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該当する求人情報は、346 件あります。
NEW 外資系製薬メーカー 品質保証 /担当・担当課長・専門課長/兵庫
正社員
| 仕事内容 | Overall Job Purpose: ・医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 Job Responsibilities: ・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築) ・国内販売製品の製造所とし... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜Required Experience:(mandatory for hiring)＞
・医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質試験もしくは品質保証業務経験
＜Essential Skills /license:(mandatory for hiring)＞
・ネイティブレベルの日本語力
・TOIEC750 点以上、又は英語を用いた業務経験がある方
＜Desirable Skills /license/Exper... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
NEW 外資系製薬メーカー Engineer (Process or Automation)/担当・担当課長
正社員
| 仕事内容 | プロセスエンジニア は、クロスファンクショナルチームの機器専門家として適格かつ安定性の高いプロセスの確立・維持をする。ビジネスニーズを達成するため、プロセス改善を担当する。 プロセスエンジニアは、プロセス性能・能力・適格性を管理する。 ●安全 ・HSEポリシーに従い、プロセスチーム内の安全文化の改善を支... |
|---|---|
| 経験・資格 | 必須:
・安全ルールの順守
・製造環境で効率的に業務を行うための対人スキル・コミュニケーションスキル
・日本語(ネイティブレベル)と英語のコミュニケーション(読み書き、日常会話)
望ましい:
・製造環境でのエンジニアリング経験
・製薬業界での経験
・包装工程の経験
・cGMPの実践と手順に関する実用的な知識
・コミ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
NEW バイオサイエンスのサポート企業 in vitro 試験責任者※バイオサイエンス研究の総合支援【滋賀】
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・細胞培養技術を生かした受託試験業務に従事頂きます。 ・そのほか抗体作製、遺伝子判定などにも従事頂きます。 ・受託したin vitro試験において試験責任者(SD)として実務を担当するとともに、若手社員や技術未熟者への技術指導を頂きます。 ・能力、適性に応じて将来的にはリーダーとしてメンバーのマネ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・生物系大学卒以上
・製薬企業/CROなどでのin vitro試験経験
【歓迎要件】
・将来マネジメントを経験したい方
資格：不問
語学：不問
学歴：大卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
NEW バイオサイエンスのサポート企業 実験技術者(メンバークラス)【滋賀】
正社員
| 仕事内容 | 実験技術者として受託試験を担当して頂きます。 【業務詳細】 クライアント(製薬企業・大学・国立研究機関など)からの受託試験(in vivo/in vitro)に従事して頂きます。 ・遺伝子改変動物の作製 ・薬効薬理試験(疼痛・アレルギー・抗腫瘍・関節炎・中枢神経系・生活習慣病など) ・病理組織標本作成 ・抗体作成 ・細胞実験 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須条件】
・生物系大学卒以上
・製薬企業/CROなどでのin vivoまたはvitro試験経験
資格：不問
語学：不問
学歴：大学院、大学 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 300 万円 ～ 500 万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
NEW 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 品質管理担当者／富山
正社員
| 仕事内容 | ●医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。 ●同社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。 ●工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形を担当いただけます... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬会社または医薬品受託製造会社における品質管理業務
・医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方
【歓迎要件】
・危険物取扱者(甲種または乙種第4類)をお持ちの方
・マネジメント経験をお持ちの方
・英語力
・薬剤師資格をお持ちの方
＜求める人物像＞
・変化を恐れず行動できる方
・... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
NEW 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 医薬品製造の品質保証担当者(固形剤・注射剤)【栃木】
正社員
| 仕事内容 | ●医薬品注射剤/固形剤工場での品質保証業務をご担当頂きます。 ●多数の案件を頂いており、現在、スタートアップの段階から多くの業務に携わって頂ける貴重なポジションです。 【主な業務内容】 ・医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます 【具体的には】 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬会社の工場品質保証部門・製造受託会社CMO・CRO等で品質保証業務経験をお持ちの方
・医薬品GMP等のレギュレーションに関する十分な知識を有する方
【歓迎要件】
・固形剤及び注射剤の研究開発及び製造業務経験をお持ちの方
・製薬会社での薬事業務経験
・薬学部卒業程度の薬学基礎知識を有している方... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
NEW 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 技術担当者【富山】
正社員
| 仕事内容 | ●主な業務内容 医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。 ●新規生産品目における技術移転業務及び技術的窓口 ●変更管理業務およびバリデーション ●品質・収率・コストに関わる改善業務 ※同社採用のち、グループ会社配属 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●製薬会社または医薬品受託製造会社における同様業務経験をお持ちの方
【歓迎要件】
以下のうち、いずれかのご経験をお持ちの方
●医薬品GMP等のレギュレーションに関する知識
●医薬品製造工場での工業化(技術移管・スケールアップ等)の経験
●医薬品の品質試験及び分析法に関する知識
●製剤処方・製造方法の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 300 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
