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該当する求人情報は、360 件あります。
組織の機能的な再生を促す医薬品開発を目指す、東証グロース上場の大学発関西バイオベンチャー 次世代シークエンスデータ解析担当(バイオインフォマティシャン) ※次世代シークエンサー(NGS)ドライ業務担当)【男性の育児休暇取得実績あり！】
正社員
1000万円
急募
| 仕事内容 | 同社のメイン事業である再生誘導医薬の研究開発に取り組んで頂きます。 本研究所では、新規再生誘導医薬候補化合物に対する先端的な開発研究が展開されます。 同社では、次世代シークエンス技術を中核技術の一つとして捉え、積極的に創薬研究に活用しています。 今回、次世代シークエンスデータ解析を通じ、積極的に創薬... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須】
・修士以上(医歯薬理工農学系)
・PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験がある。
【尚可】
・PythonやRなどのプログラミング言語を業務で使用したことがある
・バイオインフォマティクス解析の経験がある
・In Silico創薬の実務経験がある
・解析を担当したプロジェクトが何らかの成果・実績(共著論文、... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 大阪府 ※転勤無し |
東証グロース上場の創薬ベンチャー 臨床開発部門の担当者
正社員
| 仕事内容 | 臨床開発部門の業務を行っていただきます。 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・理工医薬学系大学修士卒以上(学科、専攻不問)
・医薬品開発(臨床)に関連する経験
・臨床試験の経験(CROの窓口含む)
【望ましい要件】
以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい
・ぺプチド医薬、ワクチン或いは抗体医薬の研究開発経験
・国内外CROをはじめとする外部ベンダーのコントロー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 700 万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
東証グロース上場の創薬ベンチャー 開発化合物の非臨床試験の担当者
正社員
| 仕事内容 | 開発化合物の非臨床試験に係る業務を行っていただきます。 |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・理工医薬学系大学修士卒以上(学科、専攻不問)
・医薬品開発(非臨床)に関連する経験
・非臨床試験の立案・実施(外部委託の経験を含む)
・医薬品開発にかかわる薬事規制の知識
【望ましい要件】
以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい
・ぺプチド医薬、ワクチン或いは抗体医薬の研究開発... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
外資系製薬メーカー 製造技術／担当・担当課長・課長／神戸
正社員
| 仕事内容 | 【安全】 ・労働災害ゼロを実現するために、安全衛生活動に常に注意を払い、安全文化の理解と構築に積極的に取り組む ・安全衛生改善のための助言や行動を自ら行う 【技術/品質】 ・関連部門と連携し、顧客の期待や規制要件を満足する検査・一次包装・二次包装プロセスを設計する。また、それを検証する ・仕様書、手順... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・教育：理系学部(薬学、工学、化学、理学など)の大学卒業以上
・経験：GMPでの医薬品製造部門または品質部門での勤務経験。
・科学的・論理的思考に基づいた問題解決能力。
・オーナーシップ、リーダーシップ。
・日本語(ネイティブレベル)、英語 (ビジネスレベル 目安としてTOEIC 600点相当以上) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
外資系製薬メーカー Pharmaceutical Project Management/PPM/担当課長-課長/兵庫
正社員
急募
| 仕事内容 | 【職務内容：Job Description:】 ・Key responsibility of Pharmaceutical Project Management (PPM) role is to maximize the product value as project leader through the followings; ・Create strategies from long-term perspective which maximizes the value through product lifecycle. ・Define the Japan dru... |
|---|---|
| 経験・資格 | Qualification:
o A degree in healthcare or science (BS/MS/PhD, MD)
o Minimum 3 years of experience in R&D function(s)
o Ability to lead and deliver in the volatile, uncertain, complex, and ambiguous environment
o Ability to influence others positively, negotiate effectively, and manage confli... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
日系老舗SMO 首都圏エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 仕事内容 | 東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●CRC経験者は資格不要。
●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
年商100億円以上の通販会社 薬剤師【熊本】
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 医薬品商品の企画立案からプロモーション戦略立案、商品化までの一連の業務のうち、以下のような業務をご担当頂きます。 ●医薬品卸販売許可準備 ●国内・海外の第3類医薬品の商品開発補佐 ●卸先に対する商品説明 ●国内事業における顧客満足向上業務 |
|---|---|
| 経験・資格 | ・薬剤師免許をお持ちの方
・語学力不問
【歓迎要件】
・薬剤師としての実務経験者
・一般企業における勤務経験者
・基本的なPC操作ができる方 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 熊本県 |
外資系製薬メーカー 医薬品製造/検査・一次/二次包装/オペレーション・シフトスーパーバイザー/神戸
正社員
1000万円
| 仕事内容 | GMPに関する十分な知識及び経験を持って、中間製品の検査選別・一次/二次包装工程生産管理を行う。また、検査選別・一次/二次包装工程に関わる全ての機器、作業環境及び、作業員を適切な状態に維持する責務を負う。 【主な職責/Primary responsibilities】 ・医薬中間品の検査検査・一次/二次包装工程の管理 ・各種手順... |
|---|---|
| 経験・資格 | ＜必須経験/スキル・資格＞
・医薬品製造または関連業界での、製造・品質保証・製造技術等のいずれかの経験
