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該当する求人情報は、360 件あります。
外資系製薬メーカー 製品品質保証/担当・担当課長・課長
正社員
| 仕事内容 | ・医薬品、医療機器、コンビネーション製品の国内及び海外製造所における適正な品質管理の確保 ・適用される規制要件及び同社コーポレート基準に従った社内基準の確立並びに維持管理 ・製造業者、アライアンスパートナー等との取決めの締結並びに維持管理 ・製造業者、販売業者、社内関係部門及び同社コーポレートとの連... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須経験/スキル・資格】
●以下のうち、いずれかの実務経験がある方
・製造工場における医薬品・医療機器の製造、生産技術、品質保証、品質管理等のGMP/QMS業務
・製造販売業者における医薬品・医療機器のGQP/QMS又はCMC業務
●英語によるコミュニケーション能力(TOEIC 700点あるいは同等の英語力のある方)
【望ましい... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
東証スタンダード上場 日経新聞でも取り上げられた話題の化粧品メーカー 品質管理(化粧品・サプリメント)
正社員
| 仕事内容 | 品質管理担当として、以下の業務をお任せします。 ・化粧品、医薬部外品の安全管理責任者、製造販売総括責任者 ・化粧品、薬事及び健康食品販売に関わるコンプライアンスチェック ※知財管理事務、大学との共同研究に関わる業務となります。 【働き方】 産育休取得率は2年連続100％など、長く働きやすい環境です。 役員陣... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
●理系大卒業
●化粧品、医薬部外品の品質管理または、化粧品、医薬部外品の製造販売総括責任者、安全管理責任者業務のいずれかの経験者
【歓迎要件】
●薬剤師資格
【求める人物像】
・既存メンバーと活性化したコミュニケーションを図れる方
・最後まで諦めずにやり遂げる力をお持ちの方
をお待ちしておりま... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
外資系製薬メーカー 糖尿病領域メディカルサイエンスリエゾン/Medical Science Liaison/担当・担当課長・専門課長/神戸・東京
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容/Job Responsibilities】 担当疾患領域(糖尿病／循環器疾患)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。また領域専門医等との議論を通じて得た意見やニーズを社内関係部署に還元し、... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須経験/スキル・資格】
以下いずれかの資格/経験のある方
・製薬企業での臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験
・アカデミア、民間企業での研究開発職経験
・医学・薬学・自然科学系のPhD＋企業勤務経験
・ネイティブレベルの日本語力
【望ましい要件】
・糖尿病領域における経験
・ビジネスレベルの英語力 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都港区、兵庫県神戸市 |
治験支援事業会社 SMA(治験事務局担当者)【SMA経験者】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
●SMO業界でのSMA実務経験がある方。
【学歴】
医療系専門学校、短大卒業以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
治験支援事業会社 SMA(治験事務局担当者)【SMA未経験OK※医療業界経験者】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
●以下のいずれかにあてはまる方。
・医療業界での営業経験のある方。(MR・MS・医療機器営業等)
・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
・業界問わず営業経験がある方（関係構築が必要な営業スタイル）
【学歴】
・医療系専門学校、短大卒業以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 350 万円 ～ 500 万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
治験支援事業会社 CRC(治験コーディネーター)【CRC未経験OK ※医療業界経験者】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
●以下のいずれかにあてはまる方。
・看護師/薬剤師としての臨床経験がある方。
・臨床検査技師としての実務経験がある方。
・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
【学歴】
医療系専門学校、短大卒業以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 500 万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
治験支援事業会社 CRC(治験コーディネーター)【CRC経験者】
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【MUST】
・SMO業界でのCRC実務経験がある方。
【学歴】
・医療系専門学校、短大卒業以上
【求める人物像】
・新しいことに挑戦する意欲のある方
・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方
・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の製造業務／製造職
正社員
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など) ・その他関連業務 配属先に応じて、上記業務の一部を担当 【本ポジションの魅力】 同社工... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必要な業務スキル、経験】
※GMP管理下での業務経験やバイオ医薬品製造経験者優遇
・製造経験または溶液のハンドリング経験(医薬品、化粧品、飲料、化学品、石油等)、配管移送の業務経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)
・Officeソフト(Word，Excel，PowerPoint等)を用いたデータの記録・入... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 300 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 群馬県 |
