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該当する求人情報は、344 件あります。
NEW 日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社 医薬品品質管理担当者(試験分析等)【静岡】
正社員
| 勤務地 | 静岡県 |
|---|---|
| 想定年収 | 3，000，000 円-5，000，000円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【主な業務内容】 ●医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務 ・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理 ・環境測定 ・水試験(サンプリング・検査) ・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査 (指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理) ... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
医薬品GMPでの品質管理業務のご経験のある方
(理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など)
基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方
【歓迎要件】
医薬品GMPの知識、日本薬局方(通則・一般試験法・製剤総則)の知識がある方
分析機器(分光光度計、高速液体クロマトグラフィー、溶出試験)の操作経験のあ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 日系CSO フィールドメディカルスタッフ
正社員
1000万円
急募
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～1200万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | クライアントに単にMSL業務を提供するだけでなく、マネジャーポジションとしてチームのパフォーマンス向上を目指すフィールドコンサルタントや疾患のハイレベルな知識を持つフィールドサイエンティストの育成を従前にも増して強化します。 同社に入社後は、フィールドメディカルスタッフとしてキャリアをスタートし、フ... |
| 経験・資格 | 【必須経験】
理系大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方
●オフィスメディカルあるいはMSL経験者
●臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者(MR経験のみは不可)
●大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる研究経験があり、卓越した実績を出された方
※主要な医学・薬学系ジャーナルへの掲載歴... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 東証プライム上場 総合商社及び外資系投資ファンドが共同出資するビジネス・コンサルティング企業 インダストリーコンサルタント(製薬業界)(Principal /Manager)
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都 ※ただし、プロジェクトにより地方への長期出張あり。 |
|---|---|
| 想定年収 | 年俸制 ※経験・能力・前給を考慮の上優遇 |
| 仕事内容 | ・インダストリーコンサルタントとして業務を担っていただきます。 |
| 経験・資格 | ・R&Dエリアのプロジェクト経験
・CSVのスキル
・Project Management能力
・お客様との強いコンタクトポイント
※CSV：ライフサイエンス業界(製薬業界、医療機器業界)でのCSVとは、”Computerized System Validation”の略で、日本語ではコンピュータ化システムバリデーション。CSVは、人間の生命に影響を与える医薬品... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 中外製薬株式会社 CMC薬事担当者
正社員
1000万円
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ・CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 ・治験申請資料（IND/IMPD）、グローバル商用申請資料（NDA/MAA/BLA）作成及び推進 ・国内申請資料作成及び推進 ・その他CMC薬事にかかわる業務 ●職種の魅力： 開発品目の数及び種類が豊富で，国内外におけるCMC薬事業務の経験ができる |
| 経験・資格 | 【求める経験】
医薬品(原薬，製剤，分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル)
【求めるスキル・知識・能力】
・英語での業務上のコミュニケーション力
・日本語・英語でのドキュメンテーション力
・社内外の関係者と連携し、チームをまとめ、課題... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内系 医薬品開発受託企業 臨床開発モニター(CRA)【経験者／大阪】
正社員
急募
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
|---|---|
| 想定年収 | 360万円～700万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定／治験の依頼・契約手続き／症... |
| 経験・資格 | 【応募条件】
●製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験者
【資格】
・薬剤師（任意）
・看護師（任意）
・臨床検査技師（任意）
【学歴】
●大学、大学院以上
【求める人物像】
●自らを高める意欲が旺盛な方
・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
NEW 国内系 医薬品開発受託企業 治験コーディネーター(未経験可)(鹿児島)
正社員
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
|---|---|
| 想定年収 | 320万円～560万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【担当業務】 治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。 【詳細】 試験依頼者および... |
| 経験・資格 | 【必須条件】
・看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の何れかの資格をお持ちの方。
・基本的なPCスキル(Word、Excel)
【学歴】
・大学院、大学、短期大学、専修・各種学校以上
【求める人物像】
・好奇心、探究心や向上心、医学発展への寄与意識の強い方。
・新薬開発に携わるという責任感・危機感を身に付けてお... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
国内製薬メーカー 分析研究/抗体医薬品開発
正社員
1000万円
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万円～1,000万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務に従事していただきます。 |
| 経験・資格 | ＜必須要件＞
・理系大卒以上