＜望ましい経験/Desirable Experience＞
・英語に興味を持っていると尚可 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 1400 万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
日系老舗SMO 広島エリアCRC(治験コーディネーター)
正社員
| 仕事内容 | ●概要 広島オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験... |
|---|---|
| 経験・資格 | CRC経験者：資格不要。
CRC未経験者：以下の医療関連資格者保有者
・薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士
・医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 600 万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市 |
外資系製薬メーカー GPSS Pharmacoepidemiology /サイエンティスト／シニアサイエンティスト／プリンシパルサイエンティスト／シニアプリンシパルサイエンティスト/神戸・東京
正社員
| 仕事内容 | ● Safety Observational studyのScientific Lead 医薬品の安全性に関するリサーチクエスチョンに対し、薬剤疫学に関する調査・研究を計画・実行する(プロトコール作成、解析計画書作成、医療情報データベースや診療情報等を含むデータベースを活用した調査の実施、試験報告書、論文作成など)。 ● 医薬品リスク管理計画書... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須経験/スキル・資格】
以下のような経験が必要
・疫学、公衆衛生学(ただし、疫学に関連する研究の経験が必要)の学位(博士)を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を有する。
もしくは、疫学、公衆衛生学の学位(修士)の場合は、薬剤疫学に関しての経験を有し、自らデータベースを活用... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 東京都港区、兵庫県神戸市 |
外資系製薬メーカー 品質システムコンプライアンス文書・教育管理／担当・担当課長・課長
正社員
| 仕事内容 | トレーニング及び文書システムの維持及び改善 ●文書管理システムの運用及び管理 - 文書管理責任者(又は文書管理担当者) - 文書及び記録の保管と管理(GMP Library、GQP/QMS Archive) - GMP/QMS/GQP/GDP 上の基本的な文書(GMP/QMS/GQP 総則、手順書類)の維持 - 手順書類の制定及びメンテナンス、及びこれらに関する他部署... |
|---|---|
| 経験・資格 | ・理系の大卒以上の者
・薬機法(主に GMP/QMS/GQP)に関する基礎知識
・医薬品及び医療機器の製造管理(含む文書作成/管理関する職務)、品質管理(含む品質試験)、品質保証での実務経験
・品質マネジメントシステムに関する基礎知識及び下記のシステムに関する知識 (GMP/QMS/GQPに基づき下記に関するプロセスの運用を担当し... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
東証プライム上場 総合ヘルスケアメーカー 薬事申請職／グローバル
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ●海外で販売する医療機器の海外当局への申請に関する以下の業務 ・申請戦略の立案 ・Technical documentの作成(ASEAN) Common Submission Dossier Template ・製品表示のレビュー ・変更管理対応 ●海外で販売する医薬品・化粧品・サプリ等の海外当局への申請 ●海外現地法人薬事スタッフとの協働作業(申請書作成、海外当... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
＜業務経験＞
・日本国内又は海外向け医療機器の薬事申請業務経験
＜能力・資格＞
・Excel、Word、PowerPointをビジネスで使える
・ビジネスlevelでの英語が話せる
・大卒以上
【歓迎要件】
・海外向け医薬品、化粧品等のヘルスケア製品の薬事申請業務経験
・査察対応業務経験
【求める人物像】
・新たな分... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市 |
日系生命保険会社 医務職員／社医
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 診査医、査定医。両方をお任せします。 ●生命保険加入申込のお客さまに対する診査 ●医務査定 等 ＜札幌＞ ・1-2ヶ月は大手町で研修。 →マンスリーマンションをご用意いたします ・札幌に現状では社医は所属していません。 →大手町の社医とオンラインツールや電話などでコミュニケーションとっていただきます。 ・北海道... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●医師免許取得者で臨床経験を有する方
※生命保険査定・診査経験者 歓迎 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区、北海道札幌市 |
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務 ／企画職
正社員
| 仕事内容 | バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養・精製)及び製剤(充填・検査・包装)の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験
または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)
・以下いずれかに当てはまる方
[1]たんぱく質を主成分とする医薬品原薬または製剤の製造工程に関し、専門的知識... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 950 万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市 |
医療検査機器メーカー 開発薬事担当_英語担当
正社員
| 仕事内容 | 本ポジションでは世界120か国以上に展開している自社医療機器及び体外診断用医薬品販売における、国内外への薬事申請業務を担っていただきます。 ●業務内容 ・販売先各国(主に米国、欧州、中国、日本)の法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料作成及び、各国政府部門から販売許可の申請 ・海外拠... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・英語力上級(TOEIC800点程度)以上をお持ちの方
【歓迎要件】
・海外出身の場合、日本語がビジネスレベルでの使用が可能なこと
※薬事経験のない方も歓迎いたします！
【求める人物像】
・自立性を持って主体的に行動のできる方
・論理的思考ができる方
・データ解析に関わるような、デジタル面での解析・提... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 650 万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市 |
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