中外製薬株式会社 発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)/Researcher in Developmental Engineering (Mouse Genome Engineering)
正社員
| 仕事内容 | 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 |
|---|---|
| 経験・資格 | 求める経験
・医学・薬学・工学・生物系修士卒以上(博士号を取得している者が望ましい)
・病態モデル動物開発の経験
・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験
求めるスキル・知識・能力
・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識
・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識を有している... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
中外製薬株式会社 タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員
正社員
| 仕事内容 | タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 【職種の魅力】 分子間相互作用解析を中心としたタンパク質科学の専門性を中外製薬で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができる |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
・SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験
・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい
・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい
【求めるスキル・知識・能力】
・課題を解決するた... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
外資系製薬メーカー 品質保証 /担当・担当課長・専門課長/兵庫
正社員
| 仕事内容 | Overall Job Purpose: ・医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 Job Responsibilities: ・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築) ・国内販売製品の製造所とし... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜Required Experience:(mandatory for hiring)＞
・医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質試験もしくは品質保証業務経験
＜Essential Skills /license:(mandatory for hiring)＞
・ネイティブレベルの日本語力
・TOIEC750 点以上、又は英語を用いた業務経験がある方
＜Desirable Skills /license/Exper... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
日系製薬会社 統計担当者【京都】
正社員
| 仕事内容 | 治験を含む臨床研究の統計解析業務を担当 ・プロトコル統計部分の計画、統計解析計画書の作成 ・電子データ提出(CDISC)業務 ・統計解析システムであるSASプログラミングによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉及び管理業務等 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【業務経験】
●統計解析職を経験
●承認申請業務および当局対応(調査・治験相談)
●KOL対応の経験を有している
●電子データ提出の経験
●国際共同治験の経験
【能力・スキル】
●治験に関連する高い専門性(統計学、計算機統計学)
●化学的・倫理的思考
●文書作成能力
●コミュニケーション能力
●達成指向力
●語学力(TOEIC：730... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 京都府 |
日系製薬会社 原薬プロセス検討担当者【滋賀】
正社員
| 仕事内容 | ●現有品及び開発品の原薬について、原価低減や安定供給に向けた原料変更や製法改良商用生産に向けたスケールアップ検討、プロセス安全性の評価を実施 ●開発した製造方法について、原価計算し、その事業性を評価 |
|---|---|
| 経験・資格 | ●企業における原薬や化学品プロセスのスケールアップ検討に関する経験
●修士卒以上
【能力・スキル】
●有機合成、スケールアップ検討(ラボスケールからパイロットスケールへのスケールアップに関するスキルであれば尚良し)
●原価計算
●コミュニケーション能力全般
【語学】
●論文等を労せず読み込める程度の英語力
【資... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
東証スタンダード上場 切削・研削機器・回転機器メーカー 歯科医療用機器の薬事申請業務
正社員
| 仕事内容 | ●薬機法に基づく各種承認申請書の作成 ●承認申請に係る関係官庁との折衝 ●薬機法及び関係法規に関する情報収集 |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須：薬事申請の経験
●歓迎：安全規格への対応経験、英語力(中級程度)のある方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 栃木県、東京都 |
バイオサイエンスのサポート企業 in vitro 試験責任者※バイオサイエンス研究の総合支援【滋賀】
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・細胞培養技術を生かした受託試験業務に従事頂きます。 ・そのほか抗体作製、遺伝子判定などにも従事頂きます。 ・受託したin vitro試験において試験責任者(SD)として実務を担当するとともに、若手社員や技術未熟者への技術指導を頂きます。 ・能力、適性に応じて将来的にはリーダーとしてメンバーのマネ... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・生物系大学卒以上
・製薬企業/CROなどでのin vitro試験経験
【歓迎要件】
・将来マネジメントを経験したい方
資格：不問
語学：不問
学歴：大卒以上 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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