すべてのメディカルの求人・転職情報
該当する求人情報は、368 件あります。
中外製薬株式会社 創薬化学における計算科学研究員
正社員
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
|---|---|
| 仕事内容 | 仕事内容： 世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。 ・分子モデリング技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進 ・社内外の技術・データを活用した新規CADDおよび分子動力学シミュレーション技術の開発 職種の魅力： 自らの専門技... |
| 経験・資格 | 求める経験
・分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験
・分子動力学計算を用いた研究経験
・望ましくはケモインフォマティクス、機械学習に関する研究経験
求めるスキル・知識・能力
・医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位(博士号取得者はより望ましい)
・分子モデリングの構造モデリングソフトウ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
中外製薬株式会社 合成医薬品原薬初期プロセス研究者
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
|---|---|
| 仕事内容 | 仕事内容： 低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップ 職種の魅力： ・有機合成化学の知識、経験を発揮することで新規合成医薬品の開発に貢献できます ・多様な人財を尊重する風土のためキャリア、年齢問わず誰もが活躍できます ※契約社員求人 |
| 経験・資格 | 求める経験
・有機合成業務経験
求めるスキル・知識・能力
・有機化学、合成原薬プロセス化学
求める行動特性：
・正確に実験を行い、データを適切に解析できる
・新たな合成分析機器を積極的に使用することができる
・周囲と協力しながら仕事を進めることができる
求める資格：
・修士卒以上
・学術論文を読むことがで... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】 設計開発エンジニア(ディスポ―ザブル)／積極採用中【東京】
正社員
急募
| 勤務地 | 東京都東村山市 |
|---|---|
| 想定年収 | 500～800万円 |
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 透析関連のディスポーザブル医療機器の設計担当として、新規製品の設計及び既存製品設計変更業務に携わります。 ご経験によってはリーダーとしてチームメンバーのマネジメントもお任せしたり、PL候補とし、LCM全般に関わって頂きます。 【具体的に】 ・ディスポーザブル医療機器の設計(仕様検討、設計、試... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
※社会人経験5年以上の方で下記いずれかの経験がある方
・樹脂・プラスティック製品および部品の開発/設計経験(射出成型の知見要)
・医療機器に関する樹脂/プラスティック製品の開発/設計経験(射出成型の知見不要)
【親和性の高い製品】
・ディスポーザブル医療機器(コンタクト、内視鏡、輸液セット、カテー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
外資系製薬メーカー Marketing Studio/担当・担当課長・課長
正社員
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【業務内容】 本担当者には大きく2つの業務スコープが期待されています。 まず、資材の修正・再利用の促進です。プロモーション資材の作成担当者としてブランドチームからの依頼に基づき担当者として、最適な製作方法やプロセスの提案、再活用可能な国内外の素材の特定、実際の改訂作業、納品等を行い、期日内・予算内で... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・製薬業界においてマーケティングまたはメディカル経験
・資材に活用、引用されている文献元や記載ルールについて精通している
・ブランドチームをはじめとする、社内外の関係者との良好な関係を構築するのに必要なコミュニケーションスキル
・複数のタスクを同時に前に進めることができるプロジェクトマ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
中外製薬株式会社 Pharmacovigilance(PV)QA/監査担当者または QMS担当者
正社員
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 仕事内容 | 適性に応じ、下記のいずれかの業務を担当いただく 【PV QA/監査業務】 ・国内外のPV監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等) ・国内外のPV査察対応 ・海外関連会社(中外グループ会社)QA/監査担当者との協働 【QMS業務】 ・SOP、Training、Issue/CAPA等のQMS関連業務 ・他部署(臨床開発機能... |
| 経験・資格 | 求める経験：
・PV QA/監査の経験
・リスク分析およびQA/監査のストラテジー・計画立案
・PV又はGCP領域の業務経験
・海外関係会社との仕事をした経験があればなおよい
求めるスキル・知識・能力：
・Lead Auditor(またはCo-auditor)を実施できるスキル（CAPA構築支援含む）
・高いコミュニケーション能力とリーダーシッ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
電場を活用したがん治療法を追究する、外資系医療機器研究開発メーカー GVPスペシャリスト
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 仕事内容 | 1 GVP省令関連業務全般 ・PMDAへの不具合報告(電子報告)。 ・上記の他、GVP関連業務(記録保存、教育訓練、自己点検)。 ・PMDA添付文書サイトへの添付文書PDF掲載作業。 ・PMDA添付文書サイトにおける添付文書PDFとGS-1コードとの紐づけ作業。 ・医療機器情報担当者(DSS、営業部)から苦情報告書受理、内容確認、評価記録... |
| 経験・資格 | 【学歴】
・学歴大学卒以上
【必須要件】
・医療機器業界でのGVP又は同種業務の経験
・苦情処理(日英データベースへの入力含む)～不具合報告の経験
【歓迎要件】
以下の知識・スキル・経験があれば尚可
・ SAP-CRMの使用経験
・ PMDAへの不具合報告電子報告のPC端末設定、報告作業の実施経験
・ PMDA添付文書サイトへの... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
電場を活用したがん治療法を追究する、外資系医療機器研究開発メーカー 臨床開発スペシャリスト(クリニカルトライアルアシスタント)
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 仕事内容 | ・CTM（クリニカルトライアルマネージャー）の指示を受けて、標準手順書に沿った治験関連文書の作成、モニタリング訪問頻度の集計等のデータ取りまとめ作業 ・治験に関する会議の運営事務局に関する業務 ・CROのマネジメントに関する実務の補助（医療機関の登録および更新、コンタクト情報の入力等） ・日本における治験... |
| 経験・資格 | ・大卒(看護学、薬学、その他ライフサイエンス系の学科)、もしくは看護師資格保持者
・治験に関する業務経験。CROを含めた治験現場でのモニタリング経験のある方歓迎。
・英語力(ビジネスレベル) ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
電場を活用したがん治療法を追究する、外資系医療機器研究開発メーカー クリニカル・リサーチ・サイエンティスト
正社員
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 仕事内容 | 同社の一員として、胸部(肺など)、中枢神経系(GBMなど)、婦人科(卵巣など)、消化器系(膵臓や肝細胞など)のがんを対象とした、パイロット試験とピボタル試験で構成される臨床試験プロジェクトを実行します。 Tumor Treating Fields(TTFields)の臨床研究に携わる治験責任医師、共同治験責任医師、及び施設スタッフに対する... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・医科学分野における(MD、医学博士、薬学博士歓迎)
