研究開発（メディカル・ヘルスケア）の求人・転職情報
該当する求人情報は、120 件あります。
NEW 中外製薬株式会社 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー
正社員
| 仕事内容 | ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 【職種の魅力】 ・多様な新規分子に対して、様々な専門機能と協働... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
・創薬の非臨床薬物動態研究で実務経験があること。
・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。
・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可
【求めるスキル・知識・能力】
・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 |
NEW 中外製薬株式会社 薬理研究員／創薬バイオロジー機能強化◆博士・ポスドク・アカデミア歓迎
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 ■募集背景とミッション 独自のバイオ・抗体エンジニアリング技術を核に、がん領域および抗体医薬品において国内トップシェアを誇る中外製薬では、創薬におけるバイオロジー機能のさらなる強化(S... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【求める経験】
・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミアor企業は問わない。
・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。
【求めるスキル・知識・能力】
・生物学における実験力・工夫... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 800 万円 ～ 1500 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 大阪府吹田市山田丘3-1大阪大学IFReC研究棟 (場合によっては大阪大学免疫学フロンティア研究センター・連携推進ラボとなります(将来的には横浜勤務となる予定です)) |
NEW 協和キリン株式会社 バイオ医薬品の製剤開発／研究職／群馬
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【業務内容】 バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。業務や職場への適応状況に応じ、将来的にリーダー業務についても担当いただきます。 [1] 製剤開発：主に注射剤を対... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
以下のいずれかの経験を有すること
・製薬企業における製剤設計開発に関する経験(注射剤歓迎、剤形問わず経口製剤等の経験も可)
・投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理に関する経験
【歓迎要件】
・無菌製剤(注射剤等)の製剤設計、製造プロセス開発、技術移転または物性検討のいずれかに関する... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 |
| 想定年収 | 550 万円 ～ 1000 万円 |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
NEW ITとバイオインフォマティクス、人材育成サービスを提供する バイオDXコンサルティング／マネージャー(ハイクラス)
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 創薬支援サービスの事業拡大に伴いバイオDXコンサルティング事業のマネージャーを募集いたします。 顧客の研究開発をバイオインフォマティクスの切り口で支援するお仕事です。 ・バイオインフォマティクス技術を活用したコンサルテーションサービス提供 ・顧客の研究開発目的に合わせたソリューションの提案／事業推進 ... |
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| 経験・資格 | 応募資格(必須)
・生命科学、または医学の分野の博士号の学位を取得されている方。またはそれと同等以上の実務経験を有する方
応募資格(歓迎)
・プログラミング経験のある方
・事業開発経験のある方
・バイオDX事業の経験がある方
・オミクスデータの解析または次世代シーケンサーを扱った経験がある方
求める人物像
... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 1000 万円 ～ 1200 万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
NEW 長谷川香料株式会社 調香師
正社員
| 仕事内容 | 【職務内容】 業務の進め方や同社のシステム、香粧品香料のコマーシャル調香開発、または基礎研究開発・応用研究を行う。 ・香気評価、法規や各社規制の対応、資料作成、得意先対応など |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必要スキル】
・化学や薬学などの理系知識
・海外得意先との対応が出来る語学スキル(英語、中国語、韓国語)＜尚可＞
・一般的なPCスキル
【必要な経験】
・香料会社もしくはメーカーでの調香師としての開発実務経験
・原料、品質、法規面などの知識がある事
・ヘアケア製品、柔軟剤、香水コロンなど複数のカテゴリー... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市中原区苅宿29-7 |