・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験
以下の要件に合致すれば尚可
・抗体医薬品の申請経験
・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
＜以下の方歓迎＞
・英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方
・海外を含む外部委託先のコントロールが... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
国内製薬メーカー 安全性研究/医療用医薬品開発
正社員
1000万円
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万円～1,000万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務に従事していただきます。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上
・医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験
以下の要件に合致すれば尚可
・一般毒性評価の実務経験
・抗体医薬品の研究開発経験
・医薬品開発ステージの実務経験
・医療用医薬品の申請経験
【歓迎要件】
・英語文書の執筆、レビューをできる方
・海外を含む... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
国内製薬メーカー 分析研究/医療用医薬品開発
正社員
1000万円
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万円～1,000万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 医療用医薬品の分析関連業務及び申請業務に従事していただきます。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・理系大卒以上
・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験
以下の要件に合致すれば尚可
・医療用医薬品の申請経験
・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
【歓迎要件】
・英語文書のレビューをできる方
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、
転職希望者... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
国内製薬メーカー 薬物動態研究/医療用医薬品開発
正社員
1000万円
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万円～1,000万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務に従事していただきます。 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上
・医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の実務経験
以下の要件に合致すれば尚可
・抗体医薬品の研究開発経験
・医療用医薬品の申請経験
・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
【歓迎要件】
・英語文書の執筆、レビューをできる方
※弊社は、各企業様に... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
国内製薬メーカー 薬理/細胞評価
正社員
1000万円
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万円～1,000万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 初代及び株化細胞を用いた抗体創薬の薬理研究業務(発現細胞株作製、初代培養単離、細胞評価系作製、作用メカニズム解析) |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・修士卒以上又は6年制卒(薬学・獣医)以上
・製薬企業、ベンチャー企業或いはアカデミアにおいて、発現細胞株作製、初代培養単離、細胞評価系作製又は作用メカニズム解析について、経験を有し、リーダーシップが発揮できる方
【歓迎要件】
・抗体を含むバイオロジクスに関する研究経験
・海外経験(留学、共... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
国内製薬メーカー 薬物動態研究/抗体医薬品開発
正社員
1000万円
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万円～1,000万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上
・抗体医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の経験
以下の要件に合致すれば尚可
・医療用医薬品の申請経験
・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
・理系博士号
【歓迎要件】
・英語文書の執筆、レビューをできる方
※弊社は、各企業様に訪問し求人情報... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
国内製薬メーカー 安全性研究/抗体医薬品開発
正社員
1000万円
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500万円～1,000万円 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | 抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務 |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上
・抗体医薬品の研究開発(非臨床安全性評価)の経験
以下の要件に合致すれば尚可
・一般毒性評価の実務経験
・医薬品開発ステージの実務経験
・医療用医薬品の申請経験
・理系博士号
【歓迎要件】
・英語文書の執筆、レビューをできる方
・海外を含む外部委託先の... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
国内大手製薬メーカー ワクチン環境モニタリング担当者
正社員
1000万円
| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 仕事内容 | 職務内容 ・SOPに従いGMP製造エリアでの微生物サンプリング、微粒子サンプリングを含むグレードA～Dクリーンルームの環境モニタリング業務を実行する。 ・水、蒸気などのクリーンユーティリティーの定常的サンプリング業務を実行する ・文書改訂業務、計画書作成または修正時に支援をする。 ・環境モニタリング計画に従... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
＜実務経験＞
・医薬品の製造あるいは品質管理業務に関する職務経験
・医療機器の製造・品質管理業務(微生物試験あるいは環境モニタリング)に関する職務経験
＜学歴＞
高卒以上
＜スキル・資格＞
・正確にデータ入力や資料作成を行う能力(Word/Excel等のPCスキル)。
・個人およびチーム環境でも業務を遂行... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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