・製薬会社における、オンコロジー領域での同様の役割の経験
・医学・科学および臨床研究についてのアカデミックな知識
・日本語(母国語レベル)、英語(ビジネスレベル)におけるコミュニケーション
・高度なコミュニケーション能力(専門的な文書作成とプ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 医療関連事業会社 品質保証／つくば
正社員
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 仕事内容 | 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・GMP管理業務(逸脱管理、変更管理、苦情対応など) ・文書の作成や記録類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など ※グループ会社出向 |
| 経験・資格 | 【学歴】
・大卒以上
【必須要件】
・医療用医薬品における品質保証業務経験
・普通自動車免許(第一種)
※マイカー通勤のみ
【歓迎要件】
・医薬品原薬
・製剤の製造工場の勤務経験
・薬剤師資格 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
外資系製薬メーカー 中枢神経疾患領域/臨床開発医師/Clinical research physician/脳神経内科医/兵庫・東京
正社員
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | <職務内容> ●臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として同社の臨床開発や Medical affairs 活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。 ●CRP は新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において... |
| 経験・資格 | 【必須経験/スキル・資格】
・日本の医師免許
・脳神経内科医師・脳神経外科医師で片頭痛等の神経内科疾患の全般、特に、神経変性疾患(認知症を含む)の治療の実務経験
・論文作成の経験
・チームワークを重んじながら、医学専門家としてチームをまとめるリーダーシップ
・社内および社外顧客との円滑なコミュニケーショ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
中外製薬株式会社 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員
正社員
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
|---|---|
| 仕事内容 | バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワ... |
| 経験・資格 | 【求める経験】
・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究
・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析
・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析
・創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
東証プライム上場 財閥系大手化学メーカー AI、データ解析を活用した医薬品の研究開発／神奈川
正社員
| 勤務地 | 神奈川県鎌倉市 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 20代 |
| 仕事内容 | 基礎研究センター(神奈川)の医薬研究所において下記の業務をご担当頂きます。 ※ご希望・スキルに応じて担当業務は検討いたします。 【具体的には】 ・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究(プログラム開発、分子設計、データ解析など) ・分子シミュレーションおよび計算化学的手法による分子設計 ・医薬... |
| 経験・資格 | 【必須要件】
・大学院(修士)修了以上
・有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方
・以下の123いずれかの経験を有する方
1企業での医薬もしくはバイオ関連の探索研究
2アカデミアでのバイオ・創薬関連のAI技術開発
3人工知能(AIや機械学習)の開発もしくは応用に関する研究経験、データ解析の研究経験
【歓迎要件】
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
中外製薬株式会社 タンパク質科学・質量分析分野の専門性を有する研究員
正社員
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
|---|---|
| 仕事内容 | 仕事内容： タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 職種の魅力： MS解析を中心としたタンパク質科学の専門性を中外製薬で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができる |
| 経験・資格 | 求める経験
・質量分析によるタンパク質分子の化学構造の同定、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務経験
・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい
・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい
求めるスキル・知識・能... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
中外製薬株式会社 低中分子医薬品の分析・物性研究【東京】
正社員
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
|---|---|
| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【職種の魅力】 新規モダリティの中分子を含む... |
| 経験・資格 | 【求める経験】
・プロセス開発における分析機能のリーダー
・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発
・医薬品固体物性評価法開発
・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント
・当局への申請(申請書執筆・当局照会対応)
【求めるスキル・知識・能力】
・海外C(D)MO等と業務上のコミュニ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
中外製薬株式会社 バイオ医薬品のプロセス開発研究
正社員
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
|---|---|
| 推奨年齢 | 30代 |
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務(抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品) ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案(Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む) ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成... |
| 経験・資格 | ＜共通＞
●求める資格・語学力
・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位
・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力
目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、もしくは会議でのコミュニケーションが取れるレベル... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
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