NEW 大鵬薬品工業株式会社（大塚ホールディングスグループ） 注射剤の製剤開発研究職
正社員
1000万円
| 仕事内容 | ＜職務内容＞ 抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品や低分子医薬品の注射剤を中心とした製剤処方検討，プロセス開発に加え、申請に必要な各種申請資料(主にCTDモジュール3の製剤の製造パート)の作成、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製剤化検討(処方設計など) ・CMO/CDMOへの技術移... |
|---|---|
| 経験・資格 | 応募資格
＜必須＞
・注射剤の製造プロセス開発の実務経験
・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識
※バイオ医薬品の経験は必須ではありません。
＜歓迎＞
・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験
・注射剤の製剤開発経験または分析開発経験
・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 20代 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
NEW 大鵬薬品工業株式会社（大塚ホールディングスグループ） バイオ医薬品(原薬)のプロセス研究職
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務内容】 バイオ医薬品原薬のプロセス開発(培養または精製)、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス(培養または精製)の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化(当面、CMO/CDMOでの対応を主とする) ・治験や... |
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| 経験・資格 | 【必須(MUST)】
・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験
・CHO細胞におけるアップストリーム(培養)またはダウンストリーム(精製)のどちらかのご経験がある方
【歓迎(WANT)】
・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験
・バイオ医薬品(原薬)の工程分析開発又はバイオ医薬品(製剤)のプロセス開発経験
・プロセ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 50代 |
| 想定年収 | 600 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
NEW 大鵬薬品工業株式会社（大塚ホールディングスグループ） バイオ医薬品(原薬／製剤)の分析研究職
正社員
1000万円
| 仕事内容 | 【職務内容】 バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務... |
|---|---|
| 経験・資格 | 応募資格
【必須(MUST)】
・バイオ医薬品の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験
・医薬品の分析法バリデーション経験(簡易・部分的バリデーションを含む)
【歓迎(WANT)】
・Cell Based Assay(CBA)等の生物活性試験の開発またはバリデーション経験
・バイオ医薬品のプロセス開... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 1100 万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市大久保3 |
NEW 日系総合医薬品メーカー 研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析）
正社員
| 仕事内容 | 【担当する業務】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。 具体的には、新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価、ならびに国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成、海外委託先(CRO)の管理、国内外提携先との折衝を行う。革新的な新薬の上市を通じ、社会に貢献することを目指して頂きます。 【背... |
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| 経験・資格 | ＜職種/業界経験＞
企業で医薬品の品質関連業務、国内外の申請資料作成に従事した経験を有する。
＜学歴＞
理系大学院修士以上
＜英語力＞
英語の技術資料を読んで理解できる
＜語学力詳細＞
海外申請資料の作成、海外CMO・CROとのコミュニケーションなどの英語を使う業務もあり、英語によるライティングや会話ができ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | 700 万円 ～ 900 万円 |
| 勤務地 | 神奈川県小田原市 |
NEW 日系総合医薬品メーカー AI創薬担当
正社員
| 仕事内容 | 【担当業務】 医薬品の研究開発領域におけるAI創薬の推進を担う中核人財として、研究プロジェクトチームと連携し、AI・データサイエンスを活用した創薬研究の高度化を推進していただきます。これらの取り組みを通じて、同社グループの医薬品パイプラインの拡充に貢献していただきます。 ・創薬研究における課題を特定し... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【職種／業界経験】
製薬企業、バイオテクノロジー企業、アカデミアなどでの研究経験
