すべてのメディカルの求人・転職情報
該当する求人情報は、367 件あります。
NEW 自然化粧品メーカー OEM・自社ブランド製品の開発
正社員
急募
| 勤務地 | 愛知県名古屋市 |
|---|---|
| 想定年収 | 400万円～600万円位まで |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 自然由来の成分基準の中で、機能性、テクスチャー、品質を両立させる処方の開発業務。 お客様ニーズに合わせたOEM製品、または自社ブランド製品の開発をお任せいたします。 スキンケア／メイク／ボディケア／ヘアケア／など様々な分野の開発に携われます。 ・企画や営業からの依頼を受け、コンセプトに合った処方を検討 ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・化粧品の処方開発経験
【歓迎要件】
・工場での量産化生産テスト、スケールアップテストの実務経験
・ご自身で処方を組み立てることが可能な方
・処方の開発技術について専門分野でない方へ噛み砕いた説明ができる。
企画部門等とすり合わせしつつ進めていくため、開発技術についての説明をする場面も多... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 医療業界専門のCSO事業会社 クリニカル・スペシャリスト
正社員
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
|---|---|
| 想定年収 | 4，000，000 円～6，000，000円 |
| 仕事内容 | 配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。 ●配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。 |
| 経験・資格 | 【歓迎要件】
看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等の経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 医療業界専門のCSO事業会社 DI(Drag Information)コミュニケーター(薬剤師)／大阪
正社員
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
|---|---|
| 想定年収 | 3，800，000 円-5，000，000円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ・製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 ・各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・薬剤師資格
・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
・知識欲が旺盛な方
・簡単なOA操作能力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 医療業界専門のCSO事業会社 医薬品学術情報の問い合わせ対応(薬剤師)
正社員
| 勤務地 | 東京都豊島区もしくは都内製薬企業内 |
|---|---|
| 想定年収 | 3，800，000 円-5，000，000円 |
| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。問い合わせ件... |
| 経験・資格 | ・薬剤師資格
・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
・知識欲が旺盛な方
・簡単なOA操作能力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW アポプラスステーション株式会社 臨床研究モニター(スタッフ～管理職)／受託型
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 想定年収 | 400万～700万円(経験を考慮した上で決定いたします) |
| 仕事内容 | 臨床研究モニター(受託型)を担って頂きます。 ※開発領域：詳細は面接時にご説明いたします。 【同社の魅力】 ・同社CRO事業部は、臨床研究試験において豊富な実績があり、製薬メーカー・メディカルアフェアーズから厚い信頼を得ております。 ・臨床研究法の研修、ケーススタディ研修など教育を重視しております。 ・安定... |
| 経験・資格 | ・医薬品／臨床研究モニターの経験
【あれば尚可】
・英語力
・EDC使用経験者
【求めるヒューマンスキル】
・アサイン業務に対して責任感・使命感を持ち業務を達成して頂ける思考
・課題、問題、トラブルに際して的確な判断、対応が出来る思考と経験
・対人関係構築力、コミュニケーション力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 医薬品・医薬部外品の製造・販売企業 生産技術スタッフ
正社員
| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 想定年収 | ～480万円 |
| 仕事内容 | ●ウイルス除去・除菌製品製造工場における製造設備に関わる業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・製造設備の保守、保全の計画と実施 ・製造設備の突発故障やトラブル対応 ・製造設備の新規導入 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
●高等学校卒以上
●製造設備の保守点検やメンテナンスを経験されている方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 薬理研究員
正社員
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 大阪府吹田市山田丘3-1 大阪大学 IFReC研究棟 (場合によっては大阪大学免疫学フロンティア研究センター・連携推進ラボとなります(将来的には横浜勤務となる予定です)) |
|---|---|
| 仕事内容 | ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【職種の魅力】 ・他と違う視点で同社のマルチモダリティ技術と生命現象を見つめ、これまでにない新薬を一緒に創りましょう。 |
| 経験・資格 | 【求める経験】
・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミアor 企業は問わない。
・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。
【求めるスキル・知識・能力】
・生物学における実験力・工夫... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計業務【群馬】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 700万円～1,100万円位まで |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ●バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計) ●ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーショ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験(GMPの実務経験者歓迎)
・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験
・上記業務において、メンバー育成や部署間連携に熱意を持って... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の分析技術開発業務(研究職／経営職)【群馬】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県高崎市 |
|---|---|
| 想定年収 | 430万円～1260万円位まで |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市... |
| 経験・資格 | 【業務スキル、経験】
・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野(研究開発)での業務経験【必須要件】
※低分子薬品や、ジェネリック医薬品・OTC医薬品の経験者も応募可
・バイオ医薬品もしくは低分子医薬品、タンパク質の分析及び分析法開発経験
・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験
・薬事申請資料作... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の品質管理 統括業務(企画職／経営職)【群馬】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 610万円～1300万円位まで |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ●医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ... |
| 経験・資格 | 【業務スキル、経験】
・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有している方【歓迎要件】
・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等でのリーダー（マネジメント）経験を有している方【必須要件】
・欧米... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務(企画職／経営職)【群馬】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 720万円～1300万円程度 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ・分析委託先への技術移管・技術支援 ... |
| 経験・資格 | 【業務スキル、経験】
・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方【必須要件】
・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
【求める人材像】
・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方
・柔軟な発想と探究心をも... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の品質保証・統括業務(企画職／経営職)【群馬】
正社員
1000万円
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 想定年収 | 520万円～1,100万円位まで |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【本ポジションの魅力】 ●同社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。 ●最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場としてグローバルで通用するキャリアを形成できる。 【業務内容】 ●GMPに沿った品質保証業務 ・医薬品、治験薬の製... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験
・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上
・薬機法、日本薬局方、GMPの豊富な知識
・ネイティブかそれに相当する日本語力(必須)
・大卒以上
【歓迎要件】
・日米欧3極のGMPに精通している
・バイオ医薬品の品質保証業務の経験
・サイエンス系の英語の読み... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系老舗SMO 品質マネジメント【東京】
正社員
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 想定年収 | 425～562万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、治験業務に対する指摘、アドバイス、インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がござい... |
| 経験・資格 | 【1】～【4】のいずれかに該当する方
【1】SMO／CROでの業務監査経験がある方
【2】治験コーディネーター経験者
【3】CRO経験者
【4】治験事務局経験者 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW グローバルCRO Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)／東京・大阪
正社員
急募
| 勤務地 | 東京都中央区、大阪府大阪市 |
|---|---|
| 想定年収 | 5,100,000 円 ～ 8,000,000円 |
| 仕事内容 | ●主にグローバル治験の安全性情報業務 ●治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ●クライアント対応 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬会社のPV部門での経験(業務内容問わず)
※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細か... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 国内医薬品製造・販売会社 品質保証職(GQP)
正社員
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 仕事内容 | ●医薬品等製造販売業における品質管理・品質保証業務を担当していただきます。 【主な業務】 ・国内外の製造所の管理監督(市場出荷判定の委託、取決め、監査など) ・品質情報の処理、対応など |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・理系大学卒以上(修士課程修了者、優遇)
・(医薬品)品質保証業務経験者
・中文翻訳等、ビジネスレベルの中国語力があれば尚可 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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