(ルート構築、工業化検討) ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進 ・開発品の申請関連業務 【魅力・やりがい】 ・自らが設計した合成プロセスが医薬品の製造方法に反映... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：修士以上(薬学6年生含む)
・専攻：有機合成化学・化学工学
・経験職種・経験内容：医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験のある方
・語学力：上記業務に対応出来る英語力(読み書き)
【歓迎要件】
・経験職種・経験内容：原薬開発に係る下記経験及びスキル
- CMC原薬機能部門のPJ業務を牽引
- 原... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 医薬品の分析研究業務／リーダー候補／山口県
正社員
1000万円
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
|---|---|
| 想定年収 | 6,800,000円～10,000,000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品の分析研究業務 ＜具体項目＞ ・医薬品(合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など)の分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発など) ・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究 ・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築 ・商業生産サイトへの分析技術移転 【魅力・やりがい】 ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：修士以上(薬学6年生含む)
・経験職種(年数)・経験内容：医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識
・語学力：上記業務に対応出来る英語力(読み書き)
【歓迎要件】
・経験職種(年数)・経験内容：各国(日本、欧米、アジア、アセアン等)における開発品の治験申請又は新薬承認申請業務経験(承認取得の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般／リーダー候補／山口県
正社員
1000万円
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
|---|---|
| 想定年収 | 6,800,000円～10,000,000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・各種モダリティ(低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等)の注射剤の処方設計及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 【魅力・やりがい】 ・ニューモダリティへの対応が必要で、常に新しい... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：修士以上(薬学6年生含む)
・経験職種・経験内容：注射剤開発業務に関する経験、知識
・語学力：上記業務に対応出来る英語力(読み書き)
【歓迎要件】
・経験職種・経験内容：
- 注射剤の処方設計(低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験がある方)
- 国内外での治験薬製造や工業化検討の経験(... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 固形製剤及び経口剤の製剤研究業務全般／研究員またはリーダー候補／山口県
正社員
1000万円
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
|---|---|
| 想定年収 | 6,800,000円～10,000,000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・固形製剤の処方製法設定 ・経口剤のDDS技術構築 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援 ・開発品の承認申請業務 ・商用生産品目の技術支援 ・新規製剤技術に関する業務 など 【魅力・やりがい】 ・研究の成果が薬... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：修士以上(薬学6年生含む)
・専攻：化学系、工学系、理工系、薬学系など
・経験職種・経験内容：製剤開発業務に関する経験、知識(QbD戦略立案、シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた申請資料作成など)
・語学力：上記業務に対応出来る英語力(読み書き)
【歓迎要件】
・経験職種・経験... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 江崎グリコ株式会社 データサイエンティスト(研究／バイオインフォマティクス)
正社員
| 勤務地 | 大阪府大阪市西淀川区歌島4丁目6番5号 |
|---|---|
| 想定年収 | 5,000,000 円～8,500,000円 |
| 仕事内容 | 同社の研究部門では、グループ全体の研究開発を行っています。 腸内細菌叢研究を中心としたメタゲノム、メタボロミクス、エピゲノムデータなどのオミクスデータや大規模コホートデータの解析から商品やサービスに繋がる新たな価値を創出するプロジェクトに従事して頂きます。 データ解析だけでなく、将来的にはプロジェ... |
| 経験・資格 | 【必須資格】
・第一種普通自動車運転免許
・大学卒業以上
・オミクス研究やコホート研究でのデータ解析(バイオインフォマティクス、機械学習や因果推論等)の経験があること
・LinuxをCUI環境で操作できること、PythonやRを用いたデータ解析ができること
・栄養学、生理学、生化学などの基礎知識
・修士以上
【歓迎条件... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 神奈川／バイオロジクスのプロセス/分析研究_調製及び評価、製造技術開発、および治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員(メンバー～リーダー候補)＜積極採用中！＞
正社員
1000万円
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
|---|---|
| 想定年収 | 8,019,000円～10,707,000円 |
| 推奨年齢 | 40代 |
| 仕事内容 | 新規バイオモダリティ(遺伝子治療、ADC(抗体-薬物複合体)を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤)のCMC研究を担当をいただきます。 【担当業務項目】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務(遺伝子治療、ワクチン、ADCを含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
・経験職種(年数)・経験内容：
バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方
- バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか)の創薬研究
- バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のい... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 東京／造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補～マネージャ候補)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 想定年収 | 850万円～ |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針，試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言資料作成 ・治験実施計画書・同意説明文書作成・改訂 ・治験薬概要書作成・改訂 ・安全性情報対応 ・Clinical Team L... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：大卒以上（理科系学部）
・専攻：不問(ただし、理系であること)
・経験業界(年数)：がん領域プロジェクトのリーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可)
・経験職種(年数)・経験内容：
- 医薬品の開発経験、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(特に血液がんの経験が望ましい... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 神奈川／中枢領域疾患のデータサイエンス力をもつ薬理研究員(リーダー候補～リーダー)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
|---|---|
| 想定年収 | 8,019,000円～12,060,000円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 データサイエンス力を活かして、疾患関連遺伝子の抽出による新規薬剤候補の提案や、その創薬研究の推進を担当いただきます。業務を通じて開発候補品を創出することで、パイプライン強化へ貢献いただくことを期待しています。 ＜具体項目＞ ・大規模疾患ゲノム情報やリアルワールドデータ(RWD)などのデータ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
・経験職種(年数)・経験内容：大学院修士課程修了後、博士課程入学後あるいは6年制大学卒業後の生物学研究経験(アカデミア/企業問わない)
・語学力：
- TOEIC700点相当以上の英語力
- 海外企業・アカデミアとの協業(新規・既存)を遂行... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 メディカルサイエンスリエゾン(MSL)※勤務地選択可／東京or大阪
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都千代田区、大阪府大阪市 |
|---|---|
| 想定年収 | 750万円～ |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン(MSL)のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。 ＜期待する役割＞ 当該領域での社外医学専門家と交流関係を活かした有意義な意見交換、情報収集。また、当該領域のMS... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：大卒以上
・経験職種(年数)・経験内容：
癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかにおいてメディカルアフェアーズ部門での業務経験またはMSLの経験があり、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMSLチームでのリーダー経験者又は同等の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 神奈川／バイオロジクスのプロセス／分析研究_調製及び評価、製造技術開発、および治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員
正社員
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
|---|---|
| 想定年収 | 6,564,000円～9,201,000円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 新規バイオモダリティ(遺伝子治療、ADC(抗体-薬物複合体)を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤)のCMC研究を担当をいただきます。 【担当業務項目】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務(遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
・経験職種(年数)・経験内容：
バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方
- バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか)の創薬研究
- バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のい... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内医薬品製造・販売会社 東京／がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー(オペレーションリーダー、スタディマネジャー)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 想定年収 | 850万円～ |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス(KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む) ＜具体項目＞ ・オペレーション業務(実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む) ・海外開発会社及び導入元との開発方針、オペレーションに関する協業 ・癌領域の開発担当人材の育成(主に、Clinical O... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・学歴：大卒以上(理科系学部)
・専攻：不問(ただし、理系であること)
・経験業界(年数)：がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可)
・経験職種(年数)・経験内容：医薬品の開発経験、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(特... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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