【学歴】
理系(生物系)大学院修士以上
【英語力】
TOEICで800点以上が望ましい
【語学力詳細】
英語の技術資料(論文、特許、当局関連資料など)の読解は必要となります。また、海外のアカデミアやスタートアップとは英語でコミュニ... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 30代 40代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
NEW 東証スタンダード上場 医療関連事業会社 化学分析担当／管理職候補／研究所出向
正社員
| 仕事内容 | 化学分析担当として、業務をお任せいたします。 ＜具体的な業務内容＞ ■試験分類：安全性試験における投与液などの分析，TK測定，臨床試験におけるPK測定，医薬品の品質試験などの化学分析 ■前処理業務：分析に先立ち、妨害成分の除去(除タンパク、液液抽出、固相抽出など) ■分析業務：HPLCまたはLC-MS/MSを用いた目的... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【学歴】
大学卒以上
【必須経験】
・大学の専攻が化学系
・HPLCまたはLC-MS/MSの業務での使用経験
【歓迎条件】
同業での経験者 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 推奨年齢 | 40代 50代 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 北海道札幌市 |
NEW 大学発バイオテクノロジースタートアップ 細胞研究チームリーダー
正社員
| 仕事内容 | ●ポジション概要 細胞研究チームのリーダーとして、細胞培養技術や分子生物学技術を活用した研究開発業務を牽引していただきます。ご自身の専門性を活かした実験・研究推進に加え、チームメンバーのマネジメントや育成、研究計画の立案・進捗管理を担い、新規技術・製品開発および研究成果の社会実装を推進していただく... |
|---|---|
| 経験・資格 | ●必須要件
・細胞生物学、生命科学、農学、薬学等の関連分野の知識
・動物細胞培養や分子生物学実験の経験
・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
・チームでのコミュニケーション能力
・メンバーのマネジメントや育成の経験(チームリーダー、サブリーダー等)
●歓迎要件
・iPS細胞、幹細胞等の取り扱い経験
・遺... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 400 万円 ～ 800 万円 |
| 勤務地 | 徳島県徳島市 |
アークレイ株式会社 研究開発｜臨床開発員｜京都研究所
正社員
| 仕事内容 | 【業務概要】 アークレイは、医療現場にて使用される「血液検査システム」「尿検査システム」「遺伝子検査システム」などを開発する臨床検査機器・体外診断用医薬品メーカーです。特に糖尿病検査装置の分野では、国内トップクラスのシェアを誇る地位を築いております。医療現場に新たな診断技術、検査を提供することで、... |
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| 経験・資格 | 【必須スキル】
・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方
・英語力中級(TOEIC650点程度)以上をお持ちの方
・ビジネスレベルの日本語能力(N1相当)
【歓迎スキル】
・薬事業務のご経験
・治験コーディネーターのご経験 ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | 500 万円 ～ 750 万円 |
| 勤務地 | 京都市上京区岩栖院町59擁翠園 |
東証プライム上場 製薬会社 要指導・一般用医薬品、医薬部外品等の商品開発担当者
正社員
| 仕事内容 | 医療用医薬品だけでなく要指導・一般用医薬品・ヘルスケア商品の分野でも事業を展開しています。本ポジションでは、市場ニーズや生活者視点を起点に、新商品の企画・開発から上市まで一貫して携わることができます。マーケティング、技術、品質保証など多様な部門と連携しながら、自らのアイデアを形にし、多くの生活者... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・要指導・一般用医薬品もしくは医薬部外品の商品開発経験がある方
・要指導・一般用医薬品もしくは医薬部外品の申請経験がある方
【希望要件】
・内服剤の開発経験をお持ちの方
・スイッチOTC医薬品や基準外OTC医薬品の開発経験をお持ちの方
・臨床試験の企画・運営・評価など、臨床試験関連業務の経験を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
エーザイ株式会社 要指導・一般用医薬品、医薬部外品等の商品開発担当者
正社員
| 仕事内容 | エーザイはhhc理念のもと、人々の生ききるを支えるため、医療用医薬品だけでなく要指導・一般用医薬品・ヘルスケア商品の分野でも事業を展開しています。本ポジションでは、市場ニーズや生活者視点を起点に、新商品の企画・開発から上市まで一貫して携わることができます。マーケティング、技術、品質保証など多様な部門... |
|---|---|
| 経験・資格 | 【必須要件】
・要指導・一般用医薬品もしくは医薬部外品の商品開発経験がある方
・要指導・一般用医薬品もしくは医薬部外品の申請経験がある方
【希望要件】
・内服剤の開発経験をお持ちの方
・スイッチOTC医薬品や基準外OTC医薬品の開発経験をお持ちの方
・臨床試験の企画・運営・評価など、臨床試験関連業務の経験を... ※更なる詳細事項は、カウンセリング（面談）時にお伝えします。 |
| 想定年収 | ※ご経験、スキルにより応相談 |
| 勤務地 | 東京都文京区小石川4-6-10 |
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