NEW 医療業界専門のCSO事業会社 クリニカル・スペシャリスト
正社員
| 仕事内容 | 配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。 ●配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【歓迎要件】
看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等の経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
NEW 医療業界専門のCSO事業会社 DI(Drag Information)コミュニケーター(薬剤師)／大阪
正社員
| 仕事内容 | ・製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 ・各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・薬剤師資格
・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
・知識欲が旺盛な方
・簡単なOA操作能力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 300 万円 ～ 500 万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
NEW 医療業界専門のCSO事業会社 医薬品学術情報の問い合わせ対応(薬剤師)
正社員
| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。問い合わせ件... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・薬剤師資格
・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
・知識欲が旺盛な方
・簡単なOA操作能力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 500 万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区もしくは都内製薬企業内 |
NEW 日系大手製薬メーカー CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャー／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
1000万円
| 仕事内容 | CMCプロジェクトマネジャーとして、医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト(CMC)のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・CMC領域の実務経験、業界・規制に関する一般知識
【歓迎要件】
・CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験(低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品)
・新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験
・業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験(目安)
・マイクロ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 埼玉県神川町、徳島県徳島市 |
NEW 医薬品・医薬部外品の製造・販売企業 生産技術スタッフ
正社員
| 仕事内容 | ●ウイルス除去・除菌製品製造工場における製造設備に関わる業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・製造設備の保守、保全の計画と実施 ・製造設備の突発故障やトラブル対応 ・製造設備の新規導入 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●高等学校卒以上
●製造設備の保守点検やメンテナンスを経験されている方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 300 万円 ～ 500 万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
NEW 日揮ホールディングス株式会社 医薬品/ファインケミカル_バリデーションエンジニア
正社員
| 仕事内容 | ・医薬品プラント/研究所/化粧品/工場建設PJの工場建設において、DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務 <配属組織のミッション・役割> 当部門のプロジェクトグループは、製薬会社の各種製造工場(原薬/飲み薬/注射剤/再生医療/バイオ医薬品/など)の設計・調 達・施工を一貫して請負い遂行するプロジェクトのマネー... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社でのバリデーション実務経験
・製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門/品質保証部門での経験を有すること
【歓迎要件】
・海外GMPは原文を読み、翻訳した経験を持つ、もしくは説明できる方
・TOEIC 600点以上(業務上GMP原文を読むことがあるため、特... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1 茨城県神栖市深芝南4-8-13 千葉県市原市姉崎786-1 三重県四日市市塩浜町1-69 大阪府大阪市中央区北浜3-5-22 オリックス淀屋橋ビル6F 大阪府堺市堺区出島浜通3-3 岡山県倉敷市水島南幸町3-39 明治ビル1F 山口県周南市代々木通2-12 第2代々木公園前ビル4F 大分県大分市大字三佐字古新田1300 山口県宇部市中央町1-6-24 第2宇部不動産ビル3階 |
NEW グローバルCRO Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)／東京・大阪
正社員
急募
| 仕事内容 | 1主にグローバル治験の安全性情報業務 2治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 -安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 -安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3クライアント対応 【強み】 ●PV経験者が揃っています。 ⇒Safety Specialistとしての経験が豊富なスタッフが多く在籍して... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・製薬会社のPV部門での経験(業務内容問わず)
※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区、大阪府大阪市 |
NEW 東証プライム上場 国内医薬品製造・販売会社 品質保証職(GQP)
正社員
| 仕事内容 | ●医薬品等製造販売業における品質管理・品質保証業務を担当していただきます。 【主な業務】 ・国内外の製造所の管理監督(市場出荷判定の委託、取決め、監査など) ・品質情報の処理、対応など |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・理系大学卒以上(修士課程修了者、優遇)
・(医薬品)品質保証業務経験者
・中文翻訳等、ビジネスレベルの中国語力があれば尚可 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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